ZRUŠENÍ A HEREDITA

(JAK JSOU GENETICKÉ PROGRAMY NEPOTŘEBUJE PROVÁDĚT)
viz Epigenetika - kontrola genomu

CANCER HEREDITY

Stejně jako dědičnost se toto téma týká mnoha lidí, kteří vědí o rakovině u jednoho ze svých příbuzných. Moderní vědecké studie zjistily, že většina onkologických onemocnění nesouvisí s dědičným karcinomem, ale nejčastěji je výsledkem přechodu na prekancerózní onemocnění.
Geneticky se přenáší pouze dědičná predispozice k rakovině.

Existují však také dědičné typy rakoviny. Podle různých údajů od 7% do 10% případů zhoubných nádorů v důsledku dědičnosti.
Mezi nejčastější dědičné formy rakoviny patří: karcinom prsu, rakovina vaječníků, rakovina plic, rakovina žaludku, rakovina tlustého střeva,
melanom, akutní leukémii (viz ↓). Tato kategorie rakoviny, ale s nižším stupněm dědičnosti, zahrnuje neuroblastomy, nádory žláz s vnitřní sekrecí, rakovinu ledvin (viz ↓).

V nejdůležitější roli, a to jak v procesu vzniku prekancerózních onemocnění, tak v procesu realizace dědičných forem rakoviny, hraje komplex vrozených morfologických, psychologických a funkčních charakteristik člověka, tzv. „Biologické ústavy“.
Ústava člověka je vyjádřena v určitých formách jeho postavy, barvy očí, kůže a vlasů, psycho-emocionální organizace a charakteristických reakcí těla na různé druhy účinků. Současně má každá ústava své „slabé vazby“, což se projevuje zvýšenou zranitelností určitých tkání a jejich připraveností k určitým typům patologických změn - „diatéze“.
Vrozené slabosti různých orgánů vždy doprovázejí různé typy diatézy.
Tyto tři genetické složky: konstituce, diatéza a orgánová slabost určují dědičnou predispozici k onkologickým onemocněním.

Stanovení individuální konstituce, rozmanitosti diathesis a kongenitální orgánové slabosti, která existuje (tj. Pravděpodobné cílové orgány na pozadí existujícího dědičného břemene rakoviny) je možné pomocí biologicky vysoce citlivé metody zkoumání duhovky.

PREVENCE HEREDITARY CANCER

Strategie aktivní prevence rakoviny je prevence dědičné rakoviny. Nesení dědičných komplikací u různých typů rakoviny neznamená 100% pravděpodobnost výskytu onemocnění. Objev genetické predispozice k určitým typům rakoviny zároveň vyvolal řadu obtížných otázek.
Tak například nejnepříjemnějším momentem je, že přeprava genetických predispozic, které snášejí sklon k rakovině, se neprojeví až do nástupu nádoru. To znamená, že dnes je nemožné předem vědět, kdo z rodinných příslušníků, kteří jsou predisponováni k dědičné rakovině, se vyvíjí neoplastickou chorobu a kdo může žít v míru. Z tohoto důvodu musí být všichni členové těchto rodin automaticky zařazeni do vysoce rizikové skupiny.

Ale problém není jen to. I v případě 100% genetického potvrzení rizika konkrétní osoby určitého typu dědičného karcinomu je volba preventivních opatření extrémně obtížná a velmi omezená, zejména pokud jde o zdravější zdravé nosiče.
Současně je vždy velmi pochybná potřeba a přínos provádění nadměrně kardinálních intervencí, jako je například profylaktické odstranění mléčných žláz.
Ve stejné době, prosté pozorování (dokonce s onkologem) v případech rodinné citlivosti na rakovinu není aktivní prevencí rakoviny, ale s největší pravděpodobností se zdá být pasivní očekávání rakoviny. Navíc dnes
Onkologie nemá spolehlivé prostředky pro prevenci dědičné rakoviny.

V tomto ohledu je velmi zajímavý způsob aplikace autonosodů, který je založen na principu klasických autovakcín, který je dostupný v homeopatii.
Díky této metodě je možné provést hlubokou biologickou reorganizaci těla.
s posilováním ústavy a diatézy s existujícími orgánovými slabostmi, stejně jako významně snižují aktivitu vnitřních onkogenních faktorů.

TYPY HEREDITÁRNÍCH RAKŮ

Schopnost pacienta a pacienta být trpělivou, když je dědičnost zhoršena jakýmkoliv onkologickým onemocněním, jakož i obecné znalosti prvních známek rakoviny, umožňují účinná opatření pro aktivní prevenci rakoviny.

P ak prsní žlázy je nejčastějším nádorem u žen.
Dědičná povaha je indikována nádory prsu u blízkých příbuzných (babička, matka, tety, sestry). Pokud jeden z těchto příbuzných trpěl rakovinou prsu, pak je riziko, že onemocní zdvojnásobí. Pokud jsou dva nemocní
od blízkých příbuzných, riziko nákazy je více než pětinásobek průměrného rizika. Pravděpodobnost onemocnění se zvyšuje zejména tehdy, pokud byla diagnóza karcinomu prsu provedena u jednoho z uvedených příbuzných ve věku do 50 let.

R ovariální vaječníky tvoří asi 3% všech vzniklých maligních nádorů
u žen. Pokud měli nejbližší příbuzní (matka, sestry, dcery) případy rakoviny vaječníků, nebo se vyskytlo několik případů onemocnění ve stejné rodině (babička, teta, neteř, vnučka), pak je vysoká pravděpodobnost, že v této rodině je rakovina vaječníků dědičná. Pokud byli příbuzní prvního příbuzenství diagnostikováni s rakovinou vaječníků, pak je individuální riziko ženy z této rodiny v průměru
trojnásobek průměrného rizika rakoviny vaječníků. Riziko se zvyšuje ještě více, pokud byl nádor diagnostikován u několika blízkých příbuzných.

Bolesti žaludku Asi 10% rakovin žaludku má rodinnou historii.
Dědičná povaha onemocnění je určena identifikací případů rakoviny žaludku u několika členů stejné rodiny. Bylo zjištěno, že rakovina žaludku je častější u mužů, stejně jako u rodinných příslušníků s krevní skupinou II. Příkladem učebnice je rodina Napoleona Bonaparteho, ve které rakovina žaludku vznikla v sobě a
nejméně osm blízkých příbuzných.

