Návod k použití přípravku Lasolvana k inhalaci

Inhalace se již dlouho používá při léčbě bronchopulmonálních onemocnění. V důsledku pronikání léčivé látky přímo do plicního traktu se zvyšuje účinnost léčby. Také s jejich pomocí se můžete vyhnout systémovým účinkům na tělo řady léků.

Lékárna prezentuje domácí nebulizéry a nebulizéry. To umožňuje provádět postup mimo nemocniční zdi a potřebné prostředky na léčbu se nakupují samostatně. Nejoblíbenějším prostředkem pro inhalaci je Lasolvan, proto doporučujeme seznámit se s pokyny tohoto léku.

Složení léčiva

Lasolvan obsahuje ambroxol chemickou látku. Kromě toho jako pomocné složky patří:

sodné soli;
monohydrát kyseliny citrónové;
benzalkonium chlorid;
čištěná voda.

Koncentrace Ambroxolu (hlavní účinná látka) je 7,5 mg na 1 ml.

Terapeutický účinek na tělo

Účinek léku je založen na obsahu ambroxolu. Tato sloučenina může zvýšit množství sputa snížením viskozity. To zvyšuje jeho odtok z lumenu průdušek. V důsledku toho se kašel rychle zastaví a stav pacienta se uvolní.

Inhalační roztok Lasolvan má terapeutický účinek při inhalaci a perorálním podání.

Forma uvolnění pro inhalaci

Lasolvan ve formě roztoku se vyrábí v tmavých skleněných lahvích vybavených dávkovačem kapek se šroubovacím uzávěrem. Objem je 100 ml.

Návod k použití

Než začnete užívat lék, je důležité znát všechny potřebné informace o něm. Návod k použití popisuje všechny nuance použití léku Lasolvan pro inhalaci.

Indikace pro použití

Přítomnost nemocí, které způsobují bolestivý kašel v důsledku obtíží při odstraňování sputa, vyžadují použití vykašlávání a mukolytiky. Proto je přípravek Lasolvan předepsán k inhalaci s:

akutní a chronická bronchitida;
chronické obstrukční plicní onemocnění (COPD);
pneumonie;
bronchiektázy (chronické hnisání změněných průdušek).

Kontraindikace

Lék má řadu podmínek, ve kterých se jeho užívání nedoporučuje:

první tři měsíce těhotenství;
závažná alergická reakce na látky obsažené v kompozici;
při kojení.

Při porušení jater a ledvin je lék předepisován s opatrností. Konzultace s lékařem je také nutná, je-li to nutné v pozdějších stadiích nosení dítěte.

Vedlejší účinky

Při inhalaci léčiva jsou nežádoucí účinky vzácné a obvykle nejsou příliš výrazné:

Pacient může pociťovat nevolnost, změnu vnímání chuti a suchosti v ústech.
Někdy může dojít k porušení zažívacích procesů.
S rozvojem alergií na složky roztoku se objevují vyrážky, kopřivka a další alergické zánětlivé procesy. Jejich projev závisí na vlastnostech reakce organismu.

Inhalace Lasolvanom

Inhalace Lasolvanom se provádí pouze s inhalátorem nebo nebulizátorem. Při jiných způsobech provádění postupu („dýchání po pánvi“) nebude dosaženo požadovaného výsledku, protože účinná látka je zničena vysokými teplotami. Rovněž se nedosáhne požadované koncentrace látky v plicích pro terapeutický účinek.

Dětský lékař upravuje dávkování v dětském věku. V případě potřeby se množství ambroxolu zvyšuje nebo snižuje. Určuje také načasování terapie. Pokud nebyla indikace individuální, pak se přípravek používá podle následujícího schématu: t

Jak provádět inhalaci

Pro tento postup musíte mít speciální zařízení - nebulizátor. Princip jeho práce je založen na separaci léčiva na malé složky (na molekuly). Současně není narušena chemická struktura látky a její farmakologická aktivita není ztracena. Externě, proces vypadá jako vytvoření mraku, ale kvůli nedostatku vytápění nemohou být spáleny.

