Návod k použití léku Lasolvan

Lasolvan pro inhalaci je vysoce účinný lék od německého výrobce Behringer. Je velmi žádoucí vzhledem k rychlému a dlouhodobému účinku, protože pozitivní účinek je pozorován 30 minut po použití (obvykle rychleji) a trvá 10-12 hodin.

Je to důležité! Léčivo se používá k léčbě různých onemocnění dýchacího ústrojí. Je vydáván v lékárně bez předložení receptu. Pokud se léčebný účinek po 5 dnech užívání neobjeví, poraďte se s odborníkem.

Složení

Léčivou látkou v přípravku je hydrochlorid ambroxolu. Pomocný: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, hydrogenfosforečnan sodný, benzalkoniumchlorid a destilovaná voda.

Akce

Hlavní složka zvyšuje sekreci v dýchacích cestách, podporuje fermentaci povrchově aktivních látek a zvyšuje motorickou funkci v řasách bronchiálního epitelu.

Je to důležité! Díky těmto vlastnostem je možné zvýšit průtok a produkci hlenu v průduškách, v důsledku toho mukolytický účinek, protože sputum je snadněji odděleno a kašel ustupuje a stává se produktivním.

V průběhu výzkumu a mnohaletého používání přípravku Lasolvan bylo prokázáno, že léčba tímto léčivem vede ke snížení počtu recidiv u pacientů s CHOPN a zkrácení trvání exacerbací. Antibiotika se často používají pouze první 2-3 dny.

Farmakokinetika

Látka je téměř úplně absorbována, přičemž postup má lineární tok a závisí na dávce léku. Vrchol koncentrace látky v krvi nastává 1,5-2 hodiny po použití. Při použití maximální koncentrace je činidlo 90% vázáno na bílá tělesa. Z krve se snadno přenáší do okolní tkáně, převážně uložené v plicích. Nástroj se vyjme z těla po 10 hodinách.

Pokud byl lék užíván jednou, je lék během prvních 5 dnů vylučován močí o 83%.

Indikace

Inhalace s Lasolvan jsou předepsány v přítomnosti nemocí, které jsou doprovázeny neproduktivním, bolestivým kašlem s hustým sputem. Mezi těmito onemocněními:

• Bronchitida v akutní a chronické formě;
• CHOPN;
• Bronchiální astma;
• Pneumonie;
• Bronchiektáza.

Kontraindikace, speciální pokyny

Vdechnutí s Lasolvanom nelze provést:

• Přítomnost přecitlivělosti nebo alergie na Ambroxol nebo další složky;
• Když těhotenství v I-trimestru;
• S laktací;
• Při zvýšené tělesné teplotě.

Rozhodnutí, zda je možné přípravek Lasolvan užívat během těhotenství, by měl užívat specialista, stejně jako u trimestru II-III. Pokud pacient vyjádřil problémy s funkcí jater nebo ledvin, je léčivo předepisováno výhradně po konzultaci s lékařem.

Je to důležité! Jako součást přípravku Lasolvana pro inhalaci obsahuje benzalkoniumchlorid - je to konzervační látka, která může způsobit křeč, takže u pacientů s vysokou reaktivitou v dýchacím systému se léčivo používá opatrně.

Žádný vliv na rychlost reakce a zdravý rozum léku ne.

Způsob použití

Návod k použití obsahuje požadavek na přípravu roztoku pro inhalaci smícháním léčiva s fyziologickým roztokem. Lasolvan s fyziologickým roztokem pro inhalace se míchá v poměru 1: 1 a podíl je relevantní jak pro děti, tak pro dospělé.

Lasolvan pro inhalační pokyny pro dospělé popisuje použití dávky 75-100 kapek, v odměrné nádobce inhalátoru by měl dostat 3-4 ml. Aplikujte Lasolvan dvakrát denně. Pokud jde o to, kolik dní vdechnout, musíte věnovat pozornost typu onemocnění. Pro léčbu onemocnění dýchacích cest stačí 10 dnů a pro zmírnění příznaků chronických onemocnění je nutné látku užívat delší dobu. Vdechnutí s Lasolvanom by mělo být asi 10 minut.

