Plicní cysta: popis

Kašel

Plicní cysta je patologická dutina v plicním parenchymu (dutině) naplněném kapalinou nebo plynem. Na rozdíl od abscesu (hnisavé-zánětlivé formování) mají cysty asymptomatický průběh a nejsou doprovázeny infekčním procesem. Nacházejí se u novorozenců i dospělých. Podle WHO, u všech pacientů s různými onemocněními dýchacího ústrojí, tvoří pacienti s plicními cystami 3-5%. Faktory, které ovlivňují vývoj tohoto onemocnění, jsou mnohé, a proto není možné izolovat specifickou příčinu tvorby dutin. Zpravidla je plicní cysta diagnostikována při rutinním vyšetření nebo při diagnostickém rentgenovém vyšetření na infekční nebo virové onemocnění dýchacího ústrojí.

Navzdory tomu, že cysty jsou „neškodným“ plicním nádorem, s komplikacemi, mohou nést vážné ohrožení života pacienta.

V Moskvě je možné získat diagnózu a získat kompetentní konzultaci o plicní cystě pouze v nemocnici Yusupov. Díky inovativním technologiím, moderním přístupům v léčbě a vysoce kvalifikovanému zdravotnickému personálu dosahují lékaři onkologické kliniky úspěšných výsledků.

Plicní cysta: klasifikace

Existuje mnoho patologických forem plicních cyst, které se od sebe výrazně liší. V závislosti na původu a mechanismu vzdělávání existují:

  • Vrozené cysty plic;
  • Získané plicní cysty.

Vrozené cysty se tvoří během těhotenství. Patří mezi ně cystická hypoplazie plic, vrozené obří cysty, doplňkové plíce, bronchiolový emfyzém plic. Naopak, objevují se během života jako reakce na dlouhodobou expozici dráždivému. Mezi ně patří echinokok, retence, vzdušná plicní cysta, bulózní emfyzém, pneumocele atd.

Vzhledem k morfologickým vlastnostem lehkých cyst jsou rozděleny na true a false. Je pravda, že to je vrozené, jsou reprezentovány pojivové tkáně na vnější straně a epiteliální podšívka uvnitř, může produkovat sekreci hlenu. V kontrastu s pravdou, ve zdi falešných cyst není žádná sliznice a strukturální prvky průdušek.

Retenční cysta plic

Retenční plicní cysta se vyskytuje v důsledku blokování průdušek a je charakterizována kompenzační expanzí jeho proximální části. Obsahem je sliz smíchaný s krví. Postupujte asymptomaticky.

Vzduchová plicní cysta

Vzduchové cysty plic jsou kulaté, naplněné vzduchem. Vyvíjí se bakteriálními infekcemi, například pneumonií, především stafylokokovou genezí. Mají tendenci ke spontánnímu rozlišení.

Echinokoková cysta plic

Echinokokóza plic se vyvíjí po vstupu do lidského těla, vajíčka tasemnice. Cysta echinokoku má hustou elastickou kapsli schopnou kontinuálního růstu. Uvnitř je žlutý obsah. Hlavní metodou léčby je pouze operace.

Plicní cysta: symptomy

Plicní cysty se dlouhodobě neprojevují. Přechod z asymptomatického na komplikovaný s jasným klinickým obrazem může být vyvolán akutními respiračními virovými infekcemi, těžkou intoxikací (pneumonií). Hlavní příznaky:

  • Kašel: produktivní, má nepříjemný zápach, velké množství hnisavého sputa;
  • Hemoptýza je známkou rozpadu cysty;
  • Bolest na hrudi - nastane, když se do procesu zapojí pleura;
  • Dušnost - zvyšuje se rychlým poklesem objemu fungující plicní tkáně;
  • Zvýšení teploty - malátnost, slabost, ztráta hmotnosti, ztráta chuti k jídlu.

Cysta na plicním obrazu: léčba a diagnostika

Po přijetí do Yusupovovy nemocnice s podezřením na plicní cystu, po sběru anamnézy, je pacient naplánován na další výzkum. Povinnou instrumentální diagnostickou metodou je rentgen hrudníku, CT, MRI a fibrobronchoskopie. Podle výsledků testů je pacientovi předepsána individuální terapie. Léčba je různá a závisí na velikosti nádoru. Chirurgická korekce zůstává nejoblíbenější metodou léčby. Provádí se konvenční torakotomií nebo pomocí video-asistované torakoskopie. Po odstranění cysty se může na plicích vytvořit fibróza, která však zmizí během 2–3 let po operaci. Nemocnice Jusupov má výkonnou diagnostickou základnu, onkologickou a ambulantní nemocnici, kde vám bude po celý den poskytována odborná lékařská pomoc a psychologická podpora.

X-ray světlo cysta

X-ray plic Cysta v plicích je tenkostěnná dutina bez infiltrace do okolní plicní tkáně. Cysty v plicích mohou být jednoduché nebo násobné, vznikají z různých důvodů.

Na rentgenovém snímku jsou uzavřené cysty (cysty, které jsou zcela naplněny obsahem) definovány jako zaoblené stíny (formace) homogenní struktury, pravidelného tvaru s rovnoměrným a přesným obrysem. Pokud cysta není zcela naplněna obsahem, na rentgenovém snímku je definována jako tvorba dutiny s tenkými stěnami a horizontální úrovní obsahu, obrysy útvaru jsou jasné a rovnoměrné. Plně vyprázdněná nebo vzduchová cysta je definována jako tenkostěnná dutina - prstencový stín (obrázek 1).

Obrázek 1. Cysty v plicích (schematické znázornění): 1 ​​- naplněná cysta; 2 - částečně naplněná cysta; 3 - vzdušná cysta

Pokud se zánět vyvíjí, obrysy cysty se mohou stát fuzzy a v dutině se znovu vytvoří horizontální úroveň obsahu. Mezi hlavní komplikace cyst v plicích patří:

  • Hnisání (na rentgenovém snímku je určeno tvorbou horizontální úrovně obsahu)
  • Krvácení
  • Průlomové cysty v průdušce
  • Pneumothorax (s rupturou do pleurální dutiny)

Pravá cysta je vrozená dutina způsobená porušením průduškového stromu; stěny těchto cyst jsou lemovány bronchiálním epitelem. Tyto buchty mohou být vytvořeny jak v plicích, tak v mediastinu. Plně naplněné cysty musí být diferencovány od benigních plicních nádorů - CT se používá pro tento účel (tedy lze detekovat kapalný obsah cysty.

