Lasolvan sirup: návod k použití pro děti i dospělé

Faryngitida

Lasolvan je lék, který má vykašlávací a mukolytický účinek a je určen pro léčbu broncho-plicních onemocnění doprovázených viskózním sputem, které je obtížné oddělit.

Nachlazení je často doprovázeno bolestivým, suchým kašlem. V takové situaci, aby se zmírnil stav, je nutné užívat léky, které ředí sputum a usnadňují jeho odstranění z plic.

Jeden z těchto léků je populární nástroj Lasolvan. Lék je velmi vhodný pro použití, protože má řadu dávkových forem a účinně pomáhá dospělým a dětem.

Klinicko-farmakologická skupina

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Obchodní podmínky lékárny

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Kolik je Lasolvan sirup? Průměrná cena v lékárnách je 250 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lasolvanový sirup se vyrábí ve dvou variantách, které se liší v množství účinné látky. Průhledný, bezbarvý sirup určený pro děti. Má mírně viskózní strukturu a příjemnou ovocnou vůni.

  • V 1 ml sirupu je 15 nebo 30 mg účinné látky (ambroxol).

Sirup se prodává v lahvičkách po 100 ml, s nimiž je dodáván odměrný kelímek. To vše je baleno v kartonech.

Farmakologický účinek

V roli účinné látky přípravku Lasolvan je hydrochlorid Ambroxolu. Léčivo má mukolytický účinek a také aktivuje vylučování sputa z těla stimulací motorické aktivity epiteliální řasy průdušek a aktivity serózních buněk sliznic průdušek.

Léčebný účinek Lasolvany se objeví po půl hodině a může trvat 6-12 hodin.

Indikace pro použití

Lasolvan (sirup nebo inhalační roztok) je určen k použití za následujících podmínek:

  1. Zápal plic, a to i ve velmi raném věku.
  2. Akutní a chronická forma bronchitidy.
  3. Jakákoli forma bronchiektázy.
  4. Některé infekční procesy v plicích, doprovázené obstrukčním syndromem, který se projevuje při kašli.
  5. Prematurita vedoucí k nouzovému syndromu. Kompozice může být užívána jako kašel a porušování základních funkcí plicní tkáně.

Kromě toho, pokyny k léku tvrdí, že nástroj má být použit v případě řady patologických procesů v horních dýchacích cestách.

Kontraindikace

  • I trimestr těhotenství;
  • období laktace;
  • zvýšená citlivost na kteroukoli složku léčiva.

V následujících případech je indikována opatrná aplikace lasolvana sirupu pro děti:

  • selhání ledvin a / nebo jater;
  • II a III trimestry těhotenství.

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinná složka přípravku Lasolvana je schopna proniknout placentární bariérou. Klinické studie neprokázaly nepříznivý účinek léku na průběh těhotenství, porodu nebo nežádoucí účinky na plod. Během těhotenství však musí být dodržována zvláštní opatření. Proto přípravek Lasolvan nedoporučuje použití v 1. trimestru těhotenství a po zbytek období užívejte tento lék pouze tak, jak je předepsán lékařem, i když je přínos léku vyšší než potenciální riziko pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Během léčby přípravkem Lasolvan nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky u dětí, které dostávaly kojení, ale odborníci nedoporučují užívat lék během kojení.

Dávkování a způsob použití

Uvedený návod k použití: Lasolvanový sirup se používá interně, bez ohledu na jídlo.

  1. Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml je předepsán pro dospělé a děti od 12 let, 5 ml 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2,5 ml 2-3 krát denně.
  2. Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml je předepsán pro dospělé a děti od 12 let, 10 ml 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 2,5 ml 3krát denně; děti do 2 let - 2,5 ml, 2x denně.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

Lasolvan je dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

  1. Kožní a podkožní tkáň, imunitní systém: vzácně - kožní vyrážka, kopřivka; vzácně - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, svědění, hypersenzitivní reakce;
  2. Trávicí systém: často - snížení citlivosti v hltanu nebo dutině ústní, nevolnost; zřídka - sucho v ústech, průjem, zvracení, bolest břicha, dyspepsie; zřídka, suché hrdlo;
  3. Nervový systém: často - dysgeuzie.

Předávkování

S náhodným předávkováním lascolvanem nebo lékařskou chybou je pozorován výskyt vedlejších účinků, především z trávicího systému. Nevolnost, křečovitá bolest břicha, zvracení, zvýšená stolice, řasy a pálení žáhy. V závislosti na dávce léku se může vyvinout intoxikace těla: bolest hlavy, slabost, závratě, bolest svalů, horečka. Na kůži se objeví alergická vyrážka, méně často se jedná o angioedém a anafylaktický šok.

Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, symptomatická léčba a příjem přípravků obsahujících tuk se doporučuje po dobu prvních několika hodin po podání.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

  1. Sorbitol v sirupu může mít mírný projímavý účinek.
  2. Při renální dysfunkci by měl být přípravek Lasolvan užíván pouze podle pokynů lékaře.
  3. Nepoužívejte sirup Lasolvan v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.
  4. Existují ojedinělé případy závažných kožních lézí, například Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, které se časově shodovaly se jmenováním ambroxolu; spojení s užíváním léku však není prokázáno. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
  5. Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) obsahuje 5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (20 ml), sirupu Lasolvan (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a psychomotorické reakce, nebyly provedeny.

Interakce s léky

Významný vliv na interakci přípravku Lasolvan s jinými léky není významný. V kombinaci s amoxicilinem, cefuroxímem a erythromycinem se zvyšuje jejich terapeutický účinek, protože se zlepšuje penetrace účinných látek do bronchopulmonální sekrece.

