Antivirové léky proti chřipce: klady a zápory

Faryngitida

Každý rok, s nástupem sezónní epidemie nachlazení a chřipky, jsme konfrontováni s otázkou: existují levné, účinné protivirové léky pro dospělé, které skutečně pomáhají chránit se před infekcí nebo alespoň urychlit zotavení a předcházet závažným komplikacím ARVI? Nikdo nechce riskovat své zdraví a ztrácet schopnost pracovat po dlouhou dobu, takže se všichni snažíme chránit sebe a své blízké před virovou infekcí.

Moderní lékárny nemají dostatek imunomodulačních a antivirotik - naopak, rozsah rozsahu může být ztracen. Kromě toho se náklady na tyto léky liší od několika desítek do několika tisíc rublů, a sliby uvedené na balíčcích se liší jen málo. Mezitím doporučení lékařů také nepřináší jasnost: někdo doporučuje koupit drahý prostředek „na zvýšení imunity“ a někdo poukazuje na zbytečnost těchto výdajů.

Takže závisí účinnost antivirových léků na ceně a výrobci? Existují pilulky na chřipku a ARVI, jejichž účinek je testován a prokázán mezinárodním vědeckým výzkumem? Co je ve složení těchto léků a jak fungují? Můžu užívat antivirotika s antibiotiky? A stojí za to každý rok utrácet peníze za boj proti virům, vzhledem k pochybné pověsti příslušných léků? Odpovědi na všechny tyto otázky naleznete níže.

Obsah článku:

Co je to chřipka a SARS?

Akutní respirační virové infekce (ARVI) jsou nejrozšířenější zánětlivá onemocnění na světě, která jsou způsobena více než třemi stovkami různých virů, infikují horní dýchací cesty a jsou snadno přenášena z pacienta na zdravého člověka. To vysvětluje vysoké epidemiologické nebezpečí ARVI a potřebu moderní medicíny pro účinné antivirotika.

Chřipka, přísně vzato, také patří do kategorie ARVI spolu s adenoviry, rinoviry, parainfluenzou a dalšími pneumotropními patogeny virové etiologie. Nicméně, chřipka je zvažována odděleně kvůli jeho těžkému průběhu, většímu riziku komplikací, a nejvíce důležitě, schopnost trvale mutovat. Tato okolnost vede vědce z celého světa k boji proti vynálezu nových antivirotik, které mohou zastavit pandemii.

Virus chřipky patří do rodiny ortomyxovirů, poprvé byl izolován a popsán ve 30. letech minulého století. Věda zná tři druhy chřipky: A, B a C.

Další rozdělení patogenů se provádí podle sérotypu povrchového proteinu hemaglutininu a enzymu neuraminidázy, pomocí kterého se chřipka zavádí do buněk oběti. Doposud bylo registrováno 18 subtypů hemaglutininu (H) a 11 subtypů neuraminidázy (N).

Následující viry mají epidemiologický význam:

Tři subtypy HA (H1, H2, H3);

Dva subtypy NA (N1, N2).

Chřipka A je pro člověka nejnebezpečnější - tělo je nejtěžší tolerováno, způsobuje vážné komplikace a častěji mutuje. Například, "prase" H1N1 chřipka patří do rodu A, to také zahrnuje H5N1 kmen, ptačí chřipka, které lidé začali infikovat v Asii na začátku dvou tisícin, a více než dvě stě z nich zemřelo. To je navzdory skutečnosti, že viry se sérotypem H5 by neměly být přenášeny na člověka.

Podle WHO se situace může mnohonásobně zhoršit, pokud jsou zvířata, která jsou geneticky blíže k nám než kuřata, stejná prasata, nemocná ptačí chřipkou. Ve svém těle mutuje kmen a bude schopen masivně ovlivnit populaci. Navíc žádné antivirové léky nepomohou - správný lék dosud nebyl vynalezen.

Influenza virion má kulovitý tvar a malý průměr - pouze asi 100 nanometrů. Pro srovnání, některé z nejběžnějších bakterií, streptokoků a stafylokoků, které jsou také běžnou příčinou zánětu horních dýchacích cest, mají průměr asi 1 mikron, což je desetkrát větší než u chřipky. Uvnitř virionu je osm fragmentů RNA, uzavřených v lipoproteinové kapsli, na jejímž povrchu jsou ostnaté výrůstky z hemaglutininu a neuraminidázy.

Mutace virů chřipky se vyskytuje ve dvou případech:

Antigenní posun - vznik nové formy, vyvolávající pandemii. Antivirová léčiva jsou v tomto případě neúčinná;

Antigenní drift je postupná změna kmene, která přispívá k pokračování epidemie.

Jedinečná struktura virionu chřipky - mobilní, dobře chráněná před vnějšími vlivy a vysoce mutagenní - ji činí velmi vážnou hrozbou pro lidstvo. Než začnete uvažovat o principu působení antivirotik a hledat nejúčinnější lék proti chřipce a akutním respiračním virovým infekcím, musíte si uvědomit, že léky, které zabíjejí viry, stejně jako antibiotika ničí bakterie, prostě neexistují.

To je důležité: Žádný antivirový lék není schopen léčit chřipku nebo ARVI ničením patogenu. Účinek léků tohoto typu je snížen buď na posílení vlastní imunitní obrany těla, nebo na zabránění vstupu virů do buněk.

Jak fungují imunomodulátory a antivirotika?

Akutní respirační virová infekce se vyvíjí v několika fázích:

Infekce - viriony vstupují do sliznice horních cest dýchacích, pronikají buněčnými stěnami pomocí enzymu neuraminidázy a usazují se uvnitř buněk, aby se živily na své náklady. Imunomodulátory a antivirotika jsou nejúčinnější během tohoto a následujících období;

Replikace - virové částice se dělí a akumulují, dokud nevyčerpají všechny zdroje energie a nevybuchnou, což je doprovázeno smrtí infikovaných buněk. Vzrůstá tělesná teplota, imunita je aktivována ještě aktivněji;

Zánět - uvolněné viriony napadají sousední zdravé buňky, opakuje se proces replikace a uvolňování nových částic, onemocnění postupuje. Imunitní systém zasahuje do rozvoje viru v celém těle, ničí patogen a postižené buňky. V této fázi již imunomodulátory nejsou užitečné;

Intoxikace - aktivita viru vyvolává otravu krve produkty rozkladu, díky čemuž pacient s chřipkou nebo ARVI zažívá slabost, nevolnost, bolesti hlavy a bolesti v těle. Aby se tyto nepříjemné projevy zmírnily, je nutný úplný odpočinek a těžké pití;

Zotavení - tělo triumfuje nad virem, symptomy onemocnění postupně ustupují, imunita je tvořena proti specifickému patogenu (u chřipky a ARVI, je pouze dočasná, a to pouze u určitého kmene).

Imunitní systém nás chrání před invazí a šířením virů prostřednictvím dvou typů reakcí:

Nespecifická imunitní odpověď, jinak nazývaná vrozená. V případě bakteriální infekce hrají v tomto procesu vedoucí úlohu makrofágy - buňky obrazně požívající patogeny. Ale proti virům je fagocytóza neúčinná, protože viriony jsou tak malé, že se úspěšně hromadí uvnitř makrofágu, který je požírá a je transportován na palubě. Proto je naší hlavní zbraní v boji proti virům interferony, speciální proteiny produkované infikovanými buňkami. Ačkoliv interferon neničí virus, informuje sousední, stále zdravé buňky o invazi a zabraňuje proniknutí patogenu do nich. Syntéza interferonu je vyvolána reakcí zánětu a zvýšením tělesné teploty, což je důvod, proč je nežádoucí srazit ho. Mimochodem, při teplotách nad 39 stupňů, viriony umírají samy o sobě, ale tento stav je potenciálně nebezpečný pro lidské zdraví;

Specifická imunitní odpověď je také získána nebo adaptivní. Tento mechanismus je aktivován po dobu 3-5 dnů od okamžiku infekce chřipkou nebo ARVI. Imunitní systém rozpozná virus a napadne ho na humorální a buněčné úrovni. Pro humorální imunitu jsou zodpovědné B-lymfocyty, které produkují imunoglobulinové proteiny, tj. Protilátky proti specifickému antigenu. A buněčná imunita je odpovědností T-lymfocytů, které rozpoznávají infikované buňky markery na membráně a ničí. Ve fázi specifické imunitní reakce je obtížné zavolat účinné antivirové léky, protože samotné tělo již použilo nástroje potřebné k boji proti infekci. Jedinou výjimkou jsou některé etiotropní látky, které zabraňují šíření viru.

Klasifikace antivirotik proti chřipce a ARVI na principu účinku je následující:

Leukocytové interferony - donorové nebo rekombinantní proteiny, obvykle ve formě suchého lyofilizátu, méně často - ve formě nosních kapek nebo rektálních čípků. Tato třída léků zvyšuje nespecifickou imunitní reakci a pomáhá zpomalit šíření viru chřipky nebo SARS v těle v počáteční fázi onemocnění. Interferony jsou účinné pouze za podmínek parenterálního podání (obcházení gastrointestinálního traktu). Taková antivirová léčiva jsou vpravena do nosu tak často, jak je to jen možné, při prvním znamení chladu. Mohou způsobit těžké alergie a nepředvídatelné autoimunitní reakce;

Interferonové induktory - přírodní nebo umělé látky, které stimulují tělo k syntéze odpovídajícího proteinu proteinu. Tato třída léků se nepoužívá ve většině vyspělých zemí, navíc jsou některé induktory považovány za nebezpečné, například Amixin nebo Kagocel, který je u nás populární. Pokud lze takové antivirové léky považovat za účinné proti chřipce a ARVI, je to jen v první fázi vývoje onemocnění, jako je samotný interferon, jehož produkce stimuluje;

Blokátory M2 kanálů jsou chemické sloučeniny, které blokují iontové kanály ve virionové kapsli a zabraňují jim tak v pronikání do buněk a uvolnění jejich ribonukleoproteinu. Replikace nových virových částic se stává nemožnou, čímž je zajištěna účinnost této třídy antivirových léčiv proti chřipce a ARVI. Blokátory iontových kanálů zahrnují například rimantadin;

Inhibitory neuraminidázy a hemaglutininu jsou uměle vytvořené látky, které inhibují aktivitu proteinů obsažených v obalu virionu. Pokud jde o neuraminidázový enzym, jeho inhibitory, oseltamivir a zanamivir, jsou podle výsledků mezinárodního vědeckého výzkumu uznávány jako účinné antivirové přípravky. Do této kategorie jsme zahrnuli specifický inhibitor hemaglutininu, umifenovir, protože lék na něm založený, Arbidol, byl přidán do seznamu život zachraňujících léků v naší zemi. Ale vedle Ruské federace nemá umifenovir tento status nikde;

Homeopatické antivirotika proti chřipce a ARVI působí na principu "léčení jako u podobných." Jejich složení obsahuje malé dávky přírodních látek (například rostlinné jedy - akonitové alkaloidy), které způsobují příznaky u lidí podobné klinickému obrazu akutní respirační virové infekce: horečka, zimnice a slizniční hyperémie. V současné době je v domácí lékařské komunitě „válka“ s homeopatií - snaží se ji oficiálně uznat za falešnou vědu a odpovídající antivirotika jsou dudlíky. Tyto nástroje však pomáhají mnoha lidem a diskuse kolem nich zůstává otevřená.

8 nejoblíbenějších antivirotik

Mezi nejoblíbenější antivirotika patří:

Seznam nejlepších a účinných antivirotik pro nachlazení a chřipku

Antivirové léky na nachlazení a chřipku přicházejí na pomoc, když máme horečku, kašel a výtok z nosu, když se cítíme dobře. Lékárenské řetězce nabízejí širokou škálu produktů. Mnozí si vybrali správný lék, který pomáhá reklamě. Ale jak si vybrat účinný a levný lék na nachlazení a chřipku?

Co je to chřipka?

Běžné nachlazení je jméno domácnosti pro komplex dýchacích symptomů. V lékařské terminologii, nachlazení chápe akutní respirační virové onemocnění (ARVI). To znamená, že příčinou nachlazení jsou viry. Mezi nimi jsou nejčastější:

  • Adenovirus;
  • reovirus;
  • koronavirus;
  • respirační syncytiální virus;
  • rhinovirus.

Chřipka je také respirační onemocnění a je způsobena specifickým virem. Tyto patogeny se šíří vzduchem, pomocí běžných položek. Specifičnost chřipkového viru spočívá v jeho schopnosti měnit strukturu povrchových proteinů, tj. Nekonečně napodobovat lidský imunitní systém. Tato vlastnost vysvětluje epidemie chřipky.

Tam je také parainfluenza virus. Symptomaticky je v mnoha ohledech podobný běžné chřipce, ale je méně akutní a zpravidla nemá žádné závažné komplikace.

Tak, chlad z chřipky není zásadně odlišné. Oba jsou virové infekce, které musí být léčeny účinnými antivirotiky.

Druhy antivirotik

Moderní účinné antivirotika reprezentují 4 skupiny:

  • Fondy obsahující interferon;
  • interferonové induktory;
  • antivirové imunomodulátory;
  • inhibitory neuraminidázy.

