Návod k použití ACC k inhalaci

Lék ACC je způsoben projevem antialergických a antivirových účinků a také přispívá k detoxikačním vlastnostem jater. Lékaři často předepisují léky na boj proti viru chřipky. Jakmile virus chřipky vstoupí do těla, léčivo automaticky zahájí proces inhibice jeho proteolytické aktivity.

Je to důležité! Nástroj je k dispozici ve formě roztoku pro orální a inhalační použití.

Formulář vydání

Léčivo ACC se vyrábí ve formě roztoku, který je předložen ve formě transparentní kapaliny, balené v nádobkách na jedno použití vyrobených z polymerních materiálů. Nádoby mají objem 2 a 5 ml, které obsahují 5% kyseliny aminokapronové.

Roztok je určen pro orální a intranasální použití, jakož i pro inhalaci. Intranasální použití léčiva umožňuje prevenci výskytu onemocnění v horních oblastech dýchacích orgánů a inhalace umožňuje prevenci v dolních částech dýchacích orgánů.

Vlastnosti léku

Nejběžnější způsob aplikace je intranazální, tj. Instilace do nosu. Typicky je dávka pro instilaci léku ACC od 0,5 do 1 ml léčiva 3-4krát denně. Můžete si také vyrobit bavlněné turundochki, které lze nastavit s frekvencí 3-4 hodin.

Je to důležité! Léky ACC lze kombinovat s jinými antivirotiky, což umožňuje zvýšit účinnost terapeutické léčby chřipky a ARVI.

Během období chřipkových epidemií lékaři doporučují užívat lék ACC orálně nebo inhalací. Aby roztok spadl do dolních dýchacích cest, musíte použít nebulizátor. Pro přípravu inhalačního roztoku používáme 1-2 lahvičky s finančními prostředky a počet procedur může být 2-3 krát denně. Pokyny pro děti léku ACC k inhalaci poskytují ředění 2 ml roztoku ve 2 ml chloridu sodného v množství 2-3 krát denně ve věkové kategorii do 12 let. Pro děti starší 12 let nesmí být roztok smíchán s fyziologickým roztokem, proto stačí naplnit nebulizační kapacitu 2 ml přípravku. V tomto případě může být dávka léčiva pro přípravu inhalačního roztoku upravena odborníkem.

Je to důležité! Při odběru léku se doporučuje aplikovat kyselinu aminokapronovou v lahvičkách po 100 ml. Kyselina aminokapronová může být použita nejen pro dospělé, ale i pro děti.

Níže je uvedena tabulka, která ukazuje normy perorálního užívání léku pro dítě různého věku.

Při použití kyseliny aminokapronové uvnitř umožňuje ACC míchat s jídlem a pitím. Trvání terapeutické léčby chřipky a kyseliny aminokapronové ARVI není delší než 7 dnů. Je důležité vzít v úvahu individuální vlastnosti organismu, na jejichž základě je zvolen vhodný léčebný režim.

Důležité vědět! Po otevření lahvičky se musí použít, jinak musí být zbývající roztok zlikvidován.

Možné příznaky vedlejších účinků

Kyselina aminokapronová není vhodná pro parní inhalátory, protože chemické vlastnosti léčiva jsou zničeny vysokými teplotami. Nepříznivé příznaky mohou být prezentovány ve formě následujících projevů:

porucha srdečního rytmu;
známky nevolnosti a zvracení;
změna srážení krve;
závratě a bolesti hlavy;
ředění fekálních hmot;
křečovité stavy;
epidermální vyrážka.

Často příčinou nežádoucích příznaků je výskyt alergických reakcí způsobených nesnášenlivostí tělesného složení léčiva.

Přítomnost kontraindikací

Použití léků ACC je kategoricky kontraindikováno, pokud má pacient následující onemocnění:

Přecitlivělost na léčivo.
Renální dysfunkce.
Ischemická onemocnění srdečního svalu v těžké formě.
Detekce krve v moči.
Problémy se srážením krve.
Doba těhotenství a laktace.

Důležité vědět! Během těhotenství je přísně zakázáno užívat lék ACC a během laktace dle uvážení specialisty, ale bude nutné přerušit kojení.

Závěrem je třeba poznamenat, že lék ACC má následující pozitivní vlastnosti jako antivirový účinek, v důsledku čehož se pronikání viru do těla zastaví. Kromě toho tento lék přispívá k potenciaci antivirotik, má netoxický charakter a také zlepšuje buněčné a humorální ukazatele obrany těla.

ACC pro inhalaci: návod k použití pro nebulizátor

V arzenálu lékaře je mnoho léků, které se používají pro respirační patologii. Používají se jak lokálně, tak systémově. Kyselina aminokapronová je látka se známými hemostatickými (hemostatickými) vlastnostmi. Je však také velmi užitečný jako prostředek proti chladu. Lék, prodávaný pod názvem ACC, je široce používán pro inhalaci nebulizéry. Způsob, jakým je to způsobeno, jak aplikovat lék a co by mělo být v průběhu léčby řešeno, jsou hlavní aspekty, které je třeba vzít v úvahu.

Charakteristiky

ACC je léčivo, jehož aktivní složkou je kyselina aminokapronová. Svou chemickou strukturou patří do skupiny aminokyselin. Je to bílý prášek krystalické struktury, bez zápachu a chuti, dobře rozpustný ve vodě. Jako léčivo pro inhalaci se látka vyrábí v 5% roztoku, umístěném v plastových nádobách o objemu 2 nebo 5 ml (mlhoviny).

Akce

Účinky ACC jsou mnohem širší, než si mnoho lidí myslí. Kyselina aminokapronová není pouze inhibitorem fibrinolýzy, která má hemostatický účinek. Je schopen snížit propustnost kapilární stěny, má antivirové a antialergické vlastnosti, které jsou nezbytné pro respirační patologii.

ACC má inhibiční účinek na počáteční stadia interakce virů s buňkami, inhibuje aktivitu hemaglutininu - hlavního patogenního enzymu zodpovědného za proteolytické poškození. To blokuje virovou agresi a pomáhá snižovat negativní účinky na tělo. To znamená, že látka vytváří určitý druh bariéry v cestě patogenu.

Důležitá je také skutečnost, že kyselina aminokapronová zlepšuje lokální imunitu (specifickou a nespecifickou), zvyšuje odolnost proti chřipkovým patogenům (A a B), parainfluenza, adenovirům. Zlepšuje buněčnou a humorální odezvu po vakcinaci a také zlepšuje detoxikační funkci jater. To vše vám umožní podívat se na již známou drogu a rozšířit její využití.

Terapeutické účinky kyseliny aminokapronové jsou způsobeny antivirovými, imunomodulačními, antialergickými a detoxikačními vlastnostmi.

Indikace

ACC inhalace je běžný způsob léčby a prevence onemocnění dýchacích cest. Zvláštní význam má lék s chřipkou a různé akutní respirační virové infekce (parainfluenza, adenovirová infekce). Používá se jak pro léčbu již vyskytující se choroby, tak pro její prevenci, což je zvláště důležité v období podzimu a zimy pro děti a lidi, kteří přicházejí do styku s velkým počtem lidí.

Aplikace

Jakékoliv léky, včetně ACC, se používají pouze na lékařský předpis. Instrukce je dobrá, ale doporučení specialisty by měla být na prvním místě. Koneckonců, až po diagnóze a zvážení individuálních charakteristik pacienta si člověk může být jistý potřebou léku a jeho účinností.

Způsob příjmu

ACC v mlhovinách je lék, který se úspěšně používá v inhalační formě u dospělých a dětí jakéhokoli věku. Ale musíte mít speciální zařízení - nebulizér. Konvertuje roztok léčiva na jemně rozdělenou formu (aerosol), která při vdechování vstupuje do dýchacího traktu.

Pro inhalaci se obsah mlhoviny zředí ve stejném objemu isotonického (0,9%) roztoku chloridu sodného. Je to standardní rozpouštědlo pro mnoho látek. Výsledná směs se nalije do nebulizační komory a samotné zařízení se zapne. Aerosol se vdechuje náustkem nebo maskou po dobu 10–15 minut. Dávkovací režim ACC pro dítě a dospělého je stejný: 1 x 2 x denně. Průběh léčby však musí lékař přesně stanovit individuálně.

Vedlejší účinky

Při použití ACC k inhalaci nebulizátorem je nutné být připraveni na pravděpodobnost vzniku určitých vedlejších účinků. A mohou být následující:

Kardiovaskulární (pokles krevního tlaku, pomalý puls, arytmie).
Dyspeptika (nevolnost, zvracení, průjem).
Neurologické (bolesti hlavy, závratě, tinnitus).
Hematologické (poruchy krvácení).
Alergické (vyrážka, kongesce nosu, svědění).

V případě předávkování se nežádoucí příhody zhoršují a měly by se stát základem pro ukončení léčby a předepsání symptomatické korekce.

Při inhalovaném podání ACC jsou pravděpodobné nežádoucí účinky různých systémů, ale riziko jejich vývoje je individuální.

Omezení

Použití jakéhokoliv léku je zásah do těla. A aby bylo možné získat co největší užitek z léčby s nejmenšími riziky, je třeba vzít v úvahu všechny omezující faktory. Mohou se týkat určitých souběžných stavů a léků užívaných současně.

