Budesonid k inhalaci předepisují odborníci a je vysoce účinný. Ale tento lék má kontraindikace a vedlejší účinky, a také vyžaduje dodržování dávek a pravidel používání.
Složení
Hlavní účinnou složkou budesonidu je látka stejného jména, budesonid, který patří do skupiny syntetických glukokortikosteroidů. Koncentrace této složky může být 0,25 miligramů na mililitr nebo 0,5. Budesonid je roztok pro inhalaci, který má kapalnou formu a je zbarven v téměř transparentním nebo lehce nažloutlém odstínu. Jako další složky používá výrobce čištěnou vodu, makrogol, edetát disodný, kyselinu jantarovou, propylenglykol.
"Budesonid-nativní" není jediný lék prodávaný pod tímto názvem, v lékárnách můžete také najít prášek pro inhalaci "Budesonide Isheheiler." Kromě toho existují analogy se stejnou účinnou látkou.
Výrobek je balen do skleněných skleněných tmavých lahví se sklem a objem jednoho je 2 ml, což odpovídá jedné průměrné dávce. V jednom kartonu je deset lahví.
Akce
Budesonid je glukokortikosteroid syntetického původu, určený pro místní použití a cílené účinky. Látka má výrazné antialergické, protizánětlivé a imunosupresivní vlastnosti.
Budesonid stimuluje syntézu lipomodulinu, který inhibuje produkci fosfolipázy A. Složka zpomaluje uvolňování kyseliny arachidonové a potlačuje tvorbu jejích metabolitů (prostaglandinů a endoperoxidů). Látka zabraňuje hromadění neutrofilů, zastavuje exsudativní procesy, zpomaluje pohyb makrofágů, minimalizuje intenzitu infiltrace a brání šíření zánětlivých mediátorů a také zvyšuje objem beta-adrenergních receptorů.
Vzhledem k výše uvedeným účinkům poskytuje Budesonid-Native kompletní a normální reakci bronchiálních tkání na bronchodilatátory a umožňuje jim snížit jejich dávkování a frekvenci užívání. Lék snižuje otok sliznic, snižuje tvorbu viskózního hlenu a sputa, eliminuje zvýšenou reaktivitu dýchacích cest. Dokonce i dlouhodobá léčba činidlem je dobře snášena a nemá žádný systémový účinek.
Účinek je několik hodin po inhalaci a dosahuje maxima pouze během několika dnů po terapeutických dávkách (obvykle pět až sedm).
Indikace a kontraindikace
Použití "budesonidu" je indikováno pro chronické obstrukční plicní onemocnění a bronchiální astma.
Kontraindikace zahrnují děti do věku šestnácti let a individuální přecitlivělost na složky přípravku. Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě bakteriálních, virových nebo plísňových infekcí dýchacích orgánů a plicní tuberkulózy.
Užívání během těhotenství je povoleno pouze v případě, že přínos převyšuje potenciální poškození plodu a nastávající matky. Lék by měl předepsat lékař a používat s velkou opatrností a pod neustálým dohledem specialisty. Informace o přidělení budesonidu mlékem nejsou k dispozici, pokud kojení vyžaduje zvláštní péči.
Funkce aplikace
Dávky léčiva "Budesonid-nativní" jsou vybírány individuálně. Počáteční dávka pro dospělé se pohybuje od 1 miligramu za den do dvou. Dále se udržovací terapie provádí s použitím léčiva v dávkách 0,5 až 4 miligramů denně. Počáteční denní dávka pro děti starší 16 let - od 0,25 mg do 0,5, podpůrná - od 0,25 miligramů do 2. Za těžkých podmínek nebo nutnosti rychle dosáhnout účinku dávky pro dítě nebo dospělého se může zvýšit.
"Budesonid-nativní" je inhalační roztok a je určen pro zavedení do dýchacího traktu. Postupy se provádějí za použití nebulizéru. Láhev obsahuje jednu průměrnou dávku, ale objem látek vstupujících do průdušek se liší a závisí na několika faktorech, jako je doba inhalace, intenzita dechů a výdechů a vlastnosti inhalátoru (objem komory a úroveň naplnění, typ nástroje, příslušenství).
Provádění inhalací budesonidem je následující:
- Láhev je nutné otevřít.
- Roztok se nalije do komory podle zvolené dávky.
- Začíná inhalace, která bere v úvahu zvláštnosti použití nebulizéru.
- Po zákroku byste měli opláchnout ústa vodou a pokud byla použita maska, omyjte kůži obličeje. Inhalátor (náustek nebo maska a kamera) se také vyčistí a omyje teplou vodou, případně přidáním malého množství mírného detergentu.
Někteří se zajímají o to, jak chovat budesonid. Tento lék je připraven k použití a nevyžaduje další školení. Některé analogy fondů však budou muset být zředěny.
Vedlejší účinky
U pacientů se mohou vyskytnout vedlejší účinky: chrapot nebo úplné vymizení hlasu, kašel, kandidální stomatitida, vysychání nebo podráždění sliznic hltanu a úst, sucho v ústech, nevolnost a bolesti hlavy.
S výrazným přebytkem dávek jsou možné systémové účinky: zvýšený krevní tlak, deprese a deplece kůry nadledvinek, hyperglykémie.
Zvláštní pokyny
Návod k použití Inhalační přípravek Budesonid obsahuje několik pokynů:
- Lék může zabránit astmatickým záchvatům, ale nezastaví je a neodstraní akutní a těžké stavy.
- Pro postupy je nezbytné použít inhalátor, jiné použití přípravku Budesonide je nepřijatelné.
- Pokud pacient užíval perorální glukokortikosteroidy, měl by být přechod na inhalační terapii prováděn ve stabilním stavu a postupně. Po dobu deseti až čtrnácti dnů se vysoké dávky používají současně s užíváním léků. Poté se dávky perorálních glukokortikosteroidů postupně snižují a snižují na minimum (úplné zrušení je možné).
- V případě jaterní cirhózy se může zvýšit doba trvání účinku Budesonidu.
- Před použitím léku si pozorně přečtěte návod a postupujte podle něj.
- Nenechávejte produkt v očích.
- Léčivo může být doporučeno pro pacienty, kteří netolerují analogy produkované v jiných formách. Tato skupina zahrnuje seniory a slabé.
