Inhalační roztok Lasolvanu: návod k použití

Sinusitida

Při onemocněních dýchacího ústrojí s charakteristickými rales v průduškách a neproduktivním kašli je terapeutické využití léku Lasolvan (roztok), který má sekretolytickou, expektorační vlastnost, oprávněné.

Vzhledem k aktivní složce léčivého přípravku se zvyšuje sekrece v dýchacích cestách a zvýšená produkce bronchiální povrchově aktivní látky napomáhá stimulovat pohyblivost ciliárního epitelu. To vše vede k úlevě evakuace hlenu z dýchacích orgánů, jejich čištění (tzv. Mukociliární clearance).

Vzhledem k tomu, že před použitím jakéhokoli léku, i když je uvolněn bez lékařského předpisu, je nutné se seznámit s návodem k použití, zvážit nejdůležitější ustanovení tohoto dokumentu.

Složení roztoku Lasolvan

Aktivní složkou roztoku Lasolvanu podle instrukcí je Ambroxol mukolytický. V této příručce je také uveden seznam dalších komponent, které poskytují léčivu slabou hořkou chuť, která není příliš výrazná, když je rozpuštěna ve vodě nebo v jiné kapalině.

Roztok se vyrábí ve formě transparentní látky s proměnlivým nahnědlým tónováním, která se nalije do skleněných nádob s polymerovým kapátkem. Kromě přiložených instrukcí pro bublinky použijte roztok Lasolvan pro orální podání a kalich.

Kdy se používá?

Lékařský přípravek Lasolvan (roztok) se doporučuje pro požití s ​​akutním nebo chronickým průběhem onemocnění dýchacích cest, charakterizovaných produkcí viskózního sputa:

Vzhledem ke zvýšené clearance plicních sekrecí a lepší evakuaci sputa je také usnadněn kašel. Při dlouhodobé léčbě CHOPN (nejméně 8 týdnů v řadě) je možné významně snížit četnost exacerbací onemocnění.

Je možné použít Lasolvan pro léčbu dětí? Návod k použití pro děti od prvního roku života doporučuje užívání léku v malých dávkách.

Návod k použití pro perorální podání

Než začnete užívat tento lék, měli byste se naučit užívat Lasolvan (roztok), v jakých dávkách a jak dlouho. Tyto informace obsahují informace o léčivém přípravku Lasolvan pro použití roztoku pro požití u dětí a dospělých.

Dávkování

Láhev s lékem je vybavena kapátkem a odměrkou, která usnadňuje použití perorálního roztoku Lasolvan v závislosti na dávce uvedené v návodu. Výrobce tohoto léčivého přípravku uvádí v návodu k použití takovéto dávky přípravku Lasolvan pro děti.

  • děti do 2 let - 25 kapek dvakrát denně;
  • děti předškolního věku do 6 let - 25 kapek třikrát denně;
  • děti do 12 let - 50 kapek třikrát denně.

Jak dát?

Existuje vážný důvod diskutovat o tom, jak dát Lasolvanu (roztok) dětem s dětským lékařem. Podle návodu by měl být roztok zředěn malým množstvím vody, mléka, čaje nebo šťávy.

Dětský lékař, který si je vědom sklonu dítěte k alergickým reakcím (např. Diatéza) a dalším funkcím, poradí, která kapalina je lepší k rozpouštění mukolytických kapek.

Jak vzít dospělého?

Co říká anotace o tom, jak užívat Lasolvan (roztok) pro dospělé? Pro dospělé pacienty a děti od 12 let byla stanovena jedna dávka léku Lasolvan. Návod k použití roztoku pro perorální podání u dospělých a dětí ve věku od 12 let doporučuje užívat 100 kapek léku třikrát denně. Kapky by měly být stejně jako v prvním případě ředěny vodou nebo jinou kapalinou. Vazba na příjem této drogy není.

Zvláštní pokyny

V jakémkoli dokumentu připojeném k léku jako vodítko, existuje oddíl "Zvláštní pokyny", kde se zvažují situace, ve kterých by mělo být užívání léku prováděno s opatrností, nebo jiné důležité body. Nejdříve si však povíme o kontraindikacích, protože tento faktor musí být vzat v úvahu před zahájením léčby mukolytickým činidlem Lasolvan. Je zakázáno používat:

  • těhotné ženy v prvním trimestru;
  • kojící maminky;
  • osoby se zvýšenou citlivostí na ambroxol.
Pacienti s opožděným metabolismem léků v důsledku selhání jater nebo se sníženou funkcí ledvinového vylučování, stejně jako ženy v trimestru II-III těhotenství, by měli být léky používány opatrně, to znamená pečlivě sledovat reakci na jeho příjem. V případě nežádoucích účinků se užívání přípravku musí zastavit.

