Lasolvan pro inhalaci: návod k použití roztoku

Sinusitida


Inhalační roztok Lasolvan je populární mukolytický lék, který lze také užívat perorálně. Léčba Lasolvanem změkčuje suchý kašel, podporuje produktivní výtok sputa, urychluje zotavení v případě akutních bronchopulmonálních onemocnění a zkracuje dobu exacerbace chronických patologií.

Farma skupina: Vykašlávání a mukolytický lék.

Složení, fyzikálně-chemické vlastnosti, cena

  • Dávková forma: roztok určený k inhalaci a vnitřnímu použití.
  • Hlavní látka: 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu;
  • Pomocné složky: 2 mg monohydrátu kyseliny citrónové, 4,35 mg hydrogenfosforečnanu sodného, ​​6,22 mg chloridu sodného, ​​225 μg benzalkoniumchloridu, 98,9705 gr. čištěná voda.
  • Fyzikálně-chemické vlastnosti: Čirý roztok, světle hnědý nebo bezbarvý, 100 ml.
  • Balení: tmavé skleněné lahve, s plastovým kapátkem a odměrkou.
  • Cena: 350-400 rublů.

Farmakologický účinek

Hydrochlorid ambroxolu aktivuje sekreční funkci dýchacího ústrojí, zvyšuje produkci povrchově aktivních látek (látka, která lemuje alveoly) a stimuluje motilitu řasinek epitelových buněk v průduškách. Tyto účinky mohou významně zlepšit proud a transport hlenu průduškami - výtok sputa se zlepšuje a kašel se stává méně bolestivým a produktivnějším.

Během mnoha let pozorování bylo prokázáno, že dlouhodobá léčba Lasolvanem u pacientů s CHOPN vede ke snížení počtu exacerbací, snížení trvání akutního období a užívání antibiotik.

Farmakokinetika

Při vnitřním použití je absorpce téměř kompletní a liší se lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním intervalu. Účinná látka dosahuje maximální koncentrace v krvi za jednu a půl až dvě hodiny po požití. Při maximální koncentraci se váže na plazmatické proteiny o 90%. Rychle se přenáší z krve do tkáně a nachází se v nejvyšší koncentraci v plicní tkáni.

Třetina odebrané dávky se podrobí tzv. Primárnímu průchodu jaterní tkání. Izoforma CYP3A4 se podílí na metabolismu hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Dvě třetiny přijaté dávky se metabolizují v játrech částečným štěpením na metabolit kyseliny dibromantranilové a glukuronidací. Eliminační poločas se vylučuje za 10 hodin.

Celková clearance je 660 ml / min. Po podání jednorázové dávky se během následujících 5 dnů vylučuje močí asi 83% moči. Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku účinné látky.

Indikace

Kapky laseru pro inhalaci a vnitřní použití jsou předepsány pro chronické a akutní patologické stavy dýchacích cest, které jsou doprovázeny kašlem s obtížným oddělením sputa:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • CHOPN;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma;
  • bronchiektatické onemocnění.

Kontraindikace

Lék nelze použít v následujících skupinách pacientů:

  • v případě přecitlivělosti na ambroxol a pomocné složky roztoku;
  • v 1. trimestru těhotenství;
  • během laktace.

Zvláštní pokyny

Používá se s opatrností ve 2 - 3 trimestrech těhotenství, stejně jako při selhání jater a ledvin. Konzervační prostředek benzalkoninchlorid, který je obsažen v roztoku, může při inhalaci vést k bronchospasmu u pacientů s vysokou reaktivitou dýchacích cest - to je třeba vzít v úvahu během procedury.

Vliv na rychlost reakce při interním a inhalačním použití Lasolvanu není označen.

Dávkování

Inhalace

Návod k použití přípravku Lasolvana pro inhalaci pro děti ukazuje následující schéma:

  • děti do 6 litrů: 1-2 inhalace denně, pro které se používají 2 ml roztoku;
  • Děti od 6 litrů, stejně jako dospělí: 1-2 inhalace denně, pro které se používá 2-3 ml roztoku.

Lasolvan je vhodný pro inhalaci s jakýmkoliv moderním inhalátorem, kromě páry. Pro získání pracovního roztoku Lasolvanova dítěte pro inhalaci se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru jedna ku jedné. Stejným způsobem připravují lék pro použití u dospělých.

Vdechování se provádí v režimu normálního dýchání, protože hluboký dech může vyvolat kašel. Roztok (směs fyziologického roztoku a lasolvanu) musí být před inhalací mírně zahřát. Pacienti s astmatem, inhalace by měli být provedeni po užívání bronchodilatačních léků.

