Nasonex patří do skupiny lokálních glukokortikosteroidů s protizánětlivým a antialergickým účinkem. Správné dávkování zabraňuje projevům systémových účinků.
Mechanismem účinku je inhibice uvolňování zánětlivých mediátorů. Snižuje akumulaci zánětlivého exsudátu v ohnisku zánětu v důsledku prevence regionální akumulace neutrofilů (buněk zapojených do tvorby zánětlivé odpovědi).
To zase snižuje produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, což pomáhá snižovat rychlost procesů infiltrace a granulace.
Léčivo také inhibuje rozvoj okamžité alergické reakce (snížením uvolňování mediátorů zodpovědných za zánět a inhibici syntézy kyseliny arachidonové z mastocytů).
Sprej (kapky) Nasonex je ve formě suspenze pro nosní inhalaci. Zavlažování nosohltanu se provádí pomocí speciální rozprašovací trysky, která je vybavena zařízením. Aby byla směs uvnitř kapaliny a homogenní, měla by být lahvička před každou inhalací důkladně protřepána.
Při vdechování do nosu je stupeň pronikání aktivních složek do krevní plazmy extrémně malý, lék obecně nemá znatelný účinek na tělo mimo oblast aplikace a je neškodný, i když jsou játra a ledviny poškozeny.
Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na sliznici nosní dutiny byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita léčiva, a to jak na počátku, tak v pozdní fázi alergické reakce.
To bylo potvrzeno poklesem (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, stejně jako snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.
Indikace pro použití
Co Nasonex pomáhá? Předepsat lék v následujících případech:
- Alergická rýma v období aktivního projevu alergenů (létání pylu v době kvetení rostlin atd.) A celoročně.
- Akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících ve věku od 12 let - jako pomocná terapeutická látka pro léčbu antibiotiky;
- Akutní rinosinusitida s mírnými a středně závažnými symptomy bez známek těžké bakteriální infekce u pacientů ve věku 12 let a starších;
- Polypy v dutinách.
Návod k použití přípravku Nasonex a dávkování
Nasonex sprej se aplikuje intranasálně. Vdechnutí se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na láhvi.
Léčba alergické rýmy
Dospělí (včetně ve stáří) a adolescenti ve věku od 12 let: doporučená profylaktická a terapeutická dávka je 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nozdry 1 krát denně.
Maximální denní dávka: 200 mcg.
Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii je možné snížit dávku na 1 inhalaci v každé nozdry 1 krát denně. Maximální denní dávka bude 100 mikrogramů.
Pokud nedochází ke zlepšení doporučené terapeutické dávky, denní dávka by měla být zvýšena na 4 inhalace v každé nozdry 1 krát denně. Maximální denní dávka: 400 mcg. Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje dávku snížit.
Nástup účinku léku se obvykle zaznamenává již 12 hodin po prvním použití.
Děti ve věku od 2 do 11 let: doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 mcg) v každé nozdry 1 krát denně.
Maximální denní dávka: 100 mcg.
Užívání této drogy u malých dětí vyžaduje pomoc dospělých.
Léčba sinusitidy
Jako adjuvantní léčba akutních epizod sinusitidy u dospělých (včetně starších osob) a dětí ve věku 12 let jsou předepsány v doporučených terapeutických dávkách - 2 injekce (50 μg) v každé nosní pasáži 2x denně (celková denní dávka - 400 μg).
Pokud není možné snížit závažnost symptomů onemocnění pomocí léčiva při doporučené terapeutické dávce, denní dávka léčiva může být zvýšena na 4 injekce v každém nosním průchodu 2x denně (celková denní dávka je 800 μg).
Po snížení závažnosti symptomů onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Ošetření nosní polypózy
Dospělí (včetně starších osob) ve věku od 18 let: doporučená terapeutická dávka je 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nozdře 2x denně.
Maximální denní dávka: 400 mcg.
Po dosažení klinického účinku se doporučuje snížit dávku na 2 injekce v každé nosní pasáži 1 krát denně (celková denní dávka - 200 µg).
Vedlejší účinky
Podávání přípravku Nasonex může být doprovázeno následujícími vedlejšími účinky:
- na části dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: velmi často s nosní polyposis - nosní krvácení; často s jinými indikacemi - pocit pálení v nose, podráždění a / nebo ulcerace nosní sliznice, krvácení z nosu (výtok hlenu nebo krevních sraženin s krevními skvrnami, stejně jako výrazné krvácení); nespecifikovaná frekvence - perforace nosní přepážky;
- z gastrointestinálního traktu: často s nosní polypózou - pocit podráždění sliznice hltanu; nespecifikovaná frekvence - poruchy chuti a vůně;
- nervový systém: často - bolest hlavy;
- infekční a parazitární onemocnění: často - faryngitida, infekce horních cest dýchacích (v případě nosní polypózy se tyto jevy vyskytují vzácně);
- na straně zrakového orgánu: nespecifikovaná frekvence - glaukom, zvýšený nitrooční tlak;
- na straně imunitního systému: neidentifikovaná frekvence - reakce přecitlivělosti, včetně dušnosti, bronchospasmu, angioedému, anafylaktických reakcí.
Kontraindikace
Je kontraindikováno jmenovat Nasonex v následujících případech:
- Nedávná operace nebo poranění nosu s poškozením nosní sliznice - dokud se rána neuzdraví (v důsledku inhibičního účinku SCS na léčebné procesy);
- Dětský věk (se sezónní a celoroční alergickou rýmou - do 2 let, s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy - až 12 let, s polyposy - do 18 let) - z důvodu nedostatku relevantních údajů;
- Přecitlivělost na léčivo.
Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě infekce tuberkulózy (aktivní nebo latentní) respiračního traktu, neošetřených plísní, bakteriálních, systémových virových infekcí nebo infekcí způsobených Herpes simplex s poškozením očí (jako výjimka může být léčivo předepsáno pro uvedené infekce podle pokynů lékaře). lokální infekce se zapojením do procesu nosní sliznice.
Předávkování
Při dodržení doporučené dávky byl lék pacienty dobře snášen a nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. Při dlouhodobém užívání intranazálně podávaných glukokortikosteroidů se u pacienta vyvíjí systémové příznaky předávkování, které jsou vyjádřeny následujícími klinickými příznaky:
- Inhibice funkce nadledvin;
- Porucha funkce ledvin;
- Poruchy štítné žlázy.
