Fibróza plic

Sinusitida

Plicní fibróza je onemocnění zahrnující přítomnost jizvy v plicní oblasti, která zhoršuje funkci dýchání. Fibróza snižuje elasticitu tkání, což ztěžuje průchod kyslíku skrz alveoly (bubliny, kde je vzduch ve styku s krví). Toto onemocnění zahrnuje náhradu normální plicní tkáně pojivovou tkání. Opačný proces regenerace pojivové tkáně do plicní tkáně není možný, takže se pacient nemůže plně zotavit, ale je stále možné zlepšit kvalitu života pacienta.

Příčiny nemoci

Vláknité změny se objevují z těchto důvodů:

  • přítomnost dlouhotrvajících infekčních onemocnění;
  • přítomnost alergií;
  • účinky záření na lidské orgány;
  • granulomatózní onemocnění;
  • dlouhodobé vdechování prachu.

Místní typ onemocnění, které postihuje určitou oblast, se může rozvinout asymptomaticky a v těžkých stadiích se lokální i difuzní fibróza kořenů plic a jejich ostatních částí jistě projeví s takovými živými symptomy:

  • dušnost. V počátečním stádiu difuzní fibrózy se objevuje až po fyzické námaze, později však začíná sledovat pacienta i v klidu;
  • přítomnost kašle. Zpočátku může být kašel suchý, ale po chvíli bude doprovázen sputem;
  • bolesti na hrudi;
  • přítomnost sípání v plicích;
  • zvýšené pocení;
  • cyanóza (nejčastěji - na sliznici úst a prstů).

Apická plicní fibróza může způsobit:

  • deformace prstů (zesílení nehtu a samotných prstů);
  • zvýšená dušnost;
  • bušení srdce;
  • přítomnost velkého počtu otoků v nohách;
  • otoky žil v krku;
  • přítomnost bolesti v oblasti hrudníku;
  • slabost a neschopnost vykonávat.

Tyto příznaky se obvykle objevují v pozdějších stadiích vývoje patologického procesu.

Nemoci spojené s fibrózou

V pozadí se může vyvinout závažný typ onemocnění, které přispívá k transformaci běžné plicní tkáně do pojivové tkáně:

  • alveolitis, jejíž příznakem je respirační selhání. Je to předchůdce nemoci;
  • azbestóza (onemocnění, které se projevuje častým kontaktem s azbestovým prachem);
  • mykózy plic (léze plísňové tkáně u pacientů se slabou imunitou);
  • diabetes;
  • poranění plic;
  • plicní tuberkulóza (infekční typ nemoci, která se vyvíjí v důsledku expozice mykobakterií plic).

U pacientů se často rozvine bazální fibróza. „Základem“ jeho progrese ve většině klinických situací je chronická bronchitida. V raných stadiích onemocnění je téměř asymptomatická, ale jak se progresie symptomů stává výraznější. Spojivová tkáň roste, což vede k dysfunkci plic. Je důležité diagnostikovat onemocnění včas a začít s léčbou tak, aby nedošlo k závažnějším komplikacím.

Formy nemoci

Plicní fibróza může být:

  • jednostranné (postihuje jeden plic);
  • bilaterální (postihuje obě plíce).

Také onemocnění na lokalizaci výskytu je rozděleno na:

  • fokální fibróza (poškození malé oblasti);
  • úplná fibróza (poškození plic).

V závislosti na závažnosti vývoje onemocnění se dělí na:

  • plicní fibrózy plic. Jedná se o proliferaci pojivové tkáně, která se mění s oblastmi plicní tkáně;
  • cirhóza. Jedná se o úplnou náhradu tkání, která způsobuje problémy ve fungování plicních cév a deformaci průdušek;
  • skleróza. Vyjádřena úplnou náhradou pojivové plicní tkáně, která způsobuje těsnící orgán.

Podle důvodu vzhledu se rozlišují tyto typy onemocnění:

  • prachová fibróza, která se obvykle vyskytuje u zástupců určitých profesí, kteří jsou nuceni přijít do styku s prachem (silikóza, azbestóza);
  • fokální fibróza, která se vyskytuje při onemocněních pojivové tkáně (lupus, artritida, revmatoidní typ);
  • po infekci;
  • idiopatická plicní fibróza. Tento druh nemoci se objevuje bez zjevného důvodu.

Příčiny onemocnění

Mezi hlavní faktory, které přispívají k rozvoji transformace tkání, patří:

  • vystavení výrobním faktorům (vdechování mouky, třísek, písku, prachu z cementu a jiných malých látek);
  • vaskulitida (zánětlivý proces, který postihuje krevní cévy);
  • odložena tuberkulóza nebo pneumonie. Po těchto onemocněních se může rozvinout fibrózně-kavernózní plicní tuberkulóza. To je nebezpečná patologie, při které je plicní tkáň do značné míry ovlivněna. Je důležité okamžitě diagnostikovat a zahájit léčbu vláknité kavernózní plicní tuberkulózy, protože bez adekvátní léčby se mohou vyvinout závažné komplikace, které jsou nebezpečné nejen pro zdraví, ale také pro život pacienta.

Diagnostika

Začátek léčby nemoci je možný pouze po důkladné diagnóze. K tomu lékaři používají jak laboratorní, tak instrumentální metody vyšetření, které umožňují určit lokalizaci onemocnění, rozsah léze a tak dále.

Nejúčinnější metodou diagnózy je stanovení radiografie. Pomáhá identifikovat patologie v kořenech a dalších oblastech. K detekci fibrotických změn v plicích se používá CT CT plic (počítačová tomografie). Kromě toho lékař předepíše angiopulmonografii pacienta, která ukáže, zda dochází ke změnám v cévách (zúžení nebo expanze větví cév).

Vláknito-kavernózní plicní fibróza může být také detekována bronchoskopií nebo analýzou respiračních funkcí. Výsledkem analýzy je možnost stanovení rychlosti dýchání, inspiračního objemu a vodivosti vzduchu v průduškách.

Jak léčit nemoc

Léčba plicní fibrózy by měla být založena na:

  • vyloučení vlivu škodlivých složek na světlo (prach);
  • kyslíková terapie. V tomto případě musí pacient nosit masku, do které je přiváděn kyslík;
  • používání širokospektrých léčiv;
  • chirurgický zákrok (odstranění plicního místa poškozeného fibrózou).

Kromě toho, někdy pomocí lidových prostředků k boji proti onemocnění. Lékaři oficiálně neuznávají tradiční terapii, ale v některých případech mohou používat schválené prostředky. Například, tinktura adonis s přidáním fenyklu a kmínu ovoce pomůže vyrovnat množství kyslíku. Tento lidový lék musí být trvající, filtrovaný a opitý 3krát denně.

Léčba plicní fibrózy se také provádí pomocí speciálních cvičení. Respirační gymnastika pomáhá léčit onemocnění. Zaměřuje se na částečné nebo úplné obnovení práce těla.

Prevence nemocí

Aby nedošlo k léčbě této závažné nemoci, lékaři doporučují následující preventivní opatření:

  • vyhnout se stresu;
  • přestat kouřit;
  • dodržovat bezpečnostní opatření při práci;
  • pravidelně podrobovat fyzickému vyšetření.

Plicní fibróza

Bez mechanismu samohojení nemohlo lidské tělo odolávat agresivnímu prostředí. Tyto procesy mají vedlejší účinek, pokud faktor, kterému odolávají, má velkou ničivou sílu. Ochranná pojivová tkáň vytvořená na místě chronického zánětu alveolů v plicích tak může růst do té míry, že jste diagnostikováni plicní fibrózou, riziko patologických změn závisí na charakteristikách; například to může být lokální (intersticiální) fibróza vyvinutá pod vlivem negativních faktorů.