Také inhalace se provádí pomocí inhalátoru. Činnost tohoto zařízení spočívá v zahřívání roztoku s lékem až do vytvoření páry (obvykle teplota nepřesahuje 50-60 ° C).

Hlavní rozdíl mezi těmito dvěma zařízeními spočívá v aplikaci:

nebulizátor vhodný pro léčbu horních a dolních dýchacích cest;
inhalátor - pouze nahoře.

Je to důležité! Při inhalaci s Lasolvanem není možné použít parní inhalátory, protože ohřev látky vede ke změně její struktury a narušení terapeutických účinků.

Jak postupovat pro dítě, je lepší se poradit s pediatrem.

Bez ohledu na typ léku se doporučuje dodržovat určitá pravidla:

Před zahájením zákroku si důkladně umyjte ruce čisticím prostředkem (mýdlem). To je nezbytné pro prevenci infekce složek zařízení a léčiva.
Odmítnout příjem potravy 2 hodiny před a hodinu po inhalaci. Pokud je v žaludku velké množství potravy, můžete pociťovat nevolnost (někdy až zvracení).
Pacient by měl být vsedě.
Pomalu a klidně vdechujte páru, dýchání by nemělo být nuceno. Mezi vdechováním a výdechem se doporučuje zastavit na dvě sekundy (to znamená, že pára byla v plicích).
Během procedury nemůžete mluvit a pít. Kouření je přísně zakázáno.
Vdechování před spaním se nedoporučuje kvůli zvýšené sekreci sputa.
Po zákroku vypláchněte ústa vodou (její teplota by měla být 20-22 ° C).

Jak používat přístroj je uveden v přiložených pokynech. Mělo by být pečlivě přečteno (při prvním použití), protože činnost každého modelu má své rozdíly. Existují však obecné zásady:

smíchání léčiva s fyziologickým roztokem před umístěním do zařízení;
zákaz překročení celkového objemu použitého inhalačního roztoku;
čištění masky, trysek a trubek po každém postupu a sterilizaci jednou týdně;
doba inhalace by neměla překročit 10 minut.

Je to důležité! Roztok Lasolvanu se nesmí míchat s alkalickými kapalinami, takže při změně acidobazické rovnováhy se vysráží ambroxol.

Inhalace s Lasolvanem v dětském věku

V případě vzniku obstrukční bronchitidy je nejčastěji nutná inhalace Lasolvanem pro děti. Požadovaný počet a trvání procedury stanoví lékař.

Pokud je dítě poznamenáno neklidem, měli byste zvážit, jak jej během procedury vzít.
Malé děti mohou být vystrašeny zvuky z přístroje.

Lékárna prezentuje modely nebulizátorů ve formě hraček (vlaku), které pomáhají řešit oba tyto problémy.

Inhalace s Lasolvan v těhotenství

Navzdory schopnosti ambroxolu procházet placentou klinické studie neprokázaly negativní vliv na plod.

Jako preventivní opatření se lék nepoužívá v prvním trimestru těhotenství.
Po 28. týdnu lze přípravek Lasolvan použít pouze k inhalaci po konzultaci s porodníkem-gynekologem.

Použití roztoku Lasolvana přispívá k většímu vyléčení. Při tomto způsobu podání je vysoká koncentrace účinné látky v místě onemocnění (v dýchacích cestách). Neexistují ani silné systémové účinky a projevy vedlejších účinků, protože léčivo obchází gastrointestinální trakt. Kromě toho je lék Lasolvan povolen pro inhalaci u dětí a je přípustný v pozdním těhotenství. Postup by však měl být prováděn pomocí speciálního zařízení.