Vnitřní recepce

1 ml roztoku Lasolvana je 25 kapek. Lék je přípustný rozpustit ve vodě, šťávě, čaji, mléku a aplikovat, bez ohledu na jídlo:

  • děti do 2 litrů: 25 kapek (1 ml) dvakrát denně;
  • děti 2-6 litrů: 25 kapek (1 ml) třikrát denně;
  • děti 6-12 litrů: 50 kapek (2 ml) třikrát až dvakrát denně;
  • děti od 12 l a dospělí: 100 kapek (odpovídá 4 ml) třikrát denně.

Pokud příznaky přetrvávají déle než 4-5 dnů na pozadí léčby přípravkem Lasolvan, léčivo se zruší a navštíví lékaře.

Těhotenství, období laktace

Účinná látka dobře proniká do placentárního průtoku krve. V průběhu předklinických studií nebyl prokázán žádný přímý ani nepřímý negativní vliv na průběh těhotenství a vývoj plodu. U žen, které užívaly přípravek Lasolvan po 23 týdnech těhotenství, nebyl zjištěn žádný negativní vliv na těhotenství, porod a vývoj plodu. Ambroxol se také vylučuje mateřským mlékem.

Stejně jako všechny ostatní léky, Lasolvan je předepsán s opatrností jak během těhotenství, tak po celou dobu kojení dítěte.

Vedlejší účinky

Často se z gastrointestinálního traktu vyskytuje nevolnost a snížení citlivosti v hltanu a ústní dutině, méně často - sucho v krku, zvracení, průjem a bolest v epigastrickém regionu. Na straně nervového systému je často označena dysgeuzie, při které dochází k porušení chuťových vjemů. Alergické reakce mohou být vyjádřeny kožní vyrážkou, svěděním, anafylaktickými symptomy.

Předávkování

Při významném překročení doporučené dávky se vyskytují reakce podobné vedlejším účinkům, jako je zvracení, průjem, bolest břicha. Terapie těchto nespecifických stavů je výplach žaludku až do odstranění symptomů.

Interakce s léky

Není zaznamenán žádný klinicky významný nepříznivý účinek na účinnost jiných léčiv. Při současném použití s ​​cefuroximem, amoxicilinem a erythromycinem je jeho účinek zvýšen lepší penetrací do bronchiální sekrece.

Není nutné kombinovat Lasolvan s antitusickými látkami, které komplikují vylučování sputa.

Analogy

Roztoky pro inhalaci se stejným složením: t

Inhalační roztok Lasolvanu: návod k použití

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

Popis

Průhledný, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok.

Farmakologický účinek

Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektoranční účinek; stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.

Farmakokinetika

Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximálního obsahu v krevní plazmě při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Distribuce:

Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování:

Přibližně 30% podané perorální dávky je podmíněno účinkem počáteční pasáže játry.

Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, především konjugací. Poločas rozpadu hydrochloridu ambroxolu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min., Renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů: t

Pacienti s exkrecí hydrochloridu ambroxolu jaterní dysfunkcí se snižují, což vede ke zvýšení jeho plazmatické hladiny o 1,3-2krát, ale úprava dávky není nutná.

Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není důvod upravovat dávku pro tyto příznaky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální, prenatální, postnatální vývoj a porod.

V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.

Komplexní klinické studie ve třetím trimestru těhotenství neprokázaly negativní vliv na plod.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nežádoucí účinek u novorozenců nepravděpodobný, přípravek LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.

Dávkování a podávání

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Dospělí a děti od 12 let: 4 ml 3krát denně;

Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;

Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;

Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

Inhalační roztok LAZOLVAN lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.

Inhalační roztok LAZOLVANu se nesmí míchat s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by neměl být mísen s jinými roztoky s pH nad 6,3.

Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání.

Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina:

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a krku.

Na straně imunitního systému, kůže a podkoží:

Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, svědění a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).

Z nervového systému:

Dysgeuzie (porucha chuti).

Předávkování

Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb odpovídají příznaky předávkování známým vedlejším účinkům přípravku LAZOLVANA v doporučených dávkách. V takových případech může být nutná symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Zvyšuje průnik antibiotik do bronchiální sekrece (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).

Funkce aplikace

U pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem by měl být hydrochlorid ambroxolu podáván s opatrností.

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Je známo pouze několik případů závažných kožních lézí, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), která se časově shodovala se jmenováním expektorantů, včetně abroxol hydrochlorid, nicméně kauzální vztah s léčivem chybí. V raném stádiu Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu mohou pacienti pociťovat horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě se poradit s lékařem.

V případě poruchy funkce ledvin lze přípravek LAZOLVAN užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Obsahuje chlorid benzalkonium-konzervační, který při inhalaci může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Vliv na schopnost řídit vozidlo a mechanismy

Není známo o účincích léku na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.

Lasolvan pro miminko, roztok, návod k použití

Suchý kašel, v důsledku čehož má člověk potíže s dýcháním a extrémně nepříjemné pocity, je s největší pravděpodobností nejhorším příznakem ARD. Takový kašel způsobuje určité problémy jak u dospělých, tak u dětí.