Vzhledem k tomu, že lék působí topicky, je pravděpodobnost předávkování poměrně nízká, pokud je pozorována dávka doporučená lékařem.
Analógy Nasonexu, seznam léků
Žádné plné analogy. Pokud je to nutné, můžete přípravek Nasonex nahradit léčivem podobným léčivému účinku - to je:
Výběr analogů je důležité si uvědomit, že pokyny pro použití přípravku Nasonex, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.
V lékárnách je průměrná cena léku 481 rublů.
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Nasonex® (Nasonex®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
3D obrazy
Složení a uvolňovací forma
v plastové láhvi s dávkou dávkovacího ventilu 120 dávek; v kartonu jedna láhev.
Popis lékové formy
Bílá nebo téměř bílá barevná suspenze ve spreji na láhve.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Mometason furoát je syntetický glukokortikosteroid pro místní použití. Má protizánětlivý a antialergický účinek, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky. Zpomaluje uvolňování zánětlivých mediátorů, zvyšuje produkci lipomodulinu, což je inhibitor fosfolipázy A, což vede ke snížení uvolňování kyseliny arachidonové a tedy inhibici syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklické endoperexie, PG. Varuje okrajovou akumulaci neutrofilů, snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede ke snížení infiltrace a granulačních procesů. Snižuje zánět snížením tvorby chemotaxických látek (vliv na "pozdní" alergické reakce), inhibuje rozvoj "okamžité" alergické reakce (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).
Ve studiích s provokativními testy při aplikaci antigenů na sliznici nosní dutiny, Nasonex vykazoval vysokou protizánětlivou aktivitu jak v časném, tak v pozdním stadiu alergické reakce, což bylo potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) aktivity histaminu a eosinofilů, stejně jako snížením ( ve srovnání s výchozími hladinami adhezivních proteinů eosinofilů, neutrofilů a epiteliálních buněk.
Farmakokinetika
Mometason furoát je charakterizován zanedbatelnou biologickou dostupností (≤ 0,1%) a pokud je podáván jako intranazální inhalace, není prakticky detekován v krevní plazmě (ani při použití citlivé metody stanovení s prahem citlivosti 50 pg / ml). V tomto ohledu neexistují odpovídající farmakokinetické údaje pro tuto dávkovou formu. Suspenze je velmi špatně absorbována z gastrointestinálního traktu, takže malé množství, které se může dostat do gastrointestinálního traktu po inhalaci do nosní dutiny, ještě před vylučováním močí nebo žlučí, je vystaveno aktivnímu primárnímu metabolismu.
Indikace léku Nasonex ®
léčba alergické rýmy (sezónní a celoroční) u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let;
exacerbace sinusitidy (komplexní léčba antibiotiky) u dospělých (včetně senilního věku) a dětí od 12 let;
prevence středně závažné až závažné sezónní alergické rýmy (doporučeno 2–4 týdny před očekávaným začátkem období poprášení).
Kontraindikace
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
přítomnost neošetřené lokální infekce zahrnující nosní sliznici v procesu;
nedávný chirurgický zákrok nebo trauma nosu (dokud se rána hojí);
infekce tuberkulózy (aktivní nebo latentní) respiračního traktu, neošetřených plísňových, bakteriálních, virových systémových infekcí nebo infekcí způsobených poškozením očí herpes simplex (jako výjimka je předepisování léčiva v těchto případech možné podle pokynů lékaře s velkou opatrností);
dětí do 2 let (údaje o bezpečnosti použití nejsou k dispozici).
Použití v průběhu březosti a laktace
Po intranasálním podání léčiva v maximální terapeutické dávce není mometason detekován v krevní plazmě ani při minimální koncentraci; proto lze očekávat, že jeho účinek na plod bude zanedbatelný a potenciální toxicita ve vztahu k reprodukční funkci - velmi nízká.
Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny zvláštní, dobře kontrolované studie účinku léku u těhotných žen, měl by být přípravek Nasonex předepsán těhotným ženám, kojícím matkám nebo ženám ve fertilním věku pouze v případě, že očekávaný přínos z jeho jmenování odůvodňuje potenciální riziko pro plod a novorozence.
Novorozenci, jejichž matky užívaly GCS během těhotenství, by měli být pečlivě vyšetřeni, aby zjistili možnou hypofunkci nadledvin.
Vedlejší účinky
V léčbě sezónní nebo celoroční alergické rýmy.
- krvácení z nosu (zjevné nebo vyplavení hlenu nebo krevních sraženin v krvi)
- pocit pálení v nose,
- podráždění nosní sliznice.
Nosy zpravidla samy zastavily, nebyly těžké; vyskytly se s frekvencí mírně vyšší než při použití placeba (5%), ale rovné nebo menší než u jiných GCS pro intranasální použití, které byly použity jako aktivní kontrola (u některých z nich byl výskyt krvácení z nosu až 15%). ). Výskyt všech ostatních nežádoucích účinků byl srovnatelný s četností jejich výskytu, když bylo předepsáno placebo.
- pocit podráždění v nose,
Výskyt těchto nežádoucích účinků u dětí byl srovnatelný s četností jejich výskytu u placeba.
Při léčbě exacerbací sinusitidy (při použití Nasonex spreje jako pomůcky).
U dospělých a dospívajících:
- pocit pálení v nose,
- podráždění nosní sliznice.
Nosní žlázy byly středně výrazné, četnost jejich výskytu při použití přípravku Nasonex byla rovněž srovnatelná s četností krvácení z nosu při použití placeba (5% oproti 4%).
Velmi vzácně, s intranasálním GCS, byly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšení nitroočního tlaku.
Interakce
Kombinovaná léčba loratadinem byla pacienty dobře snášena. Výzkumná interakce s jinými léky nebyla provedena.
Dávkování a podávání
Intranasální. Nasonex® se používá ve formě intranazálních inhalací suspenze obsažené ve sprejové lahvičce. Inhalace se provádí pomocí speciální dávkovací trysky na láhvi.
Před prvním použitím nosního spreje nasonex ® je nutné „kalibrovat“ stisknutím dávkovacího zařízení 6–7 krát. Po „kalibraci“ je zavedena stereotypní dodávka léčiva, přičemž každé tlačítko stiskne uvolnění přibližně 100 mg suspenze mometason furoátu obsahující monohydrát mometason furoátu v množství ekvivalentním 50 μg chemicky čistého mometason furoátu. Pokud nosní sprej nebyl používán po dobu 14 dnů nebo déle, je nutné před novým použitím provést „kalibraci“.
