◊ Tablety jsou bílé nebo nažloutlé, kulaté, na obou stranách ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně je oddělující riziko a rytina "67C", vytlačená na obou stranách oddělovacích rizik, na druhé straně tabletu je symbolem společnosti.
Pomocné látky: monohydrát laktosy - 171 mg, sušený kukuřičný škrob - 36 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.
Mukolytické a vykašlávací léčivo.
Studie ukázaly, že Ambroxol zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.
Sání a distribuce
Všechny dávkové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Cmax v plazmě se dosáhne za 1-2,5 hodiny, absolutní biologická dostupnost přípravku Lasolvan 30 mg je 79%.
Vd činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Metabolismus a vylučování
Přibližně 30% podané perorální dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převažující isoformou zodpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.
Terminál T1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.
Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa: t
- akutní a chronická bronchitida;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;
- I. trimestr těhotenství;
- období laktace (kojení);
- děti do 6 let;
- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
S opatrností by měl být předepsán lék ve II. A III. Trimestru těhotenství, s renálním a / nebo jaterním selháním.
Děti od 6 do 12 let: 15 mg (1/2 tablety) 2-3krát denně.
Dospělí a děti od 12 let: 30 mg (1 tableta) 3krát denně.
Pokud je to nutné pro zvýšení terapeutického účinku, můžete přiřadit 60 mg (2 tab.) 2krát denně.
Tablety se užívají s kapalinou. Můžete užívat pilulky bez ohledu na jídlo.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dnů od začátku příjmu, doporučuje se poradit se s lékařem.
Na straně trávicí soustavy: často (1-10%) - nevolnost; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
Na straně imunitního systému, na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01–0,1%) - vyrážka, kopřivka; angioedém *, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, pruritus *, přecitlivělost.
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.
Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, bolest břicha.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku; symptomatická terapie.
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.
Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.
Jedna tableta obsahuje 162,5 mg laktózy. Maximální denní dávka (4 tab.) Obsahuje 650 mg laktózy.
Pacienti s těžkými kožními lézemi (Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza) mohou v rané fázi zaznamenat horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a zánět hltanu. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je Ambroxol. Existují izolované zprávy o detekci Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýze, která se časově shodovala s předepsáním léku; s užíváním léku však neexistuje příčinná souvislost. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Použití v pediatrii
Pro děti mladší 6 let je možné použít jiné lékové formy léku Lasolvan (sirup 15 mg / ml, perorální roztok a inhalace).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Musíte však dodržovat obvyklá opatření při užívání léků během těhotenství. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když u dětí, které dostávaly kojení, nebyly pozorovány nežádoucí účinky, nedoporučuje se během laktace používat Lasolvan.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.
Jak se tablety Lasolvanu užívají podle návodu k použití a jaké hodnocení lék dostává od pacientů?
Lasolvan tablety, návod k použití, který obsahuje kompletní informace, jsou populární lék na léčbu kašle.
Mezi jejich přednosti patří vysoká kvalita, efektivita, rychlé působení a minimální riziko nežádoucích účinků organismu způsobených užíváním léku. Tablety Lasolvan lze zakoupit všude bez lékařského předpisu.
Z čeho je Lasolvan?
Výrazný účinek činí léčivo vybraným lékem v řadě patologií. Návod k použití obsahuje informace o tabletách Lasolvan. Seznam obsahuje:
- infekční onemocnění dolních dýchacích cest doprovázená výskytem tracheobronchiálních sekrecí;
- bronchitida v různých formách;
- astma doprovázená sputem;
- pneumonie, včetně virové etiologie;
- flegmon nebo absces;
- dlouhodobé obstrukční nemoci.
Lék má komplexní účinek. Lasolvan tablety (instrukce obsahuje podrobný popis mechanismu):
- mají příznivý vliv na ředění tracheobronchiální sekrece;
- urychlit vylučování sputa;
- zvýšení syntézy povrchově aktivního činidla.
Co kašel pomáhá?
Některé léky jsou vhodné pro léčbu určitého typu kašle. Tablety Lasolvan tablety jsou určeny k léčbě vlhkého kašle.
Ambroxol je vykašlávání a je k ničemu pro suchý kašel. Doporučuje se, aby léčivo bylo pouze po přirozeném vzhledu sputa.
Tablety s vlhkým kašlem urychlují čištění průdušek. To vede k tomu, že se pacient rychleji zotavuje. Shrneme-li skutečnost, že pilulky na kašel Lazolvan, je třeba poznamenat, že lék je dobrý pro léčbu mokrého kašle, a když je suchý nepoužívá. Kromě toho se tento nástroj nedoporučuje pro alergický kašel, protože v takových případech není účinný.
Návod k použití pro děti i dospělé
Předtím, než začnete studovat všechny nuance, je obzvláště důležité seznámit se s jeho kontraindikacemi a omezeními. Pro děti přípravek Lasolvan tablety nedoporučuje návod k použití. Nástroj je určen pouze od 18 let. Pro léčbu dětí a dospívajících předepisují lékaři sirup nebo roztok.