Je to důležité! Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádí pomocí ultrazvukového nebo kompresorového inhalátoru v přírodě. Parní inhalátory se nepoužívají.

Inhalační roztok Lasolvan se používá následovně:

1. Rozebrat inhalátor a dezinfikovat horkou vodou;
2. Lék se nalije do nádoby na léčivo;
3. Přístroj je aktivován a je spuštěn;
4. Musíte dýchat látku po dobu 10 minut, zatímco tiché dýchání a oddechování, není nutné vdechovat hluboko. V procesu provádění nemůžete mluvit ani se pohybovat náhle;
5. Po zákroku je inhalátor rozebrán a sterilizován.

Je to důležité! Příjem látek by měl být prováděn 1 hodinu před jídlem nebo po jídle. Pokud potřebujete provést několik procedur, je nutné dodržet interval 30 minut.

Použití u dětí

Můžete připravit roztok pro inhalaci a děti od 1 roku věku. Existují techniky, jak správně provádět postup u kojenců, ale odborníci tento postup nedoporučují tak malým dětem. Pro děti zřeďte Lasolvan 1 na 1 a nalijte do ultrazvukového inhalátoru. Kompresor je také povolen, ale velmi hlučný.

Děti musí pít lék podle schémat:

• Až 6 let - provádějte 1-2 procedury denně, přidejte 2 ml tekutiny;
• Ve věku od 6 do 12 let se denně podávají 1-2 inhalace, přičemž se vstřikují 2-3 ml tekutiny;
• Od 12 a více let se dávka používá pro dospělé - 3-4 ml, 2x denně.

Od dítěte je vyžadováno pouze tiché dýchání, hluboké dýchání není nutné, protože může vyvolat kašel. U pacientů s bronchitidou s astmatickou složkou musíte nejprve užívat bronchodilatátory, často s použitím léčby Pulmicortem.

Jak se chovají?

Je důležité respektovat proporce a míchat lék a fyziologický roztok ve stejném množství, pouze v některých případech může dávkování změnit.

• Teplota připraveného roztoku je 20-30 ° C. Pro vytápění je třeba použít vodní lázeň;
• Současné užívání s antitusiky může způsobit křeče, takže současné užívání látek není vyléčeno;
• Pokud je funkce ledvin narušena, je nutné snížit dávku léku. Dávkování je tedy určeno individuálně lékařem.

Jak provádět inhalaci?

Pro dosažení maximálního účinku přípravku Lasolvan pro inhalaci je třeba použít následující doporučení: t

• V procesu inhalace se doporučuje, aby se posadil;
• Dodržujte 90 minutovou přestávku mezi cvičením a jídlem;
• Pro inhalaci použijte speciální trysku, která zvýší účinnost léčby. Po inhalaci se dýchání udržuje 1-2 sekundy a výdech se provádí nosem;
• Je lepší nedávat hluboké nádechy, protože je plná kašle. Dýchání by mělo být hladké a klidné;
• Je nutné zahřát lék tak, aby měl přibližně stejnou teplotu jako tělo;
• Při vdechování zředěné látky dětem musí být použita maska, pro dospělé může být použit náustek;
• Před použitím masky musíte vařit nebo zpracovat peroxidem vodíku;
• Postup je lepší trávit v noci.

Vedlejší účinky, předávkování

Lazolvan sirup a roztok pro inhalaci mohou vyvolat nežádoucí účinky. Nežádoucí účinky jsou popsány v návodu k použití přípravku Lasolvan:

• Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, snížená citlivost chuťových receptorů a pocity v krku. Odtok krku, průjem, bolest v epigastriální oblasti jsou poněkud méně časté;
• Z nervového systému: nejčastěji dysgeuzie (poruchy chuti jsou narušeny);
• Alergie: kožní vyrážka, svědění a anafylaktický šok.

Analogy

Lék je jednou z nejpopulárnějších látek, ale má hodné protějšky:

Skladování

Doba použitelnosti je 5 let za předpokladu, že teplota v místnosti je do 25 ° C. Je nutné chránit lék před dětmi a slunečním zářením. Po otevření lze uložit 1 rok.

