Návod k použití přípravku Nasonex Sinus

Faryngitida

Sezónní a celoroční alergie podléhají udržitelné léčbě silným lékem Nasonex Sinus. Návod k použití obsahuje informace o účinné látce a jejích vlastnostech. Léčivá látka mometason se používá pro těžkou dušnost, kýchání a výtok z nosu, když jsou jiné léky bezmocné. Nasonex Sinus je schválen pro použití u dospělých a dětí ve věku od 2 let.

Co je Nasonex Sinus

Jedná se o nosní sprej mometasonu, který se používá pro rýmu, což je stav, při kterém se vnitřní povrch nosu zapálí a podráždí. V tomto případě je nejvýznamnějším příznakem nazální kongesce. Nosní kongesce nebo obstrukce je jedním z nejčastějších symptomů vyskytujících se v primárních zdravotnických a odborných klinikách a je často převládajícím příznakem poruch horních cest dýchacích, jako je alergická rýma, rinosinusitida, nealergická rýma a nosní polypóza. Kromě toho je nazální kongesce také běžným příznakem otitis media a adenoidů, což může přispět k nástupu nebo zhoršení poruch spánku, včetně obstrukční spánkové apnoe.

Nejčastěji jsou tyto poruchy způsobeny alergiemi, jako je senná rýma. Prevalence alergické rýmy se celosvětově zvyšuje a pohybuje se v rozmezí od 10% do 30% u dospělých a do 45% u dětí. Téměř 50% pacientů s alergickou rýmou zažívá symptomy více než 4 měsíce v roce a nosní kongesce je často převládajícím příznakem. Mezi další příznaky alergické rýmy patří svědění nosu, rinorea a kýchání, jakož i svědění očí, zarudnutí a krvácení.

Mometason je skupina léků nazývaných kortikosteroidy. Výrazně snižuje zánět a otok, a tak zmírňuje kongesci, svědění, kýchání, podráždění a nepříjemné pocity z rýmy.

Mometasonový nosní sprej je také předepisován jako léčba nosní polypózy.

Nosní polypóza je chronické zánětlivé onemocnění horních dýchacích cest, způsobené růstem zánětlivých buněk, které jsou primárně eosinofily. Příčiny nosní polypózy jsou nejasné, ale mohou zahrnovat chronickou infekci, intoleranci aspirinu, reakci na špinavý vzduch, narušení epitelu, inhalaci nebo alergie na potraviny. Symptomy zahrnují nosní obstrukci a zhoršený čich.

Nosní sprej Nasonex Sinus se používá k odstranění příznaků adenoiditidy u dětí a dospělých.

Co se používá

Intranazální podávání kortikosteroidů je nejrychlejší, nejjednodušší a nejúčinnější způsob léčby pacientů se symptomy kongesce a zánětu nosu a vedlejších nosních dutin. Použití přípravku Nasonex Sinus může zlepšit kvalitu života a minimalizovat riziko exacerbací a komplikací.

Mezi různými lokálními steroidy dostupnými na trhu je mometason furoát, účinná látka v Nasonex Sinus, nejúčinnější a nejbezpečnější.

Nasonex zužuje kapilární cévy, které pomáhají tělu bojovat s infekcemi, takže se místní imunita snižuje při jeho užívání. Během tohoto období se vyhněte kontaktu s nemocnými lidmi. Informujte se u svého lékaře o profylaktické léčbě, aby nedošlo k infekci infekcí.

Před použitím léku

Nasonex Sinus označuje léky, které by měly být užívány s maximální opatrností. Z těchto důvodů musíte před použitím nástroje informovat svého lékaře, pokud máte:

  • infekce v nose;
  • nedávná operace nosu;
  • tuberkulóza;
  • těhotenství;
  • užívání jiných léků, včetně volně prodejných, bylinných a homeopatických léků;
  • alergickou reakci na jakýkoli lék.

Není známo, zda Nasonex prochází placentární bariérou a může způsobit poškození plodu, proto informujte lékaře o těhotenství nebo plánování. Pokud kojíte, měli byste také informovat svého lékaře.

Steroidní léky ovlivňují růst u dětí. Informujte svého lékaře, pokud si všimnete, že růst dítěte se zpomalil během užívání přípravku Nasonex.

Přípravek Nasonex Sinus není schválen pro použití u dětí mladších 2 let.

Návod k použití

Je důležité užívat lék v souladu s doporučeními lékařů. Použijte ji v dávce, kterou předepsal ošetřující lékař. Postupujte podle návodu k použití, který se nachází na vnitřní vložce nasonex sinus.

Nepožívejte. Nasonex je určen pouze pro nos. V případě alergické rýmy se doporučuje začít užívat přípravek 2-4 týdny před začátkem období květu.

Nosní sprej protřepejte bezprostředně před každým použitím. Před prvním použitím aktivujte výdej nosu rozprašováním léku do vzduchu před tím, než začne lék vystupovat.

Aplikace nosního spreje nasonex sinus:

  1. Přečtěte si pokyny výrobce a ujistěte se, že víte, jak s postřikovačem pracovat.
  2. Lahvičku jemně protřepejte a odstraňte víčko (před prvním použitím spreje, sprej několikrát aktivujte, směrujte proud vzduchu do vzduchu, dokud se ve vzduchu neuvidí jemná mlha).
  3. Opatrně uvolněte nos z výboje, abyste ho vyčistili.
  4. Držte hlavu ve vzpřímené poloze a vložte špičku láhve do jedné nosní dírky.
  5. Uchopte druhou nosní dírku zakrytím prstem.
  6. Vložte trysku do otevřené nosní dírky. Snažte se udržet láhev ve vzpřímené poloze.
  7. Inhalovat rychle, jemně sprej léky do nosu.
  8. Odstraňte trysku z nozder a vydechněte ústy. Opakujte postup, pokud je předepsáno dvojité dávkování.
  9. Pak udělejte totéž s ostatními nozdrami.
  10. Trysku otřete čistým hadříkem a zavřete ji uzávěrem (pokud není tryska zablokována, můžete ji odpojit a opláchnout pod tekoucí teplou vodou).

Během prvních minut po použití nosního spreje nesmíte mokrý nos. Používejte pouze počet dávek pro každou nosní dírku, která je předepsána lékařem.

Při vniknutí léků vypláchněte kůži, oči nebo ústa velkým množstvím vody.

Pokud nosní sprej nebyl používán déle než 1 týden, před použitím nebulizátor znovu aktivujte a nasměrujte ho do vzduchu před prvním oblakem medicinálního prachu.

Přečtěte si všechny informace o léčivém přípravku, který je součástí balení s přípravkem Nasonex Sinus - zejména oddíl s návodem k použití. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Během užívání léku je nutné pravidelně vyšetřovat lékaře, aby se ujistil, že lék nepoškodí nos a dutiny nosních dutin (sinusů).

Vyhoďte injekční lahvičku po použití 120 dávek, i když v ní přípravek zůstane.