Jako způsob, jak se zbavit této nemoci, jsou používány různé lékařské přípravky, které pomáhají stažení sputum, otočení suchý kašel do mokrého. Nejúčinnějším lékem na tyto příznaky je lék zvaný Lasolvan. Takový lék se vyrábí v různých formách a formách. Docela populární jsou například kapky Lasolvan.

Lasolvan pro děti, návod k použití

Lasolvana má také jiné jméno používané ve vědeckém prostředí - ambroxol hydrochlorid. Takové jméno nezasvěcující osobě nic nedává, pokud však vidíte toto jméno na jakémkoli jiném přípravku, bude to znamenat, že tento přípravek je analogem Lasolvanu.

Užívání léku je poměrně jednoduché: přechází do kapilár průdušek a do alveol plic, zatímco stimuluje produkci sekrecí, které urychlují proces produkce sputa. Kromě toho, léčivo má vliv na sputum sám. To ničí jeho velké molekuly a pomáhá materiálu změkčit a více pravděpodobně opustit tělo.

I když vezmeme v úvahu, že lék je poměrně silný, kapky Lasolvanu mohou být použity pro děti, ale také pro ženy během těhotenství, pokud se budou řídit dávkou, lék nepříznivě neovlivní tělo.

Lék aktivuje malé řasinky, které jsou v nosohltanu, což napomáhá vzestupu sputu z dýchacích cest. K tomuto účelu pomáhá zejména sirup, po jeho přijetí se tělo dítěte zbaví hlenu za hodinu.

Rychlá eliminace sputa z těla ničí normální prostředí výživy bakterií, v důsledku čehož se již nemohou chovat v lidských bronchech.

Kapky samotné jsou ve skupině činidel, které pomáhají vykašlávání, tj. Hlavním úkolem těchto prostředků je zlepšit stav sputa jeho ztenčením. Uvolňování Lasolvana má formu tablet, bezbarvý sirup s ovocnými přísadami, injekční lahvičky. K dispozici je také inhalace Lasolvan.

Složení, účinky na tělo a uvolňovací formy

Aktivní složkou kapek Lasolvanu je Ambroxol, který vstupuje do těla dětí a začíná svou činnost po půl hodině a pokračuje ve své činnosti po dobu osmi nebo dokonce dvanácti hodin. Lék je koncentrován v tkáních plic, téměř žádný účinek na jiné orgány. Dezintegrace léčiva probíhá pomocí jaterních enzymů. Lasolvan se nehromadí v lidských tkáních a orgánech.

Zde je samotná akce léku:

  1. Za prvé, je zde proces stimulace uvolňování sputa z těla, což je způsobeno neproduktivním suchým kašlem - vlhkem.
  2. Samotná koncentrace sputa se snižuje, stává se mnohem méně tlustou, tento faktor značně usnadňuje proces jeho separace.
  3. Dále řasinka v průduškách přichází do účinku, nebo spíše do jejich epiteliální vrstvy. Tyto řasy jsou zodpovědné za mechanické stažení sputa z těla.
  4. Lasolvan chrání plicní tkáň během procesu patologie, zvyšuje množství ochranné látky - povrchově aktivní látky.
  5. Tento lék také usnadňuje vstup jiných léčiv proti bakteriím do těla.

Formy vydání Lasolvana:

  1. Tablety obsahují třicet miligramů ambroxol hydrochloridu. Další látky: kukuřičný škrob, koloidní křemík, laktóza, stearát hořečnatý. V jedné krabičce je dva až pět blistrů a v jednom blistru deset tablet.
  2. Inhalační roztok Lasolvan. Láhev v krabici spolu s kádinkou pro měření, sto mililitrů kapaliny v láhvi. Hydrochlorid ambroxolu je ve dvou mililitrech roztoku pro inhalaci - patnáct miligramů. Jako další látky obsahuje roztok dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, kyselinu citrónovou a čistou vodu.
  3. Sirup Lasolvan (30mg 5ml; 15mg 5ml). Obsahuje 100 ml tmavých skleněných lahví včetně odměrné lžičky. Jedna taková odměrná lžička obsahuje patnáct miligramů účinné látky (stejný ambroxol hydrochlorid). Jako další látky: sorbitol, glycerin, kyselina benzoová, propylenglykol, příchutě, kyselina vinná, hydroxyethylcelulóza, čistá voda.

Lék v jeho různých formách pomáhá tělu vykašlávat hlen. Stimuluje bronchiální sliznici a také zvyšuje vylučování hlenu spolu s uvolňováním povrchově aktivního činidla v průduškách a alveolech. Normalizuje poměr složek sliznic a složek síry v jednotkách sputa. Aktivuje enzymy hydrolytů a také zvyšuje uvolňování lysosomů také snižuje celkovou viskozitu samotného sputa.