Závěr

Lasolvanový roztok pro inhalaci je účinnou látkou při řadě onemocnění dýchacího ústrojí. Lék pomáhá zmírnit příznaky, zmírnit tok kašle a přispívá k jednoduchému vypouštění sputa.

Lasolvan roztok - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název léku:

3 mezinárodní generický název:

Forma dávkování:

perorální a inhalační roztok

Složení:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina: t

Vykašlávací, mukolytické činidlo

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka v přípravku Lasolvana - zvyšuje sekreci dýchacích cest. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací.
Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika
Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí.
Maximální koncentrace v plazmě (Сmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny, distribuční objem je 552 l. T V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý.
Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech. převážně glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), jakož i malé množství dalších metabolitů.
Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.

Používejte opatrně

Užívání během těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou.
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s podáváním přípravku Ambroxol po 23. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Je však nutné dodržovat obvyklá opatření při užívání léku během těhotenství, zejména se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze tento lék použít pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, během laktace se nedoporučuje používat roztok Lasolvanu k požití a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Dávkování a podávání: t

Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let:
4 ml (= 100 kapek) 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let:
2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 6 let:
1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let:
1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Inhalace
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Lasolvan, roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu, pacientům s astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečích.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dnů od začátku příjmu, doporučuje se poradit se s lékařem

Vedlejší účinky

Poruchy gastrointestinálního traktu

Často (1,0-10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v hrdle:
Zřídka (0,1–1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží

Vzácně (0,01-0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, pruritus *, přecitlivělost *.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány. Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje průnik bronchiálního emoxycilinu, cefuroximu, erythromycinu.

Zvláštní pokyny

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa. Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoninchlorid, který při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit precipitaci hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti s hyponatrickou dietou by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku 8, což je doporučená denní dávka (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s předepisováním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou Pacienti se Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou V počáteční fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Formulář vydání

Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v lahvích jantarového skla s kapátkem z polyethylenu a našroubovaným krytem z polypropylenu s kontrolou prvního otvoru. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.

Návod k použití "Lasolvana" pro inhalaci do nebulizátoru: poměr ředění fyziologickým roztokem, dávkování pro děti

Riziko onemocnění dýchacích cest (horních cest dýchacích) je vyšší než u dospělých. Děti se v období podzimu a zimy často chladí: kašel, sputum v plicích, pálení, nos, hrdlo a mnoho dalších nepříjemných příznaků. Milující rodiče chtějí, aby se zotavení dětí běželo rychleji a bezpečněji pro své zdraví, aniž by museli užívat velké množství tablet, sirupů a jiných léků.

Účinnou metodou léčby těchto onemocnění může být domácí inhalace s použitím léků. V tomto článku se naučíte, jak používat lék Lasolvan v nebulizéru a rychle se vyrovnat s běžným nachlazením a jeho možnými komplikacemi.

Složení léku a jeho účinek

Složení léčiva zahrnuje široce distribuované ambroxol a pomocné složky: čištěnou vodu, monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný, benzalkoniumchlorid. 1 ml roztoku Lasolvanu obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu. Roztok je čirý nebo má mírně hnědý odstín.

Aktivní složka léčiva má vlastnost, která je zaměřena na stimulaci výtoku, ředění sputa (sekrece motoriky) a expektoranci, chrání lokální sliznici horních cest dýchacích (aktivuje mukociliární systém). Nástroj zlepšuje propouštění patologických sekrecí z alveol a průdušek. Recepce Lasolvana zmírňuje suchý kašel, navlhčuje dýchací cesty. Terapeutický účinek léčiva nastává po asi 30 minutách a trvá asi 6-12 hodin.

Výhodou Lasolvanu je jeho nízká cena, dostupná pro každou rodinu. Propuštěn v lékárnách bez lékařského předpisu v tmavých skleněných lahvičkách v ampulích nebo ve formě tablet a sirupu. Jeho použití není povoleno po uplynutí doby použitelnosti. Před použitím přípravku si přečtěte příbalovou informaci.

Kdy je jmenován Lasolvan?

