Pneumofibróza (?) U dítěte

Dobrý den
Pomozte mi zjistit, co se děje s plicemi dítěte.
Začátkem ledna 2017 dítě (1,5 roku) trpělo mykoplazmou (IgG, IgM pozitivní). Pneumonie potvrzená rentgenovým zářením: foto.

Závěr radiolog - pneumonie ve stadiu rozlišení.
Stav dítěte v té době byl normální.

Po 2,5 měsíci přišli na konzultaci s pulmonologem, který řekl, že na konci léčby dochází k odchylkám od normy a že je třeba ji přeformulovat. Stížnosti v té době - ​​několikrát denně kašlání, které dětský lékař vysvětlil suchým vzduchem v místnosti.
Tady jsou: foto

Závěr radiologa: hrozba vzniku plicní fibrózy, a proto doporučená hormonální terapie (prednison 1 mg / kg). Po dobu deseti dnů dítě odebralo hormony, pak se dávka postupně snižovala, stejně jako sečteno po dobu 7 dnů a klacid po dobu 14 dnů, protože IgG, IgM pro pneumonii mykoplazmy byly stále detekovány v krvi. Bylo doporučeno provést CT, ale protože další pulmanolog pochyboval o diagnóze a potřebě CT, nebyl proveden.
Od března 2017 do února 2018 byla přenesena 1 obstrukční bronchitida, nedošlo k žádnému kašli. Počátkem února se teplota zvýšila na 37,5 - 38, objevil se rýma a kašel. 6. den onemocnění byli hospitalizováni pacienti s podezřením na pneumonii. Nejprve byla potvrzena rentgenová pneumonie: foto

Po analýze snímku laterální projekce pravé plíce a ve srovnání s loňskými snímky se však dospělo k závěru, že byla vytvořena pneumofibróza: foto.

1. Je pneumofibróza skutečně po vzniku mykoplazmatické pneumonie a jak nebezpečná?
2. Je možné tento proces nějak ovlivnit?
3. Je CT vyšetření plic nezbytné?
4. Je možné, že mykoplazma nebyla opravena a to vedlo k pomalému zánětlivému procesu v plicích?
5. Co může říct IgM? Více než 7 měsíců?

Plicní fibróza - příčiny, symptomy, diagnostika, léčba a prognóza

Frekvence plicních onemocnění v posledních letech neustále roste v důsledku vysoké úrovně znečištění životního prostředí a rychlého rozvoje různých druhů průmyslu. Plicní fibróza je nebezpečná patologie plic, která se objevuje po primárních onemocněních, které se vyznačují poškozením tkání plic. Plicní fibróza je nebezpečná se závažnými komplikacemi, které mohou vést k selhání dýchání a smrti.

Co je to pneumofibróza

Skupina pneumosklerotických patologií zahrnuje řadu onemocnění charakterizovaných lézemi plicní tkáně různého stupně. Tyto patologické stavy zahrnují kromě pneumocirózy také pneumofibrózu (pleuropneumofibróza) - onemocnění charakterizované proliferací pojivové tkáně v plicích, ke které dochází v důsledku dystrofických nebo zánětlivých procesů v těle.

Zpravidla se pneumofibróza vyskytuje v důsledku dříve přenesených onemocnění (pneumonie, syfilis, tuberkulóza) nebo v důsledku chronických obstrukčních onemocnění, profesních patologií. Plicní fibróza vede ke ztrátě pružnosti plic a zhoršené výměně plynu. V případě neléčení se může patologie změnit na pneumocirózu a plicní insuficienci.

Normálně má plicní tkáň vysokou elasticitu, takže tělo vyvíjí značné úsilí na natažení tkáně, což vede ke zvýšení intrapulmonálního tlaku. Během dýchání se alveoly otevírají pod tlakem. Při pleuropneumatické fibróze je postiženo významné množství alveolů, v důsledku čehož se snižuje elasticita plic, což vede k narušení dýchacího procesu a snížení přísunu kyslíku do těla.

Uvolnění akumulované sekrece z průdušek je obtížné, což vyvolává vývoj patogenní mikroflóry. V důsledku zánětlivých procesů dochází k přetlaku cév, což vede k narušení lymfy a průtoku krve. V místech stagnujících tekutin vzniká pojivová tkáň, která časem roste a nahrazuje blízké alveoly, které, pokud jsou neléčeny, mohou časem vést k plicní insuficienci.

Typy pneumovirů

Na základě umístění pojivové tkáně se rozlišuje bazální a bazální plicní fibróza. První se vyskytuje v horní zóně plic, druhá - v základně těla. Spodní plicní fibróza se snadno zaměňuje s jinými plicními patologiemi, protože klinický obraz v obou případech je podobný. Patologie je schopna ovlivnit jak plíce, tak jednu. V závislosti na distribuci existují dva typy onemocnění:

1. Lokální pneumofibróza (fokální) je charakterizována proliferací pojivové tkáně ve specifickém místě (zaměření) jednoho plic, zpravidla je asymptomatická, neovlivňuje respirační funkci.
2. Difuzní pneumofibróza je doprovázena poškozením cév, tkání a alveol obou plic, přičemž patologie se vyznačuje výrazným zhoršením respirační aktivity, změnami ve struktuře plic, jejich deformací, hypoxií orgánů a systémů. V difuzní formě dochází k tvorbě husté pojivové tkáně mnohem rychleji než v lokální.

V závislosti na tom, jak brzy se pacient obrátí na specialistu na pulmonologa, existují dvě stadia nemoci - progresivní, která je charakterizována téměř úplnou absencí klinických projevů a progresivní, charakterizovaná rychlým vývojem a těžkým průběhem. Progresivní forma onemocnění může vést k abscesům a dalším nebezpečným komplikacím.

Příčiny pneumofibrózy

Důvodem pro růst pojivové tkáně je ve většině případů zánětlivý proces, v jehož důsledku dochází k rozvoji hypoxie, která vyvolává aktivaci speciálních buněk - fibroblastů. Ty produkují velké množství kolagenu, který je předchůdcem budoucí pojivové tkáně. Příčiny plicních lézí, vyvolávající rozvoj pleuropneumofibrózy:

• infekce jiné povahy;
• systematické inhalace toxických látek;
• sarkoidóza (tvorba granulomů v plicích);
• trauma hrudníku;
• častý vliv ionizujícího záření na hrudník;
• špatné návyky (zejména kouření);
• choroba beryllium - patologie z povolání vyplývající z kontaminace plic prachem obsahujícím berylium;
• dědičný faktor;
• mykózy (plísňová onemocnění);
• intersticiální edém;
• užívání některých léků proti rakovině.