Indikace a kontraindikace

Lasolvan se používá k léčbě různých onemocnění spojených s dýchacím traktem, zánětlivou nebo infekční povahou samotného onemocnění. Typicky jsou taková onemocnění pneumonie a bronchitida. Lasolvan je indikován k léčbě příznaků astmatu, bronchiální a obstrukční bronchitidy.

Lék stimuluje tělo k produkci povrchově aktivního činidla v plicích, je to taková ochranná tekutina. Proto je tento lék indikován pro předčasně narozené děti, které se narodily s nejrozvinutějším respiračním systémem (syndrom respirační tísně).

Nemůžete přiřadit sirup Lasolvan těm, kteří mají alergickou dermatitidu a těm, kteří jsou alergičtí na různé citrusové plody. Také lék je kontraindikován u těch, kteří mají nedostatek laktózy, vzhledem k tomu, že léčivo obsahuje laktózu. Inhalace Lasolvan, spolu s jinými formami léku, je kontraindikován pro ty, kteří mají individuální intoleranci na různé složky tohoto léku. Je také velmi důležité mít na paměti, že lék nelze předepisovat ve spojení s jinými léky, které potlačují reflex kašle.

Denní dávka přípravku Lasolvana pro děti mladší dvanácti let je 30 až 40 miligramů. Pro dospělé, devadesát - sto dvacet miligramů. Lék se užívá dvakrát nebo třikrát denně, záleží na tom, jak silný je kašel, stejně jako na samotném sputu a jeho vylučování.

Inhalace Lasolvanom a Lasolvan Reno, návod k použití

Vdechnutí pomůže v co nejkratší době zachránit dítě před neproduktivním suchým kašlem, který doprovází ARD. Vdechování přípravku Lasolvana by se mělo používat v množství 1 mililitr pro děti ve věku od jednoho do dvou let, dva mililitry pro děti od dvou do pěti let a tři nebo čtyři mililitry pro děti starší než pět let. Aktivita inhalace by měla být dvakrát nebo třikrát denně. Vdechování může být prováděno i jednou, přičemž se do celého průběhu léčby přidávají jiné typy tohoto léčiva, tj. tablety nebo sirup jiné než inhalace.

Lasolvan Reno je látka snižující krevní cévy. Předepisuje se při akutních onemocněních dýchacích cest, doprovázených příznaky těžké kongesce nosu, tzn. se sinus, otitis, sinusitis. Také lék funguje dobře s alergiemi. Hlavní účinnou látkou je tramazolin hydrochlorid. Jako další složky léku: eukalyptový olej, kafrový extrakt, levomentol. Tento lék je kontraindikován v:

  • Úhel úhlu glaukomu
  • Atrofie sliznice nosu
  • Děti mladší 6 let by tento lék neměly užívat.
  • Nemůžete si ji vzít na těhotné ženy v raném období.
  • Ti, kteří měli chirurgický zákrok v nosních průchodech

Vedlejší účinky léku: nepohodlí v nose, kýchání, nepříjemné svědění, nevolnost, závratě.

Lasolvan pro děti, jeho vedlejší účinky a analogy léčiv

Lék nese absolutně žádné nebezpečí pro děti, jeho použití je možné od prvních dnů života dítěte. Člověk by však neměl zapomínat, že inhalace přípravkem Lasolvan by měla být provedena a děti by měly tento lék používat v jakékoli formě pouze pod dohledem rodičů.

Jako možné vedlejší účinky při dlouhodobém užívání tohoto léku stojí za zmínku různé poruchy trávicího traktu, jakož i přecitlivělost.

Velké množství studií Lasolvanu během těhotenství nenalezlo žádné vedlejší účinky, které by byly na plodu. V tomto případě je lék kontraindikován v prvním trimestru.