Lasolvan roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

3 mezinárodní generický název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina: t

Vykašlávací, mukolytické činidlo

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka v přípravku Lasolvana - zvyšuje sekreci dýchacích cest. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací.
Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika
Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí.
Maximální koncentrace v plazmě (Сmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny, distribuční objem je 552 l. T V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý.
Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech. převážně glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), jakož i malé množství dalších metabolitů.
Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.

Používejte opatrně

Užívání během těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou.
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s podáváním přípravku Ambroxol po 23. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Je však nutné dodržovat obvyklá opatření při užívání léku během těhotenství, zejména se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze tento lék použít pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, během laktace se nedoporučuje používat roztok Lasolvanu k požití a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Dávkování a podávání: t

Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let:
4 ml (= 100 kapek) 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let:
2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 6 let:
1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let:
1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Inhalace
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Lasolvan, roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu, pacientům s astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečích.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dnů od začátku příjmu, doporučuje se poradit se s lékařem

Vedlejší účinky

Poruchy gastrointestinálního traktu

Často (1,0-10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v hrdle:
Zřídka (0,1–1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží

Vzácně (0,01-0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, pruritus *, přecitlivělost *.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány. Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje průnik bronchiálního emoxycilinu, cefuroximu, erythromycinu.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa. Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoninchlorid, který při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit precipitaci hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti s hyponatrickou dietou by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku 8, což je doporučená denní dávka (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s předepisováním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou Pacienti se Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou V počáteční fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Formulář vydání

Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v lahvích jantarového skla s kapátkem z polyethylenu a našroubovaným krytem z polypropylenu s kontrolou prvního otvoru. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

Lasolvan

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Lasolvan je mukolytický a vykašlávací lék.

Forma uvolnění a složení

Roztok pro požití a inhalaci: čirý, bezbarvý nebo s mírně nahnědlým odstínem (100 ml v lahvích z tmavého skla vybavených kapátkem, v kartonovém svazku 1 lahvička s odměrkou);
Sirup: mírně viskózní, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, průhledný nebo téměř průhledný, s vůní lesních plodů nebo jahod (po 100 nebo 200 ml v tmavých skleněných lahvích, v kartonovém svazku, jedna lahvička s odměrkou);
Tablety: oboustranně ploché, kulaté, se zkosenými hranami, bílé nebo nažloutlé, na jedné straně symbol společnosti, na straně druhé - oddělení rizika a rytina "67C" na obou stranách (10 ks. V blistrech, v kartonovém svazku 2 nebo 5 blistrech);
Pastilky: kulaté, světle hnědé, s vůní máty peprné (10 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 1, 2 nebo 4 blistry).

Aktivní složkou léčiva je ambroxol hydrochlorid:

1 ml roztoku - 7,5 mg;
5 ml sirupu - 15 nebo 30 mg;
1 tableta - 30 mg;
1 mg - 15 mg.

Roztok: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, čištěná voda;
Sirup: čištěná voda, gietelloza (hydroxyethylcelulóza), kyselina benzoová, kapalina sorbitolu (nekrystalizovatelná), acesulfam draselný, 85% glycerol, vanilková příchuť 201629, aroma lesních plodů PHL-132195 (v sirupu 15 mg / 5 ml) nebo příchuť jahodníku PHL-132200 (v sirupu 30 mg / 5 ml);
Tablety: sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý;
Pastilky: akáciová guma, sorbitol, kapalný parafin (čištěná směs kapalných nasycených uhlovodíků), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hydrogenovaný hydrolyzovaný škrob), sacharinát sodný, čištěná voda, olej z listů máty peprné a listy listů eukalyptu.

Indikace pro použití

Lasolvan se používá k léčbě následujících akutních a chronických onemocnění dýchacího ústrojí, které jsou doprovázeny porušením sliznice sliznic a sekrecí viskózního sputa:

Bronchiektázy;
Akutní a chronická bronchitida;
Chronická obstrukční plicní choroba;
Pneumonie;
Bronchiální astma s obstrukcí sputa.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy:

První trimestr těhotenství;
Období kojení;
Přecitlivělost na ambroxol nebo pomocné složky.