Tabulka 1. Typy a obchodní názvy moderních účinných antivirotik.

Nejznámější drogy pro chřipku a ARVI v Rusku. Velmi detailní!

Farmakologický trh je dnes naplněn léčivými přípravky, které podle výrobců mají jedinečné vlastnosti, které mohou zabránit respiračním onemocněním a okamžitě neutralizovat závažný patogen, jako je virus chřipky.

Jsou všechny lékárenské výrobky, jejichž účinnost každý den slyšíme z reklamních zdrojů, skutečně mocnou a spolehlivou "zbraní" v boji proti virovým infekcím? Pokud vezmeme v úvahu skutečnost, že mnoho bezohledných společností vyrábí drogy pod rouškou antivirotik, ve kterých chemické složení neodpovídá informacím popsaným v návodu, protože neobsahuje biologicky účinnou látku z viru, účinnost těchto „figurín“ je nulová. Ukazuje se, že hlasitá slova některých výrobců, vypočtená na neschopnost spotřebitele, je to jen obchodní trik pro zvýšení prodeje a zisku.

Většina antivirotik v sortimentu domácích lékáren bohužel nebyla podrobena klinickým kontrolním zkouškám, pokud jde o jejich schopnost efektivně ovlivňovat viry a bezpečnost pro zdraví pacientů. Příliš obtížný postup, který vyžaduje čas a náklady ze strany farmaceutického výrobce, je ve většině případů ignorován. Proto neexistuje žádný důkaz, že takový lék má skutečně antivirový účinek a nebude poškozovat tělo.

Ruský trh s drogami roste v sortimentu každý rok a vydělává desítky miliard rublů na antivirotika a protizánětlivé léky během jedné epidemiologické sezóny. Například průměrný roční „příspěvek“ obyčejných lidí k prosperitě farmakologických kampaní, které produkují symptomatické léky na nachlazení a různé „zázračné“ léky s spornými antivirovými účinky, je asi 32 miliard rublů. Mezitím si lidé neuvědomují, že si často kupují naprosto neprozkoumaný lék a nevyzkoušený lék, který buď nemůže vyléčit virové infekce vůbec, nebo má příliš malý účinek.

Celá série antivirových léků může být rozdělena do 3 skupin:

  • antivirové vakcíny - biologicky aktivní roztoky obsahující mikrodózy patogenních antigenů a poskytování určité stabilní aktivní imunity po určitou dobu ve vztahu k vybranému viru;
  • antivirové imunomodulátory - léky na stimulaci ochranných reakcí organismu, které jsou aktivovány v době užívání léku díky speciálnímu složení na bázi syntetických induktorů interferonu nebo na bázi přírodního lidského interferonu;
  • antivirotika - série léků, jejichž působení je přímo zaměřeno na boj s antigenem prostřednictvím potlačení enzymatických funkcí virových neuraminidas nebo inhibice virového proteinu (kanály M-2).

Uvažujme o nejběžnějších drogách, které jsou naši lidé označováni jako "antivirové léky", a také zjistit, co jsou vlastně imunostimulační pilulky, které jsou často psány lékaři a zametány z oken lékáren v době vrcholu studeného výskytu.

Řekneme vám, jaká účinnost těchto léků byla potvrzena laboratorními a klinickými studiemi virů a která nebyla úzce spojena s antivirovou aktivitou. A bude přínos terapie s nástroji bez důkazů odborných znalostí? Kromě toho věnujte pozornost jednoduchým příznakům, které jsou tak často zaměňovány s antivirotiky a jsou používány při léčbě chřipky.

Antivirové imunomodulátory

Moderní léky určené pro zvýšení tvorby protilátek, napadají přirozené biologické procesy v těle, uměle ovlivňují práci imunitního centra. Přínosy a bezpečnost nepřirozené stimulace klíčových mediátorů imunity v této fázi je v pochybnostech. Jak může hlavní systém „reagovat“, aby poskytl tělu ochrannou regulaci?

Komplexní mechanismy imunitního systému se odlišují specifickým funkčním algoritmem, který se může kdykoli změnit a začít „pracovat“ proti svému vlastnímu „hostiteli“, což způsobuje patofyziologické procesy v jeho těle. A i dnes, odborníci nemohou dát jasné vysvětlení některých imunologických reakcí, nemluvě o perspektivě, která je připravena pro tělo po jeho "korekci" imunomodulátory.

Pokud vezmeme v úvahu skutečnost, že taková série léků je relativně "mladá" generace léčiv, která zatím nemá jednoznačný důkaz o proveditelnosti a neškodnosti imunostimulační antivirové terapie s jejich použitím, měla by být tato léčiva používána s maximální opatrností. To platí zejména pro děti, protože imunitní systém dítěte je stále v procesu vývoje a jakýkoli zásah do přirozených procesů formování může nepříznivě ovlivnit jeho fungování v budoucnu.

Stanovisko odborníků

  • Kandidát lékařských věd, imunolog-alergik nejvyšší kategorie Tatyana Tikhomirová, komentoval působení imunomodulátorů následovně: „Přípravky s imunostimulačními vlastnostmi mohou nejen pomoci tělu, ale také ho znemožnit, což způsobuje hyperaktivaci imunitního systému. Imunodeficience a stavy hyperaktivity jsou dvě patologické dysfunkce, které jsou stejně nebezpečné pro lidské zdraví. Imunitní mechanismus nemůže za žádných podmínek fungovat koordinovaně. A když lidé s nejmenší nosní kongescí nebo bolestmi v krku začínají „pomáhat“ své zdravé imunitě, léčí ji zbytečně pomocí umělé stimulace, imunitní systém se může chovat nevhodně - produkováním agresivních těl a napadáním zdravých tělesných buněk. Funkční dezorientace imunitního komplexu nakonec vede k závažným autoimunitním patologiím a dokonce ik rozvoji onkologie. “
  • Drogový výzkumný specialista, přední farmakologický lékař lékařské komise v Petrohradu Hadzhidis AK komentoval použití imunostimulantů s následující poznámkou: „Mnoho lékařů léčí své pacienty akutními respiračními infekcemi a nachlazeními často s antipyretickými tabletami spolu s interferonovými stimulanty. Takový "tandem" je v rozporu se všemi zákony logiky. To je první - snížit teplotu, která v rozmezí 38-38,5 dává zvýšenou produkci interferonu, vědomě potlačit přirozené funkce vaší imunity, a pak použít umělé stimulanty, aby je povzbudila k aktivnímu a bojovat proti infekci. Kde je zdravý rozum? Od takového vyrážky na imunitní systém, může vážně "zlomit" a vydělávat celoživotní autoimunitní onemocnění. "

Samozřejmě, aby vaše tělo bylo v takovém kritickém stavu, musíte tyto imunomodulátory zneužít. Naši lidé jsou zachráněni jednou věcí - nedostatkem účinných účinných léků s induktory produkce protilátek. V zásadě je celá řada buď padělkem s nevhodným složením originálu, nebo léky s nízkou účinností ve vztahu k imunitní korekci. Nezapomeňte ale, že i slabá droga může člověku ublížit a přispět k výskytu autoimunitního jevu, zejména pokud je ohrožen - má dědičnou predispozici k onemocněním autoimunitního původu. Patří mezi ně:

  • diabetes mellitus závislý na inzulínu;
  • tyreoiditida a nodulární difuzní struma;
  • Sjogrenův syndrom („suchý“ syndrom);
  • sklerodermie, revmatismu;
  • lupénka, lupus erythematosus, atd.

Ano, riziko vážného narušení je přítomno u lidí s dědičnou skupinou, ale mechanismus autoaggressive se nemusí vůbec začít, pokud se budete co nejvíce chránit před provokativními faktory, z nichž jedním je nepřirozená intervence s lidskou fyziologií, totiž imunitní procesy prostřednictvím imunitních stimulantů.

Syntetické léky s interferonovými induktory

Všechny léky, jejichž základní látkou je určitá organická sloučenina syntetické povahy, která stimuluje produkci přírodního interferonu v krvi, patří k klasifikaci léčiv z řady interferonových induktorů. Základem farmakologického mechanismu je vytvoření silné antivirové bariéry a posílení buněčných membrán, stimulace aktivní syntézy interferonů uvnitř těla, která zabrání pronikání virového "agresora" a jeho začlenění do struktury zdravých buněk.

Tsitovir -3

Farmakodynamika: Komplexní složení léčiva má na těle imunostimulační a antivirové účinky díky třem biologicky účinným látkám v něm obsaženým: glutamyl-tryptofan dipeptid, bendazol a kyselina acetylsalicylová. Diplutid glutamyl-tryptofanu - organická sloučenina ze skupiny peptidů reprezentovaných sodnou solí, zvyšuje odolnost organismu vůči virům. Bendazol poskytuje zvýšenou syntézu endogenních interferonů a kyselina askorbová snižuje zánětlivou patogenezi, posiluje stěny cév a buněčných membrán tkání dýchacích orgánů.

Lékové studie a klinické studie

Imunitní stimulátor Tsiklovir-3 se objevil na farmakologickém trhu v roce 2001 ve formě kapslí. Po 5 letech se lék začal vyrábět ve dvou dalších verzích kojenecké formy - v suchém prášku pro přípravu suspenzí a v hořkém sladkém sirupu. Dlouhodobě po prvním prodeji léku není v žádném oficiálním zdravotnickém zdroji zmíněn výzkum účinnosti a bezpečnosti. Lék je velmi populární mezi praktickými lékaři a pediatry. Vzhledem k neprokázané kvalitě klinických studií se však nedoporučuje tento lék předepisovat v dětství.

Recenze spotřebitelů

Droga je v poptávce, zatímco spotřebitelé především zaznamenávají její pozitivní vliv na tělo v době léčby nebo prevence akutních respiračních infekcí a chřipky, stejně jako absence negativních účinků. Soudě podle recenzí, významný terapeutický účinek s pozitivním trendem zotavení se objevuje během 48-72 hodin po infekci respirační infekcí. Existují velmi vzácné případy, kdy Cyclovir-3 nevyvolával žádný stimulující účinek na lidský imunitní systém.

Náklady na

  • Kapsle - 900-1012 rublů;
  • Sirup - 340-380 rublů;
  • Prášek - 302-350 rublů.

Kagocel

Farmakodynamika: Účinnými látkami jsou kopolymer gossypolu, získaný z bavlny a kyselina celulóza-glykolová. Dvě hlavní látky v komplexní sloučenině přispívají k tvorbě pozdních přírodních interferonů v lidském těle stimulací syntézy mediátorů imunity, čímž se vytváří trvalá antivirová ochrana. Úspěch aplikace závisí zcela na počátečním období podávání Kagocelu.

Nejpozitivnější farmakodynamiku lze pozorovat, pokud pacient začal užívat lék nejpozději 1-3 dny po prvních příznacích akutních respiračních infekcí a chřipky. Příjem pro profylaktické účely předpokládá použití Kagocelu během období vysokého výskytu respiračních onemocnění v populaci, stejně jako co nejdříve, nejlépe v prvních 24 hodinách, po úzkém kontaktu s nosičem viru.

Lékové studie a klinické studie

Léčivý antivirový lék byl vyvinut mikrobiology ruské společnosti Niarmedic Plus pod vedením lékaře lékařských věd, který je generálním ředitelem farmaceutické společnosti od roku 1989, V.G. Nesterenko. Profesor Nesterenko V.G. hovoří o vytvoření imunomodulačního léku: „Abychom získali vysoce aktivní materiál (Kagocel), museli jsme kombinovat přirozeně se vyskytující polymer - kopolymer gossypolu získaný z bavlny, spolu s etherem celulóza-kyselina glykolová“. Droga je dnes široce distribuována nejen v rámci Ruské federace, ale také v sousedních zemích - Bělorusku a Moldavsku, Uzbekistánu, Kazachstánu, Ukrajiny, Gruzie.

V roce 2003 společnost úspěšně prošla státní registrací vlastních výrobků s názvem "Kagocel". V roce 2005 uvedl výrobce na domácí trh antivirový imunomodulátor. Po 6 letech je u dětí ve věku 3 let a starších povolen syntetický interferonový induktor, pokud má dítě chřipku. Pokud jde o prevenci nemocí způsobených různými kmeny chřipkových virů a jiných patogenních respiračních infekcí, je stimulace imunity Kagocelem povolena pouze v případě, že je dítě ve věku 6 let.

Lék byl podroben klinickým zkušenostem z iniciativy vedení společnosti "Nearmedic". Do klinického hodnocení bylo zapojeno přibližně 2000 lidí. Na konci výzkumného projektu byly oficiálně vyhlášeny výsledky otevřených vědeckých a zdravotnických zdrojů o prokázané účinnosti léku Kagocel, který vytváří antivirovou bariéru a pomáhá snížit riziko nakažení infekčních respiračních patologií o 3,5 krát. Vysoká účinnost je také prokázána ve schopnosti činidla urychlit neutralizaci virů v důsledku aktivace přírodního proteinu (interferonu) inhibujícího šíření virových antigenů.