Skupina cystických formací zahrnuje zbytkové dutiny ve výsledku plicního abscesu, septické emboly v plicích („septická pneumonie“, viz článek „Radiografie: septická pneumonie“) a destruktivní pneumonie (obr. 2). Tyto dutiny se nazývají „falešné cysty“, protože jejich stěny nejsou lemovány průduškovým epitelem, proto je správné označit je za zbytkové dutiny. Zbytkové dutiny mohou nakonec zmizet bez stopy nebo na místě, kde se tvoří místo fibrózy. U rentgenových snímků se reziduální dutiny ve výsledku abscesu liší od kongenitálních cyst pouze v mírně nepravidelném tvaru a fibrózních změnách v okolní tkáni. Pro diferenciální diagnostiku je v tomto případě nutné spoléhat se na data anamnézy.

Zbytkové dutiny v plicích

Obrázek 2. Zbytkové dutiny v plicích. A - reziduální dutina po abscesu v pravých plicích (fragmenty rentgenových snímků v přímé a pravé boční projekci); B - zbytková dutina v dolním laloku vpravo (šipka) po destruktivní pneumonii. V okolí dutiny jsou definovány vláknité příze.

Jsou případy, kdy detekovaná cysta v plicích, zejména pokud je částečně naplněna, vyžaduje diferenciální diagnózu s plicním abscesem. Vrozené cysty jsou zpravidla nalezeny u dětí a mladých lidí, zatímco jejich klinický obraz není tak výrazný jako u plicního abscesu a při absenci zánětu může být průběh asymptomatický. Absces plic, dokud průlom do průdušky na rentgenovém snímku není definován jako ztmavnutí nepravidelně zaobleného tvaru s fuzzy konturami „rozmazanými“ v důsledku infiltrace do okolních tkání, s heterogenní strukturou v důsledku oblastí nekrózy, které poskytují intenzivnější stín. Cysta má zase pravidelnější zaoblený tvar s jasnými a rovnoměrnými konturami bez výrazné infiltrace do okolních tkání. Po průniku abscesu do průdušky se vytvoří dutina s horizontální úrovní obsahu, jejíž kontury jsou na první straně nerovnoměrné v důsledku nerovnoměrného odmítnutí nekrotické tkáně. Stěny cysty jsou tenké a rovnoměrné (obrázek 3). Po úplném očištění abscesu se na jeho místě vytvoří tenkostěnná dutina, kterou je téměř nemožné odlišit od cysty.

Hnisavá tenkostěnná dutina v plicích

Obrázek 3. Hnisavá (částečně naplněná) tenkostěnná dutina pravého plic (obraz stejného pacienta jako na obrázku 2a): jsou stanoveny jasné kontury dutiny, kolem které nedochází k infiltraci plicní tkáně

V plicích lze nalézt několik cyst (obrázek 4), cysty mohou být vícečetné (obrázek 5).

Cysty v dolním laloku plic

Obrázek 4. Cysty v dolním laloku vpravo. A, B, - rentgenový snímek v čelním a pravém bočním výběžku: v dolním laloku vpravo je vizualizováno několik sousedních tenkostěnných útvarů dutin s vodorovnou úrovní obsahu (na obrázku 4b je úroveň obsahu v dutině označena šipkou). B - rentgenový snímek téhož pacienta, provedený za měsíc: je zaznamenána pozitivní dynamika, počet obsahů v cystách významně poklesl, malé množství obsahu bylo zaznamenáno v jedné z dutin (viz šipka)

Polycystická plicní choroba

Obrázek 5. Polycystický (více cyst) v plicích. A - v horních lalocích obou plic jsou definovány tenkostěnné dutiny (viz šipky), největší dutina je vlevo, na úrovni 5. žebra (v ní je malé množství obsahu); výrazné vláknité změny jsou stanoveny v horním laloku vpravo. B - zvětšený fragment rentgenového snímku A (horní lalůček vpravo). B - rentgenový snímek stejného pacienta, provedený v období exacerbace před třemi lety: velké množství obsahu je zaznamenáno ve velké dutině levé plíce

Všimněte si, že v plicích mohou být současně stanoveny různé typy dutin (obrázek 6).

Pravoúhlá polysegmentální pneumonie, destrukce plic

Obrázek 6. Pravoúhlá polysegmentální pneumonie komplikovaná plicní destrukcí. Rentgenové snímky v předních a pravých bočních projekcích. A, B - v horním laloku vpravo je určeno dutinou podle typu abscesu (viz ukazatele). Nahoře je uvedena tenkostěnná dutina bez obsahu bullového typu (viz šipka). Infiltrovaná plicní tkáň je viditelná v horním a dolním laloku vpravo. C, D - rentgenové snímky stejného pacienta, provedené po týdnu: atelektáza je zaznamenána v dolním laloku vpravo, laterální projekce na rentgenovém snímku v laterálním zobrazení je posunuta zpět. V horním plicním laloku jsou dutiny jasně vizualizovány (viz šipka a ukazatel); v obraze v laterální projekci dutiny jsou posunuty zpět kvůli atelektáze dolního laloku

Pro stafylokokové a pneumocystisové pneumonii je charakteristická tvorba plic tenkostěnných cystických útvarů s rupturou a následným spontánním pneumotoraxem (Obrázek 7).

Někdy se cysty tvoří ve výsledku plicního infarktu s plicním tromboembolismem. Když emfyzém plic tenké-zděné dutiny formace, kvůli býkům, moci dosáhnout velkých velikostí. Bullae jsou zpravidla umístěny na periferii plic a mohou způsobit rozvoj spontánního pneumotoraxu (to často odhaluje další příznaky hyper-vzduchu plic).

Pneumocele - tenkostěnné dutiny traumatického původu, které vznikají v dynamice vývoje poranění plic, které jsou převážně subpleurální.

Retenční cysty (poměrně běžně označované jako cysty) - zvětšené průdušky (v podstatě bronchiektáza), zcela naplněné obsahem. Retenční cysty jsou tvořeny obliterací proximálního bronchu sliznicí nebo jeho zúžení během zánětu. Ve většině případů je obsah retenční cysty hlen. Na rentgenových snímcích jsou retenční cysty definovány jako stíny ve tvaru písmene Y („bipedální“) nebo „rozvětvené“, což opakuje tvar průdušek s jeho dělením (obrázek 7).