Co je to plicní fibróza

Plicní fibróza je onemocnění, při kterém vzniká hrozba funkce dýchání v důsledku skutečnosti, že pojivová tkáň vzniká v plicích, což má tendenci hromadit kritické množství. Rychlost a stupeň devastujících účinků závisí na vlastnostech onemocnění. Šířka šíření jaterní fibrózy nebo plic se dělí na:

  • ohnisko, ve kterém jsou místní oblasti vystaveny změnám.
  • difúzní, kde plocha růstu a zhutnění pojivové tkáně zachycuje velké plochy (na fotografii) a klesá elasticita plicní tkáně.

Fibróza plicních kořenů je považována za samostatný druh: velké cévy v základně plic jsou ohroženy. Povaha růstu, fibróza se podobá rakovině, ale tato onemocnění mají zásadně odlišnou povahu a je špatné je míchat. Rakovina je rostoucí konglomerát buněk orgánu poškozených DNA, fibróza je obyčejná, ale rozšířená jizevní tkáň. Proces růstu vláknité tkáně je nevratný, ale prochází korekcí.

Příznaky

V závislosti na šíři fibrózy se příznaky liší v závažnosti. V ohniskové formě si pacient nemusí vůbec všimnout onemocnění vůbec. V difuzním typu je přístup vzduchu do plicních cév uzavřen vláknitou tkání a příznaky netrvá dlouho:

  • suchý kašel;
  • dušnost doprovázená rovnoměrnou námahou světla;
  • bledost kůže a sliznic, až cyanóza (cyanóza);
  • otoky prstů prstů;
  • v těžkých stadiích - srdeční selhání.

Příčiny nemoci

Vzhledem k původu fibrózy se dělí na intersticiální a idiopatickou. K prvnímu typu dochází v důsledku expozice vnějším nepříznivým faktorům plic. Příčiny druhého typu fibrózy nejsou dosud spolehlivě objasněny léky, ale tento typ se vyznačuje agresivním rozšířením na plicní tkáň. Intersticiálním typem je fibróza způsobená:

  • inhalace škodlivých prachových frakcí beryliem a oxidem křemičitým;
  • léky: antibiotika, chemoterapie;
  • infekční onemocnění: tuberkulóza (vedoucí k cirhóze plic), atypická pneumonie, plicní emfyzém.

Klasifikace

Plicní fibróza se klasifikuje podle několika kritérií. Projevy onemocnění se liší symptomy, závažností a lokalizací:

Podle povahy šíření

Lineární jednostranná porážka

Ovlivněna je jedna plíce

Ovlivňuje obě plíce

Malé zaměření orgánu se může změnit.

Ohromen všechny plíce

Z důvodů vzdělání

Nemoc způsobená negativními faktory prostředí

Neznámá příčina vývoje

Porucha ventilace postihuje horní orgány.

Poškození omezených oblastí v blízkosti kořenů plic

Vyskytuje se v kořenovém adresáři

Diagnostika

Při posuzování stavu pacienta se berou v úvahu stížnosti. Lékař poslouchá a klepe na hrudník, kontroluje respirační funkce a objem plic. Definice funkčnosti se provádí pomocí speciálního testu - zkontrolujte expirační sílu. Oximetrie měří hladinu kyslíku v krvi. Pro pochopení celého klinického obrazu provádí plicní diagnostika přístrojovou diagnostiku - radiografii, zobrazování magnetickou rezonancí.

Počítačová tomografie se používá k určení cystických projevů, tmy. K detekci plicní hypertenze se používá echokardiogram. Bronchoskopie se provádí za účelem studia vnitřního povrchu a funkce průdušek. Biopsie plic (odebrání kousku tkáně) je odebrána minimálně invazivní operací nebo bronchoalveolární laváží.

Léčba plicní fibrózy

Pacientům je předepsána komplexní léčba, která se skládá z medikačních a rehabilitačních opatření. Celková fibróza kořenů a dalších oblastí plic je léčena kyslíkovou terapií, která bojuje proti dušnosti a zlepšuje stav při fyzické námaze. Pokud se onemocnění zastavilo v těžkém stadiu, pacientovi se předepíše postup plazmaferézy a hemosorpce. Fibróza nemůže být úplně vyléčena, ale můžete zpomalit proces nahrazení vláknité tkáně.

Léčba drogami

Léčba léky zahrnuje použití následujících léků ke zmírnění stavu pacienta:

  1. Glukokortikosteroidy - Prednisolon je předepisován po dobu 12 týdnů, podpůrná léčba trvá dva roky. Dávka je 0,5-1,2 g / den.
  2. Cytostatika - zastaví růst pojivové tkáně. Předepsáno, pokud Prednisolon nedává požadovanou akci. Azathioprin a cyklofosfamid jsou předepsány, léčba trvá šest měsíců. Příjem na 1,5-2 mg / kg ve 3-4 recepcích.
  3. Antifibózní léky - Colchicine neumožňuje tvorbu amyloidních fibril, akumuluje bílkoviny. Veroshpiron snižuje rychlost tvorby pojivové tkáně.
  4. Antitusické a expektorační léky - snižují symptomy. Ošetření Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminují účinky bronchitidy, pneumonie. Aplikujte Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vakcíny - aby se zabránilo poklesu imunity. Každých pět let se doporučuje dostat vakcínu proti pneumokokům.
  7. Srdeční glykosidy - Strofantin a Metotrexate jsou předepsány k prevenci srdečního selhání.

Masážní terapie

Použití masáže jako terapie fibrózy zmírňuje kašel, posiluje svaly, zlepšuje průtok krve. Tento postup je prováděn odborníkem, který se otírá, hází a poklepává zpět, někdy pomocí speciálních zařízení. Pro nejlepší účinek, před masáží, je pacient požádán, aby pít teplý čaj, aby kašel a vykašlávání léky. Typy masáže pro léčbu:

  • vakuové banky používané v konzervách, které zlepšují průtok krve;
  • odvodnění, vibrace - normalizace výměny plynu;
  • med - ohřívá, stimuluje krevní oběh.

Fungóza plicního kořene: patologické rysy

Fibróza plicního kořene je onemocnění, při kterém dochází k tvorbě fibrózní tkáně v plicích a poškození dýchacích funkcí orgánu. S tímto onemocněním je pozorován pokles elasticity plicní tkáně a komplikované pronikání kyslíku a oxidu uhličitého skrz alveoly.

Tento patologický stav je velmi nebezpečný, protože může vést k výskytu různých komplikací.

Proto se doporučuje provádět včasnou léčbu patologie.

Fibróza kořenů plic: co je nebezpečné?

V případě předčasné nebo nesprávné léčby fibrózy kořenů plic může dojít k různým komplikacím. Prognóza je ovlivněna typem a stadiem onemocnění.

Pokud je u pacienta diagnostikována difuzní fibróza, bude ve většině případů fatální.

Fokální forma onemocnění je charakterizována mírnějšími komplikacemi.

Dlouhodobost v plicní fibróze závisí na komplikacích tohoto onemocnění.

Nejčastější iracionální léčba patologického procesu je příčinou plicního srdce. Protože krev je nasycena kyslíkem, nestačí, proto má pravá strana srdce značnou zátěž. Na pozadí patologického stavu mohou být pacienti diagnostikováni deprivací kyslíku.

Současně dochází k cyanóze kůže a také k porušování výkonu různých orgánů a systémů.

Častým příznakem patologie je plicní hypertenze. Pokud nemoc není léčena, může vést k smrti.

Při plicní fibróze se může připojit sekundární infekce. V tomto případě se u pacienta často vyvíjí pneumonie.

Následky plicní fibrózy jsou poměrně závažné. Proto musí být pacient včasnou patologickou terapií.

Plicní fibróza: léčba

Léčba plicní fibrózy by měla začít diagnózou.

Zpočátku lékař analyzuje stížnosti pacienta, kterými jsou:

  • Kašel
  • Intenzivní hubnutí
  • Společná slabost
  • Progresivní dušnost

Poté lékař sbírá anamnézu a vyšetřuje pacienta. Pro potvrzení předběžné diagnózy se doporučuje použít instrumentální metody vyšetření - radiografie hrudníku, počítačová tomografie, auskultura, biopsie.

