Sirup Lasolvan: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Lasolvan sirup je vykašlávání a mukolytický lék. Nejčastěji předepisován pro suchý kašel, když je obtížné vylučovat sputum. Účinná látka - Ambroxol.

Účinná látka ředí bronchopulmonální tajemství a přispívá k jeho přirozenému výtoku. Lasolvan sirup je předepisován dětem všech věkových kategorií, které trpí bronchopulmonálními chorobami.

Ambroxol zvyšuje sekreci hlenu v dýchacích cestách a zvyšuje syntézu plicního surfaktantu, stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zlepšení sekrece hlenu a jeho odstranění (mukociliární clearance). Zvýšená sekrece tekutin a zvýšená mukociliární clearance usnadňují odstraňování hlenu a snižují kašel.

Absorpce účinné látky je rychlá a poměrně kompletní, s lineární závislostí v terapeutickém rozmezí. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 30 minutách - 3 hodinách.

Složení 5 ml sirupu Lasolvan:

Účinná látka: Ambroxol - 15 nebo 30 mg (jako hydrochlorid);
Pomocné složky (15/30 mg v 5 ml): kyselina benzoová - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcelulóza (gietelloza) - 10/10 mg, draslík acesulfam - 5/5 mg, tekutý sorbitol (nekrystalizující) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vanilková příchuť 201629 - 3/3 mg, čištěná voda - 3047,5 / 3031,5 mg, aroma lesních plodů PHL-132195 - 11 mg (pro sirup 15 mg / ml) 5 ml) nebo jahodovou krémovou příchuť PHL-132200 - 12 mg (pro sirup 30 mg / 5 ml).

Při léčbě chronické obstrukční plicní nemoci během dlouhodobé léčby přípravkem Lasolvan (po dobu 2 měsíců nebo déle) se počet exacerbací významně snížil. Byl zaznamenán významný pokles trvání exacerbací a počet dnů léčby antibiotiky.

Indikace pro použití

K čemu pomáhá Lasolvan sirup? Podle instrukcí je lék předepsán k léčbě akutních a chronických respiračních onemocnění, které se objevují při uvolňování viskózního sputa:

bronchiektázii;
pneumonie;
bronchitida při akutním a chronickém průběhu;
bronchiální astma, ke kterému dochází s obtížemi při propuštění sputa;
chronické obstrukční plicní onemocnění.

Návod k použití dávky sirupu Lasolvan

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Dávka závisí na věku a obsahu účinné látky (15 mg / 30 mg) v sirupu.

Sirup 15 mg / 5 ml

Standardní dávkování dle návodu:

dospělí a děti od 12 let - 3x denně, 10 ml;
děti 6-12 let - 2-3 krát denně, 5 ml;
děti od 2 do 6 let - 3krát denně, 2,5 ml;
děti do 2 let - 2x denně, 2,5 ml;

Sirup 30 mg / 5 ml

Uplatňuje se u dětí od 6 let. Návod k použití sirupu Lasolvan doporučuje následující dávky:

dospělí a děti od 12 let - 3x denně, 5 ml;
děti 6-12 let - 2-3 krát denně po 2,5 ml.

Kombinovat lék s antitusickými léky, které brání vylučování sputa, by nemělo být.

Část sirupu Lasolvan sorbitol může mít mírný projímavý účinek.

Vedlejší účinky

Pokyn upozorňuje na možnost vzniku následujících vedlejších účinků při předepisování sirupu Lasolvan:

Na straně gastrointestinálního traktu: často (1-10%) - nevolnost, snížená citlivost v ústní dutině nebo hltanu; vzácně (0,1–1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech. Zřídka (0,01–0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží: vzácně (0,01–0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, svědění, přecitlivělost.
Na straně nervového systému: často (1-10%) - porušení chuťových vjemů.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat si Lasolvan sirup v následujících případech:

přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;
těhotenství (I termín).
období laktace.

II - III. Trimestr těhotenství;
selhání ledvin a / nebo jater.

Předávkování

Příznaky předávkování - nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie, gastralgie.

Doporučuje se zvolat zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití sirupu. Příjem produktů obsahujících tuk, symptomatická léčba.

Analogy sirupu Lasolvan, cena v lékárnách

V případě potřeby může být Lasolvan nahrazen analogem účinné látky - jedná se o léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití sirupu Lasolvan, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v ruských lékárnách: Lasolvan, sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml - od 265 do 310 rublů, podle 509 lékáren.

