Kroky procesu
1. Přípravné, včetně následujících operací: t
- stanovení celkového objemu nebo hmotnosti;
- výpočet hmotnosti látky nebo objemu koncentrovaného roztoku;
- kontrola dávek látek uvedených v seznamech A a B (pouze pro roztoky enterálního použití);
- výpočet hmotnosti nebo objemu rozpouštědla;
- registrace rubové strany cestovního pasu písemné kontroly;
- přípravu pracoviště, léků a materiálů.
2. Rozpuštění a filtrace (filtrace očních kapek).
3. Úvod do složení tekutých léčiv. Kontrola nepřítomnosti mechanických inkluzí.
4. Balení, uzávěr.
5. Registrace; vyplnění pasu písemné kontroly.
6. Kontrola kvality.
Pravidlo 1
Pokud celkový objem kapek nepřekročí 30 ml, provede se rozpuštění v polovině množství rozpouštědla. Rozpouštění se provádí ve stojanu, předem promytém vyčištěnou vodou.
Výsledný roztok se přefiltruje přes vatový tampon, předem promytý čištěnou vodou. Zbytek rozpouštědla se používá k promytí stojanu, kde se provádí rozpouštění a promývání filtru. Tímto způsobem výroby se nesnižuje koncentrace léčivých látek a objem kapek.
Pravidlo 2
Jsou-li předepsány kapky látek ze seznamu A nebo B v množství menším než 0,05 g, použijí se předem připravené koncentrované roztoky těchto látek.
Vlastnosti přípravy kapek - roztoky léčivých látek v tinkturách, extraktech a dalších rostlinných přípravcích
Pravidlo 3
Při výrobě kapiček obsahujících vodné alkoholické kapaliny je nutné vzít v úvahu rozpustnost léčivých látek, jakož i složení kapalin v receptuře.
Příklad 1
Rp: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 kapky do nosu 3x denně.
0,2 g hydrochloridu efedrinu se rozpustí ve stojanu v 5 ml čištěné vody. Roztok se přefiltruje přes bavlněný tampón, předem promytý vodou, v láhvi tmavého skla. Stejným tamponem se zfiltruje zbývající množství vody (5 ml). Přímo v lahvičce pipetujte 0,1% roztokem hydrochloridu epinefrinu v množství odpovídajícím 20 kapkám standardním kapkovým měřičem. Láhev je zapečetěna a opatřena štítkem "Outdoor" a varovným nápisem "Keep in a cool."
Příklad 2
Rp: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinkt. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 kapek 2x denně.
Při výrobě kapiček tohoto typu je nutné vzít v úvahu rozpustnost léčivých látek, jakož i složení kapalin v produktu. V GF X je stanoveno: adonizid obsahuje 20% ethanolu; tinktury konvalinek a mláďata se připravují ze 70% ethanolu; Mentol je rozpustný ve vodě v poměru 1: 1,800, v ethanolu v poměru 1: 1 (90%) a 1: 2,5 (70%), 1,0 g bromidu sodného je rozpustný v 1,5 ml vody a 3,5 ml vody. 70% ethanol.
Do lahvičky napipetujte 15 ml tinktury z konvalinek a tinktury z mateřského mléka a 0,4 g mentolu se rozpustí ve směsi tinktur. V malém stojanu se odměří pipetou 6 ml adonizidu a rozpustí se 1,0 g bromidu sodného. Výsledný roztok se převede do lahvičky (pokud je to nutné, předfiltruje). Podle obecných pravidel.
Balení, označování a analýza kvality kapiček se provádí v souladu s požadavky lékopisu a nařízeními Ministerstva zdravotnictví Ruské federace aplikovanými na řešení.
PŘÍKLADY PRO VNITŘNÍ POUŽITÍ.
(ORDER Ministerstva zdravotnictví SSSR č. 223 ze dne 12. srpna 1991)
Srdečné
1. Roztok mentolu s nitroglycerinem Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Uvnitř 1-2 kapky na kus cukru pod jazykem.
Akce a indikace: má reflexní expanzi koronárních cév srdce.
Použijte pro úlevu tahů.
Kontraindikace: zvýšený intrakraniální tlak, krvácení v mozku.
2. Tinktury valeriánu a konvalinky s validolem Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Uvnitř 20-30 kapek 3x denně. Akce a indikace: používá se jako sedativum pro neurózu kardiovaskulárního systému.
3. Tinktura valeriánu a konvalinky s bromidem sodným Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Uvnitř 20 kapek 2x denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek, používá se pro neurózy srdce.
4. tinktury mláďat a hloh s bromidem sodným Rp: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně. Akce a indikace: má sedativní účinek, používá se pro funkční poruchy srdce.
5. Kapky Votchala Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní a vazodilatační účinek, používá se pro kardiovaskulární neurózy, anginu pectoris s tachykardií.
Kontraindikace: zvýšený intrakraniální tlak, krvácení v mozku.
6. Tinktury Valeriana, Motherwort a Belladonny s MentholRp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Uvnitř 20-25 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek a zvyšuje krevní oběh v koronárních cévách srdce; používá se pro neurózu srdce, anginu pectoris s bradykardií.
7. Tinktury konvalinky a valeriány s extraktem hloh a mentholem
Rp: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek a zvyšuje krevní oběh v koronárních cévách srdce, používaných při funkčních poruchách činnosti srdce.
DROPS PRO NOS
Nosní kapky jsou kapalná léková forma určená pro instilaci do nosní dutiny. Jedná se o vodné nebo olejové roztoky nebo suspenze a gely léčivých látek.
Vnitřní povrch nosní dutiny je bohatý na krevní cévy, takže intranasální aplikace léčiv je téměř bioekvivalentní způsobu injekce.
Výhody intranazálního podávání léčiv jsou: postupný tok léčiv do krevního oběhu a nedostatek lékových interakcí s krevními elementy. Slibné jsou proto intranasální dávkové formy inzulínu, glukagonu, progesteronu, propranololu a léků proti bolesti.
Nevýhody intranazálních dávkových forem jsou:
- zničení mnoha léčiv enzymy nosní sliznice;
- ztráta léků v důsledku reverzního (tlakového) působení ciliárního epitelu nosní dutiny;
- dysfunkce ciliárního epitelu;
- možnost polykání léku; V důsledku toho, když nosní podávání léků může jít dovnitř, což je doprovázeno porušením dávky.