Příznaky

Klinické projevy plicní fibrózy mohou být sledovány až do poranění pojivové tkáně obou plic. Hlavním příznakem patologie je dušnost, která v počátečních stadiích onemocnění vadí pacientovi během fyzické námahy a pak se objeví v klidu. Zbývající příznaky plicní fibrózy jsou následující:

• modravý odstín kůže;
• kašel, se sputem a hnisem;
• bolest na hrudi;
• celková malátnost, únava;
• rozdíly v tělesné teplotě;
• úbytek hmotnosti;
• sipot v plicích při výdechu;
• v některých případech dochází k otoku žil krku.

Diagnostika

Pro stanovení přesné diagnózy by měl odborník přezkoumat historii pacienta a provést fyzikální vyšetření. Pneumofibróza by neměla být zaměňována s rakovinou plic - pro všechny podobnosti znaků se patologie nevztahuje na onkologická onemocnění. Kromě toho je nutné rozlišovat požadovanou chorobu s jinými plicními poruchami.

Nejinformativnější diagnostickou metodou je rentgenové vyšetření - umožňuje nejen identifikovat nemoc, ale také určit primární příčiny, které vedly k růstu pojivové tkáně, a také rozlišovat plicní fibrózu od onkologie. Jako související studie se používají počítačová tomografie a radiografie.

Léčba plicní fibrózy

Terapie plicní fibrózy spočívá především v eliminaci primárního onemocnění, které iniciovalo růst pojivové tkáně. Například širokospektrá antibakteriální činidla se široce používají k léčbě pneumonie. Pro zvýšení účinku jsou glukokortikoidy a expektorační léky (bromhexin) předepisovány antibiotiky.

Při srdečním selhání, které se vyvinulo na pozadí pleuropneumofibrózy nebo bylo příčinou patologie, se používají přípravky srdečních glykosidů (Strofantin, Korglikon). Všechny léky (včetně lidových léků) by měly být používány pouze tak, jak je předepsáno lékařem a pod jeho neustálým dohledem, aby se zabránilo rozvoji alergických reakcí nebo jiných závažných komplikací.

V léčbě pleuro-pneumofibrózy a jiných onemocnění bez známek plicní insuficience je zpravidla předepsána fyzioterapie - například ionoforéza a ultrazvuk s použitím léků. Oxygenoterapie má blahodárný účinek na schopnost saturovat plíce nezbytným kyslíkem. Pro úspěšnou léčbu by měl pacient navštěvovat kurzy fyzioterapie, aby pomohl zlepšit krevní oběh a svalový tonus.

Vitaminová terapie, dieta a posilování imunitního systému jako celku pomáhají tělu v boji proti nemoci, přispívají k úspěšné léčbě patologie v jakémkoli stadiu. Plicní fibróza, stejně jako jiná plicní onemocnění, musí být léčena až do úplného uzdravení, aby se zabránilo opakování. Pacient, který měl pneumonii nebo plicní fibrózu, by měl být registrován na klinice po dobu jednoho roku po zotavení, aby mohl sledovat a předcházet komplikacím.

Lidové metody

Recepty alternativní medicíny jsou široce používány při léčbě plicních onemocnění. Je třeba poznamenat, že lidové léky jsou účinné pouze pro zmírnění některých symptomů a zmírnění stavu pacienta. Některé populární recepty jsou:

1. Rozdrcená směs skládající se z 200 g bílého jmelí, 200 g elecampanu, 100 g hlohu a šípku, 50 g dvojité efedry ephedra, se nalije sklenicí vody a vaří se na mírném ohni po dobu 5 minut, pak se bujón natáhne po dobu jedné hodiny. Přípravek by měl být během dne 100 ml.
2. Rozdrcené břízové ​​listy a tymián se smíchají ve stejném poměru, naplní se vodou, vaří se 5-7 minut, pak trvají na tom.
3. 1 polévková lžíce drcených boků a kořenů eleganátu se nalije vodou v poměru 1: 3, vaří se 15 minut, pak se ochladí. Infuze se užívá denně, léčba je 2 měsíce.
4. 1 lžíce lněného semene se nalije sklenicí vroucí vody a trvá na tom, že směs trvá půl hodiny. Výsledný odvar se používá jednou denně před spaním.
5. Listy čerstvého zelí nebo lopuchu porazit tak, že šťáva je vyrobena. Položte rostliny na hruď, zabalené celofánem a nechte přes noc.

Dechová cvičení

Pro léčbu plicních onemocnění jsou zvláště důležitá dechová cvičení. Je zaměřen na zlepšení výměny plynů a posílení svalů bránice, pomáhá obnovit volné dýchání. Některá účinná cvičení:

1. Klasické dynamické cvičení pro zlepšení diafragmatického dýchání odporem: pomalu vydechujte vzduch trubicí vloženou do sklenice vody. Opakujte postup by měl být 10-15 minut.
2. Leží na zádech, vydechněte na úkor 1-2-3, žaludek by měl být nasáván. V počtu 4 je nutné vdechnout, maximálně vyboulit břicho, a pak kašlat hlupák, smluvní břišní svaly.

Prevence

Základem prevence pleuro-pneumofibrózy je kompletní léčba plicních onemocnění, striktní dodržování pokynů lékaře. Aby se zabránilo patologii, je důležité dodržovat následující doporučení:

• pravidelně cvičit, zvyšovat fyzickou aktivitu;
• dodržovat zdravý životní styl, jíst správně;
• přestat kouřit;
• v případě potřeby použijte respirátory a jiné prostředky ochrany, abyste se vyhnuli jedovatým látkám v plicích;
• zapojit se do respirační gymnastiky.

Plicní fibróza u dětí

Plicní fibróza je onemocnění charakterizované postupnou náhradou normální plicní tkáně pojivem nebo vláknitým. Tento proces je spojen s patologicky aktivní produkcí kolagenu, což vede k zjizvení. Během onemocnění dochází ke snížení elasticity plicní tkáně, zesílení stěn mezi alveolemi, což vytváří překážky pro pohyb kyslíku a oxidu uhličitého. Opačný proces obnovy pojivových tkání u zdravých je nemožný, proto je léčba onemocnění zaměřena na stabilizaci stavu nemocného a na zlepšení kvality jeho života.

Důvody

U dětí mladších tří let je plicní fibróza extrémně vzácná. Existuje mnoho důvodů pro jeho vzhled:

• pravidelné a dlouhodobé vdechování vzduchu obsahujícího prach, plísně, dřevo nebo kovové hobliny, písek, mastek a jiné organické a anorganické sloučeniny;
• chemoterapie při léčbě nádorových formací;
• použití některých léků, které ovlivňují srdeční rytmy;
• různá onemocnění ovlivňující pojivovou tkáň (například revmatoidní artritida, systémový lupus erythematosus a sklerodermie);
• pneumonie;
• plicní tuberkulóza;
• vaskulitida;
• diabetes.