Lasolvan nelze kombinovat s antitusickými látkami, které snižují vylučování sputa - dojde k opačnému účinku než je žádoucí.

Recenze

Zvedli jsme nějaké recenze lidí, kteří užívali sirup Lasolvan:

  1. Olya Byli jsme léčeni Lazolvanem pro kašel v nemocnici, když jsme se tam s synem dostali kvůli laryngospasmu. Napil se s obtížemi, řekl hořce (i když podle mého názoru je to klonování). Doma nám pediatr řekl, abych si vzal Joseth k léčbě, protože zmírňuje křeče a máme k nim tendenci. Možná je tento případ jiný a možná kvůli tomu, že komplex, ale Dzhoset pomohl rychleji.
  2. Tina. Dal jsem své dítě lasolvan pro kašel, tento sirup jsme dlouho pili, ale naprosto nám to nepomohlo. Tato láhev stále stojí a ani nevím, kdo se může hodit. Ačkoli tento lék není nejlevnějším z antitusických léků, je pro něj málo užitečný.
  3. Artem. Ročně kašlal, sotva spal, hodně aplikoval - bylo to k ničemu. Absolvoval úplnou zkoušku včetně kom. tomografii. Na hloučku, omlouvám se, utratil jsem všechny šátky a dva listy. Ale vzal roztok Lasolvanu třikrát dovnitř - lechtání v krku, kašel a výtok okamžitě zastavil. Díky vývojářům užitečné. (Mimochodem, ACC drasticky snižuje močení; eladon znatelně zlepšuje močení).

Recenze sirupu Lasolvana pro děti jsou převážně ponechány rodiči, kteří užívali lék k léčbě kašle u svých dětí. Všimnou si rychlosti akce a účinnosti této drogy.

V některých případech jsou zmíněny vedlejší účinky ambroxolu, nejčastěji jsou to průjem a alergické reakce na kůži.

Analogy

Od domácích výrobců může být Lasolvan nahrazen následujícími léky:

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lasolvan sirup má trvanlivost 3 roky. Nepoužívejte lék vypršel. Lék je skladován při teplotě ne vyšší než 25 ° C, na místě chráněném před přímým slunečním zářením.

Lasolvan by měl být uchováván mimo dosah dětí, s plastovým víčkem pevně uzavřeným, dokud nezacvakne.

Návod k použití Lasolvana

Kašel doprovází většinu onemocnění dýchacích cest. Léčba klinického syndromu v závislosti na jeho typu vyžaduje použití řady léků, které snižují četnost kašle. Mezi takové léky patří Lasolvan, jehož návod k použití obsahuje přibližný režim. To také vysvětlí možná omezení přijímat.

Málokdo ví, který kašel pomůže Lasolvanu. Mukolytika působí komplexně a eliminuje neproduktivní kašel a evakuaci hlenu z průdušek. Léčivo má vysokou biologickou dostupnost, výrobce poskytuje různé formy uvolňování, včetně roztoku pro inhalaci.

Popis léčiva

Kašel lasolvan lze použít pro těhotné ženy, děti a dospělé pacienty. Formy uvolňování sirupu a tablety (včetně pastilek) mohou mít věková omezení.

Roztok pro inhalaci

Formulář vydání

Několik forem léku umožňuje pacientům vybrat si nejvhodnější léčbu kašle. Roztok je čirý, hnědý. Lasolvan tablety jsou bílé (vzácně žluté), kulaté, ploché. Okraje dávkovací formy jsou zkoseny, logo společnosti je vyryté. Zranění a riziko jsou přítomny.

Lasolvanový sirup je transparentní, s jahodovou příchutí a nasládlou pachutí. Pastilky jsou kulaté, ploché, hnědé barvy s vůní máty. Roztok a dětský Lasolvan se prodávají v lahvích ze skla různého objemu (100-200 ml), předtvarovaných - v blistrech z tenkého plastu.

Složení a užitečné vlastnosti Lasolvany pro kašel

Výrobce poskytuje aktivní přísady ve složení výrobku. Hlavní složkou je Ambroxol (ve formě hydrochloridu). Jeho koncentrace se může lišit (7,5-15-30 mg). V závislosti na formách uvolnění ve složení Lasolvanu jsou k dispozici tyto další prvky:

  1. V roztoku - karboxylová kyselina (tribasová), alkylbenzyldimethylamoniumchlorid, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​destilovaná voda.
  2. V pilulkách - škrob rostlinného původu (kukuřice), hořčíková sůl kyseliny stearové, laktóza, oxid křemičitý.
  3. V pastilkách - sorbitol, guma, eukalyptový olej, esenciální mátový olej, sladidlo (sacharinát), parafin, čištěná voda.
  4. V sirupu - benzoové kyselině, příchutích identických s přírodním, sorbitolem, glycerolem, draselnou solí, čištěnou vodou.

Nejnižší koncentrace hlavní složky (ambroxol) je přítomna v roztoku Lasolvanu. V pilulkách - ne více než 30 mg aktivního prvku, v sirupu a pastilkách - 15 mg. Vykašlávání a mukolytické působení Lasolvanu díky jeho složení.

Použití Lasolvanu u dětí

Lasolvan se nedoporučuje pro děti do jednoho roku. Děti od 2 let dávají pouze sirup. Lék na kašel pro děti se užívá v závislosti na předepsané dávce. Terapeutická rychlost je stanovena odborníkem v závislosti na závažnosti onemocnění a četnosti kašelných záchvatů.