Skutečnost, že lék působí proti virům a aktivuje imunitní mechanismus, výrobci široce informovali o výsledcích klinických studií, ale v plné formě? Důkaz bezpečného dopadu na lidské tělo je koneckonců příliš pochybný. Je známo, že gossypol, a to je součástí drogy Kagocel, v roce 1998 získal špatnou pověst kvůli skutečnosti, že se týká toxických látek, které mohou ovlivnit dysfunkci spermatogeneze u mužů. Lékařské asociace lékařů v Číně a Brazílii jsou tedy v průběhu prováděných vyšetření plně oprávněné, tvrdí, že gosypol je škodlivý pro mužskou reprodukční funkci a účinek silné látky na výskyt neplodnosti u mužů. Celosvětové přípravky s gosypolem jsou zařazeny do seznamu zakázaných farmakologických látek.

Vývojáři společnosti Kagotsel trvají na tom, že látka gossypolu v imunomodulačním léčivu není předkládána ve své původní formě, ale v biochemické sloučenině se sodnou solí kopolymeru. Na výstupu je tedy vytvořena zcela jiná látka. Technologický proces výroby léčivého přípravku navíc zahrnuje několikanásobné rafinační procesy - čištění materiálu, které vylučuje přítomnost nebezpečného polyfenolu v přírodní formě. V konečné fázi výroby pilulek, jako tvůrci Kagocelova ujištění, každá šarže léčiv podléhá technické kontrole dodržování kvality a nepřítomnosti gossypolu ve volné formě. Řídicí systém umožňuje s vysokou přesností provádět analýzu přítomnosti čisté látky - od 0,00035% nebo více.

Počínaje rokem 2012 se anonymní informace, které společnost prodává pro zdraví mužů, aktivně začínají šířit do veřejných mas. Důkazy o tom, že by Kagocel mohl poškodit reprodukční systém mužů, poskytl Nearmedic Plus rok po obvinění. Výrobce provedl experimentální vyšetření. Subjekty byly laboratorní krysy, kterým byly podávány terapeutické dávky (9 mg / kg) a „šokové“ dávky přípravku Kagocel (225 mg / kg). Podle vyšetření výrobce nezjistil žádné toxické reakce při spermatogenezi mužských hlodavců a abnormalitách v reprodukčních schopnostech.

Poskytuje takové vyšetření na potkanech stoprocentní záruku bezpečné expozice člověka? Vycházíme-li ze skutečnosti, že studie zahrnovala hlodavce, a nikoli zvířata, která jsou podle fyziologických kritérií co nejblíže lidskému biologickému systému, je zpochybňován veškerý výzkum společnosti. Kromě toho, zavedení drogy do mužských testů hlodavců, kteří dosáhli puberty je pouze povrchní hodnocení zkušeností. Podle WHO měla látka gossypolu, studovaná na podobných osobách koncem 90. let, vedlejší účinky u mladých potkanů ​​v předpubertálním věku a v počátečním období puberty - vedla k výskytu cyst v varlatech a snížení objemu ejakulátu.

Antivirový imunitní stimulant s registračním názvem "Kagocel" není v seznamu léčiv WHO k prodeji. V západní Evropě a ve Spojených státech není tento přípravek zakázán. V Rusku je tento lék doporučován pro léčbu a prevenci chřipky Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace. Lék Kagocel nebyl klinicky testován z hlediska bezpečnostního účinku účinné látky na děti, ale přesto je široce používán v pediatrii.

Recenze spotřebitelů

Informace od lidí, kteří byli léčeni lékem a používali jej k prevenci virů, většinou pozitivní. V některých případech byla prokázána schopnost tablet vyvolat alergickou dermatózu doprovázenou kožními vyrážkami, otoky měkkých tkání a svěděním.

Cena antivirového léku je relativně dostupná pro domácího spotřebitele a pohybuje se v rozmezí 217-276 rublů. Roční tržby společnosti za realizaci Kagocelu jsou v průměru zhruba 2,6 miliardy rublů.

Tiloron (tilaxin) a jeho analogy: Amixin, Lavomax

Farmakodynamika

Hlavní účinnou látkou je tilaran, syntetická sloučenina s antivirovou aktivitou, která inhibuje buněčnou imunitu a stimuluje humorální imunitu. Díky tiloronu v těle je zvýšena produkce leukocytů (alfa typ), fibroplastického interferonu (beta typu) a imunitního interferonu gama. Farmakologické vlastnosti látky poskytují vysokou ochranu proti různým typům chřipkových antigenů, respiračním infekcím, herpes viru, infekčním antigenům hepatitidy A a B. Imunomodulační složka je přítomna v Tiloronu, Tylaksinu, Amiksinu a Lavomaku.

Lékové studie a klinické studie

Tilorone byl vyvinut a patentován téměř před půlstoletím v Americe, ale vzhledem k detekci toxického účinku v této látce, léčivá složka byla téměř okamžitě zakázána používat farmaceutickou výrobu ve Spojených státech a zemích Evropské unie. Výzkumníci dospěli k závěru, že tiloron byl mutagenní po provedení experimentů na zvířatech. Vědci zjistili, že účinná látka vyvolává degenerativní dystrofické procesy na periferii oční sítnice a způsobuje mastnou infiltraci jater ve skupině subjektů.

V 70. letech zaměstnanci Institutu fyzikálně-chemické akademie věd Ukrajinské SSR opět reprodukovali zakázaný substrát syntetickými prostředky, aby mohli pokračovat ve studiu vlastností svého chemického složení. V 80. letech minulého století provedli sovětští vědci důkladnou studii o tiloronu a stanovili experimenty, které potvrzují toxický účinek na lidské tělo. Riziko vzniku dystrofických poruch ve struktuře rohovky a sítnice bylo 14% po užití Tyrolonu, zatímco zraková ostrost zůstala normální. Bylo také zjištěno, že po vysazení léku s tiloronem se oftalmologická patogeneze zastavila a zdraví očí se zlepšilo do původního stavu.

V polovině devadesátých let je lék zvaný "Tiloron" zařazen do státního registru léčiv jako antivirový imunomodulátor. Od roku 1996 vyrábí lékárna Tiloron nejprve Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant. Od roku 2000 se na ruském farmakologickém trhu objevil první lékový analog Tiloronu pod ochrannou známkou Amixin, který vyrábí společnost Dalkharmharm v Chabarovsku na zakázku Moskvy Masterlek CJSC. Díky kompetentnímu marketingovému kroku společnosti „Masterlek“, již za 5 let, ve srovnání s prvním rokem uvolňování Amixinu, vzrostl obrat prodeje 6krát.

Podobné chemické složení je uvedeno v přípravku Lavomax. Tento lék vyrábí společnost Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Rusko-Německo). Všechny léčivé přípravky obsahující tiloron by neměly být používány u dětí mladších 12 let. Po dvanácti letech věku bez extrémní potřeby je nežádoucí předepisovat lék kvůli chudé výzkumné základně. Těhotné ženy a kojící matky jsou také zahrnuty v hlavní kontraindikační části tohoto stimulantu interferonu, protože je možné, že toxická látka, jak ukázaly pokusy na zvířatech, může způsobit potrat a nepříznivě ovlivnit vývoj dítěte.

Recenze spotřebitelů

Drogy s tilorone chrání během epidemií, ale ne vždy. Existovaly případy, kdy léčivo, navzdory počáteční dávce pro profylaxi, nemělo vhodný antivirový účinek. Lidé se domnívají, že originál a jeho analogy jsou drahé, s ním jsou často vedlejší účinky, zejména ve formě alergií.

Pro 10 tablet s účinnou látkou budete muset zaplatit 900-1020 rublů. Pro balení 6 tablet - 536-600 rublů.

Cykloferon

Farmakodynamika

Biologicky aktivní složkou je nízkomolekulární látka patřící do skupiny syntetických interferonových induktorů, meglumin acridon acetát. Látka je aktivována při uvolnění do krve vnitřním použitím. To znamená injekční roztok nebo tablety, ve kterých je hlavní složka, aktivující syntézu interferonu imunitními buňkami těla. Vzhledem k indukční vlastnosti je imunitní mechanismus ve většině „bojových“ připravených odolat možnému napadení virem. Cykloferonový roztok a tablety se používají k prevenci a léčbě akutních respiračních infekcí, terapie a prevence chřipky, herpesu, drozdů, chlamydií atd.

Lékové studie a klinické studie

Hlavní složka (meglumin acridon acetát) byla vyrobena a registrována na počátku 90. let. Ale lék byl vyvinut pro veterinární použití, takže až do roku 1995 je Cykloferon považován za lék výhradně pro zvířata infikovaná viry. Od 95. roku je zapsán do registru schválených léků pro léčbu osob a dětí od 4 let a starších.

Ve vědeckém lékařském tisku a dalších mezinárodních publikacích nejsou žádné argumenty o bezpečnosti kompozice a míře její účinnosti, počínaje počátkem uvolnění cykloferonu a do současnosti obecně. Ale v domácích populárních zdrojích o medicíně, několik publikací je věnováno důkazům-založené experimenty Cycloferon, který říkat, že klinické zkoušky byly prováděny na nejvyšší úrovni. Existuje ale jeden pozměňovací návrh, který je nejvyšší v ruském slova smyslu? Ve skutečnosti není zařazen do seznamu léčiv pro úroveň A medicíny založené na důkazech. Cykloferon Světové zdravotnické organizace se nedoporučuje.

Pokud se domníváte, že testy, že léčivo bylo vystaveno domácími experty, aktivní složka léčiva pomáhá zkrátit dobu trvání chřipky a akutních respiračních infekcí asi 2 krát, a také významně snižuje riziko komplikací po infekci chřipkou asi 8,5 krát. V klinickém experimentu se zúčastnila skupina 120 dětí. (nad 7 let) a skupinu dospělých 500 osob. Také během klinického experimentu bylo zjištěno, že léčivo nemá nepříznivý vliv na játra a je zcela vylučováno ledvinami den po jeho použití pacientem. Lék je zakázán používat u dětí do 4 let a žen v době kojení nebo během těhotenství. Údaje z testů jsou zaznamenány v analytických vědeckých časopisech v ruském jazyce. V roce 2004 byla tvůrcům antivirových a imunostimulačních léčiv udělena Cena vlády RF za tvorbu Cykloferonu a jeho přínos pro praktické lékařství.

Recenze spotřebitelů

Pomáhá snížit bolestivé nepříjemné příznaky nachlazení a chřipky, což je pro občana velmi malá cena. Cykloferon u některých lidí může působit jako alergen.

Injekční roztok - 325-364 rublů, tablety (10 ks v balení) stojí 180-200 rublů v ruských lékárnách.

Přípravky s interferonem

Lékové formulace této řady lékových léků jsou identické s lidským alfa a beta interferonem. Léčiva přispívají k aktivaci produkce dostatečného množství imunoglobulinů, čímž se vytváří spolehlivé antivirové pozadí. Pokud se antigen dostane do lidského biologického systému, dochází k rychlému rozpoznání cizích molekul a cílené eliminaci patogenu.

Viferon

Farmakodynamika

Materiálové složení je lidský interferon (alfa-2b), vyrobený metodou genové rekombinace bakterií z formy E. coli s lidskými leukocytovými buňkami. Jako další látka jsou v přípravku obsaženy 2 organické sloučeniny - vitamíny C a E syntetického původu. Nástroj je k dispozici v různých dávkových formách: ve formě masti, čípků a gelu. Pokyny uvádějí následující informace: Viferon se používá jako antivirotikum s antiproliferačními a imunomodulačními vlastnostmi. Kromě běžných respiračních virů je léková kompozice také účinná proti patogenům chlamydií, herpesu a hepatitidy typu A a B.

Lékové studie a klinické studie

Ihned si všimneme, že v klasifikaci první úrovně výzkumné sekce medicíny založené na důkazech se tento lék neobjevuje a informace o výzkumu bezpečnosti a účinnosti kompozice v mezinárodním vědeckém tisku nejsou k dispozici. Droga nebyla podrobena žádné metodě experimentů, která by splňovala standardy světové standardizace a kde by byla zapojena velká skupina lidí.

Ale navzdory nedostatku informací o ruském zkoumání drogy v zahraničních vědeckých časopisech není nutné lék okamžitě léčit kategoricky. Např. V oficiálních mezinárodních publikacích neexistují žádné publikované argumenty o přípravcích s glycerin trinitrátem, které každodenně šetří z angínových krizí. Nitroglycerin byl a bude účinným kardiologickým lékem pro stenokardii. Důkazy, že Viferon může být úspěšně používán ve virologii, jsou zveřejňovány v médiích ruského jazyka.

Lék s názvem "Viferon" byl vytvořen týmem vědeckých odborníků z Výzkumného ústavu epidemiologie a mikrobiologie pojmenovaných podle Gamalei NF města Moskvy. Projekt byl organizován V.V. Malinovskaya, vědecká asistentka výzkumné instituce. Pět let tvrdé a plodné práce na vytvoření jedinečné kompozice (1990-1995) bylo korunováno úspěchem vědců. Již v roce 1996 otevírá projektový manažer spolu se svým manželem Malinovským E., zakladatelem SDM-Bank, svou vlastní farmaceutickou společnost LLC Feron, kde je zahájen výrobní proces výroby hotových výrobků z antivirové série, jejíž základní surovinou je lidský interferon alfa 2b, označeno "Viferon".