Další kontraindikace v závislosti na dávkové formě:

Sirup: dětský věk do 6 let (pro dávku sirupu 30 mg / 5 ml), dědičnou intoleranci fruktózy;
Tablety: věk do 18 let, intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
Lozenges: děti do 6 let, dědičná nesnášenlivost fruktózy.

Lasolvan se s opatrností používá ve druhém a třetím trimestru těhotenství, stejně jako při selhání ledvin a / nebo jater.

Dávkování a podávání

Roztok Lasolvan je určen k požití a inhalaci.

Uvnitř můžete brát, bez ohledu na jídlo, pokud je to nutné - ředit vodou, džusem, čajem nebo mlékem.

Děti do 2 let - 1 ml 2krát denně;
Děti 2-6 let - 1 ml 3 krát denně;
Děti 6-12 let - 2 ml 2-3 krát denně;
Děti starší 12 let a dospělí - 4 ml 3krát denně.

1 ml roztoku = 25 kapek.

Pro inhalaci může být Lasolvan použit s jakýmkoliv moderním inhalačním zařízením, s výjimkou parních inhalátorů. Pro dosažení optimální vlhkosti se roztok smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, protože hluboký dech může způsobit kašel. Před zákrokem se léčivo doporučuje zahřát na tělesnou teplotu.

Pacienti s bronchiálním astmatem by měli být injikováni Lasolvanem po užití bronchodilatačního léku, jinak jsou možné nespecifické podráždění dýchacích cest a jejich křeče.

Děti do 6 let - 2 ml inhalačního roztoku, 1-2 inhalace denně;
Děti starší 6 let a dospělí - 2-3 ml inhalačního roztoku, 1-2 inhalace denně.

Ve formě sirupu Lasolvan se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

Doporučené dávky pro sirup 15 mg / 5 ml:

Děti do 2 let - 2,5 ml, 2x denně;
Děti 2-6 let - 2,5 ml 3krát denně;
Děti 6-12 let - 5 ml 2-3 krát denně;
Děti starší 12 let a dospělí - 10 ml 3krát denně.

Doporučené dávky pro sirup 30 mg / 5 ml:

Děti 6-12 let - 2,5 ml 2-3 krát denně;
Děti starší 12 let a dospělí - 5 ml 3krát denně.

Tablety Lasolvan se musí užívat perorálně s tekutinou bez ohledu na jídlo. Lék je předepsán 1 tableta 3x denně. Pro zvýšení terapeutického účinku můžete užívat 2 tablety 2x denně.

Pastilky Lasolvan se musí pomalu vstřebávat do úst, bez ohledu na jídlo, pro děti ve věku 6-12 let - 1 ks. 2-3 krát denně, děti od 12 let a dospělí - 2 ks. 3 krát denně.

Pokud do 4-5 dnů léčby přetrvávají příznaky onemocnění, je nutné se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Trávicí systém: často (1-10%) - snížená citlivost v ústech nebo v krku, nevolnost; vzácně (0,1-1%) - sucho v ústech, bolest břicha, průjem, zvracení, dyspepsie; vzácně (0,01-0,1%) - suché hrdlo;
Nervový systém: často - porušení chuti;
Imunitní systém, kůže a podkožní tkáň: vzácně - vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, přecitlivělost, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku).

Zvláštní pokyny

Roztok obsahuje jako konzervační látku benzalkoniumchlorid - při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Lasolvan nemíchejte s alkalickými roztoky a kyselinou kromoglicovou, protože zvýšení pH roztoku nad 6,3 může mít za následek vysrážení ambroxolu nebo vznik opalescence.

Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok v doporučené denní dávce pro děti starší 12 let a dospělé (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíku.