Použití přípravku Lasolvan v těhotenství a kojení

Při kojení je přísně zakázáno používat Lasolvan bez ohledu na formu uvolnění. Účinná látka proniká do mateřského mléka a překonává placentární bariéru, takže v prvních třech měsících těhotenství se lék nepoužívá. Od druhého trimestru lze mukolytikum léčit v nepřítomnosti ohrožení života plodu a ženy. Recepce by měla být prováděna pod dohledem lékaře a podle pokynů.

Indikace pro použití

Návod k použití uvádí následující údaje:

  • bronchitida bez kašle;
  • chronická bronchitida (v akutním stadiu);
  • respirační virové infekce;
  • obstrukce plic;
  • syndrom respirační tísně;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma.

Podle instrukcí může být Lasolvan použit pro onemocnění doprovázená silným kašlem.

Kašel pro chronickou bronchitidu

Jaký typ kašle se používá

Mnozí se zajímají o to, co kašel můžete použít Lasolvan. Dávkové formy léčiva se používají podle návodu pro 2 typy kašle: mokré a neproduktivní.

Lasolvan s mokrým kašlem

Lasolvan s mokrým kašlem rozšiřuje lumen průdušek a urychluje vylučování exsudátu. Lék působí jemně a snižuje frekvenci záchvatů kašle. Léčba klinického syndromu doprovázejícího onemocnění může být prováděna s použitím jakékoliv formy uvolnění. Lasolvan s mokrým kašlem také potlačuje zánětlivé procesy v dýchacím systému.

Podle Světové zdravotnické organizace je pozorován mokrý kašel u každého druhého pacienta. Každý rok se u každého třetího dítěte objeví záchvaty mokrého kašle s výtokem sputa. Děti mladší 6 let jsou nemocnější častěji než dospělí, zejména v zimě.

Lasolvan se suchým kašlem

Neužívejte sirup, tablety a pastilky přípravku Lasolvana pro suchý kašel. Pro terapeutické účely použijte roztok. Vdechování s Lasolvanem, pokud se provádí suchý kašel podle návodu. Částice aktivní složky spolu s párou pronikají rychleji do dýchacích cest.

Člověk dělá inhalaci s Lasolvanem

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Jakákoli forma propuštění je v prodeji s návodem k použití, který je uzavřen v lepenkové krabici. Lék má řadu kontraindikací, ve kterých není příjem. Patří mezi ně:

  • období porodu (I termín);
  • období kojení;
  • individuální nesnášenlivost aktivních nebo pomocných prvků).

Léky mají také relativní omezení. Patří mezi ně selhání jater a ledvin. Nezávislé zvýšení terapeutické dávky zvyšuje riziko řady vedlejších účinků.

Nejčastěji vznikají z trávicího traktu. Patří mezi ně žaludeční a střevní poruchy, včetně zhoršených pohybů střev, zácpy nebo průjmu, pálení žáhy a dyspepsie.

Vedlejší účinky užívání přípravku Lasolvan lze připsat alergickým reakcím. Vyskytují se na pozadí mírného přebytku denní sazby. Nejčastěji se jedná o hyperémii, zarudnutí a odlupování kůže, pálení a svědění.

Období kojení - hlavní kontraindikace užívání přípravku Lasolvan

Návod k použití

Návod k použití Lasolvana zahrnuje perorální podání většiny dávkových forem. Dávkovací režim se stanoví individuálně. Léčebný výkon předepisuje specialista na základě závažnosti onemocnění a intenzity jeho projevu. Při silném záchvatu kašle se souhlasem ošetřujícího lékaře může být dávka zvýšena. Pro každou jednotlivou dávkovou formu existuje specifický způsob aplikace.

Způsob použití

Vdechnutí přípravku Lasolvanom by mělo být prováděno podle pokynů. Kapky (roztok) se smíchají ve stejném poměru s chloridem sodným. Výsledná směs se vlije do nebulizátoru. Parní inhalátory pro tyto účely nelze použít. Roztok se zahřeje na teplotu místnosti a pomalu se vdechuje - ostrý dech může způsobit silný kašel.

Lasolvan tablety jsou opilé celé, nedoporučuje se žvýkat. Dětský sirup nemůže pít vodu, je příjemný na chuť.

Dávkování

Přibližný dávkovací režim předepsaný v návodu k použití přípravku Lasolvan. Schéma příjmu (v závislosti na způsobu vydání):

  1. Tablety - ne více než 1 tableta, třikrát denně.
  2. Sirup -2,5-10 ml (v závislosti na věku) jednou. Děti od 2 do 6 let - každá 2,5 ml, děti od 7 do 12 let - 5 ml jednou, děti od 12 let - ne více než 10 ml. Pijte sirup 2-3 krát denně.
  3. Pastilky - 1–2 pilulky 3–4 krát denně nebo s každým záchvatem kašle.

Inhalační roztok může být užíván orálně. Režim není více než 20 kapek jednou.

Dívka má pilulku

Jak si vzít

Forma tablety musí být omyta velkým množstvím vody. Sirup se užívá v čisté formě, nedoporučuje se ředit vodou. Pastilky se musí rozpustit.

Před jídlem nebo po jídle

Jakákoliv léková forma, podle instrukcí, může být užívána před jídlem, po ní nebo během jídla.

Suchý kašel po Lasolvanu

Ve vzácných případech, po Lasolvana, může dojít ke zvýšení kašle. To může být způsobeno stimulačními vlastnostmi léku, kašel se často objevuje po inhalaci. Často mohou záchvaty kašle signalizovat rozvoj komplikací. Zhoršení vyžaduje okamžitý kontakt s odborníkem.