Příznaky

Rostoucí dyspnoe indikuje rozvoj fibrózy plic. Zpočátku se projevuje rostoucí fyzickou námahou, ale časem ji dítě začíná cítit, i když je v klidu. Tento příznak je hlavním a nejvýznamnějším vnějším projevem onemocnění u dětí i dospělých.

Tam je kašel, který může být buď suchý nebo mokrý, s malým sputum. Útoky dlouhodobého kašle nepřinášejí úlevu dítěti a obvykle nejsou schopny odstranit progresivní podráždění v průduškách.

U dětí s plicní fibrózou získává kůže modravý odstín, to znamená, že se objeví cyanóza. Obecně, dítě vypadá velmi bledý a pomalý, schopnost snášet obvyklou fyzickou aktivitu klesá. Děti se často cítí unavené, rychle unavené a cítí se slabé.

Prodloužený průběh nemoci je spojen s deformací prstů - jsou silnější, s konvexní nehtovou destičkou. Začnou se objevovat příznaky srdečního selhání, které jsou doprovázeny zvýšenou dušností, rychlým srdečním tepem, otokem končetin (obvykle nohou), otokem a pulzací žil v krku, bolestí na hrudi.

Diagnóza plicní fibrózy u dítěte

Aby mohlo být dítě diagnostikováno, musí lékař provést řadu lékařských opatření, včetně:

• shromažďování stížností, trvání jejich přítomnosti, přítomnost poškození a rychlost jejich postupu;
• anamnéza onemocnění (lékaři se zajímají o načasování prvních příznaků, jejich závažnosti, zda dochází k progresi příznaků nemoci);
• analýza historie života dítěte (ať už trpěl chorobami, jako je například pneumonie nebo tuberkulóza);
• naslouchání (auskultace) a klepání (perkuse) plic;
• spirografie (metoda studia funkce plic měřením změn v jejich objemu v čase);
• rentgen hrudníku (s jeho pomocí je možné identifikovat negativní deformace vyskytující se v tkáních plic);
• počítačová tomografie (CT) a zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) (ukazují povahu změn probíhajících v plicích) - tyto vyšetřovací metody vyžadují omezené použití u dětí a měly by být použity, pokud není možné stanovit diagnózu jiným způsobem;
• biopsie plicní tkáně (mikroskopické vyšetření části plic odebrané během operace nebo endoskopie - vložení bronchoskopu do dýchacího traktu, za účelem zjištění přítomnosti začínající tkáně jizvy).

V některých případech budete možná potřebovat poradit s dětským pulmonologem - lékařem, který se specializuje na onemocnění dýchacích cest.

Komplikace

Nedostatečná a včasná léčba plicní fibrózy u dítěte může vést k následujícím komplikacím a následkům:

• chronický nedostatek kyslíku (respirační selhání);
• plicní hypertenze (zvýšený krevní tlak v plicní tepně);
• plicní srdce v chronickém stadiu;
• přidání dalších infekcí spojených s rozvojem pneumonie.

Léčba

Co můžete udělat

Tato choroba není přístupná vlastní léčbě, proto je při prvních alarmujících příznacích a zhoršení blahobytu dítěte nutné okamžitě konzultovat lékaře. Rodiče by měli pečlivě sledovat dodržování doporučení lékaře. Je nutné minimalizovat nebo, pokud je to možné, eliminovat vliv škodlivých faktorů na tělo dítěte: dlouhodobý kontakt s prachem, pískem a jinými dráždivými látkami. Kontrola je nutná pro užívání léků, které mohou vyvolat zhoršení průběhu onemocnění.

Co dělá lékař

Toto onemocnění nelze zcela vyléčit, je považováno za nevratné, neexistují žádná konkrétní opatření k jeho odstranění.

Hlavním lékařským úkolem při léčbě plicní fibrózy v dětství je eliminace negativních vnějších faktorů, které mohou mít škodlivý účinek na plíce dítěte. Minimalizujte dobu pobytu dětí v prašném prostředí.

Vzhledem k tomu, že postižené plíce dítěte představují příznivé prostředí pro reprodukci patogenů, existuje riziko zánětlivého procesu s přidáním infekce. Aby se tomu zabránilo, lékař předepíše antimikrobiální látky.

Další terapeutická opatření pro plicní fibrózu u dětí zahrnují:

• kyslíková terapie - provádění inhalace kyslíkem pomocí speciálních zařízení;
• operativní léčba - někdy je nutné odstranit ohnisko onemocnění a při zahájení fibrózy, která postihuje celé plíce, může být nezbytné transplantace orgánů.

Prevence

Aby se zabránilo tomuto onemocnění v dětství, je důležité dodržovat následující pokyny:

• včas a účinně léčit nemoci postihující plíce;
• kontrolovat stav plic v případě, že je vyžadováno pravidelné podávání léků, které mají tendenci vyvolávat rozvoj fibrózy v plicních tkáních;
• Nedovolte, aby dítě zůstalo po delší dobu ve velmi prašném prostředí.

Doporučuje se omezit kontakt dětí s prachem, pískem, malými granulovanými látkami a chemikáliemi. Je žádoucí udržovat čistotu v bytě a pravidelně odstraňovat akumulaci prachu.

Je důležité plně vyléčit vzniklé nemoci a nedovolit postup chronických onemocnění.

Co je to plicní fibróza, co je nebezpečné, symptomy a léčba

Plicní fibróza je ve skutečnosti posledním stadiem (výsledkem) chronického onemocnění plicní tkáně. Výsledek dlouhé patologie vede ke skutečnosti, že i vzhled plic se významně zhoršuje. Stávají se podobnými bolesti vředů. V lékařství se takový pohled na ně nazývá „buněčné plíce“.

Charakteristiky chronických onemocnění plicní tkáně (tzv. Intersticiální onemocnění) jsou spojeny se zánětlivými procesy v intersticiální tkáni (tzv. Pojivová plicní tkáň). Část této tkáně se nazývá intersticium. Prostřednictvím této tkáně procházejí malé krevní cévy, kterými se provádí funkce výměny plynu (oxid uhličitý - pro výdech, kyslík je odebírán pro přenos do buněk těla).

Ve zdravém stavu je intersticiální tkáň velmi úzká a prakticky neviditelná při rentgenovém vyšetření. Při chronických onemocněních, způsobených zánětem, se však začíná ztlušťovat, potahovat edémem a jizvami (vzniká pleuropneumofibróza). Nejjednodušším příznakem této transformace je dušnost.