Rakovina plic je nejčastější rakovina u mužů a druhá nejčastější u žen. Nejčastější příčinou rakoviny plic je obvykle považován za kouření. Nicméně, jak vědci z University of Oxford zjistili, tendence kouřit a tendence k rakovině plic jsou zděděny "spojené". Pro tuto skupinu lidí je obzvláště důležitá intenzita kouření, protože pravděpodobnost vzniku rakoviny plic je trvale vysoká, i když se snaží minimalizovat počet cigaret. Aby se předešlo nešťastným následkům pro zdraví, je nutné úplné ukončení kouření.

R ak pupeny se často vyvíjejí jako náhodná událost. Vyvíjí se pouze 5% karcinomů ledvin.
na pozadí dědičné predispozice, zatímco muži jsou nemocní více než dvakrát ve srovnání se ženami. Pokud se další příbuzní (rodiče, bratři, sestry nebo děti) vyvinuli zhoubný nádor ledvin nebo mezi všemi členy rodiny, došlo k několika případům rakoviny této lokalizace (včetně prarodičů, strýců, tety, synovců, bratranců a bratrů a vnoučat). je pravděpodobné, že se jedná o dědičnou formu onemocnění. To je zvláště pravděpodobné, pokud se nádor vyvinul.
do věku 50 let, nebo jsou postiženy obě ledviny.

Ve většině případů není prostata zděděna. Dědičná rakovina prostaty má vysokou pravděpodobnost, když se nádor přirozeně vyskytuje z generace na generaci, kdy jsou nemocní tři nebo více příbuzných prvního stupně (otec, syn, bratr, synovec, strýc, dědeček), když se choroba v příbuzných vyskytuje v relativně mladém věku ( mladší 55 let). Riziko rakoviny prostaty se zvyšuje ještě více, pokud jsou současně nemocní i někteří členové rodiny. Rodinné případy tohoto onemocnění se vyvíjejí v důsledku společného působení dědičných faktorů a vlivu určitých faktorů prostředí, návyků chování.

Rakovina tlustého střeva Většina případů rakoviny tlustého střeva (asi 60%) se vyvíjí jako náhodná událost. Dědičné případy tvoří asi 30%.
Existuje vysoké riziko rakoviny tlustého střeva, pokud blízcí příbuzní (rodiče, bratři, sestry, děti) mají případy rakoviny tlustého střeva nebo konečníku, nebo pokud je v rodině několik případů (dědeček, babička, strýc, teta, vnuci, bratranci).
U mužů je riziko mírně vyšší než u žen. Pravděpodobnost tohoto nárůstu se dále zvyšuje, pokud mezi nemocnými byli lidé mladší 50 let.
Navíc familiární střevní polypóza způsobuje rakovinu tlustého střeva. V době jeho výskytu jsou polypy benigní (to znamená nekancerózní), ale pravděpodobnost jejich malignity (malignity) se blíží 100%, pokud nejsou léčeny včas. Většina z těchto pacientů je diagnostikována polypy.
ve věku 20-30 let, ale může být detekován i u dospívajících.
Rodinní příslušníci, kteří jsou nositeli i „oslabené“ (oslabené) polypózy, která je charakterizována malým počtem polypů, jsou také vystaveni riziku vzniku nádorů jiných lokalizací: žaludku, tenkého střeva, slinivky břišní a štítné žlázy, stejně jako nádorů jater.

Štítná žláza Existují zprávy o dědičných formách karcinomu štítné žlázy, které zahrnují 20 až 30% případů medulárního karcinomu tohoto orgánu.
Ve vzácných případech může být dědičnost tohoto onemocnění v papilární tkáni
a folikulární karcinom štítné žlázy.
Na základě údajů z epidemiologických studií se ukázalo, že dědičná predispozice a vysoké riziko vzniku rakoviny štítné žlázy se může vyskytovat častěji u lidí, kteří byli vystaveni ozáření v dětství.

Rakovina plic zděděná

Úmrtnost kuřáků neustále roste, zejména v rozvojových zemích. Rakovina plic zabíjí každý rok 6 milionů lidí. Rusko zaujímá „čestné“ čtvrté místo na světě v počtu kuřáků po Číně, Indii a Indonésii.

Tak proč, navzdory hojnosti děsivých informací o nebezpečích kouření, lidé nejsou součástí jejich smrtícího zvyku? Rozsáhlou studii zaměřenou na studium závislosti na nikotinu a roli dědičného faktoru provedl mezinárodní tým vědců vedených odborníky z Oxfordské univerzity. Lékaři studovali genetická data 41 000 lidí. Vědci dospěli k závěru, že největší sklon ke kouření se projevuje u lidí s určitými mutacemi v 8. a 19. chromozomu.

Ukázalo se, že účastníci studie s těmito chromozomálními abnormalitami kouřili podstatně více cigaret denně než nositelé normálních genů. V důsledku toho majitelé mutovaných chromosomů vážně zvyšují riziko vzniku rakoviny plic. Je třeba poznamenat, že pravděpodobnost vzniku rakoviny plic u těchto lidí je ještě větší, pokud se snaží omezit kouření.

Ředitelka výzkumu Carey Stefansson poznamenala, že zdravotníci mají nyní možnost identifikovat osoby, které jsou vystaveny vysokému riziku, a silně je povzbudit, aby přestali kouřit, aby se vyhnuli nešťastným účinkům na zdraví.

Kromě toho vědci zjistili, že tendence kouřit není jen zděděná, ale tato vlastnost je „spojena“ s podlahou. To znamená, že závislost na nikotinu je ve většině případů přenášena z otce na syna nebo z matky na dceru.

Mutace se mohou vyskytovat v genech, které jsou zodpovědné za produkci nikotinových receptorů. Studie ukázala, že v tomto případě existuje také zvýšená náchylnost k nikotinu. V přítomnosti mutací receptory nevnímají nadměrné kouření jako stav nebezpečný pro tělo. Proto kuřáci s takovými mutacemi kouří mnohem více. Nemají žádný smysl pro proporce, pocit kdy zastavit.

Je rakovina zděděná

Mnoho lidí je znepokojeno otázkou, zda je rakovina dědičným onemocněním, zda existuje dědičná predispozice k onkologickým onemocněním.

Rakovina je poměrně časté onemocnění. A i když existuje několik případů rakoviny v rodině mezi příbuznými, brzy je řečeno, že rakovina je zděděná. Nejčastěji je spojován s podobným životním stylem, expozicí karcinogenům nebo jednoduše s hromaděním nebezpečných mutací během přirozeného stárnutí. Až 5% všech rakovin však přímo souvisí s přítomností genetické predispozice. U některých typů nádorů je tato hodnota významně vyšší.

