Pneumoskleróza

S pneumosklerózou roste pojivová tkáň v plicích s tvorbou jizevní tkáně. Pneumoskleróza může být fokální, to znamená šířit se ve specifickém ohnisku plic. Nebo difúzní v obou plicích.

V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Konkrétně vývoj fibrózy v plicní tkáni. Včetně zánětlivého procesu plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

V důsledku těchto patologických stavů dochází ke komplikacím. Mezi tyto komplikace patří:

V některých případech, významné procesy ovlivňující plíce a srdce. Takzvané plicní srdce. Je to také obtížný patologický proces.

Co to je?

Pneumoskleróza je zánět v plicích, který vede k nahrazení plicní tkáně pojivovou tkání. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. V průběhu těchto zánětlivých procesů dochází k deformačním změnám v komplikacích bronchi a plicní tkáně.

Plíce se značně liší velikostí. V důsledku změn velikosti se stanou bezvzduchovými. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že významně zvyšuje symptomy.

Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. Když k tomu dojde, změny v plicním parenchymu. Pak samotná pneumoskleróza, po nejtěžším patologickém procesu - pneumociróza.

Důvody

Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumosklerózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji je pneumoskleróza spojena s následujícími patologickými stavy:

Stejně jako příčiny nemoci mohou být cizí tělesa průdušek. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená plicní patologie.

Nejčastěji jsou však hlavní příčiny získané patologie. V některých případech jsou pozorovány vrozené abnormality. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

Příznaky

Ve symptomech pneumosklerózy je důležitá léze. Například u fokální sklerózy je patologický proces omezen na malé klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

• kašel;
• nevýznamný výtok bronchiální sekrece;
• stažení hrudníku.

Častá plicní fibróza je charakterizována významnějšími symptomy. Vzhledem k tomu, že pacient se vyznačuje krátkým dýcháním, cyanózou kůže. Dyspnoe je obvykle pozorována během fyzické aktivity. Dále, jak se symptomy zvyšují, v klidovém stavu je pozorována dušnost.

Pacient má také příznaky spojené s vnějšími příznaky. V tomto případě jde o tvar prstů. Prsty jsou obvykle ve formě paliček.

Je třeba poznamenat, že běžná pneumoskleróza je charakterizována příznaky chronické bronchitidy. Co v tomto případě vede k následujícím funkcím:

• kašel;
• hnisavé vylučování sputa.

Na příznaky pneumosklerózy je velmi důležité základní onemocnění. V tomto případě pacient cítí zvýšenou slabost, bolest v hrudi. V některých případech dochází k výraznému úbytku hmotnosti, únavě.

Je zde deformace hrudníku, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce. Funkční rys plic je narušen. Často může být výsledkem chronické respirační selhání. To způsobuje emfyzém plic.

Přečtěte si více na webových stránkách: bolit.info

Povinná konzultace specialisty!

Diagnostika

V diagnostice pneumosklerózy přidělit historii. V této sbírce informací týkajících se vývoje onemocnění. Včetně možných příčin pneumosklerózy.

Záležitosti v diagnostice fyzikální prohlídky plicní fibrózy. Naznačuje přítomnost určitých klinických příznaků. Tato kontrola je však relevantní pouze na recepci specialisty.

Velkou roli hraje poslech plic. Zároveň je slyšet oslabené dýchání. Častým případem jsou mokré a suché ralesky. Podrobnější diagnostika metody umožňuje radiografii.

Radiografie odhaluje patologické změny v plicní tkáni. To je důležité v diagnostice plicní fibrózy provádějící bronchoskopii. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, aby určila lézi.

Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. V diagnostické metodě se používá k propláchnutí průdušek, což umožňuje stanovit příčiny pneumosklerózy. Diagnóza je založena na použití spirometrie.

Spirometrie umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. Současně je zjištěn pokles kapacity plic. Laboratorní studie neumožňují stanovit přesnou diagnózu.

Diagnóza plicní fibrózy je také založena na konzultaci s odborníkem. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen provést diagnózu na základě zadaného výzkumu. Také, pokud existuje určitý klinický obraz.

Prevence

Je možné zabránit pneumoskleróze? Samozřejmě ano. Prevence je zaměřena na léčbu základního onemocnění. Což je onemocnění plic.

Prevence je také zaměřena na léčbu onemocnění vedoucích k pneumoskleróze. Včetně katarálních onemocnění a infekčních onemocnění. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

V prevenci má velký význam příjem léků. Léky na léky musí být aplikovány striktně v souladu s tímto systémem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

Aby se zabránilo vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné použít metody ochrany. Včetně respirátorů, masek a podobně.

Pokud se vyskytnou případy nemocnosti u pracovníků ve výrobě, pak je naléhavé přenést lidi do příznivějších podmínek, bez vlivu škodlivých látek. Předpokladem prevence je posílení imunitního systému. Je také důležité odstranit špatné návyky, zejména pokud je dědičná nebo vrozená predispozice.

Prevence je zaměřena na zpevnění, cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitní systém, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence nachlazení.

Profylaxe je také spojena s metodami každoročního vyšetření plic. To umožňuje nejen zabránit pneumoskleróze, ale také včas rozpoznat plicní patologii. Lékařské vyšetření je stále relevantní.

Léčba

Pneumoskleróza je léčena pod dohledem specialistů. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních symptomů je indikací pro hospitalizaci. Důležitým způsobem léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

Pokud je zjištěna fokální plicní fibróza, léčba není zvýšena. V případě exacerbací je nutné aplikovat následující typy léčby:

• antimikrobiální léčiva;
• vykašlávání;
• mukolytické léky;
• bronchodilatátory.

Pokud se zjistí srdeční selhání, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Poslední způsob velmi důležitý v přítomnosti alergického procesu.

Široce se používají metody nespecifické léčby. Včetně fyzioterapie. Masáž, fyzioterapie, kyslíková terapie, fyzioterapie mají dobrý účinek.

V případě rozsáhlého hnisání a cirhózy je nutný chirurgický zákrok. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgický zákrok je zaměřen na resekci postižené části plic.

S pomocí některých technik se také léčí závažnější formy plicní fibrózy. Například se používají kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejzávažnější, je nutná transplantace plic. Jinak k dosažení tohoto efektu není možné!