- "Budesonid" neovlivňuje schopnost řídit komplexní mechanismy a dělat práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.
- Výrobek je skladován po dobu tří let na místě chráněném před přímým slunečním zářením při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Interakce s jinými léky
Lék může být kombinován s beta2-adrenomimetiky, ipratropiumbromidem, kyselinou kromoglikovou, methylxantiny, nedocromilem. Účinnost přípravku je snížena současným použitím rifampicinu, fenobarbitalu, fenytoinu. Estrogeny, ketokonazol a methandienon zvyšují koncentraci látky v krvi. Při použití jiných forem budesonidu přes inhalátor se objemy této látky zvyšují.
Analogy
„Budesonid-nativní“ má analogy: prášek pro inhalaci „Budesonide Izikheiler“, suspenze „Budenit Steri-Neb“, suspenze „Pulmicort“.
Samoléčba není přijatelná! Je jmenován lékařem a pod jeho dohledem. Je nutné dodržovat zvolené dávky a dodržovat pravidla používání popsaná v návodu.
3 mg tablety budesonidu. Užitečné video o použití nebulizéru. Skladovací podmínky a trvanlivost.
Budesonid je lokální glukokortikosteroid. K dispozici ve formě aerosolů, kapslí a prášků, stejně jako suspenzí a nosních kapek. Lék není vždy přítomen v prodeji, takže byste se měli seznámit se svými protějšky.
Populární analogy Budesonide
Hlavní účinnou látkou je budesonid. Používá se lokálně, intranasálně, inhalací. Doporučuje se k léčbě astmatu, pneumonie chronické povahy, alergické rýmy. Kontraindikace:
Přechod z ústní na nosní inhalaci může způsobit příznaky, které se projevují v celkové slabosti, bolesti, bolesti a depresi. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech přípravcích na předpis a volně prodejných léčivých přípravcích, které můžete použít před použitím tohoto léku. Ukončení léčby: léčba budesonidem by neměla být náhle přerušena. Dávka by měla být postupně snižována podle pokynů lékaře.
Léčba ran: Budezonid může prodloužit dobu potřebnou pro hojení ran. Osoby, které se zotavují z nosní chirurgie nebo traumatu, by se měly se svým lékařem projednat, jak tento lék může ovlivnit jejich stav, jak jejich stav ovlivňuje podávání a účinnost tohoto léku a vhodnost konkrétního lékařského pozorování.
- možnost alergické reakce;
- věk do 18 let;
- těhotenství a kojení.
Budesonid + formoterol je analogem léku, který se skládá ze sady 2 složek. Zamýšlený lék na zmírnění záchvatů bronchiálního astmatu a na léčbu obstrukční chronické pneumonie. Souprava obsahuje jednotlivé tobolky budesonidu a formoterolu, což umožňuje měnit dávkování.
Těhotenství: Tento léčivý přípravek by neměl být během těhotenství podáván, pokud přínosy převažují nad riziky. Pokud během užívání tohoto léku dojde k těhotenství, okamžitě vyhledejte lékaře. Kojení: tento lék přechází do mateřského mléka. Pokud užíváte tento přípravek během kojení, Vaše dítě může pociťovat účinky. Poraďte se se svým lékařem, zda má kojení pokračovat.
Jaké další léky mohou s tímto lékem spolupracovat?
Bezpečnost a účinnost tohoto léčiva nebyla stanovena pro děti do 6 let. Dlouhodobá kontinuální léčba budesonidem se dětem nedoporučuje. Pokud užíváte některý z těchto léků, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Ve vašem případě se Vás může zeptat lékař.
Kontraindikace zahrnují:
- věk do 6 let;
- S opatrností se používá v těhotenství a kojení, srdeční onemocnění.
Dalším analogem obsahujícím budesonid jako účinnou látku je budesonid nativní. Doporučuje se k inhalaci pomocí nebulizátoru. Indikace a indikace pro použití jsou stejné jako indikace budesonidu + formoterolu.
Přestat užívat některý z těchto léků, nahradit jeden z těchto léků druhým, změnit způsob užívání některého z těchto léků nebo obojí, nic nemění. Interference jednoho léku s druhým nevede vždy k přerušení jednoho z nich. Zeptejte se svého lékaře, co dělat, pokud budete léčit s léky.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech přípravcích na předpis a volně prodejných léčivých přípravcích, které můžete použít před použitím tohoto léku, protože může být v interakci s jinými léky, které užíváte. nemluvě o jakémkoli doplňku, který absorbujete. Pokud konzumujete kofein, alkohol, nikotin nebo nelegální drogy, musíte to oznámit svému poskytovateli zdravotní péče, protože tyto látky mohou ovlivnit účinky mnoha léčiv.
Další lék pro inhalaci. V prodeji se nachází ve formě aerosolu a kapslí, suspenze.
- při použití suspenze je věk do 3 měsíců, prášek do 6 let, roztok do 16 let;
- přecitlivělost na složky;
- těhotenství a kojení.
Před použitím tohoto přípravku si prosím pozorně přečtěte celý obsah této příbalové informace. Uložte tento list, možná budete muset přečíst. Máte-li další otázky, požádejte o pomoc svého lékaře nebo lékárníka.
Tento lék byl předepsán pro vás osobně. Nikdy to nikomu nedejte, i když jsou příznaky stejné, může být škodlivé. Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto listu, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Tento lék je kortikosteroid.
Sterilní suspenze určená pro nebulizátor. Používá se při léčbě obstrukční pneumonie, bronchiálního astmatu, falešného zádi. Kontraindikace, jako jiné drogy.
Léky, jejichž aktivní složkou je budesonid, samozřejmě mnohem více. Spektrum účinku látky je však poměrně široké. Některé analogy budesonidu jsou určeny pro inhalaci, jiné pro léčbu kožních onemocnění, jako je lupénka nebo ekzém. Část léků určených k odstranění příznaků střevní enteritidy.
Podává se inhalací za použití nebulizéru. Je to protizánětlivé léčivo, které je chráněno nepřetržitou a pravidelnou léčbou těžkého perzistujícího astmatu dítěte. To nepřinese okamžitou úlevu. To je zvláště nepřesvědčivé o astmatické krizi.