Plicní fibróza - závažná patologie dýchacího ústrojí

Vzhledem k tomu, že je poměrně obtížné určit příčiny plicní fibrózy, je léčba zaměřena na odstranění symptomů patologie a inhibici procesu zesílení tkáně.

Patologická léčba je symptomatická i profylaktická. Aby se snížila dušnost a nadměrná únava pacienta, doporučuje se použití kyslíkové terapie.

Pacientům se také doporučuje provést respirační gymnastiku a užívat léky k léčbě onemocnění.

V těžkých případech se doporučuje chirurgická transplantace.

Volba některých léků závisí na formě onemocnění. Pokud je pacientovi diagnostikována difúzně intersticiální forma onemocnění, léčba patologie se provádí pomocí:

  • Imunosupresiva
  • Glukokortikoidy
  • Cytostatika

K odstranění dušnosti se doporučuje použití bronchodilatačních léčiv. Pokud má pacient exacerbaci onemocnění, vyžaduje použití antibiotik, srdečních glykosidů a inhalace kyslíku.

V průběhu léčby nemoci je cvičení přísně zakázáno pacientům. Pacient by měl pravidelně provádět vyšetření u pulmologa a určitě přestat kouřit.

Vzhledem k tomu, že neexistuje žádná specifická léčba plicní fibrózy, pacientovi se doporučuje dodržovat určitá doporučení.

V tomto případě eliminace účinků nepříznivých faktorů ve formě jedů a toxinů, které musí pacient inhalovat při své práci. Pokud má pacient přítomnost omezených oblastí pneumosklerózy bez klinických projevů, pak se jejich léčba neprovádí.

Léčba plicní fibrózy by měla být komplexní. Proto musí v období patologického stavu pacienta následovat dietu.

K odstranění nepříjemných symptomů se také doporučuje užívat steroidní léčiva. Jelikož se mohou objevit nežádoucí účinky, léčebný režim by měl být vyvinut pouze lékařem.

Patologickou terapii lze provést pomocí:

  • Ambroxol
  • Euphyllina
  • Dexamethason
  • Prednisolon
  • Salbutamol

Pokud užívání těchto léků nepřinese žádoucí výsledky, pacientovi se doporučuje užívat Prednisolon, který by měl být kombinován s léky, jako je cyklofosfamid, azathioprin.

Léčba onemocnění by měla být prováděna pouze odborníkem po příslušné diagnóze, která zajistí jeho účinnost.

Fungóza plicního kořene: léčba lidovými prostředky

Pro léčbu onemocnění se často doporučuje používat tradiční medicínu. S jejich pomocí můžete nejen zmírnit stav pacienta, ale také prodloužit jeho život.

Ve většině případů se léky připravují na základě:

S pomocí šípů se vyčistí dýchací cesty pacienta. Plody této rostliny, stejně jako kořen deväsily, se rozemele a smísí ve stejném množství. Několik lžic směsi se naplní sklenicí vroucí vody. Lék se musí vařit čtvrt hodiny. Poté se půda nalije do termosky a naplní se po dobu tří hodin.

Kašel a dušnost - hlavní příznaky onemocnění

Před jídlem si vezměte léky. Jedna dávka léku je půl sklenice. Průběh léčby by měl být nejméně dva měsíce. Pacientům je přísně zakázáno přerušit léčbu. Díky kombinaci elecampane a psa rose, sputum je odstraněn z plic co nejefektivněji, což pomáhá eliminovat hlen a kašel.

Vzhledem k léčivým vlastnostem anýzu je obnovena plicní tkáň. Příprava léku na základě lžíce semen této rostliny, která se nalije 250 ml vroucí vody. Poté, co směs dosáhne varu, musí být okamžitě odstraněna z tepla. Lék se provádí dvakrát denně po dobu 0,5 skla.

Doporučuje se použít rozmarýn, aby se odstranily hleny a toxiny z plic. Je to silný antioxidant používaný k boji proti rakovině plic. Jeho působení je zaměřeno na uvolnění průdušek průdušek a zvýšení krevního oběhu.

Rozmarýn se doporučuje rozdrcení a smíchání s vodou ve stejném množství. Výsledná kompozice se umístí do sušárny na 2 hodiny. Po ochlazení roztoku se přidá malé množství medu. Léky uchovávejte v chladničce. Pacientům se doporučuje užívat lék dvakrát po lžíci.

Lněná semena se používají k boji proti kašli a dušnosti. 250 ml vařící vody se nalije na lžíci surovin a nechá se půl hodiny. Léky by měly být užívány večer. Najednou se osobě doporučuje, aby vypila alespoň sklenici léku.

Zelí se používá pro obklady. Doporučuje se předepřít listy. Pak je porazili kladivem, až se objevila šťáva. Dále jsou listy navrstveny na hrudi a zabaleny do celofánu. Pro zajištění co nejefektivnější léčby se doporučuje provést postup večer.

Mělo by být také vědomo léčivých vlastností bylin.

Bílé jmelí a devaysil jsou mleté ​​a používané v lžíci. Směs se přidává k lžičce rostlin, jako je hloh, psí růže, modrá cyanóza.

Lžíce sbírky se nalije sklenicí vroucí vody. Po 10 minutách varu se lék podává po dobu 1 hodiny. Musí být rozdělen do 4 dávek.

Při fibróze kořenů plic musí pacient podstoupit komplexní léčbu pomocí různých léků. Musí být jmenován lékařem podle výsledků studie.

Podívejte se na informativní video:

Líbí se vám? Laykni a uložit na své stránce!

Co je to plicní fibróza? Jak nebezpečná je nemoc a jak dlouho je s ní - odborníci odpoví

Plicní fibróza není velmi běžná diagnóza, která je často odhalena zcela náhodně - s roční a povinnou fluorografií. Ale rozvoj takové nemoci prostě nemůže opustit bez dozoru.

Jaké jsou fibrotické změny?

Pokud fibróza postihuje plíce, tyto hlavní orgány dýchacího systému procházejí vláknitými změnami - v nich vzniká jizvová tkáň (také často nazývaná pojivová tkáň). Může růst a narušovat výkon hlavních funkcí plic. V důsledku přítomnosti fibrotických změn se plicní tkáň nemůže plně natáhnout, stává se nepružným. Patologické procesy brání pronikání oxidu uhličitého a kyslíku stěnami alveol.

Plicní fibróza způsobuje hypoxii - nedostatek kyslíku. Tato podmínka je považována za poměrně obtížnou a dnes ji nelze vyléčit o 100%.

Je to rakovina?

Plicní fibróza je považována za závažnou patologii, ale nemá s rakovinou nic společného. Takové onemocnění není doprovázeno výskytem novotvaru, ale způsobuje nahrazení zdravých tkání pojivovou tkání, což je zase výsledkem nadměrné produkce kolagenu. S progresí onemocnění v plicích se tvoří hrubá jizva - vláknitá šňůra.

Když se fibróza plicní pojivové tkáně rozšiřuje pouze do určitých mezí, nejsou schopny poskytnout screening a vyvolat problémy (léze) v jiných orgánech. Nemůže tedy být považován za rakovinu a lze ji léčit na stejné úrovni.

Důvody

Nejčastěji je výskyt plicní fibrózy spojen s dlouhým průběhem infekčních nebo katarálních onemocnění a je považován za komplikaci těchto onemocnění. Patologická proliferace pojivové tkáně tedy může být způsobena:

  • Infekce pomocí Kochovy hůlky (plicní tuberkulóza).
  • Různé akutní respirační virové infekce (včetně chřipky).
  • Zánět plic (pneumonie).

Zánětlivé procesy nejčastěji vedou k tvorbě tzv. Lineární fibrózy.