Odpovědnost za klinickou studii vlastní drogy předpokládá majitel společnosti "Feron" - V. Malinovskaya. V šesti zdravotnických zařízeních v Moskvě a Lékařském centru pro zdraví dětí v Ruské akademii lékařských věd provádí multi-centrum testů. V průběhu výzkumu bylo zjištěno, že lék lze účinně používat bez komplikací v raném dětství a dalších věkových skupinách, včetně dospělých a těhotných žen, k léčbě akutních respiračních infekcí a virových patologií (chřipka, hepatitida, herpes, chlamydie).

Dávkování a podávání přípravku Viferon v čípcích pro rektální použití: t

  • Kojenci a děti do 7 let s komplikovanou pneumonií, přítomností herpesu, respiračních infekcí a hnisavých septických onemocnění (jako pomocné léky) mají užívat léčivo, které má terapeutickou dávku 150 000 IU, 1 čípek dvakrát denně (během 5 dnů). );
  • podobné nemoci, se kterými je nemocné dítě ve věku 7 let a starší, stejně jako dospělí a těhotné ženy, vyžadují zvýšenou koncentraci účinné látky: svíčky se předepisují známkou 500 000 IU - ráno a večer 1 čípky;
  • vysoké terapeutické dávky pro dospělé (1000000-3000000 IU) jsou určeny pro léčbu virové hepatitidy a herpes simplex forem: použití čípků a léčebného kurzu je předepsán lékařem, obvykle odborníci předepisují rektální podávání léku každých 12 hodin, doba trvání aplikace závisí na závažnosti patologie a dynamice léčby.

Recenze spotřebitelů

Lék pomáhá dobře pro herpes, respirační viry, bez vedlejších účinků. V ojedinělých případech byla zaznamenána alergická reakce na Viferon. Cenový ukazatel přitahuje přístupnost spotřebitelů.

Cena léčiva závisí na koncentraci léčivé dávky účinné látky v terapeutické kompozici. V závislosti na ME, můžete zaplatit za čípky od 241-850 rublů, pro masti (40.000 IU / g) - 168-180 rublů, pro gel (36 tisíc IU) - asi 150 rublů.

Kipferon

Farmakodynamika

Směs léčiv se vyrábí ve formě čípků obsahujících lidský interferon alfa-2b v suché formě a imunoglobulinů M, A, G, jakož i množství pomocných látek - emulzní složky, tuku s parafinem. Je indikován pro primární a sekundární terapii respiračních infekcí a virů, chlamydií, patologií střevní sekce bakteriální povahy, virové hepatitidy A a B. Léčivo má antibakteriální, antivirové, imunomodulační účinky. Používá se také pro profylaktické účely k udržení slabého imunitního systému u lidí s častými respiračními chorobami.

Lékové studie a klinické studie

Účinek Kipferonu byl studován výhradně v gynekologickém směru, to znamená, že studie byly prováděny u žen, které byly léčeny tímto lékem pro vaginitidu. Pozorování bylo provedeno v jednom z lékařských ústavů v Moskvě, gynekologickém oddělení. Podle výsledků pozorování bylo zjištěno, že vysoce aktivní přípravek Kipferon, který pacienti užívali rektálně po dobu 10 dnů s opakovanou léčbou po 3 týdnech, přispěl k absolutní eliminaci infekčního antigenu reprezentovaného různými typy bakterií.

Více Kipferonu nebylo podrobeno klinickým zkouškám, takže se vztahuje na léky s iracionálními argumenty a neškodností. Není uveden v oficiálních seznamech léků s prokázanou účinností všemi pravidly RCT, nicméně čípky jsou povoleny Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace a jsou široce používány při léčbě dětí a dospělých infikovaných různými infekčními a bakteriálními formami mikroorganismů, respiračních virů a rotavirů. Doporučuje se Kipferon a zabránit infekci akutních respiračních infekcí a chřipky.

Navzdory nedostatku důkazních podkladů se zaznamenanými fakty ve vědeckých vědeckých časopisech je lék schválen pro použití u dětí od dětského období. V praxi, léčba střevních infekcí s těžkým průběhem u dětí během prvních 2 let života, Kipferon ukazuje svou vysokou aktivitu proti patogenům dysbakteriózy. Použití léku vám umožní rychle odstranit patogenní mikrob s obnovou zdravé střevní mikroflóry. Případy vedlejších účinků v pediatrické praxi nebyly pozorovány.

Odborníci se však domnívají, že donorové suroviny obsažené ve složení Kipferonu, totiž složek lidské krve, mohou způsobit negativní reakci imunitního systému - alergie a febrilní projevy. Informace o předávkování a jeho důsledcích nejsou k dispozici. Výrobce - Alfarm LLC, Moskva.

Recenze spotřebitelů

Jako lék na běžné nachlazení nebo prevenci ARVI - drahé drogy, jako lék na léčbu závažných bakteriálních patologií urogenitálního systému a střev - vysoce účinného léčiva. Dosud nebyly zaznamenány žádné nepříznivé účinky na lidský organismus, s výjimkou vzácných případů alergie na materiálové složení.

Rektálně-vaginální čípky s dávkou účinné látky v 500 tis. Jednotek za cenu budou stát od 680 rublů. až 1155 rub. na balení.

Grippferon

Farmakodynamika

Lék je vyráběn v kapalné formě - ve formě roztoku pro nosní použití. Základem roztoku jsou lidské interferony alfa-2b. Hlavní látka je doplněna pomocnými organickými látkami - dvojsodnou solí kyseliny ethylendiamintetraoctové, sodnou solí kyseliny chlorovodíkové (chlorid sodný), dodekahydrátem hydrogenfosforečnanu sodného atd. Nosní kapky Grippferon je přirozený imunitní aktivátor. Terapeutického účinku je dosaženo díky imunomodulačním, protizánětlivým a antivirovým vlastnostem. Droga je často doporučována domácími terapeuty a pediatry v boji proti virovým infekcím dýchacích orgánů a jejich prevenci.

Lékové studie a klinické studie

Unikátní kompozice byla vynalezena v roce 2000 lékařem v akupunkturním dms. Peter Gaponyuk, který jednoduše pracoval na leukocytovém lidském interferonu ve formě lyofilizátu: zlepšil složení speciálními technologickými metodami tak, aby neztratil a po dlouhou dobu si zachoval své farmakologické vlastnosti ve zředěném stavu. Poté byl vysoce koncentrovaný prášek smíchán v kapalné směsi léčiv sestávající z excipientů. Výstupem je tedy imunostimulační léčivo komplexního působení, které aktivuje ochranné mechanismy, zabraňuje zavlečení a šíření virů, záměrně neutralizuje aktivitu patogenního patogenu v případě infekce, snižuje respirační symptomy, potlačuje zánětlivé zaměření.

Lék prochází oficiální státní registrací, dostává patent na právo prodávat a brzy se na oknech ruských lékáren objeví antivirový imunomodulátor s ochrannou známkou Grippferon vyráběnou firmou Firn M. Distribuuje se nejen na ruském území, ale také v Bělorusku, na Ukrajině. Lidé se dozvědí o nosním roztoku, který vydrží všechny infekce, včetně viru AIDS, z běžných médií.

Lék Grippferon byl ignorován ve veřejných projevech v období stresu epidemiologické situace vedoucím ministerstva zdravotnictví, T. Golikova, který doporučil lidem používat Ingavirin, Arbidol, Kagocel jako léčbu prevence ARI a chřipky. Ale teď, kdokoli nestál s chválou na Gripferon, je to šéf Státní hygienicko-epidemiologické služby Ruské federace a hlavní zdravotnický lékař Ruska Gennady Onishchenko. Zda Onishchenko opravdu myslel, že Gaponyukův vynález byl všelék na nebezpečné virové patologie, nebo lichotivé recenze byly jen částí partnerství, to není známo, protože tito dva lidé byli svázáni společným obchodem ve společnosti vyrábějící zdravotnické vybavení (Farbiomash OJSC).

Pokud jde o klinické studie léku, byly provedeny odpovědnou osobou - zakladatelem léku P. Gaponyuk, spolu s komisí z GISC pojmenované po. Tarasevich - ve 14 klinických výzkumných institucích na území Ruské federace a Ukrajiny. Pod kontrolovaným pozorováním byla skupina subjektů tvořená 4,5 tisíci lidmi. Pacientům byl lék předepsán buď pro profylaxi nebo pro léčbu akutních virových infekcí.

Klinický experiment ukázal dobrý účinek Grippferonu na imunitu bez vedlejších účinků. Trvání a závažnost nemoci, jestliže místo mělo chřipku a ARVI, významně snížil. Co se týče běžných komplikací v bronchopulmonálním oddělení, nanejvýš se nevyvinuly vůbec, v extrémních případech měly mírnou formu. Podle preventivních údajů Gaponyuk P. uvedl, že kapky na nos s interferonem snížily epidemiologický ukazatel o 2,72 krát. Přesvědčivé údaje umožňují pozitivně posoudit účinnost a neškodnost Grippferonu.

Roční průměrné tržby z prodeje drogy jsou asi 1,16 miliardy rublů. A to je jen během chřipkové sezóny a nachlazení. Lék je v poptávce, protože antivirový nosní roztok s interferonem může být předepsán ženám v jakémkoliv období těhotenství a dětí od prvních dnů života, bez obav z negativních důsledků.

Recenze spotřebitelů

Názory spotřebitelů nám neumožňují jednoznačně konstatovat, že kapky Grippferonu mají silný vliv. Například, 50% lidí pomohlo chránit se před virovou infekcí nebo přispělo k rychlému zotavení, zatímco jiní lidé zajišťují, že léčba nosním roztokem je ztráta času a peněz. Pozitivní účinek zaznamenali rodiče, kteří během zimy upustili lék z nosu, nemoc je rychlá a mírná. Mnoho lidí nemá rád, že v otevřené formě má droga malou trvanlivost. Neexistuje žádný vedlejší účinek. Vysoká cena za nosní kapky.

Léčivá kompozice (10 ml) ve formě kapek stojí 280-300 rublů, ve stejném objemu bude sprej stát 320-390 rublů.

Přímo působící antivirotika

Arbidol

Farmakodynamika

Aktivní biologická látka léčiva je umifenovir. Organická sloučenina působí jako inhibitor virové aktivity, která neumožňuje, aby se lipidový obal patogenu spojil s funkčními jednotkami lidského těla - buňkami. Dva běžné typy chřipkových virů patřících do skupiny A a B jsou citlivé na umifenovir, léčivo má imunomodulační vlastnost, protože stimuluje produkci přírodního interferonu. Léková složka Arbidolu je účinná proti patogenům střevní chřipky, syndromu koronavirů.

Lékové studie a klinické studie

Tento lék byl vyvinut na počátku sedmdesátých let kolejemi zdravotnických odborníků nejvyšší kategorie ze tří sovětských výzkumných ústavů. Registrovaný lék v roce 1974. Vědci na pokyn vojenských jednotek SSSR se zabývali vynalézáním kompozice. Proto nejsou k dispozici žádné údaje o uvolňování Arbidolu a jeho terapeutickém použití do 90. let.

Začátek výroby Arbidolu pochází z roku 1992. Prvním výrobcem antivirové drogy byl Moskevský podnik farmakologických produktů "Moskhimpharmpreparaty". Po 8 letech se Masterlek stává majitelem patentu na výrobu léku, na jehož čele stojí jeho dva zakladatelé A. Schuster a V. Martyanov. Stanoví nové náklady na lék, překračující původní cenu 6 krát. To znamená, že kdyby byl Arbidol prodán za 20 rublů před výkupem patentu z Moskhimphrommproduktsii, pak s novými majiteli je distribuován prostřednictvím lékárenských řetězců již za 120 rublů za balení. Aktivní šíření reklamy o účinném léku proti virům umožňuje společnosti Masterlek zvýšit poptávku spotřebitelů 4krát v prvních 12 měsících výroby, a to navzdory nadměrným nákladům.

Majitelé firmy Masterlek v roce 2006 prodali své podnikání společnosti Pharmstandard OJSC - nejvýznamnějšímu podniku všech stávajících ruských farmaceutických společností. Díky nové droze vzrůstá image Pharmstandardu ještě více a finanční ukazatele zisku z prodeje samotného Arbidolu dosáhly neuvěřitelných výšek a zaujaly vedoucí postavení v ruském farmaceutickém průmyslu. Ve srovnání s rokem 2001 tak bylo období let 2006–2009 poznamenáno obrovským nárůstem objemu prodeje léku Arbidol, který stoupl 100krát rychlostí blesku.

Důležitou roli v takovém rozruchu sehrály výkony hlavních osobností veřejného zdraví - G. Onishchenka (Ch. Sanvrach Ruské federace) a T. Golikova (vedoucí ministerstva zdravotnictví a sociálního rozvoje Ruské federace). V době epidemie prasečí chřipky zuří v roce 2009, Golikova a Onishchenko dávají základní doporučení pro prevenci a léčbu nebezpečného viru, kde se zaměřují pozornost veřejnosti na vysoce účinný lék s obchodním názvem "Arbidol". Konsolidací úspěšného výsledku takové reklamy z úst autoritativních osob byla návštěva V. Putina v roce 2010 jedné z lékáren v Murmansku, kde se prezident nervózně zeptal na dostupnost a cenu extrémně důležité drogy pro Rusy. Ve zprávách ruských televizních kanálů byla uvedena přesvědčivá zpráva, díky níž poptávka po arbidolu dosáhla svého maxima.