U dospělých

Pneumoskleróza u dospělých je poměrně časté onemocnění. Jeho rysy se týkají nejen fokálních lézí, ale i běžnějších možností. Zvláštní význam má získaná patologie.

Kupodivu, pneumoskleróza je častější u mužů než u žen. Co je důvodem? To je způsobeno tím, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. Příčinou onemocnění u starších mužů je navíc:

• tuberkulóza;
• pneumonie;
• snížená imunita;
• přítomnost chronické patologie (včetně srdečního onemocnění);
• nezdravý životní styl.

Všechny tyto patologické procesy tak či onak přispívají k výskytu pneumosklerózy. Muži se o své zdraví méně zajímají. A o padesát let se projevují různé patologické procesy.

Častěji se však u dospělých v důsledku nabyté patologie vyskytuje difuzní pneumoskleróza. V důsledku toho vznikají následující komplikace:

• respirační selhání;
• emfyzém;
• chronická bronchitida.

U žen se také může rozvinout pneumoskleróza. Důvody však mohou být jak vrozené, tak získané. Příznaky pro všechny stejné. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

Jsou-li fokální symptomy pneumosklerózy zanedbatelné. Může se projevit jako trvalý kašel. Včetně slabosti, sníženého výkonu. Příčiny nemoci u dospělých mohou být také:

• práce v nebezpečných odvětvích;
• zranění a zranění hrudníku.

V zaměstnání, každá osoba projde lékařskou komisí. Je-li v anamnéze chronické plicní onemocnění, je nutné vyloučit zaměstnání v nebezpečné produkci. Protože někdy ochranné vybavení je k ničemu, člověk stále onemocní.

Zvláště obtížná je pneumokoková porucha u starších osob. A sexuální atribut nezáleží. Pokud se vyskytnou souběžná onemocnění, proces vede k úmrtnosti.

U dětí

Pneumoskleróza u dětí je vzácným onemocněním. Pokud se onemocnění u dětí vyvíjí, může se objevit v každém věku. Včetně kojenců. Pokud se jedná o kojence, pak existují případy respiračního selhání.

U dětí starší věkové kategorie existují různé klinické příznaky. Připomínají manifestaci u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

Často se infekce spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Včetně mortality tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

• vrozená abnormalita;
• katarální onemocnění;
• léčena bronchitida.

Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi vývoje onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost příznakům plicní fibrózy u dětí a naléhavě vyhledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší téměř od diagnózy u dospělých.

Léčba dětí je ve většině případů symptomatická. To znamená vyloučení akutních symptomů. To je zvláště důležité v případě akutní difuzní patologické pneumosklerózy.

Předpověď

S pneumosklerózou závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. Při fokální pneumoskleróze je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je špatná.

Prognóza závisí na věku pacienta. U starších osob je prognóza špatná. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

Predikce plicní fibrózy má velký význam pro přítomnost lékové terapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, pak je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do samoléčby, prognóza je politováníhodná.

Exodus

U pneumosklerózy závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. U těžkého onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možná smrt. Výsledkem je snazší průběh onemocnění.

Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zejména s těžkou deformací plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, pak je výsledek příznivý.

Výsledek závisí na základním onemocnění. Pokud nechcete odstranit základní onemocnění, pak je komplikace. Komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale ik smrti.

Životnost

Čím účinnější je léčba v pneumoskleróze, tím vyšší je délka života. Stav pacienta, jeho pozorný přístup k jeho zdraví také ovlivňuje délku života. Jedná se o nezdravý životní styl a sníženou imunitu, která vede ke snížení kvality života.

Je důležité dodržovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Je nezbytné, aby se léčivé přípravky nekontrolovatelně nepoužívaly. Protože to vede nejen k onemocněním, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

Průměrná délka života je vyšší, pokud pacient splňuje lékařská doporučení. V žádném případě nelze zacházet nezávisle. To nejen zkracuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je plicní onemocnění, při kterém je plicní parenchyma nahrazena pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů. Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze, což je spojeno s častějším a prodlouženým vystavením nežádoucím faktorům.

Plíce jsou párovaný orgán, který poskytuje dýchání. V plicích dochází k výměně plynu mezi vzduchem, který je v parenchymu, a krev, která protéká plicními kapilárami. Plíce jsou umístěny v hrudní dutině, levé plíce se skládají ze dvou a pravý ze tří laloků. Každý lalok plic se skládá ze segmentů, ve kterých jsou umístěny průdušky a tepny, v septa pojivové tkáně mezi segmenty jsou žíly, po kterých dochází k odtoku krve. Plícní tkáň uvnitř segmentu sestává z pyramidálních lobules, jehož vrchol zahrnuje bronchus, tvořit 18 - 20 terminálních bronchioles v laloku. Každý bronchiole končí takzvaným acinus, obsahovat 20-50 dýchacích bronchioles, který být rozdělen do alveolárních pasáží a hustě posetý alveoli - hemisférické výčnělky sestávat z pojivové tkáně a elastických vláken, ve kterém výměna plynu nastane mezi krví a atmosférickým vzduchem.

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Růst pojivové tkáně, tj. Pneumoskleróza, vede k deformaci průdušek, zhutnění a smrštění plicní tkáně s rozvojem funkčních poruch plic. Dýchací povrch postiženého plic se postupně snižuje, dochází k emfyzému, dochází k transformaci plicní tkáně na bronchiektázi, v plicním oběhu dochází k poruchám s následným vznikem plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

• chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
• pneumonie (zejména stafylokoky, které jsou doprovázeny nekrózou plicního parenchymu a tvorbou abscesů);
• bronchiektáze plic;
• dlouhotrvající výpotek;
• alergická alveolitida;
• idiopatická fibrosingová alveolitida;
• přetížení plic (zejména s vadami mitrální chlopně);
• plicní a pleurální tuberkulóza;
• syfilis;
• systémová onemocnění pojivové tkáně;
• systémové mykózy.

Mezi rizikové faktory patří:

• genetická predispozice;
• dlouhodobé kouření tabáku;
• dlouhodobé inhalace průmyslového prachu a / nebo plynů;
• poranění plic;
• cizí tělesa v plicích;
• selhání levé srdeční komory;
• stavy imunodeficience;
• účinky na tělo ionizujícího záření;
• užívání několika léků.