Jedna tableta přípravku Lasolvan obsahuje 162,5 mg laktózy, maximální denní dávka (4 tablety) je 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml v maximální denní dávce (20 ml) obsahuje 5 g sorbitolu, Lasolvan 15 mg / 5 ml v maximální denní dávce (30 ml) - 10,5 g. Vzhledem k obsahu sorbitolu může mít sirup t mírný projímavý účinek.

Stejně jako u ostatních vykašlávání by neměl být Lasolvan používán současně s antitusiky, což ztěžuje vylučování sputa.

Pacienti s těžkými kožními lézemi (jako je toxická epidermální nekrolýza a Stevens-Johnsonův syndrom) mohou v počáteční fázi pociťovat horečku, rýmu, bolest těla, zánět v krku a kašel. Při symptomatické terapii může být podáván hydrochlorid ambroxolu chybně. Existují izolované zprávy o identifikaci takových závažných lézí, které se shodovaly s použitím přípravku Lasolvan, ale neexistuje žádný kauzální vztah s léčivem. Proto by v případě vývoje popsaných příznaků měla být léčba Ambroxolem přerušena a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Studie o účinku přípravku Lasolvan na schopnost osoby provádět činnosti související s rychlostí reakce a zvýšenou koncentrací pozornosti nebyly provedeny. Nebyly však zjištěny žádné negativní účinky.

Interakce s léky

Nebyly hlášeny zprávy o klinicky významné nežádoucí interakci hydrochloridu Ambroxolu s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje sekreci erytromycinu, amoxicilinu a cefuroximu.

Podmínky skladování

Uchovávejte na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě: roztok a sirup - do 25 ° C, tablety a pastilky - do 30 ° C.

Doba použitelnosti roztoku a tablet - 5 let, sirup a pastilky - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

Inhalační roztok Lasolvanu: návod k použití

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

Popis

Průhledný, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok.

Farmakologický účinek

Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektoranční účinek; stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.

Farmakokinetika

Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximálního obsahu v krevní plazmě při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Distribuce:

Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování:

Přibližně 30% podané perorální dávky je podmíněno účinkem počáteční pasáže játry.

Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, především konjugací. Poločas rozpadu hydrochloridu ambroxolu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min., Renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů: t

Pacienti s exkrecí hydrochloridu ambroxolu jaterní dysfunkcí se snižují, což vede ke zvýšení jeho plazmatické hladiny o 1,3-2krát, ale úprava dávky není nutná.

Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není důvod upravovat dávku pro tyto příznaky.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální, prenatální, postnatální vývoj a porod.

V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.

Komplexní klinické studie ve třetím trimestru těhotenství neprokázaly negativní vliv na plod.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nežádoucí účinek u novorozenců nepravděpodobný, přípravek LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.

Dávkování a podávání

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Dospělí a děti od 12 let: 4 ml 3krát denně;

Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;

Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;

Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

Inhalační roztok LAZOLVAN lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.

Inhalační roztok LAZOLVANu se nesmí míchat s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by neměl být mísen s jinými roztoky s pH nad 6,3.

Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání.

Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina:

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a krku.

Na straně imunitního systému, kůže a podkoží:

Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, svědění a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).

Z nervového systému:

Dysgeuzie (porucha chuti).

Předávkování

Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb odpovídají příznaky předávkování známým vedlejším účinkům přípravku LAZOLVANA v doporučených dávkách. V takových případech může být nutná symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Zvyšuje průnik antibiotik do bronchiální sekrece (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).

Funkce aplikace

U pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem by měl být hydrochlorid ambroxolu podáván s opatrností.

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Je známo pouze několik případů závažných kožních lézí, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), která se časově shodovala se jmenováním expektorantů, včetně abroxol hydrochlorid, nicméně kauzální vztah s léčivem chybí. V raném stádiu Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu mohou pacienti pociťovat horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě se poradit s lékařem.