Anotace k použití léčivého přípravku Lasolvan nedoporučuje kombinovat jeho příjem s použitím antitusik, potlačujících reflex kašle.

Nesmí se také mísit s alkalickými roztoky (např. Sódovou vodou) nebo kyselinou tromglyceovou (činidlo stabilizující membrány, antialergické činidlo).

Instrukce upozorňuje pacienty na hyponatrickou dietu (s omezením soli), že denní dávka léku pro dospělé (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíku.

Použití léčiva Lasolvan (roztok) může zvýšit příznaky nebezpečných kožních lézí - toxickou epidermální nekrolýzu a Stephen-Johnsonův syndrom. V případě nových lézí kožních lézí na pozadí užívání léku by mělo být jeho užívání zastaveno a poraďte se s lékařem.

U pacientů s poruchou funkce ledvin by měl být Lasolvan používán pouze po konzultaci s lékařem.

Recenze pacientů

Před nákupem léků se mnozí pacienti pokoušejí prostudovat si recenze o tomto léku u těch, kteří ji již užívali. Bude užitečné zjistit, jak spotřebitelé hodnotí řešení Lasolvan. Recenze léku poskytují poměrně objektivní obraz o jeho účinnosti.

  1. Většina respondentů hovoří o Lasolvanu jako účinném prostředku pro suchý kašel nebo kašel s viskózním sputem. Pacienti navíc pozitivně hodnotí tuto konkrétní dávkovači formu - roztok Lazolvan, protože její působení se projevuje rychleji a účinněji než při léčbě pilulkami.
  2. Řešení je velmi vhodné dát dětem, nicméně mnoho rodičů nazvalo jeho hořkou chuť nevýhodou.
  3. Další nevýhodou je vysoká cena zdravotnického přípravku, který se nedávno zvýšil. Existují však i pacienti, kteří se domnívají, že předražené náklady na lékařský přípravek se s jeho účinností vyplatí - na dlouhou dobu je dostatek kapek a léčebný účinek přichází rychle.

Jiné formy léčiva

Léčivý přípravek Lasolvan, vynalezený a patentovaný v Německu, vyráběný italskou farmaceutickou společností, má několik dávkovacích forem:

  • řešení;
  • sirup;
  • kapsle s prodlouženým účinkem;
  • pilulky.

Inhalační roztok

Pro inhalační procedury se Lasolvan používá ve formě roztoku, jak je popsáno výše. Návod k použití roztoku obsahuje samostatné pokyny pro použití této formy přípravku Lasolvan jako inhalační látky. Lze jej použít ve všech typech inhalátorů, s výjimkou páry. Metody pro ředění roztoku a provádění postupu jsou popsány v návodu pro Lasolvan a použití inhalátoru.

Sirup

Ambroxol hydrochlorid je také účinnou látkou sirupu Lasolvan, seznam pomocných složek je poněkud širší a zahrnuje sorbitol. Návod k použití na tuto skutečnost upozorňuje zvláštní pozornost pacientů, kteří mají vzácnou dědičnou patologii - intoleranci fruktózy. Takoví pacienti užívající sirup Lasolvan jsou kontraindikováni.

Sirup pro děti

Farmakologie neznámý individuální lék Lasolvan nazývaný "sirup pro děti". Výše popsaný sirup je doporučen pro použití u dětí od prvního roku života a návod k použití popisuje dávky použití sirupu u dětí v závislosti na věku.

Prášky

Další formou Lasolvanu jsou pilulky, které preferují lidé, kteří kvůli povaze svého těla nemohou pít sirup. Nebo ti, kteří jsou pohodlnější polykat pilulku než spočítat požadovaný počet kapek roztoku.

Soudě podle recenzí, pilulky nejsou tak rychlé jako Lasolvan ve formě sirupu nebo roztoku, ale jejich použití dává trvalý terapeutický účinek. Nejčastěji se jako lék pro dlouhodobou terapii CHOPN volí tablety (nebo tobolky s prodlouženým účinkem).