Drogová léčba předepsaná dětským lékařem, po důkladném vyšetření, vyhodnocení výsledků testů. Až po provedení diagnózy bude pediatr schopen poskytnout vhodná doporučení pro léčbu.

Indikace pro použití přípravku Lasolvan při inhalaci mohou být:

• nemoci horních cest dýchacích, akutní nebo chronické, při kterých dochází k výskytu sputa;
• suchý, neproduktivní kašel;
• bronchitida v akutním nebo chronickém stadiu;
• pneumonie;
• bronchiektázii;
• chronické obstrukční plicní onemocnění (COPD);
• bronchiální astma s obtížným oddělením sputa.

Před zahájením léčby se poraďte s lékařem. Vlastní léky mohou být nebezpečné pro zdraví dítěte!

Metody aplikace roztoku Lasolvan

Lasolvan lze použít několika způsoby:

• Používá se k inhalaci přes nebulizační zařízení.
• perorální podání (sirup, tablety).

Lasolvan je účinný jak pro inhalaci, tak pro perorální podání; hlavní je přísně dodržovat dávkování uvedené v návodu

Lasolvan se aplikuje interně přidáním správného množství kapek do nápojů: čaje, mléka nebo šťávy. Při perorálním podání by dávka měla být stejná jako při použití v nebulizéru (viz níže). Nedoporučuje se přidávat léčivou látku do čerstvých šťáv, protože snižují absorpci ze žaludku a snižují účinnost účinku. Můžete se přihlásit během jídla, před jídlem nebo po něm.

Návod k použití

Jednou z nejúčinnějších metod je inhalace pomocí nebulizéru. Dnes, nebulizers a inhalátory jsou populární v mnoha moderních rodinách. Použití těchto zdravotnických prostředků pomáhá efektivněji provádět ambulantní terapii, aniž byste museli opustit svůj domov a neplacení za procedury v nemocnici nebo na klinice.

Na rozdíl od inhalátorů se nebulizéry vyrábějí pouze ultrazvukem a kompresí, vytvářejí mlhu, která je účinnější ve srovnání s párou ve standardních parních inhalátorech. Při postřiku a vdechování se mlha dostane na sliznice nosu, hltanu, průdušnice, průdušek a plic, čímž se dosáhne lokálního terapeutického účinku. Díky tomuto zařízení je možné použít větší množství léků k léčbě respiračních onemocnění u dětí.

Pravidla pro ředění léčiva fyziologickým roztokem pro nebulizátor

1 ml přípravku Lasolvana obsahuje 25 kapek. Správným řešením bude poměr Lasolvanu se sterilním 0,9% fyziologickým roztokem v poměru 1: 1 (například, pokud užijete 25 kapek Lasolvanu, pak by měl být fyziologický roztok 1 ml). Při použití s ​​fyziologickým roztokem se dosahuje maximální zvlhčování sliznice, což má pozitivní vliv na léčbu.

Solný roztok by měl být při pokojové teplotě a samotný lék musí být zahřátý na tělesnou teplotu (před použitím by měl být zahřátý tak, že bude lahvičku držet v ruce po dobu několika minut. Inhalační roztok Lasolvanu nesmí být smíchán s kyselinou kromoglikovou a zásaditými roztoky, jejichž pH je vyšší než 6,3. a trysky pro inhalaci mlhy se volí podle věku dítěte.

Dávkování pro děti různého věku

Dávku zvolí lékař individuálně s přihlédnutím k jiným předepsaným lékům. Děti starší 12 let dostávají 4 ml 3x denně. Kolik kapek potřebujete pro miminko? Počet aplikací a dávkování závisí na věku dítěte, tyto parametry jsou uvedeny v tabulce:

Inhalační roztok Lasolvanu: návod k použití

Složení

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.

Popis

Průhledný, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok.

Farmakologický účinek

Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektoranční účinek; stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.

Farmakokinetika

Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximálního obsahu v krevní plazmě při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Distribuce:

Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

Metabolismus a vylučování:

Přibližně 30% podané perorální dávky je podmíněno účinkem počáteční pasáže játry.

Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, především konjugací. Poločas rozpadu hydrochloridu ambroxolu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min., Renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.

Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů: t

Pacienti s exkrecí hydrochloridu ambroxolu jaterní dysfunkcí se snižují, což vede ke zvýšení jeho plazmatické hladiny o 1,3-2krát, ale úprava dávky není nutná.

Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není důvod upravovat dávku pro tyto příznaky.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální, prenatální, postnatální vývoj a porod.

V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.

Komplexní klinické studie ve třetím trimestru těhotenství neprokázaly negativní vliv na plod.

Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nežádoucí účinek u novorozenců nepravděpodobný, přípravek LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.

Dávkování a podávání

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Dospělí a děti od 12 let: 4 ml 3krát denně;

Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;

Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;

Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.

Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.

Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.

Inhalační roztok LAZOLVAN lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.

Inhalační roztok LAZOLVANu se nesmí míchat s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by neměl být mísen s jinými roztoky s pH nad 6,3.

Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání.

Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina:

Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a krku.

Na straně imunitního systému, kůže a podkoží:

Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, svědění a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).

Z nervového systému:

Dysgeuzie (porucha chuti).

Předávkování

Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb odpovídají příznaky předávkování známým vedlejším účinkům přípravku LAZOLVANA v doporučených dávkách. V takových případech může být nutná symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Zvyšuje průnik antibiotik do bronchiální sekrece (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).

Funkce aplikace

U pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem by měl být hydrochlorid ambroxolu podáván s opatrností.

Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.

Je známo pouze několik případů závažných kožních lézí, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), která se časově shodovala se jmenováním expektorantů, včetně abroxol hydrochlorid, nicméně kauzální vztah s léčivem chybí. V raném stádiu Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu mohou pacienti pociťovat horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě se poradit s lékařem.

V případě poruchy funkce ledvin lze přípravek LAZOLVAN užívat pouze po konzultaci s lékařem.

Obsahuje chlorid benzalkonium-konzervační, který při inhalaci může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Vliv na schopnost řídit vozidlo a mechanismy

Není známo o účincích léku na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.

Lasolvan pro inhalaci rozprašovače: návod k použití

V nedávné minulosti bylo nejlepším prostředkem proti bronchopulmonálním onemocněním odvar bylin, oteplování a med s ředkvičkami. Nejúčinnějším způsobem léčby kašle je dnes inhalace nebulizátorem. Léky prezentované v Rusku pro takové zařízení lze počítat na prstech. Mezi uznávané Lasolvan, prodávané s pokyny, pro bezpečnost při používání a pro dosažení nejlepšího výsledku.

Co se vyrábí a co je

Lasolvan má několik typů: levné tablety, sladký sirup, pohodlné pastilky a účinné řešení.

Toto řešení je vyrobeno v Itálii a prodává se v jakékoliv ruské lékárně. Karton obsahuje sklenici, jantarově zbarvenou láhev, láhev se standardním kapátkem, vhodnou kádinku a papír s pravidly pro užívání léčiva.

Zásobník o objemu 100 ml obsahuje čirou, světle hnědou nebo bezbarvou kapalinu.

Hlavní a jedinou účinnou složkou přípravku Lasolvana je hydrochlorid ambroxolu. Dávkování léčiva je 7,5 mg na 1 ml kapaliny.

Zajímavé vědět! Progenitor Lasolvana - rostlina s krásnými květinami Justice Adatoda. Po tisíce let v Číně a Indii, její listy úspěšně vyléčily tuberkulózu a bronchitidu. Poté byla z rostliny izolována účinná látka a syntetizována její chemická kopie. První veřejně dostupný lék s účinnou látkou Ambroxol byl propuštěn v roce 1978.

Farmakologické vlastnosti léčiva

Při akutním nebo chronickém bronchiálním onemocnění a v důsledku výskytu kašle působí mukolytický přípravek Lasolvan ve dvou směrech:

1. Stimulace řasy na vnitřních površích plic, tlačí sputum na vnější stranu hrudních cest dýchacích.
2. Posílení baktericidní funkce povrchově aktivního činidla - speciální látky umístěné v alveolech průdušek. Zachycením škodlivých bakterií a toxinů, povrchově aktivní látka použitá spolu se sputem vychází z plic přirozeně kašlem.