Jak brát prášky?
Během léčby je důležité dodržovat doporučené dávkování léku. Jak se tablety Lasolvanu užívají: t
- Doporučené tři dávky 30 mg (1 tab.).
- Ve vážných případech je možné po konzultaci se svým lékařem vypít 2 tablety dvakrát denně.
Dávka jedné tablety Lasolvanu je 30 mg, návod k použití omezuje denní množství léčiva na dávku 120 mg - 4 tablety. Překročení tohoto množství může způsobit bolest břicha a pánve, způsobit zvracení, průjem, pálení žáhy.
Pokud při dodržení všech doporučení uvedených v anotaci nezlepšíte svou pohodu po dobu delší než 5 dnů, pak byste se měli znovu poradit s odborníkem, abyste léčbu upravili. Lasolvan tablety (30 mg), instrukce zakazuje užívat: t
- Těhotenství v raných fázích. Jmenování léku je možné pouze s druhým trimestrem těhotenství.
- Společné jmenování antitusik. Tyto léky inhibují kašel, což znamená, že zabrání úniku hlenu z průdušek.
- Alergie na laktózu. Návod k použití zakazuje Lasolvan tablety u dospělých trpících nesnášenlivostí na mléčný cukr. V tomto případě doporučujeme jiné formy fondů.
Pastilky na sání
Pastilky - další léková forma léku. Návod k použití uvádí, že každá pastilka obsahuje 15 mg účinné látky Ambroxol.
Výrobek nevyžaduje zavlažování, což činí jeho příjem snadným a pohodlným za všech podmínek. Tablety pro resorpci Lasolvan návod k použití doporučuje použít následující:
- Pastilka musí být umístěna pod jazyk, dokud se zcela nerozpustí. Pro děti starší 12 let a pro dospělé doporučuje tableta lasolvanu užívat 30 mg (2 kusy) třikrát denně.
- V obtížných případech je možné dávku zvýšit na 30 mg 4krát denně.
Obsahuje přírodní máty peprné a eukalyptový extrakt. Tyto složky účinně usnadňují dýchání a zklidňují bolest v krku. Pastilky také obsahují sorbitol. Tato látka v některých případech vede k alergickým reakcím: kopřivka, ekzém, anafylaktický šok.
Recenze pacientů
Názor jiných pacientů je někdy subjektivní. Úspěch léčby je založen na individuálních vlastnostech osoby, správné diagnóze a dalších faktorech. Proto byste se při výběru léku neměli spoléhat na tato data. Nicméně, na Lasolvan tablety, recenze jsou většinou pozitivní. Pacienti si všimnou, že:
- léčivo má výrazný terapeutický účinek;
- rychle zmírňuje kašel a hlen;
- vzácně způsobuje nežádoucí účinky i při porušení dávky;
- Snadno se dostanete do každé lékárny.
Existují také negativní dojmy o léčbě. Často si stěžují na vysokou cenu. Ve skutečnosti existují analogy a synonyma, jejichž cena je dvakrát nižší. Někteří pacienti navíc nejsou náchylní ke složkám léčiva. Ve vzácných případech způsobuje lék zažívací potíže a alergické reakce, jak je uvedeno v návodu k použití.
Jiné formy léčiva
V závislosti na věku, nemoci a zvláštnostech se doporučují různé formy uvolňování léků. Léčebný režim je výrazně odlišný. Před použitím je důležité si přečíst návod k použití.
Perorální roztok
Příručka popisuje roztok pro perorální podání jako čirou kapalinu. Prodává se ve skleněných lahvích s objemem 100 ml. Léčivou látkou je Ambroxol, dávka na mililitr je 7,5 mg. Je možné ho pít čistý, pít vodu nebo míchat s nápoji / jídlem. Hlavní nevýhodou je nepříjemná hořká chuť.
Inhalační roztok
Perorální roztok a roztok pro inhalaci nejsou oddělené prostředky, ale jeden a stejný. Lék může být nejen opilý, ale také použit v nebulizéru. Pokud není rozprašovač, postup se provádí v jakémkoliv typu inhalátoru bez výparů. Nástroj by měl být vždy zředěn fyziologickým roztokem, minerální voda je nežádoucí. Podrobnosti o pravidlech používání, doporučených dávkách a omezeních jsou uvedeny v návodu k použití.
Sirup
Hlavní výhodou této dávkové formy je příjemná chuť. Podle návodu k použití však přípravek ve formě sirupu obsahuje sladidla, barviva a emulgátory. Tyto látky mohou způsobit alergie. Každá láhev je vybavena praktickým měřicím uzávěrem.
Sirup pro děti
Pro mladé pacienty, speciálně navržený dětský sirup. Má nižší dávkování, příjemnou chuť a vůni. Pro děti je instrukce o použití Lasolvanu v tabletách přísně omezena a sirup může být opilý i dětem mladším 6 let. Lék má příjemnou vůni bobule.