Kontraindikace

V popisu léku vždy uvádějte kontraindikace. Před vdechováním musí věnovat velkou pozornost. Je lepší nevdechovat kyselinu aminokapronovou nebulizátorem v následujících situacích:

Individuální přecitlivělost.
Tendence k trombóze a tromboembolismu.
Spotřeba koagulopatie (DIC).
Onemocnění ledvinového selhání.
Těžká ischémie myokardu (nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu).
Hypotenze.
Poruchy mozkové cirkulace (mrtvice).

Mezi kontraindikace patří také období těhotenství, porodu a kojení. Pokud plánujete inhalaci kyseliny aminokapronové během kojení, pak by mělo být dítě během léčby přeneseno do umělých směsí.

Interakce

Použití ACC ve spojení s některými léky znamená klinicky významné reakce. Antikoagulancia a antiagregační činidla vedou ke snížení terapeutické účinnosti kyseliny aminokapronové. Pokud se inhalace provádí současně s antikoncepčními přípravky obsahujícími estrogen, zvyšuje se riziko tromboembolických komplikací. Opatrnosti je třeba také při kombinování léčiva s retinoidy.

Zvláštní pokyny

Osoby podstupující terapii nebulizátorem ACC by se měly zdržet řízení vozidla a práce s pohyblivými stroji. To je spojeno s rizikem snížené pozornosti a rychlosti reakce (vedlejší účinky neurologické povahy).

Kyselina aminokapronová obsažená v přípravě ACC má antivirové a imunomodulační vlastnosti. Proto může být úspěšně použit pro léčbu a prevenci SARS a chřipky. A dodávka látky přímo do dýchacího traktu usnadňuje inhalační terapii pomocí nebulizéru.

Použití ACC pro inhalaci rozprašovače

Kyselina aminokapronová (ACC) má antivirové a antialergické účinky a je široce používána jako prostředek léčby a prevence chřipky u lidí všech věkových kategorií. Léčiva založená na něm mohou být podávána intravenózně, orálně, intranasálně, stejně jako ve formě aerosolu pro inhalaci. Zvažte, jak používat ACC k inhalaci nebulizátorem: hlavní indikace a kontraindikace, dávkování a léčebný režim.

Charakteristiky

Léčivo je dostupné ve formě 5% vodného roztoku s přidáním chloridu sodného. Průhledná bezbarvá kapalina nemá výraznou chuť a vůni. ACC pro inhalace a intranazální instilace jsou baleny v jednorázových plastových nádobách (mlhovinách) o objemu 2 nebo 5 ml. Nechá se použít pro nebulizátor a prostředky se nalijí do skleněných nádobek o objemu 100 a 200 ml. Lék je netoxický, nemá systémový účinek při vdechování, vydává se bez lékařského předpisu.

Akce

Kyselina aminokapronová vykazuje výrazný antivirový účinek proti většině známých virů chřipky, parainfluenza a adenovirus. Účinná látka, pronikající do lidského těla, blokuje tvorbu funkčně aktivního proteinu produkovaného patogenními mikroorganismy, v důsledku čehož se významně snižuje jejich škodlivý účinek a schopnost tvořit dceřiný virus. Navíc při lokálním podání ACC významně zvyšuje odolnost organismu vůči chřipce, ARVI a nachlazení. Podle lékařského výzkumu, inhalace s roztokem kyseliny aminokapronové mohou nejen snížit riziko infekce během sezónních epidemií, ale také snížit dobu trvání onemocnění o 2-3 krát.

Nejúčinnější lék při použití nebulizéru. Během inhalace se roztok přenese do jemného aerosolu, jehož částice spolu se vzduchem během inspirace pronikají hluboko do horního a dolního dýchacího traktu a mají rychlý účinek na postiženou sliznici.

Indikace

Inhalace s ACC je předepsána dospělým a dětem od prvních dnů života v následujících případech:

léčba chřipky, akutní respirační virové infekce, katarální infekce, zánět adenoidů;
odstranění symptomů alergické rýmy jako součást komplexní terapie;
prevence krvácení z nosu;
preventivní terapie v období zvýšené morbidity;
pravidelná prevence nachlazení u dětí, které jsou často a dlouhodobě nemocné.

Jak pro terapeutické, tak pro profylaktické účely může být tento nástroj použit se stejnou účinností s použitím kompresorů a ultrazvukových inhalátorů různých značek a provedení. Je třeba poznamenat, že lék má nejvýraznější účinek v počáteční fázi onemocnění.

Aplikace

Pro léčbu a prevenci nachlazení se ACC ve formě roztoku s koncentrací 5% používá lokálně 1-4 krát denně v souladu s doporučeními lékaře. Pro dospělé a mladistvé od 12 let se léčivo k inhalaci používá nezředěné. Podle oficiálních pokynů se pro děti do 12 let doporučuje ředit lék vodou pro injekce nebo fyziologickým roztokem (0,9% vodný roztok chloridu sodného) v poměru 1: 1.

Pro přesné dávkování tekutiny použijte sterilní stříkačku s jehlou vhodného objemu. Otevřené plastové ampule s kyselinou aminokapronovou nelze skladovat a znovu použít. Při použití léku ve skleněných lahvích je nutné nádobu pokaždé těsně uzavřít.

Doporučené dávkování a frekvence podávání léčiva jsou uvedeny v tabulce.

Lék ACC pro inhalaci

Lék se používá k inhalaci dětí pomocí nebulizéru. Aktivně používán při respirační infekci. Je to užitečný nástroj při tvorbě příznaků nachlazení.

Obecné představy o ACC

ACC pro inhalaci nebulizátorem se používá k odstranění onemocnění způsobených různými respiračními infekcemi. Ty obvykle zahrnují chřipku, ARVI. Tato patologie je častější u dětí. Srdcem léku je kyselina aminokapronová. Jak víte, tento nástroj se používá jako hemostatikum. Ale lék ACC našel široké využití jako prostředek k léčbě respiračních onemocnění. Hlavní vlastnosti léku:

K dispozici v práškové formě s krystalickou strukturou;
nemá štiplavý zápach ani chuť;
rozpouští se ve vodě bez velkého úsilí.

ACC pro inhalaci se prodává ve speciálním řešení. Zředí se isotonickým roztokem chloridu sodného. Doporučuje se aplikovat pouze po konzultaci s lékařem.

Jaké účinky to dělá

Je třeba poznamenat, že léčivo aktivně ovlivňuje virové částice. Když patogen vstoupí do sliznice, připojí se k ní a množí se. Výsledkem je ARVI nebo jiné virové respirační onemocnění. V této fázi je aktivní kyselina aminokapronová. Hlavní účinky jsou následující: t

Snižuje propustnost membrány.
Má aktivní antialergický účinek.
Ovlivňuje replikaci virových částic.

Hlavním účinkem je inhibice reprodukce viru. Inhalací ACC vstupuje do úst a nosu, čímž ovlivňuje aktivitu různých antigenů. V tomto případě ACC ovlivňuje hemaglutinin. V důsledku toho se snižuje zatížení těla a riziko negativních účinků.

Navíc lék ovlivňuje stav imunity. Významně zvyšuje odolnost sliznice vůči virovým částicím. Je třeba poznamenat, že lék ovlivňuje chřipku A a B.

ACC můžete také použít pro následující efekty:

Detoxikace: přispívá k odstranění teploty, odstranění bolestí hlavy, rychlé regeneraci.
Imunostimulace: díky zvýšené aktivitě humorální a buněčné imunity.

Po očkování, použití tohoto léku zvyšuje odpověď buněčné a humorální imunity. To vám umožní revidovat vaše staré názory týkající se ACC.

Doporučuje se používat po návštěvě pediatra.

Indikace pro použití

Jak je vidět z výše uvedeného, lék se aktivně používá, když se objeví příznaky respiračního onemocnění. Děti musí provádět inhalaci na pozadí vzniku:

chřipky a SARS;
infekce adenovirem;
parainfluenza.

Doporučuje se používat jak pro terapii, tak pro účely prevence. Zvláštní pozornost je věnována době zvyšování výskytu. Především je to jaro a zima. Na podzim a na jaře dochází k výraznému nárůstu ARVI. Chřipka se vyskytuje zvláště často v prosinci nebo únoru. V tomto období je možné provádět inhalaci. To zvýší imunitu a rozvoj nízké citlivosti u dětí.

Jak používat

ACC k inhalaci u dětí by měl být použit pouze po návštěvě lékaře. Nezávislé použití se nedoporučuje. To může mít negativní důsledky pro zdraví dítěte.

ACC je činidlo používané pro inhalaci. K provedení takového postupu je nutný speciální rozprašovač. Prodává se v lékárně a je schopen přeměnit kapalný roztok na aerosolové částice. Pokyny pro inhalaci u dětí jsou následující:

Ampulka se musí ředit v isotonickém roztoku.
Výsledná směs se opatrně nalije do samotného zařízení.
Potom zapněte a inhalovat po dobu 10 nebo 15 minut.

Pro dítě je optimální režim 3 krát denně. Pokud se necítíte dobře, měli byste přestat vdechovat a vyhledat lékaře.

Negativa během inhalace

ACC, stejně jako jakýkoli jiný lék, má řadu vedlejších účinků. Nesprávné použití, samoléčba, iracionální schéma může vést k vývoji následujících reakcí:

Změny v srdci. Může se projevit jako bolest na hrudi, pokles tlaku, pomalý puls.
Poruchy v gastrointestinálním traktu. Mezi ně patří nevolnost, průjem, vzácné zvracení.
Na straně nervového systému - ve formě častých bolestí hlavy nebo závratě.
Porušení koagulačního a antikoagulačního systému.
Viditelná vyrážka na kůži v podobě červených skvrn a svědění.