Jeho účinnost se projevuje až po několika dnech a závisí na přísném dodržování dávek předepsaných lékařem a přizpůsobených případu dítěte. V případě pochybností je důležité vyhledat lékaře. V případě záchvatů astmatu musíte použít jiný lék nazývaný „krátkodobě působící krátkodobě působící bronchodilatátor“, který Vám předepsal lékař.
Aby nedošlo k omylu při výběru analogu, stojí za to se poradit s farmakologem nebo se svým lékařem. Pouze oni budou schopni navrhnout, který nástroj je použitelný v konkrétním případě a jakou formu vydání stojí za to věnovat pozornost.
Hrubý vzorec
Farmakologická skupina látky Budesonid
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Kód CAS
Charakteristika látky Budesonid
Bílý nebo téměř bílý prášek bez zápachu, prakticky nerozpustný ve vodě a heptanu, středně rozpustný v ethanolu, vysoce rozpustný v chloroformu. Rozdělovací koeficient oktanol / voda při pH 7,4 se rovná 1,6 · 103. Molekulová hmotnost 430,54.
Pokud se obvyklá účinná dávka tohoto léku stane nedostatečnou, pokud se záchvaty nebo epizody respiračního selhání stávají častějšími, existuje riziko exacerbace onemocnění, okamžitě se poraďte se svým lékařem, který léčbu nadhodnotí.
Tento produkt, který je aktivní při inhalaci, by se měl dostat na špičku malých průdušek. V případě přetížení nebo infekce může být jeho účinnost snížena. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Užívání nebo užívání jiných léků.
Farmakologie
Glukokortikosteroid s výraznou glukokortikoidní a slabou mineralokortikoidní aktivitou. Ve standardních in vitro a zvířecích modelech bylo prokázáno, že afinita budesonidu ke specifickým glukokortikoidním receptorům je 200krát vyšší než afinita kortizolu a lokální protizánětlivý účinek budesonidu je 1000krát vyšší než u kortizolu. Ve studii systémové aktivity budesonidu v pokusech na zvířatech bylo prokázáno, že při subkutánním podání byl účinek budesonidu 40krát silnější než účinek kortizolu a 25krát při perorálním podání.
Tento lék za normálních podmínek použití může být použit během těhotenství. Před užitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pozornost této specializace obsahuje aktivní látku, která může vyvolat pozitivní reakci testů prováděných během antidopingových kontrol.
Dávka je přísně individuální a Váš lékař jej upraví v závislosti na závažnosti astmatu dítěte. U dětí se doporučená dávka pohybuje v rozmezí od 0,5 mg do 2 mg denně, rozdělených na 2 dávky aerosolové terapie denně, tj. Ј s 1 jednotkovou dávkou dvakrát denně.
Inhibuje syntézu leukotrienů a PG, inhibuje produkci cytokinů, zabraňuje migraci a aktivaci zánětlivých buněk.
Zvyšuje počet aktivních beta-adrenergních receptorů, obnovuje odpověď organismu na beta-adrenergní bronchodilatátory po jejich dlouhodobém užívání.
Rychle se vstřebává z plic a trávicího traktu. Při intranazálním podání je velmi málo absorbováno ze sliznice nosní dutiny (pouze 20% vstupuje do systémové cirkulace). Po inhalaci spadne do alveol asi 25% dávky. Část, která vstoupila do gastrointestinálního traktu téměř úplně (90%), je zničena (vznikají neaktivní metabolity) během „prvního průchodu“ játry. Biologická dostupnost je 10% množství vstupujícího do žaludku, 25-30% budesonidu vstupujícího do alveolů je absorbováno. Cmax v krvi se dosáhne za 15-45 minut po inhalaci a intranasálním podání. Vazba na plazmatické proteiny je 88%. Vyznačuje se vysokou bezpečností systému (84 l / h). T 1/2 plazmy - 2,8 hodiny Vylučuje se močí, zčásti žlučí ve formě metabolitů.
Po několika dnech této léčby, kdy se klinický stav zlepšuje, symptomy se snižují a astma je kontrolováno, může Váš lékař předepsat jednu terapii aerosolovou terapií denně. Pokud se symptomy zvýší, dávka a množství ze zasedání aerosolové terapie, můžete zvýšit počet sezení.
Ve všech případech striktně dodržujte předpis lékaře. V případě přetrvávajícího porušení se poraďte s lékařem. Tato suspenze budesonidu by měla být podávána inhalací za použití nebulizátoru. Postřik je inhalační metoda, která používá generátor aerosolu, který používá stlačený vzduch nebo kyslík.
Po požití jsou hodnoty C max a T max variabilní (T max u jednotlivých pacientů - od 30 do 600 minut). Systémová dostupnost po jednorázové dávce je vyšší u pacientů s Crohnovou nemocí ve srovnání se zdravými dobrovolníky (21%, resp. 9%), ale po opakovaných podáních se přiblíží zdravým dobrovolníkům. Přibližně 90% absorbovaného budesonidu je metabolizováno během "prvního průchodu" játry za účasti mikrozomálních enzymů (hlavně CYP3A4) na 2 hlavní metabolity - 6 beta hydroxy budesonid a 16 alfa hydroxyprednisolon (aktivita glukokortikoidů metabolitů je nižší než 1/100 aktivity budesonidu ze zbývajícího množství asi 90% se váže na albumin a je v neaktivním stavu.
Kompletní vybavení se skládá z. Účinnost tohoto léku závisí částečně na správném použití nebulizéru. Proto si musíte pozorně přečíst návod k použití přístroje. V případě potřeby požádejte svého lékaře nebo lékárníka o podrobné vysvětlení. Pokud je vaše dítě hospitalizováno, pozorně se podívejte na opatrovníka, abyste znali tato jednoduchá gesta.
Krok 1: Příprava. Umyjte si ruce mýdlem a vodou. Pro většinu postřikovačů je vhodný plnicí objem 2 až 4 ml. V případě potřeby přidejte doporučený objem do sterilního fyziologického séra. Pokud se používá pouze 1 ml, vyprázdněte obsah unidose, dokud kapalina nedosáhne značky.
Účinnost budesonidu (perorální léková forma) při zánětlivém onemocnění střev, vč. s kolagenovou kolitidou.