Co je lepší - pilulky nebo sirup?
Porovnání těchto dávkových forem je poměrně obtížné. Lepší - Lasolvan tablety nebo sirup, závisí na konkrétním pacientovi, zejména:
- Od individuální intolerance ke složkám. Tablety jsou zakázány pro nesnášenlivost laktózy a sirup - aromata a aromatická plniva.
- Z preferencí. Někteří lidé silně nemají rádi tekuté léky, jiní neberou pilulky.
- Od snadného použití. Pití sirupu na silnici nebo v práci není vždy vhodné. Je snadnější užívat tablety s sebou, je také jednodušší upravit dávkování.
Při výběru byste měli poslouchat doporučení lékaře.
Užitečné video
Další informace o lécích proti kašli pro děti naleznete v tomto videu:
Lasolvan tablety: návod k použití pro děti i dospělé
Lasolvan je zařazen do skupiny mukolytických a expektorančních léků. K dispozici ve formě sirupu a tablet. Nástroj může být užíván jak pro dospělé, tak pro děti.
Složení a farmakologický účinek
Uvolnění formy: tablety bělavě žluté barvy, oboustranně zaoblené, na okrajích zkosené. Na jedné straně je dělicí pásek a nápis „67C“, na druhé je logo výrobce.
- Laktóza
- Kukuřičný škrob
- Stearát hořečnatý
- Silica
Lasolvan patří do skupiny mukolytik, to znamená, že mění fyzikální a chemické vlastnosti sputa, což vede k jeho zkapalnění, lék se prodává v blistrech po deseti tabletách zabalených v kartonové krabici. V jednom balení dva nebo pět blistrů.
Studie ukazují, že Ambroxol zvyšuje sekreční aktivitu dýchacích cest, stimuluje tvorbu plicního surfaktantu a zvyšuje aktivitu řasnatého epitelu.
Tyto účinky způsobují zvýšený odtok a eliminaci hlenu (mukociliární clearance). Po užití léků je také zaznamenána významná úleva od kašle.
Ambroxol se rychle a téměř úplně vstřebává. Rychlost absorpce závisí na množství léčiva, které nepřekračuje terapeutickou dávku.
Maximální obsah v plazmě nastává za 30-180 minut. V terapeutických dávkách dosahuje sloučenina s krevními proteiny 90%.
Účinná látka se při požití rychle dostane do tkáně. Nejvyšší obsah aktivní složky je zaznamenán v plicích.
Přibližně 1/3 dávky původně prošla játry. Během experimentů s mikrozomy hepatocytů bylo zjištěno, že CYP3A4 je převažující izoformou odpovědnou za metabolické procesy účinné látky. Zbytky aktivní složky jsou metabolizovány v játrech primárně konjugací.
Trvání poločasu účinné látky je asi deset hodin. Celková míra purifikace je přibližně 660 ml za minutu, přibližně 8% Ambroxolu je eliminováno ledvinami.
Volba dávky pro tyto parametry může být tedy považována za nepraktickou.
Indikace a kontraindikace
Hlavními indikacemi pro použití jsou respirační onemocnění s tvorbou tlustého tajemství:
- akutní bronchitida, chronická forma onemocnění;
- pneumonie;
- COPD (obstrukční plicní onemocnění);
- bronchiální astma s obtížnou clearance sekrece;
- BEB (bronchiektické onemocnění).
- první tři měsíce těhotenství;
- individuální nesnášenlivost složek.
Buďte opatrní jmenujte agenta pro selhání ledvin a jater.
Jak se dospělí
Užívejte 30 mg (jednu tabletu) třikrát denně. Na doporučení lékaře k rychlému nástupu účinku můžete užívat 60 mg najednou (dvě tablety), v tomto případě se počet dávek denně sníží na dvojnásobek.
Tablety pít po jídle, pitné vodě.
Délka léčby je až pět dní. Další vstup je možný pouze pod lékařským dohledem.
Návod k použití pro děti
Tableta Lasolvana není vhodná pro děti do 6 let. V tomto věku se doporučuje užívat lék ve formě sirupu (15 mg / ml), inhalací a roztoku pro perorální podání.
Použití v průběhu březosti a laktace
Aktivní složka snadno překonává placentární bariéru, ale během pokusů na zvířatech nebyly identifikovány žádné nepříznivé účinky na průběh těhotenství nebo pracovní aktivity.
Klinická pozorování byla také provedena u těhotných žen, které užívaly Lasolvan čtyři týdny. Údaje o působení teratogenních (škodlivých pro plod) nebyly získány.
Přesto je třeba při používání přípravku u těhotných žen podniknout standardní opatření. V prvním trimestru se nedoporučuje příjem lasolvany.
Účinná látka proniká do mateřského mléka, takže lasolvan není předepisován kojícím ženám (i když je negativní účinek na novorozence nepravděpodobný).
Vedlejší účinky a předávkování
Lasolvan je zpravidla dobře snášen, ale někteří pacienti mají stále menší vedlejší účinky.