V případě poruchy funkce ledvin lze přípravek LAZOLVAN užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Obsahuje chlorid benzalkonium-konzervační, který při inhalaci může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Vliv na schopnost řídit vozidlo a mechanismy

Není známo o účincích léku na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

Roztok Lasolvan® pro požití a inhalaci

Pokyny pro léčebné použití léku Lasolvan®

Registrační číslo: П N016159 / 01-231213
Obchodní název: Lasolvan®
Mezinárodní nevlastní název: Ambroxol
Forma dávkování:
perorální a inhalační roztok

Složení:
1 ml roztoku obsahuje:
aktivní složka:
hydrochlorid ambroxolu 7,5 mg
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného 4,35 mg, chlorid sodný 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 µg, čištěná voda 98,9705 g

Popis
Čirý, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok

Farmakoterapeutická skupina
Vykašlávací, mukolytické činidlo

ATC kód: R05СВ06

Farmakologický účinek

Studie ukázaly, že Ambroxol, účinná látka v přípravku Lasolvana®, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan® (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika

Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximální plazmatické koncentrace (Cmax) při perorálním podání je dosaženo za 1–2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 litrů. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, především glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je asi 10 hodin. Celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, přibližně 83% celkového clearance odpovídá renální clearance.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.

Během těhotenství (II - III. Trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním, buďte opatrní.

Užívání během těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Musíte však dodržovat obvyklá opatření při užívání léků během těhotenství. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan® v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, během laktace se nedoporučuje používat roztok Lasolvan® k perorálnímu podání a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Dávkování a podávání

Uvnitř
Požití
(1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let: 4 ml (= 100 kapek) 3krát denně.
děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
děti od 2 do 6 let: 1 ml (= 25 kapek), 3x denně;
Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.
Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem.
Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Inhalace
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Inhalační roztok Lasolvan® lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají do 4-5 dnů od začátku recepce, doporučuje se poradit se s lékařem.

Vedlejší účinky

Poruchy gastrointestinálního traktu
Často (1,0 - 10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v krku;
Zřídka (0,1 - 1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01 - 0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží
Vzácně (0,01 - 0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka;
anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *,
angioedém *, svědění *,
přecitlivělost *.
Poruchy nervového systému
Často (1,0 - 10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).

* - tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo o zdravotním omylu, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků přípravku Lasolvan®: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba,

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Roztok Lasolvan® pro požití a inhalaci se nedoporučuje míchat s kyselinou kromoglicovou a alkalickými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit precipitaci hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti s hyponatrickou dietou by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvan® obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Pacienti se závažnými kožními lézemi - Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou - mohou mít v rané fázi horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Existují izolované zprávy o detekci Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýze, která se časově shodovala s předepsáním léku; s užíváním léku však neexistuje příčinná souvislost.
Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan® používán pouze na doporučení lékaře.

Interakce s jinými léky

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost, nebyly provedeny.

Formulář vydání
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v lahvích jantarového skla s kapátkem z polyethylenu a našroubovaným krytem z polypropylenu s kontrolou prvního otvoru. Každá lahvička je umístěna v krabici s návodem k použití a odměrkou.

Podmínky skladování
Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 5 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky pro lékárny: Žádný předpis.

Jméno a adresa právnické osoby, na jejímž území bylo osvědčení o registraci vydáno
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim na Rýně, Německo

Výrobce: t
Institut de Angeli S.R.L.,
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencie, Itálie

Můžete získat více informací o léku, stejně jako poslat své nároky a informace o nežádoucích událostech na následující adresu v Rusku
LLC "Beringer Ingelheim"
125171, Moskva, Leningradská dálnice, 16A str.3
Tel: 8 800 700 99 93

Návod k použití léku Lasolvan

Lasolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Behringer. Je velmi žádoucí vzhledem k rychlému a dlouhodobému účinku, protože pozitivní účinek je pozorován 30 minut po použití (obvykle rychleji) a trvá 10-12 hodin.