Obrázek 7. Tvorba bronchiální retenční cysty

Jeskyně, které se tvoří v jeskynní tuberkulóze, jsou lokalizovány hlavně v segmentech S 1, 2, 6. Zpravidla se jedna dutina nachází s tenkými stěnami (2-3 mm), vláknité změny v okolních tkáních chybí a je zde malá tloušťka stěny jeskyně - to je hlavní rozdíl mezi kavernózní tuberkulózou od vláknitých kavernóz. V případě zhoršení se vnější kontury dutiny stávají nejasnými v důsledku mírně výrazné perifokální infiltrace a v tkáních obklopujících dutinu je detekováno několik ohniskových stínů. Horizontální úrovně obsahu v dutině jsou zřídka stanoveny. Příznivý průběh je charakterizován snížením velikosti dutiny s další tvorbou jizvy nebo vytvořením tenkostěnné cystovité dutiny (dezinfikovaná dutina) a v okolní dutině plicní tkáně je možné určit "hustá" vláknitá ložiska malých velikostí a kalcinátů. V případě podezření na změny tuberkulózy musí pacient podstoupit rentgenovou počítačovou tomografii (CT), která se používá k lepšímu stanovení infiltračních a fokálních změn, což umožňuje spolehlivější převzetí specifické příčiny a stupně aktivity procesu.

Je třeba také poznamenat, že cysty v plicích mohou být detekovány různými abnormalitami vývoje plicní tkáně, například sekvestrací plic, hypoplazie plic atd. Polycystická choroba plic je charakterizována tvorbou více cyst (obr. 5).

Obrázek 8. Bronchogenní cysta. Zvětšený fragment rentgenového snímku v přímé projekci je průměrné plicní pole vpravo. Na pozadí pravého kořene je vizualizována jedna kruhová formace s jasným obrysem - naplněná cysta

Obrázek 9. Bulla. Zvětšený fragment rentgenového snímku v přímé projekci je dolní lalok levých plic. V dolním laloku na levé straně jsou definovány dva velcí tenkostěnní býci, kteří stlačují sousední plicní tkáň.

Obrázek 10. Bulózní emfyzém. V dolní a horní části pravé plíce jsou definovány velké plochy bez cévního vzoru - tenkostěnné býky

Retenční cysta v levé plíci

Obrázek 11. Retenční cysta v levé plíci. Obrázek ukazuje stín cysty (viz šipky), který se promítá do stínu levého kořene. Při CT vyšetření je forma dilatovaného průdušku ve tvaru písmene V jasně definována obsahem v lumenu.

Plicní cysta: klasifikace, příčiny a léčba

Plíce cysta je tvořená, benigní dutina v parenchymu orgánu. Patologie se může vyskytnout u lidí bez ohledu na pohlaví a věkovou kategorii. To může být vrozené nebo získané, v závislosti na tom bude rozdíl jeho příčin.

Klasifikace a typy plicních cyst

V závislosti na počtu útvarů jsou izolovány jednotlivé (jednotlivé) a mnohočetné cysty (polycystické). Obvykle se tvoří cysta levé plíce nebo cysta pravé plíce, někdy se objeví dutina ve dvou současně. Vzduchová cysta plic nebo naplněná tekutinou se může tvořit, s krvavými nečistotami, otevřené cysty komunikují s průduškami, uzavřené, ne.

Kapalina v dutině může být čistá a není viskózní (transudátová), příčinou jejího vzhledu je zhoršený krevní oběh. Zánětlivá tekutina (exsudát), je vylučována tkáněmi a dutinami těla.

  • fibrinózní - s vysokým obsahem fibrinogenu;
  • serózní - čistý a transparentní;
  • hnusný - tmavě zelený, s vůní naftalenu;
  • hnisavý - slizký, špinavý zelený;
  • sliznice - podobná serózní, ale obsahuje mucin;
  • hemoragický - růžový nebo červený;
  • Chyle - s tukem ve složení, externě podobný mléku.

Nemoc se může objevit od dětství nebo se objevit ihned po narození. Vrozená plicní cysta je dutina vytvořená v embryonálním stavu. Vzdělání může být získáno a nepravdivé.

Dysontogenetická forma se objevuje v prenatálním období a může se vyskytovat u lidí v každém věku. Výše uvedené typy cyst jsou rozděleny do samostatných skupin, které zahrnují několik odrůd. Základní vzdělání je:

  • cystickou hypoplazii;
  • bronchiolar emfyzém;
  • cysticky modifikované plíce;
  • sekvestrace uvnitř laloku;
  • vrozená obří cysta.

Dysontogenetické formy jsou rozděleny na:

  • bronchogenní cysty a castodenomy;
  • dermoidních dutin.

Získané patologie se vyskytují ve formě:

  • echinokokové cysty;
  • syndrom tání plic;
  • retenční dutina;
  • bulózní emfyzém;
  • parazitní cysta;
  • tuberkulózní jeskyně;
  • všeobecné vzdělávání;
  • emfyzematózní-bulózní sekvestrace.

Asi 10% formací je bronchogenní plicní cysta, která je vyloučena z epitelu malých průdušek, jiné typy: jícnové a gastrogenní, nazývané enterogenní.

Důvody

Stanovení původu cysty není vždy snadné. Hlavní příčiny vzniku vrozených forem jsou považovány za špatné návyky matky. Falešná patologie se vyskytuje jako komplikace v pozadí:

  • tuberkulóza;
  • absces;
  • echinokokóza;
  • intrapulmonální hematomy;
  • syfilis;
  • HIV houba;
  • gangréna;
  • emfyzém;
  • zranění a jiné věci.

Příznaky plicních cyst

Malá cystická formace může být asymptomatická nebo pacient má mírnou bolest v hrudníku, pak kašel se sputem a krevními částicemi. Živý klinický obraz se jeví jako impozantní velikost a při vzniku polycystických plic vznikly komplikace. V tomto případě osoba:

  • silně kašel;
  • objeví se krátkost dechu;
  • bolest na hrudi se zvyšuje s dechem.

S hnisáním a infekcemi se bolest stává velmi silnou, při kašli je hojné sputum s krví, teplota stoupá. S velmi velkými cystickými útvary v jednom plicích dochází k výraznému zpoždění v dýchání, dochází k tvorbě mezikrstných prostorů. V dětství může i malá cysta zúžit průdušky.