Na straně zažívacího systému jsou možné následující jevy:
- pálení žáhy;
- dyspeptické poruchy;
- nevolnost;
- zvracení;
- volné stolice.
Pokud jste přecitlivělými složkami, mohou se u nich objevit alergické reakce:
- kožní vyrážky;
- kopřivka;
- angioedém;
- anafylaktické projevy (anafylaktický šok atd.).
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
V tomto případě musí pacient vyvolat zvracení, první dvě hodiny je indikován výplach žaludku. Po doporučené konzumaci produktů obsahujících tuk je předepsána symptomatická léčba.
Interakce s léky a speciální instrukce
Simultánní příjem antitusickými léky ztěžuje vylučování sputa. Podobný účinek je vysvětlen inhibicí reflexu kašle a v důsledku toho zpomalením vyprazdňování hlenu.
Je třeba poznamenat, že účinná látka přispívá k aktivnímu pronikání do bronchiální sekrece řady antibiotik (amoxicilin, erythromycin atd.).
Nástroj lze použít současně s léky, které zpomalují generickou aktivitu.
Osoby užívající sirup (15 mg / 5 ml) by měly vzít v úvahu, že 30 ml léčiva obsahuje 10,5 g sorbitolu. Z tohoto důvodu není tento nástroj vhodný pro osoby trpící dědičnou intolerancí fruktózy. Sirup může mít také mírný projímavý účinek.
Doporučená denní dávka tablet (120 mg) obsahuje 684 mg laktózy. Osoby, které trpí dědičnou nesnášenlivostí galaktózy, nemohou tento nástroj užívat.
Léčba přípravkem Lasolvan zaznamenala těžké, extrémně vzácné léze kůže (Lyellův syndrom a Stevens-Johnsonův syndrom), ale jejich přímý vztah k léčbě nebyl prokázán.
Bylo zjištěno, že Lasolvan způsobuje zvýšení koncentrace antibakteriálního činidla v alveolech a bronchiální sliznici, čímž zlepšuje průběh onemocnění v bakteriálních lézích plic.
Kombinovaný příjem Lasolvanu s antibiotiky má tedy nepochybně výhody oproti provádění pouze jedné antibiotické léčby.
Léčba přípravkem Lasolvan prokázala významné zlepšení funkce vnějšího dýchání u pacientů s broncho-obstrukčním syndromem a také pokles hypoxémie.
Lék může být užíván ve spojení s beta-2-adrenomimetikami v jedné nebulizační komoře.
Polypy v děloze: příznaky a léčba jsou popsány v publikaci na našich webových stránkách.
Návod k použití léku Carniton je v tomto článku.
O chronické pankreatitidě lze nalézt v tomto článku.
Cena a analogy
Cena tablet Lasolvan je přibližně 250-300 rublů na balení s 50 tabletami a 150-180 rublů pro 20 tablet.
Mezi léky, které obsahují podobnou účinnou látku (Ambroxol), lze identifikovat:
- Ambrohexal (20 tablet - 109 rublů);
- Ambrobene (20 tablet - 149 rublů);
- Flavamed (20 tablet - 154 rublů);
- Ambroxol (20 tablet - 44 rublů).
Recenze tabletu
Toto léto se seznámilo s Lasolvanom. Zpočátku mě trápil malý kašel, nevěnoval jsem mu pozornost. Po několika dnech se spojila zima a horečka. Zpočátku byl kašel suchý, později vlhký. Terapeut doporučil užívat Lasolvan tablety.
Vzal jsem si pilulku třikrát denně. Dal jsem asi 250 rublů pro balení # 50. Dva roky po jeho přijetí došlo k výraznému zlepšení. Kašel samozřejmě zůstal, ale už nebyl tak silný a bolestivý.
Mnohem snazší je dostat sputum. Takže doporučuji lék! Slovo rad: je lepší, aby pilulku žvýkat (má nepříjemnou chuť), ale okamžitě ji spolknout se sklenicí vody.
Inna, 36 let, Nižnij Novgorod
Nedávno jsem se probudil se silným kašlem, hrdlo bylo otevřené. Rodiče mi dali Lasolvan. Zpočátku jsem to nechtěl pít, protože mám alergie na mnoho tablet, ale nebylo tam kam jít. Lék musí být užíván 1 tableta třikrát denně.
Vzal jsem to před jídlem. Už po první noci bylo možné normálně spát. Druhý den, téměř všechny sputum vyšel s kašlem, a to stalo se mnohem lepší.
Při odběru vypila hodně vody, aby hlen lépe zkapalnil. Lasolvan mě tak za pár dní zachránil! Teď radím svým přátelům.
Natalya, 29 let, Omsk
V dalším videu je také mnoho užitečných a nezbytných informací o lécích proti kašli.