Pravidlo 1
Dávky látek ze seznamu A a B v nosních kapkách se obvykle nekontrolují, protože jsou předepsány pro místní působení a v malých množstvích. Doporučuje se však vzít v úvahu možnost absorpce léků přes sliznici, jakož i požití kapek tekoucích do úst, a následně jejich obecný a toxický účinek.
Pravidlo 2
Před uvolněním roztoků účinných léčiv pro aplikaci do nosu by měly být kalibrovány pipety nebo aerosoly.
Kalibrační algoritmus pro nosní pipetu:
1. Kalibrovat pipetu a roztok, který má pacient použít;
2. Určete počet kapek v 1,0 ml roztoku předepsaného lékařem vážením trojnásobku hmotnosti 20 kapek;
3. Vypočítejte počet kapek na dávku, přičemž vezměte v úvahu skutečnost, že lékař předepíše dávku ve standardních kapkách (20 kapek vodného roztoku v 1,0 ml).
Příklad 1
Rp: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 kapky do nosu 3x denně.
Při kalibraci empirické pipety bylo zjištěno, že je v 10 ml dávkovači roztoku 10 kapek. Pokud vezmeme v úvahu, že dávkování standardního roztoku 1,0 ml vodného roztoku je ekvivalentní 20 kapkám, pak je koeficient pipety 0,5 a pacientovi se doporučuje aplikovat 1 kapku 3x denně.
Kalibrační algoritmus rozprašovače nebo rozprašovače:
1. Odvážte aerosolovou nádobu nebo inhalátor.
2. Proveďte 10 sprejů v plastovém sáčku.
3. Nádobu s aerosolem nebo inhalátor znovu zvážit, rozdělit hmotnostní rozdíl o 10; získání hmotnosti jednoho spreje.
4. Vypočítejte jednu dávku léku vynásobením hmotnosti jednoho spreje koncentrací látky, dělením 100%.
5. Porovnejte jednotlivé dávky s předepsanou dávkou a nejvyšší jednotlivou dávkou.
194.48.155.245 © studopedia.ru není autorem publikovaných materiálů. Ale poskytuje možnost bezplatného použití. Existuje porušení autorských práv? Napište nám Zpětná vazba.
Zakázat adBlock!
a obnovte stránku (F5)
velmi potřebné
Kapky
Kapky se nazývají kapalné dávkové formy, což jsou pravdivé a koloidní roztoky (méně často tenké suspenze a emulze), dávkované kapkami. Dávkové dávkování je jediným rozlišovacím znakem této lékové formy. Rozlišují se do nezávislé skupiny, protože léčivé látky v nich obsažené jsou podávány v takové koncentraci, že několik kapek často stačí pro jednu dávku. Z tohoto důvodu se kapky předepisují v množství obvykle nepřesahujícím 10 ml. Kapky zaujímají významné místo ve formulaci kapalných dávkových forem (až 25%). Kapky jsou předepsány jak pro vnitřní, tak i pro vnější použití, přičemž převažuje druhé.
Kapky jsou vyrobeny jak ex tempore, tak v pořadí intra-farmakologických přípravků, protože některé z jejich receptů jsou masivní a ve skutečnosti se staly standardem. Malý objem dávkovaných kapek zavádí některé funkce do operace filtrování. Je důležité, aby po namáhání nedošlo ke snížení koncentrace roztoku a jeho množství o více než je povoleno schválenými normami pro odchylky hmotnosti (viz tabulka 8.1). Toho lze dosáhnout, pokud během rozpouštění neprodijete okamžitě celé množství rozpouštědla, ale ponecháte asi 1/3. Potom se připravený roztok nechá projít předem promytým rozpouštědlem vatovým tamponem, po čemž se zbytek roztoku, který je udržován v bavlně, vytěsní (promyje) množstvím zbývajícího rozpouštědla. Vzhledem k rozsáhlému zavádění skleněných filtrů do lékárenské praxe tento postup filtrace přestal být komplikací v práci lékárníka.
Zvláštní pozornost by měla být věnována procesu dávkování požadovaných objemů kapiček. Jednoduchý a pohodlný je komerčně dostupný dávkovač J-10 (obr. 14.1), určený pro plnění kapalných dávkových forem do 10 ml. Skládá se ze základny se stojánkem (3), dříku s pružinou (1), držáků držáků, trysky tee (4) se vstupními a výstupními ventily, stříkačky (2) typu Record pro 5-10 ml. Pro změnu dávky na konci stojanu je upraven seřizovací šroub, kterým lze nastavit zdvih pístu. Na jeden konec tryskové trysky je umístěna pryžová trubice, na volný konec trubice je umístěn hrot, který je pak umístěn uvnitř nádoby s balenou kapalinou (6). Provoz dávkovače je následující. Když stisknete rukojeť ručního pohonu, pružinový sloupek a píst stříkačky se pohnou úplně dolů a pak se vrátí do původní polohy působením pružiny. V tomto případě výstupní a vstupní ventily spoušťové trysky, kapalina je vytlačena z injekční stříkačky do přijímací lahvičky (5) a potom nasávána do stříkačky.
Kapky pro vnitřní použití
Formulace této skupiny kapek se neliší odrůdy, proto je možné se omezit na následující příklady:
14.1. Rp: Solutionis Piatyphyllini
hydrotartratis 0,2% 10 ml
DS. 10 kapek před jídlem 3x denně
Předepsán roztok jediné krystalické látky a snadno rozpustný ve vodě (1:10). Aby se zachovala koncentrace a celková hmotnost napouštěcího roztoku, doporučuje se použít skleněný filtr č. 1. V jeho nepřítomnosti se provádí namáhání, jak je uvedeno výše. Povoleno v utěsněném tvaru.
14.2. Rp: Aethylmorfhyni hydrochloridi 0,2
Mentholi 0,3
Natrii bromidi 1.0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Valerianae aa 10 ml
MDS. 25 kapek 2x denně
Předepsaná komplexní kapka kompozice, sestávající ze tří složek soli a tří alkoholových extraktů z rostlinných materiálů (dvě tinktury, připravené v 70% ethanolu, a novogalenovogo léčivo adonizid obsahující 18-20% ethanol). Vzhledem k tomu, že ethanol vyžaduje pro rozpuštění mentolu alespoň 70% alkoholu, je nejprve rozpuštěn ve směsi tinktur (v lahvičce pro temperování). Odděleně 0,2 g dioninu (rozpustnost ve vodě a ethanolu je menší než 1:30) a potom bromid sodný (snadno rozpustný ve vodě a ethanolu) se rozpustí v malé kádince v 5 ml adonizidu. Tento roztok se převede do baňky pro popouštění (v případě potřeby se filtruje přes malý kus bavlny).