Co je to pneumofibróza

Plicní fibróza je důsledkem zánětlivých a / nebo dystrofických procesů plic, ve kterých je plicní tkáň nahrazena pojivem. Současně je zaznamenána tvorba „buněčných plic“ s tvorbou dutin a cyst v plicích. Fibróza je „perforovaná“ léze plicní tkáně.

Plicní fibróza patří do obecné skupiny pneumosklerotické plicní patologie spolu s plicní fibrózou a plicní cirhózou. Takové stavy se liší mezi sebou u všech plicní fibrózy, která je charakterizována nejpomalejší rychlostí růstu pojivové tkáně.

Plicní fibróza plic - co to je?

V současné době je pneumofibróza stále častěji. To je vysvětleno tím, že:

• Účinek škodlivých látek na plíce se neustále zvyšuje. Vzduch, který každý den dýcháme, se stává špinavějším a pomalu ničí plicní tkáň.
  
• Frekvence chronizace patologických procesů v plicní tkáni se zvyšuje, což trvale vede k rozvoji plicní fibrózy.
  Základem plicní fibrózy je postupná změna elasticity plic, zhoršení procesů výměny plynů.

Postupně dochází k vytěsnění pojivové tkáně plicní tkáně. Obecně lze dynamiku tohoto procesu charakterizovat několika fázemi vývoje:

• Progresivní hypoxie v plicích. Nedostatek kyslíku aktivuje fibroblasty - buňky pojivové tkáně, které během hypoxie začínají aktivně produkovat kolagen. Je to právě se tvořící kolagen, který je pojivová tkáň, která nahrazuje plic.
  
• Porucha ventilace plic. Za normálních fyziologických podmínek je plicní tkáň elastická a aktivně se podílí na procesu dýchání. Se zvýšením pružnosti plicní tkáně je pro tělo obtížnější protáhnout ji, aby se mohly plně dýchat. V takových podmínkách začíná tlak uvnitř plic stoupat, stěny alveol jsou stlačeny.

Normálně by se alveoly během inhalace měly popraskat, ale protože pneumofibróza postupně pokrývá plíce, mnoho alveolů již nemůže vykonávat své funkce, protože jsou ovlivněny pojivovou tkání. Spojivová tkáň zase nemá dostatečné elastické vlastnosti a alveoly, které ztrácejí svou elasticitu, přestávají participovat na dýchacích pohybech.

Je to proto, že slabé alveoly téměř nepotřebují úsilí, aby se natáhly, tlak v nich se snižuje a jednoduše začínají ustupovat. Takové oblasti jsou vyloučeny z procesu dýchání, kyslík se do nich nedostane, funkční povrch plic se sníží.
Porušení drenážních funkcí. Zánět průduškové stěny vede k otoku. Schopnost odtoku zánětlivé sekrece (exsudátu) je významně snížena a dochází k její akumulaci. Na pozadí neustálého hromadění zánětlivých tekutin se vyvíjejí příznivé podmínky pro výskyt infekce, která povede k zánětu všech ostatních částí plic.

Současně se začnou ucpávat průdušky, změny intrapulmonálního tlaku a lalok nebo část plic s takto postiženými průduškami začne ustupovat, aniž by se podílely na výkonu dýchacích pohybů.

Porušení lymfy a krevního oběhu. Růst pojivové tkáně vede ke stlačení plicních cév. V takových tepnách a žilách se začíná vyvíjet stagnace. V případě trvání této polohy začne stagnující tekutina potit vaskulární stěny a vytvářet části výpotku. Taková místa, ne najít cestu ven, také začnou být nahrazený pojivovou tkání, dále zhoršovat stav plic.

Příčiny pneumofibrózy

Vývoj plicní fibrózy je dlouhý proces, který může trvat několik desetiletí. Při vývoji tohoto stavu existuje řada důvodů:

• Pneumonie.
• Syfilis
• Tuberkulóza.
• Chronická obstrukční plicní choroba.
• Dědičnost.
• Trvalé vdechování prachu, škodlivých plynů.
• Nemoci kardiopulmonálního systému se symptomy stagnace.
• Poranění hrudníku.
• Ionizační záření.
• Hypoxie.
• Použití některých léčiv s vysokým profilem toxicity.
• Plísňové, virové, bakteriální infekce plic.
• Atelektáza plic.
• Fibrosing alveolitis.
• Silikóza a další nemoci z povolání plicní tkáně.
• Vaskulitida

Oba tyto důvody se dříve nebo později stanou přímou příčinou ztráty plicních funkcí v důsledku proliferace pojivové tkáně.

Plicní fibróza plic

Důsledky plicní plicní fibrózy jsou zřejmé - stabilní postup proliferace pojivové tkáně vede ke ztrátě plicní kapacity, ztrátě funkčně aktivní plicní tkáně, depleci krve kyslíkem, hypoxii a rozvoji respiračního selhání, které ve většině případů způsobuje u pacientů smrt.

Nezapomeňte na rozvoj plicní choroby srdce způsobené plicní fibrózou. Důsledky tohoto procesu jsou doprovázeny ztrátou vědomí, edémovým syndromem a rozvojem hypertrofie pravé komory.

Příznaky plicní fibrózy

Vedoucím klinickým příznakem plicní fibrózy je dušnost. Při nástupu onemocnění dochází k výrazné fyzické námaze a později k odpočinku.

Symptomy plicní fibrózy obecně závisí na její rozmanitosti, ale u všech pacientů se vyskytují běžné příznaky:

• Vývoj kašle s viskózním sputem, ve kterém je krev a hnis.
• Bolest na hrudi, zhoršená kašlem.
• Modrá kůže, která nejprve začíná akrocyanózou, a pak se šíří po celém povrchu kůže. Tento jev je spojen se zvyšující se hypoxií.
• Slabost, únava.
• Úbytek hmotnosti
• Časté střídání nízké a vysoké tělesné teploty.
• Později se v plicích ozývá sípání.
• Vypouknutí krčních žil.
• Posílení symptomů základního onemocnění, které bylo příčinou plicní fibrózy.

Průběh onemocnění je doprovázen výskytem charakteristických znaků:

• Výměna prstů na horních končetinách („Hippokratovy prsty“) - zároveň se falangy zhrubnou, nehty mohou mít podobu brýlí na hodinky.
• Vývoj hemoptýzy jako znak selhání v plicním oběhu.

Pokud jde o jejich formy, pneumofibróza se liší v závislosti na příčině, rozsahu poškození a rychlosti šíření.

Klasifikace plicní fibrózy

Radikální

Nejčastěji se bazální pneumofibróza plic vyvíjí po utrpení pneumonie, bronchitidy. V takových případech není nutné okamžitě vyvinout pneumofibrózu, může se začít formovat dlouho po onemocnění.