Návod k použití Lasolvana
Kašel doprovází většinu onemocnění dýchacích cest. Léčba klinického syndromu v závislosti na jeho typu vyžaduje použití řady léků, které snižují četnost kašle. Mezi takové léky patří Lasolvan, jehož návod k použití obsahuje přibližný režim. To také vysvětlí možná omezení přijímat.
Málokdo ví, který kašel pomůže Lasolvanu. Mukolytika působí komplexně a eliminuje neproduktivní kašel a evakuaci hlenu z průdušek. Léčivo má vysokou biologickou dostupnost, výrobce poskytuje různé formy uvolňování, včetně roztoku pro inhalaci.
Popis léčiva
Kašel lasolvan lze použít pro těhotné ženy, děti a dospělé pacienty. Formy uvolňování sirupu a tablety (včetně pastilek) mohou mít věková omezení.
Roztok pro inhalaci
Formulář vydání
Několik forem léku umožňuje pacientům vybrat si nejvhodnější léčbu kašle. Roztok je čirý, hnědý. Lasolvan tablety jsou bílé (vzácně žluté), kulaté, ploché. Okraje dávkovací formy jsou zkoseny, logo společnosti je vyryté. Zranění a riziko jsou přítomny.
Lasolvanový sirup je transparentní, s jahodovou příchutí a nasládlou pachutí. Pastilky jsou kulaté, ploché, hnědé barvy s vůní máty. Roztok a dětský Lasolvan se prodávají v lahvích ze skla různého objemu (100-200 ml), předtvarovaných - v blistrech z tenkého plastu.
Složení a užitečné vlastnosti Lasolvany pro kašel
Výrobce poskytuje aktivní přísady ve složení výrobku. Hlavní složkou je Ambroxol (ve formě hydrochloridu). Jeho koncentrace se může lišit (7,5-15-30 mg). V závislosti na formách uvolnění ve složení Lasolvanu jsou k dispozici tyto další prvky:
- V roztoku - karboxylová kyselina (tribasová), alkylbenzyldimethylamoniumchlorid, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, destilovaná voda.
- V pilulkách - škrob rostlinného původu (kukuřice), hořčíková sůl kyseliny stearové, laktóza, oxid křemičitý.
- V pastilkách - sorbitol, guma, eukalyptový olej, esenciální mátový olej, sladidlo (sacharinát), parafin, čištěná voda.
- V sirupu - benzoové kyselině, příchutích identických s přírodním, sorbitolem, glycerolem, draselnou solí, čištěnou vodou.
Nejnižší koncentrace hlavní složky (ambroxol) je přítomna v roztoku Lasolvanu. V pilulkách - ne více než 30 mg aktivního prvku, v sirupu a pastilkách - 15 mg. Vykašlávání a mukolytické působení Lasolvanu díky jeho složení.
Použití Lasolvanu u dětí
Lasolvan se nedoporučuje pro děti do jednoho roku. Děti od 2 let dávají pouze sirup. Lék na kašel pro děti se užívá v závislosti na předepsané dávce. Terapeutická rychlost je stanovena odborníkem v závislosti na závažnosti onemocnění a četnosti kašelných záchvatů.
Použití přípravku Lasolvan v těhotenství a kojení
Při kojení je přísně zakázáno používat Lasolvan bez ohledu na formu uvolnění. Účinná látka proniká do mateřského mléka a překonává placentární bariéru, takže v prvních třech měsících těhotenství se lék nepoužívá. Od druhého trimestru lze mukolytikum léčit v nepřítomnosti ohrožení života plodu a ženy. Recepce by měla být prováděna pod dohledem lékaře a podle pokynů.
Indikace pro použití
Návod k použití uvádí následující údaje:
- bronchitida bez kašle;
- chronická bronchitida (v akutním stadiu);
- respirační virové infekce;
- obstrukce plic;
- syndrom respirační tísně;
- pneumonie;
- bronchiální astma.
Podle instrukcí může být Lasolvan použit pro onemocnění doprovázená silným kašlem.
Kašel pro chronickou bronchitidu
Jaký typ kašle se používá
Mnozí se zajímají o to, co kašel můžete použít Lasolvan. Dávkové formy léčiva se používají podle návodu pro 2 typy kašle: mokré a neproduktivní.
Lasolvan s mokrým kašlem
Lasolvan s mokrým kašlem rozšiřuje lumen průdušek a urychluje vylučování exsudátu. Lék působí jemně a snižuje frekvenci záchvatů kašle. Léčba klinického syndromu doprovázejícího onemocnění může být prováděna s použitím jakékoliv formy uvolnění. Lasolvan s mokrým kašlem také potlačuje zánětlivé procesy v dýchacím systému.
Podle Světové zdravotnické organizace je pozorován mokrý kašel u každého druhého pacienta. Každý rok se u každého třetího dítěte objeví záchvaty mokrého kašle s výtokem sputa. Děti mladší 6 let jsou nemocnější častěji než dospělí, zejména v zimě.