Formy nemoci

V závislosti na etiologickém faktoru pneumosklerózy má následující formy:

• postnecrotic;
• dyscirkulační;
• dystrofické;
• post-pobuřující.

V závislosti na prevalenci postižených struktur emitují pneumosklerózu:

• peribronchial;
• alveolární;
• perilobular;
• intersticiální;
• perivaskulární.

Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic.

V závislosti na závažnosti substituce plicního parenchymu pojivovou tkání uvolňují:

• plicní fibróza - mírná náhrada plicních oblastí pojivovou tkání, zatímco výměna plynu netrpí nebo netrpí;
• pneumoskleróza samotná - náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání vede k výraznému zhoršení plicních funkcí;
• pneumocirrhosis - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), dochází k pleurální konsolidaci, přemístění na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Podle stupně šíření pneumosklerózy:

• omezené (lokální, fokální) - nahrazení plicní oblasti pojivovou tkání;
• difuzní - úplná náhrada velké části plic nebo obou plic pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza může zase být malá ohnisková nebo velká ohniska.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně se rozlišují:

• apikální pneumoskleróza - náhrada pojivové tkáně začíná horními částmi plic;
• radikální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v kořenové zóně plic;
• bazální pneumoskleróza - primárně postihuje bazální segmenty plic.

Symptomy pneumosklerózy

Pro omezenou pneumosklerózu je charakterizována prodlouženým kašlem s malým množstvím sputa, tělesná teplota obvykle zůstává v normálním rozmezí. V projekci léze je v hrudi deprese.

Symptomy pneumosklerózy difuzní formy: kašel, sputum s příměsí hnisu, dušnost (nejprve se vyskytuje při fyzické námaze a později ve stavu klidu), tachykardie, tachypnoe.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů.

S progresí patologického procesu se zvyšuje kašel, stává se rušivým, s hojným hnisavým výbojem. Kůže se stává cyanotickým odstínem, prsty rukou a nohou jsou deformovány typem bubnových tyčinek (Hippocratesových prstů). Existují bolesti v hrudníku charakteru kňučení, slabost, rychlá únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezirebrových svalů, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév ve směru poškození. Při difuzní pneumoskleróze, která se vyvinula na pozadí hemodynamických poruch v malém kruhu krevního oběhu, se objevují příznaky plicního onemocnění srdce (dušnost, bolest v srdci, otok krčních žil atd.).

Při pneumocirróze dochází k částečné atrofii prsních svalů, vrásnění mezikrstních prostorů, deformaci hrudníku, výraznému posunu mediastinálních orgánů na straně léze, prudkému oslabení dýchání. Během auskultace jsou slyšet suché a mokré ralesky s perkusí - tupý zvuk.

Diagnostika

Pro vyjádření diagnózy sbírka stížností a anamnézy, a také řada dalších výzkumů záležitostí.

V průběhu fyzické diagnostiky jsou na postižené oblasti detekovány oslabené dýchání, otupení bicími zvuky a sípání (suché nebo mokré). V případě rozvoje difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny drobné vesikulární chřipky, suché rozptýlené ralesky, omezení mobility plicního ráfku a tvrdé vezikulární respirace.

Spirografie ukazuje snížení plicní kapacity, nucené plicní kapacity, Tiffno indexu. Když je bronchografie určena odchylkou a sbližováním průdušek, deformací stěn, zúžení nebo nepřítomností malých průdušek.

Rentgenový snímek je polymorfní, neboť ukazuje nejen projevy samotné pneumosklerózy, ale také doprovodnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Zesílení a deformace plicního vzoru podél větví bronchiálního stromu je typická (v případě bazální pneumosklerózy je model zesílen v bazálních segmentech plic, v apikálním a bazálním - v horních úsecích a bazálních zónách), pulmonární vzorek je smyčkovaný a smyčkovaný. Určuje se redukcí velikosti postižených plic. Pro získání úplného obrazu se provádí rentgenové vyšetření hrudníku ve dvou projekcích - přímka a boční.

Provádí bakteriologické vyšetření sputa pomocí antibiotických, obecných krevních a močových testů.

Pro objasnění diagnózy může být předepsáno počítání a / nebo zobrazení magnetickou rezonancí.

Léčba pneumosklerózy

V nepřítomnosti klinických projevů v aktivní terapii není nutné, hlavní věc v léčbě pneumokokové poruchy v tomto případě je odstranění etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě je pacientům ukázán odpočinek na lůžku.

Léčebnou terapií je použití mukolytických léčiv, bronchospasmolytik, imunosupresivních léků. Když je oběhové selhání přiřazeno srdeční glykosidy. Při současné bronchitidě, pneumonii, bronchiektázii, protizánětlivých a antibakteriálních léčivech jsou předepisovány.

Pro zlepšení odvodnění bronchiálního stromu provádějte terapeutickou bronchoskopii. V počátečních stadiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy kmenovými buňkami.

Onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylnější k pneumoskleróze.

U pacientů s pneumosklerózou je absorpce živin nižší a navíc v důsledku snížení koncentrace kyslíku v krvi se zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy a žaludečních vředů. Proto je důležitým článkem v léčbě dieta. Doporučený režim frakčního napájení. Strava by měla být vysoce kalorická a zároveň snadno stravitelná. Alkohol, kyselá, kořeněná, slaná, uzená, tuková jídla a houby jsou zcela vyloučeny. S rozvojem plicního srdce je množství tekutiny omezeno, aby se zabránilo otoku a snížilo se zatížení srdce.

Pro stabilizaci dýchání jsou ukázána fyzioterapeutická cvičení (zejména dechová cvičení a plavání), doporučuje se masáž hrudníku. Efektivní fyzikální terapie: elektroforéza s léky, kyslíková terapie, diatermie nebo indukce na hrudi, ultrazvuková terapie, ultrafialové záření nebo použití lampy Sollux.

Pokud je pneumoskleróza ovlivněna velkými oblastmi plic, objeví se indikace chirurgického zákroku a musí být odstraněna atrofovaná část plic. Pokud se projeví difuzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

Možné komplikace a důsledky

Pneumoskleróza může být komplikována arteriální hypoxémií, chronickým respiračním selháním, plicním emfyzémem, plicním srdcem, maligními neoplazmy, přidáním sekundární infekce (včetně mykotického, tuberkulózního původu), invaliditou pacienta a smrtí.