Intranasální forma je účinná při léčbě neinfekčních zánětlivých procesů v nosní dutině, aby se zabránilo opakování polypů v nosní dutině po jejich chirurgickém odstranění a úplném hojení sliznice.
2. krok: při postřiku. Připevněte masku k obličeji dítěte. Vezměte své dítě během postřiku tak, aby dýchal v pravidelném rytmu. Nebulizátor by neměl překročit 10-15 minut. 3. krok: po postřiku. Nezapomeňte si opláchnout ústa a ústa dítěte vodou. Pokud se používají obličejové masky, umyjte obličej vodou. Neaplikujte mastný krém na obličej dítěte.
Po inhalaci by měla být nepoužitá suspenze, která zůstala v nebulizační nádobě, zlikvidována. Změkčovač a masku omyjte mýdlovou vodou. Opláchněte a důkladně osušte. Pravidelně čistěte potrubí a vzduchový filtr z kompresoru. Po každém postřiku zvažte údržbu zařízení.
Karcinogenita, mutagenita, vliv na plodnost
Potenciální karcinogenita budesonidu byla hodnocena v dlouhodobých studiích na potkanech a myších. Žádný karcinogenní účinek budesonidu nebyl detekován u myší, když byl podáván orálně po dobu 91 týdnů v dávkách do 200 ug / kg / den (600 ug / m2 / den, přibližně 0,1 MPD, když byl převeden na povrch těla).
Dodržujte lékařský předpis. Léčba astmatu vyžaduje denní úsilí z vaší strany. Tento lék by měl být používán velmi pravidelně a doporučen lékařem. Ve všech případech dodržujte předpis lékaře. Nezvyšujte ani nesnižujte dávku bez konzultace se svým lékařem nebo lékárníkem.
Příležitostně se může objevit orální kandidóza. Není nutné zastavit, ale začít specifickou léčbu. Tomu lze předcházet opláchnutím úst po inhalaci produktu. Po použití obličejové masky bylo popsáno několik vzácných případů podráždění obličeje. Po použití obličejové masky se doporučuje použít obličejový pás.
Dvouletá studie u potkanů Sprague-Dawley odhalila statisticky významný nárůst výskytu gliomů u samců potkanů, kteří dostávali perorální budesonid 50 µg / kg / den (300 ug / m2 / den); podobné změny nebyly pozorovány u mužů v dávkách 10 a 25 µg / kg / den (60 a 150 ug / m2 / den) au žen ve všech sledovaných dávkách. Ve dvou dalších dvouletých studiích u samců potkanů Fischer a Sprague-Dawley v dávkách 50 µg / kg / den (méně než MFRD při přeměně na povrch těla) nedošlo ve srovnání s jinými glukokortikoidy (prednisolonem a triamcinolonem) ke zvýšení incidence gliomu. Na pozadí všech 3 studovaných glukokortikoidů bylo však pozorováno statisticky významné zvýšení výskytu hepatocelulárních nádorů u potkanů.
Byly hlášeny vzácné případy kožních reakcí nebo závažného otoku obličeje a krku, alergického původu. Bronchospasmus je vzácný. Zřídka byla pozorována nervozita, agitace, deprese a poruchy chování. Velmi vzácně: možnost glaukomu, šedého zákalu.
Nejistá frekvence: potíže se spánkem nebo poruchou spánku, deprese nebo úzkost, neklid, pocit nervozity, porucha chování, stav hyperstimulace nebo podrážděnost. Tyto účinky se vyskytují hlavně u dětí. V případě pochybností lékaře upozorněte.
V řadě standardních testů nebyly zjištěny žádné mutagenní a klastogenní vlastnosti budesonidu.
Při podávání s / c budesonidu potkanům v dávkách do 80 µg / kg / den (méně než MFRD při přeměně na plochu povrchu těla) nebyl zaznamenán žádný nepříznivý vliv na fertilitu, ale došlo ke snížení přírůstku hmotnosti u žen spolu se snížením životaschopnosti mláďat v prenatálním období, při narození a během krmení. Při dávkách 5 µg / kg / den (30 ug / m2 / den) nebyly pozorovány podobné účinky.
Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této brožuře, nebo pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků stane závažným, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Po otevření ochranného krytu by měl být unidose uchováván mimo dosah světla v sáčku a používán po dobu 3 měsíců.
Poznamenejte si datum otevření na sáčku. Vzhledem k tomu, že suspenze je sterilní, musí být otevřená unidose po použití zlikvidována. Léky by neměly být odstraňovány dezinfekčními prostředky nebo odpady z domácnosti. Zeptejte se svého lékárníka, co dělat s nepoužitými léky. Tato opatření budou chránit životní prostředí.
Stejně jako ostatní kortikosteroidy měl budesonid teratogenní a embryotoxický účinek u králíků a potkanů. V experimentálních studiích na zvířatech (potkanech, králících) bylo prokázáno, že subkutánní injekce budesonidu vede k vrozeným malformacím plodu (zejména kosterním defektům).
Pro 2 ml nádobu na jedno použití. Edetát disodný, chlorid sodný, polysorbát 80, kyselina citrónová, citrát sodný, voda pro injekce. Je to protizánětlivé léčivo, které je doporučeno pro průběžnou a pravidelnou léčbu těžkého perzistujícího astmatu dítěte.
Neměla by být přerušena bez lékařské pomoci, i když se příznaky výrazně zlepšily. Jeho účinnost se projevuje až po několika dnech a závisí na přísném dodržování dávek předepsaných lékařem a přizpůsobených případu dítěte. V případě záchvatů nebo dýchacích potíží musíte krátce užívat jiný bimetax pro krátkodobé podání bronchodilatátoru v souladu s vaší inhalační cestou, kterou Vám lékař předepsal.
Použití budesonidu
Inhalace: astma bronchiální, chronická obstrukční plicní choroba.
Uvnitř: Crohnova choroba s ileálním a / nebo vzestupným postižením tlustého střeva (pro indukci remise v mírných a středních formách).
Intranasální: sezónní a celoroční alergická rýma.
Pak byste měli rychle pozorovat úlevu, obvykle získanou pomocí inhalovaného bronchiolatového betamidu. Tento přípravek, který je aktivní při inhalaci, by se měl dostat na špičku malých průdušek a v případě přetížení nebo infekce může být jeho účinnost snížena a lékař by měl okamžitě vyhledat vhodnou léčbu.