Brzy, reklama propagace antivirových přípravků, která přidává antioxidant a imunostimulační vlastnosti na drogu, umožňuje Arbidol dostat se do státního registru nejdůležitějších léků, které, podle ministerstva zdravotnictví, mají zásadní význam. Společnost Pharmstandard má v současné době příznivý postoj Ministerstva zdravotnictví Ruské federace. Tak téměř 1/3 všech výrobků vyráběných společností je zařazeno do seznamu životně důležitých a základních léků - životně důležitých a základních léků schválených ruskou vládou. Zatímco mnohé zahraniční podniky nedostávají souhlas od úřadů Ministerstva zdravotnictví Ruské federace k registraci léků na území státu, protože se mohou stát přímými konkurenty léků Pharmstandard, včetně jejich hlavního zdroje příjmů, Arbidol. Pro vaši informaci, celkový výnos z Arbidolu za rok je asi 8 miliard rublů.

V databázi největší mezinárodní online knihovny Medline je mnoho informací o klinických studiích. Asi 80 článků popisuje vlastnosti a účinnost drogy, ale rozsah čísel a číselných hodnot výsledků ztěžuje přemýšlet o závažnosti testovaných projektů. Například následující informace o přípravku Arbidol jsou zveřejněny na oficiálním zdroji: užívání pilulek údajně pomáhá zkrátit dobu nemoci o 1,7-2,65 dní a symptomatické příznaky (rýma, vysoká horečka, kašel, letargie atd.) Budou neutralizovány až 1. 2-2,3 dny dříve. Neexistují žádné informace o tom, odkud tyto výsledky pocházejí, a také o tom, kdo provedl testy, pro které byl testován. Nějak ne tak důvěryhodná je taková nejednoznačná a anonymní prognóza.

Existují však informace o klinických studiích počátkem dvacátých let se skutečným svědkem, který měl to štěstí, že byl pozorovatelem tří studií, byl to PA Vorobev, který je také místopředsedou oficiálního výboru, profesorem a vedoucím oddělení hematologie Moskevské lékařské akademie. Vorobyev o tom řekl: „Bylo provedeno 7 studií, naše komise mohla kontrolovat pouze 3 události. To však stačilo k závěru, že základní pravidla klinických hodnocení nebyla dodržena, což je závažné porušení. Jakékoli skutečnosti týkající se účinnosti Arbidolu jsou tedy zkreslené argumenty. Komise pro formulační výbor, která vyjádřila svůj názor vedení společnosti Masterlek, byla okamžitě vyloučena z další účasti na výzkumu. “

Ve studii Arbidol, PRC stal se zaujatý efektivností, a v roce 2004, čínští lékařští specialisté řídili jejich vlastní expertní zkoušku. Jedinci byli lidé s různými formami akutních respiračních infekcí, kteří užívali tablety s umifenovirem (Arbidol). Celkový počet pozorovaných pacientů byl 230 osob. Závěr experimentátorů z ČLR: "Arbidol není účinný lék, má slabý vliv na infekce a viry a je také výrazně horší než Ingavarin a Tamiflu."

Stojí za zmínku, že ministerstvo zdravotního dohledu Spojených států amerických nad kvalitou drog nedalo souhlas k zavedení Arbidolu do seznamu oficiálně uznaných drog na území amerických států. A Světová zdravotnická organizace tento nástroj ignorovala vzhledem k nedostatečným důkazům o přínosech a škodlivostech složení aktivního materiálu. V roce 2013 však společnost Pharmstandard stále získává dlouho očekávané kladné hodnocení z certifikačního systému WHO pro právo registrovat farmaceutické přípravky Arbidol. Arbidol na bázi umifenovir byl tedy zařazen do registru Světové zdravotnické organizace jako lék s přímým antivirovým účinkem. Od roku 2013 zahájila společnost Pharmstandard řadu výzkumných projektů, které prezentují své výsledky spotřebitelskému publiku. Do dnešního dne však projekty stále probíhají, a to i přes slib, že do roku 2015 dokončí moderní klinické zkoušky.

Proč není společnost ve spěchu, aby šířila výsledky veřejným sériím, aby koneckonců jednou provždy ukončila bouřlivou debatu o účinnosti arbidolu? Můžeme se jen dohadovat: zda nejbohatší společnost nemá dost peněz na to, aby experimenty začaly na poslední linii, nebo je droga pro člověka opravdu ne tak významná, protože má nízkou účinnost? Ačkoli nejsou k dispozici žádné spolehlivé a logicky založené informace, Arbidol je zařazen do kategorie nezávadných léčiv s neprokázanou účinností. A spolu s ním, všechny léky-analogy, například na Ukrajině vyrábět lék s umifenovir pod ochrannou známkou "Imustat." V Bělorusku však výrobce zcela „poskvrnil“ původní pověst tím, že napsal na obalu, že tablety s názvem „Arpetol“ nezahrnují umifenovir, ale arbidol hydrochlorid.

Recenze spotřebitelů

Zákaznické publikum bylo rozděleno přesně na dvě opačné pozice: 50% lidí užívajících Arbidol hovoří o vysoké terapeutické schopnosti chemického složení léčiva, zatímco druhá polovina svědčí o absolutní absenci terapeutického účinku. Ve vzácných případech byly vedlejší účinky pozorovány ve formě alergické dermatózy a nepříjemných pocitů v epigastrické zóně.

Kapslová aplikační forma Arbidolu (20 kapslí) stojí v průměru 450 rublů, cena za balení tablet (10 ks) je 153-180 rublů.

Tamiflu

Farmakodynamika

Tento lék má antivirovou sloučeninu se selektivním účinkem, to znamená, že ovlivňuje pouze určitý typ antigenů. V léčivu je účinnou sloučeninou oseltamivirkarboxylát. Selektivní antigeny, které jsou citlivé na oseltamivirkarboxylát, jsou viry chřipky A a B. Biologicky aktivní složka Tamiflu inhibuje enzymatické funkce virových neuromidáz, které tvoří povrchovou membránu patogenních antigenů, což zabraňuje infekci zdravých buněk a šíření těchto typů virů v lidském těle. Ve vztahu k jiným respiračním virovým infekcím je lék bezmocný. Je zakázáno užívat léčivý přípravek dětem v prvním roce života, je velmi nežádoucí užívat těhotné ženy a kojící matky.

Vedlejší účinky:

  • poruchy spánku, bolesti hlavy;
  • slabost, závratě;
  • dyspeptické projevy;
  • provokující kašel.

Lékové studie a klinické studie

Vynález samotné látky (oseltamivirkarboxylát) patří mladému americkému biofarmakistovi Michaelu Riordanovi, který od roku 1987 vedl společnost Gilead Sciences. On a skupina vědců pracovali na vytvoření léku na HIV. Proto byl původně vynalezen oseltamivir, byl považován za lék na AIDS. Při studiu látky však bylo zjištěno, že její vlastnosti nejsou schopny ovlivnit HIV, ale mají silný inhibiční účinek na viry chřipky.

Světová zdravotnická organizace v roce 1996 schválila lék Oseltamivir a zařadila ho do kategorie základních léčivých přípravků. Výroba společnosti Tamiflu je světovým lídrem ve farmakologickém průmyslu - společnosti ze Švýcarska „F. Hoffman-La Roche LTD “, vytvořeno v 19 Art. ve městě Basilej. Technologický postup výroby léků proti chřipkovým virům (Tamiflu) byl poprvé zahájen v roce 1999, bezprostředně poté, co společnost odkoupila licenci na výrobu léčiv založených na oseltamiviru od společnosti Gilead Sciences.

Léčivá kompozice, jak se ukázalo v praxi, je poměrně agresivní, protože má řadu vedlejších účinků podobných příznakům chřipky. A to je jedna z hlavních nevýhod účinné látky přítomné v přípravku Tamiflu, protože nežádoucí účinky způsobují, že je pro chřipku velmi obtížné. Závažná intoxikace navíc interferuje s diagnózou skutečné patologie, zejména pokud byla dlouhodobě profylaktická léčba prováděna s lékem během epidemiologického období. Proto by užívání přípravku Tamiflu při infekci chřipky mělo být nejen včasné a krátkodobé, ale také komplexní - spolu s dalším užíváním léků z řady příznaků. Léčba delší než je doba uvedená v návodu je pro zdraví nebezpečná, což potvrzují i ​​případy toxických účinků u pacientů opakovaně zaznamenávaných lékaři.

V prvních čtyřech letech existence léku ve farmakologickém sortimentu lékáren tak velký počet zemí již „získal“ slávu kvůli vedlejším účinkům vyvolaným u lidí, kteří užívali lék s oseltamivirem během epidemie. Je zcela jistě známo, že jeho použití opakovaně skončilo nejkomplikovanějšími formami neuropsychických poruch: halucinace, inhibice myšlení, šílenství, záchvaty paniky, zvýšená úzkost, noční můry, záchvaty, křeče atd.

Vědci z Japonska v průběhu neintervenčních klinických studií zveřejnili prohlášení o predispozičním faktu výrazného zkreslení lidské psychiky, nervový systém dítěte se stává zvláště zranitelným. Japonští zdravotníci oznámili následující účinky užívání přípravku Tamiflu: lék způsobuje různé duševní nemoci, manicko-depresivní syndrom až po sebevraždu, zejména u dětí a dospívajících. Spolu s tím byly poskytnuty údaje o údajích o úmrtí: 16 osob ve věkové skupině 10–20 let zemřelo a položilo si ruce na sebe; 38 lidí zemřelo v důsledku těžké renální dysfunkce.

Nezávislí odborníci z Cochrane Community opakovaně zaslali žádost managementu společnosti, která produkuje spornou bezpečnost a účinnost léku, aby mohli podat zprávu o klinických studiích s cílem zobecnit, systematizovat a sestavit objektivní informace o Tamiflu. Z pěti požadovaných výzkumných dat poslala společnost Roche do Cochrane Community pouze první dokumentaci k modulu a v částečné formě. Pokusy nezávislých odborníků získat od farmakologické společnosti předložení úplných zpráv o všech modulech bylo marné, výrobce léku vytrvale ignoroval všechny požadavky.

Na základě materiálů, které byly v rukou organizace Cochrane, vydává její koordinátor Tom Jefferson v britském časopise The British Medical Journal, globálního poskytovatele lékařských zpráv, souhrn Tamifluova klinického výzkumu. Přezkum byl zveřejněn v dubnu 2014. Bylo informováno, že oseltamivir - hlavní složka antivirotika Tamiflu, stejně jako zanamivir - podobná látka, která je obsažena v přípravku Relenze, neprokázaly svůj intenzivní vliv na léčbu chřipky a její prevenci. Článek dále uvádí, že oba nástroje nevedou k důvěře ve vliv na průběh komplikací virové patologie. Odradil výrobce, který se seznámil s publikovanými skutečnostmi, zavázal se tyto informace v blízké budoucnosti vyvrátit a podat důkazní výsledky protokolů randomizovaných experimentů. Ale zatímco herec, produkoval antivirové léky, povinnosti nejsou splněny.

Jaké závěry dospěla organizace Cochrane, po přezkoumání asi 20 výzkumných akcí, na nichž se podílel Tamiflu? Celkový počet testovaných osob byl 24 tisíc.

  1. Lék s obchodním názvem "Tamiflu" mírně snižuje infekci v rodině, kde je pacient s chřipkou. To znamená, že pravděpodobnost, že virus infikuje zdravého člověka, který používá lék k prevenci infekce, zůstává vysoká.
  2. Trvání symptomatických příznaků u dospělých užívajících oseltamivir je sníženo o 16 hodin. V dětství tento trend chybí.
  3. Biologicky aktivní látka v žádném případě nepřispívá ke snížení rizika možného rozvoje závažných komplikací chřipky, jako je otitis, pneumonie, meningitida, bronchiální katar, sinusitida, sinusitida atd.
  4. Lék s oseltamivirem má vysoce toxické vlastnosti, takže často způsobuje známky intoxikace a dyspepsie - nevolnost, průjem, zvracení, bez ohledu na věk pacienta.
  5. Užívání léků pro prevenci, o čemž svědčí výsledky výzkumu, je pro tělo extrémně nebezpečné, neboť přispívá k poškození nervového systému s vážným mentálním postižením a zhoršenou funkcí ledvin. V některých případech byla zaznamenána snížená aktivita imunitního systému se snížením produkce protilátek.

Takové impozantní skutečnosti, které jasně ukazují nebezpečí farmakologického produktu, budou brzy zodpovězeny v každém případě hlavami zemí, které se starají o zdraví svého národa. Zastavením nákupu Tamiflu a podobných výrobků ve velkých sériích se zachrání zdraví miliónů lidí před škodlivými účinky toxického a neúčinného léku s údajným antivirovým účinkem.