  1. Jako analogy léku by měl být Lasolvan obzvláště populární Ambrobene. Je to přesně jako Lasolvan prezentovaný v široké škále forem: ve formě sirupu, kapslí, tablet, injekčního roztoku nebo inhalačního roztoku. Tento lék vyrábí německá společnost Merckle.
  2. Tam je další analog Lasolvan volal Ambrohexal, který je distribuován v následujících formách: sirup, tablety, inhalační roztok, perorální roztok a kapsle. Vyrábí také společnost z Německa nazvanou Salutas Pharma.
  3. Tablety Ambroxolu s tímto názvem jsou také vyráběny výrobou řady společností: Skopinsky FZ, Kanonpharma Production, Alsi Fprma, Ozone, Tatkhimpharmpreparaty, Vertex, Borisov ZMP, Moskhimphampreparaty, Pharmtekhnologiya, Rozfarm, Ecolab.
  4. Tam je také Ambroxol Vramed, který je analog Laslasan, který vyjde výhradně ve formě sirupu. Vyrábí ji Bulhari, společnost Sopharma AD.
  5. Číňané také vyrábějí analogový název Ambroxol Vial. To je sirup pro děti. Výrobce se nazývá Yangzhou No. 3 Pharmaceutical Co.
  6. Navíc existuje lék, jako je Ambroxol Richter, ve formě tablet a sirupu. Produkoval v Rumunsku Gedeon Richter Rumunsko.
  7. Poláci produkují Ambroxol Teva ve formě sirupů pro dospělé a děti. Společnost Pliva Krakow.
  8. Hemofarm od Srbska vyrábí Ambroxol Hemofarm ve formě rozpustných tablet v dávkách třiceti a šedesáti miligramů.
  9. Naši výrobci Slavic lékárna FC dělají lék zvaný Ambrolor. Tohle je sirup.
  10. Tablety a preoralny řešení pod názvem Ambrosan jsou také analogové Lasolvany a jsou vyráběny Čechy od farmaceutické společnosti PRO.MED.CS Praha a.s.
  11. Také domácí lék nazvaný Bronchoxol, přichází ve formě roztoku a tablet. Produkuje tento lék Moskva továrna zabývající se léky.
  12. Prášky z Indie zvané Suprima Kof. Vyrobeno společností Shreya Life Sciences.
  13. Ruská společnost Ozone vyrábí rozpustné tablety zvané Thoraxol Solution Tablets v dávkách třiceti a šedesáti miligramů.
  14. Společnost Berlin-Chemie Ag Menarini z Německa vyrábí mukolytikum ve formě roztoku pro vnitřní podání, zvaného Flavamed.
  15. Maďarsko také vyrábí sirup a tablety pro dospělé zvané Halixol. Výrobní společnost se jmenuje EGIS Pharmaceuticals.

Ohlasy pacientů o Lasolvana

Dostatečný počet pozitivních recenzí o této droze znamená, že pacienti to dobře snášejí a různé vedlejší účinky jsou zřídka pozorovány. Nicméně, mezi tyto vedlejší účinky by měly být zaznamenány porušení takt trávení, se objevují ve formě nevolnosti, stejně jako zvracení nebo pálení žáhy. To je způsobeno tím, že centrum zodpovědné za zvracení v mozku se nachází velmi blízko k tomu, co je zodpovědné za kašel. Když je tedy aktivován, druhý vstoupí do činnosti. Různé recenze na lék je jasné, že tento efekt lze vyhnout, pokud je léčba přijata půl hodiny před jídlem nebo jednu hodinu po jídle.

Během inhalace se mohou vyskytnout alergické reakce, tj. různé zarudnutí nebo vyrážka na kůži dítěte. Naštěstí se to ale stává jen zřídka.

I když si vezmeme v úvahu, že samotný lék je pro tělo relativně bezpečný, v žádném případě si ho člověk nemůže vzít sám pro svůj průběh, bez názoru specialisty (lékaře) na proveditelnost a rutinní vyšetření pacienta. Před použitím léku musíte také pečlivě prostudovat návod k použití.

Návod k použití Lasolvana

Kašel doprovází většinu onemocnění dýchacích cest. Léčba klinického syndromu v závislosti na jeho typu vyžaduje použití řady léků, které snižují četnost kašle. Mezi takové léky patří Lasolvan, jehož návod k použití obsahuje přibližný režim. To také vysvětlí možná omezení přijímat.

Málokdo ví, který kašel pomůže Lasolvanu. Mukolytika působí komplexně a eliminuje neproduktivní kašel a evakuaci hlenu z průdušek. Léčivo má vysokou biologickou dostupnost, výrobce poskytuje různé formy uvolňování, včetně roztoku pro inhalaci.

Popis léčiva

Kašel lasolvan lze použít pro těhotné ženy, děti a dospělé pacienty. Formy uvolňování sirupu a tablety (včetně pastilek) mohou mít věková omezení.

Roztok pro inhalaci

Formulář vydání

Několik forem léku umožňuje pacientům vybrat si nejvhodnější léčbu kašle. Roztok je čirý, hnědý. Lasolvan tablety jsou bílé (vzácně žluté), kulaté, ploché. Okraje dávkovací formy jsou zkoseny, logo společnosti je vyryté. Zranění a riziko jsou přítomny.

Lasolvanový sirup je transparentní, s jahodovou příchutí a nasládlou pachutí. Pastilky jsou kulaté, ploché, hnědé barvy s vůní máty. Roztok a dětský Lasolvan se prodávají v lahvích ze skla různého objemu (100-200 ml), předtvarovaných - v blistrech z tenkého plastu.