Zvláštní pokyny

Podle instrukcí je přísně zakázáno pít alkohol během léčby přípravkem Lasolvan. Droga nesnižuje koncentraci pozornosti, řízení je povoleno.

Můžu vzít s jinými léky

Léčivo nemůže být užíváno pro léčebné účely současně s antitusickými léky. Komplexní terapie spolu s mukolytikou může zahrnovat antibiotika - v tomto případě se koncentrace těchto látek zvyšuje v krvi.

Je možné užívat Lasolvanu s jinými léky

Analogy a náklady

Lasolvan má několik strukturních analogů a generik. Patří mezi ně:

  1. Ambrokmol. Syrupedová forma má stejné složení jako originál. Hlavními indikacemi pro použití jsou respirační patologie. Během kojení a těhotenství nepoužívejte.
  2. Bronchorus. Realizuje se ve formě tablet. Má expektorační a antispasmodické vlastnosti. Existují věková omezení (do 12 let).
  3. Ambrobene. Nejbližší konstrukční analog originálu. K dispozici v sirupu s malinovou příchutí a vůní. Eliminuje suchý a mokrý kašel.

Náklady na Lasolvana v lékárnách se mohou lišit v závislosti na místě prodeje a formě propuštění. Přibližná cena je 160–190 rublů.

Návod k použití, radar, léky na předpis pro léčiva.

Návod k použití, kontraindikace, složení a fotografie

Obchodní název léku: Lasolvan (Lasolvan)

Účinná látka: Ambroxol (Ambroxolum)

Popis:

Tablety: kulaté, bílé nebo lehce nažloutlé tablety, na obou stranách ploché, se zkosenými hranami, na jedné straně - oddělující riziko a rytinu “67C”, vytlačené na obou stranách rizika separace na straně druhé - symbol společnosti.

Sirup: čirý nebo téměř čirý, bezbarvý, lehce viskózní kapalina s ovocnou, aromatickou vůní.

Roztok: čirý, bezbarvý nebo lehce hnědý roztok. Vůně je téměř nepostřehnutelná.

Farmakoterapeutická skupina: sekretomotorická, sekretolytická, expektorační.

Farmakodynamika:

Stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolytických enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Po požití dochází po 30 minutách a trvá 6–12 hodin.

Farmakokinetika:

Absorpce - vysoká, Cmax dosaženo za 2 hodiny (u tablet, sirupu), za účelem požití a inhalace - 0,5–3 hodiny; vazba na plazmatické proteiny - 80% (pro tablety, sirup), pro perorální roztok a inhalaci - 90%. Prochází BBB, placentární bariérou, vylučovanou do mateřského mléka. Roztok pro požití a inhalaci se rychle distribuuje do tkání, nejvyšší koncentrace se dosahuje v plicích.

Metabolizuje v játrech, tvoří dibromantranilovou kyselinu a glukuronové konjugáty. Vylučuje se ledvinami - 90% ve formě metabolitů rozpustných ve vodě, 5% - nezměněno. Přibližně 30% dávky po perorálním podání je eliminováno primárním metabolismem. T1/2 - 1,3 hodiny, pro roztok k požití a inhalaci - 7–12 hodin Neexistuje kumulativní účinek. Eliminační poločas se zvyšuje s těžkým chronickým selháním ledvin, ale nemění se s abnormální funkcí jater.

Indikace pro použití léku Lasolvan ®:

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa: t

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • CHOPN;
  • bronchiální astma s obstrukcí sputa;
  • bronchiektázii.

Kontraindikace léku Lasolvan ®:

  • přecitlivělost;
  • těhotenství (I termín).
  • II - III. Trimestr těhotenství;
  • období laktace;
  • selhání ledvin a / nebo jater.

Lasolvan® během těhotenství a kojení:

Předklinické studie a rozsáhlé klinické zkušenosti neodhalily nežádoucí účinky léčby léky během těhotenství. Je však nutné dodržovat obecná pravidla předepisování léků, zejména v prvním trimestru. Lazolvan® proniká do mateřského mléka, ale v terapeutických dávkách nemá nepříznivý vliv na dítě.

V případě potřeby by použití přípravku Lasolvana v trimestru II - III těhotenství mělo vyhodnotit potenciální léčbu pro matku a možné riziko pro plod.

Dávkování a podávání: t

Tablety: uvnitř, po jídle, s kapalinou. Dospělí - 30 mg (1 tab.) 3krát denně, v případě potřeby může být dávka zvýšena na 60 mg (2 tablety) 2x denně.

Sirup: uvnitř, během jídla, s vymačkanou tekutinou.

Sirup 15 mg / 5 ml: pro dospělé a děti od 12 let - 10 ml (2 lžičky) 3x denně; děti 6–12 let - 5 ml každý (1 lžička) 2-3 krát denně, 2–6 let - 2,5 ml (1/2 lžičky) 3krát denně, do 2 let 2,5 ml (1/2 lžičky) 2x denně.

Sirup 30 mg / 5 ml: pro dospělé a děti od 12 let - 5 ml (1 lžička) 3x denně, pro děti ve věku 6–12 let - 2,5 ml (1/2 lžičky) 2–3 krát denně.

Užívání drogy déle než 4-5 dnů je možné pouze pod lékařským dohledem.

Řešení: uvnitř a inhalace. Uvnitř kapky (1 ml = 25 kapek), při jídle, přidávání do čaje, ovocné šťávy, mléka nebo vody. Dospělí na začátku léčby - 4 ml 3 krát denně, děti od 6 let - 2 ml (50 kapek) 2-3 krát denně, děti od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně, děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.