Riziko těchto nežádoucích účinků je nízké. Mohou být vytvořeny na pozadí nedodržení schématu inhalace s volbou nesprávné dávky. To se obvykle děje na pozadí vlastní léčby.

Je zakázáno používat inhalace pro dítě bez předchozího stanovení diagnózy. Podobné příznaky SARS nebo chřipky mohou indikovat další patologie. Proto je důležité poradit se s lékařem.

Když není možné použít ACC

ACC je navzdory svým pozitivním aspektům nepřípustný pro všechny. V první řadě je zakázána nesnášenlivost. Další kontraindikace jsou:

Tendence k trombóze.
S chronickou patologií jater nebo ledvin.
Snížení krevního tlaku.
Poruchy oběhu v mozku.

Lék je během těhotenství a laktace zakázán. Pokud dospělý člověk potřebuje inhalaci, doporučuje se použít kojení, pokud není kojení. Na toto období by mělo být přeneseno dítě na umělou směs.

Funkce aplikace

Užívání přípravku ACC je zakázáno mnoha léky. Současné užívání antikoagulancií pomáhá snížit účinek použití tohoto nástroje. Kombinace s perorálními kontraceptivy zvyšuje riziko vzniku krevních sraženin. Existuje také řada funkcí:

V době inhalace se nedoporučuje řídit auto.
Lze kombinovat s hlavní terapií chřipky a ARVI.
Používejte pouze po konzultaci s lékařem.
Nezapomeňte zvážit seznam kontraindikací.

Pro zlepšení efektu použití ACC by mělo být striktně dodržováno schéma aplikace. Nevynechávejte inhalaci. Po pouhých několika dnech dochází ke zlepšení pohody dítěte. To vše naznačuje, že lék má pouze pozitivní účinek.

S výskytem nežádoucích účinků by měla další inhalace odmítnout.

Inhalační roztok Acc

Výrobce: LLC "Yuriya-Farm" Ukrajina

Kód ATC: B02AA01

Forma uvolňování: Kapalné dávkové formy. Injekční roztok.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: kyselina aminokapronová; 1 ml roztoku obsahuje kyselinu aminokapronovou 0,05 g;
pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti: t

Kyselina aminokapronová má antialergický, antivirový účinek, zvyšuje detoxikační funkci jater. Inhibuje proteolytickou aktivitu spojenou s virem chřipky. Kyselina aminokapronová má inhibiční účinek na časná stadia interakce viru s citlivými buňkami a také inhibuje proteolytické zpracování hemaglutininu. V důsledku toho je vytvořen funkčně aktivní protein chřipkového viru, který zajišťuje jeho infekční aktivitu, a snižuje se množství infekčního dceřiného viru. Kyselina aminokapronová vykazuje nejen antivirovou aktivitu, ale také zlepšuje určité buněčné a humorální indikátory specifické a nespecifické obrany těla během respiračních virových infekcí.

Při lokálním podání nebyla studována farmakokinetika.

Indikace pro použití:

Léčba a prevence chřipky a ARVI u dětí a dospělých.

Dávkování a podávání: t

Speciální aplikace. Doporučuje se vyloučit tučné potraviny s léčbou drogami.

Za účelem prevence a léčení chřipky a ARVI se léčivo používá topicky (0,5-1,0 ml na nos 3-4krát denně) a orálně.

Pokud se aplikuje topicky, doporučuje se pokládat každé 3 až 4 hodiny do nosních průchodů po dobu 5-10 minut bavlníkových brouků zvlhčených 5% roztokem kyseliny aminokapronové, nebo instilovaných (instilovaných) 3 až 5 kapek roztoku do každého nosního průchodu v určených intervalech.

Kyselina aminokapronová může být v případě potřeby použita v kombinaci s jinými přípravky s rotavirem (Amizon, Tamiflu atd.) A interferonem a jeho induktory.

Intranasální instilace kyseliny aminokapronové (3-4krát denně) by měly být prováděny během období epidemické chřipky za účelem prevence, což je vhodné doplnit enterálním (jako v průběhu léčby) použitím léku ve fokusech infekce při kontaktu s pacientem.

Pro perorální podání se doporučuje použít kyselinu aminokapronovou v lahvičkách po 100 ml.

Lék se podává perorálně dětem v dávkách:

- Děti do dvou let - 1-2 g (20-40 ml 5% roztoku denně) - 1-2 čajové lžičky 4x denně (0,02-0,04 g / kg - jednorázová dávka) potraviny nebo nápoje;

- Děti ve věku od 2 do 6 let - 2-4 g (40-80 ml 5% roztoku denně) - 1-2 lžíce 4krát denně;

- Děti od 7 let a dospělí - 4-5 g (80-100 ml 5% roztoku denně), rozdělující denní dávku do 4 dávek.

Pro přesné dávkování roztoku se doporučuje použít lékařskou stříkačku bez jehly 10 nebo 20 ml.

Funkce aplikace:

Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Pokud je to nutné, užívání léčiva by mělo být přerušeno.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.
Během období léčby by se měl člověk zdržet řízení a provádění potenciálně aktivních činností v důsledku možných nežádoucích účinků centrálního nervového systému.

Děti
Data pro omezení užívání léku u dětí není.

Vedlejší účinky:

Protože kardiovaskulární systém: ortostatická hypotenze, bradykardie, arytmie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem.

Z krevního koagulačního systému: při dlouhodobém užívání (více než 6 dní) vysoké dávky (pro dospělé - více než 24 g denně) - krvácení.

Jiné: alergické reakce, kožní vyrážka.

Interakce s jinými léky:

Účinek léku je oslaben antikoagulanty a protidestičkovými činidly přímého i nepřímého působení.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na léčivo. S tendencí k trombóze a tromboembolickým onemocněním, koagulopatií způsobenou difuzní intravaskulární koagulací krve, onemocněním ledvin s poruchou funkce, těhotenstvím, během laktace, těžkou ischemickou chorobou srdeční.

Dávejte si pozor na použití při porušení mozkové cirkulace.

Předávkování:

Hyperkoagulace, trombóza. Aby se zabránilo zvýšené trombóze, doporučuje se zavést reosorbilakt, izotonický roztok chloridu sodného, Ringerův roztok. Pokud existují důkazy, je možné další podávání dipyridamolu nebo jiných antikoagulačních léčiv.

Podmínky skladování:

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C v dosahu dětí, chráněn před světlem. Datum vypršení platnosti. 3 roky.

Podmínky dovolené:

Balení:

Na 2 ml, 5 ml v nádobě; na 10 kontejnerech v balení z kartonu.

Acc pro inhalaci nebulizátoru

Ve výšce výskytu infekcí, jako je SARS, chřipka, adenovirus, se pro profylaktické účely a pro léčbu používají různá antivirová a imunomodulační činidla. V posledních letech si ACC (kyselina aminokapronová) získala popularitu pro inhalaci nebulizátorem.

Lék je snadno ovladatelný, snadno se prodává - prodává se bez lékařského předpisu, je-li používán, je vhodný k dávkování. Tento lék lze použít i pro novorozence, na rozdíl od jiných léků doporučených po roce nebo dvou letech.

Kyselina aminokapronová se úspěšně používá jako profylaktická látka, která zabraňuje možnosti onemocnění s takovými infekcemi, jako je chřipka, parainfluenza, infekce adenovirem. Pro terapeutické účely se přípravek aktivně používá na samém počátku nástupu příznaků nemoci - rýma, horečka.

ACC může být používán lokálně hrabáním přes nosní průchody nebo vložením turund nasáklých do produktu. Orální podání je běžné, s ohledem na věk pacienta. Nejvýznamnější metodou je inhalace nebulizátoru.

Charakteristiky

Topicky se kyselina aminokapronová používá k inhibici fibrinolýzy, to znamená, když krvácení neumožňuje rozpouštění vláken fibrinu, které tvoří druh trombu v ráně. Celkový účinek léku je potlačení aktivity virů a snížení alergizace těla, projevené při použití ACC k inhalaci.

Kyselina aminokapronová je dostupná v 50 ml injekčních lahvičkách nebo plastových nádobách po 2 nebo 5 ml (mlhovinách). Balení obsahuje 10 nebulů. ACC je rozpuštěn ve vodném prostředí, koncentrace roztoku je 5%, rozpouštěcími látkami jsou fyziologický roztok (0,9%) chlorid sodný a injikovatelná voda. Lék nemá žádnou barvu, zápach, viditelné nečistoty, srážky. Vdechování se provádí 5% roztokem nádob (nebul), protože po otevření obalu se zbytky látky zlikvidují, nelze je skladovat.

Akce

Účinná složka ACC, kyseliny aminokapronové, se již dlouho používá jako inhibitor fibrinolýzy, tj. Prostředek k zastavení krvácení, posílení stěn krevních cév při aplikaci topicky.

Věda nestojí v klidu. Je prokázáno, že tato látka má přímý vliv na aktivitu virů v raných stadiích pronikání do těla, stimuluje imunitní reakci.