Uchovávejte v temnu, mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Trvanlivost sirupu - 3 roky. Podmínky prodeje z lékáren - bez lékařského předpisu.

Co říkají recenze?

Lékaři o Lasolvana jsou většinou pozitivní. Pacienti po několika dnech po užití léku zaznamenali zlepšení bronchitidy a dalších onemocnění. Podle hodnocení rodičů se Lasolvan sirup osvědčil při léčbě dětí.

Zvláštní pokyny

Lék pro těhotné ženy můžete užívat v trimestru II a III s extrémní opatrností, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro vyvíjející se plod.

Nedoporučuje se užívat sirup proti užívání léčivých antitusik, což komplikuje vypouštění sputa.

Léčivo jako pomocná látka obsahuje sorbitol, proto by jej neměly užívat osoby s vrozenou intolerancí fruktózy.

Nebyl proveden výzkum vlivu léku na rychlost psychomotorických reakcí a schopnost mozkové kůry soustředit pozornost.

Lasolvan sirup: návod k použití pro děti i dospělé

Lasolvan je lék, který má vykašlávací a mukolytický účinek a je určen pro léčbu broncho-plicních onemocnění doprovázených viskózním sputem, které je obtížné oddělit.

Nachlazení je často doprovázeno bolestivým, suchým kašlem. V takové situaci, aby se zmírnil stav, je nutné užívat léky, které ředí sputum a usnadňují jeho odstranění z plic.

Jeden z těchto léků je populární nástroj Lasolvan. Lék je velmi vhodný pro použití, protože má řadu dávkových forem a účinně pomáhá dospělým a dětem.

Klinicko-farmakologická skupina

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Obchodní podmínky lékárny

Lze zakoupit bez lékařského předpisu.

Kolik je Lasolvan sirup? Průměrná cena v lékárnách je 250 rublů.

Forma uvolnění a složení

Lasolvanový sirup se vyrábí ve dvou variantách, které se liší v množství účinné látky. Průhledný, bezbarvý sirup určený pro děti. Má mírně viskózní strukturu a příjemnou ovocnou vůni.

V 1 ml sirupu je 15 nebo 30 mg účinné látky (ambroxol).

Sirup se prodává v lahvičkách po 100 ml, s nimiž je dodáván odměrný kelímek. To vše je baleno v kartonech.

Farmakologický účinek

V roli účinné látky přípravku Lasolvan je hydrochlorid Ambroxolu. Léčivo má mukolytický účinek a také aktivuje vylučování sputa z těla stimulací motorické aktivity epiteliální řasy průdušek a aktivity serózních buněk sliznic průdušek.

Léčebný účinek Lasolvany se objeví po půl hodině a může trvat 6-12 hodin.

Indikace pro použití

Lasolvan (sirup nebo inhalační roztok) je určen k použití za následujících podmínek:

Zápal plic, a to i ve velmi raném věku.
Akutní a chronická forma bronchitidy.
Jakákoli forma bronchiektázy.
Některé infekční procesy v plicích, doprovázené obstrukčním syndromem, který se projevuje při kašli.
Prematurita vedoucí k nouzovému syndromu. Kompozice může být užívána jako kašel a porušování základních funkcí plicní tkáně.

Kromě toho, pokyny k léku tvrdí, že nástroj má být použit v případě řady patologických procesů v horních dýchacích cestách.

Kontraindikace

I trimestr těhotenství;
období laktace;
zvýšená citlivost na kteroukoli složku léčiva.

V následujících případech je indikována opatrná aplikace lasolvana sirupu pro děti:

selhání ledvin a / nebo jater;
II a III trimestry těhotenství.

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinná složka přípravku Lasolvana je schopna proniknout placentární bariérou. Klinické studie neprokázaly nepříznivý účinek léku na průběh těhotenství, porodu nebo nežádoucí účinky na plod. Během těhotenství však musí být dodržována zvláštní opatření. Proto přípravek Lasolvan nedoporučuje použití v 1. trimestru těhotenství a po zbytek období užívejte tento lék pouze tak, jak je předepsán lékařem, i když je přínos léku vyšší než potenciální riziko pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. Během léčby přípravkem Lasolvan nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky u dětí, které dostávaly kojení, ale odborníci nedoporučují užívat lék během kojení.