Jestliže užíváte nebo jste v nedávné době užíval (a) jiné léky, včetně léků bez lékařského předpisu, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Pokud zjistíte, že jste během léčby těhotná, poraďte se se svým lékařem, protože pro Vás může posoudit nejvhodnější léčbu.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, pro inhalaci: aktivní forma plicní tuberkulózy, plísňové infekce dýchacího systému; pro orální použití: infekce gastrointestinálního traktu (bakteriální, plísňové, amébické, virové), závažná dysfunkce jater, dětský věk; pro intranasální použití: plísňové, bakteriální a virové infekce dýchací soustavy, respirační tuberkulóza.
Omezení použití
Pro perorální použití: tuberkulóza, arteriální hypertenze, diabetes mellitus, osteoporóza, peptický vřed, glaukom, katarakta, zátěž v rodinné anamnéze diabetu nebo glaukomu.
Použití v průběhu březosti a laktace
V těhotenství je možné pouze tehdy, jestliže očekávaný účinek léčby převažuje nad potenciálním rizikem pro plod (nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o použití během těhotenství). Děti, jejichž matky během těhotenství dostávaly významné dávky kortikosteroidů, je třeba pečlivě sledovat (je možná hypofýza nadledvin). U žen ve fertilním věku by měla být před zahájením léčby vyloučena možná těhotenství a během léčby by měly být použity spolehlivé metody antikoncepce.
V době léčby by mělo být ukončeno kojení.
Nežádoucí účinky budesonidu
Vdechnutí: dysfonie, bolest v krku, suchá nebo podrážděná ústa nebo hltan, kašel; méně často - kandidóza ústní sliznice, nevolnost, faryngitida, paradoxní bronchospasmus.
Při orálním podání
Z nervového systému a smyslových orgánů: deprese, euforie, podrážděnost, glaukom, šedý zákal.
Protože kardiovaskulární systém a krevní systém (hematopoéza, hemostáza): zvýšený krevní tlak, zvýšené riziko trombózy, vaskulitida (abstinenční syndrom po prodloužené léčbě).
Na straně trávicího ústrojí orgány: bolest v epigastrické oblasti, dyspeptické jevy, duodenální vřed, pankreatitida.
Na straně endokrinních orgánů: Cushingův syndrom, vč. obličej měsíce, obezita těla; diabetes mellitus, snížená tolerance glukózy, retence sodíku s tvorbou edému, hypokalemie, snížená funkce nebo atrofie kůry nadledvin, zhoršená sekrece pohlavních hormonů (amenorea, hirsutismus, impotence).
Na straně pohybového aparátu: svalová slabost, osteoporóza, aseptická nekróza kostí (femorální hlava a rameno).
Na straně kůže: alergická vyrážka, červené strie, petechie, ekchymóza, steroidní akné, porucha hojení ran, kontaktní dermatitida.
Jiné: zvýšené riziko infekčních onemocnění.
Při intranazálním použití: pálení, podráždění nosní sliznice, kýchání, kandidomóza.
Interakce
Inhibitory cytochromu P450 (včetně ketokonazolu, erythromycinu, cyklosporinu) mohou zpomalit metabolismus a zvýšit glukokortikoidní účinek. Budesonid může zvýšit účinek srdečních glykosidů (v důsledku nedostatku draslíku); saluretika mohou zvýšit hypokalemii. Současné jmenování cimetidinu a budesonidu může vést k mírnému zvýšení hladiny budesonidu v plazmě (nemá klinický význam). Omeprazol (při současném jmenování) nemá žádný vliv na farmakokinetiku budesonidu.
Interakce s ketokonazolem
Ketokonazol významně zvyšuje plazmatickou koncentraci budesonidu a zvyšuje jeho glukokortikoidní účinek. Společné perorální podávání ketokonazolu a budesonidu vedlo ke zvýšení systémové expozice budesonidu 3-8krát.
Ketokonazol (v dávce 200 mg 1krát denně) zvýšil plazmatickou koncentraci budesonidu při perorálním podání (v dávce 3 mg 1krát denně) v průměru 6krát. Při užívání ketokonazolu 12 hodin po užití budesonidu se koncentrace těchto látek v plazmě v průměru zvýšila třikrát. Užívání 100 mg ketokonazolu 2krát denně zvýšilo plazmatickou koncentraci perorálně podávaného budesonidu (10 mg jednou) v průměru o 7,8 krát.
Informace o této interakci s ketokonazolem při užívání budesonidu ve formě inhalace nejsou dostupné, nicméně se předpokládá, že v tomto případě bychom měli očekávat zvýšení koncentrace budesonidu v krevní plazmě.
V případě potřeby by společné jmenování ketokonazolu a budesonidu mělo prodloužit dobu mezi užíváním léků na maximum a také zvážit možnost snížení dávky budesonidu.
Radarová databáze
Interakce s inhibitory CYP3A4
Protože budesonid je metabolizován izoenzymem CYP3A4, inhibitory CYP3A4 mohou zpomalit jeho metabolismus, zvyšovat hladiny v krvi a zvyšovat účinek.
Při podávání budesonidu na pozadí dlouhodobé léčby inhibitory CYP3A4 (jako je ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, atazanavir, indinavir, sachinavir, nelfinavir, erythromycin, klaritromycin, telithromycin atd.) Je třeba postupovat opatrně.
Líbí se vám?
Klikněte na tlačítko, pokud se vám článek líbil, pomůže nám to rozvinout projekt. Děkuji!
Budesonid-nativní pro inhalaci: návod k použití
Budesonid je glukokortikosteroid, který je předepsán k inhalaci v případě Crohnovy nemoci, bronchiálního astmatu a obstrukčních onemocnění dýchacích cest. Lék bojuje se zánětem, zabraňuje tvorbě tekutin a neutralizuje příznaky alergií. Tento hormonální lék se používá striktně podle návodu.
Složení a forma pro použití
Struktura zahrnuje:
- aktivní složkou je budesonid;
- stabilizační složky - nipagin, kyselina jantarová, Trilon B, voda a některé další.
Ve vzhledu je to čirá kapalina s mírně žlutým odstínem. Někdy je opalescence.
Má-li kupující jiné vlastnosti, nemůže být použit.