Předpověď

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. S včasnou diagnózou a správně zvolenou léčbou je prognóza obecně příznivá.

Pneumoskleróza se může vyvíjet jak nezávisle, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhoršuje.

Prevence

K prevenci vzniku pneumosklerózy se doporučuje:

• včasná léčba nemocí, které mohou vést k pneumoskleróze;
• vzdání se špatných návyků (včetně vyhýbání se pasivnímu kouření);
• každoroční profylaktická fluorografie;
• odmítnutí iracionálního užívání drog;
• posílení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, řádný odpočinek;
• vyhnout se poranění plic.

Plicní pneumoskleróza: co to znamená?

Když se projeví pneumoskleróza plic, ne mnoho lidí ví, co to je, ale symptomy nemoci se projevují po chvíli. Tato patologie může člověka kdykoliv předjet, ale častěji je pozorována u mužů než u žen.

Co se děje v těle během zánětlivého procesu? Dochází k nárůstu objemu pojivové tkáně a další změně vzhledu (ztráta pružnosti) dýchacích orgánů, a to průdušek. Plicní membrána se stává hustší, menší, podobá se bezvzduchové konzistenci a nakonec se smrští.

Skleróza plic je výsledkem dystrofických a zánětlivých změn v lidském dýchacím systému. Současně s tím dochází k selhání procesu výměny plynu. A pokud se čas nezmění na specialistu na pomoc, dojde k nevratným následkům, včetně invalidity a dokonce i smrti pacienta.

Etiologie vývoje

Jak je popsáno výše, pneumoskleróza je nebezpečné onemocnění, které může vést k úmrtí pacienta, pokud problém není léčen včas. Existují hlavní důvody, pro které může existovat hrozná patologie dýchacích orgánů.

Protože existuje mnoho důvodů, zpravidla se rozlišují ty hlavní:

1. Vdechnutí a pak průdušky, cizí předměty.
2. Chronické infekce průdušek a plic, například pohrudnice, pneumokonióza, sarkoidóza, bronchitida a další.
3. Genetická citlivost na onemocnění dýchacího ústrojí.
4. Neléčené infekce (virová nebo mikrobiální etiologie).
5. Beckova nemoc, Hammenův bohatý syndrom, který je progresivní plicní fibrózou.
6. Nebezpečný zánět - tuberkulóza (plíce a pohrudnice).
7. Škodlivé práce, které obsahují velké množství prachu a znečištěného vnitřního vzduchu. Například horníci, stavitelé, skláři, dlažby a další.
8. Alergický zánět.
9. Případy poranění plic, hrudníku, parenchymu.
10. Porucha imunitního systému, snížení ochranné reakce těla.
11. Porušení lymfatické drenáže, trofismu a pohybu krve: zvýšená permeabilita kapilár, perioperoflebitida s další venózní stází a křečové žíly, endo a periarteritida, vaskulární hyalinóza, fibrinoidní nekróza, stáza.
12. Vzhledem k příjmu antibiotik - apressin, cordaron.
13. Destruktivní procesy s rozvojem nepřímé sklerózy granulační tkáně.
14. Po onkologické léčbě radioterapií.
15. Užívání alkoholu, nikotinu (významně zvyšuje pravděpodobnost vzniku onemocnění).
16. Žít v nebezpečné ekologické zóně.
17. V důsledku mitrální stenózy, srdečního selhání levé komory, plicního tromboembolismu.

Klasifikace nemocí

Pro stupeň distribuce:

1. Fibróza Současně jsou současně přítomny plicní a pojivové tkáně.
2. Skleróza Plicní tkáň přechází do vaziva.
3. Cirhóza. Nejtěžším stupněm je pečeť pohrudnice, cév, dýchací proces je narušen.

Podělte se o toto onemocnění a v závislosti na umístění léze:

1. Apikální pneumoskleróza - pojivová tkáň roste na horní části orgánu.
2. Radikální pneumoskleróza. Zdrojem je chronická bronchitida. Příčinou onemocnění je otrava toxickými látkami, tuberkulózou, pneumonií. Distribuce probíhá na pozadí zánětlivých změn a dystrofie. Vlastnosti: snížení turgoru, zvýšení objemu pojivové tkáně, selhání výměny plynů.
3. Bazální pneumoskleróza - náhrada plicní tkáně pojiva v bazálních částech těla. Zdroj - horší pneumonie. Chcete-li učinit diagnózu, stačí udělat rentgen hrudníku, kde můžete vidět větší jasnost tkání bazálních dělení, posílení obrazu.

Navíc existuje určitý stupeň vývoje onemocnění. Například lokální (fokální) pneumoskleróza, kdy je těsnění plicního parenchymu a snížení hmotnosti plic. Lokální typ pneumosklerózy může být u člověka dlouhodobě a neprojevuje se. A pak se ukáže na příznaku: mokré sípání - slyšíme v dolní části, na stejném místě. Pro stanovení diagnózy stačí vytvořit rentgen hrudníku, kde bude zobrazena stlačená oblast plicní tkáně.

Tam je také difuzní pneumoskleróza, který nastane, když nemoc se rozšíří do obou orgánů. Cysty se mohou tvořit, což snižuje ventilaci plic. S tímto typem pneumosklerózy jsou často takové příznaky:

1. Přerušovaný kašel, který pacientovi příliš nevadí. Ale po čase, kdy se zánětlivý proces zhoršuje, vzrůstá a stává se častým. V tomto ohledu je výskyt sputa s částicemi hnisu při pokusu o vykašlávání.
2. Dyspnea také není okamžitě pozorována. Za prvé, pouze s fyzickou námahou, pak už v klidu. Její charakter může být jiný, záleží na postižené oblasti. Pokud je to pribronchial, pak je tu výdech obtížnost, a to se stává déle. Když dojde k intersticiální lokalizaci, dojde k tachykardii, ale výdech zůstává normální.
3. Cyanóza (cyanóza kůže a sliznic) v důsledku hypoventilace alveolů.
4. Závažná plicní insuficience.
5. Pravidelný pocit slabosti, únava, závratě.
6. Bolest v hrudi.
7. Nepřiměřené hubnutí.
8. Deformace hrudníku, falangy prstů (buben hole).