Pacienti by si měli být vědomi toho, jak nebezpečná je plicní cysta, takže neignorují výskyt prvních příznaků a jdou k lékaři dříve, aniž by čekali na komplikace. Pokud dutina s hnisavým obsahem praskne, tekutina vstupuje do průdušek a pleurálního prostoru. Osoba bude vykašlována hnisavým hlenem krví a vznikne nepříjemný zápach, pneumotorax nebo pyothorax a další. Státy jsou považovány za velmi nebezpečné, pacient je okamžitě hospitalizován.

Diagnóza plicní cysty

Nejúčinnější metodou diagnózy je fluorografie. Pokud má člověk plicní cystu, rentgenové paprsky pozměňují oblasti orgánu, které vypadají jako plástev. Současně jsou útvary, ve kterých je vzduch umístěn, snadněji diagnostikovány než útvary naplněné tekutinou.

Plicní cysta na rentgenu s přidruženou infekcí ztrácí kontury, okolní tkáň má infantilní změny. Pokud je obtížné určit cyst touto metodou, mohou být pro diagnostiku dále použity následující postupy.

  1. Bronchografie Technika pomáhá získat data o lumen bronchiálního stromu a souvisejících cystách. Procedura může být provedena, pokud množství výtoku sputa nepřesáhne 50 mg denně, zbytek pacientů pouze po speciální přípravě průdušek. Spočívá v rehabilitaci bronchiálního stromu, který se používá s lokální anestézií. Není důležité provádět psychologickou přípravu člověka, vysvětluje princip působení a pocitu při bronchografii.
  2. Počítačová tomografie. CT scan je považován za jednu z nejpřesnějších metod pro diagnostiku cysty. S její pomocí může být pacient také zkontrolován na patologii plicních tepen, průdušek, aorty, průdušnice, cév a duté žíly. Postup se neprovádí:
  • těhotné ženy;
  • děti do 3 let (od 3 do 14 let pouze s vážnými ukazateli);
  • s obezitou v důsledku neschopnosti se vložit do zařízení;
  • s duševními poruchami a klaustrofobií.

Kontrastní diagnostika je kontraindikována v případě alergií na jód, chronické onemocnění štítné žlázy, srdce, jater, diabetiků a selhání ledvin.

  1. Selektivní angiopulmonografie. Tento postup je kontraindikován v případě alergie na jód, onemocnění ledvin, jater a srdce, flebitida, výrazná hypertenze. Tato technika zahrnuje naplnění jedné z větví plicního trupu kontrastním činidlem.
  2. Videotorakoskopie Pro tento postup se používá komora s optickými vlákny, zařízení se vkládá přes malé otvory, které byly předtím vytvořeny na kůži. Výhodou video-asistované torakoskopie je schopnost jasně vidět všechny změny v organismu, odebrat materiál pro histologické vyšetření a odstranit tekutinu. Mezi nevýhody patří použití anestezie, traumatu, rizika infekce (nízké), vysoké ceny.
  3. Ultrazvuk. Tento postup vám umožní diagnostikovat patologii v raných stadiích. Studie pomáhá specialistovi určit tekutinu ve štěrbinovitém prostoru mezi pleurálními laloky, zkontrolovat stav okolní formace, plicní tkáně a sledovat účinnost předepsané léčby. Ultrazvuk nemá žádné kontraindikace, může být proveden jako preventivní opatření.
na obsah ↑

Léčba plicních cyst

V praxi většina pacientů vykazuje chirurgickou léčbu. Léky odstraňují zánět, intoxikaci a připravují pacienty na operaci, jejíž technika závisí na průběhu onemocnění.

Pokud cystická formace není komplikovaná, lékař se snaží vystřihnout cystickou membránu (cystektomii), přičemž vylučuje odstranění plicních laloků. V praxi musí dva ze tří lidí odstranit jeden nebo dva plicní laloky.

Pokud se u pacienta vyvine pneumotorax nebo pyothorax, je pleurální dutina vypuštěna, pak je předepsán cyklus antibiotik. V případě růstu cysty je pacient propíchnut, poté vypuštěn, proces je řízen ultrazvukem.

Alternativní medicína

Léčba cysty v plicích s lidovými prostředky, bez konzultace s lékařem, je nepřijatelná, může ohrozit osobu s prasknutím dutiny, zkroucením nohou a reinkarnací v onkologii. Netradiční recepty lze aplikovat na samém počátku onemocnění nebo během rehabilitační terapie, v případě vrozené a získané v důsledku poranění a nemocí cysty. Následující léčiva jsou účinná pro léčbu.

Lopuchová šťáva

Vysoký obsah inzulínu, sterolů, stigmasters, hořkých, alkoidů, taninů, pryskyřic a vitamínů byl nalezen v listech rostliny. Rostlina má efekt čištění krve. K přípravě léku se listy a stonky lehce vysuší a zkroutí přes mlýn na maso. Výsledná kapalina se naplní do tmavého skla na chladném místě (aby se zabránilo jeho fermentaci) po dobu asi pěti dnů. Použijte nápoj nejméně 2 krát denně, 2 velké lžíce před jídlem, doba recepce je 60 dní. Pro zjištění účinku rostliny se doporučuje použít ultrazvuk před a po ošetření.

Elekampan

Rostlina obsahuje přírodní inulin a polysacharid. To je věřil, že devysil je schopen zcela zbavit cystických růstů, malé velikosti. K přípravě infuze ve třech litrech chlazené vařené vody zřeďte velkou lžičku suchých kvasinek. K tomuto objemu kapaliny se přidá asi 50 gramů sušené inuly. Pak se nádoba s obsahem čistí po dobu 2 dnů na tmavém a chladném místě. Tento lék používejte po dobu 3 týdnů v jednom skle, rozděleném do 2 dávek, na lačný žaludek a před spaním.

Sběr trávy

Pro terapeutickou infuzi používejte kopřivy, šňůry, kořeny lopuchu, knotweed, oregano, oxalické kořeny, listy zelených vlašských ořechů. Suché byliny berou 1 velkou lžičku a kombinují se s 3 lžičkami nesmrtelky, třezalkou a lžící kozlíku. Hmota se smísí, vezme se v množství 2 velkých lžiček a nalije se 0,5 litru vroucí vody, načež se kapalina má odebírat po dobu nejméně 12 hodin. Lék se používá až 4 krát denně před jídlem, doba trvání je 30 dní.

Acacia

Rostlina je bohatá na rutin, quercetin, alkaloidy, glykosidy, kaempferodami a vitamíny. Acacia infuze se připravuje z 5 velkých lžiček rostlinných květů a 0,5 litrů vodky. To znamená infuze, odstraní se na tmavém, chladném místě po dobu 10 dnů. Ošetření se provádí jednou malou lžičkou, která se spotřebuje 30 minut před obědem, 2x denně po dobu 60 dnů.