Zásadní operací při výrobě kapek pro interní použití je kontrola dávek přípravků uvedených v seznamech A a B. V takových případech je nutné spočítat počet kapek v celém objemu dávkové formy (s přihlédnutím k tomu, že alkoholické přípravky mohou obsahovat různá množství kapek v 1 ml). podle podílu, kolik látky ze seznamu A nebo B bude obsaženo v počtu kapek předepsaných pro jednorázové použití Podle předpisu 14.2 dionin obsahuje 25 kapek 0,004 g (nejvyšší jednotlivá dávka je 0,03 g). Výpočet: celkový objem dávkovací formy - 25 ml; 1 ml (nebo 50 kapek alkoholických přípravků) obsahuje 0,008 g dioninu a 25 kapek obsahuje 0,004 g dioninu.
Kapky pro externí použití
Kapky jsou zvláště často předepisovány pro nemoci ucha a nosu. Tam jsou také předepsané předpis snížit zuby.
Při výrobě ušních a nosních kapek se jako rozpouštědla používá voda, ethanol, glycerin a olej. Koncept formulace a technologie této skupiny dávkových forem může být vyroben podle následujících předpisů:
14.2. Rp: Solutionis Dicaini 0,25% 10 ml
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
MDS. 5 kapek 2x denně v obou polovinách nosu
Rozpustnost dikainy 1:10. Nejdříve se připraví 10 ml čirého roztoku dikainu při zachování dané koncentrace, po které se přidá 20 kapek roztoku hydrochloridu epinefrinu. Při výrobě dávkové formy, která obsahuje látku ze seznamu A (dikain), se zapečetí.
Láhev by měla být označena nápisem "Zacházejte opatrně." Podpis je napsán.
14.4. Rp: Solutionis Collargoli 1% 15 ml
DS. 2 kapky do každé nosní dírky 3krát denně
Příklad koloidního roztoku. Příprava Viz recept 11.2. V případě potřeby filtrujte.
14.5. Rp: Streptocidi solubilis 0,5
Spiritus aethylici
Solutionis Hydrogenii peroxydi aa 7,5 ml
DS. 2 kapky ve formě tepla 3 krát denně v levém uchu
Streptocid se v případě potřeby rozpustí v 90% ethanolu, filtruje se přes kus bavlny zvlhčené ethanolem a přidá se 3% roztok peroxidu vodíku.
14.6. Rp: Natrii hydrochlorideatis 0,4
Glycerini 10,0
MDS. 3 kapky 2x denně v pravém uchu
Rozpustnost hydrogenuhličitanu sodného v glycerinu je 1:25, tj. Látka je předepsána v maximálním množství. Úplné rozpustnosti je dosaženo důkladným mletím hydrogenuhličitanu sodného teplým glycerolem v třecí misce. Není filtrován.
14.7. Rp: Phenoii puri 0,5
Glycerini 10,0
MDS. 5 kapek 3x denně ve formě tepla v levém uchu
Krystalický fenol, získaný kapkami po roztavení léku, je rozpuštěn v glycerolu v lahvičce pro temperování, když je zahříván (ponořen do teplé vody). Rozpustnost je dobrá. Napínání není nutné. S fenolem zacházejte opatrně.
14.8. Rp: Mentholi 0,05
Phenylii salicylatis 0,25
Solutionis Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtt. Xx
Olei Vaselini 10,0
MDS. Nos kapky
Mentol a fenylsalicylát se postupně rozpustí v teplém oleji (40-50 ° C). Poté přidejte roztok adrenalin hydrochloridu. Ukazuje se na tenkou emulzi, která není filtrována.
14.9. Rp: Chlorali hydrati
Camphorae aa 3.0
Mentholi 0,3
MDS. Zub kapky
Je uveden příklad běžného výskytu zubních kapek. Dostávejte je smícháním složek v baňce pro popouštění při zahřátí (ponořené do teplé vody). Dávková forma je eutektická směs (viz 24.1.1).
Technologické kapky - vodné roztoky léčiv ve třídě lékáren 5
1. ÚČEL: Naučit se připravovat kapky - vodné roztoky léčivých látek a vyhodnocovat jejich kvalitu na základě teoretických poznatků tématu, vlastností léčivých látek a v souladu s požadavky ND.
2. Otázky pro přípravu tématu:
Charakteristika kapek jako dávková forma.
Klasifikace kapiček metodou jmenování a povahou rozpouštědla
Funkce kontrolují dávky toxických a účinných látek v kapkách pro vnitřní použití.
Technologické kapky - vodné roztoky léčivých látek.
Vyhodnocení kvality kapek a jejich design pro svátky.
Hlavní způsoby, jak zlepšit kvalitu a technologii kapek.
3. Tréninkový materiál
Kapky - kapalná léková forma určená pro vnitřní nebo vnější použití, kapky. Kapky mají všechny výhody spojené s kapalnými dávkovými formami (vysoká biologická dostupnost ve srovnání s pevnými dávkovými formami, snadností použití, snadností výroby). Vzhledem k vyšší koncentraci léčivých látek ve srovnání se směsmi v kapkách je však chemická inkompatibility poměrně častější. V excentrické formulaci lékáren klesne o 15%.
Kapky mají nárok na použití - pro vnitřní i vnější použití (kapky na nos, ucho, zub atd.). Jak mohou být disperzní systémy - pravé roztoky, koloidní roztoky, emulze, suspenze. Povaha rozpouštědla - voda a nevodné kapky.
Příprava kapek se skládá z následujících stupňů:
I. Přípravná fáze:
Analýza složení receptury na kompatibilitu.
Zkontrolujte dávky jedovatých a silných látek (v kapkách pro vnitřní použití) a rychlost uvolňování omamných a omamných látek.
Příprava obalu a těsnícího materiálu.
Provádění nezbytných výpočtů.
Ii. Rozpuštění (suché léky ve vypočteném množství čištěné vody nebo použití koncentrovaných roztoků léčiv).