Složení a užitečné vlastnosti Lasolvany pro kašel

Výrobce poskytuje aktivní přísady ve složení výrobku. Hlavní složkou je Ambroxol (ve formě hydrochloridu). Jeho koncentrace se může lišit (7,5-15-30 mg). V závislosti na formách uvolnění ve složení Lasolvanu jsou k dispozici tyto další prvky:

  1. V roztoku - karboxylová kyselina (tribasová), alkylbenzyldimethylamoniumchlorid, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​destilovaná voda.
  2. V pilulkách - škrob rostlinného původu (kukuřice), hořčíková sůl kyseliny stearové, laktóza, oxid křemičitý.
  3. V pastilkách - sorbitol, guma, eukalyptový olej, esenciální mátový olej, sladidlo (sacharinát), parafin, čištěná voda.
  4. V sirupu - benzoové kyselině, příchutích identických s přírodním, sorbitolem, glycerolem, draselnou solí, čištěnou vodou.

Nejnižší koncentrace hlavní složky (ambroxol) je přítomna v roztoku Lasolvanu. V pilulkách - ne více než 30 mg aktivního prvku, v sirupu a pastilkách - 15 mg. Vykašlávání a mukolytické působení Lasolvanu díky jeho složení.

Použití Lasolvanu u dětí

Lasolvan se nedoporučuje pro děti do jednoho roku. Děti od 2 let dávají pouze sirup. Lék na kašel pro děti se užívá v závislosti na předepsané dávce. Terapeutická rychlost je stanovena odborníkem v závislosti na závažnosti onemocnění a četnosti kašelných záchvatů.

Použití přípravku Lasolvan v těhotenství a kojení

Při kojení je přísně zakázáno používat Lasolvan bez ohledu na formu uvolnění. Účinná látka proniká do mateřského mléka a překonává placentární bariéru, takže v prvních třech měsících těhotenství se lék nepoužívá. Od druhého trimestru lze mukolytikum léčit v nepřítomnosti ohrožení života plodu a ženy. Recepce by měla být prováděna pod dohledem lékaře a podle pokynů.

Indikace pro použití

Návod k použití uvádí následující údaje:

  • bronchitida bez kašle;
  • chronická bronchitida (v akutním stadiu);
  • respirační virové infekce;
  • obstrukce plic;
  • syndrom respirační tísně;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma.

Podle instrukcí může být Lasolvan použit pro onemocnění doprovázená silným kašlem.

Kašel pro chronickou bronchitidu

Jaký typ kašle se používá

Mnozí se zajímají o to, co kašel můžete použít Lasolvan. Dávkové formy léčiva se používají podle návodu pro 2 typy kašle: mokré a neproduktivní.

Lasolvan s mokrým kašlem

Lasolvan s mokrým kašlem rozšiřuje lumen průdušek a urychluje vylučování exsudátu. Lék působí jemně a snižuje frekvenci záchvatů kašle. Léčba klinického syndromu doprovázejícího onemocnění může být prováděna s použitím jakékoliv formy uvolnění. Lasolvan s mokrým kašlem také potlačuje zánětlivé procesy v dýchacím systému.

Podle Světové zdravotnické organizace je pozorován mokrý kašel u každého druhého pacienta. Každý rok se u každého třetího dítěte objeví záchvaty mokrého kašle s výtokem sputa. Děti mladší 6 let jsou nemocnější častěji než dospělí, zejména v zimě.

Lasolvan se suchým kašlem

Neužívejte sirup, tablety a pastilky přípravku Lasolvana pro suchý kašel. Pro terapeutické účely použijte roztok. Vdechování s Lasolvanem, pokud se provádí suchý kašel podle návodu. Částice aktivní složky spolu s párou pronikají rychleji do dýchacích cest.

Člověk dělá inhalaci s Lasolvanem

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Jakákoli forma propuštění je v prodeji s návodem k použití, který je uzavřen v lepenkové krabici. Lék má řadu kontraindikací, ve kterých není příjem. Patří mezi ně:

  • období porodu (I termín);
  • období kojení;
  • individuální nesnášenlivost aktivních nebo pomocných prvků).

Léky mají také relativní omezení. Patří mezi ně selhání jater a ledvin. Nezávislé zvýšení terapeutické dávky zvyšuje riziko řady vedlejších účinků.

Nejčastěji vznikají z trávicího traktu. Patří mezi ně žaludeční a střevní poruchy, včetně zhoršených pohybů střev, zácpy nebo průjmu, pálení žáhy a dyspepsie.

Vedlejší účinky užívání přípravku Lasolvan lze připsat alergickým reakcím. Vyskytují se na pozadí mírného přebytku denní sazby. Nejčastěji se jedná o hyperémii, zarudnutí a odlupování kůže, pálení a svědění.

Období kojení - hlavní kontraindikace užívání přípravku Lasolvan

Návod k použití

Návod k použití Lasolvana zahrnuje perorální podání většiny dávkových forem. Dávkovací režim se stanoví individuálně. Léčebný výkon předepisuje specialista na základě závažnosti onemocnění a intenzity jeho projevu. Při silném záchvatu kašle se souhlasem ošetřujícího lékaře může být dávka zvýšena. Pro každou jednotlivou dávkovou formu existuje specifický způsob aplikace.