Hlavním příznakem bazální plicní fibrózy je tvorba oblastí konsolidace v plicích.

Difuzní

Difuzní pneumofibróza hovoří sama o sobě - ​​postihuje celou plicní tkáň. Tento typ plicní fibrózy rychlejší než ostatní vede k rozvoji respiračního selhání v krátkém čase. Jedná se o nejnebezpečnější typ pneumofibrózy, neboť může současně postihnout obě plíce. Velmi často je to komplikováno výskytem pleuropneumofibrózy, zahrnující paturu v patologickém procesu.

Místní

Benigní forma plicní fibrózy je považována za lokální. Současně je určitá část plic nahrazena pojivovou tkání.

Focal

Fokální pneumofibróza je podobná lokální, protože také nezahrnuje celou plic v patologickém procesu. Rozdíl je v tom, že s fokální pneumofibrózou vzniká několik patologických ložisek.

Basal

Bazální pneumofibróza se vyznačuje tím, že hlavní postižené oblasti jsou základem plic. V této formě léčby je předepsán v přítomnosti zánětu, přistoupení sekundární infekce. Pokud takové příznaky chybí, doporučuje se provedení respirační gymnastiky.

Limited

Omezená plicní fibróza je podobná lokální. Také se vyznačuje dlouhou a pomalou progresí. Při tomto procesu malá ložiska pneumofibrózy prakticky nepotlačují respirační funkci a neporušují výměnu plynu.

Lineární

Taková odrůda se vyskytuje na pozadí časté pneumonie, bronchitidy, tuberkulózy a dalších zánětlivých onemocnění plic.

Intersticiální

Pro intersticiální pneumofibrózu je jedním z charakteristických znaků časný nástup dechu. Hlavní příčinou intersticiálního poškození je vaskulitida, zánět krevních cév různých velikostí.

Postpneumonický

V postpneumonické pneumofibróze po zánětu se začnou tvořit velké fokální oblasti fibrózy. Nejčastěji se tato plicní fibróza vyvíjí současně s pneumonií a dalšími zánětlivými procesy v plicích.

Těžké

Těžké pnevmofibroz - dědictví těžkých kuřáků. Konstantní inhalace nikotinu vede k dysfunkci průdušek, zpoždění sputa v nich. U chronické patologie bronchopulmonálního systému se také může vyvinout závažná pneumoskleróza.

Post-pobuřující

Tento typ plicní fibrózy může být výsledkem absolutně jakéhokoliv zánětu v plicích.

Střední

Pro mírný pneumovirus charakterizovaný mírným poškozením plicní tkáně.

Pneumofibróza u dětí

Plicní fibróza neukládá děti. Vývoj plicní fibrózy v dětství má stejné důvody jako dospělí. Proto je nutné věnovat zvýšenou pozornost nemocem dýchacího ústrojí u dětí, nezačínat je, provádět profylaxi, zpevňování, omezovat dítě co nejvíce z kontaktu se škodlivými látkami.

Diagnostika

Nejdůležitější metodou pro diagnostiku plicní fibrózy je rentgen plic. S ním je možné určit první symptomy onemocnění, patologické změny a průvodní onemocnění.

Také pomocí rentgenové diagnostiky se pneumofibróza odlišuje od rakoviny plic.

Hlavní radiologické příznaky plicní fibrózy budou:

• Posílení vzoru plic.
• Deformace plicního vzoru.
• Rozšíření cévních stínů.
• "Plicní stíny" s ostrými, nerovnými konturami, což jsou léze.
• Stíny podobné liniím s neuspořádaným směrem, tvorbou buněk, což naznačuje zanedbávání procesu.

Další povinnou diagnostickou metodou bude posouzení funkce plic, kapacity plic a funkční vitální kapacity.

Třetí nezbytnou studií bude bronchoskopie pro rozpoznání formy onemocnění a vyloučení onkologického procesu.
Magnetická rezonance a počítačová tomografie mohou být předepsány jako další diagnostická opatření.

Chcete-li diagnostikovat onemocnění plic, musíte hledat kvalifikovaného pulmonologa. Obecná doporučení mohou být samozřejmě prováděna praktickým lékařem nebo terapeutem. V úzkých případech je však vhodnější úzký specialista na plicní onemocnění, jako je pulmonolog.

Léčba plicní fibrózy

Po dokončení všech nezbytných diagnostických postupů by měla být zahájena léčba.

Je důležité, aby byla léčba plicní plicní fibrózy komplexní pouze s využitím všech těchto léčebných opatření.

Hlavní terapeutická opatření zaměřená na zlepšení zdraví pacientů jsou: t

• Léčba základního onemocnění, které způsobilo rozvoj plicní fibrózy.
• Použití širokospektrých antibakteriálních léčiv se známkami infekce (volba antibiotik závisí pouze na stavu pacienta a jeho patologických stavech).
• Jmenování expektorantů na chemickém a rostlinném základě (ACC, Lasolvan, Bromhexin, kořen lékořice, anýz, rozmarýn).
• Užívání glukokortikosteroidů ke zlepšení protizánětlivé léčby (Prednison, Dexamethason).
• Srdeční glykosidy se současným srdečním selháním (Korglikon, Strofantin).
• Vitaminová terapie.
• Fyzioterapeutické ošetření v závislosti na stavu a indikacích.
• Kyslíková terapie.
• Respirační gymnastika.
• Dieta

Bohužel, úplné vyléčení plicní fibrózy není v současné době možné. Cílem léčby je zastavit patologický proces, co nejvíce zachovat ukazatele aktivity dýchacích funkcí a oddálit rozvoj respiračního selhání.

Navíc by člověk neměl doufat, že pneumofibróza může být vyléčena doma, doma. Tento přístup může pouze zhoršit průběh onemocnění a jeho prognózu.

Všichni pacienti s potvrzenou diagnózou plicní fibrózy by měli být na dispenzárním účtu nejméně jeden rok.

Prevence

Hlavní metodou prevence plicní fibrózy je včasná diagnóza, řádná léčba základního onemocnění a přímo plicní fibróza, jakož i realizace všech doporučení lékaře.

Kuřáci se samozřejmě musí vzdát svých špatných návyků.

Predikce pneumofibrózy

Vzhledem k tomu, že pneumofibróza není samostatným onemocněním, ale je důsledkem patologické patologie, je prognóza určena především závažností příčiny pneumofrózy.

S rozvojem těžké plicní insuficience, zvláště komplikované přidáním sekundární infekce, jsou častá úmrtí.

Obecně platí, že u většiny forem plicní pneumofibrózy je prognóza považována za relativně nepříznivou vzhledem k nemožnosti úplné léčby onemocnění.