Nasonex Sine Dávkování

Dávku Nasonexu stanoví lékař po zvážení několika faktorů, jako je věk pacienta, jeho zdravotní stav, další léky, které pacient užívá, atd. Dávkování se může u jednotlivých pacientů lišit:

  • Pro nosní alergie je doporučená dávka pro děti ve věku 12 let a dospělé dva spreje do každé nosní dírky, které se užívají jednou denně.
  • Pro sezónní alergie a celoroční alergie je doporučená dávka pro děti od 12 let a pro dospělé dvě injekce do každé nosní dírky jednou denně. Je vhodné zahájit dávkování dva až čtyři týdny před začátkem sezóny alergie.
  • Pro děti ve věkové skupině od 2 do 11 let je doporučená dávka pro léčbu obou typů alergií jednou injekcí do každé nosní dírky, jednou denně.
  • Pro dospělé 18 a starší je doporučená dávka pro léčbu nosních polypů dva spreje v každé nozdry, které se užívají dvakrát denně.

Prevence alergické rýmy pomocí Nasonex Sinus by měla začít 2-4 týdny před začátkem období květu.

Co se stane, když vynecháte dávku

Nástroj ihned aplikujte v souladu se standardní dávkou léku. Nepoužívejte dvojitou dávku. Nepoužívejte vynechanou dávku, pokud se blíží čas další plánované léčby.

Jak získat maximální prospěch z léčby

Než začnete s léčbou, přečtěte si popis léku v brožuře přiložené k balení léku. To vám poskytne podrobný návod, jak sprej používat, a poskytnout úplný seznam vedlejších účinků, které se mohou objevit při jeho použití.

Nejdříve, po zahájení užívání mometasonu, je nutné užívat 2 dávky přípravku v každé nozdry ráno. Tato rada je relevantní pro dospělé a děti od 12 let. Pro děti od 3 do 11 let aplikujte 1 dávku léku do každé nosní dírky. Jakmile se příznaky zlepší, doporučuje se snížení dávky. Sprej používejte po celou dobu předepsanou lékařem.

Při použití senné rýmy sprej, lékaři obvykle doporučují začít používat 2-3 týdny před sezonou senná rýma začíná. Je tomu tak proto, že účinek užívání léčiva neprobíhá okamžitě. Užívání léku předem, nebudete cítit příznaky v období květu.

Pokud potřebujete sprej používat několik měsíců, musíte pravidelně podstoupit vyšetření v ordinaci lékaře. To platí zejména pro děti používající Nasonex Sinus.

Vedlejší účinky

Pacienti s použitím Nasonexu nejčastěji zaznamenávali bolesti hlavy, krvácení z nosu, faryngitidu. Vzácně se vyskytují poruchy stolice a trávení, pocit pálení v nose. Někdy se může objevit okamžitá alergická reakce (například bronchospazmus, dušnost).

Opatření při používání Nasonex Sinus

Vyhněte se blízkosti nemocných lidí, dejte si pozor na infekce. Poraďte se se svým lékařem na profylaktickou léčbu, pokud existuje riziko nakažení planých neštovic nebo spalniček. Důsledky těchto onemocnění mohou být život ohrožující u lidí, kteří používají steroidní léky.

Před použitím přípravku Nasonex Sinus je nutné informovat lékaře o infekci, glaukomu nebo katarakty, herpes simplex oční infekci, tuberkulóze, nosních vředech, stejně jako poskytnout informace o nedávných operacích na nose a zda došlo ke zraněním.

Nosní sprej Nasonex Sinus musí být používán nejméně 2 týdny, než se symptomy zlepší. Pro dosažení nejlepších výsledků použijte lék, který byl předepsán ošetřujícím lékařem. Informujte svého lékaře, pokud se příznaky po týdnu léčby nezlepší.

Nasonex

Nasonex je hormonální lék, který zvládá chlad.

Mezi ORL nemoci je na prvním místě rýma, která se zvláště zhoršuje na jaře a na podzim. To je způsobeno vysokou vlhkostí, teplotními změnami, atmosférickým tlakem a vznikem nových typů mikrobů, které jsou odolné vůči vnějším faktorům a léčivům.

Rýma je komplikovaná sinusitidou a stává se chronickou s nesprávnou léčbou, stejně jako oslabenou imunitou.

Alergická rýma se vyznačuje obtížemi při předepisování správného průběhu léčby a dlouhým průběhem onemocnění.

Hormonální léky na zimu


Při léčbě infekční rýmy je třeba použít různé zdravotnické prostředky. Může to být antiseptické léky, které zlepšují uvolňování sekretů a vazokonstrikčních léků, které obnovují dýchání a zmírňují edém sliznic.

Sinusitida je forma sinusitidy. Pokud se nádcha stane chronickým nebo se vyvine sinusitida, lékař předepíše antibakteriální látky a léčiva, která zahrnují syntetické glukokortikosteroidy. Hormonální léky na sinusitidu nebo rýmu snižují zánět.

Pokud je rýma alergická, nejčastěji se předepisují hormonální léky. To je dáno tím, že mohou potlačit reakci na antigen a jejich antialergický účinek. Pokud je hormonální činidlo aplikováno topicky ve formě nosních kapek, terapeutický účinek, který bude přetrvávat po dlouhou dobu, nebude trvat dlouho. Mnozí pacienti se zajímají, zda „Nasonex je hormonální nebo ne?“ Měli byste vědět, že ano, sprej Nasonex je hormonální.

Složení


V jedné dávce léku patří:

  • mometason furoát, který je účinnou látkou, 50 μg;
  • fenylethyl alkohol, monohydrát kyseliny citrónové, glycerol, dispergované celulózové pomocné prvky.

Indikace a kontraindikace léčiva

Indikace pro použití léku jsou následující stavy:

  • sezónní nebo celoroční alergická rýma;
  • prevence alergické rýmy s těžkým nebo středně závažným průběhem;
  • sinusitida.

Kontraindikace užívání drog jsou takové podmínky, jako jsou:

  • poranění nosu;
  • exacerbace infekce nosní sliznice;
  • přecitlivělost na složení fondů;
  • věk do dvou let;
  • tuberkulóza, virová, bakteriální nebo plísňová infekce.

Nasonex sinus - instrukce

Před použitím přípravku Nasonex Sinus je nutné na dávkovacím zařízení provést deset kohoutků. Pokud sprej nepoužíváte po dobu dvou týdnů, je třeba postup zopakovat. Před použitím musí být tryska propíchnuta. Láhev se před zákrokem protřepe. Trysku nečistěte ostrými předměty, protože bude poškozen dávkovač. Jsou nutné systematické čistící trysky.

Při použití spreje je nos dobře očištěn od hlenu.

V léčbě alergické celoroční nebo sezónní rýmy jsou dospělým a mladistvým předepsány dvě injekce jednou denně do každé nosní dírky. Pokud se dosáhne terapeutického účinku, dávka se sníží na jednu injekci jednou denně v každé nozdry. Při absenci terapeutického účinku se dávka maximalizuje na čtyři injekce jednou denně v každé nozdry. Při dosažení účinku se dávka snižuje. Během dvou dnů je dosaženo plné výhody léčby. Dítě od dvou do jedenácti let předepisuje jednu injekci jednou denně do každé nosní dírky.

V léčbě adjuvantní sinusitidy jsou dospělým a adolescentům předepsány dvě injekce dvakrát denně. Dávkování se může zvýšit na čtyři injekce dvakrát denně, pokud nejsou dosaženy žádné pozitivní výsledky léčby. Po dosažení efektu se snižuje.