Způsob použití

Vdechnutí přípravku Lasolvanom by mělo být prováděno podle pokynů. Kapky (roztok) se smíchají ve stejném poměru s chloridem sodným. Výsledná směs se vlije do nebulizátoru. Parní inhalátory pro tyto účely nelze použít. Roztok se zahřeje na teplotu místnosti a pomalu se vdechuje - ostrý dech může způsobit silný kašel.

Lasolvan tablety jsou opilé celé, nedoporučuje se žvýkat. Dětský sirup nemůže pít vodu, je příjemný na chuť.

Dávkování

Přibližný dávkovací režim předepsaný v návodu k použití přípravku Lasolvan. Schéma příjmu (v závislosti na způsobu vydání):

  1. Tablety - ne více než 1 tableta, třikrát denně.
  2. Sirup -2,5-10 ml (v závislosti na věku) jednou. Děti od 2 do 6 let - každá 2,5 ml, děti od 7 do 12 let - 5 ml jednou, děti od 12 let - ne více než 10 ml. Pijte sirup 2-3 krát denně.
  3. Pastilky - 1–2 pilulky 3–4 krát denně nebo s každým záchvatem kašle.

Inhalační roztok může být užíván orálně. Režim není více než 20 kapek jednou.

Dívka má pilulku

Jak si vzít

Forma tablety musí být omyta velkým množstvím vody. Sirup se užívá v čisté formě, nedoporučuje se ředit vodou. Pastilky se musí rozpustit.

Před jídlem nebo po jídle

Jakákoliv léková forma, podle instrukcí, může být užívána před jídlem, po ní nebo během jídla.

Suchý kašel po Lasolvanu

Ve vzácných případech, po Lasolvana, může dojít ke zvýšení kašle. To může být způsobeno stimulačními vlastnostmi léku, kašel se často objevuje po inhalaci. Často mohou záchvaty kašle signalizovat rozvoj komplikací. Zhoršení vyžaduje okamžitý kontakt s odborníkem.

Zvláštní pokyny

Podle instrukcí je přísně zakázáno pít alkohol během léčby přípravkem Lasolvan. Droga nesnižuje koncentraci pozornosti, řízení je povoleno.

Můžu vzít s jinými léky

Léčivo nemůže být užíváno pro léčebné účely současně s antitusickými léky. Komplexní terapie spolu s mukolytikou může zahrnovat antibiotika - v tomto případě se koncentrace těchto látek zvyšuje v krvi.

Je možné užívat Lasolvanu s jinými léky

Analogy a náklady

Lasolvan má několik strukturních analogů a generik. Patří mezi ně:

  1. Ambrokmol. Syrupedová forma má stejné složení jako originál. Hlavními indikacemi pro použití jsou respirační patologie. Během kojení a těhotenství nepoužívejte.
  2. Bronchorus. Realizuje se ve formě tablet. Má expektorační a antispasmodické vlastnosti. Existují věková omezení (do 12 let).
  3. Ambrobene. Nejbližší konstrukční analog originálu. K dispozici v sirupu s malinovou příchutí a vůní. Eliminuje suchý a mokrý kašel.

Náklady na Lasolvana v lékárnách se mohou lišit v závislosti na místě prodeje a formě propuštění. Přibližná cena je 160–190 rublů.

Návod k použití "Lasolvana" pro inhalaci do nebulizátoru: poměr ředění fyziologickým roztokem, dávkování pro děti

Riziko onemocnění dýchacích cest (horních cest dýchacích) je vyšší než u dospělých. Děti se v období podzimu a zimy často chladí: kašel, sputum v plicích, pálení, nos, hrdlo a mnoho dalších nepříjemných příznaků. Milující rodiče chtějí, aby se zotavení dětí běželo rychleji a bezpečněji pro své zdraví, aniž by museli užívat velké množství tablet, sirupů a jiných léků.

Účinnou metodou léčby těchto onemocnění může být domácí inhalace s použitím léků. V tomto článku se naučíte, jak používat lék Lasolvan v nebulizéru a rychle se vyrovnat s běžným nachlazením a jeho možnými komplikacemi.

Složení léku a jeho účinek

Složení léčiva zahrnuje široce distribuované ambroxol a pomocné složky: čištěnou vodu, monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid. 1 ml roztoku Lasolvanu obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu. Roztok je čirý nebo má mírně hnědý odstín.

Aktivní složka léčiva má vlastnost, která je zaměřena na stimulaci výtoku, ředění sputa (sekrece motoriky) a expektoranci, chrání lokální sliznici horních cest dýchacích (aktivuje mukociliární systém). Nástroj zlepšuje propouštění patologických sekrecí z alveol a průdušek. Recepce Lasolvana zmírňuje suchý kašel, navlhčuje dýchací cesty. Terapeutický účinek léčiva nastává po asi 30 minutách a trvá asi 6-12 hodin.