Užitečné video

Z následujícího videa se naučíte, jak správně léčit kašel:

Lasolvan roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

3 mezinárodní generický název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina: t

Vykašlávací, mukolytické činidlo

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka v přípravku Lasolvana - zvyšuje sekreci dýchacích cest. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací.
Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika
Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí.
Maximální koncentrace v plazmě (Сmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny, distribuční objem je 552 l. T V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý.
Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech. převážně glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), jakož i malé množství dalších metabolitů.
Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.

Používejte opatrně

Užívání během těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou.
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s podáváním přípravku Ambroxol po 23. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Je však nutné dodržovat obvyklá opatření při užívání léku během těhotenství, zejména se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze tento lék použít pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, během laktace se nedoporučuje používat roztok Lasolvanu k požití a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Dávkování a podávání: t

Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let:
4 ml (= 100 kapek) 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let:
2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 6 let:
1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let:
1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Inhalace
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Lasolvan, roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu, pacientům s astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečích.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dnů od začátku příjmu, doporučuje se poradit se s lékařem

Vedlejší účinky

Poruchy gastrointestinálního traktu

Často (1,0-10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v hrdle:
Zřídka (0,1–1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží

Vzácně (0,01-0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, pruritus *, přecitlivělost *.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány. Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje průnik bronchiálního emoxycilinu, cefuroximu, erythromycinu.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa. Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoninchlorid, který při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit precipitaci hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti s hyponatrickou dietou by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku 8, což je doporučená denní dávka (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s předepisováním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou Pacienti se Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou V počáteční fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Formulář vydání

Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v lahvích jantarového skla s kapátkem z polyethylenu a našroubovaným krytem z polypropylenu s kontrolou prvního otvoru. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

Lasolvan - návod k použití inhalačního roztoku: poměr, dávkování

Lasolvan pro inhalaci - léčivý lék, vyrobený ve formě roztoku. Významná funkce léku - léčba a eliminace kašle. Lék během inhalace okamžitě vstupuje do sliznice průdušek. Tam je jejich expanze, zatímco zvyšuje efekt vykašlávání.

Popis léčiva

Lasolvanový roztok pro inhalaci je průhledná, světle nahnědlá kapalina. Lék je dostupný v lahvích s použitím tmavého skla 100 ml. Dodává se s dávkovačem.

1 ml roztoku obsahuje:

  • Ambroxol;
  • monohydrát kyseliny citrónové;
  • benzalkonium chlorid;
  • dihydrát hydrofosforečnanu sodného;
  • čištěná voda;
  • chlorid sodný.

Vlastnosti Lasolvana

Recenze lidí užívajících léčivý roztok potvrzují, že se jedná o skvělou alternativu k lektvarům a intramuskulárním injekcím. Přijatelná cena ve srovnání s jinými léky z něj činí nepostradatelný nástroj při léčbě kašle.

Vdechnutí léku zajišťuje jeho plné proniknutí do každé části dýchacího ústrojí. V tomto ohledu je nemoc mnohem rychlejší. Vdechnutím léku parou dochází k eliminaci křečí v hladkých svalech. Odstranění sputa z plic je rychlejší.

Inhalační léky jsou předepsány pro jakékoli bronchopulmonální onemocnění. Proces postřiku může adekvátně nahradit použití roztoku Lasolvan uvnitř. Mohou se vyskytnout situace, kdy je přípravek Lasolvan perorální roztok a inhalace kombinován.

Indikace pro použití:

  • akutní bronchitida;
  • pneumonie;
  • chronické plicní onemocnění;
  • astma.
  • děti do 4 let;
  • alergická reakce na ambroxol;
  • těhotenství;
  • kojení;
  • časté krvácení z nosu;
  • zvýšená teplota -37,5.

Vytvořte inhalační roztok

Pro inhalaci se roztok Lasolvana v čisté formě nepoužívá. Musí být zředěn a zahřát v teplé vodě na teplotu 37 ° C.

Před použitím léčivého roztoku musíte vědět, jak jej ředit. Pro dosažení maximální vlhkosti by měl být produkt smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného. Poměr míchání složek 1: 1.

Požadovaná dávka pro účinnou léčbu je 2 ml. Doba trvání procedury není delší než 10 minut.

Lasolvan v roztoku podle návodu je zakázán kombinovat s jinými roztoky, jejichž pH je vyšší než 6,3. Přídavek kyseliny kromoglicové může také vést k některým komplikacím.