U akutní rinosinusitidy jsou dospělí a adolescenti předepisováni dvakrát denně, dvě injekce.

Pro nosní polypy jsou dospělým předepsány 2 injekce do každé nosní dírky dvakrát denně. Když se dosáhne pozitivního výsledku, dávka se sníží na dvě injekce jednou denně.

Nasonex během těhotenství

Některé studie účinnosti léku během těhotenství nebyly provedeny.

V těhotenství a kojení je přípravek předepsán, pokud přínosy léčby převažují nad rizikem. Je nutné provést důkladné vyšetření žen, které užívaly GCS během těhotenství, protože je pravděpodobná hypofunkce nadledvinek. Použijte kapku nebo ne, lékař rozhodne.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Nasonex sprej je kontraindikován v případě nesnášenlivosti jeho složek. Nepoužívejte lék v případě poranění nosu nebo kožešiny a erozi jeho sliznice. Dítě do dvou let nemůže užívat lék a droga je v případě systémové infekce a tuberkulózy zakázána. Použití spreje během těhotenství a laktace se nedoporučuje. Lze jej použít pouze po konzultaci s lékařem.

Negativní účinky po léčbě jsou, ale velmi vzácně. Vykazují se ve formě bolesti hlavy, podráždění nosní dutiny nebo neustálého kýchání. Velmi vzácně vzrůstá oční tlak, zapálí se sliznice hltanu nebo se objeví krvácení z nosu.

Lék není návykový, neexistuje ani „abstinenční“ syndrom. Během měsíců je možná léčba tímto lékem. Nezapomeňte na neustálé kontroly a konzultace ošetřujícího lékaře. Léčebný režim se mění v důsledku výskytu infekce plísňové povahy nebo změn v nosní sliznici.

Analogy a cena

Nasonex si nemůže dovolit každý. Mnoho pacientů hledá levnější náhradu dlouhodobou léčbou. Sprej má vysoký stupeň distribuce a malý počet vedlejších účinků. Tyto výhody nejsou všechny analogy. A přesto cena nemá malý význam, zejména při dlouhodobém ošetření. Glukokortikosteroidy jsou drahé léky kvůli jejich poměrně obtížnému procesu.

Níže jsou uvedeny analogové spreje, které mají podobný účinek a nízkou cenu. Jejich činnost je složitá. Analogy mohou zmírnit otok, alergie nebo zánět. Analogy Nasonexu jsou následující:

  • Nazobek, jehož cena je 165 rublů. Je určen pro 120 dávek;
  • Rhinoklenil, jeho cena je 370 rublů. Léčivo se skládá z 200 dávek;
  • Nazarel - 310 rublů, 120 dávek.

Cena léku Nasonex začíná 450 rublů.

Recenze

Jsem ve třetím měsíci těhotenství a dlouhodobě jsem měl problémy s nosem. Všechny předepsané léky situaci jen zhoršily. Kvůli těhotenství jsem se musel poradit s ORL lékařem. Rentgen potvrdil silný otok sinusů a nosní sliznice. Bez dvojnásobného přemýšlení lékař předepsal Nasonex. Ujistil se, že během těhotenství není nebezpečný a co nejdříve odstraní otok nosu. Četl jsem recenze o léku, zejména během těhotenství. Velmi se obává, že je to hormonální látka. Cena je poněkud drahá, ale nešetří na zdraví. Dva dny po použití spreje jsem dýchal nosem. Snížená dávka po účinku. Rýma a otok zmizely.

Poté, co dítě šlo do mateřské školy, začaly konstantní nemoci. Jedno dítě onemocní a infikuje celou skupinu. Po neustálé nemoci měla moje dítě rýmu. Syn v noci začal chrápat. Dítě prostě chodilo s otevřenými ústy, protože vzduch nepronikl nosními dutinami. Musel jsem psát dítě doktorovi ORL. Pečlivě jsem ho vybrala, když jsem si prohlédla spoustu recenzí. Bylo předepsáno užívání léku Nasonex během jednoho měsíce. Droga dítě dobře snášela, alergie nevznikla. O dva dny později se po použití léčiva objevil terapeutický účinek. Nosní kongesce a chrápání zmizely. Velmi doporučuji tento nástroj.

Moje dítě po týdnu sledovalo chlad. Byl neustále ošetřován a znovu a znovu se objevoval. Četl jsem spoustu recenzí na toto téma a našel Nasonex sprej. Cena je vysoká a droga je hormonální. Doufala, že lék pomůže tak rychle, jak bylo popsáno v recenzi. Výtok z nosu prošel jen o dva týdny později. A teď, o čtyři dny později, se objevil znovu. Rozhodli jsme se vrátit do Nasonek, ale ten efekt byl pryč. Musel jsem jít k ORL doktorovi. Nepředepisujte si vlastní léky a nenajdete pochvalné recenze. Konzultace s ošetřujícím lékařem je povinná, zejména pokud se jedná o zdraví dítěte.

Hormonální kapky mají silný léčivý účinek. Jejich správné použití a kombinace s jinými léky může pomoci dítěti a dospělým vyrovnat se s sinusitidou a rýmou. Klíčem k úspěšné léčbě je pečlivé dodržování doporučení ošetřujícího lékaře. Aplikujte Nasonex kapky nebo ne, záleží na rozhodnutí lékaře. Před použitím si přečtěte návod. V případě potřeby předepište levnější kapky.

NASONEX SINUS (NASONEX SINUS)

MOMETASONUM R01A D09

Schering-Plough Central East

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ:

sprej nazal. 50 mcg / dávka fl. 10 g, 60 dávek, č. 1

Další složky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy), glycerin, kyselina citrónová, monohydrát, citrát sodný, dihydrát, polysorbát-80, roztok benzalkoniumchloridu, čištěná voda.
1 dávka spreje obsahuje monohydrát mometason furoátu (mikronizovaný) v množství ekvivalentním 50 μg mometason furoátu (bezvodého).