Hlavní dědičný karcinom

Až 10% nádorů prsu, až 20% karcinomů vaječníků a asi 3% nádorů tlustého střeva a endometria může být přičítáno dědičným onemocněním.

Dědičné nádorové syndromy jsou skupinou nemocí spojených s přenosem blízké fatální predispozice k určitému typu rakoviny z generace na generaci. Nejméně 1% zdravých lidí jsou nositeli patogenních mutací, které zvyšují riziko vzniku maligního onemocnění.

Mechanismus vývoje nádoru v přítomnosti predispozice

Normálně jsou všechny buňky těla v rovnováze mezi procesy buněčného dělení a smrti. Jediné genetické poškození v buňce je téměř vždy kompenzováno systémy opravy buněk. Jinak by každý mnohobuněčný organismus zemřel okamžitě na rakovinu. Každý člověk má navíc dvě kopie každého genu (jeden od otce, druhý od matky). I když má člověk jednu rakovinovou mutaci zděděnou po jednom z rodičů, je zcela zdravý. Tato mutace je však přítomna v každé buňce těla, takže cesta k rakovině je zkrácena, cesta od normální buňky k nádorové buňce je významně snížena. Takoví lidé mají téměř smrtelnou predispozici k rakovině, rizika stoupají až na 70-90%.

Pro tyto pacienty je charakteristické:

1. Zatěžovaná rodinná historie
2. Neobvykle časný věk vývoje nádoru
3. Přítomnost více primárních nádorů.

Pokud se lidé obvykle potýkají s rakovinou v 60-65 let, v případě dědičné rakoviny - 20-25 let dříve. Důležitým aspektem: mladí pacienti, i když jsou úspěšně vyléčeni, mají primární mnohonásobnou povahu onemocnění, tj. znovu za několik let, protože existuje genetická predispozice.

Nejznámějším typem dědičného syndromu je dědičný karcinom prsu a vaječníků, který je způsoben mutací BRCA v genu. Syndrom je nazýván tímto způsobem, je nemožné oddělit, i když nejznámější geny BRCA1 a BRCA2 jsou obvykle spojeny s rakovinou prsu. Nazývá se také syndrom „Angelina Jolie“.

Předpokládá se, že nádorová transformace vyžaduje akumulaci 5-6 mutací ve významných genech. Nerovnováha procesu buněčného dělení a smrti v důsledku genetického poškození jednotlivých buněk vede k maligní transformaci a nekontrolovanému růstu nádoru. Klíčové mutace zpravidla ovlivňují dvě skupiny genů:

1. Aktivovat protoonkogeny - tyto geny normálně spouštějí buněčné dělení. V přítomnosti aktivační mutace „nutí“ buňku, aby se neustále rozdělovala.
2. Inaktivují anti-onkogeny - obvykle tato skupina genů kontroluje systémy opravy DNA a v případě potřeby spouští přirozenou smrt buněk, apoptózu. Inaktivační mutace takových genů „vypínají“ přirozené systémy pro opravu a udržení stability buněčného genomu.

Diagnostika dědičných nádorových syndromů

Pokud jsou klinické příznaky dědičné rakoviny, pacientům se doporučuje provést molekulárně genetické testování na přítomnost charakteristického genetického poškození. Určení genetické predispozice k rakovině je velmi důležité.

Proč potřebujete vědět o predispozici k rakovině?

1. Přítomnost určitých genetických poruch vyžaduje úpravu taktiky léčby - objem operace a / nebo charakter předepsané terapie. Kromě toho, pokud existuje predispozice, je nutná opatrnost při sledování opakovaného výskytu onemocnění.
2. Při zjištění dědičné mutace se doporučuje genetické vyšetření příbuzných, aby se identifikovaly zdravé nosiče patogenních variant. Byla vyvinuta doporučení pro prevenci a včasnou detekci rakoviny pro nosiče mutací.

Vývoj technologie v blízké budoucnosti může umožnit genetický screening celé populace na různé syndromy, včetně dědičné rakoviny.

Kompletní sekvenční analýza genů (sekvenování) je obtížný a časově náročný úkol, který je v Rusku prováděn na dostatečné úrovni pouze v několika laboratořích.

Rodinná predispozice k rakovině: je zděděná?

Většina lidí, kteří jsou konfrontováni s onemocněním, jako je například zhoubný novotvar, je znepokojena tím, zda je rakovina zděděná, nebo zda jsou takové akce u nádoru neobvyklé.

Studie prováděná odborníky neposkytují jednoznačnou odpověď na otázku. Existují však informace, že dědičnost hraje důležitou roli v přenosu náchylnosti k rakovině. Pod vlivem negativních vnitřních i vnějších faktorů se realizuje - v jednom z orgánů se tvoří novotvar.

Vliv predispozice

Abychom pochopili, zda nemoc, jako je rakovina, může být přenášena z příbuzných na jejich potomky, je nutné mít úplné informace o osobě. Velký význam má důkladná sbírka anamnézy:

• individuální - zda byly starší nádory;
• rodina - přenášená z generace na generační formy rakoviny;
• profesionální - chronické toxické účinky na tělo, vyvolávající rakovinu;
• somatické - existující patologie, které mohou tlačit na vzhled nádoru.

Alarmující signály budou přítomnost opakovaných případů rakoviny u lidí mladších 50-55 let v rodině, stejně jako diagnostika nádorů u jednoho nebo několika příbuzných.

Taková fakta neznamenají, že se v určité osobě vytvoří nádor. Je však nezbytné, aby si byl vědom své predispozice k rakovině a každoročně podstoupil komplexní preventivní lékařskou prohlídku.

Jeden další faktor náchylnosti k nádorům lze nazvat chronickými lidskými patologiemi. Oslabují obranu, vytvářejí zázemí pro vznik rakovinných buněk. To platí zejména pro tzv. Prekancerózní formace - cysty, hemangiomy. Jejich přítomnost vyžaduje pozornost lékařů, další vyšetření, dodržování určitých omezení.

Genetická citlivost na rakovinu

Moderní efektivní metodou určování dědičnosti rakoviny je samozřejmě molekulárně genetické vyšetření. Jak to už dávno nebylo známo - v každé buňce lidského těla je plná informací o organismu jako celku a zejména o nádorech v něm.

Selhání, ke kterému došlo v jedné části genového řetězce, bude tedy zapamatováno a poté dáno potomkům. Zejména pokud se taková vada stane primární příčinou vzniku maligního nádoru.