Kyselina aminokapronová snižuje schopnost viru proniknout do buňky. Inhibuje, to znamená, inhibuje proteolytickou aktivitu hemaglutininu.

Hemaglutinin připojuje virus k citlivým receptorům buňky a jeho proteolytickou aktivitou je schopnost štěpit buněčnou membránu pro penetraci.

ACC neumožňuje vniknutí viru do buňky, což znamená, že nemá schopnost vytvořit škodlivý protein, zaplavit buňku a zničit její strukturu.

Léčivo vykazuje nejen silnou inhibici aktivity virů, ale také zlepšuje buněčnou, humorální, specifickou a nespecifickou imunitu u různých respiračních infekcí. V případě vdechnutí dochází k ochraně horních a dolních dýchacích cest. Pro inhalaci se používá nebulizátor - látka vdechuje látku do jemného stavu, při vdechování proniká do dýchacích cest.

Indikace

ACC se používá v období podzim - zima k prevenci onemocnění virových infekcí u dětí a dospělých v kontaktu s velkým počtem lidí. Inhalace rozprašovačů jsou účinné jako prostředek k ochraně často nemocných dětí během období chřipkových epidemií. Když dospělí a děti zůstanou v nepříznivém epidemiologickém prostředí (skupiny dětí, nemocný člen rodiny). Použití inhalátorů doma vám umožní zastavit onemocnění chřipky, parainfluenza, adenovirovou infekci v počátečních stadiích, s výskytem prvních příznaků.

ACC není vhodný pro parní inhalátory - vysoké teploty přispívají ke zničení aktivních složek účinné látky. Nejoptimálnějším způsobem použití produktu je inhalace nebulizátorem.

Ať už je možné použít kyselinu aminokapronovou, způsob jejího použití, o dávkování rozhoduje lékař individuálně pro každého pacienta. Jak dlouho může léčba trvat, závisí na závažnosti onemocnění. Kromě toho může lékař změnit dávku léku, doporučit další léčbu, pokud vidí potřebu léčby.

Aplikace

Pokyny pro děti doporučují užívání léku od prvních dnů života. Existuje několik způsobů použití ACC pro prevenci a léčbu virových infekcí - intranasální (nosní), orální, inhalační - s použitím inhalace nebulizátoru. Intranasální metoda - kapání nebo vložení do nosu turunda máčené v 5% roztoku léčiva. Aplikujte topicky po dobu 5 až 10 minut, vlhké turity po několika hodinách nebo až 1 ml se vpraví do nosu nebo orálně až 5krát denně.

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: kyselina aminokapronová; 1 ml roztoku obsahuje kyselinu aminokapronovou 0,05 g;
pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti: t

Při lokálním podání nebyla studována farmakokinetika.

Indikace pro použití:

Léčba a prevence chřipky a ARVI u dětí a dospělých.

Je to důležité! Zkontrolujte léčbu

Dávkování a podávání: t

Speciální aplikace. Doporučuje se vyloučit tučné potraviny s léčbou drogami.

Za účelem prevence a léčení chřipky a ARVI se léčivo používá topicky (0,5-1,0 ml na nos 3-4krát denně) a orálně.

Kyselina aminokapronová může být v případě potřeby použita v kombinaci s jinými přípravky s rotavirem (Amizon, Tamiflu atd.) A interferonem a jeho induktory.

Pro perorální podání se doporučuje použít kyselinu aminokapronovou v lahvičkách po 100 ml.

Lék se podává perorálně dětem v dávkách:

- Děti do dvou let - 1-2 g (20-40 ml 5% roztoku denně) - 1-2 čajové lžičky 4x denně (0,02-0,04 g / kg - jedna dávka), můžete přidat pro potraviny nebo nápoje;

- Děti od 2 do 6 let - 2-4 g (40-80 ml 5% roztoku denně) - 1-2 lžíce 4krát denně;

- Děti od 7 let a dospělí - 4-5 g (80-100 ml 5% roztoku denně), přičemž denní dávka se dělí do 4 dávek.

Pro přesné dávkování roztoku se doporučuje použít lékařskou stříkačku bez jehly 10 nebo 20 ml.

Funkce aplikace:

Použití v průběhu březosti nebo laktace.
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Pokud je to nutné, užívání léčiva by mělo být přerušeno.

Děti
Data pro omezení užívání léku u dětí není.

Vedlejší účinky:

Protože kardiovaskulární systém: ortostatická hypotenze, bradykardie, arytmie.

Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, průjem.

Z krevního koagulačního systému: při dlouhodobém užívání (více než 6 dní) vysoké dávky (pro dospělé - více než 24 g denně) - krvácení.

Ze strany centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, křeče.

Jiné: alergické reakce, kožní vyrážka.

Interakce s jinými léky:

Účinek léku je oslaben antikoagulanty a protidestičkovými činidly přímého i nepřímého působení.

Kontraindikace:

Dávejte si pozor na použití při porušení mozkové cirkulace.

Předávkování:

Podmínky skladování:

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C v dosahu dětí, chráněn před světlem. Datum vypršení platnosti. 3 roky.

Podmínky dovolené:

Balení:

Na 2 ml, 5 ml v nádobě; na 10 kontejnerech v balení z kartonu.

Publikováno 06.12.2018

Charakteristiky

Akce

Indikace

Inhalace s ACC je předepsána dospělým a dětem od prvních dnů života v následujících případech:

léčba chřipky, akutní respirační virové infekce, katarální infekce, zánět adenoidů;
odstranění symptomů alergické rýmy jako součást komplexní terapie;
prevence krvácení z nosu;
preventivní terapie v období zvýšené morbidity;
pravidelná prevence nachlazení u dětí, které jsou často a dlouhodobě nemocné.

Inhalace s ACC jsou účinné při nachlazení.

Aplikace

Doporučené dávkování a frekvence podávání léčiva jsou uvedeny v tabulce.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění. Doporučená doba léčby pro profylaktické účely je 2 týdny.

Možnost smíchání přípravku ACC s jinými léky k inhalaci by měla být objasněna u svého lékaře. Je dovoleno kombinovat inhalaci aerosolu kyseliny aminokapronové s instilací do nosní dutiny nebo zavedením turund namočených v přípravku.

ACC lze použít k inhalaci dítěte.

Způsob příjmu

Všechny odstranitelné části nebulizátoru, které přicházejí do styku s léčivem, důkladně opláchněte a vypusťte. Zařízení smontujte a zkontrolujte jeho funkčnost, vyfoukněte zbytkovou vlhkost ze vzduchové trubice.
Otevřete komoru nebulizátoru a jemně do ní nalijte potřebné množství roztoku ACC. K tomu je třeba odstranit kryt z plastových lahviček o objemu 2 nebo 5 ml a vytlačit jejich obsah nebo použít sterilní injekční stříkačku k zachycení kapaliny ze skleněné nádoby.
Hermeticky uzavřete nádržku s víčkem, připojte vzduchovou hadičku ke konektorům komory nebulizátoru a hlavní část zařízení. Nasaďte na horní ventil komory masku, náustek nebo trysku pro nos. Ujistěte se, že sestava je správná, připojte inhalátor k elektrické síti a zapněte přívod vzduchu výběrem nevytápěného režimu.
Fotoaparát držte ve svislé poloze a vdechujte výsledný aerosol hluboko. Pokud používáte masku, můžete ji pevně držet pomocí dodané gumičky. Průměrná doba procedury je 5-10 minut v závislosti na objemu kapaliny nalité do nádrže.
Po nadýchání přístroj vypněte, odpojte všechny odnímatelné části a vylijte zbytky léku. Komoru, masku, potrubí a další části důkladně opláchněte tekoucí vodou a mýdlem, vysušte na vzduchu, dokud se vlhkost neodpaří.

Obvod rozprašovače

Kontraindikace

Mezi hlavní kontraindikace pro použití ACC k inhalaci patří:

intolerance hlavní účinné látky léčiva;
těžké onemocnění vnitřních orgánů, včetně selhání ledvin a jater;
oběhové poruchy mozku;
sklon vytvářet krevní sraženiny;
ve všech trimestrech těhotenství a období kojení.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností v případě predispozice k alergickým reakcím, přítomnosti patologií srdce a cév.

Nejčastějším vedlejším účinkem při inhalaci je alergie, nejčastěji se projevující otokem sliznice, kožní vyrážky. Někteří pacienti zaznamenávají bolest hlavy, mírnou tachykardii, potíže s dýcháním nosu.

Pokud se objeví jakékoliv známky negativní reakce na léčivo, léčba by měla být ukončena a poraďte se s lékařem. Údaje o předávkování ACC při použití nebulizátoru nejsou dostupné.

Jaké nemoci platí?

Kyselina aminokapronová se nejčastěji používá při chirurgických operacích jako vynikající styptický prostředek. Přípravky založené na této složce také zpracovávají pooperační stehy, které urychlují proces hojení ran. K inhalaci zánětlivých tkání plic a průdušek se navíc doporučuje kyselina aminokapronová.