Lasolvan se suchým kašlem
Neužívejte sirup, tablety a pastilky přípravku Lasolvana pro suchý kašel. Pro terapeutické účely použijte roztok. Vdechování s Lasolvanem, pokud se provádí suchý kašel podle návodu. Částice aktivní složky spolu s párou pronikají rychleji do dýchacích cest.
Člověk dělá inhalaci s Lasolvanem
Kontraindikace a nežádoucí účinky
Jakákoli forma propuštění je v prodeji s návodem k použití, který je uzavřen v lepenkové krabici. Lék má řadu kontraindikací, ve kterých není příjem. Patří mezi ně:
- období porodu (I termín);
- období kojení;
- individuální nesnášenlivost aktivních nebo pomocných prvků).
Léky mají také relativní omezení. Patří mezi ně selhání jater a ledvin. Nezávislé zvýšení terapeutické dávky zvyšuje riziko řady vedlejších účinků.
Nejčastěji vznikají z trávicího traktu. Patří mezi ně žaludeční a střevní poruchy, včetně zhoršených pohybů střev, zácpy nebo průjmu, pálení žáhy a dyspepsie.
Vedlejší účinky užívání přípravku Lasolvan lze připsat alergickým reakcím. Vyskytují se na pozadí mírného přebytku denní sazby. Nejčastěji se jedná o hyperémii, zarudnutí a odlupování kůže, pálení a svědění.
Období kojení - hlavní kontraindikace užívání přípravku Lasolvan
Návod k použití
Návod k použití Lasolvana zahrnuje perorální podání většiny dávkových forem. Dávkovací režim se stanoví individuálně. Léčebný výkon předepisuje specialista na základě závažnosti onemocnění a intenzity jeho projevu. Při silném záchvatu kašle se souhlasem ošetřujícího lékaře může být dávka zvýšena. Pro každou jednotlivou dávkovou formu existuje specifický způsob aplikace.
Způsob použití
Vdechnutí přípravku Lasolvanom by mělo být prováděno podle pokynů. Kapky (roztok) se smíchají ve stejném poměru s chloridem sodným. Výsledná směs se vlije do nebulizátoru. Parní inhalátory pro tyto účely nelze použít. Roztok se zahřeje na teplotu místnosti a pomalu se vdechuje - ostrý dech může způsobit silný kašel.
Lasolvan tablety jsou opilé celé, nedoporučuje se žvýkat. Dětský sirup nemůže pít vodu, je příjemný na chuť.
Dávkování
Přibližný dávkovací režim předepsaný v návodu k použití přípravku Lasolvan. Schéma příjmu (v závislosti na způsobu vydání):
- Tablety - ne více než 1 tableta, třikrát denně.
- Sirup -2,5-10 ml (v závislosti na věku) jednou. Děti od 2 do 6 let - každá 2,5 ml, děti od 7 do 12 let - 5 ml jednou, děti od 12 let - ne více než 10 ml. Pijte sirup 2-3 krát denně.
- Pastilky - 1–2 pilulky 3–4 krát denně nebo s každým záchvatem kašle.
Inhalační roztok může být užíván orálně. Režim není více než 20 kapek jednou.
Dívka má pilulku
Jak si vzít
Forma tablety musí být omyta velkým množstvím vody. Sirup se užívá v čisté formě, nedoporučuje se ředit vodou. Pastilky se musí rozpustit.
Před jídlem nebo po jídle
Jakákoliv léková forma, podle instrukcí, může být užívána před jídlem, po ní nebo během jídla.
Suchý kašel po Lasolvanu
Ve vzácných případech, po Lasolvana, může dojít ke zvýšení kašle. To může být způsobeno stimulačními vlastnostmi léku, kašel se často objevuje po inhalaci. Často mohou záchvaty kašle signalizovat rozvoj komplikací. Zhoršení vyžaduje okamžitý kontakt s odborníkem.
Zvláštní pokyny
Podle instrukcí je přísně zakázáno pít alkohol během léčby přípravkem Lasolvan. Droga nesnižuje koncentraci pozornosti, řízení je povoleno.
Můžu vzít s jinými léky
Léčivo nemůže být užíváno pro léčebné účely současně s antitusickými léky. Komplexní terapie spolu s mukolytikou může zahrnovat antibiotika - v tomto případě se koncentrace těchto látek zvyšuje v krvi.
Je možné užívat Lasolvanu s jinými léky
Analogy a náklady
Lasolvan má několik strukturních analogů a generik. Patří mezi ně:
- Ambrokmol. Syrupedová forma má stejné složení jako originál. Hlavními indikacemi pro použití jsou respirační patologie. Během kojení a těhotenství nepoužívejte.
- Bronchorus. Realizuje se ve formě tablet. Má expektorační a antispasmodické vlastnosti. Existují věková omezení (do 12 let).
- Ambrobene. Nejbližší konstrukční analog originálu. K dispozici v sirupu s malinovou příchutí a vůní. Eliminuje suchý a mokrý kašel.
Náklady na Lasolvana v lékárnách se mohou lišit v závislosti na místě prodeje a formě propuštění. Přibližná cena je 160–190 rublů.