Odborníci v současné době již zavedli mnoho genetických markerů náchylnosti k rakovině. Proto mohou být použity k identifikaci mutantních genů a zjištění, jaké jsou šance konkrétní osoby onemocnit zhoubným novotvarem.

Povědomí o rakovině hraje obrovskou roli v prevenci rakoviny - včas odhalit primární nádor, zahájit plnohodnotnou léčbu, přijmout opatření k zabránění přenosu „defektních“ genů do dalších generací rodiny. Existují například následující možnosti, jak zdědit gen rakoviny:

• pouze určitá část genotypového řetězce, která je zodpovědná za kódování jedné nebo jiné formy novotvaru;
• místo, které zvyšuje riziko tvorby nádoru;
• několik poškozených oblastí, které přispívají k tvorbě rakoviny v agregátu.

Kromě rodinné citlivosti by genetická rizika rakoviny měla zahrnovat i příslušnost k určité etnické podskupině. Nádory prsu jsou tedy častěji diagnostikovány v židovské populaci východní Evropy.

Kdo je ohrožen rakovinou

Riziko zhoubného novotvaru přenášeného z generace na generaci neznamená vždy, že se nádor jistě vyvíjí. Například, v mužské linii, oba otec a dědeček umírali na rakovinu prostaty. Zatímco mužský dědic žije mnoho let bez známek vzniku nádoru v prostatě nebo jiném orgánu.

Stávají se i jiné situace - člověk nemá ani podezření, že v jeho těle došlo k poruše a vzniklo centrum rakoviny. Koneckonců, žádný z jeho blízkých příbuzných předtím trpěl neoplazmy. V tomto případě je nutné studovat rodokmen těsněji na obou stranách - na mužské a ženské linii. Poškozený dědičný gen, který způsobuje vznik nádoru, může být skryt v hloubkách století.

Chcete-li se včas dozvědět o riziku rakoviny, musíte vědět, kdo je nejčastěji diagnostikován:

• lidé, jejichž blízcí po několik generací zemřeli na nějakou formu rakoviny;
• děti, jejichž rodiče, až do okamžiku početí, trpěli léčbou nádoru;
• osoby, jejichž pracovní činnost je propojena s ozařováním, chemickými nebo toxickými látkami;
• Osoby, které v genotypu odhalily přítomnost jednoho nebo několika mutovaných míst, které způsobují vznik rakoviny.

Není divu, že se říká, že ten, kdo vlastní informace, vlastní svět. V souvislosti se zhoubným nádorem je významnější než kdy jindy. Abyste byli schopni pomoci vám, musíte se co nejvíce naučit o svých předcích, rakovině z nich ao sobě.

Provocativní faktory rakoviny

Dokonce i ten, kdo zdědil poškozený gen, který je zodpovědný za vysoké riziko tvorby nádorů, má vždy šanci, že se neobjeví rakovinové ohnisko. To přispívá k silné imunitě a nepřítomnosti provokujících faktorů, které mohou tlačit na výskyt rakoviny.

Onkologové poukazují na takové „agresivní“ faktory, jako jsou:

• extrémně negativní ekologická situace - typická pro velká města, „miliony plus“ měst, kde je výskyt rakoviny extrémně vysoký;
• dlouhodobé vystavení se škodlivým, toxickým látkám - práce v nebezpečných odvětvích ohrožuje výskyt nádoru;
• porážka takových infekcí, jako je například lidský papilomavir, častý provokant rakoviny;
• stav imunodeficience - v důsledku přítomnosti závažných somatických patologií, infekce HIV;
• těžké chronické stresové situace - snižují imunitu a vyvolávají nádory;
• Individuální negativní návyky - zneužívání alkoholu, tabáku, drogových výrobků jsou často platformou pro nádory.

Všechny výše uvedené v agregátu nebo jednotlivě nepříznivě ovlivňují ochranné bariéry lidského těla. Vyčerpaný imunitní systém přestává zvládat své povinnosti a umožňuje tvorbu nádoru.

Jaké formy rakoviny jsou ženy s větší pravděpodobností dědí?

Lékařské statistiky ukazují, že v krásné části populace je až 80% rakoviny způsobeno poškozením orgánů reprodukčního systému.

Četné studie přesvědčivě prokázaly dědičnou citlivost na nádory prsu, dělohy a vaječníků. Riziko se významně zvyšuje, pokud již rodina měla v těchto orgánech diagnostiku nádorů - u matky, sestry a babičky. Zvláště pokud se rakovina objevila v raném věku - před dosažením 50–55 let.

Další informace o možnosti vzniku rakoviny je možné, pokud včas provedete genetickou studii. Pro vývoj maligního nádoru v mléčné žláze jsou zodpovědné úseky genového řetězce BRCA1, stejně jako BRCA2. Jejich mutace zvyšuje pravděpodobnost výskytu nádoru až na 80–90%.

Nicméně identifikace selhání ve specifikované části genu neznamená poslední větu. To jen ukazuje, že rakovina se může objevit v určitém období života ženy. Má možnost provádět preventivní opatření k prevenci rakoviny nebo ji identifikovat v rané fázi jejího vzniku. A odpovídající komplexní léčba je porazit nádor a zotavit se.

Mužské formy rakoviny

Pokud ženy v první řadě přichází s rakovinou reprodukčních orgánů, pak pro zástupce silné části populace je novotvar plic a tlustého střeva. Nádory prostaty a testikulárních nádorů samozřejmě také zaujímají významnou část celkových nádorových ložisek u mužů.

Všechny výše uvedené formy rakoviny mohou být zděděny osobami, v jejichž rodinách jsou novotvary a jejich předchozí stavy přenášeny přes samčí linii:

• adenomatózní polypóza střeva;
• plicní sarkoidóza;
• hyperplazie prostaty.

V časné diagnóze nádorů hraje důležitou roli ve studiu krve pro nádorové markery, stejně jako genetické abnormality. Zejména v oblastech EGFR, KRS, ALK. Touha člověka po zdravém životním stylu, odvykání kouření, alkohol, vyvážená strava pomáhá snižovat riziko vzniku nádorů.

Znalost vašeho rodokmenu a historie každého příbuzného, ​​zejména jeho existujícího karcinomu, pomáhá „paže“ proti impozantnímu onemocnění s jeho komplikacemi. Pokud byl například otec nebo dědeček diagnostikován karcinom prostaty nebo rakovina plic, je nutné pečlivě sledovat jejich vlastní zdraví.