V důsledku těchto farmakologických účinků zlepšuje přípravek Lasolvana přirozený proces čištění dýchacích cest.

Farmakokinetika

1. Léčivá látka Lasolvana je okamžitě a úplně vstřebávána v těle, její největší saturace je pozorována za hodinu a až tři hodiny po požití.
2. Po rychlém stažení z krve se prakticky veškerá účinná látka koncentruje ve tkáních dolních dýchacích cest.
3. Konvertuje se v játrech, rozpadá se na kyselinu dibromantranilovou a minoritní metabolity.
4. Asi 85% látky se vylučuje z lidského těla močí do 3-5 dnů.

Ve kterých onemocněních a kašli inhalace s Lasolvan

Řešení pro inhalaci pomáhá lidem s akutním nebo chronickým onemocněním dýchacích cest, komplikovaným porušením ICS - proces očištění plic. Indikuje přítomnost viskózního sputa nebo suchého kašle.

Lék se používá pro takové diagnózy u pacientů v jakémkoliv věku:

• pneumonie,
• bronchiální astma, s problémem sputa,
• bronchitida různých forem,
• cystická fibróza,
• bronchiektázii.

U předčasně narozených dětí s bronchopulmonální dysplazií se tento lék používá jako jeden z obecných léčebných bodů.

S diagnózou CHOPN u dospělých se Lasolvan používá pro snadnější vyprazdňování hlenu a zlepšení MCC.

Je to důležité! Prvním místem mezi „zlými“ bronchopulmonálními chorobami 21. století je bakteriální pneumonie. Batolata a starší lidé, jejichž imunita ještě není silná nebo již slabá, se snadno nakazí a je obtížné snášet nemoc. Smrt tohoto onemocnění je asi 10%.

Kontraindikace

• Vzhledem k tomu, že složka Lasolvana prochází placentou, její použití není v prvních třech měsících těhotenství přijatelné.
• V následujících obdobích těhotenství existuje také nebezpečí z užívání tohoto léku.
• Lék se také rychle a plně dostane do mateřského mléka, proto během laktace musí být lék zlikvidován.
• Individuální nesnášenlivost vůči aktivní nebo sekundární složce je také důvodem pro volbu jiné metody léčby.
• Pokud máte problémy nebo problémy s ledvinami nebo játry, vezměte Lasolvan k inhalaci s opatrností.

Lasolvan je komerčně dostupný, ale pro bezpečnost vlastního i dětského zdraví byste se měli před použitím poradit s praktickým lékařem nebo pediatrem.

Správné dávkování a použití inhalačního roztoku

Roztok Lasolvanu mohou užívat dospělí i děti ústně nebo pomocí nebulizéru. V obou případech je třeba respektovat proporce léku a četnost jeho užívání (kolik odkapávat a jak dlouho dýchat). Lék je vhodné nalít do odměrky připojené k lahvičce. 1 ml léčiva se rovná 25 kapkám. Níže uvedené hodnoty a dávky jsou po dobu 1 dne.

Požití dětí

Dávka perorálního léku může být naředěna jakoukoliv kapalinou.

Je-li to nezbytné, je ústní přípravek Lasolvan povolen používat od narození. U novorozenců a až dva roky je míra léku 1 ml dvakrát denně.

Od dvou do šesti let se zvyšuje na 3 krát 1 ml.

Starší děti do 12 let musí přípravek Lasolvan užívat 3krát 2 ml.

V adolescenci bylo povoleno třikrát vyšší dávka 4 ml.

Během inhalace

Děti do 6 let mohou mít 1-2 inhalace s nebulizátorem 2 ml Lasolvanu.

Starší děti se také doporučují 1-2 procedury pro 3 ml léku.

Pro inhalaci s Lasolvanem je nutné léčivo zředit fyziologickým roztokem.

Je to důležité! Dle statistik jsou děti mladší 14 let všech druhů onemocnění nejvíce vystaveny respiračním onemocněním. Jejich podíl na celkovém počtu onemocnění je 48%!