Lasolvan (tablety): návod k použití
Forma dávkování
Složení
1 tableta obsahuje
léčivou látkou je hydrochlorid ambroxolu 30 mg,
pomocné látky: monohydrát laktosy, sušený kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý.
Popis
Bílé nebo nažloutlé tablety, kulaté, na obou stranách ploché, se zkosenými hranami, s vyrytím „67C“ nad a pod zářezy na jedné straně a symbolem společnosti na straně druhé.
Farmakoterapeutická skupina
Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Vykašlávací léky. Mukolytika. Ambroxol.
ATX kód R05CB06
Farmakologické vlastnosti
Sání Absorpce je vysoká a téměř úplná, lineárně závislá na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 1 - 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost - 79%.
Distribuce Distribuce je rychlá a rozsáhlá, s nejvyšší koncentrací v plicní tkáni. Distribuční objem přibližně 552 litrů. Komunikace s proteiny krevní plazmy činí asi 90%.
Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky je vystaveno presystémovému metabolismu. Hydrochlorid ambroxolu pod vlivem hlavního enzymu CYP3A4 je metabolizován hlavně v játrech glukuronizací a částečně se rozpadá na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky).
Po požití, po 3 dnech, bylo nalezeno 26% dávky v moči ve vázané a asi 6% ve volné formě. Poločas je přibližně 10 hodin. Celková clearance - v rámci 660 ml / min je renální clearance přibližně 8% celkového clearance. Vylučuje se ledvinami: přibližně 83% celkové dávky se vylučuje 5 dní po podání.
Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin o 1,3-2krát.
Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku Ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.
Jíst neovlivňuje biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.
Účinná látka přípravku LAZOLVAN je hydrochlorid ambroxolu.
Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách, zvyšuje produkci plicního surfaktantu, stimuluje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, což vede ke zlepšení mukociliárního transportu sputa. Klinické a farmakologické studie potvrdily zvýšení mukociliární clearance, což pomáhá snižovat viskozitu sputa a zmírňuje kašel.
Lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben reverzibilní blokádou klonovaných nervových sodíkových kanálů závislou na dávce.
Pod vlivem hydrochloridu ambroxolu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve, stejně jako z mononukleárních a polymorfních jader.
Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti a zarudnutí hrdla.
Indikace pro použití
Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a obtížemi při výtoku sputa
Dávkování a podávání
Dospělí: 1 tableta (30 mg) 3krát denně;
Pokud je to nutné pro zvýšení terapeutického účinku, můžete 2 tablety denně (60 mg) přiřadit 2krát denně.
Kurz je 14 dní pro léčbu akutních respiračních onemocnění a pro počáteční léčbu chronických stavů.
Obecné informace. Pokud se během léčby akutních respiračních onemocnění stav nezlepší, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.
Vedlejší účinky
Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti podle následující klasifikace: „velmi často“ ≥ 1/10, „často“ ≥ 1/100 až
Kontraindikace
- Přecitlivělost na hydrochlorid ambroxolu nebo jiné složky léčiva
- vzácná dědičná intolerance galaktózy, Lappova laktázová deficience, glukózový malabsorpční syndrom, galaktóza
- děti do 18 let
Lékové interakce
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Přijetí ambroxolu a antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin) může vést ke zvýšené penetraci a koncentraci těchto látek v bronchopulmonálních sekrecích a sputu.
Zvláštní pokyny
Velmi vzácné případy závažných kožních lézí, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, byly hlášeny u hydrochloridu ambroxolu. Jsou to hlavně kvůli závažnosti základního onemocnění a / nebo souběžnému podávání léků. Pacienti mohou vykazovat známky nástupu nespecifického onemocnění s následujícími příznaky: horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto příznaků může vést k zbytečné symptomatické léčbě léky proti nachlazení. V případě kožních lézí byste se měli poradit s lékařem a přestat užívat Ambroxol Hydrochloride.
U pacientů s dekompenzovanou renální insuficiencí je užívání přípravku LAZOLVAN indikováno pouze po konzultaci s lékařem.
1 tableta obsahuje 171 mg laktózy, což je 684 mg laktosy v maximální doporučené denní dávce 120 mg. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnou vrozenou intolerancí na galaktózu, laktázovou deficienci, syndrom glukózové malabsorpce, galaktózu.
Plodnost, těhotenství a kojení
Těhotenství Hydrochlorid ambroxolu proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý negativní vliv na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s léčivem po 28. týdnu těhotenství neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na plod. Nedoporučuje se však užívat lék LAZOLVAN během prvního trimestru těhotenství.
Kojení. Ambroxol hydrochlorid se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat tento přípravek během kojení.
Plodnost Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na fertilitu.
Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje
Studie nebyly provedeny. Neexistují žádné zprávy o účincích léků na schopnost řídit vozidlo nebo stroje v postmarketingovém období.
Předávkování
Symptomy: Symptomy jsou srovnatelné se známými vedlejšími účinky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.