Iii. Filtrování (s použitím „malé objemové filtrační techniky“).
Iv. Obaly a provedení pro popouštění (v čirých nebo oranžových skleněných lahvích s těsně uzavřenými zátky a těsněním, „vnější“ nebo „vnitřní“ štítek, další štítky - podle vlastností složek kapiček v souladu s platnými předpisy).
V. Posouzení kvality kapiček (ověření dokumentace, správné balení a provedení, organoleptická kontrola, absence mechanických inkluzí, odchylky v objemu, selektivní chemická a dotazovací kontrola).
Zvláštnost technologie kapek - vodných roztoků léčivých látek je způsobena malým objemem jejich receptů v receptuře (obvykle 5-15 ml). Aby se zachoval objem a koncentrace léčivých látek rozpuštěných v přibližně polovině množství čištěné vody. Výsledný roztok se přefiltruje přes vatový tampon, předem promytý čištěnou vodou. Zbývající množství vody se filtruje přes stejný tampón.
VÝROBNÍ DROPSY;
PŘEDNÁŠKA číslo 20
TÉMA: „DROPS PRO INTERNÍ APLIKACI“
- procesu rozpouštění léčiv
- biofarmaceutické aspekty kapalných dávkových forem.
- klasifikace kapalných dávkových forem
- rozpouštědla. Jejich vlastnosti
- metody získávání čištěné vody, t
- faktory ovlivňující rozpustnost léčiv,
- metody předepisování receptů a určení koncentrace roztoků v receptu, t
- pravidla pro výrobu koncentrovaných roztoků, t
-skladování a temperování ZHLF.
- používat standardní technickou dokumentaci (NTD) pro výrobu kapalných dávkových forem, t
- vypočítat množství léčiva a rozpouštědla v závislosti na způsobu vypouštění a koncentraci,
- kontrolovat dávkování léků seznamů A a B v kapalných dávkových formách,
- vyrábět roztoky podle objemu, objemu, objemu, s přihlédnutím k fyzikálně-chemickým vlastnostem léčivých látek, t
- provádět výpočty pro výrobu koncentrovaných roztoků,
- vyrábět jedno- a vícesložkové roztoky ze suchých léků a za použití koncentrovaných roztoků,
- přidávat alkoholické kapaliny do vodných roztoků,
- pro přípravu oleje, glycerinu, roztoků alkoholu; koloidní roztoky, Navy, kapky, voňavá voda,
- vypočte ředění standardních kapalin a ethanolu.
Proces rozpouštění léčiv. Biofarmaceutické aspekty kapalných dávkových forem. Klasifikace kapalných dávkových forem.
Rozpouštědla. Jejich vlastnosti. Způsoby získávání čištěné vody. Faktory ovlivňující rozpustnost léčiv. Způsoby předepisování receptů a určení koncentrace roztoků v receptu.
Pravidla pro výrobu koncentrovaných roztoků.
Skladování a uvolňování HLF.
1. Kapky
2. Kontrola dávek látek uvedených v seznamech A a B ve vodných roztocích (kapky) t
3. Ověření dávek látek uvedených v seznamech A a B ve směsích tinktur a jiných léčivých přípravků na bázi bylin a novogalenů (kapky) t
Obecné vlastnosti Kapky mohou být jak enterální (vnitřní), tak i parenterální (oční kapky, kapky do uší, nos). Kapičky jsou zpravidla vypouštěny v malých objemech (nebo hmotách), proto jsou procesy interakce složek (malé objemy s významnými koncentracemi léčivých látek) pravděpodobnější, stejně jako ztráty a objemy (hmotnosti) a koncentrace léčivých látek v případě porušení pravidel výroby. a filtrování. Chyby v dávkování jsou možné, stejně jako při výrobě této dávkové formy mohou být aplikovány různé dávkové metody (podle objemu, hmotnosti nebo kapek), a když jsou užívány, pacient podává léky v kapkách.
Výroba kapiček zahrnuje stejné technologické stupně jako výroba roztoků velkého objemu metodou hmotnostního objemu.
Existují určité zvláštnosti při testování dávek látek ze seznamu A a B v kapkách pro vnitřní použití, stejně jako při filtraci za použití filtračního materiálu schopného absorbovat určitý objem roztoku a sorbujících léčivých látek (bavlna, filtrační papír). V případě použití tohoto filtračního materiálu se léčivé látky nejprve rozpustí v přibližně polovině objemu rozpouštědla nebo se zohlední jejich rozpustnost. Výsledný roztok se přefiltruje do lahvičky pro temperování přes filtr, který byl předem promyt vyčištěnou vodou (v případě výroby vodných roztoků) a suchým filtrem (v případě výroby kapiček v ethanolu). Ujistěte se, že je roztok čistý, opláchněte filtr zbývajícím množstvím rozpouštědla. Při tomto způsobu výroby nedochází ke snížení objemu roztoku a ke změnám v koncentraci léčiv.
Při kontrole dávek tekutých léčivých látek vypouštěných ve formě perorálních kapek byste měli použít tabulku Státního lékopisu.
KAPITOLA 18. DROPS
Kapky - kapalná léková forma určená pro vnitřní nebo vnější použití, kapky. Jako dispergované systémy jsou kapky pravé roztoky, koloidní roztoky, suspenze, emulze.
Kapky jsou klasifikovány podle způsobu aplikace:
- pro vnitřní použití;
- pro externí použití.
Kapky pro vnitřní použití (Guttae pro usu interno) jsou nejčastěji roztoky léčivých látek ve vodě, tinkturách, extraktech a dalších tekutinách. Výhodou kapiček pro vnitřní použití oproti směsím je vysoká koncentrace účinných látek. Kapky se proto někdy nazývají koncentrované směsi.
Kapky receptů pro interní použití, obsahující látky seznamy A a B, podléhají povinnému ověření dávek (viz kapitola 7 „Dávky“).
Kapky pro externí použití (pro instilaci do očí, uší, nosu).
V GF existuje obecný článek pouze o očních kapkách.
Obr. 18.1. Zařízení pro rozpouštění
Obr. 18.2. Skleněná malty a paličky pro rozpuštění
Nosní kapky, uši by měly splňovat požadavky na kapalné dávkové formy.