№ UA / 11264/01/01 od 1. února 2013 do 1. února 2018

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t

Farmakodynamika. Mometason furoát je syntetický GCS pro místní použití, má výrazný protizánětlivý účinek. Lokální protizánětlivý účinek mometason furoátu se projevuje v dávkách, při kterých se nevyskytují žádné systémové účinky.
Mechanismus protizánětlivého a antialergického účinku mometason furoátu je v podstatě spojen s jeho schopností inhibovat uvolňování mediátorů alergických reakcí. Mometason furoát významně snižuje syntézu / uvolňování leukotrienů z bílých krvinek pacientů s alergickými onemocněními. Mometason furoát vykazoval 10násobně vyšší aktivitu na buněčné kultuře než jiné steroidy, včetně beklometason dipropionátu, betamethasonu, hydrokortizonu a dexamethasonu, inhibicí syntézy / uvolňování IL-1, IL-5, IL-6 a TNF-a. Je také účinným inhibitorem Th2-cytokiny, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Mometason furoát je také 6krát aktivnější než beklometason dipropionát a betamethason, inhibuje produkci IL-5.
Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla detekována vysoká protizánětlivá aktivita vodního nosního spreje Nasonex Sinus jak v časném, tak v pozdním stadiu alergické reakce. To je potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, jakož i snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.
Výrazného klinického účinku během prvních 12 hodin aplikace nasonálního nasálního spreje Nasonex Sinus bylo dosaženo u 28% pacientů se sezónní alergickou rýmou. V průměru (50%) došlo ke zlepšení v průběhu 35,9 hodin, přičemž Nasonex Sinus vykazoval signifikantní účinnost při snižování závažnosti očních symptomů (zarudnutí, slzení, svědění) u pacientů se sezónní alergickou rýmou.
V klinických studiích u pacientů s nosními polypy prokázal přípravek Nasonex Sinus významnou klinickou účinnost při eliminaci nazální kongesce, snížení velikosti polypů, obnovení čichu ve srovnání s placebem.
V klinických studiích s účastí pacientů ve věku> 12 let, Nasonex Sinus, 200 mcg 2 krát denně, prokázal vysokou účinnost při snižování závažnosti symptomů rinosinusitidy ve srovnání s placebem. Během 15 dnů léčby byly příznaky rinosinusitidy vyhodnoceny podle skóre závažných symptomů (MSS) (bolest v obličeji, tlak v dutinách, bolest s tlakem, bolest v dutinách, rinorea, hlen sběhující po zadní části hrdla a kongesce nosu) ). Účinnost amoxicilinu 500 mg 3krát denně se významně nelišila od placeba s ohledem na snížení závažnosti symptomů rinosinusitidy na stupnici MSS. Během sledovaného období po ukončení léčby byl počet relapsů ve skupině s Nasonex Sinus nízký a srovnatelný se skupinou amoxicilinu a placebem. Trvání léčby akutní rinosinusitidy nebylo odhadováno na 15 dnů.
Farmakokinetika. Biologická dostupnost mometason furoátu při použití ve formě nosního spreje je

  • , Štítky: Merck, NASONEX SINUS, Schering-Plough Central East, NAZONEX SINUS

Nasonex Sinus: návod k použití kapky a spreje do nosu

Podle výsledků nedávného vědeckého výzkumu je nejvyšší účinnost a bezpečnost při obnově nosního dýchání rozpoznána v místních přípravcích ve formě nosních sprejů a inhalátorů. Patří mezi ně Nasonex Sinus. Sprej je široce používán pro sezónní alergickou rýmu a chronickou sinusitidu u dospělých a dětí starších 2 let. Má protizánětlivý účinek, zmírňuje otoky, eliminuje nosní polypy, ucpává nos, zmírňuje svědění a slz. Lék je bezpečný pro děti i dospělé. Aby se zabránilo selhání léčby a nežádoucím účinkům, je nutné se před použitím seznámit s pokyny a poradit se s lékařem.

Příznaky alergické rýmy a sinusitidy

Hlavní zátěž pro alergiky a lékaře příbuzných odborů spadá do druhé poloviny léta a počátkem podzimu v důsledku prudkého skoku koncentrace dráždivých látek v životním prostředí a vdechovaného vzduchu. Chronická onemocnění nosohltanu mají nejčastěji standardní příznaky:

  • výtok z nosu;
  • svědění v nose a sliznicích očí;
  • vodní výtok z nosních průchodů;
  • nedostatek zápachu;
  • paroxyzmální kýchání nebo kašel.

Jak léčit chronické nosní onemocnění

Lidé s alergiemi často raději řeší tyto problémy sami: kupují si léky na alergie a vasokonstrikční nosní kapky v lékárně. Jako výsledek, tam je nějaká úleva, ale vedlejší účinky nastanou - rozmazané vědomí a overdried nosní sliznice. Problém není nikam. Moderní metody léčby předepsané odborníkem mají pro pacienta minimální nepříjemné následky.

Za poslední desetiletí byly nosní spreje s fixními dávkami hormonálních kortikosteroidů (GCS) považovány za nejúčinnější prostředek k odstranění alergické rýmy a sinusitidy.

Tato skupina léků je při dlouhodobém užívání zcela bezpečná. Po aplikaci na nosní sliznici ne více než 1% léčiva vstupuje do krve, při požití, je minimálně absorbováno ze žaludku, zbytek je inaktivován v játrech. Z těchto důvodů se vyhýbají systémovým účinkům na tělo a závažným vedlejším účinkům a následkům.

Návod k použití přípravku Nasonex Sinus

Jedním z populárních činidel obsahujících hormony pro léčbu alergické rýmy a sinusitidy je Nasonex Sinus. Jedná se o originální belgický léčivý přípravek vyrobený ve formě nosního spreje. Nástroj patří do skupiny anti-edematózních léků pro lokální použití a glukokortikosteroidů, má vysoké protizánětlivé a antialergické účinky.

Léky mají malé množství vedlejších účinků a mohou být podávány dětem.

Složení

Účinná látka ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy - mometason furoát 50 μg (mikronizovaný, ve formě monohydrátu).

Pomocné látky - dispergovaná celulóza, glycerol, dihydrát citrátu sodného, ​​monohydrát kyseliny citrónové, polysorbát 80, benzalkoniumchlorid, čištěná voda. Obsahuje 60 dávek.

Farmakologický účinek

Sprej Nasonex Sinus obsahuje mometason furoát. Je to on, kdo blokuje uvolňování biologicky aktivních látek, které přispívají k výskytu nepříjemných příznaků alergie, a jeho účinnost je vysoká jak v časném, tak v pozdním stadiu nemoci. Asi 28% pacientů po 12 hodinách zaznamenalo výrazné zlepšení, každý druhý pozitivní výsledek byl pozorován v průměru po 36 hodinách. Také došlo k regresi zánětu sliznic očí (svědění, hyperémie a slzení).

Důležitým aspektem je aktivita léku ve vztahu k nosním polypům a sinusům, které se tvoří v důsledku prodlouženého edému a následného růstu sliznic. Vedené léčebné cykly s nasonexem ukazují výrazné snížení kongesce nosu a normalizaci zápachu snížením velikosti a počtu polypů.

Lék je také schopen poskytnout silný terapeutický účinek v kombinovaném schématu eliminace akutní a chronické sinusitidy (sinusitida, frontální sinusitida). Během klinických studií bylo prokázáno, že přípravek Nasonex pomáhá zmírňovat bolesti hlavy při promítání vedlejších nosních dutin, obnovuje nosní dýchání a zlepšuje celkový stav, včetně dvou týdnů po ukončení léčby.

Indikace pro použití

Indikace pro použití přípravku Nasonex Sinus jsou následující situace:

  • prevence a léčba alergické rýmy u dospělých a dětí;
  • komplexní léčba akutní a chronické sinusitidy u pacientů všech věkových kategorií;
  • paliativní léčba nosních polypů u dospělých.

Dávkování a podávání

Lék by měl být aplikován na očištěnou sliznici, pro kterou je třeba ji nejprve omýt mořskou solí, fyziologickým roztokem nebo převařenou vodou. Láhev s léčivem musí být připravena k použití tak, že několikrát stlačíte postřikovač, dokud se neobjeví postříkání, po kterém se nastaví odměřená dávka inhalace: každý lis přispívá k uvolnění mometason furoátu v množství 50 μg na 100 g léčivé látky.

Při dlouhodobém nepoužívání léku musíte stříkačku několikrát stisknout, což je dostačující pro obnovení provozu láhve. Pokud je tryska ucpaná, vyjměte ji, po důkladném vysušení opláchněte teplou vodou, vraťte se na původní místo a pokračujte v ošetření. Nečistěte jej mechanicky, například jehlou, což povede k narušení výdejního stojanu a poté k nedostatečnému zásobování správným množstvím léku. Pro zachování jeho funkce je nutné provést systematickou čisticí trysku.