Výhodou Lasolvanu je jeho nízká cena, dostupná pro každou rodinu. Propuštěn v lékárnách bez lékařského předpisu v tmavých skleněných lahvičkách v ampulích nebo ve formě tablet a sirupu. Jeho použití není povoleno po uplynutí doby použitelnosti. Před použitím přípravku si přečtěte příbalovou informaci.

Kdy je jmenován Lasolvan?

Drogová léčba předepsaná dětským lékařem, po důkladném vyšetření, vyhodnocení výsledků testů. Až po provedení diagnózy bude pediatr schopen poskytnout vhodná doporučení pro léčbu.

Indikace pro použití přípravku Lasolvan při inhalaci mohou být:

  • nemoci horních cest dýchacích, akutní nebo chronické, při kterých dochází k výskytu sputa;
  • suchý, neproduktivní kašel;
  • bronchitida v akutním nebo chronickém stadiu;
  • pneumonie;
  • bronchiektázii;
  • chronické obstrukční plicní onemocnění (COPD);
  • bronchiální astma s obtížným oddělením sputa.

Před zahájením léčby se poraďte s lékařem. Vlastní léky mohou být nebezpečné pro zdraví dítěte!

Metody aplikace roztoku Lasolvan

Lasolvan lze použít několika způsoby:

  • Používá se k inhalaci přes nebulizační zařízení.
  • perorální podání (sirup, tablety).
Lasolvan je účinný jak pro inhalaci, tak pro perorální podání; hlavní je přísně dodržovat dávkování uvedené v návodu

Lasolvan se aplikuje interně přidáním správného množství kapek do nápojů: čaje, mléka nebo šťávy. Při perorálním podání by dávka měla být stejná jako při použití v nebulizéru (viz níže). Nedoporučuje se přidávat léčivou látku do čerstvých šťáv, protože snižují absorpci ze žaludku a snižují účinnost účinku. Můžete se přihlásit během jídla, před jídlem nebo po něm.

Návod k použití

Jednou z nejúčinnějších metod je inhalace pomocí nebulizéru. Dnes, nebulizers a inhalátory jsou populární v mnoha moderních rodinách. Použití těchto zdravotnických prostředků pomáhá efektivněji provádět ambulantní terapii, aniž byste museli opustit svůj domov a neplacení za procedury v nemocnici nebo na klinice.

Na rozdíl od inhalátorů se nebulizéry vyrábějí pouze ultrazvukem a kompresí, vytvářejí mlhu, která je účinnější ve srovnání s párou ve standardních parních inhalátorech. Při postřiku a vdechování se mlha dostane na sliznice nosu, hltanu, průdušnice, průdušek a plic, čímž se dosáhne lokálního terapeutického účinku. Díky tomuto zařízení je možné použít větší množství léků k léčbě respiračních onemocnění u dětí.

Pravidla pro ředění léčiva fyziologickým roztokem pro nebulizátor

1 ml přípravku Lasolvana obsahuje 25 kapek. Správným řešením bude poměr Lasolvanu se sterilním 0,9% fyziologickým roztokem v poměru 1: 1 (například, pokud užijete 25 kapek Lasolvanu, pak by měl být fyziologický roztok 1 ml). Při použití s ​​fyziologickým roztokem se dosahuje maximální zvlhčování sliznice, což má pozitivní vliv na léčbu.

Solný roztok by měl být při pokojové teplotě a samotný lék musí být zahřátý na tělesnou teplotu (před použitím by měl být zahřátý tak, že bude lahvičku držet v ruce po dobu několika minut. Inhalační roztok Lasolvanu nesmí být smíchán s kyselinou kromoglikovou a zásaditými roztoky, jejichž pH je vyšší než 6,3. a trysky pro inhalaci mlhy se volí podle věku dítěte.

Dávkování pro děti různého věku

Dávku zvolí lékař individuálně s přihlédnutím k jiným předepsaným lékům. Děti starší 12 let dostávají 4 ml 3x denně. Kolik kapek potřebujete pro miminko? Počet aplikací a dávkování závisí na věku dítěte, tyto parametry jsou uvedeny v tabulce:

LAZOLVAN

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.

100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Cmax při požití během 1-2,5 hodiny

Vd činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Přibližně 30% perorálně podané dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obstrukcí sputa;

- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;

- I. trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení).

S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan během těhotenství (II a III trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.

Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.

Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.

Inhalační roztok Lasolvan lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.

Na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.

Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.

* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.

Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.

Pacienti, kteří jsou na dietě s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.

Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se časově shodují s užíváním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Při použití léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat Lasolvan perorální roztok a inhalaci.

Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.