Změny v plicích s difuzní pneumosklerózou:

• orgánová kolagenizace - místo dystrofie elastických vláken se objevují velké plochy kolagenu;
• redukce masy plic, strukturální změny;
• jsou vytvořeny dutiny lemované bronchoalveolárním epitelem (cysty).

V závislosti na poškození struktur plic:

1. Alveolar.
2. Intersticiální - vyplývající z intersticiální pneumonie. Když je hlavním účelem pojivové tkáně oblast umístěná v blízkosti průdušek, cév.
3. Perivaskulární pneumoskleróza je léze zóny, která pokrývá krevní cévy.
4. Perilobular - může vést k lokalizaci léze podél mezizubních můstků.
5. Peribronchiální pneumoskleróza, jejímž výsledkem je chronická bronchitida. Onemocnění je často doprovázeno nejprve kašlem a časem, vykašláváním.

Podle etiologických znaků:

• postnecrotic;
• discirkulační pneumoskleróza;
• plicní pneumofibróza v důsledku dystrofických procesů.

Charakter závažnosti náhrady plicního parenchymu pojivovou tkání:

• plicní fibróza plic - omezené změny v plicním parenchymu, střídající se se vzduchovou plicní tkání;
• pneumoskleróza (samotná pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada plicního parenchymu pojivovou tkání;
• pneumocirróza je jedním z nejzávažnějších případů pneumosklerózy, kdy jsou alveoly, cévy a průdušky zcela nahrazeny pojivovou tkání, pleurální konsolidací, posunem na postiženou stranu mediastinových orgánů.

Příznaky onemocnění

Vzhledem k tomu, že pneumoskleróza plic není samostatným onemocněním, ale následkem mnoha jiných zánětů, je obtížné určit přesné symptomy onemocnění. Některé z nich jsou však častější než jiné:

• mírná dušnost, která se po čase stává konstantní, dokonce i v klidovém režimu;
• nesnesitelný, obtížný kašel s výskytem malého množství mukopurulentního sputa;
• nekontrolovaná únava, slabost, pravidelné migrény;
• bolest na hrudi;
• odbarvení kůže - cyanóza;
• úbytek hmotnosti;
• změny ve struktuře hrudníku;
• závažná plicní insuficience;
• deformace horních končetin ve formě paliček;
• naslouchání sípání během auskultury - od suché po jemnou bublinu.

Diagnostické metody

Jakmile se objeví první příznaky zánětlivého procesu, je nutné vyhledat radu a pomoc odborníka. V tomto případě se jedná o pulmonologa nebo terapeuta.

Další opatření lékaře:

• anamnéza pacienta;
• vyšetření pacienta;
• měření krevního tlaku, pulsu;
• auskultace (poslech) hrudníku;
• obecné analýzy krve a moči.

Dodání takových testů naznačuje přítomnost pneumosklerózy (v úrovni leukocytů a lymfocytů). Protože téměř všichni pacienti zjistí zvýšení počtu červených krvinek v krvi. Tento jev je způsoben respiračním selháním. Analýza také ukazuje počet eozinofilů - jejich růst indikuje přítomnost parazitární infekce.

Sputum se vzdává. Provádí se v nemocnici při kašli. Získaný materiál se podrobí bakteriologické analýze za účelem stanovení původce infekce. Po obdržení výsledku bude lékař schopen předepsat účinný lék proti mikroorganismu a provést celou léčbu.

Biochemie krve. Ukazuje řadu změn, například zvýšenou hladinu hemoglobinu, fibrinu. Pokud se vyvíjí plicní srdce, dochází k nárůstu aminotransferázy (jaterních enzymů), kreatinu, bilirubinu. V takových případech terapeut předepíše naléhavou léčbu.

Imunologický krevní test. Tento typ analýzy umožňuje vidět počet lymfocytů různých typů. Reakce mohou indikovat alergické nebo autoimunitní patologické procesy. Vyhodnocuje se množství imunoglobulinů (protilátek proti specifické infekci), protože přítomnost v krvi může pomoci potvrdit nebo popřít vývoj onemocnění v těle.

Základní výzkumné metody

1. Bronchoskopie - lze pozorovat vývoj bronchiektázy a příznaky prodloužené bronchitidy.
2. Funkční plicní testy - v případě onemocnění je patrný posun od normy, která není předmětem terapeutické korekce.
3. Spirometrie a vrcholová fluorometrie ukazují maximální objem (kapacitu) lidských plic. V tomto případě uvidíte snížení VC.
4. Bronchografie - bronchiální přístup nebo odchylka je pozorována, jejich komprese a změna, malé průdušky nejsou detekovány.
5. MRI (počítačová tomografie plic).
6. X-ray Ukazuje sklerotické změny v organismu a další paralelní onemocnění: plicní emfyzém, chronickou bronchitidu, bronchiektázii. Obrázek ukazuje pokles objemu postiženého plicního laloku, jeho deformaci. Jak se postupuje: předmět je mezi rentgenovou trubkou a kazetou, zatímco hrudník je umístěn těsně u kazety. Vzdálenost mezi osobou a přístrojem je 60-100 cm, v radiografii se používají dva typy zobrazení - přímka (když je pacient otočen buď obličejem nebo zády k filmu) a laterálně. Doba trvání procedury je 1-5 minut a výsledek může být zjištěn následující den. Protože film musí být stále zpracováván ve speciální temné komoře.

1. Elektrokardiografie (EKG) je dobře známá metoda pro hodnocení funkce srdce. To může pomoci lékaři, aby se diagnóza - stenóza aorty nebo mitrální chlopně, a to jsou hlavní důvody pro rozvoj pneumosklerózy. Na EKG jsou jasně viditelné všechny abnormality v práci srdce.

1. Echokardiografie. Přiřaďte k získání obrazu srdce ultrazvukem. To je nezbytné pro včasnou detekci hypertrofie pravé komory a vývoje plicního srdce.

1. Dopplerova sonografie. Měří tlak v plicní tepně, což může být zvýšeno u pacientů s tímto onemocněním.

Na rentgenovém snímku můžete vidět následující respirační patologii.

Různé oblasti zatemnění v plicích. Přicházejí v různých intenzitách a velikostech. Pokud dojde k mírnému ztmavnutí, znamená to pravděpodobnost počáteční fibrózy, a pokud se objeví celkové oblasti ztmavnutí, je to jasný signál vzniku sklerózy. Další možnosti: mezisoučet - když je pouze jeden lalok plic a omezený - v určitém segmentu.