Šťáva z medu a kalina

Složky se smíchají ve stejném množství a používají se v 1/4 malé lžičky po dobu 7 dnů, půl lžíce na příští týden a celé lžíce po dobu 3 týdnů. Po takovém kurzu by měl člověk vzít na týden přestávku a po obnovení léčby, ale množství léků se vezme v opačném pořadí, aby se snížilo.

Komplikace a důsledky

Proliferace cyst stlačuje segmenty plic, což způsobuje posun mediastina, což vede k rozvoji:

  • respirační selhání;
  • plicní krvácení;
  • asfyxie;
  • malignita;
  • hemodynamické poruchy;
  • pleurální empyém;
  • bronchopleurální píštěl;
  • pyothorax nebo pohrudnice;
  • spontánní pneumotorax;
  • difuzní plicní fibróza;
  • bronchiektázii.

Když dutina s tekutinou praskne, to může způsobit absces, sepse a cystickou fibrózu když to vejde do těla. Státy jsou extrémně nebezpečné, ohrožují pacienta smrtelným následkem, zejména pokud není poskytnuta pohotovostní lékařská péče.

Preventivní opatření

Lidé nemohou provádět prevenci vrozených cyst, ale aby se snížilo riziko jejich vzdělání na minimum v budoucích dětech, žena by neměla mít špatné návyky, zejména v době, kdy je dítě noseno. Pro ochranu před nabytými patologiemi se doporučuje:

  • pokusit se zabránit plicnímu poranění;
  • Neignorujte přítomnost podezřelých symptomů;
  • okamžitě vyléčit všechna onemocnění plic;
  • vést aktivní a zdravý životní styl;
  • vyhnout se stresu;
  • jíst správně;
  • podstoupit pravidelnou rutinní kontrolu.

Prognóza přežití pro včasnou operaci k odstranění cyst je 95%, z nichž asi 75% lidí je schopno pracovat. S úspěšným výsledkem operace, lidé v průběhu života jsou pozorovány pulmonologist.

Vrozená a získaná plicní retenční cysta na rentgenovém snímku (u plodu a dospělého)

Cysta je omezená dutina naplněná tekutým obsahem. Hlavním důvodem vzniku těchto útvarů je blokování lumen hormonálních nebo mazových žláz, ale vědecké studie nepotvrdily etiologické faktory cystických dutin.

Co je to plicní retenční cysta

Morfologicky je retenční cysta (ventil) místem zvětšeného průdušky lokalizovaného po zúženém segmentu. Pokud je proximální fragment bronchiálního stromu ostře zúžen, vytvoří se dutina naplněná vzduchem. Pokud se bakterie dostanou do tvorby, objeví se centrum zánětu s tvorbou cystické dutiny naplněné tekutinou, hnisem, leukocyty a červenými krvinkami. Obě možnosti jsou bez příznaků, což komplikuje diagnózu.

Přítomnost vrozené plicní dutiny u plodu může být fatální, protože se stává zdrojem latentní infekce.

Rentgenové znaky retenčních cyst

Cysta na rentgenovém snímku hrudníku je detekována následujícími znaky:

  • Typická lokalizace;
  • Syndrom prstencového stínu;
  • Kulatý nebo oválný tvar.

Kde je retenční cystická plicní dutina umístěná v plodu

Nejčastější lokalizace retenčních dutin je na úrovni 7 a 8 segmentů dolních laloků obou plic. Toto uspořádání umožňuje radiologovi odlišit prstencový stínový syndrom, vytvořený expanzí průdušek u plodu, z tuberkulózy (dutina tuberkulózy).

Kulový a kulatý oválný tvar je charakteristický pro nájemné. Tato struktura je způsobena lokální expanzí bronchiálního stromu, takže jeho tvar připomíná bronchus.

Ring Shadow Syndrom na rentgenovém snímku - co to je

Syndrom anulárních stínů je radiologický projev vrozených nebo retenčních cyst. Je charakterizován následujícími příznaky:

  • Sférické homogenní tmavnutí;
  • Neexistuje žádné perifokální fokus zánětu (na rozdíl od abscesu);
  • Druh hroznů, větví nebo "uzenin";
  • V okolí léze nedochází k lymfangitidě (zánět lymfatických cév).

Je zřejmé, že cystické zvětšení průdušky u malého plodu není nebezpečné, pokud není nakaženo nebo není příliš rozšířeno.

Syndrom vyzváněného stínu je nejlépe identifikován na laterálních tomogramech. Existují vícekomorové cysty, které jsou na sebe navrstveny v přímém záběru plic. Klinickým standardním rentgenovým vyšetřením pacienta s podezřením na onemocnění hrudních orgánů je rentgen hrudníku v čelních a bočních projekcích. To odhalí všechny rysy prsten-formoval stín.

Formy cyst na rentgenových snímcích jsou vzácně charakterizovány dokonalou sférickostí. Větší ideálnost má dutinu velkých průdušek. S porážkou malých průdušek o velikosti 3 - 4 řádů na rentgenové fotografii lze pozorovat malá rozšíření fusiformů s 2 rohy. „Rogues“ jsou protáhlé průdušky, které se ještě nerozšířily. Tam je také dvojitý-hrbený stín s četnými výčnělky. Jsou tvořeny přítomností příček mezi několika postiženými průduškami. Dutina v této situaci se podobá následujícím formám:

Cysta je zpravidla osamocená formace, ale vzhledem k hrbotům a odvodnění vytvářejí radiologové prezentaci o své multiplicitě.

Jak odlišit cystu od tuberkulomu

Vzduchová dutina plic u plodu je detekována bezprostředně po narození a není obtížné ji diagnostikovat. Retenční analog u dospělých by měl být odlišen od tuberkulomu. Kvalifikovaný radiolog na základě rentgenového snímku určil rozdíl mezi těmito nosologickými formami.

Struktura cystické dutiny u dospělého obsahuje inkluze vápna ve středu nebo podél kontury ohniska. Pouze vrozená cysta plodu nesmí obsahovat usazeniny.

Okolní plicní tkáň v cystických formacích se nemění na rozdíl od tuberkulózy, při které se v důsledku zánětlivého procesu stanoví lymfangitida a periferní nehomogenní ztmavnutí na rentgenovém snímku.