Lahvičku je třeba nejprve důkladně protřepat, aby se látka rovnoměrně rozložila v rozpouštědle uvnitř. Pak v každé nozdry vytvoří správné množství injekce léku, který závisí na nemoci a závažnosti:

Kontraindikace

  • u dětí mladších 2 let;
  • v případě přecitlivělosti na jakékoli složky;
  • s aktivní agresivní infekcí nebo nehojícími ranami v nose s jakýmkoliv zásahem (chirurgický zákrok, poranění);
  • s plicní tuberkulózou;
  • s vážnými houbovými nebo bakteriálními lézemi dýchacího systému.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky v procesu používání přípravku Nasonex jsou nevýznamné a obvykle neovlivňují léčebný režim. U dospělých mohou být:

  • krvácení z nosu - popsané u 8% pacientů se vyskytuje jako typický důsledek užívání jakéhokoli nosního spreje obsahujícího GCS, nejčastěji ve formě malého počtu krevních sraženin, zřídka vyžadují vysazení léčby z důvodu spontánní regrese;
  • bolest hlavy (8%);
  • zánět zadní stěny hltanu ve formě faryngitidy (4%);
  • pocit sucha a pocit pálení v nose (2%);
  • ulcerózní léze (1%).

Vedlejší účinky nasonex sinus také zahrnují:

Nasonex sinus - návod k použití, cena

Autor: Mediální zprávy

Název produktu: NAZONEKS® SINUS, Schering-Plough Central East

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamiku. Mometason furoát je syntetický kortikosteroid pro lokální použití, který má výrazný protizánětlivý účinek. Lokální protizánětlivý účinek mometason furoátu se projevuje v dávkách, při kterých se nevyskytují žádné systémové účinky.
Mechanismus protizánětlivého a antialergického účinku mometason furoátu je v podstatě spojen s jeho schopností inhibovat uvolňování mediátorů alergických reakcí. Mometason furoát významně snižuje syntézu / uvolňování leukotrienů z bílých krvinek pacientů s alergickými onemocněními. Mometason furoát vykazoval 10-násobně vyšší aktivitu na buněčné kultuře než jiné steroidy, včetně beklometason dipropionátu, betamethasonu, hydrokortizonu a dexamethasonu ve vztahu k inhibici syntézy / uvolňování IL-1, IL-5, IL-6 a TNF-a. Je také účinným inhibitorem produkce Th2-cytokinu, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Mometason furoát je také 6krát aktivnější než beklometason dipropionát a betamethason ve srovnání s inhibicí produkce IL-5.
Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita nasonového spreje ve vodě, a to jak na počátku, tak i v pozdní fázi alergické reakce. To bylo potvrzeno poklesem (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, stejně jako snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.
Výrazný klinický účinek nasonexového nasálního spreje v prvních 12 hodinách byl dosažen u 28% pacientů se sezónní alergickou rýmou. V průměru (50%) došlo ke zlepšení v průběhu 35,9 hodin a navíc u přípravku Nasonex byla prokázána významná účinnost při snižování závažnosti očních symptomů (zarudnutí, slzení, svědění) u pacientů se sezónní alergickou rýmou.
V klinických studiích u pacientů s nosními polypy prokázal Nasonex významnou klinickou účinnost při eliminaci nosní kongesce, snížení velikosti polypů, obnovení čichu ve srovnání s placebem.
V klinických studiích s účastí pacientů ve věku> 12 let, Nasonex, 200 mcg 2krát denně, prokázal vysokou účinnost při snižování závažnosti symptomů rinosinusitidy ve srovnání s placebem. Během 15 dnů léčby byly příznaky rinosinusitidy vyhodnoceny podle skóre závažných symptomů (MSS) (bolest v obličeji, tlak v dutinách, bolest s tlakem, bolest v dutinách, rinorea, hlen sbíhající po hřbetě hltanu a kongesce nosu). Účinnost amoxicilinu 500 mg 3krát denně se významně nelišila od placeba s ohledem na snížení závažnosti symptomů rinosinusitidy na stupnici MSS. Během sledovaného období po ukončení léčby byl počet relapsů ve skupině s Nasonexem nízký a srovnatelný s amoxicilinem a placebem. Trvání léčby akutní rinosinusitidy nebylo odhadováno na 15 dnů.
Farmakokinetika. Biologická dostupnost mometason furoátu při použití ve formě nosního spreje je návodem na léčbu> Nasonex sinus - návod k použití, cena

NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Název produktu: NAZONEKS® SINUS, Merck Co

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamiku. Mometason furoát je syntetický GCS pro místní použití, má výrazný protizánětlivý účinek. Lokální protizánětlivý účinek mometason furoátu je vyjádřen v dávkách, při kterých se nevyskytují žádné systémové účinky.
Mechanismus protizánětlivých a antialergických účinků mometason furoátu je zpravidla spojován s jeho schopností potlačovat uvolňování mediátorů alergických reakcí. Mometason furoát významně snižuje syntézu / uvolňování leukotrienů z leukocytů pacientů s alergickými onemocněními. Mometason furoát na buněčné kultuře vykazoval aktivitu desetkrát vyšší než jiné steroidy, včetně beklometason dipropionátu, betamethasonu, hydrokortizonu a dexamethasonu, inhibice syntézy / uvolňování IL-1, IL-5, IL-6 a TNF-a. Je také považován za účinný inhibitor Th produktů.2-cytokiny, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Mometason furoát je také 6krát aktivnější než beklometason dipropionát a betamethason, inhibuje produkci IL-5.
Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla detekována vysoká protizánětlivá aktivita vodního nosního spreje Nasonex Sinus jak v časném, tak v pozdním stadiu alergické reakce. To je potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, jakož i snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.
Výrazného klinického výsledku v prvních 12 hodinách aplikace nasonálního nasálního spreje Nasonex Sinus bylo dosaženo u 28% pacientů se sezónní alergickou rýmou. V průměru (50%) došlo ke zlepšení v průběhu 35,9 hodin, přičemž Nasonex Sinus vykazoval signifikantní účinnost při snižování závažnosti očních symptomů (zarudnutí, slzení, svědění) u pacientů se sezónní alergickou rýmou.
V klinických studiích u pacientů s nosními polypy prokázal přípravek Nasonex Sinus významnou klinickou účinnost při eliminaci nazální kongesce, snížení velikosti polypů, obnovení čichu ve srovnání s placebem.
V klinických studiích s účastí pacientů ve věku> 12 let, Nasonex Sinus, 200 mcg 2 krát denně, prokázal vysokou účinnost při snižování závažnosti symptomů rinosinusitidy ve srovnání s placebem. Během 15 dnů léčby byly příznaky rinosinusitidy vyhodnoceny podle skóre závažných symptomů (MSS) (bolest v obličeji, tlak v dutinách, bolest s tlakem, bolest v dutinách, rinorea, hlen sběhující po zadní části hrdla a kongesce nosu) ). Účinnost amoxicilinu 500 mg 3krát denně se významně nelišila od placeba při snižování závažnosti symptomů rinosinusitidy na stupnici MSS. Během sledovaného období po ukončení léčby byl počet relapsů ve skupině s Nasonex Sinus nízký a srovnatelný se skupinou amoxicilinu a placebem. Trvání léčby akutní rinosinusitidy nebylo odhadováno na 15 dnů.
Farmakokinetika. Biologická dostupnost mometason furoátu při použití ve formě nosního spreje je

Nasonex sinus

Nasonex Sinus - dekongestant, syntetický kortikosteroid. Základem léčiva je monohydrát mometason furoátu. Kromě anti-edematózního účinku také působí protizánětlivě. Inhibuje uvolňování mediátorů alergických reakcí. Používá se u alergické rýmy, jak pro symptomatickou terapii, tak pro prevenci. Používá se při léčbě akutní sinusitidy jako adjuvans. Nasonex Sinus lze používat od dvanácti let. Pro léčbu nosních polypů - od věku osmnácti let. Podobnosti v podrobných pokynech.