Chcete-li připravit léčivý roztok, musíte dodržovat pravidla:

  • ve formě rozpouštědla použijte roztok 0,9% chloridu sodného;
  • použití destilované vody a průtoku je nežádoucí;
  • nádobí, ve kterém je fyziologický roztok naředěn, by mělo být sterilní. To platí i pro masku. Po každém postupu je nutné provést ošetření dezinfekčním roztokem;
  • aby se zabránilo kašli během inhalace, neberte hluboké dýchání. Je lepší klidně dýchat a dýchat;
  • používejte pouze teplý inhalační roztok.

Lasolvan pro inhalaci dle návodu doporučujeme připravit následovně:

  1. Nástroj musí být zředěn fyziologickým roztokem v poměru 1k1.
  2. Zředěný roztok se zahřeje na požadovanou teplotu. Tyto podmínky nezpůsobují podráždění dýchacích cest.

Zbývající roztok po proceduře v nebulizátoru pro opakované použití není vhodný.

Za účelem inhalace použijte Lasolvan, použijte následující návod k použití:

  1. Před zákrokem si důkladně umyjte ruce mýdlem, abyste se vyhnuli bakteriím.
  2. Příprava rozprašovače - zařízení, které lék vydává. Podle návodu musí být k sobě připojeny 2 části přístroje.
  3. Léčivá látka se nalije do odměrky. Nejdříve se podá potřebná dávka fyziologického roztoku, pak lék.
  4. Prostřednictvím speciální zkumavky vstupuje léčivý roztok do dýchacího systému.
  5. Dospělí používají během postupu náustek.
  6. Po vložení fyziologického roztoku do inhalátoru musíte začít dýchat a vdechovat výpary.
  7. Mělký dech je tvořen ústy, dech se drží po dobu 4 sekund. Nos vydechl.

Lasolvan v inhalačním roztoku podle návodu je kontraindikován pro použití v noci. To je způsobeno stimulací ředění a odstraněním sputa. Výsledkem je silný kašel.

Recenze pacientů tuto skutečnost potvrzují. Postupy by měly být prováděny ve dne.

Inhalační péče

Na konci procedury musí být všechny části rozprašovače opláchnuty horkou vodou. Použití kartáčů nebo jiných zařízení není žádoucí. Obvyklý mýdlový roztok zvládá svůj úkol.

Během týdne musí být přístroj sterilizován. K tomuto účelu se používá speciální termodezinfekční přístroj nebo se může vařit v horké vodě po dobu 10 minut.

Inhalace pro děti

Proces léčby u dospělých a dětí je stejný. Pouze dávkování a proporce se mírně liší. Postřik léčivého roztoku je povolen dítěti, které dosáhlo věku čtyř let.

Lasolvan se předepisuje dětem mladším šesti let v dávce nepřevyšující 2 ml. za den. Za den ne více než dva postupy.

Vdechnutí s Lasolvanem pro děti starší 6 let smí provádět 3 ml.

Rodiče, jejichž recenze lze nalézt na specializovaných stránkách, důrazně doporučují inhalaci dětí prostřednictvím nebulizéru. Toto zařízení převádí roztok léku na aerosol a posílá ho do dýchacích cest. Díky tomuto zařízení lze inhalační terapii provádět v příjemných podmínkách doma. Nejčastěji se používají při vážných onemocněních dýchacích cest. Populární a efektivní lék, zavedený do těla dítěte inhalací, je Lasolvan.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled inhalation" cnt = "3 ″ col =" 3 ″ shls = "true"]

Metoda inhalační léčby

Nejčastější otázkou je „jak vdechovat dítě s lasolvanem?“

Způsob použití léčivého roztoku: t

  • postup se provádí nejdříve 1,5 hodiny po jídle;
  • zředit Lasolvan fyziologickým roztokem těsně před zákrokem;
  • celý proces se nejlépe provádí v sedě;
  • při jmenování inhalace páry je nutné zabránit popálení horkou párou;
  • rodiče by měli kontrolovat tiché dýchání dítěte;
  • při některých onemocněních musí být dech dítěte prováděn trubkou nebo maskou;
  • po ukončení léčby není nutné chvíli mluvit;
  • opakované použití zbývající drogy je zakázáno;
  • stravování po inhalaci je povoleno po hodině;
  • Na konci léčby byste měli dítě umýt teplou vodou. V závislosti na věku dítěte musíte ústa vypláchnout;
  • Tyto akce nejsou ve večerních hodinách žádoucí.