Specialisté doporučují různá preventivní opatření, aby se zabránilo vzniku nádoru. V některých případech je účelnější odstranit cílový orgán - pokud informace z provedených diagnostických vyšetření neumožňují jednoznačně odpovědět na absenci nádoru v něm.

V každém případě posuzujte, zda je rakovina přenášena či nikoliv, onkolog rozhodne individuálně. I když je v genech detekována mutace, riziko novotvaru může být významně sníženo - revidujte svůj životní styl, vzdejte se špatných návyků, posilujte imunitní systém, praktikujte nějaký sport, upravte dietu. Každý člověk je tvůrcem svého zdraví. Denní péče o něj se skládá z mnoha malých a velkých událostí, stálého dodržování doporučení lékaře, nálady vyhrát nad rakovinou.

Budeme velmi vděční, pokud budete hodnotit a sdílet je na sociálních sítích.

Rakovina a dědičnost. Dědičné formy rakoviny

Moderní věda věří, že hlavně onkologické nádory jsou výsledkem prekancerózních stavů orgánů, vyvolaných různými chorobami a negativními vnějšími faktory. To, zda rakovina může být zděděná, je dnes naléhavou otázkou, která se týká zejména lidí, kteří mají mezi svými příbuznými pacienty s rakovinou.

Podle statistik má téměř 10% rakovin dědičnou etiologii. Předpokládá se, že selhání genetického systému v těle je základem pro degeneraci normálních buněk do maligních nádorů. Dědičnost rakoviny dnes je nepochybná, lékaři založili geny, které jsou zodpovědné za nesprávné buněčné dělení a rozvoj maligního procesu.

Rakovina a genetika

Genetická predispozice k onkologii vzniká i v embryu v době zvýšeného buněčného dělení. Porušení v zárodečných buňkách přispívá k rozvoji přecitlivělosti na karcinogeny a negativní vnější faktory, které mohou způsobit maligní proces.

Riziková skupina zahrnuje osoby, jejichž rodiny mají alespoň jeden predisponující faktor:

• rodinným příslušníkům již byla diagnostikována rakovina před dosažením věku 50 let;
• lokalizace tumoru je stejná pro různé členy rodiny;
• U jednoho ze zástupců rodu byl zjištěn opakující se maligní proces.

Pokud je člověk v ohrožení, neznamená to, že onemocní, ale je to stimulující faktor pro prevenci rakoviny.

Rakovina a dědičnost je dnes dostatečně studovaným tématem, vědci úspěšně provádějí molekulárně genetickou analýzu, která umožňuje identifikovat geny, které jsou náchylné k mutaci. Dnes můžeme zjistit pravděpodobnost onkologie v potomcích před počátkem. To umožňuje prevenci rakoviny a vyhnout se dědičnému přenosu mutantních genů.

Dědičnost špatných genů se může objevit v jednom z následujících scénářů:

• specifický gen je dědičný, který nese kód specifické formy onkologie;
• geny zodpovědné za predispozici k rakovině jsou přenášeny za příznivých podmínek;
• skupina genů, které jsou náchylné k mutaci a jsou schopny způsobit různé typy onkologie, je dědičné.

Genetický faktor může být přítomen nejen mezi příslušníky určitého druhu, ale také mezi etnickou skupinou lidí.

Předispozice k rakovině

Mechanismus vývoje maligního procesu na úrovni genů nebyl plně studován, bylo zjištěno, že rakovina je dědičná v extrémně vzácných případech, 1: 10 000, všechny ostatní faktory predisponují.

Existují tři skupiny zděděných poruch, které mohou vyvolat zhoubný proces:

1. Zvýšená mutace genů na onkogeny. Rozvíjí se na pozadí dědičných poruch přirozené schopnosti buňky bránit se proti genům - mutantům různých vnějších faktorů. Příčinou může být vystavení karcinogenům nebo metabolické poruše.
2. Snížená účinnost eliminace procesu mutace na buněčné úrovni, například porucha opravy DNA.
3. Dědičné autoimunitní nemoci a metabolická imunosuprese charakteristické pro patologické stavy, jako je Downova choroba nebo dětská neutropenie.

Bylo zjištěno, že nejčastěji není rakovina dědičná, ale predispozice k onkologii a chorobám, které jsou prekancerózními stavy.

Dědičné formy rakoviny

Všechny dědičné formy onkologie se vyvíjejí v důsledku genetických abnormalit, takže lékaři, kteří se spoléhají na rodinnou anamnézu, doporučují pacientům s rizikem řadu preventivních opatření. Dědičtí rakovinoví lékaři nazývají rodinu a rozlišují několik forem zhoubného procesu:

• Rakovina prsu je běžná rakovina, pokud je alespoň jeden blízký příbuzný nemocný, riziko se zdvojnásobí, zejména pokud se tento proces vyskytl před 50 lety.
• Zhoubný nádor vaječníků - je-li v rodině s tímto typem rakoviny několik žen, je onkologie dědičná, riziko vzniku onemocnění se trojnásobně zvyšuje.
• Rakovina žaludku - 10% diagnostikovaných případů je dědičného původu, nejčastěji se vyskytuje více než jeden případ v rodině. Muži jsou náchylnější k tomuto onemocnění, zejména těm, kteří mají druhou krevní skupinu.
• Rakovina plic je nejčastější rakovina, je na prvním místě v prevalenci mezi mužskou populací a druhá u žen. Spouštěcím faktorem je hlavně kouření a škodlivé pracovní podmínky. Je důležité, aby intenzita kouření nehrála roli, ani minimální počet cigaret nesnižuje riziko vzniku rakoviny.
• Rakovina ledvin - podle statistik je tato forma onkologie dědičná pouze v 5% případů, muži jsou náchylnější k rakovině ledvin než ženy. Pravděpodobnost dědičné formy onemocnění se zvyšuje, pokud je rakovina diagnostikována u několika členů rodiny, zejména před 50 lety věku.
• Střevní rakovina - hlavní příčinou dědičné rakoviny je familiální střevní polypóza. Navzdory benigní povaze polypů je jejich degenerace na rakovinný nádor pravděpodobně téměř 100%, jedinou cestou, jak tomu zabránit, je včasné léčení patologie.
• Medulární karcinom štítné žlázy - věří se, že tato forma je dědičná, mnohem méně často v jedné rodině jsou případy recidivy papilární nebo folikulární rakoviny štítné žlázy. Faktor, který spouští proces na genetické úrovni, nejčastěji je vliv záření, zejména u dětí.
  Hlavním počtem onkologických onemocnění je vliv vnějších faktorů a věkově podmíněných změn genů, ale 5-7% případů je výsledkem dědičné mutace genů.