Pro vaši informaci: díky reklamní kampani výrobce o důležité droze pro obyvatelstvo s účinnou antivirovou sloučeninou, která je vysoce účinná proti virům chřipky a která extrémně snižuje pravděpodobnost komplikací, Ministerstvo zdravotnictví Ameriky a Spojeného království získalo v roce 2009 40,2 pro zdravotnická zařízení ve výšce viru prasečí chřipky. milionů léků s oseltamivirem. Celkové náklady činily 1,9 miliardy dolarů.

Recenze spotřebitelů

Spousta lidí v době užívání léku Tamiflu čelila toxickému účinku. To se projevilo hlavně ve formě neurologických a gastrointestinálních poruch: zvracení a nevolnost, průjem, bolesti hlavy, migréna, mentální disharmonie, psychóza. Pokud jde o efektivitu, pozitivní hodnocení, že lék na chřipku opravdu pomáhá, více než hojně.

Tamiflu kapsle (10 ks) V ruských lékárnách se prodávají za 1245-1470 rublů.

Rimantadin nebo rimantadin

Farmakodynamika

Mnozí se setkali s obtížemi při výběru nástroje, který se vyrábí se dvěma podobnými názvy, ale s jedním rozdílem jednoho dopisu. Ihned si všimneme, že obě drogy mají stejné složení. Tablety každého z produktů obsahují stejnou účinnou látku proti viru chřipky A, herpes infekci typu 1 a 2, arbovirus. Farmakologické společnosti Remantadinu však produkují ve 2 různých koncentracích - 50 mg v 1 tabletě a 100 mg v 1 tabletě rimantadinu, derivátu adamantan-1-aminu. Léčivo Rimantadine je v jedné standardní dávce látky - 50 mg. Chemické složení má inhibiční účinek pouze na vybraný typ viru chřipky (typ A a jeho podtypy, včetně H1N1), inhibující jejich M2 iontové kanály. Používá se pro chřipku A a pro její prevenci.

Omezení a vedlejší účinky

  • lék je zakázán během těhotenství, hypertyreózy, onemocnění jater a ledvin, dětí v prvním roce života;
  • může způsobit ztrátu rovnováhy, stavy v bezvědomí;
  • podráždění, nestabilní nálada, úzkost a jiné příznaky charakteristické pro excitaci nervového systému;
  • v některých případech rimantadin způsobuje poruchu, migrény, zmatenost, zhoršenou koncentraci;
  • vzácně, ale je to možné, výskyt zažívacích poruch - zvracení nebo nevolnost, pocit sucho v ústech.

Lékové studie a klinické studie

Lék je přítomen na farmakologickém trhu od sovětských časů. Od sedmdesátých let minulého století je nejznámějším lékem doporučeným úřadem veřejného zdravotnictví SSSR jako nejlepší lék, který potlačuje aktivaci viru v těle a chrání před infekcí chřipkou během epidemiologického období. Lotyšský vědecký tým farmakologů z Institutu organické chemie v Rize v čele s J. Polisem a jeho asistentem I. Gravou vyvinul technologii pro syntézu látky adamantinního původu. V roce 1969 obdržel slavný chemik z Rigy dokument potvrzující autorská práva antivirotika Remantadin, který je stále považován za jeden z nejoblíbenějších léků.

První testování již proběhlo krátce po doručení certifikátu J. Polisovi. Jeho koordinátorem byl lékař z Leningradu A. Smorodintseva, který testoval Remantadin na pracovním týmu Kirovova strojírny během vrcholu epidemie chřipky. Výsledky efektivity kompozice byly na vysoké úrovni, což umožnilo, aby se droga okamžitě dostala k vysoké náklonnosti vůči samotné vládě Kremlu. Výroba hotových farmakologických výrobků byla tedy svěřena lotyšské společnosti Olainfarm, která dodnes vyrábí ve velkých objemech antivirových tablet Remantadin.

Testování na drogy neskončilo před 45 lety důkazem testování. Remantadin opakovaně prošel vysoce kvalitními klinickými studiemi, nejnovější údaje o účinnosti léčivé kompozice jsou zaznamenány v lékařských vědeckých zdrojích pro rok 2008. Logicky odůvodněné výsledky, bezvadné dodržování všech kritérií pro implementaci CI, oficiálně registrované dokumenty - jsou zárukou pravdivosti informací poskytnutých medicíně a potenciálnímu spotřebiteli.

Remantadin náleží do léčiva s prokázanou účinností. V každé z padesáti randomizovaných studií s použitím slepé placebové kontrolní techniky se zúčastnilo minimálně 1000 lidí, v některých experimentech bylo zapojeno 2000 lidí, včetně dětí. Shrnutí důkazů, vědci přišli k následujícím závěrům: t

  • Ve srovnání s podobným nástrojem zahraniční produkce - Adamantin, je složení léčiva rimantadinu méně toxické, navíc snižuje stupeň intoxikace, který je vždy přítomen ve stavu chřipky;
  • pokud je včasná léčba chřipky přijata, tablety rimantadinu snižují pravděpodobnost pneumonie 6krát, bronchitidu - 3,2krát;
  • pokud jde o profylaktické použití, rimantadin vykazoval poměrně vysokou účinnost (73%) - při jeho užívání se riziko infekce chřipkou snížilo o 1,7krát ve srovnání s výsledky placebové skupiny;
  • podobný experiment účinnosti v profylaxi byl proveden s amantadinem - účinnost byla 61%, což je 1,6 krát vyšší u subjektů, které dostávaly placebo;
  • ve skupině pacientů, kteří dostávali Remantadin jako antivirotikum, nebyly pozorovány žádné závažné známky horečky, zatímco toxické příznaky (slabost, horečka, bolest hlavy atd.) byly o 38 hodin rychlejší než ve druhé skupině s placebem a Katar dýchacího traktu - po dobu 3 dnů.

Recenze spotřebitelů

Droga s antivirovými přímými účinky je obecně pozitivní pro lidi, kteří ji užívali: rychle eliminuje takové příznaky, jako je horečka, rýma, vodnaté oči, bolest hlavy a slabost, kašel. Je pravda, že bylo zaznamenáno a vedlejší účinky rimantadinu: výskyt hořkosti v ústech, zvýšená tepová frekvence a výskyt závratí.

Docela rozpočet lékařství, ale jeho náklady závisí na výrobci. Lotyšsko-vyrobené tablety jsou ceny na 220-240 rublů, ruská droga stojí 73-106 rublů.

Oscillococcinum

Farmakodynamika

Jak ukazuje dodavatel homeopatického přípravku, léčivo obsahuje extrahovanou látku získanou z jater a srdce domestikovaného ptáka rodu Anas Barbariae (barbarská kachna). Pozor, tento druh se neobjevuje v ornitologii, a to už nás vede k úvaze o věrohodnosti vlastností kompozice. V pokynech se uvádí, že Oscillococcinum je doporučeno k léčbě chřipkových virů a respiračních infekcí a také k profylaktice proti chřipkovým a katarálním patologiím.

Lékové studie a klinické studie

Lék byl vytvořen v roce 1925. Skládá se ze sladko-chuťové kompozice, ve které je extrakt z jater a srdce kachny náležející k plemenu Cairina moschata (pižmová kachna). U běžné drůbeže se nazývá jednoduše indoootka, nebo mute. Ukazuje se, že v extraktu z tohoto plemene byly identifikovány speciální mikroorganismy, které jsou původci chřipky. Objev jedinečného složení patří francouzskému homeopatickému lékaři J. Ruovi.

Homeopat však poprvé objevil mikroorganismus podobné buněčné struktury již v roce 1919 při zkoumání krve lidí, kteří trpěli chřipkou, tuberkulózou, revmatickou horečkou a herpesem. Rua přiřazuje název bakterií - otsilokokkk - a používá jej k přípravě "léčivého" séra, které léčí pacienty s rakovinou. To je, původně homeopatický lékař věřil, že lék s ocillococcus je schopný zabíjet rakovinné buňky. Nicméně, jak se ukázalo v praxi, zázračný efekt nenastal. Jeho stvoření bylo zcela bezmocné léčit rakovinu. Když si to homeopat uvědomil, přestal vyrábět vakcínu proti rakovině.

Ale myšlenka, všemi prostředky k nalezení svého vlastního vynálezu, nedává francouzskému zdravotníkovi odpočinek. On pokračuje v hledání ocillococcus, ale ne v lidské krvi, ale v orgánech zvířat. Při studiu pod mikroskopem játra Indootu Rua zjistí požadovaný patogenní antigen, který bude podle aplikace homeopata již aktivní proti chřipkovým virům a katarovým infekcím. Léčivé sloučeniny s otsillocokkom, jako lékař alternativní medicíny má jistotu, bude fungovat bez selhání v zásadě "jako léčí jako."

Takže, na základě otsillocokkovy bakterie začal produkovat slavný homeopatický lék Otsillokokcinum, který připsal antivirové a imunostimulační vlastnosti. Lék vyrábí již více než 70 let francouzská společnost Laboratoires BOIRON, která dostává roční příjem z prodeje drogy v průměru 520 milionů eur. V roce 2011, obyvatelé Kalifornie - spotřebitelé Oscillococcinum v letech 2006–2011 - tvoří prohlášení o nároku s tvrzením proti výrobci o falešném protichřipkovém léku a pošlou jej soudu k posouzení. Obě strany však vyřešily řešení konfliktu v dobrovolném přípravném řízení.

Dodavatel Oscillococcinum není jasný, co je vedeno, ukazuje na produkt falešných a protichůdných informací o složení léčivých granulí léčiva. Kromě skutečnosti, že extrakt byl údajně získán z vodního ptactva s neexistujícím názvem, solidní francouzská společnost uvádí zajímavé údaje o koncentraci účinné látky. Kompozice tedy obsahuje následující indikátor homeopatické látky: 200 SK je obsaženo v obsahu 1 dávky léku. Jinými slovy, k provedení jedné terapeutické dávky dokončil výrobce 200 ředění suroviny v poměru 1/100. To znamená pouze jednu věc - míra obsahu extraktu není jen zanedbatelná, ale rovná se 0 jednotkám. molekul účinné látky. Indikátory byly specifikovány z výpočtu - klient stále nic nerozumí?

Gina Caseyová, která ve své osobě zastupuje farmakologickou organizaci Laboratoires BOIRON, odpověděla na otázku týkající se bezpečnosti užívání této drogy, poskytla úžasnou odpověď: „Oscillococcinum? Samozřejmě, neškodné, nic neobsahuje. " Toto náhodné odhalení je také potvrzeno klinickými experimenty, které také objasnily účinnost homeopatického léku proti chřipce. V průběhu sedmi výzkumných akcí zahrnujících 3,5 tisíce lidí bylo zjištěno, že lék "Otsillokoktinum" z řady homeopatických léků, stejně jako všechny jeho analogy, nemají antivirové vlastnosti.

Závěr: léčivo potvrdilo svou neúčinnost a schopnost „pracovat“, s výjimkou placeba. Odůvodněné důkazy byly zveřejněny na internetových stránkách organizace Cochrane formou důkazní zprávy. Ale přesto se stále vyrábí a proudí v ambiciózních objemech na farmakologický trh více než padesáti států, včetně Ruska, což francouzské společnosti přináší obrovské příjmy. Podle nejnovějších údajů za rok 2012 činily celkové tržby z prodeje oscillokoccinu zhruba 34 milionů EUR, což v rublech odpovídá 2,6 miliardy ruské měny.

Recenze spotřebitelů

Sladká a příjemná chuť, žádné vedlejší účinky. Někteří lidé pomohli vyléčit SARS, pokud byla léčba zahájena u prvních respiračních příznaků. Z chřipky nebo špatně pomáhá, nebo účinek nebyl pozorován vůbec. Tam jsou také pozitivní recenze, že někteří lidé vždy pomáhají neúspěšně chytit chřipku během epidemické sezóny. Kupující věnovat pozornost vysoké náklady na lék.

Balení obsahující 12 dávkových jednotek stojí 620-680 rublů. Lék ve výši 30 dávek stojí asi 1500 rublů.

Anaferon

Farmakodynamika

Dávková forma léčiva je prezentována ve formě obvyklých tablet, které se nepřežívají celé, ale uchovávají se v ústech, dokud se tableta nerozpustí. Skutečné farmakologické složení se skládá z protilátek extrahovaných z králičí krevní plazmy očkované lidským IFN-gama roztokem. Spolu s excipienty, podle instrukcí, účinná látka (afinitní protilátky) přispívá k aktivaci funkcí imunitního systému, usnadňuje syntézu několika typů interferonů uvnitř těla a tvorbu nezbytných buněk, které budou odolávat napadení virového antigenu.

Lékové studie a klinické studie

Anaferon je neuvěřitelně populární medicína v domácím sortimentu farmaceutických výrobků. Výroba antivirového homeopatického léčiva je prováděna Vědeckotechnickým podnikem „Materia Medica“. Jedná se o jedinou organizaci v Rusku, která pracuje na specifické specializaci - vývoji a výrobě léčiv na bázi přírodních surovin, tj. Doplňků stravy. Zahájení výstavy Materia Medic se konalo v roce 1992. Zakladateli homeopatické společnosti se stal narkolog z Khanty-Mansiysk O. Epstein a ředitel sítě státních lékáren v Čeljabinsku a region V. Naraykin. Debutem práce společnosti je Anaferon a několik dalších přípravků z homeopatického seriálu. Lék s purifikovanými protilátkami je okamžitě vložen do seznamu GI / VLP.