Navíc kvalita kapek pro externí použití, nosní kapky a ušní kapky je charakterizována těmito hlavními ukazateli:
- dodržování anatomických a fyziologických vlastností cesty podání;
- fyzikálně-chemických vlastností léčivých látek.
18.1. POŽADAVKY NA NORMATIVNÍ DOKUMENTACI NAVRHOVANÉ PRO KROKY:
- bezpečná úroveň mikrobiální kontaminace kapiček (ne více než 1000 bakterií a 100 kvasinek a plísní v 1 ml kapek pro vnější použití, nejvýše 100 mikroorganismů v 1 ml (g) pro požití);
- sterility očních kapek;
- kompatibilita léčivých a pomocných látek, které tvoří kapky;
- přesnost koncentrace léčivých látek a objem (hmotnost) kapiček - v souladu s požadavky MOH? 305;
- chemická a fyzikální stabilita;
- nedostatek mechanických inkluzí.
Kromě toho je kvalita připravených kapek hodnocena stejným způsobem jako jiné dávkové formy, tj. zkontrolujte dokumentaci (recept, pas, písemná kontrola, kopie receptu), design, balení, barvu, vůni.
18.2. VÝHODY DROPSŮ PŘED JINÝMI LÉKAŘI:
- vyšší biologická dostupnost ve srovnání s prášky, tabletami;
- kompaktnost, přenosnost ve srovnání se směsmi;
- snadnost výroby;
- snadné používání.
18.3. VADY DROPS
PRO VNITŘNÍ POUŽITÍ
- Potřeba udržet požadovanou úroveň stability (fyzikálně-chemické, mikrobiologické), protože kapky se používají v podmínkách často otevírajících balení;
- potřeba důkladné analýzy chemické kompatibility v důsledku vyšší koncentrace léčivých látek ve srovnání se směsmi;
- krátké trvání terapeutického působení kapek pro externí použití. Pro prodloužení působení externě používaných léčivých látek se doporučuje přidávat do kapek syntetické polymery: 1% methylcelulóza nebo hydroxypropylmethylcelulóza.
18.4. TECHNOLOGIE ZAPOJENÍ PRO VNITŘNÍ A VNĚJŠÍ POUŽITÍ
Kroky procesu
1. Přípravné, včetně následujících operací: t
- stanovení celkového objemu nebo hmotnosti;
- výpočet hmotnosti látky nebo objemu koncentrovaného roztoku;
- kontrola dávek látek uvedených v seznamech A a B (pouze pro roztoky enterálního použití);
- výpočet hmotnosti nebo objemu rozpouštědla;
- registrace rubové strany cestovního pasu písemné kontroly;
- přípravu pracoviště, léků a materiálů.
2. Rozpuštění a filtrace (filtrace očních kapek).
3. Úvod do složení tekutých léčiv. Kontrola nepřítomnosti mechanických inkluzí.
4. Balení, uzávěr.
5. Registrace; vyplnění pasu písemné kontroly.
6. Kontrola kvality.
Pokud celkový objem kapek nepřekročí 30 ml, provede se rozpuštění v polovině množství rozpouštědla. Rozpouštění se provádí ve stojanu, předem promytém vyčištěnou vodou.
Výsledný roztok se přefiltruje přes vatový tampon, předem promytý čištěnou vodou. Zbytek rozpouštědla se používá k promytí stojanu, kde se provádí rozpouštění a promývání filtru. Tímto způsobem výroby se nesnižuje koncentrace léčivých látek a objem kapek.
Jsou-li předepsány kapky látek ze seznamu A nebo B v množství menším než 0,05 g, použijí se předem připravené koncentrované roztoky těchto látek.
Vlastnosti přípravy kapek - roztoky léčivých látek v tinkturách, extraktech a dalších rostlinných přípravcích
Při výrobě kapiček obsahujících vodné alkoholické kapaliny je nutné vzít v úvahu rozpustnost léčivých látek, jakož i složení kapalin v receptuře.
Rp: Sol. Ephedrini hydrochloridi 2% - 10 ml Sol. Adrenalini hydrochloridi 1: 1000 gtts. XX M.D.S. 4 kapky do nosu 3x denně.
0,2 g hydrochloridu efedrinu se rozpustí ve stojanu v 5 ml čištěné vody. Roztok se přefiltruje přes bavlněný tampón, předem promytý vodou, v láhvi tmavého skla. Stejným tamponem se zfiltruje zbývající množství vody (5 ml). Přímo v lahvičce pipetujte 0,1% roztokem hydrochloridu epinefrinu v množství odpovídajícím 20 kapkám standardním kapkovým měřičem. Láhev je zapečetěna a opatřena štítkem "Outdoor" a varovným nápisem "Keep in a cool."
Rp: Mentholi 0,4 Natrii bromidi 1,0 Adonisidi 6 ml Tinct. Convallariae
Tinkt. Leonuri ana 15 ml
M.D.S. 15 kapek 2x denně.
Při výrobě kapiček tohoto typu je nutné vzít v úvahu rozpustnost léčivých látek, jakož i složení kapalin v produktu. V GF X je stanoveno: adonizid obsahuje 20% ethanolu; tinktury konvalinek a mláďata se připravují ze 70% ethanolu; Mentol je rozpustný ve vodě v poměru 1: 1,800, v ethanolu v poměru 1: 1 (90%) a 1: 2,5 (70%), 1,0 g bromidu sodného je rozpustný v 1,5 ml vody a 3,5 ml vody. 70% ethanol.
Do lahvičky napipetujte 15 ml tinktury z konvalinek a tinktury z mateřského mléka a 0,4 g mentolu se rozpustí ve směsi tinktur. V malém stojanu se odměří pipetou 6 ml adonizidu a rozpustí se 1,0 g bromidu sodného. Výsledný roztok se převede do lahvičky (pokud je to nutné, předfiltruje). Podle obecných pravidel.
Balení, označování a analýza kvality kapiček se provádí v souladu s požadavky lékopisu a nařízeními Ministerstva zdravotnictví Ruské federace aplikovanými na řešení.
18.5. PŘÍKLADY DROPS
PRO VNITŘNÍ POUŽITÍ
(ORDER Ministerstva veřejného zdraví SSSR? 223 z 12. srpna 1991)
1. Roztok mentolu s nitroglycerinem Rp: Sol. Мentholi spirituosae 3% - 9 ml Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Uvnitř 1-2 kapky na kus cukru pod jazykem.