Inhalace, pro dospělé a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně, pro děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

Inhalační roztok lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (s výjimkou parních inhalátorů). Lék je smíchán s fyziologickým roztokem, může být ředěn v poměru 1: 1, aby bylo dosaženo optimálního zvlhčení vzduchu v respirátoru. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat.

Vedlejší účinek léku Lasolvan ®:

Lék je obecně dobře snášen.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém a v některých případech alergická kontaktní dermatitida. Velmi vzácně byly hlášeny případy akutních závažných reakcí anafylaktického typu (anafylaktický šok).

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, zvracení.

Předávkování lékem Lasolvan ®:

Symptomy: možné - nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, gastralgie.

Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku; příjem produktů obsahujících tuk, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky:

Kompatibilní s léky, které inhibují generickou aktivitu.

Kombinované použití s ​​antitusickými léky vede k potížím při výtoku sputa na pozadí snížení kašle.

Zvyšuje bronchiální sekreci amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu a doxycyklinu.

Zvláštní pokyny:

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Roztok pro perorální podání a inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid. U pacientů s hyperaktivitou dýchacího traktu může tato konzervační látka během inhalace způsobit bronchospasmus.

Podmínky skladování: Při teplotě nepřesahující 30 ° C (nezmrazujte).

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: 3 roky.

Pozor: tyto informace nemusí být relevantní v době čtení. Vždy se podívejte na aktuální verze radaru v balení s lékem.
Je zakázáno používat materiály stránek bez konzultace s odborníkem.

Lasolvan® (15 mg / 2 ml) Ambroxol

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

LAZOLVAN®

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Roztok pro perorální podání a inhalaci 15 mg / 2 ml, 100 ml

Složení

Obsahují 2 ml roztoku

léčivou látkou je hydrochlorid ambroxolu 15 mg,

pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

Popis

Průhledný, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Přípravky k odstranění příznaků nachlazení a kašle. Vykašlávací léky. Mukolytika. Ambroxol.

ATX kód R05CB06

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Sání Absorpce je vysoká a úplná, lineárně závislá na terapeutické dávce. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 1 - 2,5 hodiny.

Distribuce Distribuce tkáně je rychlá a rozsáhlá, s maximální koncentrací účinné látky v plicích. Distribuční objem přibližně 552 litrů. Komunikace s proteiny krevní plazmy činí asi 90%.

Metabolismus a vylučování. Přibližně 30% požité dávky je vystaveno presystémovému metabolismu. Hydrochlorid ambroxolu pod vlivem hlavního enzymu CYP3A4 je metabolizován hlavně v játrech glukuronizací a částečně se rozpadá na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky).

Po požití, po 3 dnech, bylo nalezeno 26% dávky v moči ve vázané a asi 6% ve volné formě. Poločas je přibližně 10 hodin. Celková clearance - v rámci 660 ml / min je renální clearance přibližně 8% celkového clearance. Vylučuje se ledvinami: přibližně 83% celkové dávky se vylučuje 5 dní po podání.

Vylučování se snižuje se zhoršenou funkcí jater, což vede ke zvýšení plazmatických hladin o 1,3-2krát.

Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku Ambroxolu a nevyžadují úpravu dávky.

Jíst neovlivňuje biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.

Farmakodynamika

Účinná látka přípravku LAZOLVAN je hydrochlorid ambroxolu.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách, zvyšuje produkci plicního surfaktantu, stimuluje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, což vede ke zlepšení mukociliárního transportu sputa. Klinické a farmakologické studie potvrdily zvýšení mukociliární clearance, což pomáhá snižovat viskozitu sputa a zmírňuje kašel.

Lokální anestetický účinek ambroxolu je způsoben reverzibilní blokádou klonovaných nervových sodíkových kanálů závislou na dávce.

Pod vlivem hydrochloridu ambroxolu se významně snižuje uvolňování cytokinů z krve, stejně jako z mononukleárních a polymorfních jader.

Klinické studie u pacientů s bolestmi v krku prokázaly významné snížení bolesti a zarudnutí hrdla.

Indikace pro použití

Sekretolytická léčba akutních a chronických bronchopulmonálních onemocnění charakterizovaných zhoršenou sekrecí a obstrukčním výtokem sputa.

Dávkování a podávání

1 ml = 25 kapek.

Dospělí a děti od 12 let: 4 ml 3krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 2 ml 2-3 krát denně.

Děti od 2 do 5 let: 1 ml 3krát denně.

Děti do 2 let: 1 ml 2x denně.

Tento režim je vhodný pro léčbu akutních respiračních onemocnění a pro počáteční léčbu chronických stavů po dobu 14 dnů. Dále může být dávka snížena na polovinu. Před použitím může být zředěn vodou.

Lék lze užívat bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

Děti do 6 let: 1-2 inhalace 1-2 ml roztoku denně.

Inhalační roztok LAZOLVAN lze použít v různých zařízeních pro inhalaci. Může být smíchán s fyziologickým roztokem ve stejných částech (poměr 1: 1), aby se dosáhlo optimálního zvlhčování vzduchu dodávaného z inhalátoru.

Inhalační roztok LAZOLVANu by neměl být mísen s kyselinou kromoglykovou, stejně jako s jinými roztoky, kde pH výsledné směsi může být více než 6,3, jako jsou alkalické roztoky pro nebulizátor (například sůl Emser). Zvýšené hodnoty pH mohou způsobit vysrážení volné báze ambroxol hydrochloridu nebo cloudového roztoku.

Během inhalace je třeba dodržet normální dýchání.