Anaferon je vyloučen z autoritativního seznamu z osobní iniciativy vedení společnosti vyrábějící tuto drogu. V roce 2011 tedy společnost apelovala na ministerstvo zdravotnictví, aby bylo z VED odstraněno, což motivovalo jeho rozhodnutí se současnou, poměrně obtížnou finanční situací. Epstein uvedl, že vzhledem k maximálním přípustným nákladům na lék, který zůstává po dlouhou dobu nezměněn, trpí jejich společnost škodou z důvodu maximálních přípustných nákladů na lék.

A i když zmizeli z Vital a Essential Register drog, popularita drogy zůstává vysoká - státní zakázky na výrobu Anaferonu společností Materia Medic jsou neustále vydávány a produkují produkty v rekordních objemech. Celkový prodej přinesl slušný příjem, pro rok 2011 - 2,52 miliardy rublů. Anaferon si dosud kupuje Ukrajina, Bělorusko, Moldavsko, Kazachstán a další sousední země. Tvůrci drogy - O. Epshtein a V. Naraikin - byli dvakrát oceněni za tvorbu vysoce účinných léků a významný příspěvek k rozvoji ruské medicíny.

Patentovaný lék, z prezentace samotného výrobce, účinně přispívá k zotavení osoby trpící chřipkou a pomáhá s preventivní léčbou vytvořit imunitní bariéru tak, aby tělo „nelovilo“ nebezpečný virus chřipky nebo infekci akutního respiračního onemocnění. Kromě toho výrobce uvádí skutečnosti týkající se trvání symptomů a možnosti komplikací: horečnaté příznaky užívání léku jsou odstraněny po 24 hodinách a pravděpodobnost post-chřipkových komplikací klesá o 2,3 krát.

Mezinárodní biomedicínská základna "Medline" obsahuje asi 20 tematických článků, včetně výzkumných materiálů o testování léčiva. Všechny klinické studie byly prováděny buď na ruském území nebo na Ukrajině. Koordinátorem téměř všech experimentů bylo především vedení společnosti Materia Medic. Oleg Epstein, generální ředitel společnosti, informoval o tom, kde byly provedeny klinické studie. Oni byli řízeni ve městě Volsk (městská nemocnice), ve městě Novosibirsk (centrum Virology “vektor”), a v St. Petersburg (klinika chřipky u Výzkumného ústavu Virology).

Virolog O. Kisilev, který v té době vedl Výzkumný ústav virologie Ministerstva zdravotnictví Ruské federace, hovořil o tabletách Anaferon nestranně. Čestný specialista dal rozhovor jednomu ze zpravodajských kanálů v Rusku, během něhož vyjádřil svou nespokojenost s poruchou ve farmakologickém průmyslu. Kiselev oznámil, že již sestavuje oficiální dopis adresovaný vedení Ministerstva zdravotnictví ohledně podvodných aktivit společnosti, která produkuje pseudopreparaci "Anaferon".

Jsou tato obvinění spravedlivá? Jako dobrý specialista je snadné si představit koncentraci protilátek (hlavní účinná látka) v 1 gramu léčiva. Je známo, že homeopatická technologie poskytuje několik stupňů rafinace a ředění (12-50 krát) ve směsi vody a alkoholu hlavní látky (v našem případě protilátky). Pokud se spoléháme na numerické hodnoty (10 −15 ng / g), které výrobce píše v anotaci, můžeme konstatovat, že v jedné terapeutické dávce je biologicky aktivní složka přítomna v nerozpoznatelném množství, jinými slovy, není. Chybí mu, i když sesbíráte všechny prášky společně. A jen jedna molekula účinné látky může mít štěstí, že najde sto milionů dávek.

Recenze spotřebitelů

Více v prohlášeních spotřebitelů negativity než chvályhodných projevů. Někdo pomáhá, většinou o výhodách léčby s Anaferonem, říká maminky, které ji daly, aby zabránily chřipce svým dětem. Mnoho lidí stručně charakterizuje drogu: „figuríny“, „placebo“, „plýtvání penězi“, „nesmysly“ atd.

Dětská série homeopatických léků je ceněna na 190-250 rublů, Anaferon tablety pro dospělé jsou nabízeny za cenu 232-280 rublů.

Ingavirin

Farmakodynamika

Skládá se z kyseliny imidazolylethanamidu pentandiové v kombinaci s pomocnými složkami - laktózou, bramborovým škrobem, koloidními sorbenty, kyselinou stearovou. Viry chřipky A a B, běžné etiologické agens ARVI (adenoviry, rhinoviry, parainfluenza, infekce PC) jsou citlivé na chemické složení. Hlavní mechanismus účinku je založen na identifikaci infikovaných buněk a jejich uvolnění z virové patogeneze. Použití Ingavirinu je také možné pro prevenci infekčních onemocnění dýchacích cest a chřipky.

Lékové studie a klinické studie

Droga Ingavirin má historii téměř před půlstoletím. Předchůdce antivirového léku byl další lék, Decarbamine, vytvořený v 70. letech profesorem Akademie věd věd SSSR a ředitelem Výzkumného ústavu pneumologie A. G. Chuchalina. Léčivý přípravek obsahuje stejnou účinnou látku - vitagluta (kyselina imidazolyl-ethanamid-pentanová), ale antivirové vlastnosti této látky nebyly v té době ještě otevřené. Použití přípravku Vitaglutam bylo omezeno na protinádorovou léčbu. On byl propuštěn jako hematoprotector pacientů s rakovinou, kteří podstoupili chemoterapii s cytotoxiny. Dekarbamin a nyní používán pro stejný účel.

Zpět na další studii vlastností vitaglutamu způsobila obecná pandemie chřipky v roce 2009. Profesor studuje účinnou látku a určuje, že virus prasečí chřipky je nestabilní. Trh s lékárnami v Rusku byl doplněn o další antivirotikum. Alexander Chuchalin, po zkoumání složení populární americké medicíny Tamiflu, srovnal to s jeho vynálezem a došel k závěru, že Ingavirin je mnohem silnější, pokud jde o terapeutickou sílu proti antigenu chřipky A (H1N1). V rozhovoru s novinářem z časopisu Ogonek, vynálezce Tamiflu řekl, že naše látka z léku je schopna se rychle integrovat do genetického materiálu virového agresora a aktivně ho zničit.

Vedoucí zdravotnicko-epidemiologického oddělení Ruské federace Onishchenko GG se o nové droze dozví díky své pomoci, organizují se klinické studie Ingavirinu a projdou všemi fázemi registrace během několika měsíců. Výsledkem je, že antivirotika je schválena zdravotnickými orgány. Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace proto doporučuje použít tento nástroj ruským obyvatelům k léčbě viru chřipky A (H1N1) a prevenci infekce prasečí chřipkou.

Výrobní proces výroby kapslí Ingavirin je řízen vedoucí společností domácího farmaceutického průmyslu OJSC "Valenta Farm", který zaujímá 3. místo, pokud jde o výrobu farmaceutických výrobků ve farmaceutickém průmyslu Ruska. Hlavní značky společnosti, kromě Ingavirinu, jsou: Fenazepam, Nootropil, Floracid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Lék Ingavirin v roce 2015 je na druhém místě v spotřebitelské poptávce v Rusku. Průměrný roční příjem z jedné drogy je přibližně 12,8 milionu dolarů, což je zhruba 885 milionů rublů.

Klinicky byly provedeny klinické studie proti chřipkovým lékům. Během experimentálních událostí bylo zjištěno, že nástroj může významně snížit intenzitu hlavních symptomů chřipky (horečka, bolest hlavy, respirační katar a prue) již 2 dny po zahájení léčby. Pro vědecké experimenty byly odebrány laboratorní myši. Byli zde i lidé v počtu 100 lidí. To je však příliš málo na to, aby bylo možné získat maximální informace o bezpečnosti a účinnosti léku. Zdroj "Medline" má 31 tematických publikací v ruštině o testování Ingavirinu. Alexandr Chuchalin, původce drogy, se podílel na psaní téměř všech informačních materiálů.

Recenze spotřebitelů

Může způsobit alergie, především dermatózu. Kromě alergií nebyly zaznamenány žádné další vedlejší účinky. Většina lidí nezažila žádnou schopnost Ingavirinu pomáhat během chřipky a nachlazení. Zbytek pacientů, kteří začali pít lék první den, kdy se objevila slabost a teplota začala stoupat, se po dni, maximálně po dvou, cítil mnohem lépe.

Tobolky pro dospělé - 425-560 rublů; pro děti - 420-458 rublů.

Animax

Farmakodynamika

Kromě látek ke zmírnění symptomů obsahuje léčivo složku s antivirovou aktivitou rimantadinu, proto má komplexní terapeutický účinek - snižuje katarální horečky a potlačuje virovou aktivitu. Jak je dobře známo, pouze jeden chřipkový patogen je citlivý na rimantadin, virus typu A.

Lékové studie a klinické studie

Lék byl relativně nedávno nazýván "Animax". Od svého vzniku do roku 2011 se nazýval „Antinrippin-Maximum“. V 90. letech výzkumné ústavy chřipky pracovaly na vývoji komplexního léčivého přípravku se symptomatickými a antivirovými účinky. Projekt byl realizován skupinou odborníků z Výzkumného ústavu a jeho vedoucím byl D. Zlydnikov. Po vytvoření biologicky aktivní kompozice musel být lék vystaven a uveden na trh. Vědecký institut chřipky spolu s podnikatelem E. Kupinsinem otevírá nevládní organizaci Antivral, kde začala výroba nové antivirové drogy.

V roce 2011 se společnost, která vyrábí Antigrippin-Maksimum, stává majetkem společnosti CV Protek, renomované distribuční organizace pro farmaceutický průmysl, která získává společnost Antivral od společnosti Kapsin. Od té chvíle začínají změny změna v obchodním názvu léku. Nároky na jméno vyrábí známá ruská společnost „Natur Product“, která vlastní registrační dokument z roku 2009 na svých vlastních produktech s podobným obchodním logem „Antigrippin“. V roce 2011 vyžaduje řízení produktu Natur prostřednictvím soudního řízení vyloučení z názvů léků vyrobených společností Antivral CJSC, tzv. „Anti-influenza“. Soudy se nestaly stranou státního zástupce, ale „Antivral“ stále podléhá postupu opětovné registrace svého léku, což mu dává nový název - „Animax“.

Složení Anvimaků zahrnuje celý biochemický komplex reprezentovaný následujícími složkami:

  • paracetamol, jehož účinkem je zmírnění symptomů bolesti, snížení teploty a snížení zánětlivého procesu;
  • kyselina askorbová, která pomáhá při regulaci imunitní funkce, posiluje buněčné membrány a cévy a také zlepšuje krevní oběh a přispívá k obohacení tkáňových buněk kyslíkem;
  • loratadin (antagonista histaminu): zabraňuje vzniku alergického procesu nebo snižuje závažnost symptomů alergie;
  • Rutin: látka přispívá k regulaci metabolických procesů ve stěnách mikrovláken a posiluje kapiláry;
  • glukonát vápenatý, který se podílí na normalizaci metabolických procesů v těle (existuje spousta vyvrácení založených na jeho příznivých účincích, zdůvodněných klinickými zkouškami).

Kromě běžných látek se symptomatickými vlastnostmi obsahuje Animax organickou sloučeninu - rimantadin, která byla opakovaně podrobována kvalitativním kontrolám prostřednictvím lidských výzkumných testů. Tato látka s antivirovými vlastnostmi získala právo být na autoritativním seznamu léčiv s prokázanou účinností, takže může být použita pro prevenci a léčbu chřipky, jejíž patogenním původcem je virus A.

Recenze spotřebitelů

Může způsobit nežádoucí účinky: alergická dermatóza (vyrážka, svědění kůže a podráždění), migréna, průjem, zvýšená tvorba plynu, ospalost, agitace a třes končetin. Spotřebitelské publikum je nejednoznačné v názorech - někdo pomohl léku velmi dobře snášet chřipku bez závažných příznaků, ale někdo neprispěl k rychlému zotavení vůbec. Lidé říkají, že Anvimax rychle snižuje teplo. Existuje mnoho kontraindikací, z nichž některé jsou patologie ledvin a jater, žaludeční vřed, zhoršená funkce štítné žlázy, ne pro děti do 18 let, těhotné ženy, kojící matky atd.

Anvimax ve formě kapslí - 270-290 rublů, ve formě prášku (12 sáčků) - 290-382 rublů. Vysoká spotřebitelská poptávka po drogách poskytla výrobci zisk 1,12 miliardy rublů (údaje za období 2011-2012).