Návod k použití Nasonex Sinus

Složení

1 dávka spreje obsahuje monohydrát mometason furoátu (mikronizovaný) v množství ekvivalentním 50 μg mometason furoátu (bezvodého);

pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy), glycerin, monohydrát kyseliny citrónové, citrát sodný, dihydrát, polysorbát 80, benzalkonium chlorid, čištěná voda.

Indikace

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let. Preventivní léčba středně závažné až těžké alergické rýmy se doporučuje zahájit 4 týdny před očekávaným začátkem období poprášení.

Jako pomocná terapeutická látka při léčbě akutní sinusitidy antibiotiky u dospělých (včetně starších osob) a dětí starších 12 let.

Léčba příznaků akutní sinusitidy bez známek těžké bakteriální infekce u dospělých a dětí starších 12 let.

Léčba nosních polypů a souvisejících symptomů, včetně nazální kongesce a ztráty zápachu u pacientů starších 18 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli neaktivní složku léčiva.

Léčivo by nemělo být používáno v přítomnosti neošetřené lokalizované infekce s postižením nosní sliznice.

Protože kortikosteroidy mají za následek potlačení hojení ran, pacienti, kteří nedávno podstoupili operaci v nosní dutině nebo kteří měli poranění, nemohou nosní GCS používat, dokud nedojde k hojení.

Dávkování a podávání

Před použitím nové lahvičky s lékem je třeba provést kalibraci. Kalibrace se provádí asi 10 kliknutími dávkovacího zařízení, což vytváří stereotypní tok léčiva, ve kterém se s každým lisem uvolní přibližně 100 mg suspenze obsahující 50 ug mometasonu (jedna dávka). Není-li nosní sprej používán po dobu 14 dnů nebo déle, je nutné před dalším použitím znovu kalibrovat 2 lisy, dokud nebude pozorován plný průtok. Před použitím trysku nepropichujte.

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Pokud je tryska ucpaná, je třeba odstranit plastový uzávěr, jemně zatlačit na bílý kroužek, je snadné vyjmout trysku a opláchnout ji teplou tekoucí vodou, osušit ji a umístit na původní místo. Nepokoušejte se čistit trysku jehlou nebo jiným ostrým předmětem, protože takové činnosti poškodí dávkovač.

Velmi důležité je pravidelné čištění trysky.

Před každým použitím důkladně očistěte nos hlenu.

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy: u dospělých (včetně starších osob) a dětí starších 12 let se doporučuje profylaktická a terapeutická dávka léku, což je 2 injekce (každá 50 µg) v každé nozdry 1 krát denně (celková denní dávka je 200 mg). mcg). Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii se doporučuje snížit dávku na 1 injekci do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka je 100 μg).

Pokud nelze dosáhnout oslabení symptomů onemocnění použitím léčiva v doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na maximálně: 4 injekce do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka - 400 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Léčivo vykazovalo klinicky významný nástup účinku během 12:00 po prvním použití u některých pacientů se sezónní alergickou rýmou. Plného přínosu léčby však nelze dosáhnout během prvních 48 hodin, takže pacient musí pokračovat v pravidelném užívání, aby se dosáhlo plného terapeutického účinku.

U dětí ve věku 2 až 11 let je doporučená terapeutická dávka 1 injekce (50 µg) do každé nosní dírky 1 krát denně (celková denní dávka je 100 µg).

Pomocná léčba akutní sinusitidy. Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let doporučují terapeutickou dávku 2 injekce (50 µg) do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka - 400 µg).

Pokud nelze dosáhnout oslabení symptomů onemocnění použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na 4 injekce do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka je 800 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Akutní rinosinusitida. Dospělí a děti starší 12 let doporučují terapeutickou dávku, což je 2 injekce (každá 50 µg) do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka je 400 ug).

Nosní polypy. U pacientů starších 18 let (včetně starších osob) je doporučená dávka 2 injekce (každá 50 µg) do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka je 400 µg). Po dosažení klinického účinku se doporučuje snížit dávku na 2 injekce do každé nosní dírky 1 krát denně (celková denní dávka - 200 µg).

Předávkování

Vzhledem k tomu, že systémová biologická dostupnost léku v C mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Nasonex Sinus Spray nasální, dávkovaný, 50 ug / dávka, 10 g (60 dávek) v jedné lahvičce

Složení

účinná látka: 1 dávka spreje obsahuje monohydrát mometason furoátu (mikronizovaný) v množství ekvivalentním 50 μg mometason furoátu (bezvodého);

pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza a sodná sůl karboxymethylcelulózy), glycerin, kyselina citrónová, monohydrát, citrát sodný, dihydrát, polysorbát-80, roztok benzalkoniumchloridu, čištěná voda.

Forma dávkování

Nastříkejte nazální, dávkujte.

Farmakoterapeutická skupina

Decongestanty a jiná léčiva pro lokální použití při onemocnění nosní dutiny. Kortikosteroidy. ATC kód R01A D09.

Indikace

  • Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí od 2 let. Preventivní léčba středně závažné až těžké alergické rýmy se doporučuje zahájit 4 týdny před očekávaným začátkem období poprášení.
  • Jako pomocná terapeutická látka při léčbě akutních epizod sinusitidy u antibiotik u dospělých (včetně starších osob) a dětí starších 12 let.
  • Léčba symptomů akutní rinosinusitidy bez známek těžké bakteriální infekce u dospělých a dětí starších 12 let.
  • Léčba nosních polypů a souvisejících symptomů, včetně nazální kongesce a ztráty zápachu u pacientů starších 18 let.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo jinou neaktivní složku léčiva.

Léčivo by nemělo být používáno v přítomnosti neošetřené lokalizované infekce s postižením nosní sliznice.

Vzhledem k tomu, že kortikosteroidy mají za následek inhibici hojení ran, pacienti, kteří nedávno podstoupili operaci v nosní dutině nebo kteří měli poranění, nemohou nosní kortikosteroid používat, dokud nedojde k hojení.

Dávkování a podávání

Před použitím nové lahvičky s lékem je třeba provést kalibraci. Kalibrace se provádí asi 10 kliknutími dávkovacího zařízení, což vytváří stereotypní tok léčiva, ve kterém se s každým lisem uvolní přibližně 100 mg suspenze obsahující 50 ug mometasonu (jedna dávka). Pokud se nosní sprej nepoužívá po dobu 14 dnů nebo déle, před další aplikací, musíte opakovat „neproniknutelný“ 2 lisy, dokud není pozorován plný průtok. Před použitím trysku nepropichujte.