Před každým použitím důkladně protřepejte láhev s rozprašovačem.
Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy
Dospělí (včetně seniorů) a adolescenti ve věku od 12 let mají obvykle doporučenou profylaktickou a terapeutickou dávku léčiva při 2 inhalacích (50 ug každý) v každé nozdry, jednou (celková denní dávka 200 ug). Po dosažení požadovaného terapeutického účinku pro udržovací terapii se doporučuje snížit dávku na 1 inhalaci v každé nozdry 1krát denně (celková denní dávka 100 μg).
Pokud by snížení symptomů nemoci nemohlo být dosaženo použitím léčiva v doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na 4 inhalace v každé nozdry 1 krát denně (celková denní dávka 400 ug). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Nástup účinku léku je obvykle klinicky označen během prvních 12 hodin po prvním použití léku.
Děti ve věku 2–11 let: Doporučená terapeutická dávka je 1 inhalace (50 µg) v každé nozdry jednou denně (celková denní dávka je 100 µg).
Pomocná léčba exacerbací sinusitidy
Dospělí (včetně senilního věku) a adolescenti ve věku od 12 let: doporučená terapeutická dávka je 2 inhalace (50 µg) v každé nozdry 2x denně (celková denní dávka 400 µg).
Pokud by snížení symptomů nemoci nebylo možno dosáhnout použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na 4 inhalace v každé nozdry 2krát denně (celková denní dávka - 800 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Po dvanáctiměsíční léčbě nosním sprejem Nasonex® nebyly pozorovány atrofie nosní sliznice; Navíc mometason furoát vykazoval tendenci přispívat k normalizaci histologického vzoru ve studii biopsií nosní sliznice.
Předávkování
Symptomy: při dlouhodobém užívání GCS ve vysokých dávkách, stejně jako při současném použití několika GCS, může být inhibována funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledvina.
Léčba: vzhledem k nízké (méně než 0,1%) systémové biologické dostupnosti je nepravděpodobné, že by jakékoli náhodné nebo úmyslné předávkování vyžadovalo přijetí jiných opatření než sledování pacienta a pokračování léčby v doporučené dávce.
Bezpečnostní opatření
Stejně jako u každé dlouhodobé léčby by měli být pacienti užívající nosní sprej Nasonex® několik měsíců nebo déle pravidelně vyšetřováni na možné změny v nosní sliznici. V případě vzniku lokální houbové infekce nosu nebo hltanu je nutné buď přerušit léčbu nebo provést speciální léčbu. Trvalé podráždění sliznice nosu nebo hltanu může být také indikací pro stažení léčiva.
Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kdy byl nosní sprej Nasonex ® používán v denní dávce 100 µg za rok, nebyl u dětí pozorován růst. Při prodloužené léčbě nosním sprejem nasonex nebyl prokázán útlum funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Pacienti, kteří po dlouhodobé léčbě systémových kortikosteroidů navštěvují nosní sprej Nasonex®, vyžadují zvláštní pozornost.
Zrušení systémového účinku GCS u těchto pacientů může vést k nedostatku funkce nadledvinek, což může vyžadovat vhodné působení. Během přechodu z léčby systémových kortikosteroidů na léčbu nosní sprej nasonex® se u některých pacientů mohou vyskytnout příznaky přerušení kortikosteroidů, jako je bolest v kloubech a / nebo svalech, pocit únavy, deprese; navzdory snížení závažnosti symptomů spojených s lézemi nosní sliznice; tito pacienti by měli být konkrétně přesvědčeni o vhodnosti pokračování léčby nosním sprejem Nasonex®. Změna terapie může také odhalit dříve vyvinutá alergická onemocnění, jako je alergická konjunktivitida, ekzémy, které byly dříve maskovány léčbou systémových kortikosteroidů.
Pacienti léčení GCS mají potenciálně sníženou imunitní reaktivitu, musí být varováni před zvýšeným rizikem infekce v případě kontaktu s pacienty s infekčními chorobami (plané neštovice, spalničky) a také s potřebou lékařského poradenství, pokud k takovému kontaktu došlo.
Podmínky skladování léčiva Nasonex®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Nasonex Nose Spray: návod, ceny a recenze
V tomto lékařském článku lze nalézt s drogou Nasoneks. Návod k použití vysvětlí, v jakých případech si můžete vzít kapku nebo sprej, který pomáhá léku, jaké jsou indikace pro použití, kontraindikace a vedlejší účinky. Anotace představuje uvolňovací formu léku a jeho složení.
V tomto článku mohou lékaři a spotřebitelé zanechat pouze skutečné recenze o Nasonexu, ze kterých můžete zjistit, zda léky pomohly při léčbě rýmy, sinusitidy, adenoidů a polypů u dospělých a dětí, kterým je předepsán. V manuálu jsou uvedeny analogy Nasonexu, cena léku v lékárnách a jeho použití v těhotenství.
Přípravek Nasonex k použití patří do skupiny glukokortikosteroidů. Spreje nebo nosní kapky předepsané pro léčbu řady alergických a zánětlivých onemocnění nosohltanu.
Forma uvolnění a složení
Léčivo Nasonex se vyrábí ve formě odměřeného spreje pro nasální použití v lahvičkách z polyethylenového materiálu o objemu 10 nebo 18 g, což odpovídá 60 nebo 120 jednotlivým dávkám. Láhev je balena v kartonové krabici, která má speciální zařízení pro dávkování léků a podrobné pokyny s popisem. Obsah injekční lahvičky je homogenní bílá suspenze.
Jedna dávka léčiva obsahuje 50 ug účinné aktivní složky - mometason furoátu mikronizovaného ve formě monohydrátu. Také ve složení léčiva zahrnuje řadu mikrobulosy, dispergované v excipientech, monohydrát kyseliny citrónové, čištěnou vodu, benzalkonium chlorid a další.
Farmakologický účinek
Aktivní složkou léku Nasonex je mometason, který patří do skupiny silných syntetických glukokortikosteroidů a může být použit jako protizánětlivý, vazokonstrikční, antialergický a antipruritický lék.
To umožňuje použití léků pro léčbu alergií, jakož i prodloužené zánětlivé procesy v dutinách nosních dutin a jako léčivo pro nosní polypy. Nasonex sprej se nejčastěji doporučuje pro alergie.