Syndrom Ring Shadow je lokalizován ve spodní části. Gon centrum (tuberkuloma) je častěji lokalizováno v horních částech plic. Pouze u plodu a novorozence může tuberkulóza začít v dolních částech, kde je ventilace narušena.

Diagnostika cyst v plicích a léčebné metody

Cysta označuje patologickou, benigní formaci, která má stěny a obsah. Tobolka může být vytvořena v různých orgánech na pozadí některých porušení získané a vrozené povahy. Někdy tyto tumory způsobují závažné poruchy orgánů, pokud jsou velké nebo degenerované do maligních nádorů. Co je to plicní cysta, jaké nebezpečí nese?

Patologie v plicích

Tvorba dutin v plicích je doprovázena hromaděním tekutiny s hlenem nebo vzduchem, který je omezen na stěny. Podle statistik, asi 5% nebo méně pacientů s takovou patologií přijde k odborníkům kvůli stížnostem na dýchací systém. Nemoc nemá žádné věkové omezení a může být zjištěna v každém věku, dokonce i u novorozenců. Cystická hmota v plicích je zařazena do skupiny chronických plicních onemocnění. Někdy je tento proces doprovázen infekční infekcí, která zhoršuje benigní průběh.

Příčiny

Vzhled vrozených dutin v dětském věku je spojen se zhoršeným embryonálním vývojem. Fetální abnormality se vyskytují při tvorbě průdušek, alveol, stejně jako u různých typů emfyzému. Získané benigní tumory jsou rozděleny do 3 hlavních kategorií - parazitární (echinokokové), infekční a neinfekční.

Největší riziko nádoru je pozorováno, když:

  • tuberkulóza;
  • syfilis;
  • zánět nebo absces plicní tkáně;
  • zranění nebo zranění;
  • bakteriální infekce, která způsobuje blokování nebo gangrénu orgánu;
  • patologie rakoviny v rozpadovém stadiu.

Klasifikace

Pro určení taktiky léčby a další kontroly nad plicemi se používá klasifikace. Určuje typ vzdělání a závažnost patologie.

  • vrozené a získané.
  • solitární nebo jednokomorová cysta;
  • mnohokomorová cysta, polycystická plíce.
  • otevřený typ s přístupem k průduškám;
  • uzavřený typ.
  • vzduchová komora;
  • tekutého obsahu.
  • jednoduchá jednokomorová cysta;
  • komplexní cysta s přídavkem bakteriální infekce, stresových stěn, krvácení nebo vývoje atypických buněk.
  • cystická fibróza na pozadí hypoplazie;
  • obstrukční emfyzém;
  • příslušenství plic s cystickou změnou;
  • nekróza uvnitř laloků;
  • vrozená obrovská cysta;
  • bronchogenní cysta v plicích (trauma, echinokok);
  • dermoid;
  • retenční cysta plic;
  • tuberkulózní dutina (omezený rozpad tkáně).

Ve studii bylo téměř 10% benigních dutin doprovázeno bronchogenní poruchou. Základem je změna epiteliální tkáně bronchiolů.

Symptomatologie

Klinické projevy se liší. Někteří pacienti detekují patologii náhodou, když podstoupí rutinní vyšetření. V jiných případech se příznaky cyst v plicích projevují a projevují již v počátečním stadiu tvorby kapslí v plicích.

  • Kašel Respirační selhání s reflexní kontrakcí plic je hlavním příznakem onemocnění. Takový symptom není determinantní a může se projevit v jiných poruchách. Pokud má nádor tekutý obsah, je doprovázen uvolněním hlenu.
  • Hlen. Při přidávání komplikací, jako je hnisání nebo gangréna, složení sputa se změnami příměsí - získává intenzivní odstín a hnilobný zápach. Nečistoty krve se objevují s obrovským množstvím vzdělání, když stlačuje plicní tkáň. To vede ke smrti buněk a jejich rozkladu. Obvykle se tímto způsobem projevují dutiny způsobené tuberkulózou.
  • Bolest Za hrudní stěnou, která je charakteristická pro cysty lokalizované blízko této oblasti, se objevuje nepohodlí. Pociťují výrazné zlepšení pocitů, pokud pacient kašle nebo se nadechne. Aby se snížila bolest, pacient často dýchá a na pozadí se objevuje dušnost.

Obecné příznaky patologie zahrnují zvýšení tělesné teploty, pokud se infekce spojila. V klidném stavu je zaznamenáno pocení, projevuje se slabost a může být narušena chuť k jídlu.

S výskytem komplikovaných symptomů si pacient vyžaduje okamžitou léčbu. Velké hnisavé dutiny ohrožují zdraví, vedou k zhoršeným dýchacím funkcím a ztrátě jednoho z orgánů.

Diagnostika

Negativní vliv cysty je zvýšen, pokud zůstává dlouhodobě nerozpoznán. Někdy pacient sám tyto příznaky ignoruje a považuje kašel za běžný nádech nebo jiný faktor. Identifikace dutiny a její obsah pomocí instrumentální diagnostiky není pro plicního lékaře nebo fytiologa obtížný. Standardní testy zahrnují moč a krevní testy, pokud si pacient stěžuje na celkové zhoršení. Lékař kůži vyhodnocuje, sbírá stížnosti a seznamuje se s historií.

    X-ray. Nejjednodušší a nejdostupnější způsob, jak objasnit diagnózu pro pacienta. Díky přístroji na výstupu se získají obrazy, které odrážejí stav plic. Tato metoda není vždy schopna plně vyjádřit obraz patologie, proto se MRI používá pro hlubší výzkum.

Metody zpracování

Jediná léčba cyst v plicích není zajištěna, protože existuje mnoho jejích forem a typů. Když jsou vyloučeny dermoidní cysty a jiné vrozené vrozené tumory, nebudou tyto poruchy vyřešeny konzervativní léčbou.

Otázka chirurgické léčby falešné cysty se stává pouze tehdy, když je znovuzrozen do pravého. Nutná radikální léčba v případě komplikované patologie, která ohrožuje zdraví a život pacienta.

U některých solitárních cyst, které neprobíhají, může být pacient odložen na operaci, dokud není na jednom z kontrolních rentgenových paprsků nebo MRI detekován její růst. Obvykle je pacientovi předepsáno vyšetření každých 4-6 měsíců.

Chirurgie se často provádí před prvními komplikacemi. Při intenzivní cystě, která vyvolává respirační selhání, proveďte pleurální punkci. Dutina podléhá drenáži, pokud je uvnitř tekutý obsah. Tato technika má dočasný charakter a cysta musí být odstraněna.