Budesonid je dostupný jako prášek k inhalaci. Ke každé výrobní jednotce je připojen polymerní inhalátor. S jeho pomocí můžete vyloučit spotřebu účinné látky.
Indikace pro použití
Budesonid se používá v poměrně vzácných onemocněních plic. Lék se používá k léčbě následujících patologických procesů:
- Bronchiální astma. Účinná látka pomáhá zmírňovat otoky sliznic průdušek, zabraňuje sekreci sputa, což umožňuje pacientovi volně dýchat díky průsvitnému průsvitu v průduškách. Pokud je nemoc v akutním stadiu, nebo se vyskytuje s četnými komplikacemi, pak z důvodu špatné absorpce se budesonid nezvládá na křeč. Lék se proto používá pouze ve světelných stadiích astmatu.
- Bronchitida s chronickým průběhem. Toto onemocnění je charakterizováno zvýšenou tvorbou tekutin a otokem tkání průdušek. Lék zmírňuje zánět, normalizuje cirkulaci vzduchu v průdušce průdušek. Budesonid je předepisován v kombinaci s vykašlávacími léky a antibakteriálními léky.
- Bronchiektáza. Při tomto typu poškození dýchacího ústrojí dochází k zánětlivému procesu a uvolňuje se velké množství hlenu s hnisem. Tyto příznaky mohou být diagnostikovány kašlem. Inhalace pomáhá zmírnit celkový stav pacienta a odstranit zánětlivý proces.
V případě takových patologických procesů plicního aparátu, jako je krupózní pneumonie s infekční etiologií nebo lézemi obou plic, se doporučuje předepsat léky, které ovlivňují patogenní mikroorganismy a zmírňují otok sliznice.
Vedlejší účinky a omezení
Všechna léčiva mají omezená použití. Budesonid také není výjimkou. Nelze jej použít v následujících případech:
- vysoká citlivost na látky v kompozici;
- mykózy lokalizované v dýchacích přístrojích;
- věku do šesti let.
Je-li pacient v ohrožení, je třeba postupovat opatrně a byl diagnostikován následujícími onemocněními:
- selhání jater;
- glaukom;
- snížená funkce štítné žlázy;
- herpes virus v krvi;
- osteoporóza;
- diabetes mellitus;
- akutní virové infekce;
- onemocnění srdečního svalu;
- hypertenzní onemocnění s těžkým průběhem;
- porod nebo laktace;
- přerušovaný puls;
- onemocnění nadledvinek.
Pokud má pacient jednu z výše uvedených nemocí, měli byste se před použitím poradit se svým lékařem.
Vedlejší účinky
Po užití léku se někdy mohou objevit následující nežádoucí projevy:
- záchvaty kašle;
- chrapot;
- bronchospasmus;
- nevolnost a nutkání zvracet;
- změny ve vnímání chuti k jídlu;
- zarudnutí kůže;
- u dětí může ovlivnit růst a chování.
Pravděpodobnost těchto komplikací na inhalačním prostředku je mnohem nižší než u jiných forem. Plnivem je laktóza, která obsahuje mléčné bílkoviny. Pokud pacient trpí intolerancí, může vést k rozvoji alergické reakce.
Všechny komplikace po podání jsou podávány podle četnosti jejich výskytu u pacientů po použití.
Jak používat?
Budesonid se používá v souladu se všemi doporučeními výrobce, která jsou uvedena v návodu. Musíte jemně otevřít lahvičku s lékem a naplnit malým množstvím nebulizéru. Následně se proces inhalace provádí podle instrukcí pro použité zařízení.
Objem průchodu závisí na některých faktorech:
- doba manipulace;
- plnost komory nebulizéru a její ukazatele;
- použití masky nebo jiného vybavení pacientem;
- údaje o pacientech.
Pro zajištění požadovaného účinku a snížení rizika komplikací je důležité dodržovat doporučení:
- po každém postupu vypláchněte ústa vodou;
- Pokud používáte masku, měli byste zkontrolovat hustotu jejího uložení na obličej;
- po dokončení manipulace je třeba si dobře umýt obličej;
- části inhalátoru, které přiléhají k obličeji, jsou po použití ošetřeny.
Pokud je přípravek v prášku, musí být řádně naředěn. Jak to udělat, je napsáno v návodu.
Přípravek Budesonid k inhalaci by měl být používán podle návodu k použití. Obvykle nejsou předepsány více než dva postupy pro 1-2 dávky. Maximální dávka denně je 1,6 mg pro dospělé, 0,4 mg pro děti.
Toto je návod pro váš odkaz. Lékař volí léčebné schéma v závislosti na onemocnění a celkovém stavu těla. Je nutné chovat se striktně podle těchto indikací.
Použití léčiva pro inhalaci
Lék byl vyvinut pro léčbu patologií plic, takže se používá zvláštním způsobem. Inhalační prostředky jsou známy poměrně dost, ale všechny jsou v akci podobné.
Všechny léky této skupiny jsou zavedeny nebulizátorem. Tato jednotka pomáhá kontrolovat koncentraci a objem. Aby se zmírnil záchvat plicního onemocnění, stačí jedna část léku.
Budesonid nativní pro inhalaci v tomto případě je vhodnější použít. Tento formulář je patentován ruskými výrobci. Přípravek Budesonide Native obsahuje prášek účinné látky. V rozprašovači je třeba vložit do zásobníku kazetu se složkou, při vdechnutí se produkt dostane do plic.
Někteří výrobci nabízejí léky ve formě aerosolu. Jméno, které jim bylo přiřazeno, se může lišit, ale aktivní složkou je ve všech případech glukokortikosteroid. Proto je důležité mít na paměti maximální dávku budesonidu. V opačném případě může dojít k předávkování lékem.
Trvání terapie
Dospělí mohou užívat budesonid po dobu asi 15 dnů. Ale pouze v případě, že se jedná o intenzivní léčbu, která spočívá v neutralizaci edému tkáně a obnovení výměny plynu v průdušnici. Po této léčbě se musí pacient zdržet inhalace po dobu 10 dnů. Poté můžete strávit profylaktickou terapii s použitím fondů s nízkou koncentrací.