Prevence dědičného karcinomu

Dědičnosti rakoviny nelze zabránit, pro preventivní účely je možné pouze pozorovat a radit ohrožené rodiny.

Preventivní opatření zahrnují:

• vyvážená strava;
• vyloučení z nabídky klobás, uzeného masa a konzervovaných potravin;
• vzdát se špatných návyků;
• každoročně podstoupit lékařskou prohlídku, zejména po 40 letech;
• při zvýšených rizicích provádět jednou ročně ultrazvuk, zejména orgánů, které v onkologických procesech v rodinných příslušnících podstoupí onkologické procesy;
• ženy chodí do gynekologa každých šest měsíců a mají mamogram;
• při vysokých rizicích je nutné provádět každoroční krevní testy nádorových markerů;
• mít děti do 35 let, minimalizovat potraty, kojit;
• ovládat svou váhu;
• vyhnout se stresovým situacím;
• léčit všechny nemoci v těle, předcházet chronickým formám;
• pokusit se vyloučit karcinogenní faktory ze života;
• sportovat a vést aktivní životní styl.

Lidé v ohrožení by měli brát preventivní opatření vážně. Neustálé sledování Vašeho zdraví pomůže včas rozpoznat onkologický proces. Zjistit, zda je rakovina zděděná, každý člověk, který má predispozici k onkologii, může projít genetickým testem, ale člověk se nemůže chránit před rozvojem maligního procesu předem. Riziko nákazy můžete minimalizovat pouze na základě všech doporučení. Zdravý životní styl také minimalizuje pravděpodobnost dědičné onkologie.

Dědičná rakovina

Dnes není pochyb o existenci genetické predispozice k onkopatologii. Podle statistik má onkologie v 5-7% případů genetický základ. V lékařském prostředí je dokonce zvláštní termín: „rodiny s rakovinou“. Tyto rodiny se vyznačují tím, že 40% jejich příbuzných příbuzných trpí rakovinou.

Vědci byli schopni identifikovat geny, jejichž mutace přímo vyvolává tvorbu onkologie. Obvykle jsou pouze 40% krevních příbuzných nositeli specifické genové mutace. Zvláštnost těchto genů však spočívá ve skutečnosti, že se projevují až po vzniku onkocarpu. Jinými slovy, není možné předem vědět, kdo v rodině nese potenciálně nebezpečný gen. Z tohoto důvodu jsou všichni členové rodiny s rakovinou zařazeni do rizikové skupiny.

Jak odhalit rakovinnou predispozici?

Molekulární genetické testování je považováno za nejpřesnější způsob identifikace citlivosti. Geny samotné jsou informační oblasti DNA, které jsou zodpovědné za tvorbu specifického znaku. Pokud se mutace vyskytne v určitém genu, může být příčinou ohniska rakoviny. V současné fázi je známa většina genových markerů, které indikují citlivost.

Pomocí genetického testování je možné detekovat mutantní geny a zjistit, jak vysoké je riziko rakoviny. Takové povědomí vám umožňuje provádět preventivní opatření nebo léčit rakovinu včas. Kromě toho pomáhá zabránit přenosu nebezpečných genů na potomky.

Jednotlivé druhy dědičné onkologie

Existuje několik způsobů, jak zdědit potenciálně nebezpečné geny.

• dědičnost specifického genu zodpovědného za kódování určitého typu onkologie;
• dědičnost genu, který zvyšuje riziko vzniku onemocnění;
• dědičnost několika vadných genů provokujících tvorbu onkokolu.

Onkologie prsu

Tento typ zděděného zhoubného nádoru může být podezřelý, pokud s ním byl alespoň jeden příbuzný nemocný nebo s rakovinou vaječníků. Ukazatelem na přítomnost dané choroby může být poškození dvou mléčných žláz pacienta, mladého věku pacienta, přítomnost velkého množství nádorů.

Dnes je přesně známo, že následující geny vyvolávají onkologii prsu: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Hlavním měřítkem prevence této patologie je preventivní mastektomie zahrnující odstranění mléčných žláz. Kromě toho ženy starší 35 let mohou na vlastní žádost absolvovat bilaterální odstranění vaječníků.

Ovariální onkologie

Dědičný typ této odchylky je diagnostikován v 10% případů. Tento defekt je kombinován s onkologií prsu nebo tlustého střeva. Podobně jako rakovina prsu se toto onemocnění projevuje u mladých žen, jejichž příbuzní také trpí. Je důležité poznamenat, že dědičný ovariální karcinom je studován lépe než genové mutace u spontánně se tvořících nádorů.

Následující genové elementy jsou zodpovědné za výskyt onkopatologie vaječníků: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Aby bylo možné kontrolovat a včas detekovat uvažované onemocnění, doporučuje se systematicky podstoupit gynekologické vyšetření; Také je nutné provádět ultrazvuk pravidelně. Nejúčinnějším způsobem prevence je dnes odstranění orgánu.

Nádory tlustého střeva

Musíte být velmi ostražití, pokud:

• v rodině jsou nemocní s takovou rakovinou po dobu až 50 let;
• onkologie byla detekována ve dvou nebo více generacích;
• Někdo z příbuzného prvního řádu byl diagnostikován onkologií tlustého střeva.

Obvykle se u familiárního karcinomu zjistí vícečetné léze. U žen je tento defekt často kombinován s rakovinou dělohy nebo vaječníků. Lidé s genetickou predispozicí se doporučuje, aby každý rok podstoupili kolonoskopii; ženy budou také muset udělat ultrazvuk orgánů v pánvi.

Plicní rakovina

Z dědičných forem této odchylky zpravidla trpí mladé ženy, které ani nekouří. Přítomnost této rakoviny v rodině také označuje dědičnost. Pokud nemoc zasáhla blízkého příbuzného, ​​šance na její odhalení se zvyšuje o 50%. Kouření může vyvolat genetickou plicní onkologii; Tento špatný zvyk zvyšuje pravděpodobnost primárního projevu patologických novotvarů.

Vědci zjistili, že členové negroidní rasy jsou náchylnější ke zdědění genů zodpovědných za vznik rakoviny plic. Taková odchylka je diagnostikována pomocí fluorografie, počítačové tomografie a zobrazování magnetickou rezonancí.