Plicní fibróza plic - co to je a co je nebezpečné?

K rychlému vyléčení, kašli, bronchitidě, pneumonii a posílení imunitního systému je zapotřebí pouze.

Plicní fibróza je onemocnění plic, ve kterém je pozorována proliferace pojivové tkáně.

Tato patologie porušuje strukturu orgánů, snižuje jejich ventilační funkci, vede ke snížení plicního objemu a také způsobuje bronchiální deformitu. Komplikace nebo přítomnost infekce v těle mohou být fatální.

Kód ICD 10 je uveden v sekci J80-J84.

Důvody

Vývoj onemocnění přispívá k určitým podmínkám, které vedou k porušování plicního systému. Příčiny onemocnění jsou proto velmi rozdílné.

Plicní fibróza může způsobit:

• Tuberkulóza;
• Pneumonie;
• Život v ekologicky znečištěných oblastech;
• Obstrukční bronchitida;
• Dědičná predispozice;
• Mechanické poškození dýchacího ústrojí;
• Stagnující procesy v dýchacím systému;
• Toxické účinky některých léčiv;
• Infekční onemocnění;
• Plísňová onemocnění;
• Kouření;
• Mykózy;
• Sarkoidóza.

Všechny tyto faktory způsobují pneumofibózní změny v plicích.

Příznaky

Mnoho pacientů si neuvědomuje přítomnost onemocnění, protože neznají jeho příznaky. Proto je důležité vědět, jaké následky mohou být během běžících stadií pneumofrózy a jak je to nebezpečné. Pacient má přerůstání pojivové tkáně a dochází k selhání dýchání.

Je důležité neprodleně konzultovat pulmonologa, protože v pozdějších stadiích onemocnění je obtížné tento proces opravit nebo zastavit. Výskyt komplikací může být fatální. Proto musí pacient pochopit, zda je nebezpečné zanedbávat i menší příznaky a jak porozumět nutnosti lékařské péče.

Hlavním příznakem je dušnost. V počáteční fázi se objevuje až po fyzické námaze. V průběhu času dochází k dušnosti i v klidu.

Příznaky onemocnění zahrnují také:

• Kašel se sputem a hnisem;
• Kašel v hrudi, bolestivé pocity;
• Cyanotický tón pleti;
• Vzrůstá únava;
• Během dne může tělesná teplota kolísat;
• Při výdechu je slyšet sípání;
• Tělesná hmotnost prudce klesá;
• Cervikální žíly při kašli nabobtnají.

Klasifikace

Pro nemoc je charakteristická alternace normální plicní tkáně pojivovou tkání.

V tomto ohledu se nemoc dělí na typy:

1. Radikální. Radikální vzhled se projevuje v přítomnosti plicních tkání na tkáni, která se může začít vyvíjet, pokud byla osoba nemocná bronchitidou nebo pneumonií. Tato patologie se může vyvinout i roky po nemoci.
2. Difuzní Lékař diagnostikuje difuzní pohled na pacienta v přítomnosti vícečetných lézí, při nichž nejsou na orgánech prakticky žádné zdravé oblasti. Pokud má onemocnění progresivní stadium, existuje riziko abscesů. K recidivě takové pneumofrózy může dojít po celý život člověka. Rozptýlený pohled je také nebezpečný vzhledem ke skutečnosti, že v důsledku snížení objemu plic začne dýchací funkce rychle oslabovat.
3. Místní S tímto typem substituce je pozorována vazivová tkáň pouze na určitých místech. Normálně zůstává normální tkáň pružná a pružná, což umožňuje člověku vést kvalitní život bez zvláštních omezení.
4. Focal. Fokální pneumofibróza postihuje menší části jako oddělené sekce.
5. Basal. Tento typ lze identifikovat až po rentgenovém vyšetření. Léze je pozorována pouze u plic. Nejčastěji předepsané léčby lidových prostředků. Pozitivní výsledky jsou dány dechovými cvičeními s pneumofibrózou tohoto typu.
6. Limited Omezený pohled neovlivňuje procesy výměny plynu a neporušuje funkci orgánů.
7. Lineární. Lineární vzhled je způsoben přítomností zánětlivých procesů. Onemocnění vyvolává pneumonii, bronchitidu, tuberkulózu a další onemocnění dýchacího ústrojí.
8. Intersticiální Zánětlivé procesy v kapilárách a cévách vyvolávají onemocnění. Tento typ plicní fibrózy je charakterizován silnou dušností.
9. Postpnemonic. K postpneumonické fibróze dochází, pokud má osoba infekční onemocnění nebo pneumonii. V důsledku zánětlivých procesů roste fibrózní tkáň.
10. Těžké Kvůli chronickým procesům, které se vyskytují v plicích, je diagnostikována fibróza tyazhny. Zánět vyvolává růst pojivové tkáně.
11. Střední. Střední znamená přítomnost malých lézí v tkáních plic.
12. Apical. Apikální fibróza je lokalizována v horní části plic.

Postradiační fibróza je nebezpečná. Vyžaduje závažnou léčbu. Proto je důležité okamžitě diagnostikovat nemoc a okamžitě zahájit léčbu.

Zvláštní skupina je hyperpneumatická. Jedná se o komplexní patologické onemocnění s patogenetickým syndromem.

Diagnostika

Před určením, jak léčit nemoc, pulmonolog mluví s pacientem, řídí ho k testování, zkoumá hrudník a vyhodnocuje jeho tvar.

S pomocí fonendoskopu poslouchá práci plic, aby identifikoval hluk nebo sípání.

Instrumentální procedury umožní lékaři zjistit, zda pacient má pneumosklerózu nebo pneumonii.

Chcete-li to provést, jmenujte:

• Radiografie;
• Počítačová tomografie;
• MRI;
• Ventilační scintigrafie;
• Spirometrie;
• Transbronchiální biopsie;
• Bronchoskopie;
• PCR;
• Pletysmografie.

Postupy také umožní zjistit, zda je pleurofibróza na pravé nebo levé straně, aby se zjistilo, zda se v tkáni vyskytují sklerotické změny nebo nádory, určit onemocnění plic a jaký typ plicní fibrózy.

Pokud diagnostika ukázala, že plicní pole jsou pneumatizovaná, je nutné provést několik postupů a vybrat vhodné léky. Pomocí diagnostiky lze detekovat pleuropneumofibrózu.

Diagnostická opatření identifikují pacienta s pneumatózou, která je charakterizována přítomností cyst. K tomu se provádí pneumatizace, která pomůže rozluštit data rentgenových snímků nebo tomogramů, aby se zjistilo množství obsahu vzduchu v plicních polích.