Pokud je před operací zjištěn akutní zánětlivý proces, pacientovi je předepsána antibiotická léčba. Tím se sníží riziko šíření infekce a další sepse. Mezi dočasné překážky radikální léčby patří pneumonie, anémie, virové infekce. Musí být ošetřeny předem, protože jejich přítomnost může způsobit komplikace v pooperačním období.

Laparoskopie plic a thorakotomie se běžněji používají k odstranění cyst. Zákrok se provádí pouze s intubační anestézií, při které se provádí umělé dýchání pomocí přístroje. Pokud plicní tkáň neprošla významnými změnami a nebyla nalezena perikardiální cysta, je plicní segment odstraněn cystickou tvorbou. Moderní operace neznamenají exfoliaci cysty s konzervací a šitím tkání. To může vést k deformaci sousedních oblastí a rozvoji mnoha patologických stavů dýchacího systému.

Rozšířená resekce a úplné odstranění plic se provádí s velkým vzděláním nebo polycystickým onemocněním, které vyvolává kompletní orgánovou dysfunkci. Chirurgický zákrok končí instalací drenážní trubice, kterou protéká infiltrát.

Alternativní medicína

Léčba plicního tumoru by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře. Použití bylin a jiných přípravků bez kontroly může vést k závažným komplikacím nejen v diagnóze, ale iv průběhu operace. Jako podpůrná terapie je pacientovi umožněno užívat si posilující bylinné přípravky ke zvýšení imunity, snížení zánětlivého procesu a zlepšení celkového stavu.

Preventivní opatření

Zabránit rozvoji vrozených cyst je nemožné. Abnormální procesy intrauterinního vývoje nelze regulovat. Aby se zabránilo získané patologii, doporučuje se sledovat stav Vašeho zdraví, včas léčit respirační onemocnění. Povinným postupem je fluorografie, která v rané fázi ukazuje vývoj tuberkulózy.

Pokud se objeví příznaky dýchacího ústrojí, je nutné okamžitě se poradit se svým lékařem a podstoupit nezbytné vyšetření.

Plicní cysta

Plicní cysta je patologická dutina v parenchymu plic, naplněná vzduchem nebo kapalným obsahem. Průběh cysty plic může být asymptomatický, klinicky výrazný (s krátkým dechem, kašlem, těžkostí a bolestí na hrudi) a komplikovaný (infekce, pneumotorax, krvácení atd.). Hlavní diagnóza cysty je rentgen, včetně rentgenového snímku hrudních orgánů, CT plic, angiopulmonografie a bronchografie. Léčba plicních cyst je převážně chirurgická - odstranění cysty nebo resekce plic prostřednictvím torakotomie nebo video-asistované torakoskopické intervence.

Plicní cysta

Plicní cysty se nazývají intrapulmonální dutiny polyetiologického původu, obvykle obsahující sliznici nebo vzduch. Vzhledem k velkému množství patologických forem onemocnění je obtížné posoudit skutečnou prevalenci plicních cyst v populaci. Podle některých výzkumníků, u všech pacientů s onemocněním dýchacích cest, tvoří pacienti s plicními cystami 2,9-5,3%. Plicní cysty se vyskytují u zástupců všech věkových skupin: od novorozenců až po starší osoby. Navzdory své dobré kvalitě, s komplikovaným průběhem, může cysta plic představovat vážnou hrozbu pro život, a proto v plicní léčbě byly pro tyto patologické struktury přijaty taktiky chirurgické léčby.

Klasifikace plicní cysty

V závislosti na etiopatogenezi (vznik a mechanismy vzniku) se rozlišují vrozené, dysontogenetické a získané plicní cysty.

  • Vrozené cysty se tvoří v předporodním období a dítě se narodí s přítomností této malformace plic. Takové cysty jsou obvykle detekovány v dětství. Patří mezi ně: cystická hypoplazie plic, bronchiolární emfyzém plic, cysticky modifikovaná plíce, intralobulová sekvestrace, vrozené obří cysty.
  • Dysontogenetické cysty plic jsou také vrozené formace způsobené zhoršeným vývojem bronchopulmonálních ledvin při embryogenezi. Vývoj dysontogenetických cyst však začíná v postnatálním období, proto lze patologii detekovat v různém věku. Dermoidní cysty, bronchogenní cysty, bronchogenní cystadenomy plic patří k těmto formacím.
  • Získané cysty vznikají v určitém stadiu života pod vlivem nemocí a poranění plic. Patří mezi ně echinokokální cysta plic, bulózní emfyzém, pneumokola, jeskyně tuberkulózy, „rozmrazování plic“, emfyzematózní bulózní sekvestrace plic atd.

Morfologickými rysy jsou plicní cysty rozděleny na pravdivé a nepravdivé. První z nich je vždy vrozený, vnější plášť je tvořen pojivovou tkání s prvky průduškové stěny (chrupavčité desky, hladká svalovina a elastická vlákna atd.). Vnitřní vrstva pravého plicního cystu je tvořena epiteliální výstelkou buněk kubického a válcového epitelu, produkující sekreci sliznic (bronchogenní cysty) nebo alveolární epitel (alveolární cysty). Falešné cysty jsou nabyté povahy a v jejich stěně nejsou žádné strukturální prvky průdušek a sliznic.

S ohledem na počet dutin jsou cysty rozděleny na jednotlivé (solitární) a násobné (v druhém případě je diagnostikována polycystická plíce). Pokud cysta komunikuje s lumenem průdušky, nazývá se otevřená; v nepřítomnosti takové zprávy se řekne uzavřená plicní cysta. Podle typu obsahu se rozlišují vzduch a vyplněné dutiny; velikost dutiny je malá (až 3 segmenty), střední (3-5 segmentů) a velká (více než 5 segmentů). Konečně, průběh cyst plic může být nekomplikovaný a komplikovaný.

Příčiny plicní cysty

Vznik kongenitálních a dysontogenetických cyst plic je spojen s defekty v tvorbě plic v embryonálním období. Mezi nejčastější intrauterinní poruchy patří geneze alveolů, prodloužení koncové bronchioly nebo opožděná tvorba periferních průdušek. Plicní cysty jsou strukturální složkou takových vrozených malformací plic jako cystická hypoplazie, vrozený lobar emfyzém, MacLeodův syndrom a několik dalších. Mezi dystontogenetické cysty plic jsou nejčastějšími dermoidními cystami a cystickými lymfangiomy, které jsou také často považovány za benigní plicní tumory.