Akce a indikace: má reflexní expanzi koronárních cév srdce.
Použijte pro úlevu tahů.
Kontraindikace: zvýšený intrakraniální tlak, krvácení v mozku.
2. Tinktury valeriánu a konvalinky s validolem Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Validoli 2,0
M.D.S. Uvnitř 20-30 kapek 3x denně. Akce a indikace: používá se jako sedativum pro neurózu kardiovaskulárního systému.
3. Tinktury valeriánů a konvalinek s bromidem sodným Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Uvnitř 20 kapek 2x denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek, používá se pro neurózy srdce.
4. Motherwort a Hawthorn tinktury s bromidem sodným Rp: T-rae Leonuri
T-rae Crataegi ana 15 ml Natrii bromidi 4,0
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně. Akce a indikace: má sedativní účinek, používá se pro funkční poruchy srdce.
5. Kapky Votchala Rp: T-rae Valerianae
T-rae Convallariae ana 10 ml
So1 Nitroglycerini spirituosae 1% - 1 ml
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní a vazodilatační účinek, používá se pro kardiovaskulární neurózy, anginu pectoris s tachykardií.
Kontraindikace: zvýšený intrakraniální tlak, krvácení v mozku.
6. Tinktury valeriánu, mravence a belladonky s mentolem Rp.: T-rae Valerianae
T-rae Leonuri ana 10 ml T-rae Belladonnae 5 ml Mentholi 0,2
M.D.S. Uvnitř 20-25 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek a zvyšuje krevní oběh v koronárních cévách srdce; používá se pro neurózu srdce, anginu pectoris s bradykardií.
7. Tinktury konvalinky a valeriány s extraktem hloh a mentholem
Rp: T-rae Convallariae T-rae Valerianae ana 20 ml
Extr. Crataegi fluidi 10 ml Mentholi 0,1
M.D.S. Uvnitř 15-20 kapek 2-3 krát denně.
Akce a indikace: má sedativní účinek a zvyšuje krevní oběh v koronárních cévách srdce, používaných při funkčních poruchách činnosti srdce.
18,6. DROPS PRO NOS
Nosní kapky - tekutá dávková forma určená k instilaci do nosní dutiny. Jedná se o vodné nebo olejové roztoky nebo suspenze a gely léčivých látek.
Vnitřní povrch nosní dutiny je bohatý na krevní cévy, takže intranasální aplikace léčiv je téměř bioekvivalentní způsobu injekce.
Výhody intranazálního podávání léčiv jsou: postupný tok léčiv do krevního oběhu a nedostatek lékových interakcí s krevními elementy. Slibné jsou proto intranasální dávkové formy inzulínu, glukagonu, progesteronu, propranololu a léků proti bolesti.
Nevýhody intranazálních dávkových forem jsou:
- zničení mnoha léčiv enzymy nosní sliznice;
- ztráta léků v důsledku reverzního (tlakového) působení ciliárního epitelu nosní dutiny;
- dysfunkce ciliárního epitelu;
- možnost polykání léku; V důsledku toho, když nosní podávání léků může jít dovnitř, což je doprovázeno porušením dávky.
Dávky látek ze seznamu A a B v nosních kapkách se obvykle nekontrolují, protože jsou předepsány pro místní působení a v malých množstvích. Doporučuje se však vzít v úvahu možnost absorpce léků přes sliznici, jakož i požití kapek tekoucích do úst, a následně jejich obecný a toxický účinek.
Před uvolněním roztoků účinných léčiv pro aplikaci do nosu by měly být kalibrovány pipety nebo aerosoly.
Kalibrační algoritmus pro nosní pipetu:
1. Kalibrovat pipetu a roztok, který má pacient použít;
2. Určete počet kapek v 1,0 ml roztoku předepsaného lékařem vážením trojnásobku hmotnosti 20 kapek;
3. Vypočítejte počet kapek na dávku, přičemž vezměte v úvahu skutečnost, že lékař předepíše dávku ve standardních kapkách (20 kapek vodného roztoku v 1,0 ml).
Rp: Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloridi Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% -10 ml AI.D.S. 2 kapky do nosu 3x denně.
Při kalibraci empirické pipety bylo zjištěno, že je v 10 ml dávkovači roztoku 10 kapek. Pokud vezmeme v úvahu, že dávkování standardního roztoku 1,0 ml vodného roztoku je ekvivalentní 20 kapkám, pak je koeficient pipety 0,5 a pacientovi se doporučuje aplikovat 1 kapku 3x denně.
Kalibrační algoritmus rozprašovače nebo rozprašovače:
1. Odvážte aerosolovou nádobu nebo inhalátor.
2. Proveďte 10 sprejů v plastovém sáčku.
3. Nádobu s aerosolem nebo inhalátor znovu zvážit, rozdělit hmotnostní rozdíl o 10; získání hmotnosti jednoho spreje.
4. Vypočítejte jednu dávku léku vynásobením hmotnosti jednoho spreje koncentrací látky, dělením 100%.
5. Porovnejte jednotlivé dávky s předepsanou dávkou a nejvyšší jednotlivou dávkou.
Požadavky na nosní kapky
Hlavní požadavek na nosní kapky spočívá v tom, že kompozice vyžaduje anatomické a fyziologické vlastnosti způsobu podání, tj. kapky by neměly zpomalit transportní funkci ciliárního epitelu.
Sliznice horních a dolních dýchacích cest je pokryta řasnatým epitelem. Hlavní strukturální
epitelem jsou řasovité válcovité buňky. Z každé takové buňky jsou 3–25 řasky dlouhé 6–10 µm a průměr menší než 0,3 µm. Cilia dělá koordinované pohyby, produkovat rány a tlačí k pokrytí jejich tajemství (8-12 úderů v 1 s). Pohyb řasnatého epitelu v nosní dutině směřuje do nosohltanu a dolního dýchacího traktu. To vyčistí dýchací cesty.
Transportní funkce epitelu řasnatého je zpomalena:
- kyselina boritá - nad 1% koncentrace;
- hydrogenuhličitan sodný - nad 3%;
- efedrin hydrochlorid - nad 1-2%, atd.;
2. Roztoky s hodnotou pH do 6,4 a vyšší než 9,0.
3. Roztoky s osmotickým tlakem do 0,3 a více než 4% v NaCl.
Technologie výroby nosních kapek
Technologie výroby nosních kapek se skládá ze stejných stupňů jako kapky pro vnitřní použití.