Vdechování tohoto léku se provádí, když má pacient následující onemocnění:

Bronchiální astma. Je již dlouho známo, že náhlý bronchospasmus je typem projevů alergie. Kyselina aminokapronová, jako silné antialergické činidlo, blokuje alergeny, které se mohou dostat do plic spolu s krví.
SARS. Virové infekce vyvolávají zánět horních cest dýchacích, proto jsou v této patologii pacienti inhalací pomocí tohoto hemostatického činidla.
Chřipka. Většina genotypů viru chřipky způsobuje nejen horečku, rýmu a bolest hlavy, ale také silný kašel se zánětem v průduškách.
Špatné srážení krve. V průběhu inhalace není aktivita kyseliny aminokapronové omezena na tkáně plic. Látka spolu s kyslíkem proniká do krve a zvyšuje její schopnost srážet se. Takové léčivo je indikováno pro použití u pacientů trpících nedostatečnou aktivitou krevních destiček.
Běžné nachlazení. Kyselina aminokapronová dokonale eliminuje zánět nosohltanu a průdušnice v chladném období způsobeném dlouhodobou hypotermií.

Tato látka účinně odolává virům a bakteriím, parazitujícím na sliznici dýchacích orgánů, protože kyselina aminokapronová váže jejich proteinovou strukturu, čímž zabraňuje procesu dalšího buněčného dělení. Během období nízké aktivity virů a jiných mikroorganismů buňky imunitního systému potlačují patogenní mikroflóru a proces hojení probíhá několikrát rychleji než obvykle. Ve výše uvedených onemocněních se léčivo přidává do nebulizéru a provádějí se inhalační postupy.

Jak se lék během inhalace?

Když páry kyseliny aminokapronové vstupují do plic, molekuly látky interagují s proteinovými sloučeninami dýchacích tkání. V tomto ohledu dochází ke snížení propustnosti nejmenších krevních cév kapilár. To vám umožní odstranit otoky sliznice průduškového stromu, stejně jako zmírnit zánět.

Pod vlivem těchto faktorů pacient zlepšuje celkové zdraví, stabilizuje tělesnou teplotu, snižuje kašel.

Pozitivní terapeutický účinek je pozorován po první inhalaci. Je velmi důležité, aby protizánětlivé vlastnosti léčiva byly podporovány použitím jiných antibakteriálních léčiv, která potlačují škodlivé mikroorganismy v dýchacím systému.

Trvání léčby inhalační kyselinou aminokapronovou

Trvání terapeutického postupu s roztokem tohoto léčiva je 3 až 5 dnů. Toto je optimální doba inhalační léčby, která umožňuje odstranit lokální zánět v plicích a nepoškodit tělo jako celek. V první řadě hovoříme o složení složky krve, protože kyselina aminokapronová zvyšuje aktivitu krevních destiček a při dlouhodobém užívání je schopna učinit krev a její plazmu hustější. To je vždy riziko trombózy a blokování krevních cév.

Proto je nutné před prováděním inhalace s použitím této látky konzultovat s lékařem, aby prošel kvantitativním složením krevních destiček klinický krevní test. V případě zvýšené koncentrace se nedoporučuje používat inhalace. Konečné termíny terapie jsou také určeny ošetřujícím lékařem.

Pokyny pro inhalaci nebulizátoru ACC, proporce při smíchání a dávkování

Pro inhalační léčbu ACC pomocí nebulizátoru se doporučuje použít 5% roztok tohoto léčiva. Vdechování se provádí ráno a večer. Každá procedura netrvá déle než 3 minuty. Nejprve se doporučuje dýchat roztok léku po dobu 1 minuty. Další den můžete přidat další 1 minutu vdechování výparů a všech následujících dnů, pokud nedojde ke zhoršení zdravotního stavu, a potom inhalovat plíce po dobu 3 minut ráno a večer. Princip míchání kyseliny aminokapronové a fyziologického roztoku je založen na stejném množství přídavku těchto léčiv. Budete muset naplnit nebulizátor 2 ml. léčivý přípravek a stejný objem fyziologického roztoku.

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Lék není předepisován pacientům s přecitlivělostí na tento typ kyseliny. Tento lék je také kontraindikován u pacientů náchylných k následujícím onemocněním:

trombóza cév dolních končetin a dutiny břišní;
chronické selhání ledvin, bez ohledu na závažnost onemocnění;
ischemické choroby srdeční;
oběhové poruchy;
všechny druhy srdečních vad;
chronické selhání jater;
propuštění krve z močových cest.

Navíc není možné provádět inhalaci plic roztokem kyseliny aminokapronové pro ženy, které jsou ve stavu těhotenství a během období laktace dítěte. Užívání této drogy může zvýšit koncentraci krevních destiček v dětech na kritickou hodnotu a vést k nevratným změnám v těle.

Vlastnosti použití u dětí

Je povoleno léčit zánětlivé procesy v plicích u dětí starších než 5 let. Současně je nutné dodržovat následující inhalační funkce, aby nedošlo ke vzniku komplikací současného onemocnění a aby se zabránilo adherenci sekundární infekce:

Sterilita Po každém zákroku musíte důkladně umýt masku a šálek inhalátoru. Pokud se toto doporučení nebere v úvahu, pak se na mokrém a ne zcela vyčištěném povrchu inhalačního zařízení začnou vyvíjet patogenní mikroorganismy. Nejnebezpečnější jsou plísňové houby, které mohou vést k bronchiálnímu astmatu.
Vysoce kvalitní řešení. Plnění inhalátoru by mělo sestávat pouze z vysoce kvalitních farmaceutických roztoků, jejichž účelem je provádět inhalaci. Nepoužívejte fyziologický roztok pro injekce a kapky.
Vyhněte se infekci. Před každým zákrokem, který provede dítě, byste měli otevřít novou injekční lahvičku s kyselinou aminokapronovou. Cílem těchto opatření je zabránit infekčnímu patogenu v vstupu do dříve otevřené nádoby.
Kontakt s dítětem. Je-li dítě velmi malé, může na takový postup reagovat negativně jako inhalací. Proto je nutné rozptýlit dítě všemi možnými způsoby, aby nezačal plakat. V procesu pláče se páry léku nemusí dostatečně pronikat do spodní části plic a v důsledku toho se terapeutický účinek významně snižuje.
Správné umístění masky. Dítě během inhalace se může otáčet a odvádět pozornost přímo od samotného zákroku. V takových chvílích je hustota masky na obličeji porušena. Je nutné kontrolovat, zda je co nejblíže k obličeji a páry kyseliny aminokapronové neunikají do okolního prostředí.

Během léčby plicních onemocnění inhalací kyselinou aminokapronovou je velmi důležité kontrolovat kvalitativní složení dětské krve. Doporučuje se darovat krev z prstu před začátkem inhalace a na konci terapeutického cyklu. Tato kontrola zabrání nebezpečnému překročení hladiny krevních destiček v krvi dítěte.

Jaký je rozdíl mezi kompresorem a nebulizátorem ultrazvukového rozprašovače?

Nebulizéry nebulizátorů kompresorů

Elektrický kompresor dodává silný proud vzduchu do rozprašovací komory, kde při kontaktu s lékem vzniká polydisperzní aerosol obsahující částice menší než 5 mikronů, což je optimální pro vstup léku do plic.

Pozitivními vlastnostmi kompresorového inhalátoru je všestrannost použití léčiv. Nevýhody takového zařízení jsou hlukový faktor, nebulizátor kompresoru je považován za hlučnější než ultrazvuková zařízení.

Nebulizéry ultrazvukových nebulizátorů

Tvoří aerosol vystavením tekutiny ultrazvukovým vibracím generovaným piezoelektrickým prvkem. Přibližně 90% aerosolových částic má velikost 2-3 mikronů, díky čemuž dosahují malých průdušek a průdušek. Nevýhody - omezení používání některých druhů drog. Výhody jsou bezhlučné.

Co určuje úroveň pronikání léku do dýchacího traktu?

Hloubka, při které aerosolové částice pronikají do dýchacího traktu, závisí na velikosti částic tohoto aerosolu. Je prokázáno, že částice o velikosti 5-10 mikronů jsou uloženy v orofarynxu, hrtanu a průdušnici, 2-5 mikronů - v dolních dýchacích cestách (střední a malé průdušky), 0,5-2 mikrony - v alveolech, méně než 0,5 mikronů. v plicích a vydechoval. Všechny tyto informace se berou v úvahu při vývoji moderních inhalátorů a při tvorbě léků pro inhalační léčbu.

Jaké jsou výhody inhalační terapie?

Možnost přímých a rychlých účinků na oblast zánětu
Inhalovatelná látka se prakticky nevstřebává do krve. Žádné vedlejší účinky na jiné orgány
Vysoká penetrace (až do alveolů)
Použití léků, jejichž aerosol lze získat pouze touto metodou (antibiotika, ředidla sputa) t
Možnost použití inhalační terapie u pacientů všech věkových kategorií i v období exacerbace

Léčiva pro použití v nebulizačních inhalátorech

Přírodní a esenciální oleje

Inhalace éterických olejů je účinná metoda aromaterapie. Je nutné používat různé oleje pečlivě, výběr olejů by měl být individuální. Před použitím éterických olejů se ujistěte, že jste se poradili s lékařem. Při použití éterických olejů nesmí jejich koncentrace překročit 5%.

Alkalické roztoky

Hydrogenuhličitan sodný. 2% roztok se používá k zkapalnění hlenu a vytváří alkalické prostředí v zánětlivém zaměření. Desetiminutová inhalace zvyšuje účinnost odstraňování mukopurulentního výtoku z nosní dutiny více než dvakrát.

Solné roztoky

Chlorid sodný. 0,9% roztok nedráždí sliznice, používá se k jejich změkčení, k čištění a opláchnutí nosní dutiny při styku s korozivními látkami. 2% hypertonický roztok pomáhá očistit nosní dutinu od mukopurulentního obsahu.