Je to důležité! Léčivo se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího ústrojí. Je vydáván v lékárně bez předložení receptu. Pokud se léčebný účinek po 5 dnech užívání neobjeví, poraďte se s odborníkem.

Složení

Léčivou látkou v přípravku je hydrochlorid ambroxolu. Pomocný: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid a destilovaná voda.

Akce

Hlavní složka zvyšuje sekreci v dýchacích cestách, podporuje fermentaci povrchově aktivních látek a zvyšuje motorickou funkci v řasách bronchiálního epitelu.

Je to důležité! Díky těmto vlastnostem je možné zvýšit průtok a produkci hlenu v průduškách, v důsledku toho mukolytický účinek, protože sputum je snadněji odděleno a kašel ustupuje a stává se produktivním.

V průběhu výzkumu a mnohaletého používání přípravku Lasolvan bylo prokázáno, že léčba tímto léčivem vede ke snížení počtu recidiv u pacientů s CHOPN a zkrácení trvání exacerbací. Antibiotika se často používají pouze první 2-3 dny.

Farmakokinetika

Látka je téměř úplně absorbována, přičemž postup má lineární tok a závisí na dávce léku. Vrchol koncentrace látky v krvi nastává 1,5-2 hodiny po použití. Při použití maximální koncentrace je činidlo 90% vázáno na bílá tělesa. Z krve se snadno přenáší do okolní tkáně, převážně uložené v plicích. Nástroj se vyjme z těla po 10 hodinách.

Pokud byl lék užíván jednou, je lék během prvních 5 dnů vylučován močí o 83%.

Indikace

Inhalace s Lasolvan jsou předepsány v přítomnosti nemocí, které jsou doprovázeny neproduktivním, bolestivým kašlem s hustým sputem. Mezi těmito onemocněními:

Bronchitida v akutní a chronické formě;
CHOPN;
Bronchiální astma;
Pneumonie;
Bronchiektáza.

Kontraindikace, speciální pokyny

Vdechnutí s Lasolvanom nelze provést:

Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na Ambroxol nebo další složky;
Když těhotenství v I-trimestru;
S laktací;
Při zvýšené tělesné teplotě.

Rozhodnutí, zda je možné přípravek Lasolvan užívat během těhotenství, by měl užívat specialista, stejně jako u trimestru II-III. Pokud pacient vyjádřil problémy s funkcí jater nebo ledvin, je léčivo předepisováno výhradně po konzultaci s lékařem.

Je to důležité! Jako součást přípravku Lasolvana pro inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid - je to konzervační látka, která může způsobit křeč, takže u pacientů s vysokou reaktivitou v dýchacím systému se léčivo používá opatrně.

Žádný vliv na rychlost reakce a zdravý rozum léku ne.

Způsob použití

Návod k použití obsahuje požadavek na přípravu roztoku pro inhalaci smícháním léčiva s fyziologickým roztokem. Lasolvan s fyziologickým roztokem pro inhalace se míchá v poměru 1: 1 a podíl je relevantní jak pro děti, tak pro dospělé.

Lasolvan pro inhalační pokyny pro dospělé popisuje použití dávky 75-100 kapek, v odměrné nádobce inhalátoru by měl dostat 3-4 ml. Aplikujte Lasolvan dvakrát denně. Pokud jde o to, kolik dní vdechnout, musíte věnovat pozornost typu onemocnění. Pro léčbu onemocnění dýchacích cest stačí 10 dnů a pro zmírnění příznaků chronických onemocnění je nutné látku užívat delší dobu. Vdechnutí s Lasolvanom by mělo být asi 10 minut.

Je to důležité! Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádí pomocí ultrazvukového nebo kompresorového inhalátoru v přírodě. Parní inhalátory se nepoužívají.