Pro děti
Pacienti mladší 16 let, roztok budesonidu k inhalaci není předepsán. Po dosažení tohoto věku je možné provádět procedury s dávkami v rozmezí od 0, 25 do 0, 5 mg léčiva.
Těhotná
Ženy, které mají dítě, by neměly vůbec používat roztok k inhalaci. To lze provést pouze v nouzové situaci, kdy hrozí ohrožení života matky a plodu a nemůžete používat bezpečná analoga. Pro takové situace platí 02, 25 -1 mg.
Nelze nezávisle zvolit dávku a délku léčby pro děti a těhotné ženy. Termín léčení není obvykle delší než 10 dnů.
Podmínky skladování
Léčivý přípravek Budesonid musí být izolován od slunečního světla s nízkou vlhkostí, nepřístupný dětem. Teplota by neměla stoupnout nad 25 stupňů.
Doba použitelnosti
Budesonidový prášek pro inhalaci se používá po dobu 3 let od data výroby. Po datu uvedeném na obalu nesmí být budesonid použit.
Jak se uvolňuje
Lékárník má právo uvolnit lék pouze na lékařský předpis.
Cena se liší v každém řetězci lékárny. Průměrná cena je okolo 1100 rublů.
Recenze
Mezi těmito prostředky pro inhalaci je budesonoid nejpředepisovanější. Ve většině případů je hodnocení jeho použití pozitivní.
Navzdory tomu, že pacienti s astmatem nejsou po léčbě úplně vyléčeni, pociťují významnou úlevu. Lék pomáhá dosáhnout dlouhodobé remise.
Topická aplikace budesonidu snižuje výskyt nežádoucích účinků, které se často vyskytují během léčby glukokortikosteroidy, na minimum.
Lék může být někdy aplikován na ženy v době čekání na dítě v případě vitální potřeby.
Jedinou nevýhodou je cena, která je o něco vyšší než analog.
Výsledky
Podle všech charakteristik tento lék obchází analogy. Existuje však riziko komplikací. Léčbu budesonidem proto předepisuje lékař.
Návod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Nátěrový roztok budesonidu pro inhalaci
LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY Z PŘÍJEMU JÍZDY JSOU POTŘEBUJEME PATIENTEM JEN DOCTOR. TENTO POKYN POUZE PRO LÉKAŘSKÉ PRACOVNÍKY.
NÁVOD K POUŽITÍ PŘÍPRAVKU PRO LÉČIVÉ PROSTŘEDKY Budesonid-nativní
Registrační číslo: Р N002275 / 02-040216
Obchodní název: Budesonid-native
Mezinárodní nevlastní název: budesonid
Chemický název: 16a, 17a-butylenedioxy-11p, 21-dihydroxy-1,4-pregnadien-3,20-dion
Dávková forma: Inhalační roztok
Složení 1 ml roztoku:
Aktivní složka:
budesonid 0,25 mg 0,50 mg
Pomocné látky:
methylparahydroxybenzoát (nipagin) 0,50 mg 0,50 mg
propylenglykol 200 mg 200 mg
makrogol 400 (polyethylenoxid-400) 350 mg 350 mg
kyselina jantarová 1,5 mg 1,5 mg
edetát disodný (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
čištěná voda do 1 ml 1 ml
Popis: bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Lehká opalescence je povolena.
Farmakologická skupina: Glukokortikosteroid pro lokální podání.
ATC kód: R03BA02
Farmakologické vlastnosti
Budesonid je syntetický glukokortikosteroid (GCS) pro lokální použití, v doporučených dávkách má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky v průduškách. V in vitro studii na zvířecích modelech má budesonid asi 200 krát vyšší afinitu k glukokortikoidním receptorům a je 1000 krát účinnější protizánětlivý než kortizol. Budesonid zvyšuje výrobní lipomodulin, inhibitor fosfolipázy A, inhibuje uvolňování arachidonové kyseliny inhibuje syntézu produkty metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperoxidy a prostaglandiny (PG), zabraňuje hromadění neutrofilů hranice, snižuje zánětlivou pocení a produkci cytokinů, inhibuje makrofágů migraci, snižuje intenzitu infiltračních procesů, tvorba chemotaxické látky inhibuje uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk.
Budesonid zvyšuje počet "aktivních" β-adrenergních receptorů, obnovuje bronchiální bronchodilatační reakce, snižuje frekvenci jejich užívání, snižuje otok bronchiální sliznice, produkci hlenu, tvorbu sputa a snižuje respirační hyperreaktivitu, snižuje symptomy a exacerbace astmatu průdušek s nižší frekvencí vedlejší účinky než užívání systémových kortikosteroidů; zlepšuje mukociliární transport. Při dlouhodobé léčbě je budesonid dobře snášen, nemá aktivitu mineralokortikosteroidů a v doporučených dávkách nemá téměř žádný systémový účinek.
Zlepšení plicní funkce je dosaženo během několika hodin po podání jednorázové dávky budesonidu za použití nebulizéru. Terapeutický účinek začíná několik hodin po inhalaci. Maximální terapeutický účinek se vyvíjí během 1-2 týdnů po podání terapeutických dávek inhalačního budesonidu, v některých případech po 4-6 týdnech.
Při doporučených dávkách má léčivo mnohem menší účinek na adrenální funkci než prednison v dávce 10 mg.
Farmakokinetika
Sání
Budesonid se rychle vstřebává. Po inhalaci nebulizátorem je biologická dostupnost 15% celkové dávky a 40-70% dodané dávky, protože přibližně 1/3 budesonidu vstupujícího do alveolů je absorbována, významná část je uložena na sliznici orofarynxu a je polknuta. Maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě je dosažena 30 minut po zahájení inhalace.
Distribuce
Budesonid se téměř neváže na globulin vázající kortikosteroidy. Komunikace s plazmatickými proteiny - 85-90%. Distribuční objem budesonidu je přibližně 3 l / kg.
Budesonid přechází do mateřského mléka.
Metabolismus
Část dávky přijatá v gastrointestinálním traktu (GIT) je absorbována a téměř úplně (85-95%) podléhá biotransformaci v játrech pomocí enzymu CYP3A4 na 6p-hydroxy-budesonid a 16α-hydroxyprednisolon, metabolity s nízkou aktivitou (méně než 1%). glukokortikosteroidní aktivita budesonidu).