Bronchodilatátory

Atrovent - má přímý bronchodilatační účinek a podobný preventivní účinek, způsobuje snížení sekrece bronchiální žlázy a zabraňuje rozvoji bronchospasmu. V inhalačním roztoku nebulizátoru se aplikuje 1 ml 3 až 5krát denně pro dospělé.

Salbutamol - zmírňuje bronchospasmus, snižuje bronchiální rezistenci a zvyšuje kapacitu plic

Berotec (fenoterol) - pro inhalaci nebulizátorem se používá jako 0,1% roztok, 2 ml 3 až 4 krát denně, aby se dosáhlo rychlého bronchodilatačního účinku.

Berodual je rychle působící lék s trváním účinku 5-6 hodin, což umožňuje jeho použití k úlevě od bronchospasmu.

Mukolytika

Acetylcystein - používá se k inhalaci nebulizátorem ve formě 20% roztoku 2-4 ml 3-4 krát denně.

Mukomist - pro inhalaci se používá ampulátový roztok obsahující 1 ml 0,2 g účinné látky.

Lasolvan - pro inhalační terapii lze použít pro obstrukční chronickou bronchitidu v akutním stadiu. Proto může být inhalace s obstrukční bronchitidou provedena pomocí lasolvanu.

Pulmicort - aplikovat suspenzi 0,25 mg 2-3 krát denně.

Antibiotika

Dioxidin je antimikrobiální léčivo, které také působí na kmeny bakterií rezistentních na různá antibiotika ve formě 1% roztoku.

Furacilin (1: 5000) ovlivňuje grampozitivní a gramnegativní mikroby; účinná inhalace v akutních fázích onemocnění horních cest dýchacích. Doporučená inhalace 2krát denně v množství 2-5 ml.

Malavit je silné antiseptické a antibakteriální činidlo, které má antivirové a antifungální účinky a také analgetické vlastnosti.

Tubazid - používá se ve formě 6% roztoku 21 ml dvakrát denně.

Streptomycin - pro inhalační terapii se používá čerstvě připravený roztok streptomycinu v isotonickém roztoku chloridu sodného v množství 0,2 až 0,25 g streptomycinu ve 3 až 5 ml roztoku chloridu sodného denně.

Jaké léky se používají k inhalaci?

V současné době je na Ukrajině registrováno několik léků proti nebulizaci (níže uvedené informace jsou orientační a nepředstavují základ pro doporučení pacientům bez lékařského předpisu). Některé z nich jsou uvedeny níže.

Inhalační kašel: mukolytická činidla (hlenová ředidla) t

Ambroxol hydrochlorid (Lasolvan, Beringenre, Ingelheim) amp. 2 ml (15 mg)

Roztok Ambroxolu Hydrochloride (Ambrobene, Ratiopharm) pro Ing. fl. 100 ml

Inhalace rýmy: Antibakteriální látky

Amikacin (Lorikatsin, Eksir Pharmaceutical Co.) amp. 50/250 mg / 2 ml

Hydrochlorid lincomycinu (Linkocin, Pharmacy N.V./C.A.) fl. 300 mg / 2 ml

Inhalace pro léčbu krku a nosu. Antiseptika

Dioxidový amp. 0,5% 10 ml

Furatsillin fl. 200, 400 ml

Miramistin Fl. 0,01% 200 ml

Zvlhčovače: rehydratátory dýchací sliznice

Fyziologický roztok (0,9% roztok chloridu sodného) fl. 200, 400 ml

Minerální alkalické vody "Luzhanskaya", "Polyana Kvasova", "Borjomi" atd.

Hydrogenuhličitan sodný (roztok 0,5-2%) fl. 200, 400 ml

Inhalace rozprašovače: příprava roztoků pro nebulizátor

1. Léky, které rozšiřují průdušky (bronchodilatátory)

Berodual, léčivá látka: fenoterol a ipratropium bromid (inhalační roztok) - Prevence a léčba udušení u chronických obstrukčních onemocnění dýchacích cest. Nejúčinnější z bronchodilatačních léků má nejméně vedlejší účinky.

- Dospělí a děti od 12 let - 2 ml (40 kapek) léku na 1 inhalaci, až 4krát denně

- Děti od 6 do 12 let - 1 ml (20 kapek) léku na 1 inhalaci, až 4krát denně

- Děti do 6 let - 0,5 ml (10 kapek) léku na 1 inhalaci, až 3krát denně

Pro přípravu inhalačního roztoku by měla být do doporučené dávky léčiva, přidány 3 ml fyziologického roztoku

Berotek, účinná látka: fenoterol (0,1% roztok pro inhalaci) -

Pro úlevu od astmatického záchvatu:

- Dospělí a děti starší 12 let - 0,5 ml (0,5 mg - 10 kapek), v těžkých případech 1 ml (1 mg - 20 kapek)

- Pro děti ve věku 6–12 let (tělesná hmotnost 22–36 kg) - 0,25–0,5 ml (0,25–0,5 mg - 5–10 kapek), v těžkých případech 1 ml (1 mg - 20 mg). kapky

Prevence a symptomatická léčba bronchiálního astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci:

- Dospělí a děti od 6 let - 0,5 ml (0,5 mg - 10 kapek) na 1 inhalaci, až 4krát denně

- Děti do 6 let (tělesná hmotnost nižší než 22 kg) - 0,25-1 ml (0,25-1 mg - 5-20 kapek), až 3krát denně

Doporučená dávka bezprostředně před použitím se zředí fyziologickým roztokem na objem 3-4 ml. Interval mezi inhalacemi nesmí být kratší než 4 hodiny.

Salgim, Ventolinova mlhovina, účinná látka: salbutamol (0,1% roztok pro inhalaci) - zmírnění astmatických záchvatů, prevence a symptomatická léčba astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci. Účinek je významně nižší než Beroteka

- Dospělí a děti - 2,5 ml (2,5 mg) na 1 inhalaci, až čtyřikrát denně s intervalem nejméně 6 hodin mezi inhalacemi.

Určeno pro použití bez ředění

Atrovent, účinná látka: Ipratropium bromid (0,025% inhalační roztok) - Úleva od astmatických záchvatů, prevence a symptomatická léčba bronchiálního astmatu a chronické obstrukční plicní nemoci. Účinek je mírně nižší než u přípravků Berotec a salbutamol, ale hlavní výhodou je bezpečnost přípravku

- Dospělí a děti od 12 let - 0,5 mg (40 kapek) na inhalaci, 3-4krát denně

- Děti ve věku 6–12 let - 0,25 mg (20 kapek) na inhalaci, 3-4krát denně

- Děti do 6 let - 0,1–0,25 mg (8–20 kapek) na inhalaci, 3-4krát denně (pod dohledem lékaře).

Doporučená dávka bezprostředně před použitím se zředí fyziologickým roztokem na objem 3-4 ml. Interval mezi inhalacemi nejméně 2 hodiny

2. Léky, které ředí hlen (mukolytika) a dedukují sputum (Secretolitics, expektorant)

Fluimucil, ACC Injekce, účinná látka: acetylcystein (10% injekční roztok) - Porušení výtoku sputu z dolních cest dýchacích, úlevy od sekrece hlenu v horních dýchacích cestách

- Dospělí a děti od 12 let - 3 ml léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

- Děti od 6 do 12 let - 2 ml léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

- Děti od 2 do 6 let - 1-2 ml léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

Doporučená dávka léčiva by měla být zředěna fyziologickým roztokem v poměru 1: 1

Průběh léčby není delší než 10 dnů.

Přípravky s acetylcysteinem by neměly být používány současně s antibiotiky, protože v současné době nejsou používány snižují absorpci antibiotik. V případech, kdy je vyžadováno současné podávání acetylcysteinu a antibiotika, použijte buď jinou formu léku: „Fluimucil-antibiotic“ nebo použijte jiné mukolytické léky, které jsou kompatibilní s antibiotiky (například na bázi Ambroxolu). Je třeba poznamenat, že užívání léků acetylcystein snižuje toxický účinek paracetamolu na játra.

Lasolvan, Abmrobene, účinná látka: Ambroxol (roztok pro inhalaci a požití) - Akutní a chronické onemocnění dýchacích cest s viskózním sputem

- Dospělí a děti od 6 let - 2-3 ml roztoku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

- Děti od 2 do 6 let - 2 ml roztoku na 1 inhalaci 1-2krát denně

- Děti do 2 let - 1 ml roztoku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

Pro přípravu inhalačního roztoku by měla být doporučená dávka léčiva zředěná fyziologickým roztokem v poměru 1: 1

Průběh léčby není delší než 5 dnů.

Přípravky na bázi ambroxolu by neměly být používány současně s antitusiky (například kodein, libexin, falimint, broncholitin, pectusin, synecode atd.). Užívání léků Ambroxol podporuje dobrou absorpci antibiotik.

Narzan, Borjomi (mírně alkalické minerální vody) - Zvlhčující sliznice dýchacích cest

- Pro 1 inhalaci použijte 3-4 ml minerální vody, 2-4 krát denně.

Před inhalací je třeba před odplyněním chránit minerální vodu.