Před inhalací se roztok zahřeje na tělesnou teplotu. Pacienti s astmatem by měli být před inhalací podáni obvyklým bronchospasmolytickým lékům.

V případě akutních respiračních onemocnění se poraďte s lékařem, pokud se příznaky během léčby přípravkem LAZOLVAN nezlepší nebo se nezhorší.

Obecné informace. Pokud se během léčby akutních respiračních onemocnění stav nezlepší, měli byste vyhledat lékařskou pomoc.

Vedlejší účinky

Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle tříd orgánových systémů a četnosti podle následující klasifikace: „velmi často“ ≥ 1/10, „často“ ≥ 1/100 až

Lasolvan
LASOLVAN

Farma skupiny

Analogy

ambrobene, ambrohexal, ambroxol, bronchoxol, bronchorex, viksův prostředek ambromed, deflegmin, bronchovské kapky, lazolangin, lazolvan max, lasongin, medox, mucobron, neo-bronhol, halixol.

Recept

Rp: Sol. Lasolvani 0,0075 100 ml
D.S. podle systému.

Farmakologický účinek

Secretolytic, secretomotor. Zvyšuje sekreci dýchacích cest. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel. U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan® (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.
Všechny dávkové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Tmax v perorálním podání je 1 - 2,5 hodiny, Vd - 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, především glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.
Terminál T1 / 2 Ambroxol je 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Při použití radioaktivního štítku bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí. Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro výběr dávky pro tyto příznaky.

Způsob použití

Příjem (1 ml = 25 kapek). Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.
Inhalace
Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.
Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.
Inhalační roztok lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (s výjimkou parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči. Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.

Indikace

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:
- akutní a chronická bronchitida;
- pneumonie;
- CHOPN;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- bronchiektázii.

Kontraindikace

- I. trimestr těhotenství;
- období laktace (kojení);
- Hypersenzitivita na Ambroxol nebo jiné složky léčiva.
Ve II. A III. Trimestru těhotenství, pacientech s renálním a / nebo jaterním selháním, by měla být předepsána preventivní opatření.

Vedlejší účinky

- na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v krku; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
- Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.
- Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.
- tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Formulář vydání

Řešení d / ingesce a ingal. 7,5 mg / 1 ml: fl. 100 ml s kapátkem, v sadě. z mer. šálek
Forma uvolnění, složení a balení
Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.
1 ml
Ambroxol hydrochlorid 7,5 mg
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.
100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.

POZOR!

Informace na stránce, kterou si prohlížíte, jsou vytvořeny výhradně pro informační účely a nepodporují samoobsluhu. Cílem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dalšími informacemi o různých léčivech, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Použití léku "Lasolvan" nutně zajišťuje konzultaci s odborníkem, stejně jako jeho doporučení týkající se způsobu použití a dávkování zvoleného léku.

LAZOLVAN®

Účinná látka

Farmakologická skupina

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety jsou kulaté, bílé nebo lehce nažloutlé, na obou stranách ploché, se zkosenými hranami, s dělícími značkami na jedné straně a gravírováním "67C" na obou stranách nebezpečí, na druhé straně je symbol společnosti.

Pomocné látky: laktóza, sušený kukuřičný škrob, koloidní křemík, stearát hořečnatý.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (5) - kartony.

Rup Sirup je průhledný nebo téměř průhledný, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, lehce viskózní, s ovocnou vůní.

Pomocné látky: hydroxyethylcelulóza, 70% roztok sorbitolu, 85% glycerol, kyselina benzoová, propylenglykol, aroma D9599, kyselina vinná, čištěná voda.

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.
250 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Rup Sirup je průhledný nebo téměř průhledný, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, lehce viskózní, s ovocnou vůní.

Pomocné látky: hydroxyethylcelulóza, 70% roztok sorbitolu, 85% glycerol, dihydrát sacharinu sodného, ​​kyselina benzoová, propylenglykol, pomerančová esence 9/055600, meruňková aroma 208166/40988, mentol, čištěná voda

100 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.
250 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Klinicko-farmakologická skupina

Registrační číslo

Kód PBX

Farmakologický účinek

Mukolytický lék. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání. Lazolvan® ředí sputum stimulací serózních buněk žláz průduškové sliznice, zvyšuje obsah sekrecí sliznic a stimuluje tvorbu povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkových buněk snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Po požití se terapeutický účinek vyvíjí po 30 minutách a trvá 6-12 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v krevní plazmě je dosaženo po 2 hodinách.

Vazba na plazmatické proteiny je 80%.

Ambroxol proniká do BBB a placentární bariéry, vylučuje se do mateřského mléka.

Ambroxol je metabolizován v játrech za vzniku dibromantranilové kyseliny a glukuronových konjugátů.

T1/2 - 1,3 h. Vylučuje se ledvinami jako metabolity rozpustné ve vodě - 90%, nezměněno - 5%.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1/2 zvyšuje s chronickým selháním ledvin, ale nemění se s abnormální funkcí jater.

Indikace pro použití léčiva

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa: t

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obstrukcí sputa;

Dávkovací režim

Lék ve formě tablet předepsaných pro dospělé 30 mg 3 krát denně.

Pokud je to nutné, pro zvýšení terapeutického účinku, můžete přiřadit 60 mg 2x denně. Tablety se užívají po jídle s tekutinou.

Lék ve formě sirupu 15 mg / 5 ml se předepisuje dospělým a dětem starším 12 let, každý 10 ml (2 čajové lžičky) 3 krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 5 ml (1 čajová lžička) 2-3krát denně; 2,5 ml (1/2 lžičky) jsou předepsány 3krát denně pro děti od 2 do 6 let; děti do 2 let - 2,5 ml, 2x denně.