Léčba: symptomatická léčba.
Uvolnění formuláře a balení
Na 10 tablet se umístí do blistrového obalu z fólie z polyvinylchloridu / polyvinyl dichloridu a hliníkové fólie.
Ve 2 nebo 5 blistrech společně s instrukcemi pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 30oS.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Lasolvan tablety: návod k použití
Složení léčiva
aktivní složka: hydrochlorid ambroxolu;
1 tableta obsahuje ambroxol hydrochlorid 30 mg
pomocné látky: monohydrát laktosy, oxid křemičitý kukuřičného škrobu, koloidní stearát hořečnatý.
Forma dávkování
Kulaté, bílé nebo lehce nažloutlé tablety, ploché na obou stranách, se zkosenými hranami na jedné straně tablety - zářez a označení „67 °“ na obou stranách zářezu, na druhé straně tablety je ochranná známka vytlačována.
Jméno a umístění výrobce. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Řecko, Boehringer Ingelheim Hellas AE, Řecko. 5. km Payania-Markopoulo, Korop Atika 19400, Řecko / 5. km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Řecko.
Farmakologická skupina
Prostředky pro kašel a katarální onemocnění. Mukolytické léky.
ATC kód R05C B06.
Předklinické prokázání, že účinná látka Lasolvan tablety, hydrochlorid ambroxolu, zvyšuje vylučování žláz dýchacích cest. Ambroxol zvyšuje sekreci plicního surfaktantu přímou expozicí pneumocytů typu II v alveolech a Klara buňkách v bronchiolech a také stimuluje ciliární aktivitu, čímž usnadňuje vylučování hlenu a jeho eliminaci (mukociliární clearance). V klinických a farmakologických studiích bylo prokázáno zlepšení mukociliární tkáně.
Aktivace sekrece tekutiny a zvýšená mukociliární clearance usnadňují odstranění hlenu a uvolňují kašel.
Lokální anestetický účinek hydrochloridu ambroxolu byl pozorován na modelu králičího oka, což lze vysvětlit blokovacími vlastnostmi sodíkových kanálů. Studie in vitro ukázaly, že hydrochlorid ambroxolu blokuje neurální sodíkové kanály; vazba byla reverzibilní a závislá na koncentraci.
Hydroxol hydrochlorid prokázal protizánětlivé in vitro. Ambroxol hydrochlorid tedy významně snižuje uvolňování cytokinů z mononukleárních a polymorfonukleárních krevních buněk a tkání.
V důsledku klinických studií zahrnujících pacienty s faryngitidou bylo prokázáno významné snížení bolesti a zarudnutí hrdla při užívání léčiva.
Díky farmakologické vlastnosti ambroxolu se při léčbě onemocnění horních cest dýchacích rychle zmírnila bolest, byla pozorována při klinických studiích inhalačních forem ambroxolu.
Použití hydrochloridu ambroxolu zvyšuje koncentraci antibiotik (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) při bronchopulmonálních sekrecích a sputu.
Absorpce. Absorpce hydrochloridu ambroxolu z perorálních forem s okamžitým uvolňováním je rychlá a úplná, s lineární závislostí na dávce v terapeutickém rozmezí. Maximální hladiny v krevní plazmě je dosaženo po 1-2,5 hodinách při perorálním podání dávkových forem s rychlým uvolňováním a v průměru 6,5 hodin při použití forem pomalého uvolňování.
Distribuce Při perorálním podání je distribuce hydrochloridu ambroxolu z krve do tkáně rychlá a výrazná, s vysokou koncentrací účinné látky v plicích. Předpokládaný distribuční objem pro perorální podání je 552 litrů. V krevní plazmě v rozmezí terapeutických dávek se přibližně 90% léčiva váže na proteiny.
Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% dávky po požití je eliminováno presystémovým metabolismem. Hydrochlorid ambroxolu je metabolizován v játrech glukuronizací a štěpením na kyselinu dibromantranovou (přibližně 10% dávky). Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus ambroxol hydrochloridu na kyselinu dibromantranovou.
Po 3 dnech podávání se přibližně 6% dávky vyloučí v moči beze změny, přibližně 26% dávky je v konjugované formě.
Poločas plazmy je přibližně 10:00. Celková clearance je přibližně 660 ml / min. Renální clearance je přibližně 8% z celkového počtu. Po 5 dnech se přibližně 83% celkové dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů. U pacientů s poruchou funkce jater je eliminace hydrochloridu ambroxolu snížena, což vede k plazmatické hladině 1,3-2krát vyšší. Vzhledem k tomu, že terapeutický rozsah hydrochloridu ambroxolu je poměrně široký, není nutné dávkování měnit.
Věk a pohlaví nemají klinicky významný vliv na farmakokinetiku hydrochloridu ambroxolu, takže není nutná úprava dávky.
Indikace.
Sekretolytická léčba akutních a chronických broncho-plicních onemocnění spojených se zhoršenou bronchiální sekrecí a oslabením podpory hlenu.