Inhalační roztok Lasolvan se používá následovně:

Rozebrat inhalátor a dezinfikovat horkou vodou;
Lék se nalije do nádoby na léčivo;
Přístroj je aktivován a je spuštěn;
Musíte dýchat látku po dobu 10 minut, zatímco tiché dýchání a oddechování, není nutné vdechovat hluboko. V procesu provádění nemůžete mluvit ani se pohybovat náhle;
Po zákroku je inhalátor rozebrán a sterilizován.

Je to důležité! Příjem látek by měl být prováděn 1 hodinu před jídlem nebo po jídle. Pokud potřebujete provést několik procedur, je nutné dodržet interval 30 minut.

Použití u dětí

Můžete připravit roztok pro inhalaci a děti od 1 roku věku. Existují techniky, jak správně provádět postup u kojenců, ale odborníci tento postup nedoporučují tak malým dětem. Pro děti zřeďte Lasolvan 1 na 1 a nalijte do ultrazvukového inhalátoru. Kompresor je také povolen, ale velmi hlučný.

Děti musí pít lék podle schémat:

Až 6 let - provádějte 1-2 procedury denně, přidejte 2 ml tekutiny;
Ve věku od 6 do 12 let se denně podávají 1-2 inhalace, přičemž se vstřikují 2-3 ml tekutiny;
Od 12 a více let se dávka používá pro dospělé - 3-4 ml, 2x denně.

Od dítěte je vyžadováno pouze tiché dýchání, hluboké dýchání není nutné, protože může vyvolat kašel. U pacientů s bronchitidou s astmatickou složkou musíte nejprve užívat bronchodilatátory, často s použitím léčby Pulmicortem.

Jak se chovají?

Je důležité respektovat proporce a míchat lék a fyziologický roztok ve stejném množství, pouze v některých případech může dávkování změnit.

Teplota připraveného roztoku je 20-30 ° C. Pro vytápění je třeba použít vodní lázeň;
Současné užívání s antitusiky může způsobit křeče, takže současné užívání látek není vyléčeno;
Pokud je funkce ledvin narušena, je nutné snížit dávku léku. Dávkování je tedy určeno individuálně lékařem.

Jak provádět inhalaci?

Pro dosažení maximálního účinku přípravku Lasolvan pro inhalaci je třeba použít následující doporučení: t

V procesu inhalace se doporučuje, aby se posadil;
Dodržujte 90 minutovou přestávku mezi cvičením a jídlem;
Pro inhalaci použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po inhalaci se dýchání udržuje 1-2 sekundy a výdech se provádí nosem;
Je lepší nedávat hluboké nádechy, protože je plná kašle. Dýchání by mělo být hladké a klidné;
Je nutné zahřát lék tak, aby měl přibližně stejnou teplotu jako tělo;
Při vdechování zředěné látky dětem musí být použita maska, pro dospělé může být použit náustek;
Před použitím masky musíte vařit nebo zpracovat peroxidem vodíku;
Postup je lepší trávit v noci.

Vedlejší účinky, předávkování

Lazolvan sirup a roztok pro inhalaci mohou vyvolat nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky jsou popsány v návodu k použití přípravku Lasolvan:

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, snížená citlivost chuťových receptorů a pocity v krku. Odtok krku, průjem, bolest v epigastriální oblasti jsou poněkud méně časté;
Z nervového systému: nejčastěji dysgeuzie (poruchy chuti jsou narušeny);
Alergie: kožní vyrážka, svědění a anafylaktický šok.

Analogy

Lék je jednou z nejpopulárnějších látek, ale má hodné protějšky:

Skladování

Doba použitelnosti je 5 let za předpokladu, že teplota v místnosti je do 25 ° C. Je nutné chránit lék před dětmi a slunečním zářením. Po otevření lze uložit 1 rok.

Závěr

Lasolvanový roztok pro inhalaci je účinnou látkou při řadě onemocnění dýchacího ústrojí. Lék pomáhá zmírnit příznaky, zmírnit tok kašle a přispívá k jednoduchému vypouštění sputa.