Lék ve formě sirupu 30 mg / 5 ml u dospělých a dětí starších 12 let je předepsán v 5 ml (1 lžička) 3 krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2,5 ml (1/2 lžičky) 2-3krát denně.

Užívání drogy déle než 4-5 dnů je možné pouze pod lékařským dohledem.

Lasolvan ® ve formě sirupu by měl být užíván s jídlem a tekutinou.

Vedlejší účinky

Na straně zažívacího ústrojí: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - pálení žáhy, gastralgie, nevolnost, zvracení.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém; v některých případech alergická kontaktní dermatitida; ve vzácných případech - reakce anafylaktického typu (včetně anafylaktického šoku).

Lasolvan® je obecně dobře snášen.

Kontraindikace při užívání léčiva

- I. trimestr těhotenství;

- Přecitlivělost na léčivo.

S opatrností je třeba lék předepisovat v trimestru II a III těhotenství, během laktace (kojení), pacientů s renální a / nebo jaterní nedostatečností.

Žádost o porušení jater

Použití s ​​opatrností u pacientů s jaterní nedostatečností.

Žádost o porušení funkce ledvin

Používejte opatrně u pacientů s renální insuficiencí.

Těhotenství a kojení

Předklinické studie a rozsáhlé klinické zkušenosti neodhalily negativní dopad použití přípravku Lasolvan® na těhotenství a vývoj plodu. Použití přípravku Lasolvana je však kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Při použití léku ve II. A III. Trimestru je nutné být opatrný.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka, ale pokud se používá v terapeutických dávkách, nemá nepříznivý vliv na dítě.

Zvláštní pokyny

Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Předávkování

Symptomy předávkování u lidí nejsou popsány.

Příznaky: možná nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie.

Léčba: vyvolání zvracení, výplach žaludku je indikován na první 1-2 hodiny po požití; příjem produktů obsahujících tuk; provádět symptomatickou terapii.

Interakce s léky

Současné užívání s antitusickými léky vede k potížím při výtoku sputa v důsledku snížení kašle.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu do bronchiální sekrece.

Lasolvan® je kompatibilní s léky, které inhibují pracovní aktivitu.

Podmínky skladování

Lék ve formě tablet by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Lék ve formě sirupu 15 mg / 5 ml by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C; Neuchovávejte v mrazničce. Doba použitelnosti - 3 roky.

Lék ve formě sirupu 30 mg / 5 ml by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C; Neuchovávejte v mrazničce. Doba použitelnosti - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Lasolvan recept v latině

1. Salát se sušenkami SLOŽKY: ● Čerstvé velké okurky - 1 ks ● Vařené kuřecí prsa (nebo kuřecí šunka) - 250 g ● Tvrdý sýr - 70–100 g ● Kukuřice - 1 banka ● Česnek ● Sušenky ● Majonéza 2.

Složení: Tvaroh 5-9% - 600 g Kuřecí vejce - 3 ks. Cukr - 60 g Mořská sůl - 1/4 lžičky. Krupice - 180 g Tmavé rozinky - 50 g Rostlinný olej - 100 ml Příprava: 1. Mash.

1. Salát z krabích tyčinek s rajčaty Složení: ● Krabí tyčinky - 150 g. ● Rajčata - 1 ks ● Česnek - 1 stroužek ● Tvrdý sýr ● Majonéza - 20 g. Vaření: Krabí tyčinky lomítko, Rajčata.

Složení: ● křídla ● rostlinný olej ● paprika ● česnek ● sůl ● kukuřičné vločky Příprava: Vezměte tucet křídel, zkontrolujte peří a samozřejmě v pánvi. Lehce přidejte vodu a oheň. Pěna byla přivedena k varu a byla odstraněna.

Složení: ● Kuřecí prsa - 1 ks ● Vejce - 2-3 kusy ● Drobeček - 1 šálek ● Sůl - Chuť ● Máslo - Chuť (slunečnice nebo olivy) Příprava: Připravte si všechny ingredience. To vše.

Lasolvan tablety předpis v latině

Složení: Pro tenký test: - 100 gr. teplá voda; - 0,5 lžičky. suché droždí; - 1 lžička cukru a soli; - 2 sklenice prosévané mouky; - 1 vejce; - 2 lžíce. Já olivový olej. Pro plnění: - Rajčatová omáčka (100 g rajčat, olivového oleje, suché bazalky, oregano, sůl.

Složení (podíl pro dva): Tmavá čokoláda (nejméně 60% kakaa) - 80 g Máslo - 50 gYaytů - 2 ks Cukr - 40 g Mouka - 30 g Příprava: 1. Nejdříve je třeba rozpustit 80 g čokolády a 50 g másla. 2 Dvě vejce dobře promíchejte se 40 g cukru. Přidá se roztavená čokoláda.

SLOŽKY: ● Brambory (hmotnost loupané) - 850 g ● Klobásy - 8 kusů ● Zpracovaný sýr (porcovaný - pro mě cheeseburgery) - 8 talířů ● Mouka - 3 lžíce. l. ● Vejce - 2 ks ● Sůl - podle chuti ● Koření pro brambory - podle chuti ● Máslo - namazat misku ● Zakysaná smetana -.

K přípravě sýrových šneků potřebujeme: - 450 g listového těsta (měl jsem droždí) - 200 g suluguni - 1 vejce (pro šmouhy) - lněná semena (pro dekor) Úroveň obtížnosti receptu: blíže k průměru (Pokud jste těsto předtím rozmrazili) Postup: 1. Plast.