Někdy se vnější faktory a další nemoci stávají provokativními faktory fibrotických změn. Mezi možné důvody patří:

  • Některá autoimunitní onemocnění spojená s patologií pojivové tkáně, zejména revmatoidní artritidy nebo lupusu.
  • Negativní vliv různých faktorů na respirační systém. Pachateli jsou nejčastěji pracovní rizika, například organický nebo anorganický prach. Samostatně je nutné přidělit aktivní a pasivní kouření.
  • Dlouhodobé užívání některých léků, zejména chemoterapie, stejně jako antiarytmika.
  • Vliv záření (radiační terapie). Taková fibróza také dostala oddělené jméno - post-záření.
  • Alergická onemocnění, která se vyskytují po dlouhou dobu a nejsou léčena nebo nejsou přístupná cílené korekci.

V některých případech nemohou lékaři určit příčiny plicní fibrózy. V tomto případě hovoříme o idiopatických fibrotických změnách.

Typy onemocnění

Existuje několik možností klasifikace plicní fibrózy. Choroba může být zejména:

  • Jednostranná. Jak název napovídá, v tomto případě mluvíme o porážce pouze jednoho plic.
  • Bilaterální. V takovém případě se v obou plicích vyskytují fibrózní změny.

Navíc je klasifikace onemocnění v závislosti na závažnosti považována za velmi populární. Lékaři rozlišují:

  • Pneumofibróza. S takovou patologií pacient zjistí pouze omezené oblasti změn v plicích, které se projevují nevýznamným růstem těsné pojivové tkáně.
  • Pneumoskleróza. V důsledku vývoje takové léze jsou plicní oblasti nahrazeny hrubými pojivovými tkáněmi, což vede k tvorbě bronchů a plicní fibrózy.
  • Cirhóza plic. V této variantě onemocnění je celá plic zcela nahrazena pojivovou tkání. Jedná se o nejzávažnější typ onemocnění.

Důležitou součástí klasifikace onemocnění - rozdělení na druhy, v závislosti na umístění vláknitých změn. Vývoj je možný:

  • Intersticiální fibróza. V tomto případě vede pojivová tkáň pacienta k zesílení interalveolárních stěn plic.
  • Perilobulární fibróza. V tomto případě jsou spojovací tkáně vytvořeny proti podélným můstkům.
  • Perivaskulární fibróza. Toto onemocnění je úzce spojeno se zanícenými cévami - kolem nich se tvoří pojivová tkáň.
  • Alveolární fibróza. V důsledku takových změn dochází k zesílení alveolární membrány.
  • Peribronchiální fibróza. S touto nemocí se na tkáních kolem průdušek tvoří pojivová tkáň.

Místní formulář (fokální)

Lokální plicní fibróza je poněkud zákeřná choroba, při které fibriální změny ovlivňují pouze omezenou část plic. Takový vývoj událostí nemusí mít po dlouhou dobu - několik měsíců nebo dokonce let - vliv na zdravotní stav pacienta. Nemoc je však náchylná k progresi, ložiska mohou růst, sloučit se navzájem a tvořit celé komplexy pojivových tkání. V tomto případě se onemocnění projevuje zcela jasnými příznaky. Ale s včasnou diagnózou mohou být někdy zastaveny patologické procesy.

Fokální fibróza je nebezpečná vzhledem k tomu, že v důsledku dlouhého zanedbávání onemocnění existuje riziko vzniku cirhózy - úplná náhrada orgánu pojivovými tkáněmi. V tomto případě, plíce, samozřejmě, nebude moci pracovat, zajištění oběhu kyslíku.

Difuzní změny

Difuzní forma fibrózy je také velmi zákeřná. S takovým onemocněním celý plic (jeden nebo oba) rovnoměrně ovlivňuje patologický fibrózní proces. Je třeba mít na paměti, že postup onemocnění může být velmi rychlý, takže je nesmírně důležité jednat rychle.

Příznaky

Jak jsme řekli výše, fibrotické změny v plicích nemusí vůbec narušit spokojenost pacienta. V budoucnu však tato choroba může vést k zjevnému poškození zdraví, projevujícího se:

  • Dušnost. Když je nemoc v raném stádiu vývoje, krátkost dechu se děje pouze v reakci na fyzickou aktivitu. Progres onemocnění však způsobuje, že člověk má potíže s plným dýcháním, dokonce i v klidu.
  • Kašel. Nejčastěji je suchý, ale může být doprovázen výskytem zanedbatelného množství sputa.
  • Bledá a modravá kůže. Tyto příznaky jsou způsobeny rostoucí hypoxií (nedostatek kyslíku, který postihuje všechny orgány, systémy a tkáně).

Pokud fibróza postupuje, vede to ke vzrůstajícímu zhoršování pohody. Známky onemocnění v tomto případě přesahují bronchopulmonální systém. Pacient se obává:

  • Výrazná změna tvaru prstů. Zesílí se a nehtová deska - konvexní.
  • Zvýšení srdečního selhání v kombinaci s tzv. Plicním srdcem. Taková indispozice způsobuje konstantní dušnost, aktivní srdeční tep, otok dolních končetin, pulzaci krčních žil, stejně jako bolest na hrudi.
  • Nadměrná únava, silná slabost a únava. Osoba s plicní fibrózou se stává zcela neschopnou těžké fyzické námahy.

Porušení plné struktury plic zvyšuje riziko vzniku různých infekčních onemocnění. Nemoci s touto patologií se mohou vyskytovat jasněji a po dlouhou dobu.

Diagnostika

S výskytem nepravidelností v práci bronchopulmonálního systému je nutné začít vyhledávat pomoc terapeuta. Po vyšetření a anamnéze může takový odborník poslat pacienta k pulmonologovi. Další diagnostika bude zahrnovat:

  • Banální konkurz.
  • Výzkum plicního objemu a analýza respirační funkce obecně.
  • Radiografie hrudní kosti (na rentgenovém snímku můžete zvážit přítomnost alarmujících změn v plicích).
  • Počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI). Jedná se o modernější metody diagnostiky, díky kterým lze přesně vidět změny v plicích, určit jejich charakter a lokalizaci.
  • Biopsie plic. Tato studie umožňuje vizuálně pod mikroskopem vidět nemocnou jizvu a ujistit se, že nejsou žádné rakovinné změny. Kousek orgánu pro biopsii se odebírá pomocí studie s nízkým dopadem - bronchoskopie, zatímco speciální malé nástroje jsou umístěny v dýchacích cestách.

Po radiografickém vyšetření je obvykle možné přesně diagnostikovat pacienty s plicní fibrózou. CT nebo MRI se v dnešní době ne vždy používají, vzhledem k jejich nízké dostupnosti a vysokým nákladům.

Změny ve fotofluorogramu

Fluorografie je považována za typ rentgenového vyšetření, které je prováděno pro hromadný screening a detekci podezřelých plicních patologií v raném stadiu vývoje. Tato metoda není zdaleka dokonalá, ale každý rok to zachrání mnoho životů.

Plicní fibróza je často diagnostikována fluorografií (protože onemocnění je zpočátku téměř asymptomatické).

Při zkoumání snímku může lékař věnovat pozornost změnám pleurofibrózy, které mají vzhled tmavnutí. Ne vždy, takový symptom indikuje vývoj nemoci, ale v každém případě je důvodem pro další diagnostické manipulace.

Jak se léčit?

Tyto pojivové tkáně, které se již vytvořily v plicích, nemohou být přeměněny zpět. Moderní metody terapie nejsou schopny zastavit vznik nových vláknitých šňůr v plicích. Progresi onemocnění vede k rozvoji respiračního selhání, které se stává vážnou hrozbou pro život.

Léčba plicní fibrózy může dnes zahrnovat:

  • Konzervativní terapie.
  • Rehabilitační neléčebné metody (zejména dechová cvičení).
  • Operační metody expozice - transplantace plic.