Změňte plicní vzor. Jedná se o tzv. Krevní cévy, které vznikly na pozadí plicních alveol, průdušek a vrstev pojivové tkáně. V zánětlivém procesu se tyto formy objevují v důsledku proliferace vláknité tkáně podél cév, průdušek a dalších struktur.

Bylo pozorováno snížení tělesné velikosti. Pokud je postižena pouze jedna část plic, bude objem menší než druhá. To je způsobeno tím, že do postižené oblasti vstupuje menší množství vzduchu, zatímco pružnost orgánu je omezena.

Shift mediastinum. Obrázek ukazuje nerovnoměrné tmavnutí, které se nachází v samém středu rentgenového snímku za hrudní kostí. Když se jedna část plic zmenší v důsledku nemoci, stín mediastina se odpovídajícím způsobem posouvá směrem k lézi.

Možnosti léčby

Léčba se skládá z řady činností, které usnadní pacientovi rychlé a účinné zotavení. Záleží na stadiu onemocnění. V mírné formě není nutná speciální léčba. Pokud však dojde k silné lézi dýchacích orgánů, je nutná naléhavá hospitalizace pacienta a komplexní léčba.

• bronchodilatátory;
• mukolytický;
• antimikrobiální, protizánětlivé;
• vykašlávání;
• glukokortikoidy - v případě prudkého zhoršení stavu pacienta onemocnění postupuje;
• srdeční glykosidy a přípravky draslíku - během srdečního selhání;
• hormonální léky - ke snížení zánětlivého procesu a potlačení růstu pojivové tkáně (předepsané v malých dávkách);
• imunostimulancia (komplex vitamínů).

A také použijte bronchoalveolární laváž s cílem sanitace průduškového stromu. Do lidských průdušek se zavádí antiseptický roztok.

Když nepomáhají žádné drogy, je potřeba chirurgický zákrok. Podstatou je odstranění postižené oblasti. Aplikuje se například s lokální formou, kdy dochází k poškození plicní tkáně a abscesu parenchymu. Stále možná intervence s fibrózou a orgánovou cirhózou.

Aplikace kmenových buněk

Nejnovějším a účinným lékem pro boj s onemocněním je léčba na buněčné úrovni. K tomu použijte kmenové buňky, které jsou pacientovi aplikovány intravenózně. Tito malí záchranáři se dostanou do pravé části těla skrze krevní oběh a regenerují postiženou oblast plic. Během procesu zotavení se imunitní systém těla spojí. Dává impuls metabolickým procesům.

Léčba je samozřejmě lepší začít co nejdříve, aby se dosáhlo co nejlepšího výsledku. Po zákroku v důsledku toho dochází k obnově systémů těla: nervózní, endokrinní a imunitní. Zlepšuje se celkový stav pacienta a stává se zdravým.

Příznivý výsledek a účinnost aplikované terapie v praxi prokázalo mnoho vědců a odborníků.

Fyzioterapie

Pokud má pacient mírný stupeň onemocnění, pulmonologové předepisují fyzioterapii. Pomáhá eliminovat zjevné známky nemoci a zvyšuje ochrannou reakci lidského těla.

Fyzioterapie zahrnuje:

1. Elektrické postupy - metoda Vermel (elektroforéza s jodem); ultrazvuk s novokainem; ionoforéza chloridem vápenatým, novokainem.
2. Oxygenoterapie.
3. Terapeutické cvičení.
4. Masáže
5. Inhalace.
6. Indukce a diatermie v oblasti hrudníku.
7. Ultrafialové záření nebo soluxová lampa (se špatným výbojem sputa).
8. Odpočívejte na břehu Mrtvého moře. Místní klima vyvolá léčivý účinek na postižené tělo.

Účel kyslíkové terapie

Když je nedostatek kyslíku, kyslíková terapie se stává nejlepším lékem. Jedná se o osvědčenou metodu ve fyzioterapii, jejímž základem je inhalace směsi kyslíku a plynu, která účinně léčí onemocnění plic a dýchací systém jako celek.

Protože plyn je součástí kyslíkové terapie, je koncentrován v atmosférickém vzduchu. Krmivo se provádí přes nosní (intranasální) katétry nebo jiné pomocné předměty, například:

• masky (ústní a nosní);
• Stany pro kyslíkové markýzy;
• zkumavky (tracheostomie, intubace);
• hyperbarické okysličování.

V důsledku absorpce kyslíku dochází k aktivnímu procesu regenerace buněčného metabolismu.

Cvičení nebo fyzioterapie

Kompenzovaná plicní pneumoskleróza je indikací pro respirační gymnastiku. Tato technika se provádí bez náhlých pohybů a silného fyzického namáhání. Cvičení se provádějí na ulici, na čerstvém vzduchu pod kontrolou instruktora. Hladce, pomalu s postupným přidáváním zátěže. To příznivě ovlivní zdraví pacienta a posílí jeho respirační svaly.

Fyzickou terapii si nemůžete sami určit, protože má také řadu kontraindikací:

• horečka, která již indikuje přítomnost zánětlivého procesu v těle;
• závažný nebo extrémní patologický proces;
• častá hemoptýza.

Ve fázi kompenzace se pacientům přidává více aktivních sportů: veslování, plavání, lyžování a bruslení.

Dokonce i jmenování masáže významně zlepšuje stav pacienta jako celku a v samotných orgánech (srdce, průdušky, plíce) a také odstraňuje kongestivní procesy v tkáních plic. Masáž zastaví rozvoj plicní fibrózy.

Lidová medicína

Léčba pneumosklerózy s lidovými prostředky se stala v naší době relevantní. Vzhledem k tomu, že není vždy nutné uchýlit se k lékařskému ošetření. Existuje mnoho různých receptů na boj s touto nemocí.

Je nutné v malé nádobě vařit 1 polévková lžíce. Já setí ovsa v 0,5 litru vařené vody. Nechte přes noc vniknout a ráno napijte sítko a vypijte ve středních porcích během dne.

Připravte si malé množství sušeného ovoce. Nalijte vodu, dobře promyjte a nechte ve vodě přes noc. Druhý den můžete ráno jíst na lačno. Sušené ovoce má močopudný a projímavý účinek, který je vhodný pro očištění těla a plic před stagnací.