Lokální aplikace léčiva pomáhá dosáhnout znatelného účinku bez výskytu systémových reakcí. Sprej je zároveň účinný ve všech stadiích alergické reakce, a to jak časně, tak pozdě.
Co Nasonex pomáhá?
Indikace pro užívání léčiv zahrnují:
- prevence středně závažné / závažné sezónní alergické rýmy (považuje se za optimální začít aplikovat sprej nejpozději 2 týdny před očekávaným začátkem období poprášení);
- exacerbace chronické sinusitidy (lék je předepisován jako doplněk antibiotické terapie) u dospívajících a dospělých;
- alergická rýma (sezónní nebo celoroční) u dětí, dospívajících a dospělých.
Děti Nasonex alergie na spreje předepsaná od věku dvou let. Pro léčbu sinusitidy v pediatrii se používá u dětí starších dvanácti let.
Návod k použití
Nasonex pro léčbu sezónní a celoroční rýmy u dospělých (včetně seniorů) a dětí od 12 let předepisuje 2 injekce do každé nosní dírky 1 krát denně (celková denní dávka - 200 mcg). Po dosažení požadovaného klinického účinku je dávka léčiva pro udržovací terapii 100 ug (1 injekce na každou nosní dírku 1 krát denně).
V případě potřeby může být dávka léčiva zvýšena na 4 injekce v každé nozdry (celková denní dávka - 400 mcg).
Děti ve věku 2-11 let jmenují 50 mcg (1 injekce) do každé nosní dírky 1 krát denně (celková denní dávka - 100 mcg). Pozitivní dynamika klinických symptomů je zpravidla pozorována během prvních 12 hodin po prvním užití léčiva.
Pro léčbu exacerbací chronické sinusitidy v rámci komplexní léčby antibiotiky, dospělí (včetně seniorů) a děti od 12 let mají předepsáno 100 μg (2 injekce) do každé nosní dírky 2x denně. Celková denní dávka je 400 mikrogramů. V případě potřeby můžete denní dávku zvýšit až na 800 mg (4 injekce do každé nosní dírky 2x denně). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.
Po přibližně 6–7 „kalibračních“ klepnutích se nastaví stereotypní dodávání léčiva (ve kterém se při každém stisknutí tlačítka vypustí 100 mg suspenze, což odpovídá 50 μg čistého mometason furoátu).
Pokud léčivo nebylo používáno po dobu 14 dnů nebo déle, je nutné před použitím provést kalibraci. Před použitím musí být láhev silně protřepána.
Kontraindikace
Je to důležité! Než začnete užívat lék, pečlivě si přečtěte přiložený návod, protože lék má řadu vážných omezení a kontraindikací. Patří mezi ně:
- Otevřené rány, krvácející škrábance a nosní trhliny.
- Nedávno přenesená chirurgie na nosní dutině.
- Zvýšená individuální citlivost na složky léku Nasonex, ze kterého se mohou vyvinout vedlejší účinky.
- Věk do 12 let.
- S opatrností se lék používá v takových podmínkách:
- Herpes v nose.
- Lokální infekce nevysvětleného původu.
- Tuberkulóza v aktivní nebo latentní formě kurzu.
- Virové, bakteriální nebo plísňové procesy.
Vedlejší účinky
Při léčbě alergické rýmy u dospělých jsou možné:
- pocit pálení v nose;
- bolesti hlavy nebo závratě;
- faryngitida;
- krvácení z nosu (krvácení může být zřejmé nebo v hlenu uvolněném z nosu jsou krevní nečistoty);
- podráždění sliznic v nosní dutině.
Děti, které dostávaly přípravek Nasonex k léčbě alergické rýmy, zaznamenaly:
- kýchání;
- krvácení z nosu;
- podráždění nosní sliznice;
- bolest hlavy.
Krvácení z nosu se obvykle zastaví samo a není těžké. Vyskytují se s frekvencí srovnatelnou s četností jejich výskytu při užívání placeba (5%), ale méně nebo rovnou než při použití jiných glukokortikosteroidů pro intranasální použití.
Děti, těhotenství a kojení
Zvláštní kontrolované studie bezpečnosti nazonexu během těhotenství a kojení nebyly provedeny. Lék lze předepsat pouze v případě, že očekávaný přínos převyšuje potenciální rizika.
Novorozenci, jejichž matky během těhotenství podstoupily léčbu Nasonexem, by měli být pečlivě vyšetřeni na možnou hypofunkci nadledvinek.
Lék je kontraindikován ve věku 2 let se sezónní a celoroční alergickou rýmou, až 12 let s akutní sinusitidou nebo exacerbací chronické sinusitidy, až 18 let s polypózou.
Zvláštní pokyny
Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání přípravku Nasonex (například s celoroční alergickou rýmou) by měl pacient pravidelně kontrolovat stav nosní sliznice u otolaryngologa.
Pacienti, kteří zahájili léčbu tímto lékem po předchozí léčbě glukokortikosteroidy ve formě injekcí nebo tablet, vyžadují zvýšenou lékařskou péči, protože mají vysoké riziko rozvoje suprese nadledvin.
S vývojem v průběhu léčby plísňových infekcí nosních průchodů se užívání léčiva zastaví a lékař se na něj odvolává. Pokud se při použití spreje objeví závažná dráždivá reakce a hyperémie nosní sliznice, léčba se zastaví a nahlásí se lékaři.
Pacienti mladší 2 let nejsou léčeni Nasonexem, protože nejsou k dispozici žádné klinické zkušenosti s používáním přípravku a není známo, jak může léčba ovlivnit tělo dítěte.
Lék nemůže být zrušen náhle, protože to může vyvolat rozvoj abstinenčního syndromu s obnovením všech klinických příznaků onemocnění. Pokud je nutné léčbu zastavit, dávka léčiva se postupně snižuje každý den.
Interakce s léky
Byla pozorována dobrá snášenlivost přípravku Nasonex v kombinaci s loratadinem. Současně neměl mometason žádný vliv na koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu v krvi. V těchto studiích nebyl detekován plazmatický mometason furoát (citlivost metody stanovení 50 pg / ml).
Analogy Nasonex Drugs
Struktura určuje analogy:
- Elokom.
- Gistan-N.
- Mometason furoát.
- Momat
- Silkaren.
- Uniderm.
- Monovo
- Avecort.
- Asmanex Twistheiler.