Aby dítě nevyprovokovalo kašel, musí být v klidném, ne vzrušeném stavu. Ve formě hry říct, co je inhalátor, jak proces jde. Nabídněte mu, aby tento lék vyzkoušel. Je důležité, aby dítě nevytvářelo náhlé pohyby, čímž by se nepoškodilo.

Je důležité znát každého rodiče.

Pokud má dítě astma, je lepší nejprve užívat bronchodilatátory. Kombinace inhalace s takovým lékem zvyšuje koncentraci antimikrobiálních léčiv v tkáních plic.

Před uchýlením se k inhalaci je nutné ukázat dítěti lékaři, aby provedl testy. Pokud lékař tuto metodu léčby schválí, poradí, jak inhalovat s Lasolvanem; proč je musíte udělat; vysvětlit jemnosti a nuance použití.

Důležitým faktorem je volba inhalátoru. V tomto případě je použití parních inhalátorů nežádoucí.

Chcete-li zjistit, zda je vaše dítě přecitlivělé na tento lék, musíte být nejprve požádáni, abyste si ji vzali například ve formě sirupu. Pokud se po užití léku neobjeví žádné vedlejší účinky nebo příznaky alergie, je použití roztoku povoleno.

Termíny pro procedury

Druhou nejdůležitější otázkou je „kolik dní můžete provádět inhalace s Lasolvanem?“

Aby se dítě zbavilo kašle, je nutné provést léčbu po dobu 5 dnů. Pokud léčba nepomohla, nepokračujte v inhalaci. Je nutné ukázat dítě lékaři.

Podle instrukcí Lasolvana musí být tyto úkony prováděny dvakrát denně. Délka procedury závisí na věku dítěte. Děti by neměly dýchat nebulizátorem déle než 5 minut. Starší děti klidně stojí 7 až 10 minut.

Stanovisko lidí o účinku léku

Recenze pacientů s použitím inhalačního roztoku Lasolvan obsahují převážně pozitivní. Mnoho chvály za jeho účinnost - usnadňuje pacientovi stav plicních onemocnění.

Inhalační roztok potvrzuje jeho účinnost na příkladu chronických onemocnění průdušek. Při zhoršené průchodnosti průdušek provádí tento lék ve formě aerosolu svou práci v krátkém čase.

Pacienti s bronchiektázou tento lék ocenili. S touto patologií v průduškách se objevuje expanze, postupně se hromadí hnisavá hmota. Vdechnutí umožňuje zcela eliminovat hnisavý výtok, usnadňující dýchání.

Na konci roku 2016 je cena popsaných prostředků nejméně 353 rublů.

Návod k použití LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení Lasolvan®

Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.

100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.

Farmakologický účinek

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka léku Lasolvan ® - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan® (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika

Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Cmax při požití během 1-2,5 hodiny

Vd činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Přibližně 30% perorálně podané dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.

Indikace drogy Lasolvan ®

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • CHOPN;
  • bronchiální astma s obstrukcí sputa;
  • bronchiektázii.

Dávkovací režim

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.

Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.

Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.

Inhalační roztok Lasolvan® lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.

Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.

* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;
  • I trimestr těhotenství;
  • období kojení (kojení).

S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan ® během těhotenství (II. A III. Trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.

Použití v průběhu březosti a laktace

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Při použití léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan ® v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, v průběhu laktace se nedoporučuje používat Lasolvan ® perorální roztok a inhalaci.

Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Žádost o porušení jater

Žádost o porušení funkce ledvin

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Roztok Lasolvan® pro požití a inhalaci se nedoporučuje míchat s kyselinou kromoglikovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.

Pacienti, kteří jsou na dietě s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvan® obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.

Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se časově shodují s užíváním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan ® používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.

Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan®: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s léky

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Skladovací podmínky Lasolvan ®

Lék by měl být skladován v původním obalu mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

LAZOLVAN

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.

100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Cmax při požití během 1-2,5 hodiny

Vd činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Přibližně 30% perorálně podané dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obstrukcí sputa;

- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;

- I. trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení).

S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan během těhotenství (II a III trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.

Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.

Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.

Inhalační roztok Lasolvan lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.

Na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.

Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.

* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.

Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.

Pacienti, kteří jsou na dietě s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.

Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se časově shodují s užíváním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Při použití léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat Lasolvan perorální roztok a inhalaci.

Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Mezi Další Články O Laryngitida