Pokud má pacient jednu nebo více dutin s vláknitými změnami nebo kapslemi v plicích pacienta, je u pacienta diagnostikována fibróza po tuberkulóze.

Po stanovení diagnózy lékař předepíše komplexní léčbu, která sníží riziko opakování v budoucnu. Plně vyléčit nemoc je nemožné.

Léčba

Úkolem lékaře je vybrat takové léky, které odstraní příčinu onemocnění. Léčba se provádí až do úplného uzdravení, a to nejen tehdy, když symptomy zmizí.

1. Pro předepsání průchodnosti průdušek:

• Bromhexin;
• ACC;
• Salbutomol.

1. Pro zlepšení mikrocirkulace - Trental.
2. Pacientům se podávají antioxidanty.
3. Kurzy předepisují protizánětlivé, antibakteriální a hormonální léky.

Během léčby je důležité:

• Vypadni ze špatných zvyků;
• Proveďte léčbu kyslíkem;
• Normalizujte spánek a odpočinek;
• Pravidelně se zabývejte respirační gymnastikou.

V pokročilých případech může být otázka operace.

Lidová medicína

Následující recepty se osvědčily dobře:

1. Infuze březových listů. 50 g listů nalijte vodu a vařte 10 minut. Pak trvat na složení a pít 70 gramů denně.
2. Odvar tymiánu. Nalijte lžíci rostlin 500 g vroucí vody a vylijte vývar do termosky po dobu 6-7 hodin. Pijte maximálně 4 týdny, 100 g denně.
3. Vývar z lnu. Lžíce semena se sklenicí vařící vody a nechte pod víkem po dobu 20 minut. Pijte odvar ze 100 g před spaním.

Adekvátní výběr léčiv, dodržování preventivních opatření a využití alternativních léčebných metod pomůže zastavit vývoj patologických procesů. Úkol pacienta - stačí dodržovat všechna doporučení lékaře.

Nemoci dětí - NE!

Plicní fibróza u dětí

Fibróza je onemocnění, které může ovlivnit jakýkoliv orgán. U plicní fibrózy expandují pojivové buňky, což vede k zjizvení. Současně, v plicích (zde můžete číst o edémech plic u dětí) vzniká velké množství kolagenu a naše tělo jej používá k vytvoření základu pojivových tkání. Kolagen je produkován, množství pojivové tkáně významně převyšuje normu a tkáň začne absorbovat normální buňky, tak nutné pro plné fungování zdravých orgánů. Bohužel, plicní fibróza je populární onemocnění. V této nemoci se spojivová tkáň kolem průdušek, lymfatických a krevních cév rozšiřuje a to vede ke zvýšení tělesného objemu. Proč se vyvíjí? Je to samozřejmě zánětlivé onemocnění a důsledek vlivů prostředí, kdy dítě neustále vdechuje něco škodlivého, jako je cigaretový kouř. Lékaři zjistili, že změněné pojivové tkáně nelze regenerovat, což znamená, že fibróza není zcela vyléčitelná. Je-li tato diagnóza stanovena, je okamžitě stanovena prevence a kontrola údržby dítěte, všechna nebezpečná centra jsou vyloučena. Doporučuje se, aby byla zvýšena a především zdravá strava, aby bylo jisté, že krev je během cvičení nasycena velkým množstvím kyslíku.

Plicní fibróza u dětí mladších tří let je extrémně vzácná. Někdo vyvíjí nemoc pomalu, může trvat asi šest měsíců, zatímco je diagnostikována fibróza a někdy je její vývoj rychlý a obtížně léčitelný. Ať už je fibróza jakákoli, její léčba nemůže být odložena, protože důsledky jsou zcela nepředvídatelné.

Pokud má dítě kašel (zde můžete číst o léčbě kašle u kojenců) a progresivní dušnost, pokud je po námaze dýchání plytké, pokud je ztráta chuti k jídlu a hmotnosti, neustálá slabost a únava a někdy horečka, pak obličej vykazuje známky plicní fibrózy. Lékaři používající zobrazovací techniku ​​používající zařízení diagnostikují plicní fibrózu u dětí. Drogová léčba je se jmenováním vysokých dávek perorálních kortikosteroidů. Při léčbě se mohou použít cytotoxická léčiva, jako je azathioprin a cyklofosfamid. Studie této terapie neprokázaly celkový pozitivní účinek, ale asi 20% pacientů okamžitě pokračuje v opravě. Pokud je zánět závažný a jeho stupeň lze zjistit pomocí plicní biopsie, pak jsou pacientům předepsány kortikosteroidy. Progresivní respirační selhání v mnoha případech je nevyhnutelné a průměrná délka života takového pacienta je přibližně omezena na čtyři roky. Transplantace plic se neprovádí a vzhledem k závažnosti onemocnění jsou velmi důležitá preventivní opatření a hygiena dětského domova. Plicní fibróza u dětí se týká těch nemocí, které je snadnější předcházet, než léčit. Nezačínejte zánětlivé nemoci u dětí, nedovolte jim růst do těch chronických, poskytněte pro své dítě čistý dům a procházky čistým vzduchem, vitamíny, masem a ovocem vám pomohou chránit se před touto zákeřnou nemocí.

Tento záznam byl zaslán v úterý 2. července 2013 v 8:43 pm a je vyplněn v rámci: Respirační onemocnění

Radikální plicní fibróza: formy, symptomy a příčiny onemocnění

Plicní fibróza plic je onemocnění charakterizované náhradou plicní tkáně pojivovou tkání. Zároveň se část těla změní na černou, zmenší se a ztrácí svou funkci.

V místě vzniku onemocnění se dělí na:

1. Radikální - vyskytuje se v horní zóně těla.
2. Bazální - tvoří se na dně plic.

Velikost postižené oblasti lze rozdělit do dvou skupin:

1. Místní - nemoc se šíří do jednoho segmentu plic.
2. Difuzní - těžká forma nemoci, onemocnění roste na obou plících, tělo se zmenšuje a zhutňuje.

Plicní fibróza se týká pneumosklerotického typu onemocnění. Zahrnuje také cirhózu a plicní plicní fibrózu. Liší se rychlostí šíření patologie. První typ onemocnění je charakterizován nejrychlejším vývojem, respirační proces je narušen. Pneumoskleróza je charakterizována úplnou náhradou plicní tkáně pojivovou tkání.

Příčiny a příznaky vývoje

Onemocnění se vyskytuje na pozadí infekčních a zánětlivých onemocnění nebo v důsledku expozice škodlivým látkám, plísním a alergickým činidlům. Často je to komplikace virového plicního onemocnění.