Všichni pacienti musí opustit fyzickou námahu, být pravidelně monitorováni pulmonologem a ne sami léčit. Samozřejmě, že vzdání se špatných návyků, zejména kouření, hraje nesmírně důležitou roli.

Terapie je primárně zaměřena na zmírnění kvality života pacienta a prevenci dalšího progrese onemocnění v bronchopulmonálním systému.

Konzervativní terapie

V zásadě lze všechny léky používané k léčbě plicní fibrózy rozdělit do tří skupin:

  • Kortikosteroidní hormony. Jeden z nejznámějších léků této skupiny může být nazýván Prednisolone. S dobrou snášenlivostí takového léku pacientem může být užíván až 3 měsíce v řadě (na hřišti). Je však třeba mít na paměti, že tato skupina léků často způsobuje vedlejší účinky, jako je osteoporóza, hypertenze, myopatie atd.
  • Cytostatika, která potlačují aktivitu imunitního systému (účinná v autoimunitních procesech a inhibují tvorbu pojivových tkání). Tyto léky se používají k neúčinnosti kortikosteroidů. Většina z nich má mnoho vedlejších účinků, zejména potlačuje obranyschopnost těla a procesy tvorby krve, může narušit zažívací trakt a způsobit plešatosti.
  • Protizánětlivé léky. Jedním z nejznámějších léků tohoto typu je Colchicine, který je schopen inhibovat syntézu fibronektinu. Dobrého výsledku lze dosáhnout i pomocí přípravku Veroshpiron, který zabraňuje tvorbě vláknitých tkání ve všech částech těla.

Konzervativní léčba plicní fibrózy může také zahrnovat použití jiných léků. Například bronchodilatátory se často používají ke zmírnění dušnosti a antibiotika se používají při připojení infekce. S rozvojem srdečních problémů nelze dělat bez léků, které ovlivňují jeho funkci (například srdeční glykosidy).

Stojí za zmínku, že léčba léky se někdy jeví jako naprosto neúčinná. Léky však stále zpomalují progresi patologie a pomáhají udržovat normální fungování dýchacího systému.

Dechová cvičení

Lékaři zdůrazňují, že nedrogová korekce plicní fibrózy hraje velmi důležitou roli při udržování normálního fungování. Provádění dechových cvičení vám umožní vytvořit nejběžnější výměnu plynu a udržet ji v budoucnu (pokud je to možné), což usnadňuje život pacienta a pomáhá vyhnout se komplikacím hypoxie. Pacientům se doporučuje vyvinout tři typy dýchání:

  • Břišní. V tomto případě musí pacient provést respirační činnost bránice - dýchat žaludek.
  • Sternum. Tady dýchací pohyby jsou prováděny výhradně hrudníkem, žaludek zůstává nepohyblivý.
  • Dokončeno. Zde se dech provádí břišními svaly a výdech provádí hrudník.

Chcete-li trénovat objem plic, lékaři doporučují nafouknout balónky pomocí koktejlové trubice. Pokud je toto cvičení příliš komplikované, můžete jednoduše vhánět vzduch do sklenice vody trubicí.

Pro zmírnění dušnosti a jiných nepohodlí způsobených nemocí potřebujete:

  • Inhalujte co nejhlouběji a postavte se na této pozici po dobu 5 sekund. Po polovině vzduchu je třeba prudce vydechnout s maximálním úsilím a zbytek - výdech plynule.
  • Volně dýchejte při lehkém cvičení (například při chůzi).
  • Při kyslíkové terapii nebo při speciálních dýchacích maskách plynule dýchejte.

Existuje samostatná skupina cvičení, která zvyšují účinnost plic. Měly by být prováděny denně v souladu s doporučeními lékaře:

  • Lehněte si. Při vdechnutí zatáhněte kolena směrem k hrudníku. Při vydechování se vraťte do výchozí polohy.
  • Dýchejte otvor. Lehněte si a vdechněte, nafoukněte žaludek, pak vydechněte a zmáčkněte.
  • Dostaňte se rovně. Při vdechování, rozprostřete ruce v různých směrech, a když vydechujete, přeložte je na hrudník tak, aby se vaše dlaně snažily dosáhnout lopatky.
  • Dejte ruce do zámku. Při vdechování je převalte přes hlavu a při výdechu je sklopte dolů mezi nohy.
  • Zatímco stojíte, vdechujte a vydechujte s ředěním ramen v diagonální rovině (nahoru a do strany). Když vydechujete, přeložte si ruce na hruď a snažíte se dotknout záda.
  • Postavte nohy od sebe. Když vdechujete, natáhněte ruce dopředu a trochu se zvedněte na nohou, a když vydechnete, ohněte se jako lyžař.

Zkušení lékaři doporučují, abyste se naučili dechová cvičení od instruktora fyzioterapie. Specialista vám sdělí nejlepší seznam cvičení a pomůže vám vybrat si individuální program pro úspěšné uzdravení.

Léčba lidových prostředků

Metody tradiční medicíny pro plicní fibrózu nejsou schopny poskytnout trvalý terapeutický účinek. Mezitím takové metody expozice poněkud snižují negativní příznaky nemoci a posilují imunitní systém, což činí pacientův život uspokojivějším. Pacienti s fibrózou mohou mít prospěch z: t

  • Rosemary. Řezy větviček takové rostliny, vařit vařící vodu v poměru 1: 1 a nechat v termosce po dobu 2 hodin. Naplňte hotový lék a zmáčkněte surovinu. Sladte s medem a vezměte si 1 polévkovou lžíci. Já 2 str. za den.
  • Sběr trávy Zkombinujte stejné porce adonis jara, přesličky, fenyklu a kmínu. 1 polévková lžíce. Já taková sbírka vařit 1 lžíce. vařící vodu, dejte na oheň a přiveďte k varu. Po vyjmutí léku ze sporáku ochlaďte po dobu 30 minut. a kmen. Pijte 0,5 lžíce. dvakrát denně.
  • Anýzové semeno. 1 polévková lžíce. Já takové suroviny nalijte 1 lžíce. studená vařená voda. Pošlete směs do ohně, přiveďte k varu a pak ihned vyjměte ze sporáku. Ponechte pod víkem, dokud nevychladne, pak se přetáhněte. Pijte 0,5 lžíce. jednou denně.
  • Len semeno. 1 polévková lžíce. Já lněné semínko vařit 1 polévková lžíce. vařící vodu a nechat 20 min. pod víkem. Po namáhání a pití na 1 recepci ve večerních hodinách. Užívejte 1 krát denně.
  • Fialky a oregano. Připojte 1 lžičky. takové rostliny vaří 0,5 litru vroucí vody. Trvejte pod víčkem po dobu 1 hodiny, po namáhání a pití na tři dávky (ráno, odpoledne a večer).

Možnost použití tradičního léku na plicní fibrózu musí být vždy koordinována se svým lékařem. Předpisy pro alternativní léčbu nemusí být dobře kombinovány s používanými léky, stejně jako způsobují nežádoucí vedlejší účinky (včetně alergií).

Provoz

Někdy pacienti s plicní fibrózou, lékaři doporučují odstranění funkčně vadného omezeného zaměření v plicích. Takové zásahy však nejsou příliš populární. V zásadě je operace označována v případech totální fibrózy, což je ohrožení života pacienta. Pokud konzervativní léčba neumožňuje dosáhnout pozitivního výsledku, lékaři uvažují o možnosti transplantace plic. Transplantace se provádí za přítomnosti řady relevantních indikací:

  • S rozvojem těžké hypoxie (hladovění kyslíkem).
  • S výrazným poklesem kapacity plic.
  • Snížením difúzní kapacity postižených orgánů o polovinu.
  • S rozvojem těžkého respiračního selhání.

Někdy se transplantace stává jedinou příležitostí, jak prodloužit život pacientů s difuzní fibrózou, jejichž délka života by neměla překročit dva roky.

Bohužel, u nás nejsou možnosti transplantace dosud velmi rozvinuté a nepřístupné.