Sinupret, homeopatický bylinný lék (kapky na bázi rostlinných výtažků: kořen hořce (gentian), šťovík, prvosenka, bezinky, verbena) - Obnovuje ochranné vlastnosti a snižuje otok sliznice dýchacích cest při akutní a chronické sinusitidě. Podporuje odtok exsudátu z vedlejších nosních dutin

Pro přípravu inhalačního roztoku musí být lék nejprve zředěn ve fyziologickém roztoku:

- Pro dospělé a děti starší 16 let - v poměru 1: 1 (1 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti od 6 do 16 let - v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti od 2 do 6 let - v poměru 1: 3 (3 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Gedelix, fytopreparace (kapky na výtažku z břečťanu) - Nemoci horních cest dýchacích a průdušek s obtížným oddělením sputa, kašel (včetně suchého)

Pro přípravu inhalačního roztoku musí být lék nejprve zředěn ve fyziologickém roztoku:

- Pro dospělé a děti od 10 let - v poměru 1: 1 (1 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti do 10 let - v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Sirup, bylinné přípravky (prášek (pro děti i dospělé) k přípravě roztoku na bázi rostlinných výtažků: anýz, kořen lékořice, kořen althea, thermopsis) - Nemoci dýchacího ústrojí, doprovázené kašlem, zejména s obtížemi při vykašlávání sputa

Pro přípravu inhalačního roztoku by měl být obsah 1 balení rozpuštěn v 15 ml fyziologického roztoku až do úplného rozpuštění bez sedimentu.

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Mukaltin, fytopreparace (tablety na bázi extraktu kořenů Althea) - vykašlávání na respirační a plicní onemocnění

Pro přípravu inhalačního roztoku by měla být rozpuštěna 1 tableta v 80 ml fyziologického roztoku až do úplného rozpuštění bez sraženiny.

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Pertusin, fytopreparace (roztok na bázi rostlinného extraktu: tymián, tymián) - vykašlávání na tracheitidu, bronchitidu, černý kašel

Pro přípravu inhalačního roztoku musí být lék nejprve zředěn ve fyziologickém roztoku:

- Pro dospělé a děti od 12 let - v poměru 1: 1 (1 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti do 12 let - v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

3. Protizánětlivé léky

Rotokan, fytopreparace (alkoholový extrakt rostlinných výtažků: měsíček, heřmánek, řebříček) - akutní zánětlivá onemocnění horních a středních dýchacích cest

Inhalační roztok se připraví zředěním léčiva ve fyziologickém roztoku v poměru 1:40 (1 ml léčiva ve 40 ml fyziologického roztoku).

Pro 1 inhalaci použijte 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Propolis, bylinný lék (tinktura) - Zánětlivé procesy, bolest a poranění horních a středních dýchacích cest

Roztok pro inhalaci se připraví zředěním léčiva ve fyziologickém roztoku v poměru 1:20 (1 ml léčiva na 20 ml fyziologického roztoku).

Pro 1 inhalaci použijte 3 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Kontraindikace - alergie na včelí produkty

Eukalyptus, Fytopreparace (alkoholová tinktura) - Zánětlivá onemocnění horních a středních dýchacích cest

Inhalační roztok se připraví zředěním 10-15 kapek léku ve 200 ml fyziologického roztoku

Pro 1 inhalaci použijte 3 ml výsledného roztoku, 3-4krát denně.

Kontraindikace - bronchiální astma, bronchospasmus (udušení)

Malavit, doplněk stravy (alkoholová tinktura na bázi minerálů a rostlinných výtažků) - Akutní zánětlivá onemocnění a bolest horních a středních dýchacích cest

Inhalační roztok se připravuje ředěním léčiva ve fyziologickém roztoku v poměru 1:30 (1 ml léčiva ve 30 ml fyziologického roztoku).

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Tonsilgon N, homeopatický bylinný lék (kapky na bázi rostlinných výtažků: kořen Althea, ořechové listy, přeslička, heřmánek, řebříček, dubová kůra, pampeliška) - akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (angína, faryngitida, laryngitida)

Pro přípravu inhalačního roztoku musí být lék nejprve zředěn ve fyziologickém roztoku:

- Pro dospělé a děti od 7 let - v poměru 1: 1 (1 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti od 1 do 7 let - v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti do 1 roku - v poměru 1: 3 (3 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Měsíček, bylinný lék (extrakt z měsíčkového extraktu) - Akutní zánětlivá onemocnění horních cest dýchacích

Inhalační roztok se připraví zředěním léčiva ve fyziologickém roztoku v poměru 1:40 (1 ml léčiva ve 40 ml fyziologického roztoku).

Pro 1 inhalaci použijte 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

4. Protizánětlivé hormony (glukokortikosteroidy) a antialergika (antihistaminika)

Pulmicort, účinná látka: budesonid (inhalační suspenze, dostupné v dávkách „mateřská škola“ (0,25 mg / ml) a „dospělá“ (0,5 mg / ml)) - akutní zánětlivá onemocnění dolních dýchacích cest (astma bronchiální, chronická onemocnění plic) vyžadující léčbu hormonálními léky. Má protizánětlivé a antialergické účinky.

-Dospělí / starší osoby a děti od 12 let - 1 mg na inhalaci, 1-3 krát denně

- Děti od 6 měsíců. a až 12 let - 0,25 mg na 1 inhalaci, 1-3 krát denně

Tento lék se nepoužívá v ultrazvukových nebulizátorech. Pokud je jednotlivá dávka léčiva menší než 2 ml, musí být přidán fyziologický roztok pro zvýšení objemu inhalovatelného roztoku na 2 ml. V jiných případech se léčivo přijímá v čisté formě (bez ředění ve fyziologickém roztoku).

Denní dávka léku:

0,25 mg / ml - 1 ml při 0,25 mg / ml

0,5 mg / ml - 2 ml při 0,25 mg / ml

0,75 mg / ml - 3 ml při 0,25 mg / ml

1 mg / ml - 4 ml při 0,25 ml / mg nebo 2 ml při 0,5 mg / ml

1,5 mg / ml - 3 ml při 0,5 mg / ml

2 mg / ml - 4 ml při 0,5 mg / ml

Dexamethason, (0,4% injekční roztok, 4 mg / ml) - Akutní zánětlivá onemocnění dýchacích cest, vyžadující léčbu hormonálními léky

Při 1 inhalaci použijte 0,5 ml (2 mg) léčiva, až 4krát denně.

Průběh léčby není delší než 7 dnů

Pro přípravu inhalačního roztoku na doporučenou dávku léku by měly být přidány 3 ml fyziologického roztoku.

Je také možné předředit ampule lékem ve fyziologickém roztoku v poměru 1: 6 (6 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku) a injikovat 3 až 4 ml výsledného roztoku na jednu inhalaci.

Kromoheksal, účinná látka: kyselina kromoglyková (inhalační roztok, 20 mg / 2 ml) - Má antialergický, protizánětlivý, antiastmatický účinek.

Pro dospělé a děti starší 2 let inhalovat obsah 1 lahvičky (bez ředění fyziologickým roztokem) 4x denně, pokud možno ve stejných časových intervalech.

V případě potřeby může být doporučená dávka zvýšena dvakrát a frekvence užívání může být zvýšena až 6krát.

5. Antimikrobiální a antibakteriální léčiva (antibiotika a antiseptika)

Fluorescenční antibiotikum, účinná látka: acetylcystein a thiamfenikol (prášek pro injekce a inhalaci, spolu s rozpouštědlem) - Potřeba současného podávání antibiotika a ředidla a sputa a hlenu z dolních a horních cest dýchacích

Pro přípravu léčiva přidejte 5 ml rozpouštědla (1 ampule) do lahvičky s práškem. Výsledný přípravek by měl být uchováván v chladničce déle než jeden den, před použitím zahřát na pokojovou teplotu.

- Dospělí a děti od 12 let - ½ láhev (250 mg) na 1 inhalaci 1-2krát denně

- Děti do 12 let - ¼ láhev (125 mg) na 1 inhalaci 1-2 krát denně

Pro přípravu inhalačního roztoku přidejte do doporučené dávky léčiva 2 ml fyziologického roztoku.

Furacilin, účinná látka: nitrofurální (0,024% vodný roztok, 1: 5000) - má dezinfekční vlastnosti. Léčba akutních respiračních virových infekcí, zabraňujících pronikání infekce do hlubších částí bronchiálního stromu

Pro inhalaci použijte roztok připraveného furatsiliny (v čisté formě, bez ředění ve fyziologickém roztoku) ve 4 ml na 1 inhalaci 2x denně. Toto řešení musí být objednáno ve výrobním oddělení lékárny.

Roztok můžete připravit sami rozpuštěním 1 tablety furatsilinu ve 100 ml fyziologického roztoku až do úplného rozpuštění bez sedimentu. Inhalovat 4 ml výsledného roztoku 2x denně.

Dioxidin (0,5% nebo 1% roztok pro injekce) - Má široké spektrum dezinfekčních vlastností.

Pro přípravu inhalačního roztoku by měl být lék zředěn fyziologickým roztokem v poměru 1: 4 pro 1% léčiva nebo v poměru 1: 2 pro 0,5% léčiva.

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 2x denně.

Chlorofyllipt, fytopreparace (1% alkoholická infuze na bázi chlorofylových listů eukalyptu) - infekce stafylokokového respiračního traktu

Inhalační roztok se připraví zředěním léčiva ve fyziologickém roztoku v poměru 1:10 (1 ml léčiva v 10 ml fyziologického roztoku).