Rekreační podmínky a cena
Průměrná cena Nasonexu (sprej 120 dávek) v Moskvě je 800 rublů. V Kyjevě si můžete koupit lék za 415 hřiven (140 dávek), v Kazachstánu - za 5755 tenge. V Minsku lékárny nabízejí lék na 29 bel. rublů.
Předpis. Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě + 2... + 25 ° C. Chraňte před mrazem. Doba použitelnosti - 2 roky.
Nasonex
Nasonex, synonymum pro tento název - Mometason, se používá jako lokální lék s protizánětlivým a antialergickým účinkem. Léčivo Nasonex zastaví uvolňování zánětlivých mediátorů, může zvýšit produkci lipomodulinu, což je zase inhibitor fosfolipázy A.
V tomto článku se podíváme na to, proč lékaři předepisují Nasonex, včetně návodu k použití, analogů a cen tohoto léku v lékárnách. Skutečné recenze lidí, kteří již využili Nasonex, naleznete v komentářích.
Složení a uvolňovací forma
Klinicko-farmakologická skupina: GCS pro intranasální použití.
- Dávka Nasonex Sinus sprej. Polyethylenové láhve 10 g, balení č. 1. Každá láhev je vybavena ochranným víčkem a rozprašovací tryskou. Obsah lahvičky je určen pro 60 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky.
- Nasonex sprej. Lahve z polyethylenu 18 g, balení č. 1. Každá láhev je vybavena ochranným víčkem a rozprašovací tryskou. Obsah lahvičky je určen pro 140 dávek, z nichž každá obsahuje 50 μg účinné látky.
Jednorázová sprejová dávka obsahuje 50 ug bezvodého mometason furoátu a pomocných složek: dispergovanou celulózu (sodná sůl karboxymethylcelulózy a MCC), glycerin, kyselinu citrónovou, polysorbát-80, dihydrát citrátu sodného, roztok benzalkoniumchloridu, čištěnou vodu.
Na co se přípravek Nasonex používá?
Je třeba ihned poznamenat, že přípravek Nasonex spray předepisuje lékař a používá se pouze v následujících případech (podle aktuálních pokynů):
- s sinusitidou (akutní nebo chronická povaha na pozadí exacerbace) jako součást komplexní terapie - užívaná s 12 lety.
- pro léčbu alergické rýmy (akutní, sezónní nebo celoroční) - užívá se 2 roky.
- při léčbě adenoidních vegetací (lék zmírňuje otoky, záněty a eliminuje reaktivní alergické reakce u dětí) - od 2 let.
- zabránit vzniku příznaků sezónní alergické rýmy (20 dní před očekávaným zhoršením, kdy se objeví nebezpečný pyl) - od 12 let.
- v přítomnosti polypů nebo jiných útvarů na sliznici nosních průchodů, pokud má pacient poruchu dýchání od věku 18 let.
Farmakologický účinek
Aktivní složkou léčiva Nasonex je mometason. Tato látka patří do skupiny silných syntetických glukokortikosteroidů a může být použita jako protizánětlivý, vazokonstrikční, antialergický a antipruritický lék.
To umožňuje použití přípravku Nasonex pro léčbu alergií, jakož i prodloužených zánětlivých procesů v nosních dutinách a jako léčivo pro nosní polypy.
Nasonex sprej se nejčastěji doporučuje pro alergie. Lokální aplikace tohoto léku pomáhá dosáhnout znatelného účinku bez výskytu systémových reakcí. Sprej je zároveň účinný ve všech stadiích alergické reakce, a to jak časně, tak pozdě.
Návod k použití
Podle návodu k použití je přípravek Nasonex určený k intranasálnímu podání (ve formě inhalace) obsažený v suspenzi injekční lahvičky. Postup se provádí pomocí dávkovací trysky, která je doplněna každou lahví Nasonexu. Před prvním použitím spreje je „kalibrován“, pro který tiskne dávkovací zařízení 6-7 krát. „Kalibrace“ umožňuje nastavit stereotypní tok léků. Současně každé stlačení dávkovacího zařízení zajišťuje uvolnění 100 mg suspenze do nosní dutiny, která obsahuje 50 μg chemicky čisté účinné látky.
Podmínky použití spreje:
- První dávka léku by měla být uvolněna do vzduchu a stlačena tryska, dokud se neobjeví sprej léků.
- Lék se vstřikuje do nosního průchodu, mírně se sklápí hlavou v opačném směru.
- Stejný postup opakujte s druhým nosním průchodem a poté pevně uzavřete lahvičku s lékem.
- Před použitím musí být láhev vždy silně protřepána.
Je důležité sledovat čistotu rozprašovací trysky, jinak pacient nedostane správnou dávku léku. Po každém použití léčivého přípravku musí být tryska dobře opláchnuta pod tekoucí vodou, osušte ji a připevněte ji zpět do lahvičky, uzavřete ochranný kryt, aby se zabránilo prachu.
Průměrná dávka závisí na typu onemocnění:
- Akutní sinusitida, exacerbace chronické sinusitidy (adjuvantní terapie): děti od 12 let a dospělí, včetně starších pacientů, jsou předepisováni 2x denně, 2 inhalace do každé nosní dírky (celkem - 0,4 mg denně). Pokud nemůžete dosáhnout snížení závažnosti symptomů, lze jednorázovou dávku zvýšit dvakrát. Po zlepšení je redukována na terapeutickou.
- Akutní rinosinusitida bez známek těžké bakteriální infekce: dospělým se předepisují 2 inhalace 2x denně (celkem 0,4 mg denně). Pokud nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit se svým lékařem o možnosti dalšího použití přípravku Nasonex.
- Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy. Nástup účinku léku je obvykle klinicky označen během 12 hodin po prvním použití léku. Dospělí a mladiství ve věku od 12 let - doporučená profylaktická a terapeutická dávka léčiva je 2 inhalace (každá 50 µg) v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka - 200 µg). Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii je možné snížit dávku na 1 inhalaci v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka je 100 μg). Pokud nelze dosáhnout snížení příznaků nemoci s použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, může být denní dávka zvýšena na 4 inhalace v každé nozdry 1 čas / den (celková denní dávka - 400 mcg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.
- Nosní polypóza: Dospělí, včetně starších pacientů, jsou předepisováni 2 inhalace 2x denně (celkem 0,4 mg denně). Po zlepšení stavu se frekvence aplikace stříkáním sníží dvakrát.