Prognóza plicní patologie

Plicní fibróza se u pacienta liší v poměrně nepříznivé prognóze, protože je zcela nevratná a náchylná k trvalému rozvoji. I drobné změny v plicích zhoršují funkci dýchacích cest. Čím více pojivové tkáně v plicích, tím větší je riziko nevratných patologických změn, které mohou zhoršit kvalitu života a zkrátit jeho trvání.

Nejnegativnější prognóza je typická pro pacienty s akutní formou onemocnění, protože během jejího vývoje se fibrózní změny neustále zhoršují. Současně je u pacientů s chronickou fibrózou s pomalým průběhem mnohem pravděpodobnější, že budou mít více či méně stabilní život.

Komplikace a důsledky

Následující stavy jsou považovány za nejčastější nežádoucí účinky fibrózy:

  • Chronické respirační selhání (nedostatek kyslíku v těle). Je třeba poznamenat, že k nástupu takové komplikace dochází rychleji, pokud jsou detekovány vláknité prameny kořenů plic.
  • Plicní hypertenze.
  • Chronické plicní srdce.
  • Komplikace sekundární infekce (spojení zánětlivého procesu v plicích).

Jsou to komplikace fibrózy, které jsou fatální. Řízené komplexní léčení však snižuje riziko jejich výskytu.

Kolik žít?

Průměrná délka života u pacientů s fibrózou přesahuje deset let. Přibližně 35% pacientů s touto diagnózou může žít déle než 20 let. Tyto údaje jsou však relevantní pouze u pacientů s chronickou formou onemocnění. Akutní a rychle progresivní fibróza může zabít život člověka za pouhé 2-3 roky.

Průměrná délka života pro plicní fibrózu

Diagnóza "plicní fibrózy" pro mnoho pacientů znamená začátek komplexního boje s nemocí, která vyžaduje obrovské úsilí.

Jak nebezpečné je toto onemocnění, je to fakt, že účinný lék na něj nebyl vynalezen a jak dlouho je délka života této nemoci - tyto otázky se týkají především pacienta.

Průměrná délka života v různých stadiích onemocnění

Fibróza plic má samozřejmě několik stadií a forem, které přímo ovlivňují prognózu onemocnění, kvalitu a dlouhověkost. Lékaři mají tendenci rozdělit nemoc na časná a pozdní stadia, ve kterých přítomné symptomy se liší intenzitou.

  • Rané stádium je charakterizováno mírným zhoršením celkového blaha člověka. Respirační selhání prvního nebo druhého stupně je nejčastěji diagnostikováno, pacient si stěžuje na dušnost, prodlouženou slabost a apatii, noční pocení a bolest v kloubech ráno. Laboratorní testy ukazují malé změny ve složení krve a rentgenové snímky plic jasně ukazují změny.
  • Pozdní stadium se projevuje těžkou, prodlouženou dušností, zvýšeným respiračním selháním na třetí nebo čtvrtý stupeň. Objeví se cyanotická kůže, sliznice se stanou modravou barvou popela. Změny tvaru prstů rostou, nehty se vyboulí, prsty ve tvaru připomínají tyčinky bubnu.

Fibróza, v závislosti na průběhu a trvání onemocnění, je rozdělena na chronickou a akutní.

  • Akutní typ onemocnění se vyvíjí rychle, komplikovaný hypoxemickou kómou, plicním tromboembolismem a akutním respiračním selháním, které je smrtelné;
  • chronická forma má pomalý průběh a postupně snižuje dobu trvání aktivity. Tato forma onemocnění je rozdělena na: agresivní, fokální, pomalu progresivní a perzistentní.

Nárůst symptomů u agresivního typu chronické plicní fibrózy se vyskytuje mnohem pomaleji než v akutní formě onemocnění. Trvalá chronická fibróza se vyznačuje postupným, prodlouženým nárůstem intenzity symptomů. Nejvíce postupný vývoj onemocnění je pozorován s pomalu progresivní chronickou fibrózou.

V jakých případech je možný nepříznivý výsledek.

  • Akutní forma je poměrně vzácná, pouze 20% případů. Charakterizován náhlým nástupem s rychle rostoucími symptomy. Stupeň respiračního selhání se rychle nahrazuje, pacient trpí těžkým dýcháním. Akutní progresivní fibróza není téměř přístupná metodám konzervativní terapie, pacient po několika měsících umírá.
  • Chronická fibróza agresivní formy dramaticky zkracuje dobu potřebných pohybů a způsobuje, že pacient zemře během jednoho roku, s konzervativní léčbou. Dyspnoe a srdeční selhání zhoršují stav pacienta, protože symetrický růst vláknité tkáně v plicích nelze kontrolovat podáváním léků.
Chronická perzistující plicní fibróza umožňuje pacientovi žít s podobnou diagnózou ne delší než tři až pět let.

Chirurgická léčba, transplantace plic pro tuto patologii v polovině případů dává pacientovi šanci pokračovat v životě. Statistiky ukazují, že včasná operace pomáhá prodloužit dobu trvání činnosti o pět let.

Ztráta hmotnosti, nízká horečka indikují vážné problémy v plicích. Pro včasnou organizaci léčebných zákroků zjistěte, jak se provádí včasná diagnostika sarkoidózy.

Práce ve výrobě s trvale znečištěným vzduchem může vést k rozvoji silikózy. Další informace o prevenci tohoto onemocnění.

Kdy je možný příznivý výsledek?

Pomalu progresivní chronické onemocnění je charakterizováno poměrně hladkým, dlouhodobým vývojem onemocnění. Pacient, s adekvátní léčbou a nepřítomností doprovodných patologií kardiovaskulárního systému, může žít deset let nebo déle.

Lékaři mohou dát příznivou prognózu při diagnostice pacienta s fokální fibrózou. Pokud nemoc není progresivní, nejsou pozorovány symptomy, které zhoršují kvalitu a délku života a vedou ke smrti pacienta.

Jak zlepšit stav a prognózu života

Terapeutická opatření při léčbě plicní fibrózy jsou zaměřena na obnovení normální respirace a výměny plynů, zastavení patologického procesu růstu fibrózních lézí a stabilizaci poruch spojených s dýchacím systémem. Metody jsou rozděleny na:

  • Léčba léky;
  • ne medikační terapie;
  • rehabilitační činnosti;
  • chirurgické léčby.

Hlavním cílem farmakoterapie je snížení růstu porostů v plicích a zvýšení délky života. Ukončení patologického procesu dává pacientům naději, protože současná léčba poruch srdce a dýchacího ústrojí má pouze vedlejší účinek.

Vzhledem k tomu, že léky používané k léčbě fibrózy mají negativní vliv na tělo, snižují imunitu, pacientům je předepsáno každoroční očkování proti chřipce a doporučuje se podávat vakcínu proti pneumokokům jednou za pět let. Léčba je dlouhá, provádí se pod pravidelným dohledem lékaře.

Léčba bez léků zahrnuje kyslíkovou terapii, která se provádí jak v ústavní, tak ambulantní léčbě. Vdechování kyslíku pomáhá normalizovat výměnu plynu, snižuje dušnost a umožňuje zvýšit fyzickou aktivitu. Jak předepsal lékař, provádí se plazmaferéza a hemosorpce.

K prevenci metabolických poruch spojených s onemocněním jsou nutná rehabilitační opatření. Zlepšení kvality a dlouhověkosti:

  • Fyzioterapie, chůze a běhání na čerstvém vzduchu;
  • spánek pod širým nebem je zvláště doporučován pro plicní fibrózu, stejně jako v přírodě;
  • respirační gymnastika je jedním z výkonných regeneračních prostředků pro plicní nemoci;
  • vysoce kvalitní, výživné potraviny, s výjimkou použití produktů, které obsahují konzervační látky a chemikálie. Tělo musí být udržováno, výživa by měla být jemná, lehká, vysoce kalorická a bohatá na vitamíny;
  • recepce různých vitaminových komplexů doporučených lékařem.