Tam je další dobré a populární nástroje - cibule. Samozřejmě to není příliš chutné, ale jeho účinnost je zaručena po aplikaci. Jedna hlava česneku je odebrána, vařená na pár minut, pak mletá cukrem, jíst 1 polévková lžíce. Já každé 2-3 hodiny.

Často používané lidové prostředky jsou infuze a balzámy. Vezměte několik listů aloe, pár lžiček medu a 2-2,5 šálků mladého vína. Vše je důkladně promícháno, dokud není získána homogenní hmota, a několikrát denně před jídlem se vezme několik lžic.

Můžete také vařit několik středně cibule ve vroucím mléku a mlít spolu s cukrem. Tato hmota může být jeden 1 polévková lžíce. každé 2-3 hodiny.

Léčbu pneumosklerózy můžete léčit inhalací bylinami. K tomu je třeba vařit heřmánek, šalvěj, máta, řepa a tymián ve stejném množství v 1 litru vroucí vody. Vařte po dobu 5 minut, pak odstraňte z ohně a dýchejte páru, zakryje si hlavu ručníkem.

Před použitím tradičních nebo léčivých léčiv se musíte nejprve poradit se svým lékařem, aby v budoucnu nedošlo ke zdravotním komplikacím.

Režim a strava

V těžkých případech nemoci je horečka předepsána k odpočinku na lůžku, kdy se stav stabilizuje - polopenze, a pak - obecně. Současně by teplota vzduchu v místnosti měla být minimálně 18–20 ° C, s povinným větráním. Nezapomeňte strávit více času na ulici.

Jídla (jedenáctý nebo patnáctý stůl) pro nemoc, jako je pneumoskleróza, by měla být komplexní a měla by zahrnovat: užívání velkých množství vitamínů, ovoce a zeleniny. Co zvýší obranyschopnost těla, zrychlí metabolismus, zlepší kardiovaskulární systém. Menu 11 zahrnuje potraviny obsahující více vápníku, vitamínů B, draselných solí, kyseliny listové, kyseliny askorbové a medu. Jíst ve stejnou dobu pravidelně, ale v malých porcích od 3 do 5 krát denně. Je důležité omezit se při používání velkých množství soli, aby tělo nezůstalo tekuté.

Preventivní opatření

Všechny plicní zánětlivé procesy musí být zlikvidovány včas, zejména pokud je osoba nakažlivá a ohrožuje ostatní. V takových případech by měla být doba léčby omezena na společnost. Samozřejmě, že je lepší jít na pomoc kvalifikovanému specialistovi a v žádném případě se neošetřovat. Základní pravidla, která pomáhají zůstat zdravá:

1. Od dětství léčit akutní zánětlivé procesy u dětí tak, aby se nestaly chronickými.
2. Odmítnutí špatných návyků (nikotin, alkohol, kouření).
3. Sport (gymnastika, cvičení, jogging, cvičení v bazénu, masáže).
4. Jíst správně, vyvážené. Nejméně 4-5 krát denně.
5. Užívejte vitamíny (ovoce, zeleninu, drogy) v jakékoli formě.
6. Více času na čerstvý vzduch, procházka.
7. Jednou ročně se provádí rentgen hrudníku a prof. inspekcí.
8. Čas na léčbu virových a infekčních onemocnění (bronchitida, chřipka, pneumonie).
9. Je třeba dbát na to, aby byly podávány pneumotoxické látky.
10. Vyhněte se škodlivé práci, kde je mnoho prachu, hluku, plynu, nečistot, škodlivých toxinů. Zabránit rozvoji plicních onemocnění. Pro ochranu těla je lepší použít respirátory, masky, rukavice, oděvy a další.

Možné komplikace

Mnoho lidí má otázky, jaké je riziko respirační pneumosklerózy? Pokud se problém nezabývá problémem, můžete získat spoustu komplikací. Například:

1. Emfyzém (porušení dochází v procesu kyslíku v krvi a odstranění oxidu uhličitého z ní), procházející do plicní (respirační) a srdeční selhání.
2. Sekundární infekce.
3. Buněčná plicní formace je, když dolní plíce připomíná porézní houbu. V důsledku vysokého krevního tlaku (v malém kruhu krevního oběhu) dochází k expanzi pravého srdce.
4. Dochází k porušení ventilace plic.
5. Smrt není vyloučena.

Pokud máte podezření, že je nutné vyhledat kvalifikovanou pomoc, aby se zabránilo dalšímu rozvoji onemocnění.

Plicní pneumoskleróza: příčiny, symptomy a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takové vzácné onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato choroba stala běžnější pro identifikaci lékařů, a to nejen ve stáří, ale i v mladší generaci.

Co je to pneumoskleróza? Jedná se o komplikaci pacienta na pozadí jiných bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je považována za patologický proces, selhání funkcí dýchacího systému, nahrazení zdravé tkáně v plicích pojivem. Jedná se o komplikaci již progresivní patologie, kdy proces nahrazení plicního parenchymu pojivovou nefunkční tkání se stává nevratným. S růstem pojivové tkáně dochází k úplné deformaci plic, stlačení a scvrknutí. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné ventilaci v plicích.

Nejčastěji je nemoc diagnostikována po ultrazvukovém vyšetření u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce i smrti, pokud neučiníte nouzová opatření a nehledáte pomoc plicního lékaře. Aby se zachránil život, je nutná naléhavá obnova funkcí dýchacího aparátu k normalizaci dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné náhradě plicního parenchymu a bronchiálních cév pojivovou tkání. Kromě toho je možné:

• přemístění mediastina na stranu;
• indurace parenchymu;
• patologické změny v plicích;
• střídání vzduchové tkáně s pojivem.

Z toho, kolik pneumosklerózy se rozšířilo, rozlišují mezi omezeným (lokálním, fokálním) a difúzním.

S omezenou pneumosklerózou je oddělená sekce plicního parenchymu zhutněna, jeden z plic je snížen v objemu. S omezenou plicní fibrózou je pozorována ztuhlost a snížení ventilačních vlastností v plicích.

Při fokální pneumoskleróze se vzhled plicní tkáně podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky pozoruje hnisání v plicích, akumulace fibrinového exsudátu.