Lék se používá jako pomůcka, která doplňuje hlavní léčbu.
Kontraindikace
Nepoužívejte lék v takových případech:
- Těhotenství a kojení.
- Přecitlivělost na léčivo.
- Věk do 2 let (sezónní a celoroční alergická rýma), do 12 let (akutní sinusitida nebo exacerbace chronické sinusitidy) nebo do 18 let (polypóza) z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku Nasonex u této věkové skupiny pacientů.
- Nosní trauma s poškozením nosní sliznice nebo nedávné operace (léčivo může být použito po hojení ran, což je způsobeno účinkem přípravku Nasonex na procesy regenerace tkání).
Sprej by měl být používán s opatrností při výskytu následujících onemocnění / stavů:
- Neošetřené plísňové, bakteriální, systémové virové infekce nebo infekce způsobené herpes simplex (Herpes simplex) s poškozením očí (s výjimkou uvedených infekcí, Nasonex může být předepsán lékařem).
- Neléčené lokální infekce na nosní sliznici.
- Infekce tuberkulózy (aktivní nebo latentní) respiračního traktu.
Vedlejší účinky
Následující vedlejší účinky byly pozorovány při léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy:
- U dospělých - krvácení z nosu, faryngitida, pocit pálení v nose, podráždění nosní sliznice.
- U dětí krvácení z nosu, bolest hlavy, pocit podráždění nosní sliznice, kýchání.
Během léčby byly jako pomocné látky pozorovány exacerbace chronické sinusitidy u dospělých a dospívajících: bolest hlavy, faryngitida, pocity podráždění nosní sliznice, pocit pálení v nose. Zřídka mírně výrazné nezávisle procházející nosem se vyskytly.
Velmi vzácně se při léčbě Nasonexem pozorovala perforace nosní přepážky a zvýšení nitroočního tlaku.
Těhotenství a kojení
Zvláštní, dobře kontrolované studie bezpečnosti přípravku Nasonex během těhotenství nebyly provedeny.
Stejně jako jiné SCS pro intranasální použití by měl být přípravek Nasonex předepsán během těhotenství a během kojení pouze tehdy, pokud očekávaný přínos jeho použití odůvodňuje možné riziko pro plod nebo dítě.
Kojenci, jejichž matky během těhotenství dostávaly GCS, by měli být pečlivě vyšetřeni, aby se zjistila možná hypofunkce.
Analogy Nasonex spreje
Strukturní analogy pro nahrazení levnějšího Nazonexu nemají, ale v lékárnách si můžete vyzvednout léky, které jsou ve svém terapeutickém účinku podobné tomuto nástroji. Patří mezi ně:
- Tablety Loratadinu;
- Suprastin tablety;
- Tablety Tavegil;
- Kromoglin;
- Primalan;
- Farmazolin nosní kapky (používá se pro zmírnění otoků sliznice nosní kapely).
Před výměnou doporučeného léku za jeden z uvedených analogů byste se měli vždy poradit se svým lékařem o věkových limitech, délce léčby a denní dávce léku.
Průměrná cena NAZONEKS v lékárnách (Moskva) je 430 rublů.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je k dispozici na lékařský předpis.
Dlouho mám problém s nosem. Zakřivené septum, chronická rýma. Dvakrát, s intervalem 5 let, prováděla operace, trvá 5 let, pak opět na nafyzinu (Nazole, atd.) Jako narkoman, zejména v noci, nos nedýchal bez vazokonstrikčních látek. Společnost ENT doporučila užívat Nazonex a Fencarol po dobu jednoho měsíce místo operace. Teď se dýchám. Pravda, někde v 60-80%, ale bez jakýchkoliv prostředků.
To mi moc nepomáhá, stejně jako nos je nacpaný, malý nádech zůstává po nasonexu. Před dvěma lety jsem měl celoroční rýmu, nebyl zjištěn žádný alergen, krevní test na alergie na prach a všechny druhy plísní jsou negativní, silná reakce na chlad, ale také v teple je také alergií. Krevní testy mají eosinofilii a imunoglobulin E je zvýšený, ale v nose nejsou žádné eosinofily, proto sprej nemusí pomoci, nosní sliznice není cílová tkáň. Také jsem použil chromohexální sprej a antihistaminikum nepomohlo ani. Vdechuji nosem jen na jaře av létě, v chladném období je v nose stálý hlen a otok.
Nasonex: návod k použití
Složení
mezinárodní a chemické názvy: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylkarbonyl) oxy] -11 l-hydroxy-l-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion monohydrát. Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá nebo téměř bílá barva, neprůhledná suspenze;
Složky: 1 dávka spreje obsahuje monohydrát mometason furoátu v množství ekvivalentním 50 µg mometason furoátu (bezvodého);
pomocné látky: dispergovaná celulóza, glycerin, dihydrát citrátu sodného, kyselina citrónová, polysorbát-80, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
mezinárodní a chemické názvy: mometason; 9,21-dichlor-17 [(2-furanylkarbonyl) oxy] -11 I-hydroxy-1-ba-methylpregna-1,4-dien-3,20-dion monohydrát. Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: bílá nebo téměř bílá barva, neprůhledná suspenze;
Složky: 1 dávka spreje obsahuje monohydrát mometason furoátu v množství ekvivalentním 50 µg mometason furoátu (bezvodého);
pomocné látky: dispergovaná celulóza, glycerin, dihydrát citrátu sodného, kyselina citrónová, polysorbát-80, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
Farmakologický účinek
Mometason furoát je syntetický kortikosteroid pro lokální použití, který má výrazný protizánětlivý účinek. Lokální protizánětlivý účinek mometason furoátu se projevuje v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky.
Mechanismus protizánětlivého a antialergického působení mometason furoátu je v podstatě spojen s jeho schopností inhibovat uvolňování mediátorů alergických reakcí. Mometason furoát významně snižuje syntézu / uvolňování leukotrienů z leukocytů pacientů s alergickými onemocněními. Mometason furoát vykazoval desetkrát vyšší aktivitu na buněčné kultuře než jiné steroidy, včetně beklometason dipropionátu, betamethasonu, hydrokortizonu a dexamethasonu při inhibici syntézy / uvolňování IL-1, IL-6 a TNF6. Je také účinným inhibitorem Th2 cytokiny, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Mometason furoát je také 6krát účinnější než beklometason dipropionát a betamethason ve vztahu k inhibici produkce IL-5.
Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla zjištěna vysoká protizánětlivá aktivita vodného nazálního spreje NAZONEKS v časném i pozdním stadiu alergické reakce.
To bylo potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, jakož i snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu (počtu) eosinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.
Výrazného klinického účinku během prvních 12 hodin užívání nosního spreje NAZONEKS bylo dosaženo u 28% pacientů se sezónní alergickou rýmou. Průměrně (50%) reliéf přišel do 35,9 hodin, navíc NAZONEKS prokázal významnou účinnost při oslabování očních zorníků. pruritus) u pacientů se sezónní alergickou rýmou.
V klinických studiích s účastí pacientů ve věku 12 let a starších prokázalo NAZONEKS 200 mcg dvakrát denně vysokou účinnost při zmírňování příznaků rinosinusitidy ve srovnání s placebem. Během 15 dnů léčby byly příznaky rinosinusitidy hodnoceny podle skóre závažných symptomů (MSS) (bolest v obličeji, tlak v dutinách, bolest v tlaku, bolest v dutinách, rinorea, hlen v zadní části hltanu a kongesce nosu) ). Účinnost amoxicilinu 500 mg třikrát denně se významně nelišila od placeba při zmírňování symptomů rinosinusitidy na stupnici MSS. Během sledovaného období po ukončení léčby byl počet relapsů ve skupině NAZONEKS nízký a srovnatelný se skupinou amoxicilinu a placebem. Délka léčby akutní rinosinusitidy po dobu delší než 15 dnů nebyla odhadnuta.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost mometason furoátu při použití ve formě nosního spreje je
Nasonex - aplikujeme podle instrukcí a hledáme levnější analogy
Nasonex - nosní sprej s hormonální látkou v základu. Hlavním účelem léku - boj proti respiračním projevům alergií, včetně závažného případu jeho výskytu.
Je také účinný proti akutní rinitidě různého původu, exacerbacím sinusitidy, růstu polypů a rozvoji adenoidů. Jak aplikovat Nasonex, a je možné najít náhradu za analoga levnější?
Návod k použití přípravku Nasonex
Sprej (kapky) Nasonex je ve formě suspenze pro nosní inhalaci. Zavlažování nosohltanu se provádí pomocí speciální rozprašovací trysky, která je vybavena zařízením. Aby byla směs uvnitř kapaliny a homogenní, musí být lahvička před každým inhalačním sprejem důkladně protřepána.
Po vybalení výrobku je nutné nastavit stříkací výkon několikrát za sebou. Odladěné zařízení jedním stisknutím tlačítka vyhodí asi 100 mkg látky, z toho polovinu (50 mkg) čistého aktivního hormonu mometason furoátu. Pokud léčbu nepoužíváte po dobu dvou týdnů, budete muset znovu nastavit rozprašovací trysku.
Je nutné pečlivě pečovat o trysku přístroje: opláchnout v tekoucí vodě (s dalším sušením), aby se zabránilo vniknutí prachu, nezapomeňte zavřít ochranný kryt láhve.
Není dovoleno čistit otvor rozprašovače špičatými předměty, protože změna průměru otvoru může ovlivnit objem uvolňované látky, což znemožní kontrolu dávkování.
Pro dospělé
Návod k použití Nasonex určuje dávkování spreje a léčebného režimu v závislosti na stavu, ve kterém je nástroj přiřazen.
S alergickou rýmou
Pro dospělé osoby trpící alergií a žáky starší 12 let, aby se odstranily symptomy, postačuje aplikace jednorázového nástřiku denně se dvěma výplachy každého nosního průchodu. Maximální povolená dávka je 400 mcg, jednorázová dávka - 200 mcg. S vymizením nepříjemných příznaků (rýma, kýchání, svědění) snižte dávku o polovinu a pokračujte v užívání léků s podpůrným účelem.
Zřetelný výsledek během inhalace s nosním sprejem se objevuje v průměru po 12-14 hodinách, někdy o něco později.
S exacerbací všech forem chronické rýmy
Současně s přísunem antibakteriálních léčiv se Nasonex sprej zavlažuje denně nosní sliznicí: 2 injekce dvakrát denně. Po zlepšení stavu se dávka sníží. Jednorázová dávka může být překročena až čtyřikrát (800 μg denně) s následným snížením počtu dávek a snížením dávky.
S polypy
Nasonex nosní kapky s nosním rozptylem polypů jsou předávány dospělým pro dva postupy dvakrát denně, s dalším snížením dávky na polovinu (až dva postupy jednou denně).
Pokyny pro děti
Návod k použití přípravku Nasonex u dětí v počáteční a udržovací dávce doporučuje jeden nástřik inhalace denně od 2 let věku. Celkové denní množství léčiva je 100 mcg. Stojí za zmínku, že lék nemá rychlý účinek a první známky zlepšení v průběhu onemocnění budou patrné přibližně 12-14 hodin po první inhalaci.
Byly provedeny studie o účincích dlouhodobého užívání léku a růstu dítěte. Pokud nepřekročíte doporučenou denní dávku, Nasonex nemá nepříznivý vliv na rychlost normálního růstu dětí. Studie tento model potvrdily, a to i při častém a nepřetržitém používání celého roku. Hormon ve složení léčiva však zahrnuje udržení kontroly nad použitím léčiva.
Děti
Vzhledem k nedostatku informací o neškodnosti nosního spreje Nasonex pro děti mladší 2 let není tento lék předepisován pro tyto mladé pacienty. Dále je schéma medikace následující:
- S alergiemi - je povolen od dvou let;
- při akutní sinusitidě - od 12 let;
- s polypy - od 18 let.
Během těhotenství
Návod k použití přípravku Nasonex během těhotenství uvádí, že ačkoliv postřikové látky pronikají minimálně do krevního oběhu a nemají hmatatelný systémový účinek na tělo jako celek, klinické údaje o bezpečnosti užívání prostředků v této kategorii pacientů nebyly provedeny.
Rozhodnutí o možnosti užívání přípravku Nasonex sprej rozhoduje výhradně odborník individuálně, s přihlédnutím k přínosu pro matku a poškození nenarozeného dítěte.
U dětí, jejichž matky užívaly lék při čekání na dítě, se doporučuje kontrolovat hormonální pozadí a zejména funkci nadledvinek (aby se vyloučil vývoj hypofunkce těchto orgánů).