Pro větší přesnost se provádí genetická analýza, která nalezne mutace v genových složkách EGFR, KRAS, ALK. Přítomnost markerů a rodinných případů neznamená, že riziko vzniku patologie nelze snížit. K tomu stačí přestat kouřit, upravovat denní stravu, dávat pozor na znečištěné místnosti.

Dědičná leukémie

Někteří vědci se domnívají, že dědičná predispozice hraje určitou roli při tvorbě leukémie: abnormality genomu se nacházejí na úrovni chromozomů, což naznačuje dědičnost. Vadný chromozom se nachází v tzv. Mutantní progenitorové buňce. Tato buňka produkuje nové defektní elementy, stimulující onemocnění.

Leukémie je často diagnostikována u lidí, jejichž příbuzní trpěli touto odchylkou. Lidé s takovými příbuznými by měli být vždy opatrní a pravidelně darovat krev. Riziko se několikanásobně zvyšuje, pokud je jedno z 1-vaječných dvojčat nemocné leukémií.

Jak sbírat med. Vaše rodinná historie?

Největší přínos mají informace shromážděné velmi pečlivě. Je nutné shromažďovat informace o všech příbuzných: rodičích, prarodičích, bratřích a sestrách. Rodinám se zvýšeným rizikem rakoviny se doporučuje:

• Připravte si informace o nejméně třech generacích příbuzných.
• Dobře analyzovat údaje o zdraví mateřských a otcovských linií. Tato potřeba je dána skutečností, že některé genové syndromy jsou přenášeny výhradně prostřednictvím ženské linie a některé pouze prostřednictvím samce.
• Uveďte podrobnosti o etnickém původu (podle vzoru obou rodičů), protože určité patologie jsou více charakteristické pro specifické rasy a etnické skupiny.
• Zaznamenávejte informace o medu. problémy každého příbuzného. Je třeba zmínit všechny problémy, protože to, co se zdá nedůležité, může být základem pro rozvoj onkopatologie.

Pro každého zástupce své rodiny, který trpí rakovinou, musíte uvést následující informace:
• umístění onkologického centra (pokud jsou k dispozici lékařské doklady, doporučuje se připojit fotokopii histologického závěru);
• věk, ve kterém byla rakovina zjištěna (to je klíčové pro stanovení potenciálně nebezpečné věkové mezery);
• vliv karcinogenů (špatné návyky, špatné pracovní podmínky, špatné podmínky prostředí v místě bydliště); tyto faktory vyvolávají v mnoha případech vznik rakoviny;
• metody diagnostiky a následné léčby.

Co dělat, když je detekována genetická predispozice?

Za prvé, nepropadejte panice. Je třeba mít na paměti, že přítomnost dědičného sklonu k rakovině nebo specifické mutace neznamená, že onkologická patologie se projeví se stoprocentní pravděpodobností. V současné době probíhá aktivní implementace protokolů pro lékařskou prevenci některých geneticky determinovaných typů rakoviny. Kromě toho je důležité dodržovat speciální dietu. Prevenci onkopatologie lze zabránit v užívání některých léků.

Znalost přítomnosti genetické predispozice pomůže přizpůsobit volbu odborné činnosti, protože často dochází k vzniku onkologických onemocnění v důsledku škodlivých pracovních podmínek. Při dobře konstruovaném pozorování je možné detekovat onkokt v časných stadiích jeho progrese. Systematické pozorování navíc umožní identifikovat poruchu asymptomatického toku, kdy osoba není narušena žádnými abnormalitami ve stavu. Včasná diagnóza a eliminace nádorových nádorů zachrání vzhled metastáz.

Časná detekce navíc způsobí, že operace bude méně traumatická. Další výhodou včasné diagnózy je, že vám umožní začít účinnou terapii s použitím různých léků.

- inovativní terapeutické metody;
- možnost účastnit se experimentální terapie;
- jak získat kvótu pro bezplatnou léčbu v onkologickém centru;
- organizačních otázkách.

Po konzultaci je pacientovi přiřazen den a čas příchodu k léčbě, oddělení terapie, pokud je to možné, je určen ošetřující lékař.

Pojďme diskutovat o onkologických onemocněních a dědičnosti

V poslední době se rakovina začala objevovat stále více a více. Mnoho vědců nazývá rakovinu - "mor 21. století". A protože se jedná o smrtelnou nemoc, kterou lze lépe diagnostikovat v raných fázích, mnoho lidí se zajímalo o otázku - „Je rakovina zděděná nebo ne?“.

Přítomnost takzvaného onkogenu v lidské DNA do 100% je prokázána a existuje pouze několik předpokladů a studií. Jak vědci naznačují, onkogen, který má pacient v rizikové skupině, se může projevit pouze s některými příznivými faktory a předtím, než bude spát. A samozřejmě existuje vysoká pravděpodobnost, že se neprojeví a člověk nebude nemocen.

Ale lékaři si začali všimnout, že existují určité druhy rakoviny, které se často objevují u pacientů, jejichž příbuzní kdysi měli stejné onemocnění. A jak se ukázalo podle statistik, existuje mnoho takových pacientů.

Vezměme si příklad, jak se rakovina přenáší. Experimenty byly prováděny s myšmi, když se myš narodila z nemocné myši a polovina potomků v průběhu svého života onemocněla rakovinou nebo benigním nádorem. V současné době se onkologové domnívají, že onkogen existuje u pacientů s rakovinou: karcinom prsu, vaječníků, střeva a leukémie.

Riziková skupina

Obvykle, je-li riziková skupina identifikována u pacienta, který se s ním může týkat, provádí se historie celé rodiny a příbuzných až do 3. generace:

1. Máte onkologii do věku 50 let?
2. Měli blízcí příbuzní rakovinu případy: máma, táta, sestra, bratr.
3. Zda opakovaná onemocnění porazila nádor.

Pokud dojde alespoň k jednomu případu, je osoba ohrožena. Podrobnější bude však schopen odpovědět na molekulární analýzu DNA v laboratořích. Pokud má člověk podezřelé nebo mutované geny, pak existuje riziko, že onemocní.

Po analýze se ukazuje, že jedna nebo skupina genů může v budoucnu způsobit rakovinu. Je také nutné mít na paměti, že některé nemoci, stejně jako onkologie, se nejčastěji vyskytují v určité etnické skupině nebo rase.

Rakovina prsu

Je rakovina prsu zděděná? - Zkusme odpovědět na tuto otázku. Riziková skupina zahrnuje ženy s blízkými příbuznými, kteří trpí rakovinou prsu nebo vaječníků. Pokud byla matka nemocná s touto nemocí, pak její dcera má šanci dostat nemocné zvýšení ve třech. Připomeňme si, že toto onemocnění je nejčastější u žen po celém světě a častěji se vyskytuje u Židů.