Získané plicní cysty, které jsou výsledkem parazitárních, infekčních a nespecifických (post-pobuřujících, posttraumatických) a dalších onemocnění, jsou běžnější v praxi hrudních chirurgů. Mezi parazitickými a infekčními jsou cysty, které se tvoří v plicích během echinokokózy, cysticerkózy, tuberkulózy a syfilisu. Příčiny jiných cyst jsou zánětlivé a destruktivní procesy: pneumonie, plicní absces, bakteriální destrukce plic, poranění a poranění plic, obstrukce průdušek atd.

Příznaky plicních cyst

Malé a nekomplikované plicní cysty jsou asymptomatické. Klinické příznaky se objevují se zvýšením velikosti cyst a komprese okolních struktur nebo komplikovaným průběhem. Velké nebo mnohočetné cysty jsou doprovázeny těžkostí a bolestí na hrudi, kašlem, dušností a někdy dysfagií.

Přechod z asymptomatického na komplikovaný může být zahájen ARVI nebo pneumonií. Při hnisání plicní cysty se dostanou do popředí známky těžké intoxikace (slabost, slabost, anorexie) a hektická horečka. Na pozadí obecné nevolnosti je kašel s mukopurulentním sputem, případně hemoptýzou.

Průlom cysty plněné hnisem v průdušce je doprovázen kašlem hojného, ​​někdy urážlivého sputa, zlepšením celkového stavu, snížením toxicity. Cévní dutina je uvolněna hnisem, ale její úplné obliterace se vyskytuje jen zřídka. Častěji nemoc získává recidivující průběh, který postupně vede k tvorbě sekundární bronchiektázy a difuzní plicní fibrózy.

Když se obsah cysty prorazí do pleurální dutiny, může se vyvinout klinika spontánního pneumotoraxu, pyothoraxu, pohrudnice. Pro komplikace tohoto typu je charakteristický náhlý výskyt bolesti na hrudi, těžký, paroxyzmální kašel, zvyšující se cyanóza, tachykardie a dušnost. Možným výsledkem těchto komplikací může být tvorba bronchopleurální píštěle a chronický empyém.

Zánětlivý proces v bronchusovém výtoku cysty přispívá k vytvoření ventilového mechanismu, což vede ke zvýšení tlaku uvnitř cystové dutiny a jejího napětí. Cysta se rychle zvětšuje, vytlačuje okolní segmenty plic, způsobuje vytěsnění mediastinových orgánů. Klinický obraz napjaté plicní cysty připomíná kliniku valvulárního pneumotoraxu (dušnost, tachypnoe, cyanóza, otoky žil na krku, tachykardie). Závažný stav pacientů je způsoben respiračním selháním a hemodynamickými poruchami. Během napjaté plicní cysty jsou izolovány kompenzované, subkompenzované a dekompenzované stupně. Kromě výše uvedeného může být plicní cysta komplikována plicním krvácením a malignitou. Při odvodňování cyst u dětí hrozí riziko asfyxie.

Diagnóza plicní cysty

Kvůli nepřítomnosti nebo nedostatku symptomů, nekomplikované plicní cysty obvykle zůstanou nerozpoznané. Mohou být náhodným nálezem s profylaktickou fluorografií. Fyzická data mohou zahrnovat zkrácení bicího zvuku, oslabení dýchání a někdy „amforační“ dýchání.

Hlavní úloha při detekci plicních cyst patří k metodám rentgenové diagnózy. Změny stanovené radiografií plic, vzhledem k typu a původu cyst. Obvykle se nacházela tvorba kulovitého tvaru s jasnými konturami. V dutině cysty někdy viditelná horizontální úroveň tekutiny. MSCT a MRI plic se používají k objasnění polohy a původu cysty.

Výsledky bronchografie jsou nejvíce informativní v diagnóze otevřených cyst plic, kdy je možné, aby se do dutiny dostala kontrastní látka. Při uzavřených cystách může bronchografie a angiopulmonografie detekovat cyst nepřímými znaky - v tomto případě se průdušky a cévy ohnou kolem zaobleného stínu v plicích. Potvrzení diagnózy může být provedeno během diagnostické torakoskopie.

Plicní cysty by měly být diferencovány od benigních a maligních plicních nádorů periferní lokalizace, plicních metastáz, tuberkulomu, blokovaného abscesu, omezeného na pneumotorax, perikardiální kómu a mediastinální tumory atd.

Léčba a prognóza plicní cysty

Terapeutické taktiky pro plicní cysty, především chirurgické. Nekomplikovaná plicní cysta musí být odstraněna plánovaným způsobem. Současně by nemělo dojít k oddálení operativního zásahu, protože výskyt komplikací může převést stav operace na nouzovou kategorii, což může nepříznivě ovlivnit prognózu a přežití. Nejčastěji se u nekomplikovaných variant onemocnění provádí izolované odstranění cysty nebo ekonomické resekce plic. Operace se provádí pomocí torakotomie a pomocí video-asistované torakoskopie. U běžných procesů (polycystických, sekundárních ireverzibilních změn v parenchymu) lze provádět lobektomii nebo pneumonektomii.

U cyst plic komplikovaných hnisáním se provádí předoperační lékařská příprava a po úlevě od exacerbace se provádí chirurgický zákrok. V případě vývoje pyo- nebo pneumotoraxu se provádí nouzová drenáž pleurální dutiny, následovaná lokální a systémovou antibiotickou léčbou. Nouzová péče v případě napjaté plicní cysty komplikované respiračním selháním spočívá v urgentní punkci a transtorakální drenáze cysty pod ultrazvukem. Ve všech těchto případech je operace prováděna ve druhém stupni a je radikálnější.

Prognóza plánované léčby nekomplikované plicní cysty je příznivá; dlouhodobé pooperační výsledky jsou dobré. V případě komplikovaného kurzu závisí výsledek na načasování a úplnosti poskytování primární péče. V akutním období může dojít k úmrtí pacientů z respirační a kardiovaskulární insuficience, masivního krvácení; pooperační mortalita dosahuje 5%. V ostatních případech je možná porucha způsobená přetrvávajícími sekundárními změnami v plicích (bronchiektázie, běžná plicní fibróza, chronické hnisavé procesy). Takoví pacienti vyžadují celoživotní sledování pulmonologem. Prevence získaných plicních cyst je prevence poranění, specifických a nespecifických plicních onemocnění.