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte.

Je-li tryska ucpaná, je nutné odstranit plastový kryt jemným zatlačením na bílý kroužek, je snadné vyjmout trysku a opláchnout ji teplou tekoucí vodou, osušit ji a umístit na původní místo. Nepokoušejte se čistit trysku jehlou nebo jiným ostrým předmětem, protože takové činnosti poškodí dávkovač.

Velmi důležité je pravidelné čištění trysky.

Před každým použitím důkladně očistěte nos hlenu.

Léčba sezónní nebo celoroční alergické rýmy: u dospělých (včetně starších osob) a dětí starších 12 let je doporučená profylaktická a terapeutická dávka léčiva 2 injekce (každá 50 µg) v každé nozdry 1 krát denně (celková denní dávka - 200 µg).. Po dosažení terapeutického účinku pro udržovací terapii se doporučuje snížit dávku na 1 injekci do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka je 100 μg).

Pokud nelze dosáhnout oslabení symptomů onemocnění použitím léčiva v doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na maximálně: 4 injekce do každé nosní dírky 1krát denně (celková denní dávka - 400 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Léčivo vykazovalo klinicky významný nástup účinku během 12 hodin po prvním použití u některých pacientů se sezónní alergickou rýmou. Plné výhody léčby však nelze dosáhnout během prvních 48 hodin, takže pacient musí pokračovat v pravidelném užívání, aby se dosáhlo plného terapeutického účinku.

U dětí ve věku 2-11 let je doporučená terapeutická dávka 1 injekce (50 µg) v každé nozdry 1 krát denně (celková denní dávka je 100 ug).

Pomocná léčba akutních epizod sinusitidy. U dospělých (včetně starších osob) a dětí starších 12 let je doporučená terapeutická dávka 2 injekce (50 µg) do každé nosní dírky dvakrát denně (celková denní dávka je 400 µg).

Pokud nelze dosáhnout oslabení symptomů onemocnění použitím léčiva při doporučené terapeutické dávce, denní dávka může být zvýšena na 4 injekce do každé nosní dírky 2x denně (celková denní dávka je 800 μg). Po snížení příznaků onemocnění se doporučuje snížení dávky.

Akutní rinosinusitida. Dospělí a děti starší 12 let mají do každé nosní dírky 2krát denně doporučenou terapeutickou dávku 2 dávky (50 µg) (celková denní dávka je 400 ug).

Nosní polypy. U pacientů ve věku 18 let (včetně starších pacientů) je doporučená dávka 2 injekce (každá 50 µg) do každé nosní dírky dvakrát denně (celková denní dávka je 400 µg). Po dosažení klinického účinku se doporučuje snížit dávku na 2 injekce do každé nosní dírky 1 krát denně (celková denní dávka - 200 µg).

Nežádoucí účinky

Během klinických studií se sezónní a celoroční alergickou rýmou byly tyto nežádoucí příhody pozorovány v souvislosti s užíváním přípravku Nasonex® Sinus: bolesti hlavy (8%), krvácení z nosu (tj. Zjevné krvácení, stejně jako vypuštění krvavého hlenu nebo krevních sraženin) ( 8%), faryngitida (4%), pocit pálení v nose (2%), podráždění (2%) a ulcerózní změny (1%) nosní sliznice. Vývoj takových nežádoucích účinků je typický při použití jakéhokoliv nosního spreje obsahujícího kortikosteroidy. Nosní krvácení se zastavilo nezávisle a bylo mírné, vyskytovalo se častěji než u placeba (5%), ale méně často než u jiných intranasálních kortikosteroidů, které byly studovány a používány jako aktivní kontrola (u některých z nich byl výskyt krvácení z nosu až 15). %). Výskyt jiných nežádoucích účinků byl srovnatelný s výskytem placeba.

U dětí byl výskyt nežádoucích příhod, včetně krvácení z nosu (6%), bolesti hlavy (3%), pocit podráždění nosu (2%) a kýchání (2%), srovnatelný s placebem.

Po intranasálním podání mometason furoátu může být někdy pozorována alergická reakce okamžitého typu (například bronchospasmus, dušnost). Velmi vzácně došlo k anafylaktickým reakcím a angioedému.

Bylo hlášeno o izolovaných případech chutí a vůní.

Pokud používáte nosní sprej Nasonex ® Sinus jako doplněk při léčbě akutních epizod sinusitidy, byly pozorovány tyto nežádoucí příhody, jejichž incidence byla v porovnání s placebem: bolest hlavy (2%), faryngitida (1%), pocit pálení v nose (1%) ) a podráždění nosní sliznice (1%). Nosní žlázy byly středně výrazné a četnost jejich výskytu při použití spreje Nasonex® Sinus byla také srovnána s četností krvácení z nosu s placebem (5%, resp. 4%).

U pacientů s nosními polypy, akutní rinosinusitidou s použitím spreje Nasonex® Sinus, byl celkový počet výše uvedených nežádoucích účinků srovnáván s placebem a podobný množství pozorovanému u pacientů s alergickou rýmou.

Výskyt infekce horních cest dýchacích byl hlášen u 1% pacientů, kteří užívali přípravek Nasonex Sinus k léčbě nosních polypů, což bylo porovnáno s placebem.

Velmi vzácně se při intranasálním podání kortikosteroidů vyskytly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšení nitroočního tlaku.

Při užívání intranasálních kortikosteroidů byly hlášeny vzácné případy glaukomu a / nebo šedého zákalu.

Předávkování

Vzhledem k tomu, že systémová biologická dostupnost léku ® Sinus se používá pro těhotné ženy a ženy, které kojí pouze tehdy, pokud očekávaný přínos z jeho použití odůvodňuje potenciální riziko pro matku, plod nebo dítě. Děti, jejichž matky během těhotenství užívaly kortikosteroidy, by měly být pečlivě vyšetřeny na možnou hypofunkci nadledvin.

Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, kterým byl podáván přípravek Nasonex Sinus, bylo v denní dávce 100 mg po dobu jednoho roku použito zpomalení růstu.

Bezpečnost a účinnost přípravku Nasonex® Sinus při léčbě nosních polypů u dětí a dospívajících mladších 18 let, příznaků rinosinusitidy u dětí mladších 12 let a sezónní nebo celoroční alergické rýmy u dětí mladších 2 let nebyly studovány.

Funkce aplikace

Užívání této drogy u malých dětí by mělo být prováděno s pomocí dospělých.

Léčivo by nemělo být používáno v přítomnosti neošetřené lokální infekce se zapojením do procesu nosní sliznice.

Přípravek Nasonex ® Sinus by měl být používán s opatrností nebo by neměl být vůbec používán u pacientů s aktivní nebo latentní tuberkulózní infekcí dýchacích cest, stejně jako u neléčených plísňových, bakteriálních, systémových virových infekcí nebo infekcí herpes simplex s poškozením očí.