Pro vznik tohoto seznamu odpovědných onkologických genů:

Tyto ženy ve studiu genů a nemocných příbuzných by měly dodržovat prevenci:

1. Každoroční vyšetření mamologem a všeobecný biochemický krevní test.
2. Jednou ročně také udělat mamogram.
3. Nezávisle jednou za tři měsíce proveďte sondu a vyšetřte prsa na přítomnost podivných příznaků: sraženiny, skvrny, zarudnutí atd.
4. Samotný nádor je závislý na hormonech a pokud se používá nesprávně, léky obsahující hormony, perorální antikoncepce mohou vést k rakovině.

Je možné, aby dítě dostalo rakovinu během krmení mateřského mléka, pokud je žena již nemocná? Obecně platí, že ne, ale krmivo v tomto případě nestojí za to, protože nádor prsu v bradavce uvolňuje hnis, krev a hlen, což bude nebezpečné pro dítě s nízkou imunitou.

Rakovina vaječníků

Ze všech případů mají pouze 10% příbuzných, kteří také trpěli tímto onemocněním. Seznam genů:

Pro prevenci by měly:

1. Pravidelně vyšetřován gynekologem.
2. Vezměte veškerou krev, moč a výkaly.
3. Proveďte ultrazvuk pánve jednou ročně.

Rakovina tlustého střeva

Tato onkologie je poněkud nepříjemná a velmi agresivní, proto je nutné ji neustále zkoumat. Riziková skupina zahrnuje pacienty, jejichž příbuzní trpěli tímto onemocněním po dobu až 50 let. Pokud bylo několik pacientů, a pokud byli více generací najednou: matka, babička, prababička, atd. Rodinný onkogen se může projevit nesprávnou výživou a souvisejícími gastrointestinálními chorobami.

Prevence

1. Ročně se provede ultrazvuk břišní dutiny a všech orgánů.
2. Jednou za rok proveďte kolonoskopii na přítomnost adenomatózních polypů a dalších neoplazmat.
3. Každých šest měsíců projít výkaly a moč pro testy.

Rakovina plic

Tato patologie je častější u starších mužů. Je to kvůli lásce ke kouření, toto onemocnění je častější u zástupců silnější poloviny. Ale tato rakovina může být zděděna. Zvláště by měl být upozorněn na skutečnost, že rodiče, příbuzní, kteří v minulosti trpěli touto nemocí, nekouřili. Je také nutné projít genetickou analýzou genové mutace:

Prevence

1. Přestat kouřit.
2. Uchovávejte odděleně od karcinogenů a toxických plynů, kouře a prachu.
3. Provádět rentgenový rentgen.
4. Absolvovat klinický a biochemický krevní test.

Leukémie

Nejčastěji je chronická forma leukémie pro malé děti nemocná. Riziková skupina zahrnuje také ty dospělé, jejichž příbuzní byli v dětství nebo dospělosti nemocní s tímto onemocněním. Je však nutné objasnit, co jsou krevní příbuzní, kteří by mohli projít onkogenem.

Chcete-li rychle odhalit nemoc a neuniknout jeho brzy vzhled, stačí projít krevní testy. Na obecné analýze již bude vidět, že v krvi se snižuje velký počet leukocytů, zvýšené ESR a hemoglobinu.

Vzhledem k tomu, že děti trpí tímto onemocněním častěji, pokud by otec trpěl tímto onemocněním jako dítě, měla by se novorozená dcera nebo syn ihned po porodu podrobit průběžnému vyšetření, aby se zjistila chronická leukémie.

Obecná prevence

Vědci se domnívají, že onkogen, který může být v ohrožených lidech, se může projevit pouze za určitých podmínek. Pokud se vyhnete určitým rizikovým faktorům, můžete se chránit před rakovinou.

1. Vzdát se alkoholu a kouřit. Tyto dva faktory mají silný vliv na epitelové buňky a způsobují rakovinu. Alkohol často způsobuje: rakovinu žaludku, karcinom střeva a gastrointestinální trakt. Cigarety způsobují rakovinu plic, rakovinu jazyka, rtů, dásní.
2. Správná výživa. Snažte se jíst více rostlinných potravin: zelenina, ovoce, bobule, houby a ořechy. Tyto produkty jsou bohaté na antioxidanty, které udržují alkalické prostředí a zabraňují rozvoji rakoviny.
3. Sport a aktivní životní styl. Snižuje riziko vzniku rakoviny střeva a střeva obecně. Také zvyšuje imunitu a metabolismus.
4. Roční průzkum a analýza. Rakovina je poměrně snadno léčitelná v raném stadiu, kdy je malá a neroste v nejbližších tkáních a orgánech. Pokud užíváte biochemické, obecné krevní testy každý rok, můžete rychle diagnostikovat nádor.
5. V případě nesrozumitelných příznaků nemoci okamžitě vyhledejte lékaře.

POZNÁMKA! Dosud 100% dědičnosti rakoviny není prokázáno, ale riziko stále existuje.

Po generaci, příbuzní prvního řádu, kde byli nakaženi rakovinou, se šance, že onemocní, zdvojnásobí, ale šance se s každou objednávkou sníží. Pokud jedna z identických dvojčat onemocněla rakovinou, pak je druhá ohrožena.

Podívejme se na faktory, které ovlivňují výskyt zhoubných nádorů:

1. Ekologie.
2. Záření.
3. Alkohol, cigarety.
4. Potraviny bohaté na karcinogeny, barviva, potravinářské přídatné látky, látky zvýrazňující chuť, atd.
5. HIV a další pohlavní nemoci často vedou k rakovině pohlavních orgánů.
6. Onemocnění imunodeficience. Imunita je jediná věc, která může nejprve porazit rakovinu v zárodku.
7. Nebezpečné chemikálie, benzín, plast, benzen atd.

Závěr

Je tedy rakovina přenášena a nakolik je nakažlivá? Ve skutečnosti ani onkologové a vědci nemohou s jistotou říct. A věc je, že povaha rakovin není dosud známa a odkud tato nemoc pochází. Buď lidé skutečně mají onkogen, který se začíná projevovat a vede k buněčné mutaci.

Přenáší se pouze určitá zranitelnost nebo náchylnost k rakovině a projevuje se také za určitých podmínek. Obě tyto možnosti mají stejný výsledek a stejnou taktiku, jakou jsme demontovali.