Bohužel se jedná o vážnou nemoc, která ve většině případů vede ke smrti pacienta. Ale dodržování lékařských doporučení, touha zastavit nemoc, touha po prodloužení délky života, se stávají faktory, které pomáhají osobě v boji proti vážné nemoci.

Plicní fibróza: příčiny a symptomy, léčebné metody, preventivní opatření

Plicní fibróza je patologie charakterizovaná náhradou vlastních tkání orgánu pojivovou tkání. Fungování strukturních jednotek plic je narušeno, což vede k selhání dýchání. K tomuto stavu dochází jako reakce těla na zánětlivé procesy, které izolují ložiska zánětu jizvou.

Je rakovina plicní fibrózy? Ne, patologie je podobná rakovinové lézi podle povahy vývoje, ale je to normální, silně expandovaná pojivová tkáň.

Vláknité změny v plicích jsou nevratné, takže se pacient nemůže úplně zotavit. Můžete pouze opravit patologický stav, zlepšit kvalitu života pacienta.

Příčiny plicní fibrózy

Hlavními faktory pro rozvoj patologie jsou:

  • Infekční zánětlivé léze dýchacího systému chronické povahy;
  • Vrozené abnormality a dědičné faktory;
  • Alergie, bronchiální astma;
  • Ozáření;
  • Dlouhodobé užívání řady léčiv (antibiotika, cytostatika, sulfonamidy);
  • Infekční onemocnění (tuberkulóza, syfilis);
  • Zranění, poškození;
  • Dlouhé kouření;
  • Agresivní vliv negativních environmentálních faktorů;
  • Nemoci z povolání (azbestóza, anthracosis, amylóza, silikóza, beryllióza).
na obsah ↑

Příznaky plicní fibrózy

Počáteční stadium onemocnění je charakterizováno neexpresní, stealth.

Prvním výrazným příznakem plicní fibrózy je dušnost. Zpočátku se stav vyskytuje po fyzické námaze, jak nemoc postupuje, dušnost je neustále přítomna, dokonce i v klidu. Děsivé útoky se neprojevují.

Dalším charakteristickým příznakem patologie je kašel, ke kterému dochází mnohem později. Ve většině případů je kašel suchý.

V hrudní kosti je bolest, bolest se zvyšuje při hlubokém dýchání.

Postupný rozvoj fibrózy je charakterizován snížením hmotnosti pacientů. Osoba může do šesti měsíců ztratit až 14 kg.

Mezi běžné projevy patří slabost, únava. S postupujícím onemocněním se stav zhoršuje.

Vizuální projevy zahrnují cyanózu (cyanózu) kůže a sliznic. Zpočátku je tento jev pozorován po cvičení, v budoucnu je neustále přítomen.

Těžké respirační selhání, které se vyvíjí s progresí fibrózy, vede k narušení procesu inhalace-výdech, který se zkracuje.

Formy plicní fibrózy

Patologie je rozdělena do několika typů:

  • Rozlitá (lineární) nebo difuzní plicní fibróza je výrazná proliferace pojivové tkáně, která postihuje hlavní část orgánu. Světlo zhutněné se zmenšuje. Lineární plicní fibróza je patologický proces charakterizovaný rozsáhlým poškozením tkání orgánů. Onemocnění porušuje funkce výměny plynu, dochází ke strukturálním změnám;
  • Omezená nebo lokální plicní fibróza je jasně omezená oblast jizevní tkáně. Postižená oblast zhustne a zmenší se. Omezená plicní fibróza je stav, při kterém nejsou narušeny funkce výměny plynu a mechanických schopností orgánů. Klinické projevy na dlouhou dobu mohou být skryté;
  • Acinarová plicní fibróza je přerostlá vláknitá tkáň, která ovlivňuje acinární orgánové jednotky;
  • Fokální plicní fibróza je patologie charakterizovaná vývojem několika zánětlivých ložisek v orgánech. Postižené oblasti mohou mít jak jasné hranice, tak i rozmazané obrysy;
  • Bazální fibróza plic je patologická proliferace pojivové tkáně ve spodní části orgánu;
  • Radikální fibróza plic je lézí místa anatomického spojení dýchacích orgánů s mediastinem (aortou, srdcem, plicní tepnou);
  • Fibróza plic je proliferace pojivové tkáně, která ovlivňuje kořen orgánu. V tomto případě jsou cévy na dně dýchacího ústrojí vystaveny vysokému riziku.
  • Apikální fibróza plic je léze apikálního segmentu orgánu. Spojivová tkáň roste na vrcholu orgánu;
  • Intersticiální fibróza je stav charakterizovaný růstem jizevní tkáně mezi stěnami alveolů, kolem plicních cév;
  • Idiopatická plicní fibróza je patologický stav, který se v lékařské praxi označuje jako pneumonie. Patologie se ve většině případů projevuje u mužských kuřáků 50-60 let. Idiopatická fibróza měkkých tkání orgánu se může rozvinout až na několik let. Kořenové příčiny patologie nejsou zcela objasněny. Nejpravděpodobnějšími faktory vyvolávajícími rozvoj idiopatické plicní fibrózy jsou genetický a environmentální faktor.
na obsah ↑

Diagnostická opatření

  • Jednou z nejdůležitějších metod diagnostiky je radiografické vyšetření. Studie umožňuje stanovit změny ve vlastní tkáni plic a její nahrazení vláknitou. Obrázky přesně určují plochu a rozsah léze;
  • Počítačová tomografie a MRI;
  • Angiopulmonografie. Studie umožňuje vyhodnotit průtok krve v plicních cévách, změny v cévním systému těla;
  • Spirografie Studie ukazuje pokles mechanických schopností dýchacího systému, hodnotí stupeň snížení inspiračního objemu, určuje zvýšení rychlosti dýchání;
  • Nejzákladnější metodou je plicní biopsie. Pro výzkum je odebráno několik vzorků biomateriálu.
na obsah ↑

Léčba plicní fibrózy

Při identifikaci patologie jsou pacienti zařazeni do komplexní terapie zaměřené na snížení růstu vláknité tkáně. Používá se léčba plicní fibrózy s rehabilitačními postupy. Chirurgický zákrok je předepisován pro neúčinnost jiných metod, zejména v závažných případech patologie.

Lékařský směr

Hlavním cílem lékařského směru je zmírnit symptomy, zmírnit stav pacienta. Předepisují se následující léky:

  • Cytostatika jsou léky, jejichž cílem je blokovat růst fibrózní tkáně (cyklofosfamid, azathioprin). Průběh léčby je asi 6 měsíců;
  • Steroidní hormony (glukokortikosteroidy) - jmenován Prednisolonem, hydrokortisonem. Léky zmírňují zánět;
  • Činidla proti plísním: Colchicine, Veroshpiron;
  • Antibiotika
  • Expektorant a antitusika, která snižují symptomy: Ambroxol, Euphylline, Salbutamol;
  • Očkování se provádí za účelem zabránění poklesu imunitních sil těla. Doporučuje se mít pneumokokovou vakcínu každých 5 let;
  • Srdeční glykosidy (Metotrexát, Stofantin) předepsané k prevenci srdečního selhání a podpoře práce srdce;
  • Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), které snižují bolest na hrudi (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
na obsah ↑

Masážní terapie

Masážní manipulace poskytují úlevu od běžných symptomů: snížení intenzity kašle, zlepšení respirační funkce. Po zákroku se zlepšuje průtok krve, posilují se svaly. Manipulace jsou prováděny odborníkem, s pomocí ručního nárazu na záda. V některých případech jsou masáže prováděny pomocí speciálního vybavení.