Odstranění
Budesonid se vylučuje močí a stolicí ve formě metabolitů nebo konjugátů a pouze v malých množstvích v nezměněné formě. Budesonid má vysokou systémovou clearance (přibližně 1,2 l / min). Poločas (T1 / 2) je 2,0-3,6 hodin.
Farmakokinetika budesonidu je úměrná dávce léku.
Údaje o farmakokinetice budesonidu u pacientů s renální insuficiencí nebo abnormálními jaterními funkcemi nejsou k dispozici. U pacientů s onemocněním jater se může zvýšit čas strávený budesonidem v krevní plazmě. V závislosti na obsahu kortizolu v krevní plazmě a moči v přítomnosti budesonidu je závislý na dávce.
Neexistují žádné rozdíly ve farmakokinetice na základě rasy, pohlaví nebo věku.
Indikace pro použití
• Bronchiální astma (BA) vyžadující udržovací léčbu glukokortikosteroidy.
• Chronická obstrukční plicní choroba (CHOPN).
Kontraindikace
• Přecitlivělost na léčivo.
• Dětský věk do 16 let.
S péčí
Přípravek Budesonide-Native by měl být používán s opatrností u pacientů s aktivní plicní tuberkulózou, plísňovými, virovými a bakteriálními infekcemi dýchacích orgánů, cirhózou jater, během těhotenství a během kojení. Při jmenování budesonidu by měl být zohledněn možný projev systémového účinku glukokortikosteroidů.
Užívání během těhotenství a kojení
Těhotenství: sledování těhotných žen užívajících budesonid neodhalilo vývojové abnormality plodu, nicméně riziko jejich vývoje nelze zcela vyloučit, proto během těhotenství z důvodu možnosti zhoršení průběhu bronchiálního astmatu byste měli použít minimální účinnou dávku budesonidu.
Kojení: protože existuje důkaz o proniknutí budesonidu do mateřského mléka, při předepisování léčiva by měl být vzat v úvahu poměr zamýšlených přínosů pro matku a potenciální riziko pro dítě.
Dávkování a podávání
Budesonid-nativní je určen pouze pro použití s nebulizátorem.
Dávka léčiva je zvolena individuálně. V případě, že doporučená dávka nepřekročí 1 mg / den, může být celá dávka léčiva odebrána najednou (jednou). V případě vyšší dávky se doporučuje rozdělit do dvou dávek.
Doporučená počáteční dávka:
Děti od 16 let: 0,25-0,5 mg denně. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 1 mg / den.
Dospělí / starší pacienti: 1-2 mg denně.
Dávka s udržovací léčbou:
Děti od 16 let: 0,25-2 mg denně.
Dospělí / starší pacienti: 0,5–4 mg denně. V případě závažných exacerbací může být dávka zvýšena.
Tabulka dávkování
Dávka, mg Objem Budesonid-nativní
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2 - 4 ml
*) se zředí 0,9% roztokem chloridu sodného na objem 2 ml.
Pro všechny pacienty je žádoucí stanovit minimální účinnou udržovací dávku.
Po dosažení účinku se dávka sníží na minimální účinnou dávku nezbytnou pro udržení stabilního stavu.
Pokud je nutné dosáhnout dalšího terapeutického účinku, může být doporučeno zvýšení denní dávky (až na 1 mg / den) nativního léčiva budesonidu namísto kombinace léčiva s perorálním GCS vzhledem k nižšímu riziku vzniku systémových účinků.
Pacienti užívající perorální glukokortikosteroidy
Zrušení perorálních glukokortikosteroidů by mělo být zahájeno v období stabilního zdravotního stavu pacienta. Během 10 dnů je nutné užívat vysokou dávku nativního přípravku Budesonid při perorálním podání GCS v obvyklé dávce. V průběhu měsíce by mělo být postupně snižováno dávkování perorálního GCS (například 2,5 mg prednisolonu nebo jeho analogu) na minimální účinnou dávku. V mnoha případech je možné zcela odmítnout užívat perorální glukokortikosteroidy.
Údaje o použití budesonidu u pacientů s renální insuficiencí nejsou k dispozici. Vzhledem k tomu, že se budesonid vylučuje biotransformací v játrech, lze očekávat zvýšení doby trvání léčby u pacientů se závažnou jaterní cirhózou.
Návod k použití
Budesonid-nativní se používá k inhalaci pomocí nebulizátoru vybaveného náustkem a speciální maskou. Nebulizátor je připojen k kompresoru, aby se vytvořil potřebný průtok vzduchu (5-80 l / min), plnicí objem nebulizátoru by měl být 2-4 ml.
Je důležité:
- pečlivě si přečtěte návod k použití léku a návod k použití nebulizátoru;
- při ředění nativního léčiva budesonidem 0,9% roztokem chloridu sodného by měl být výsledný roztok použit během 30 minut;
- po inhalaci vypláchněte ústa vodou, aby se snížil vývoj orofaryngeální kandidózy;
- po použití masky zamezit podráždění kůže, umyjte obličej vodou;
- Nebulizátor se doporučuje pravidelně čistit v souladu s pokyny výrobce.
Jak používat natesonid nativní pomocí nebulizátoru
1. Otevřete lahvičku s lékem.
2. Naplňte rozprašovač horním otvorem požadovaným množstvím přípravku.
3. Nebulizace by měla být prováděna v souladu s pokyny pro typ použitého rozprašovače.
4. Pokud používáte masku, ujistěte se, že při inhalaci maska přiléhá k obličeji. Vzhledem k tomu, že Budesonid-Native vstupuje při inhalaci do plic, je důležité inhalovat lék v náustku nebulizátoru klidně a rovnoměrně.
Otevřená láhev je uložena na tmavém místě. Otevřená lahvička by měla být použita do 12 hodin.
Čištění
Komora nebulizátoru a náustek nebo maska by měly být po každém použití umyty teplou vodou nebo jemným čisticím prostředkem podle pokynů výrobce.
Nebulizátor dobře opláchněte a osušte tak, že připojíte komoru ke kompresoru nebo přívodnímu ventilu vzduchu.
Vedlejší účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny podle poškození orgánů a orgánových systémů. Frekvence výskytu se odhaduje takto: velmi často (> 1/10), často (> 1/100 a 1/1000 a 1/10000 a