Složení: - cukr - 150 g - zelí - 300 - 350 g - solené okurky - 150 g - kukuřice - 200 g - majonéza - 2-3 lžíce. Lžíce Příprava: Všechny složky nemají čistou hmotnost. Vše podle vašeho názoru a vkusu. Pokud máte rádi více, přidejte další. První - řezáme zelí, tence a.

Lasolvan pro inhalaci - návod k použití a recenze

Lazolvan (lazolvan) je účinný a populární prostředek pro léčbu suchého, řezacího kašle jakékoliv etiologie. Dávkové formy léku jsou vhodné k použití, složky v krátkém čase usnadňují pacientovi stav, ničí mikroorganismy, které způsobily nemoc.

Lasolvan pro inhalaci

Léčivo patří do skupiny mukolytik a je vysoce účinné při ředění hustého hustého sputa. Lasolvan pro inhalaci je schopen stimulovat sekreci hlenu, což pomáhá pacientovi cítit úlevu po třech hodinách. Lasolvan je mukolytická skupina léčiv se silnými expektoračními vlastnostmi.

Základní složkou, která je součástí léku Lasolvan je Ambroxol. Výrazně zvyšuje produkci povrchově aktivního činidla, které je schopno vyčistit sliznici, aktivovat serózní enzymy ze žláz na ní při dezinfekci tkáně. Krátce se koncentruje v plicích a urychluje zotavení, zvyšuje imunitu na lokální úrovni. Jak aplikovat Lasolvan pro inhalaci - instrukce dává doporučení k tomuto tématu. Předepsat léky i pro děti do dvou let věku.

Dávkování

Inhalační roztok se nepoužívá v čisté formě. Pro dosažení maximálního výsledku z léčiva je nutné roztok zahřát a zředit fyziologickým roztokem v poměru 1: 1. To zajistí hydrataci a ochranu sliznice před podrážděním. Postřik na rychlé aerosolové částice léčivé látky může být proveden za použití nebulizéru. Pro tyto postupy by se neměl používat parní inhalátor.

Dávka inhalace s Lasolvanem by měla být vypočtena správně podle pokynů:

  1. Maximální počet procedur pro dospělého / dítě starší 6 let je až tři inhalace denně, s použitím 2-3 ml medikace po dobu 5 dnů.
  2. Děti do šesti let byly doporučeny 2 ml roztoku na jeden, dva postupy denně.
  3. Začátek inhalace by měl být dvě hodiny po jídle.

Lasolvan - návod k použití pro děti

V počátečních stádiích inhalace nemoci Lasolvanom s použitím nebulizátoru poskytuje téměř okamžitý účinek. Během jednoho, maximálně dvou dnů příznaky zmizí bez stopy. Návod k použití přípravku Lasolvan pro děti ukazuje, že při léčbě prodloužené bronchitidy, pneumonie je povoleno kombinované použití roztoku s použitím sirupu, tablet nebo injekcí. Tato kombinovaná pomoc zvyšuje šance na rychlý úspěch.

Zvažte potřebnou věkovou hranici pro použití každé dávkové formy:

  • kojenci, děti do 2 let - 1 ml;
  • do 5 let - 2 ml;
  • od 6 let - 3-4 ml;

Až jeden rok

Rodiče raději dávají Lasolvan dětem do jednoho roku v sirupech, které mají příjemnou chuť, a děti si to s potěšením vezmou. Lékaři někdy trvají na inhalačních procedurách. Pro takové schůzky existují dobré důvody. Pomocné látky ve složení sirupu sestávají z různých příchutí, které dávají chuť léku. Jejich přítomnost může způsobit alergie u kojenců oslabených touto nemocí. Použití roztoku je méně příjemným postupem, ale občas účinnějším.

Při provádění postupu musíte dodržovat základní pravidla:

  1. Přečtěte si návod - jak připravit roztok pro inhalaci s mlékem Lasolvan do jednoho roku.
  2. Uklidněte se, ujistěte se, že dýchání je klidné.
  3. Menší úzkost není kontraindikací pro inhalaci.
  4. Když hystericky pláč, přerušte proceduru. Můžete ho strávit pomocí hodin spánku.

Se suchým kašlem

Suchý kašel může být předzvěstí komplexnějších onemocnění než běžná akutní respirační infekce, takže léčba by měla začít okamžitě. Dítě musí být vyšetřeno lékařem, aby předepsalo léčebný postup podle stanovené diagnózy. Předepisování antibiotik při nástupu nemoci není vždy prospěšné. Lékaři a pacienti souhlasí, že Lasolvan pro suchý kašel je jedním z nejúčinnějších léků. Nemoci, které mají podobné symptomy na začátku, mohou být chronické a akutní:

  • bronchitida;
  • plicní obstrukční onemocnění;
  • bronchiektázii;
  • bronchiální astma;

Mokrý kašel

Vlhké sputum není vždy charakteristické pro mokrý kašel. Jeho hromadění v průduškách ztěžuje dýchání, stává se těžkým a dochází k pocitu udušení. Pro urychlení výtoku sputa, aby se zabránilo bronchospasmu, se používá inhalace. Lasolvan s mokrým kašlem dává pozitivní výsledky, stejně jako při léčbě suchého. V takových případech se doporučuje použití chloridu sodného v koncentraci 0,9% (fyziologický roztok). Léčba komplikací způsobených hromaděním velkého množství sputa vyžaduje konzistenci:

  1. Inhalace bronchodilatátory - Berodual, Berotek.
  2. Mukolytika - fyziologický roztok + Lasolvan.
  3. Antiseptika pro dýchání přes inhalátor.
  4. Použití inhalace s imunomodulátory.