Pro větší efektivitu, před prováděním masážních manipulací, se pacientovi doporučuje užívat si léky, vykašlávání a vykašlávání. Mezi hlavní typy masáží patří:

  • Vibrace, odvodnění - manipulace jsou zaměřeny na normalizaci výměny plynu;
  • Vakuová masáž, spočívající v použití vakuových plechovek, po kterých se krevní tok normalizuje a zvyšuje;
  • Masáž s použitím medu, který aktivuje krevní oběh, má ohřívací účinek.
na obsah ↑

Kyslíková terapie

Podstatou kyslíkové terapie je nasycení těla kyslíkem. Pacient dostává potřebnou dávku plynu pro normální fungování orgánů a systémů pacienta.

Procedura se provádí inhalací, když kyslík vstupuje a vyživuje orgány a tkáně dýchacím traktem. Pro inhalaci se používá jako samotný kyslík a směsné sloučeniny. Procedura se provádí přes nosní katétry, speciální zkumavky, masky pro ústa a nos.

Hlavní výhody kyslíkové terapie jsou:

  • Oxygenace tkání, normalizace výměny plynů v plicích;
  • Zlepšení metabolických procesů v dýchacích orgánech;
  • Snížení symptomů v případě fibrotických změn;
  • Normalizace krevního oběhu;
  • Obecné zlepšení pacienta.
na obsah ↑

Dechová cvičení

Další metodou léčby je dechová cvičení. Spolu s respirační gymnastikou se doporučuje pacientům s fibrózou, cyklistikou, rychlou chůzí.

Úkolem dechových cvičení v případě fibrotických změn v dýchacích orgánech je snížení únavy, slabosti a napětí pacienta. Gymnastika pomáhá vyprazdňovat sputum, zabraňuje rozvoji stagnace v orgánech. Účinnost dechových cvičení se projevuje bez ohledu na umístění patologie - fibrózy levé plíce, poškození pravého dýchacího orgánu, onemocnění obou plic.

Podstata gymnastiky spočívá v postupném provádění dechů břicha, plic, kombinovaných plným dýcháním:

  • Abdominální dýchání provádí výhradně břicho. Současně zůstává membrána nehybná. To je řízeno ručně. Při vdechování se žaludek vydouvá co nejvíce. Při výdechu se musíte pokusit nakreslit to co nejvíce;
  • Dýchání hrudníku. Procesy inhalace-výdechu produkované bránicí, žaludkem zůstávají nepohyblivé. Dýchání by mělo být hladké a co nejhlubší;
  • Dokončuje komplexní plný dech, který kombinuje vdechování-výdech žaludku a plic. Vdechněte nafouknutím břicha, pak s maximálním vyčníváním se provede několik klíšťat na hranici možností. Po kterém je pomalý výdech proveden hrudníkem.

Komplex se doporučuje provádět až 6krát denně.

Dietní terapie

Pomocná léčebná metoda, zvyšující účinnost léků, účinnost jiných terapeutických metod je dietní léčba. U pacientů s fibrózou je poskytována speciální dieta:

  • Doporučuje se úplné odmítnutí alkoholických nápojů, mouky, olejů rostlinného původu, konzervačních látek, polotovarů;
  • Množství spotřebované soli musí být sníženo na minimum nebo zcela opuštěno;
  • Zařadit do jídelníčku obilí, zeleniny (papriky, špenát, zelí, rajčata), ovoce bohaté na vitamín C. Denní potřeba konzumovat maso, ryby, mořské plody, mléko a mléčné výrobky.
na obsah ↑

Chirurgický zákrok

Chirurgie je jediný správný způsob, jak zmírnit stav pacienta, s neúčinností konzervativní léčby a zvláště závažných případů. Indikace pro operaci jsou:

  • Výrazný pokles vitálního objemu plic;
  • Nedostatek kyslíku, ke kterému dochází během cvičení;
  • Těžké respirační selhání;
  • Snížení mechanické schopnosti dýchacího ústrojí.

Podstatou chirurgické metody pro fibrózu pravého plicního nebo dolního respiračního orgánu je její nahrazení (transplantace). Procedura trvá několik hodin, v předoperačním období je pacientovi podána speciální léčba. V pooperačním stádiu je nutné užívat léky, které vylučují rejekci nahrazených orgánů.

Pokud nejsou fibrotické změny rozsáhlé, je možná lobektomie - procedura, při které je postižená část orgánu odstraněna, transplantace není nutná.

Operace je kontraindikována v přítomnosti HIV, hepatitidy, selhání ledvin, patologie kardiovaskulárního systému, onemocnění jater.

Chirurgický zákrok může zvýšit délku života pacienta a zlepšit jeho kvalitu. Včasná chirurgie může prodloužit délku života v průměru o 5 let.

Léčba plicní fibrózy lidovými prostředky

Tradiční léčba je další způsob léčby. Zvláště účinná terapie v počátečních stadiích onemocnění.

K nejúčinnějším lidovým metodám patří:

  • Infuze lněných semen, která zmírňuje kašel, snižuje dušnost. Je nutné vyplnit 1 lžíci semen sklenicí vroucí vody. Kapalina se podává infuzí po dobu asi 20 minut, třikrát denně;
  • Odvar anýzu. Rostlina přispívá k obnově plicní tkáně, usnadňuje celkový stav pacienta. 1 polévková lžíce. semeno je naplněno vodou, přivedeno k varu a okamžitě odstraněno ze sporáku. Odvar se provádí ráno a večer;
  • Dogrose a devítky. Odvar s rostlinami podporuje výtok sputa, obnovuje plicní tkáň, zabraňuje zánětlivým procesům. Je třeba vzít na 1.l. rozdrcené šípky a kořeny elecampane. Každá směs se vaří v oddělené nádobě, vaří se asi 15 minut, pak se infuzí 3 hodiny. Broth se užívá před jídlem denně.
na obsah ↑

Průměrná délka života pro plicní fibrózu

Vláknité změny se mohou vyskytovat ve 2 formách: akutní a chronické. Akutní průběh onemocnění se vyskytuje zřídka, rychle postupuje a je smrtelný během 2 měsíců.

Chronická povaha onemocnění je rozdělena na typy: rychlý, perzistentní, pomalu se vyvíjející:

  • Rychlý a agresivní vývoj snižuje život pacienta na 1 rok. Dyspnoe, drastická ztráta hmotnosti, těžké respirační selhání;
  • Druhý typ chronické fibrózy je méně výrazný. Průměrná délka života je asi 5 let;
  • Pomalu progresivní patologie, při které se dlouhodobě mění respirační selhání. Průměrná délka života je asi 10 let.

Mezi hlavní komplikace onemocnění patří - hypoxemická kóma, respirační selhání, těžká forma, pleurismus, tromboembolismus, chronické plicní srdce.

Příčiny smrti mohou být: srdce, respirační selhání, rakovina plic, tromboembolie. Podle výzkumu vědců u pacientů s plicní fibrózou se rakovina vyvíjí několikrát častěji než u zdravých lidí.

Preventivní opatření proti plicní fibróze

Preventivní opatření kombinují:

  • Úplné odmítnutí špatných návyků - kouření, alkohol;
  • Je nutné posílit imunitní systém. Pacient by se měl plně uvolnit, vyhnout se vážné fyzické námaze. Potřebujeme proveditelnou fyzickou aktivitu, včetně dlouhých procházek, cyklistiky, denního výkonu respiračních komplexů. Vyžaduje se normalizace psycho-emocionálního pozadí: prevence depresivních stavů, stresových situací, nervových poruch;
  • Speciální výživa pro plicní fibrózu. Vyloučit: mastná, přes-slaná, kořeněná jídla. Základem stravy by měly být: obiloviny, ovoce obsahující vitamín C (citrus), zelenina (špenát, paprika, rajčata, zelí). Zahrnout do stravy: ryby, maso, mléko a mléčné výrobky;

Plánované návštěvy terapeuta k prevenci různých plicních patologií. Progresivní fibróza vyžaduje pravidelné monitorování a monitorování pulmonologa, dodržování povinných lékařských doporučení.