Dospělí s požitím

Pití Lasolvan může, bez ohledu na použití jídla.

Standard užívání perorálního léčiva dospělým je 4 ml 3krát denně.

Během inhalace

Dostatečné množství 2 inhalací s přípravkem Lasolvanom 3 ml.

Jak se chovají a co míchat

Lasolvan s chloridem sodným by měl být v souladu s pravidly používání ředěn ve stejném poměru. Aby proces inhalace nedráždil dýchací cesty, je nutné zahřát směs léků na tělesnou teplotu.

Pro těžké bronchopulmonální onemocnění můžete připravit směs Lasolvanu, Berodualu a fyziologického roztoku. Takové inhalace je možné použít pouze podle pokynů ošetřujícího lékaře, určuje také podíl léků.

Pozor! Dalším způsobem, jak překonat chronickou nebo obstrukční bronchitidu, je hormonální léčba. Děti jsou nejčastěji předepisovány léčbou přípravkem Pulmicort vzhledem k malému seznamu vedlejších účinků.

Vlastnosti inhalačního nebulizéru

Vdechování pomocí komprese, elektron-mesh nebo ultrazvukového nebulizéru se může označit za nejúčinnější moderní léčbu bronchopulmonálních onemocnění různé závažnosti. Přístroje přeměňují tekutý lék na plynný aerosol a dodávají ho přímo do plic, aniž by ztratily některou z vlastností léčiva na cestě.

Pro bezpečnou a účinnou inhalaci je třeba mít na paměti několik obecných pravidel pro její provádění:

• Musíte se ujistit, že pacient nemá horečku, krvácení z nosu nebo alergické reakce na léčivo.
• Inhalační proces se provádí pouze čerstvě připravenou směsí léčiv, fyziologického roztoku nebo minerální vody.
• To by mělo trvat nejméně hodinu a půl po jídle, aby inhalaci, a po přepravě je nemožné jíst a mluvit půl hodiny.
• Mělo by být změřeno dýchání během zákroku.
• Musíte se postarat o čistotu zařízení, mytí masek a nádob pro lék pod tekoucí vodou a po každém použití je dezinfikovat.

Jak inhalovat s Lasolvan

• Ihned po smíchání roztoku Lasolvanu s chloridem sodným musí být výsledná kapalina nalita do nebulizačního tanku na léky. Nasaďte si masku nebo si vezměte náustek do úst a zapněte přístroj. Musíte dýchat ústy bronchopulmonální a nosem pro ORL onemocnění.
• Při použití nebulizátorů se inhalace provádí vsedě. Mesh nebulizers - výjimka, během procedur s nimi si můžete lehnout a dokonce spát. Léčba mukolytickými léky s ambroxolem není možná prostřednictvím parních inhalátorů.
• Doba léčby se pohybuje od 3 minut pro děti do 5 minut pro dospělé. Celková délka léčby nesmí být delší než 5 dnů.
• V případě léčby bronchiálního astmatu jsou pacientům předepsány bronchodilatátory. Teprve po jejich požití je možná inhalační procedura s Lasolvanem.
• Aktivní složka léčiva způsobuje silný výtok sputa a zvýšený kašel, takže proces inhalace Lasolvanu je nežádoucí provádět před nocí.

Nežádoucí účinky inhalace s Lasolvanem

Sekundární nepříjemné účinky Lasolvanu pro inhalaci se nejčastěji dostávají do trávicího systému, mohou se objevit nevolnost nebo změny chuti.

Také několik procent lidí užívajících tento lék má znecitlivění hltanu a dutiny ústní.

Zbývající vedlejší reakce uvedené v návodu nejsou větší než 0,1% a jsou považovány za velmi vzácné.

Lasolvan pro ženy v pozici

Odborníci prokázali 3 fakta:

1. Aktivní složka snadno proniká do placenty.
2. Příjem Lasolvana ve třetím trimestru nemá nepříznivý vliv na plod.
3. Lékaři považují za nežádoucí užívat tento lék v prvním trimestru těhotenství.

Výsledkem těchto prací je, že těhotná žena společně se svým lékařem musí společně rozhodnout, zda je možné riskovat zdraví dítěte a jak nebezpečná je pro samotnou matku.