Po 12 měsících léčby přípravkem Nasonex® Sinus nebyly pozorovány žádné známky atrofie nosní sliznice; Navíc mometason furoát přispěl k normalizaci histologického obrazu nosní sliznice. Stejně jako u každé dlouhodobé léčby musí být pacienti, kteří užívají lék několik měsíců nebo déle, pravidelně vyšetřováni, aby se zjistili možné změny v nosní sliznici. V případě lokalizované houbové infekce nosu nebo hltanu může být nezbytné přerušit léčbu léčivem nebo vhodnou léčbou. Podráždění sliznice nosu a hltanu, které přetrvává po dlouhou dobu, může být také indikací k zastavení léčby léčivem.

Ačkoliv léčivo u většiny pacientů kontroluje nosní symptomy, současné užívání vhodné doplňkové terapie může dále zmírnit další symptomy, zejména oční symptomy.

Při dlouhodobé léčbě přípravkem Nasonex Sinus nebyly pozorovány žádné známky inhibice funkce systému hypotalamus-hypofýza-nadledviny. Pacienti, kteří po dlouhodobé systémové léčbě kortikosteroidy pokračují v léčbě nosního spreje, by měli být pečlivě sledováni. Přerušení systémových kortikosteroidů u těchto pacientů může vést k nedostatečnosti funkce kůry nadledvinek, což může vyžadovat obnovení systémové léčby kortikosteroidy a jinou vhodnou léčbu.

Při přechodu ze systémové léčby kortikosteroidy na léčbu přípravkem Nasonex® Sinus se u některých pacientů mohou objevit příznaky vysazení kortikosteroidů (např. Bolest kloubů a / nebo svalů, pocit únavy a deprese), u některých pacientů, spolu s úlevou z nosních symptomů. Tito pacienti musí být konkrétně přesvědčeni o vhodnosti pokračování léčby sprejem. Změna terapie může také odhalit alergická onemocnění (jako je alergická konjunktivitida, ekzémy atd.), Která se vyvinula dříve a byla maskována systémovou terapií kortikosteroidy.

Pacienti, kteří užívají kortikosteroidy, mohou mít potenciálně sníženou imunitní reaktivitu a musí být varováni před zvýšeným rizikem infekce, když přijdou do kontaktu s pacienty u některých infekčních onemocnění (např. Planých neštovic, spalniček), a také o nutnosti poradit se s lékařem, pokud k takovému kontaktu došlo.

Potenciální riziko Cushingova syndromu se může objevit při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách.

Po použití intranasálních kortikosteroidů byly velmi vzácně hlášeny příklady perforace nosního septa nebo zvýšeného nitroočního tlaku.

Při provádění placebem kontrolovaných klinických studií u dětí, které dostávaly lék v denní dávce 100 mg po dobu 1 roku, nebyla pozorována retardace růstu.

Pacienti by měli být upozorněni, aby okamžitě navštívili lékaře, pokud se objeví příznaky závažné bakteriální infekce, jako je zvýšení tělesné teploty, závažná unilaterální bolest tváře nebo bolest zubů, orbitální nebo periorbitální otok / edém nebo zhoršení po počátečním zlepšení.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Přípravek Nasonex® Sinus byl podáván současně s loratadinem a nebyl zaznamenán žádný vliv na plazmatickou koncentraci loratadinu nebo jeho hlavního metabolitu a mometason furoát nebyl v krevní plazmě detekován ani při nejnižší koncentraci. Společná terapie byla dobře snášena.

Údaje o interakcích s jinými léky nejsou uvedeny.

Farmakologické vlastnosti

Mometason furoát je syntetický kortikosteroid pro lokální použití, který má výrazný protizánětlivý účinek. Lokální protizánětlivý účinek mometason furoátu se projevuje v dávkách, při kterých se nevyskytují žádné systémové účinky.

Mechanismus protizánětlivého a antialergického účinku mometason furoátu je v podstatě spojen s jeho schopností inhibovat uvolňování mediátorů alergických reakcí. Mometason furoát významně snižuje syntézu / uvolňování leukotrienů z leukocytů pacientů trpících alergickými onemocněními. Mometason furoát vykazoval desetkrát vyšší aktivitu na buněčné kultuře než jiné steroidy, včetně beklometason dipropionátu, betamethasonu, hydrokortizonu a dexamethasonu, inhibice syntézy / uvolňování IL-1, IL-5, IL-6 a TNFa. Je také účinným inhibitorem Th2 cytokiny, IL-4 a IL-5 z lidských CD4 + T buněk. Mometason furoát je také 6krát aktivnější než beklometason dipropionát a betamethason, s ohledem na inhibici produkce IL-5.

Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na nosní sliznici byla zjištěna vysoká protizánětlivá aktivita vodního nosního spreje Nasonex® Sinus jak na počátku, tak v pozdních fázích alergické reakce. To bylo potvrzeno poklesem (ve srovnání s placebem) hladiny histaminu a aktivity eosinofilů, stejně jako snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.

Výrazného klinického účinku během prvních 12 hodin aplikace nasonálního nasálního spreje Nasonex® Sinus bylo dosaženo u 28% pacientů se sezónní alergickou rýmou. V průměru (50%) úleva přišla do 35,9 hodin. Nasonex ® Sinus navíc vykazoval významnou účinnost při snižování očních symptomů (zarudnutí, slzení, svědění) u pacientů se sezónní alergickou rýmou.

V klinických studiích zahrnujících pacienty s nosními polypy, Nasonex® Sinus prokázal významnou klinickou účinnost při zmírnění nazální kongesce, snížení velikosti polypů, obnovení čichu ve srovnání s placebem.

V klinických studiích s účastí pacientů ve věku 12 let a starších prokázala Nasonex® Sinus 200 mcg dvakrát denně vysokou účinnost při zmírnění příznaků rinosinusitidy ve srovnání s placebem. Během 15 dnů léčby byly příznaky rinosinusitidy vyhodnoceny podle skóre závažných symptomů (MSS) (bolest v obličeji, tlak v dutinách, bolest v tlaku, bolest v dutinách, rinorea, hlen sbíhající po hřbetě hrdla a kongesce nosu) ). Účinnost amoxicilinu 500 mg třikrát denně se významně nelišila od placeba s ohledem na zmírnění symptomů rinosinusitidy na stupnici MSS. Během sledovaného období po ukončení léčby byl počet relapsů ve skupině Nasonex® Sinus nízký a srovnatelný se skupinou amoxicilinu a placebem. Délka léčby akutní rinosinusitidy po dobu delší než 15 dnů nebyla hodnocena.

Biologická dostupnost mometason furoátu při použití ve formě nosního spreje je v blízkosti dětí přibližně C. Chraňte před mrazem.

Balení

Na 10 g (60 dávek) suspenzí v polyethylenové láhvi s rozprašovačem dávkovací pumpy, uzavřený uzávěr. Na 1 láhev v krabici.

Kategorie Dovolená

Výrobci

Schering-Plough Labo N. V., Belgie.

MSD International GmbH (pobočka Singapur), Singapur / MSD International GmbH (pobočka Singapur), Singapur.

Poloha

Industry Park 30, Heist-op-den-Berg, Antverpy, B-2220, Belgie / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antverpy, B-2220, Belgie.

70 Tuas West Drive, 638414, Singapur / 70 Tuas West Drive, 638414, Singapur.

Zanechat komentář mohou jen registrovaní uživatelé (Login and Register)

Mezi Další Články O Laryngitida