Příznaky chřipky a nachlazení

Tato řada léků by měla být použita, zejména u chřipky, pouze v kombinaci s hlavním lékem přímého antivirového účinku. Symptomatické léky nejsou proti chřipkovému patogenu, ale pouze pomáhají snáze snášet těžké symptomy. Buďte opatrní, protože mnoho lidí často užívá obvyklých příznaků, které zahrnují především antipyretika, analgetika a protizánětlivé složky pro antivirotika. Tyto nástroje jsou bezmocné proti všem typům virů akutních respiračních infekcí, mají snížit intenzitu hlavních symptomů chřipky a chřipky.

AntiHrippin

Farmakodynamika

Lék se skládá z komplexní kombinace několika účinných látek, které snižují chřipkové a katarální symptomy: odstranění horečky, bolestivý syndrom (bolesti, bolesti hlavy, bolest v krku), zbavení se nazální kongesce. Mírně zlepšuje imunitu díky přítomnosti kyseliny askorbové ve složení.

Uvolňování léků a účinnost

Tento lék vyrábí domácí podnik "Natur Product" od roku 1995. Jeho zakladatelem a vůdcem je S. Nizovtsev. Hlavní činností farmakologické společnosti Nizovtseva je výroba doplňků stravy a volně prodejných léků. V roce 2006 absolvoval podnikatel registrační řízení na své vlastní výrobky, oficiálně se stal držitelem autorských práv ochranné známky AntiGrippin. Toto slovo bylo spojeno s mírným tiffem "Natur Produkt" s organizací "Antiviral", která produkovala antivirový lék s podobným názvem ("Antigrippin-Maximum"). Majitel "Natur Product" požadoval zakázat používání tohoto názvu firmou "Antivral" u soudu. Žádost se stížnostmi držitele právního práva ze strany soudů byla zamítnuta.

Od roku 2009 do roku 2012 byla společnost součástí dceřiných společností ruské holdingové struktury Renova a od roku 2012 ji odkoupila největší kanadská farmaceutická společnost holdingu Valeant Pharmaceuticals. Nejznámější značky drog, které v současné době vyrábí Natur Product: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant a samozřejmě AntiGrippin, které majitelům společnosti přinášejí obrovské zisky. Jen v roce 2012 dosáhla v ruské měně 1,45 mld. Kč.

S ohledem na účinnost jsou všechny složky vybrány v ideálním poměru, aby pacientovi byla poskytnuta výhradně symptomatická terapie, ale ne více.

  1. Paracetamol, jak je známo, poskytuje antipyretický a analgetický účinek, lék byl dlouhodobě prokázán. Veřejně absolvoval řadu testů a byl zapsán do rejstříku nejúčinnějších a nejpotřebnějších v lékařských aplikacích.
  2. Další účinnou látkou je chlorfeniramin maleát. Tato látka se používá jako účinná antihistaminika, která pomáhá eliminovat edémy v dýchacích orgánech a zabraňuje vzniku alergické reakce.
  3. Ale o třetí složce, vitamínu C, v moderní medicíně, jsou bouřlivé diskuse o možnosti kyseliny askorbové pozitivně ovlivnit stav cév a zvýšit imunitu.

Recenze spotřebitelů

Většinu všech léků charakterizuje jeho vysoká účinnost. Rychle zmírňuje příznaky SARS a chřipky. Ve vzácných případech může přípravek AntiGrippin způsobit nevolnost a bolest žaludku, únavu, problémy s močením, ospalost, alergickou dermatózu, migrénu, nedostatečnou sekreci slin v ústech. Má mnoho omezení: děti mladší 15 let, těhotné ženy, adenomy prostaty, metabolismus aminokyselin (PKU), glaukom atd.

Šumivé tablety (série pro dospělé) v množství 10 ks. prodává v různých oblastech Ruska od 263 do 350 rublů. Dětská řada šumivých tablet (10 ks.) Cena je stanovena na 282-318 rublů.

Fervex

Farmakodynamika

Hlavní složky léku jsou 3 známé všem lékům, to je: acetaminophen (paracetamol), kyselina askorbová a maleát feniramin. Tato aktivní kompozice ovlivňuje pouze úlevu od celkového stavu osoby, která má chřipku nebo ARI. Snižuje závažnost symptomů doprovázejících základní onemocnění dýchacího systému infekční virové povahy.

Uvolňování léků a účinnost

Lék se prodává v lékárnách v USA, evropských zemích a Rusku od 90. let. Výrobce je předním americkým lídrem na mezinárodním trhu farmakologických produktů společnosti "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Hlavní směr této společnosti je výroba léků na předpis pro léčbu závažných patologií, jako je rakovina, diabetes, různé srdeční vady, atd. Lék Ferveks rychle získal popularitu v Rusku a na Ukrajině jako vysoce účinný symptom. Celosvětová distribuce drogy a vysoká poptávka po ní za pouhý 1 rok přinášejí organizaci značné finanční příjmy. Podle údajů za období činnosti od roku 2011 do roku 2012 tak byl ukazatel „čistých“ peněžních příjmů do rozpočtu společnosti z prodeje společnosti Ferwex 3,7 mld. USD.

Účinnost léčiva je prokázána, protože zahrnuje takzvané léky s „zkušenostmi“, které byly opakovaně podrobovány klinickým zkouškám. Jediná organická sloučenina, která je také obsažena ve Fervexu, vitamin C, je dnes kritizována mnoha odborníky, pokud jde o jeho schopnost pozitivně ovlivnit vaskulární tkáně a imunitní funkce. Kromě toho léčivo není levné pro jednoduchou biologicky aktivní sloučeninu. Vezměte si například paracetamol, v ruských lékárnách lze zakoupit za pouhých 3-7 rublů za celý balíček. Hlavní účinnou látkou přípravku Fervex, díky níž dochází k výrazné úlevě, je právě paracetamol. Složení jedné terapeutické dávky jejích symptomů zahrnuje 500 mg. V podobné koncentraci je obsažen ve standardních paracetamolových tabletách.

Stejná situace je u feniramin maleátu, který může být jednoduše nahrazen levným Loratadinem, který zaplatí maximálně 50 rublů za celé balení obsahující 30 tablet se stejným antihistaminickým účinkem. A pro 8 sáčků, bude Fervexa muset zaplatit asi 400 rublů. Samozřejmě, že výrobce takové podnikání je ziskové, minimální investice - maximální příjmy.

Recenze spotřebitelů

Příjemná chuť, rychle pomáhá zmírnit příznaky, ale droga je příliš drahá pro Rusy s příjmy pod průměrem. Pokud pijete s nachlazením, choroba ustoupí o 3 dny. Lék šetří během nejtěžších symptomů během chřipky, pomáhá rychle obnovit nosní dýchání, zmírnit bolesti hlavy a bolesti svalů a kloubů a snížit vysokou teplotu. Podle recenzí je lék relativně dobře snášen, ve velmi vzácných případech může způsobit alergie, problémy s gastrointestinálním traktem a močovým systémem.

Ochucený prášek "Ferveks" ve výši 8 pytlů stojí v průměru 340-450 rublů.

Teraflu

Farmakodynamika


Lék se používá k dočasnému snížení příznaků nachlazení, ARVI a chřipky. Nezahrnuje antivirové látky, které by mohly ovlivnit destrukci patogenu chřipky. Hlavní složkou přispívající k nástupu úlevy od febrilních symptomů je paracetamol, běžné analgetikum. Ve spojení s tím jsou pomocné složky - kyselina askorbová; antialergická složka - feniramin; vazokonstriktor - fenylefrin.

Uvolňování léků a účinnost

Výrobce drogy je největším světovým dodavatelem pro výrobu farmakologických produktů - společností ze Švýcarska „Novartis“. Oblíbený lék je známý svými analgetickými a antipyretickými vlastnostmi, které jsou základními složkami tohoto léku - paracetamolem. Vysoká účinnost paracetamolu byla lidstvu známa na konci 19. století, kdy německý farmakolog Josef von Mehring provedl své první klinické studie s velkým počtem lidí. V současné době je účinná látka s prokázanou účinností zahrnuta ve složení různých léčiv, včetně Theraflu, aby jim poskytly vhodné vlastnosti.

Vzhledem k obsahu ve složení léku fenylefrin je dosaženo zúžení cév umístěných v dýchacích cestách nosní dutiny, což pomáhá eliminovat nazální kongesci způsobenou těžkým edémem. Pro zvýšení anti-edémového efektu doplňuje výrobce léčivou kompozici feniramin maleátem, který navíc slouží k prevenci alergií na chemický komplex léčiva a infekčního antigenu. Kyselina askorbová se používá ke zlepšení imunitních funkcí, které by měly minimalizovat katastrofální šíření infekční patogeneze. Ale vitamín C, jak ukázaly nedávné vědecké studie o jeho vlastnostech, stejně jako výsledky opakovaných klinických experimentů, nemá všechny jedinečné vlastnosti, které byly považovány za pravdivé po dlouhou dobu.

Vezměte prosím na vědomí, že teraflu (symptomatologie) a tamiflu (antivirotika) jsou dvě farmakologicky odlišná léčiva!

Recenze spotřebitelů

Dobrý lék na bolestivé příznaky nachlazení a chřipky. Přispívá k rychlému poklesu vysoké tělesné teploty, odstraňuje bolest svalů a kostí, uvolňuje nosohltanové cesty od otoků. Pokud ji zkombinujete s léky s přímým použitím, které jsou účinné proti specifické infekci, Teraflu pomáhá přenášet nemoc mnohem snadněji. Někteří lidé dávají rady, jak nahradit drahou švýcarskou drogu: "Uvolnit zdraví, ne horší než po užití Theraflu, může být paracetamol s penny-cenou, a posílit imunitní systém levnou kyselinou askorbovou."

Theraflu prášek v sáčcích s ovocnou příchutí (10 dávek po 11,5 g) - 320-370 rublů. Lék v pastilkách (10 ks) se prodává v lékárnách v průměru 200 rublů za balení.

Coldrex

Farmakodynamika

Kromě standardního komplexu, který je stejný pro všechny symptomatické léky, Coldrex (COLDREX HotRem) obsahuje populární energetický alkaloid - kofein, stejně jako mucalitickou látku - hydrát p-Mentandiol-1,8 (terpinehydrát). Díky kofeinu zmizí slabost, ospalost, energie a schopnost pracovat. Terpingidrat změkčuje neproduktivní kašel, což přispívá k snadnějšímu vypouštění sputa. Paracetamol, jako vždy, představuje základní základ symptomatických léků a pomocných látek, kromě výše uvedených dvou látek, vitaminu C a fenylefrinu. Tento nástroj odkazuje na klasifikaci symptomatických léků, takže může být použit ke snížení teploty, zmírnění kongesce nosu a krku, snížení závažnosti katarálních jevů atd. Fyzické složení Coldrexu je proti chřipkovým patogenům bezmocné.

Uvolňování léků a účinnost

Kombinovaná léčba symptomů, která obsahuje pět účinných látek, se vyrábí v obchodech nadnárodní farmaceutické společnosti GlaxoSmithKline, se sídlem ve Velké Británii. Reprezentativní kanceláře největšího podniku, které se specializují především na výrobu volně prodejných léků, se koncentrují v různých částech světa. Společnost zaujímá třetí čestnou úroveň z hlediska obratu mezi podniky s podobným typem činnosti. Pokud vezmeme pouze Coldrex, pak údaj o objemu prodeje tohoto produktu za 1 rok je přibližně 1,5 miliardy rublů. Tato společnost je dodávána do zemí celé Evropy, jakož i na území Nového Zélandu a Hongkongu, bohatého sortimentu léků. Nejznámější léky vyráběné v GlaxoSmithKline jsou: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine a Panadol.

Coldrex je účinný lék, který správně patří do kategorie vysoce účinných léků. Jedinečná kompozice, představovaná ideální kombinací účinných látek, jejichž účinnost byla dlouhodobě potvrzena léčivem v průběhu jejich vynálezu, poskytuje nemocnému člověku rychlý nástup maximální úlevy od symptomatické patogeneze chřipky a nachlazení. Tento lék nesmí být používán v oddělené formě pro léčbu chřipky a infekčních onemocnění. Neobsahuje jedinou látku, která může ovlivnit inhibici virové DNA. Coldrex se proto používá jako doplněk hlavního antivirového léčiva.

Je zakázáno provádět symptomatickou léčbu Coldrexem v srdečních patologiích, selhání ledvin, abnormálních jaterních funkcích, diabetes mellitus, thyrotoxikóze, glaukomu, těhotenství v době laktace. Vzhledem k dostatečně silné chemické složení nemůže brát lék pro děti do 6 let věku. Mezi nejčastější vedlejší účinky patří angioedém, alergické kožní vyrážky a svědění, zvýšený krevní tlak, bolest v epigastriu a nevolnost.

Recenze spotřebitelů

Pohodlný výrobek v odměrných sáčcích naplněných voňavými léčivými přípravky. Rychle se připravuje, dobře chutná, účinně eliminuje horečku, zvyšuje vitalitu a dobře odstraňuje nepříjemné bolestivé a svěděné pocity v krku a v nose. Na rozdíl od Theraflu nepřispívá k inhibici a vzniku ospalosti.

Coldrex Hotrem pro děti - 240 rublů pro 10 sáčků; Lék pro dospělé bude stát kupující asi 300 rublů za 10 dávek.