Během kojení je lepší lék úplně odmítnout, protože účinná látka proniká do mléka.

Nemá vliv na dostupnost a množství mléka u kojící matky.

Je to důležité! Při užívání v těhotenství, které má nepříznivý vliv na dítě, má jedna třetina novorozenců zdravotní problémy a fyziologické poruchy.

Další doporučení

U některých pacientů může použití přípravku Lasolvan k inhalaci způsobit nežádoucí a nebezpečné účinky.

• Aby se zabránilo křeči, nedoporučuje se užívat léky pro osoby s bronchiální hyperreaktivitou.
• Ti, kdo následují dietu proti soli, se mohou rozloučit s Lasolvanem, a to díky zvýšenému množství sodíku.
• U pacientů s astmatem nebo obstrukčním bronchiálním onemocněním není možné kombinovat příjem kyseliny kromoglycové s mukolytickou léčbou vzhledem k pravděpodobnosti nebezpečných chemických reakcí.
• Lidé se Stevens-Johnsonovým syndromem by neměli být léčeni kašlem Lasolvan, protože mohou zhoršit základní onemocnění.

Hlavní vlastností Lasolvanu je pomoc při snadném odstranění sputa z plic, proto není možné současně užívat látky potlačující kašel.

Tento lék nemá vliv na smyslové orgány potřebné k řízení auta.

Normy pro skladování

Doba použitelnosti Lasolvanu je 5 let od data jeho výroby. Láhev léků musí být chráněna před teplotou vzduchu nad 25 ° C a v rukou malých dětí.

Podmínky prodeje

Lasolvan se prodává bez lékařského předpisu.

Ceny a ceny léků

Náklady na Lasolvana závisí na regionu lékárny, ve které se prodává. V Moskvě, průměrné náklady na balení Lasolvana je 360 ​​rublů. V Jekatěrinburgu a Novosibirsku levnější - cena se pohybuje od 270 do 350 rublů.

Cena závisí na názorech lidí na konkrétní drogu. Určujícím faktorem pro hodnocení léku je však jeho účinnost.

Lasolvan pro inhalaci často předepisují praktičtí lékaři a pediatrové. A tam je malé procento pacientů, kteří nebyli spokojeni s léčbou prováděnou s lékem a konečný výsledek. Častý negativní komentář o Lasolvanu je spojován se stále rostoucím množstvím sputa.

Mnoho pozitivních hodnocení drogy má stejnou tezi: inhalace s Lasolvan pomocí nebulizéru pomáhají vyčistit dýchací cesty akumulovaného sputa během 2-3 dnů od začátku užívání.

Analogy

Analog léku má podobné složení a hlavní účinek jiného léku.

Analogy Lasolvany jsou mukolytika a expektoranty a mají účinnou látku podobnou vlastnostem hydrochloridu ambroxolu. Seznam takových léků není příliš dlouhý:

1. Ambrobene, -xol, -hexal - v přípravcích jedna účinná látka - Ambroxol. Příprava směsi pro inhalaci se provádí fyziologickým roztokem. Mucolytics, s nižšími náklady než Lasolvan - od 150 rublů na 100 ml.
2. Fluimutsin, Mukomist - léky s účinnou látkou acetylcystein. Stejně jako Lasolvan mají vykašlávací a mukolytické vlastnosti. Dost levných analogů: Fluimucil - od 60 rublů, Mukomist od 200 rublů.

Léky je nutné zvolit po konzultaci s odborníkem.

LAZOLVAN

Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.

100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.

Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. C_max při požití během 1-2,5 hodiny

V_d činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Přibližně 30% perorálně podané dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T_1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.

Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obstrukcí sputa;

- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;

- I. trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení).

S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan během těhotenství (II a III trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.

Příjem (1 ml = 25 kapek).

Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.

Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.

Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.

Inhalační roztok Lasolvan lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.

Pokud příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.

Na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.

Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.

* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.

Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.

Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.

Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.

Pacienti, kteří jsou na dietě s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.

Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se časově shodují s užíváním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Při použití léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat Lasolvan perorální roztok a inhalaci.

Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.