Nejčastější příčiny bazální plicní fibrózy:

• Častá bronchitida a pneumonie.
• Vystavení chemikáliím, záření, prachu a škodlivým plynům.
• Trvalý zánět plicní tkáně: tuberkulóza, alergie na syfilis.
• Genetická predispozice.
• Plicní insuficience, stagnace krve v těle.
• Imunopatologický zánět krevních cév.
• Plicní sarkoidóza.
• Poranění hrudníku.

Nejčastější příčinou je hypoxie plic. Přispívá k aktivaci speciálního typu buněk - fibroblastů, které zase produkují kolagen. Tato látka je pojivová tkáň, která začne nahrazovat plicní.

V důsledku expozice toxickým látkám nebo infekční chorobě vymizí oblasti plicní tkáně a místo toho se vytvoří spojivo.

Příčinou pneumofibrózy může být také nesprávná léčba nebo nesprávná léčba onemocnění. To platí zejména pro samoléčbu. Toxické léky mohou mít nesprávný účinek a mohou vyvolat vývoj onemocnění.

Symptomy onemocnění jsou:

1. Častá dušnost. V prvních fázích se projevuje pouze se zvýšenou fyzickou námahou, později i ve stavu úplného odpočinku.
2. Silný mokrý kašel. Ve sputu mohou obsahovat stopy hnisu.
3. Modrá kůže. Nejčastějším místem výskytu je nasolabiální záhyb.
4. Náhlý úbytek hmotnosti. Takové snížení tělesné hmotnosti není spojeno se žádným zjevným důvodem.
5. Obecná slabost těla. Pro člověka je obtížné pracovat, soustředit pozornost, objeví se závratě.
6. Vzhled bolesti na hrudi. V první fázi se zvyšují slabé, jak pneumofibróza postupuje.
7. Palpitace. Pacient může někdy pociťovat konvulzivní srdeční tep.
8. Změňte některé části těla. Hruď je deformovaná, prsty se podobají paličkám.
9. Vzdělávání plicní insuficience. Je obtížné dýchat, v organu se ozývá sípání a píšťalky.

V lokální formě bazální plicní fibrózy jsou symptomy mírné a mohou být zaměňovány s jinými patologiemi, například zánětem nebo bronchitidou. Obtížnost při stanovení diagnózy je způsobena například přítomností infekčních onemocnění plic, například v případě tuberkulózy může být přehlédnuta.

Jak se léčit?

Diagnostické studie zahrnovaly pulmonologa. Jmenuje:

• RTG plic. Hlavním příznakem onemocnění je výrazný vzor a změna plic. Na obrázku můžete vidět plavidla a stíny, které od nich odcházejí. V pokročilém stádiu nemoci budou pozorovány plástové pláště a zjizvení tkání.
• Studium fungování vnějšího dýchání. Provádí se test plicní kapacity. Jeho nízká míra znamená porušení v těle a rozvoj plicních onemocnění.
• Laboratorní vyšetření sputa. Používá se k vyloučení jiných nemocí, jako je tuberkulóza.
• Studium průdušek. Část plic se shromažďuje a kontroluje se kamerou. Tato analýza ukáže, v jaké fázi je nemoc a jak daleko se rozšířila.

Nezapomeňte zjistit nedávné a chronické plicní onemocnění pacienta. Lékař provádí ústní průzkum pacienta a zkoumá jeho zdravotní záznamy.

Onemocnění může být zaměňováno s rakovinou. Proto je velmi důležité provést komplexní vyšetření těla.

Protože proces růstu pojivové tkáně je nevratný, léčba je považována za neúčinnou. Zaměřuje se především na eliminaci současného onemocnění. Proto je důležité studovat přesné příčiny patologie. Nesprávné zacházení je výsledkem špatné diagnózy.

Je-li hlavním faktorem pneumonie, pak je léčba antibiotiky předepsána v kombinaci s jinými léčivými přípravky a fyzioterapií. Zánět se nutně léčí až do úplného vymizení. Po léčbě je lékař pozorován lékařem na další rok.

V nepřítomnosti plicní insuficience může být provedena léčba ionty a ultrazvukem. Pokud tělo nemá dostatek vzduchu, je předepsána kyslíková terapie. Nezapomeňte předepsat léky na srdce, abyste předešli infarktům.

V těžkém stadiu může být indikována pleurální drenáž. Pokud fibróza postupuje rychle, je pravděpodobné, že bude nutná operace. Pacientovi je předepsána speciální dieta, omezení fyzické aktivity a kompletní odpočinek.

Důležitým bodem rehabilitace je komplex dechových cvičení. Podporují normální fungování plic a dodávají kyslík oslabeným segmentům orgánu. Prevence zahrnuje pečlivé zacházení s toxickými látkami. Nezapomeňte nosit speciální masky.

Pokud již byla zjištěna fibróza, je nutné přenést pacienta na jinou práci se zdravějším klimatem. Neúplná nebo samovolná léčba zánětlivých plicních onemocnění není povolena. Včasná kvalifikovaná pomoc v případě jakékoliv patologie je nejlepším typem prevence.

Co je to nebezpečné onemocnění?

Za prvé, s pneumofibrózou dochází ke zhoršení funkce plic a srdce. Onemocnění může způsobit nedostatečnost a zhoršit kvalitu života pacienta. Pokud by nebylo zjištěno v rané fázi, znamenalo by to vysokou pravděpodobnost úmrtí.

V pokročilém stádiu se vyvíjí plicní insuficience, tělo se stává jako houba s voštinami. Stav pacienta se zhoršuje, je obtížné dýchat, hrudní buňka je deformována a vzniká sekundární infekce. Výsledná chronická insuficience je nevyléčitelná, drogy a cvičení mohou dýchat jen dočasně.

Na pozadí se vyvíjí plicní srdce, to znamená, že myokard zhustne a orgánová část na pravé straně se rozšíří. Na chvíli kompenzuje selhání dýchání, cirkulaci kyslíku krví silou. Je to však dočasný jev. Pak se sval unaví a může dojít k infarktu myokardu.

Na tomto pozadí dochází k rychlému tepu srdce, narušenému srdečnímu rytmu a pravidelné bolesti na hrudi.

Pacienti s touto diagnózou nemohou žít celý život a jsou zpravidla postiženi. Plicní srdce není léčitelné.

Další častou komplikací je celkové oslabení imunitního systému a predispozice těla k virovým infekcím. Vzhledem k tomu, že pacient má již zhoršenou plicní ventilaci a krevní oběh, přispívá k neustálé infekci. Pacienti často trpí horečkou, neustálým kašlem, sípáním a sípáním, respiračními virovými infekcemi a dalšími virovými onemocněními.

Nemoc je tedy nevyléčitelná. Vše, co lze udělat, je zastavit růst pojivové tkáně, zmírnit stav pacienta a zabránit rozvoji komplikací.