Pro přípravu nosních kapek se používají sterilní rozpouštědla: čištěná voda, izotonické pufrové roztoky, oleje atd.
Chlorid sodný, síran sodný, dusičnan sodný, disiřičitan sodný, thiosíran sodný, mono- a disubstituované soli fosforečnanu sodného, kyselina boritá, kyselina sorbová, nipagin, nipazol, benzalkoniumbromid, deriváty se používají jako stabilizátory, konzervační látky, prodloužovače a další pomocné látky. Roztoky jsou baleny ručně nebo poloautomaticky do lahviček. Korkové s víčky, válcované čepice.
Kontejnery a materiály pro balení kapek
V lékárně používejte lahvičky, uzávěry a uzávěry pro balení kapek (Obr. 18.3), stejně jako zařízení s integrovaným dávkovačem (Obr. 18.4).
Obr. 18.3. Láhve ze skleněné trubice (drot) značky NS, dopravní zácpy gumy AB a uzávěry hliníku K1 pro balení řešení
Obr. 18.4. Kapací lahve ze skla nebo polypropylenu
Láhev s kapátkem se skládá z láhve (skla nebo polypropylenu) s roztokem a uzávěrem v kombinaci s pipetou. Pacient odstraní víčko, hrot lahvičky se umístí do nosní dírky, roztok roztoku se instiluje. Při použití stříkací láhve při lisování hrušky se roztok zavádí do trysky pro rozprašování. Roztok rovnoměrně a tenká vrstva zavlažuje sliznici nosní dutiny. Kontrola kvality kapiček se provádí v souladu s požadavky lékopisu a objednávek M3 RF.
Příklady receptů na nosní kapky (řády MZ? 214, část 5, tabulka 7 ;? 223)
1. Rp: Furacilini 0,002 Dimedroli 0,05 Ephedrini hydrochloride Novocaini ana 0,1
Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 10 ml M.D.S. 2 kapky do nosu 3x denně.
V 5 ml 0,02% roztoku furatsiliny se rozpustí difenhydramin, hydrochlorid efedrinu a novokain. Roztok se filtruje přes vatový tampon, předem promytý roztokem furatsiliny.
2. Kapky Preobrazhensky: Ephedrini hydrochloride Acidi borici ana 0,3 Norsulfasoli
Streptocidi ana 0,5
Olei Eucalypti gtts. X Olei Persicorum 20,0
M.D.S. 3 kapky do nosu 2x denně.
Pevné léčivé látky jsou důkladně rozdrceny v třecí misce s přibližně polovičním množstvím broskvového oleje z jejich hmoty, za míchání se přidá zbytek broskvového oleje, suspenze se přenese do suché lahvičky, přidá se 10 kapek eukalyptového oleje.
3. Řešení mezatona 1; 2; 10%
Rp: Sol. Mesatoni 1% (2; 10%) - 10 ml
M.D.S. 1-2 kapky do spojivkového vaku.
Akce a indikace: adrenomimetikum.
4. Roztok hydrochloridu efedrinu 3%
Rp: Sol.Ephedrini hydrochloridi 3% - 10 ml
M.D.S. 1-2 kapky do spojivkového vaku.
Akce a indikace: adrenomimetikum.
5. Roztok collargolu 1; 2; 3; 5%
Rp: Sol. Collargoli 1% (2; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 2-3 kapky do nosu 3x denně.
Účinky a indikace: adstringentní, antiseptické a protizánětlivé látky.
6. Roztok protargolu 1; 2; 3%
Rp: Sol. Protargoli 1% (2; 3%) - 10 ml
M.D.S. 2-3 kapky do nosu 3x denně.
7. Roztok citralového oleje 1% Rp.: Citrali 0,1; 01. Olivarum 10,0 M. 2 kapky do nosu 3x denně.
8. Roztok furatsiliny s dimedrolem Rp: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml Dimedroli 0,1
M.D.S. 2 kapky do nosu 3x denně.
Účinky a indikace: antibakteriální a antihistaminika.
9. Kapky s efedrinem, difenhydraminem, streptocidem a sulfadimezinovým olejem.
Rp: Ephedrini hydrochloridi 0,15
Sulfadimezini ana 0,5 Olei. Helianthi 20,0
M.D.S. 2 kapky do nosu 3x denně.
Účinky a indikace: antibakteriální, antihistaminikum a vazokonstriktor.
Jak pohřbít kapky do nosu (Obr. 18.5).
1. Vyčistěte nozdry.
2. Umyjte si ruce mýdlem a teplou vodou.
3. Lehněte si na postel s hlavou vyhozenou zpět (nechte hlavu viset na okraji postele nebo si pod ramena položte malý polštář).
Poznámka: při instalování kapek do nosu dítěte položte záda na kolo. Hlava by měla být sklopena dozadu.
4. Do pipety natáhněte malé množství léku.
5. Dýchejte ústy.
6. Zasuňte špičku pipety do nosní dírky do hloubky 5-10 mm. Snažte se nedotýkat sliznice nosu pipetou.
7. Spočítejte předepsaný počet kapek.
8. Pokračujte v ležení asi 5 minut, aby se léčivo úplně absorbovalo.
9. Očistěte kapátko, vložte jej do obalu.
Jak používat lahvičku s kapátkem
1. Vyčistěte nozdry.
2. Umyjte si ruce mýdlem a teplou vodou.
3. Držte hlavu vzpřímeně.
Obr. 18.5. Správná poloha při instalování nosních kapek
Obr. 18,6. Pomocí lahvičky s kapátkem
4. Jedním prstem zavřete jednu nosní dírku.
5. S uzavřenými ústy vložte špičku kapátka do otevřené nosní dírky. Vydechněte nosní dírkou, rychle a pevně zmáčkněte nádobu.
6. Podržte dech na několik sekund a pak vydechněte ústy.
7. Opakujte postup pro druhou nosní dírku, pokud to předepsal lékař.
8. Opláchněte špičku horkou vodou a dotáhněte uzávěr. 9. Umyjte si ruce
18.7. NÁPRAVY DROPS
Ve formě ušních kapek se používá voda, nevodné a kombinované roztoky. Technologie je totožná s technologií výroby očních a nosních kapek.