U difúzní pneumosklerózy je postižena pouze jedna plíce nebo obě z nich, zatímco plicní tkáň je zahuštěná, jejich objem je snížen, jejich struktury jsou narušeny a abnormální.

V závislosti na stupni poškození struktur plic je možný rozvoj peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózy.

Podle etiologie vývoje dochází v důsledku dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích k dyscirkulační, postekrotické pneumoskleróze.

Příčiny vzniku onemocnění

Plicní plicní fibróza je zpravidla komplikací na pozadí již existujícího bronchopulmonálního onemocnění. To může vyvolat pneumonie, tuberkulózní nebo virová infekce, bronchitida, pneumokonióza, alergická alveolitida, granulomatóza.

Příčiny pneumosklerózy mohou být:

• nedostatečně léčený zánětlivý proces v plicích;
• stafylokoková pneumonie, která může vést k nekróze tkání v parenchymu, růstu vláknité tkáně;
• tuberkulóza na pozadí zjizvení tkáně, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
• chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
• srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
• stenóza mitrální chlopně, vedoucí k zhoršené hemodynamice v systému malého kruhu krevního oběhu, srdečního selhání, vzniku kardiogenní formy onemocnění
• blokování plicních tepen;
• plicní tromboembolie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

• silná radiační expozice, vede k rozvoji difuzní formy;
• užívání řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu organismu;
• stafylokoková pneumonie;
• plicní absces, vedoucí k proliferaci fibrózní tkáně;
• selhání srdeční levé komory, vedoucí k krevní plazmě v potu v plicní tkáni, vývoj kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění je snížena ventilace v plicích, drenážní kapacita v průduškách a krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou upraveny ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožujícím.

Symptomy a projevy nemoci

Bez diagnostiky je těžké rozpoznat nemoc, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Specifické znaky přímo závisí na formě onemocnění, stupni náhrady tkáně v plicním parenchymu.

Pokud je místo, které má být omezeno na plicní fibrózu, jsou příznaky obvykle menší.

Pokud je detekována difuzní pneumoskleróza, klinické symptomy jsou výraznější. Pacient trpí:

• dušnost;
• bolest na hrudi;
• vykašlávání sputa;
• zvýšená únava;
• vzhled cyanózy na sliznicích kůže;
• silná slabost;
• záchvaty závratí;
• bolesti hlavy;
• ostrý úbytek hmotnosti;
• modifikace prstů prstů.

Při provádění ultrazvuku dochází k deformaci hrudníku. Při provádění metody auskultace:

• suché pískání v plicích;
• palpitace;
• dutý hrudník s rozvojem omezené plicní fibrózy;
• dušnost i při odpočinku s difúzní formou onemocnění;
• difuzní cyanóza;
• oslabení vezikulární respirace;
• zvýšené plytké dýchání během vývoje hnisavé difuzní plicní fibrózy.

Patologie nevyhnutelně vede k poruše plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoji kardiopulmonální insuficience nebo dokonce smrti v případě sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní indikativní metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgen plic, který může detekovat rozsah poškození průdušek, přesné umístění zánětlivého procesu. Kromě toho mohou být dodatečně provedeny následující průzkumy:

• MRI;
• tomografii;
• bronchografie;
• fyziologický výzkum detekce běžné patologie;
• Rentgenové snímky pro objasnění diagnózy, stanovení změn ve struktuře a povaze léze v plicích;
• bronchoskopie;
• spirometrie pro identifikaci stupně zúžení plicních laloků, porušení průchodnosti průdušek v průduškách.

Je možné odebrat tampony z průdušek, aby se identifikovala aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumosklerózy

Léčba pneumosklerózy by měla být zahájena eliminací zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyprovokováno pneumonií nebo bronchitidou, je léčba medikamentózní, se jmenováním protizánětlivých, antimikrobiálních, vykašlávacích léků. Dále ukazuje terapeutická dechová cvičení se zatížením svalů plic, srdce.

Pacientům se doporučuje plavat více, zpevnit tělo, dělat dechová cvičení.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví plně, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je zastavit příčiny a faktory, které vedly k onemocnění, stejně jako existující nepříjemné symptomy. V přítomnosti silného kašle jsou předepsány expektorační léky a bronchodilatátory. Při přetížení plic je drenáž.

Léčba je komplexní, se jmenováním diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů s kardiomyopatickou formou onemocnění.

Pokud se odhalí plicní insuficience, pak se ukáže, že provádí:

• ionoforéza;
• ultrazvuk;
• indukčnost při vystavení hrudníku;
• ultrafialové záření;
• kyslíkovou terapii za účelem nasycení plic kyslíkem.

Je-li v plicním parenchymu pozorováno hnisání, lze radikální chirurgickou metodu použít k excitaci vláknité tkáně spolu s okolními postiženými oblastmi.

V léčbě pneumosklerózy nelze použít lidové prostředky. Mohou jen zhoršit průběh nemoci, vyvolat závažné komplikace.

Pacientům se doporučuje používat vařené cibule, aloe, med, sušené ovoce na prázdném žaludku, aby se snížilo přetížení plic, pili červené víno, užívali eukalyptus, tymiánová tinktura.

Prevence

Aby se tomu zabránilo, je důležité:

• včasné léčení nachlazení bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
• přestat kouřit;
• vyloučit jakékoli srážecí faktory, které mohou vést k rozvoji onemocnění;
• vyhnout se jakémukoli kontaktu s toxickými drogami při práci v nebezpečné výrobě, změnit typ aktivity;
• být aktivní ve sportu;
• provádět procedury kalení;
• dýchat více čerstvého vzduchu z lesa;
• léčit včas ARVI;
• monitorovat respirační systém;
• vybavit tělo kyslíkem;
• Doplňte všechny plicní funkce o vitální prvky.

Pokud nemůžete léčit nemoc včas, což může vést k pneumoskleróze, pak se nemůžete vyhnout:

• morfologické změny v alveolech;
• ztluštění plic a cévního lůžka;
• porucha ventilace v plicích;
• rozvoj kardiopulmonální insuficience, emfyzém.

Pouze včasná diagnostika a léčba odstraní nemoc, dosáhne stabilní a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu pojivovou tkání a přistoupení sekundární infekce může vše skončit jen smrtí.