Pro 1 inhalaci použijte 3 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Droga je velmi špinavá a neumývá!

Gentamicin (4% roztok gentamicin sulfátu pro injekce, 40 mg / ml) - Infekce dýchacích cest

- Dospělí a děti od 12 let - 0,5 ml (20 mg) léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

- Děti od 2 do 12 let - 0,25 ml (10 mg) léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

Pro přípravu inhalačního roztoku na doporučenou dávku léku by měly být přidány 3 ml fyziologického roztoku. Ampuli můžete také předředit lékem ve fyziologickém roztoku:

Pro dospělé a děti starší 12 let - v poměru 1: 6 (na 1 ml přípravku 6 ml fyziologického roztoku) a inhalovat 3-4 ml výsledného roztoku pro 1 inhalaci.

Pro děti od 2 do 12 let - v poměru 1:12 (na 1 ml léčiva 12 ml fyziologického roztoku) a inhalovat 3 ml výsledného roztoku pro 1 inhalaci.

Miramistin (0,01% roztok) - Antiseptické široké spektrum. Léčba infekcí dýchacích cest včetně těch, které jsou doprovázeny hnisavými sekrecemi

Dospělí a děti starší 12 let k inhalaci používají hotový 0,01% roztok miramistinu (ve své čisté formě, bez ředění ve fyziologickém roztoku) ve 4 ml na 1 inhalaci 3x denně.

Pro děti do 12 let, k přípravě inhalačního roztoku, by měl být lék naředěn fyziologickým roztokem v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml léku) a inhalován 3 - 4 ml na inhalaci 3x denně.

Dekasan pro inhalaci

Dekasan - působí proti většině gram-negativních, grampozitivních mikroorganismů - původci záškrtu, Pseudomonas aeruginosa, streptokoků, stafylokoků.

Děti starší 12 let a dospělé, pro inhalaci nebulizátorem, Dekasan nelze ředit fyziologickým roztokem a použít roztok 0,2 mg / ml v 5-10 ml na inhalaci 1-2 krát denně.

Pro inhalaci dětí decasan ve zředěné formě. Děti do 12 let Dekasan naředěný fyziologickým roztokem v poměru 1: 1. Pro jednu inhalaci je třeba koupit Dekasan 0,2 mg / ml. a při každé inhalaci se smíchají 2 ml dekazanu a 2 ml. fyziologický roztok. Strávit inhalaci 1-2 krát denně.

6. Imunomodulátory

Interferon (prášek pro přípravu nosních kapek) - Prevence a léčba chřipky, stejně jako další akutní respirační virové infekce.

K přípravě léku otevřete ampulku s práškem, nalijte vařenou nebo destilovanou vodu při pokojové teplotě na značku 2 ml, jemně protřepejte.

Pro 1 inhalaci použijte 2 ml výsledného roztoku, 2x denně.

Pro přípravu inhalačního roztoku na doporučenou dávku by měl být přidán 1 ml fyziologického roztoku

Derinat, účinná látka: dysoribonukleát sodný (0,25% roztok pro vnější použití) - Prevence a léčba chřipky, ARVI a dalších virových infekcí horních cest dýchacích a jejich komplikací

Pro 1 inhalaci použijte 2 ml léku, 2x denně.

Pro přípravu inhalačního roztoku na doporučenou dávku by měl být přidán 2 ml fyziologického roztoku

7. Vazokonstrikční (dekongestantní) léky

Epinephrine (Epinephrine), aktivní složka: epinefrin (0.1% roztok epinefrinu hydrochlorid pro vnější použití nebo injekci) - Bronchospasm (záchvat astmatu), alergický edém hrtanu, edém hrtanu s laryngitidou, laryngotracheitida a záď

- Dospělí a děti starší 2 let - 0,5 ml léku jednou, v případě potřeby postup opakujte

- Děti do 2 let - 0,25 ml léku jednou, v případě potřeby postup opakujte

Pro přípravu inhalačního roztoku by měla být do doporučené dávky léčiva, přidány 3 ml fyziologického roztoku.

Lék můžete také předředit ve fyziologickém roztoku:

Pro dospělé a děti starší 2 let - v poměru 1: 6 (pro 1 ml léku 6 ml fyziologického roztoku) a inhalovat 3 ml výsledného roztoku pro 1 inhalaci.

Pro děti do 2 let - v poměru 1:12 (12 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku) a inhalovat 3 ml výsledného roztoku na jednu inhalaci.

Používejte opatrně, zvyšuje se tepová frekvence! Nepoužívejte bez konzultace s lékařem!

Naftyzin, účinná látka: nafazolin (nosní kapky, 0,05% a 0,1% roztok) - Alergická stenóza (edém) hrtanu, stenóza (edém) hrtanu s laryngitidou, laryngotracheitidou a zádí

Pro přípravu inhalačního roztoku by měl být lék zředěn 0,05% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5 (5 ml fyziologického roztoku na 1 ml léčiva) nebo zředěn 0,1% léčivem v poměru 1:10 (10 ml 1 ml přípravku). fyziologický roztok).

Pro odstranění edému jednou vdechněte 3 ml výsledného roztoku, v případě potřeby postup opakujte.

8. Přípravky proti kašli

Lidokain, (2% roztok lidokain hydrochloridu) - Obsessive dry cough. Lokální anestetika

- Dospělí a děti od 12 let - 2 ml léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

- Děti od 2 do 12 let - 1 ml léku na 1 inhalaci, 1-2 krát denně

Pro přípravu inhalačního roztoku přidejte do doporučené dávky 2 ml fyziologického roztoku.

Používejte opatrně, existují velmi závažné kontraindikace! Nepoužívejte bez konzultace s lékařem!

Tussamag, bylinné přípravky (kapky na bázi tymiánového extraktu) - Nemoci horních cest dýchacích doprovázené neproduktivním kašlem

Pro přípravu inhalačního roztoku musí být lék nejprve zředěn ve fyziologickém roztoku:

- Pro dospělé a děti starší 17 let - v poměru 1: 1 (1 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti od 6 do 16 let - v poměru 1: 2 (2 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

- Pro děti od 1 do 5 let - v poměru 1: 3 (3 ml fyziologického roztoku na 1 ml přípravku)

Pro 1 inhalaci použijte 3 až 4 ml výsledného roztoku, 3x denně.

Pravidla pro inhalaci

1. Vdechnutí by nemělo být užíváno dříve než 1 - 1,5 hodiny po jídle a neměli byste se rozptylovat mluvením. Po inhalaci po dobu 1 hodiny se nedoporučuje mluvit, jíst, jít ven (v chladném počasí).

2. Pro onemocnění horních cest dýchacích (nos, nosní dutiny nosní a nosohltanu) je třeba inhalovat a vydechovat nosem pomocí masky. Dýchejte klidně, bez napětí.

3. U onemocnění dýchacích cest středního dýchání (hrdlo, hrtan) vdechovat a vydechovat je třeba provádět ústy pomocí masky. Dýchejte klidně v normálním režimu.

4. Při onemocněních průdušnice, průdušek a plic se doporučuje inhalovat aerosol ústy pomocí náustku. Dýchejte hluboce a rovnoměrně.

5. Většina inhalačních roztoků se připravuje na základě fyziologického roztoku 0,9% chloridu sodného (NaCl) jako rozpouštědla a zvlhčovače. Původní léčivo se v určitých poměrech ředí fyziologickým roztokem.

6. Připravený roztok skladujte v chladničce déle než jeden den. Před použitím se ujistěte, že se ohřeje na pokojovou teplotu.

7. Je-li současně podáno několik léků, mělo by být dodrženo pořadí. První je inhalační bronchodilatátor, po 15-20 minutách - prostředek na ředění a vylučování sputa, poté po uvolnění sputa - antibiotikum nebo protizánětlivé činidlo

Průběh léčby závisí na složitosti onemocnění a použitém léku (od 5 do 10 dnů).

9. Ačkoliv se terapie nebulizerem nevztahuje na termické fyzioterapeutické procedury, inhalace se nedoporučuje při zvýšené tělesné teplotě.

10. Je zakázáno používat olejové přípravky v nebulizátorech. Různé oleje se používají pouze k léčbě onemocnění horního dýchacího traktu, pro které je dostatečná expozice hrubým částicím, proto se parní inhalátory používají k inhalaci olejem. Nebulizátor produkuje jemné částice. Při použití olejových roztoků se do plic dostávají jemné částice oleje, což výrazně zvyšuje riziko vzniku tzv. Olejové pneumonie. Také použití éterických olejů v nebulizátorech zvyšuje riziko alergií v důsledku vysoké koncentrace účinných látek v plicích.

11. Většina nebulizérů neumožňuje použití samo-připravených odvarů a infuzí bylin, protože mají suspenzi, která je mnohem větší než aerosolové částice, a nebulizátor jim nemůže uniknout, což může vést k rozpadu zařízení. Ze stejného důvodu se suspenze a sirupy nepoužívají v nebulizátorech (s výjimkou speciálních suspenzí pro inhalaci). Ačkoli tam jsou nebulizers, které jsou schopny pracovat s odvar z bylin.

12. Takové léky jako Eufillin, Papaverin, Diphenhydramin a podobně nemohou být použity v nebulizátorech, protože nemají „místa aplikace“ na sliznici.