Příklady receptů na ušní kapky (vyhláška Ministerstva zdravotnictví SSSR? 223 ze dne 12. srpna 1991)
1. Rp: Sol. Dimexidi 20% - 20 ml
M.D.S. Na zvlhčenou turundu vstupujte do zvukovodu 2-3krát denně (s akutním zánětem zevního zvukovodu).
4 g dimexidu se rozpustí v 10 ml vody, objem roztoku se doplní vodou na 20 ml.
2. Rp.: Natriicarbonatis 0,5 Glycerni 5.0
M.D.S. Vnikněte do zvukovodu 7-10 kapek 3x denně.
Roztok se připraví zahříváním ve vodní lázni při teplotě 60 až 70 ° C. Kombinace ethanolu, glycerinu a Dimexidumu jako rozpouštědla pomáhá zvýšit propustnost membrány bubínku na tekutou část exsudátu.
Ephedrini hydrochloridi ana 0,04 Novocaini 0,3 Dimexidi 4,0
Spiritus aethylici 96% - 3 ml
M.D.S. 8-10 kapek do zvukovodu 2-3 krát denně.
Efedrin hydrochlorid (účetnictví), resorcinol a novokain se rozpustí v ethanolu nebo ve směsi s glycerolem a dimexidem.
4. Rp: Sol. ntidi borici spirituosae 1% (3%) - 10 ml M.D.S. 5 kapek do ucha 3 krát denně.
Akce a indikace: jako antiseptikum pro otitis.
5. Roztok chloramfenikol alkoholu 2; 2,5; 3; 5%
Rp: Sol. Laevomycetini spirituosae 2% (2,5; 3; 5%) - 10 ml M.D.S. 5 kapek do ucha 3 krát denně.
Účinky a indikace: jako antibakteriální činidlo pro katarální a hnisavý otitis.
6. Roztok fenolu 3% v glycerinu
Rp: Sol. Phenoli 3% v glycerinech 20,0
M.D.S. 5 kapek do ucha 3 krát denně.
Akce a indikace: jako antiseptikum pro otitis.
7. Roztok furatsiliny 0,02%
Rp: Sol. Furacilini 0,02% - 10 ml
M.D.S. 10 kapek do ucha 3x denně.
Účinky a indikace: jako antibakteriální činidlo pro katarální otitis media.
8. Roztok alkoholu furatsiliny 0,05%
Rp: Sol. Furacilini spirituosae 0,05% - 10 ml M.D.S. 5 kapek do ucha 3 krát denně.
Účinky a indikace: jako antibakteriální činidlo pro chronický hnisavý otitis.
1. Jaké jsou výhody a nevýhody kapiček jako dávkové formy?
2. Jaké jsou hlavní ukazatele poklesu kvality?
3. Jaké jsou vlastnosti kontroly dávek látek ze seznamu A a B v kapkách? Uveďte příklady.
4. Jaké jsou vlastnosti zajištění kvality nosních kapek?
1. Kapky - tekutá léková forma, dávkovaná v kapkách, je určena pro:
1. Vnitřní použití.
2. Parenterální použití.
3. Vnější použití.
2. Jako rozptýlené systémy jsou kapky:
1. Řešení jsou pravdivá.
2. Koloidní roztoky.
3. Výhodou kapek pro vnitřní použití nad lektvary je:
1. Nízká koncentrace účinných látek.
2. Vysoká koncentrace účinných látek.
4. Kapkové recepty pro vnitřní použití, obsahující látky ze seznamu A a B: t
1. Zkontrolujte dávky.
2. S výhradou povinného ověření dávky.
5. Nosní kapky a ušní kapky by měly splňovat požadavky:
1. Kapalné dávkové formy.
2. Oční kapky.
3. Injekční roztoky.
1. Musí být sterilní.
2. Může být nesterilní.
7. Pokud celkový objem kapek nepřesahuje 30 ml, provede se rozpuštění:
1. Použití všech rozpouštědel najednou.
2. V polovině množství rozpouštědla.
8. Při podání v kapkách látek uvádí seznam A nebo B v množství menším
1. Koncentrované roztoky těchto látek se nepoužívají.
2. Používejte předvařené koncentrované roztoky těchto látek.
9. Intranazální aplikace léků je téměř bioekvivalentní:
1. Injekční cesta podání.
2. Enterální cesta podání.
10. Dávky látek ze seznamu A a B v nosních kapkách:
1. Obvykle nekontrolujte.
2. Zkontrolujte nutně.
11. Před uvolněním roztoků účinných léků nosní aplikace by pipety měly být:
Nos kapky
Korespondence nosních kapek s anatomickými a fyziologickými charakteristikami cesty podání je potřeba zajistit transportní funkci ciliárního epitelu. Nedoporučuje se vdechovat do nosních roztoků dusičnan stříbrný, hydrochlorid kokainu, kyselinu boritou nad 1% koncentraci, hydrogenuhličitan sodný - nad 3%, hydrochlorid efedrinu - nad 1-2%. Izotonické roztoky a roztoky s hodnotou pH od 6,4 do 9,0 mají nejpříznivější účinek na funkci ciliárního epitelu. Roztoky s osmotickým tlakem odpovídajícím roztokům chloridu sodného v koncentraci od 0,3 do 4% jsou také přijatelné. Dávky toxických a účinných látek v nosních kapkách se zpravidla nekontrolují vzhledem k tomu, že jsou předepsány pro lokální působení a v malých množstvích. Měli byste však ještě zvážit možnost absorpce léků z nosní dutiny a následně projevení jejich obecných a toxických účinků.
Příklad
Rp: Furacilini 0,002
Novocaini aa 0,1
Roztoky Natrii chloridi 0,9% - 10 ml
M. D. S. 2 kapky do nosu 3x denně.
Dimedrol, hydrochlorid efedrinu a novokain se rozpustí v 5 ml 0,02% roztoku furatsilinu a 0,9% roztoku chloridu sodného.
Roztok se filtruje přes vatový tampon, předem promytý roztokem furatsiliny. Stejným tamponem se zfiltruje zbývajících 5 ml furatsiliny.
Pro prodloužení účinku léčivých látek používaných při rinitidě se doporučuje přidávat do nosních kapek syntetické polymery (1% roztok methylcelulózy, 1% roztok hydroxypropylmethylcelulózy nebo 4% roztok polyvinylalkoholu).