Kojení
Rozsah možného proniknutí hormonu mometason furoátu do mateřského mléka není znám. Návod k použití ukazuje, že je lepší neužívat Nasonex při kojení, a pokud k tomu dojde, pak pouze se svolením lékaře av případech, kdy je použití spreje odůvodněné.
Složení a uvolňovací forma
Nasonex je nosní přípravek vyrobený v Belgii, který se prodává v plastových lahvích po 60 a 120 dávkách s dávkovací tryskou pro inhalaci. Lahvičky jsou baleny v lepenkových krabicích s modro-bílým designem.
Uvnitř lahviček pod tlakem je bělavá suspenze odstínu. Hlavní účinnou látkou je mometason furoát ze skupiny syntetických hormonů glukokortikosteroidů. Jedna dávka spreje obsahuje 50 µg této látky a další složky: vodu, stabilizátory, ochucovadla.
Lék může být použit pouze jako aerosol. Nasonex nemůže být kapán do nosu kvůli nebezpečí předávkování a rozvoji komplikací.
Farmakologický účinek
Návod k použití charakterizuje Nasonex jako výhradně lokální lék s výrazným antialergickým účinkem. Bylo prokázáno, že léčivo je užíváno jako protizánětlivá složka systémových účinků na infekce v oblasti nosu.
Při inhalaci spreje do nosu je stupeň pronikání aktivních aktivních složek do krevní plazmy extrémně malý, obecně nemá léčivo znatelný účinek na tělo mimo oblast aplikace a je neškodný i v případě poruch jater a ledvin.
Indikace pro použití
Nasoneks nastříkejte v souladu s pokyny uvedenými ve třech případech:
- Alergická rýma v období aktivního projevu alergenů (létání pylu v době kvetení rostlin atd.) A celoročně.
- Akutní forma chronického zánětu nosohltanu (sinusitida).
- Polypy v dutinách.
S alergiemi
Odborníci doporučují jmenování drogy pro vlastní léčbu pouze s mírnou a středně závažnou alergickou rýmou, zejména během sezónních reakcí. V tomto případě je lepší začít s recepcí před očekávanou sezónou, dva týdny nebo dokonce měsíc. Taková strategie pomůže vyhnout se obvyklým projevům alergie v obvyklém čase pro alergiky.
V případě těžkých alergií, růstu adenoidů v dětství, růstu polypů u dospělých a hnisavé sinusitidy je lepší diskutovat o použití spreje s otolaryngologem. Obvykle v takových situacích, Nasonex je kombinován s jinými tradičními a lidovými prostředky a postupy.
Nasonex nosní sprej je považován za účinnou léčbu pro počáteční stadium alergie a její pozdní a závažný vývoj. Interakce aktivní hormonální látky s receptory pomáhá předcházet prudké reakci na vnější podněty a vyhnout se tradičním alergickým projevům: svědění, kýchání, zarudnutí obličeje a rýma.
Při sinusitidě
S polypy a adenoidy
V případě, že adenoidy Nasonex pro děti, výuka nedoporučuje, nicméně, podle dětských pediatrů, jeho použití pro léčbu tohoto stavu je efektivní, protože snižuje intenzitu lokální reakce na zánět a infekce. Nasonex sprej v adenoidech u dětí odstraňuje zánětlivé symptomy. Není to však první lék na toto onemocnění. Nasonex inhalace bude vhodná jako pomocná manipulace.
Lék je účinný pro potlačení růstu polypů u dospělých a pro usnadnění dýchání nosem v tomto stavu.
Kontraindikace
Návod k použití Nasonex uvádí takové stavy a případy, kdy léčivo není dovoleno přijímat:
- Individuální citlivost na látky ve složení výrobku;
- neošetřená bakteriální infekce zahrnující dutiny a dutiny v procesu onemocnění;
- nosní poranění nebo stav po operaci nosohltanu (dokud se hojí rány nebo stehy);
- plicní tuberkulóza;
- věku méně než dva roky.
Interakce s léky a předávkování
Instrukce pro použití alergického nosního spreje Nasonex zmiňuje pouze pozitivní interakci léku s loratadinem a nedostatek údajů o kompatibilitě s jinými léky. Recenze pacientů a slov odborníků naznačují dobrou snášenlivost komplexní terapie s účastí Nasonexu.
Vedlejší účinky
Časté komplikace při použití přípravku Nasonex spray:
- Nosebleed;
- lokální podráždění nosohltanu.
Mimořádně vzácné bylo, že se vyskytly takové těžké komplikace, jako je propíchnutí přepážky nosu a nitroočního tlaku.
Ačkoliv doba použití nástroje není omezena na instrukci, je třeba dbát na léčbu přípravkem obsahujícím hormony.
Analogy léčiva
Analogy nasonex - Flixonase a Avamys nosní přípravky. Oba spreje jsou vysoce účinné hormonální produkty se stejnou sférou vlivu a přítomností kontraindikací a vedlejších účinků způsobených inkorporací syntetických hormonálních látek do léčiv.
Pokud je nutné zvolit náhradní, je levnější pojmenovat přípravu na nos Nazarel. Jedná se o hormonální látku s podobným účinkem na Nasonex, doplněnou dekongestantním účinkem a zakázanou pokyny pro děti do 4 let.
Podmínky skladování
Neotevřený přípravek se skladuje na stínu s teplotou 2 až 25 stupňů. Výrobek nesmí být zmrazen. Lékárnička by měla být na místě bezpečně ukrytém před malými dětmi. Když je obal neporušený, léčivo je použitelné po dobu 3 let.
Skladování po otevření
Po otevření lze nástroj dlouhodobě používat za následujících podmínek péče o zařízení: čištění postřikovače, pravidelná kontrola činnosti tlačítka dávkovače.
Závěr
Použití přípravku Nasonex sprej pro děti a dospělé pacienty je především alergická rýma. Tato droga se ukázala být vynikajícím nástrojem pro boj proti sezónním alergickým záchvatům od 2 let dětství a je účinná při celoroční rinitidě alergické povahy.
V kombinaci s antibiotiky je použití spreje indikováno proti exacerbacím v chronickém průběhu zánětlivých procesů v nosohltanu. Nasonex je užitečný při růstu polypů v nose a při adenoiditidě u dětí.
Sprej může být používán s opatrností v těžkých případech alergie u těhotných a kojících žen.
Analogy léku jsou hormonální nosní spreje Avamis, Nazarel a Fliksonaze.