Dávkování a způsob použití

Uvedený návod k použití: Lasolvanový sirup se používá interně, bez ohledu na jídlo.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml je předepsán pro dospělé a děti od 12 let, 5 ml 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2,5 ml 2-3 krát denně.
Lasolvan sirup 15 mg / 5 ml je předepsán pro dospělé a děti od 12 let, 10 ml 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 2,5 ml 3krát denně; děti do 2 let - 2,5 ml, 2x denně.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

Lasolvan je dobře snášen. V některých případech se vyskytnou následující nežádoucí účinky:

Kožní a podkožní tkáň, imunitní systém: vzácně - kožní vyrážka, kopřivka; vzácně - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, svědění, hypersenzitivní reakce;
Trávicí systém: často - snížení citlivosti v hltanu nebo dutině ústní, nevolnost; zřídka - sucho v ústech, průjem, zvracení, bolest břicha, dyspepsie; zřídka, suché hrdlo;
Nervový systém: často - dysgeuzie.

Předávkování

S náhodným předávkováním lascolvanem nebo lékařskou chybou je pozorován výskyt vedlejších účinků, především z trávicího systému. Nevolnost, křečovitá bolest břicha, zvracení, zvýšená stolice, řasy a pálení žáhy. V závislosti na dávce léku se může vyvinout intoxikace těla: bolest hlavy, slabost, závratě, bolest svalů, horečka. Na kůži se objeví alergická vyrážka, méně často se jedná o angioedém a anafylaktický šok.

Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, symptomatická léčba a příjem přípravků obsahujících tuk se doporučuje po dobu prvních několika hodin po podání.

Zvláštní pokyny

Než začnete tento lék používat, přečtěte si speciální pokyny:

Sorbitol v sirupu může mít mírný projímavý účinek.
Při renální dysfunkci by měl být přípravek Lasolvan užíván pouze podle pokynů lékaře.
Nepoužívejte sirup Lasolvan v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.
Existují ojedinělé případy závažných kožních lézí, například Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom, které se časově shodovaly se jmenováním ambroxolu; spojení s užíváním léku však není prokázáno. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Lasolvan sirup (30 mg / 5 ml) obsahuje 5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (20 ml), sirupu Lasolvan (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a psychomotorické reakce, nebyly provedeny.

Interakce s léky

Významný vliv na interakci přípravku Lasolvan s jinými léky není významný. V kombinaci s amoxicilinem, cefuroxímem a erythromycinem se zvyšuje jejich terapeutický účinek, protože se zlepšuje penetrace účinných látek do bronchopulmonální sekrece.

Lasolvan nelze kombinovat s antitusickými látkami, které snižují vylučování sputa - dojde k opačnému účinku než je žádoucí.

Recenze

Zvedli jsme nějaké recenze lidí, kteří užívali sirup Lasolvan:

Olya Byli jsme léčeni Lazolvanem pro kašel v nemocnici, když jsme se tam s synem dostali kvůli laryngospasmu. Napil se s obtížemi, řekl hořce (i když podle mého názoru je to klonování). Doma nám pediatr řekl, abych si vzal Joseth k léčbě, protože zmírňuje křeče a máme k nim tendenci. Možná je tento případ jiný a možná kvůli tomu, že komplex, ale Dzhoset pomohl rychleji.
Tina. Dal jsem své dítě lasolvan pro kašel, tento sirup jsme dlouho pili, ale naprosto nám to nepomohlo. Tato láhev stále stojí a ani nevím, kdo se může hodit. Ačkoli tento lék není nejlevnějším z antitusických léků, je pro něj málo užitečný.
Artem. Ročně kašlal, sotva spal, hodně aplikoval - bylo to k ničemu. Absolvoval úplnou zkoušku včetně kom. tomografii. Na hloučku, omlouvám se, utratil jsem všechny šátky a dva listy. Ale vzal roztok Lasolvanu třikrát dovnitř - lechtání v krku, kašel a výtok okamžitě zastavil. Díky vývojářům užitečné. (Mimochodem, ACC drasticky snižuje močení; eladon znatelně zlepšuje močení).

Recenze sirupu Lasolvana pro děti jsou převážně ponechány rodiči, kteří užívali lék k léčbě kašle u svých dětí. Všimnou si rychlosti akce a účinnosti této drogy.

V některých případech jsou zmíněny vedlejší účinky ambroxolu, nejčastěji jsou to průjem a alergické reakce na kůži.

Analogy

Od domácích výrobců může být Lasolvan nahrazen následujícími léky:

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lasolvan sirup má trvanlivost 3 roky. Nepoužívejte lék vypršel. Lék je skladován při teplotě ne vyšší než 25 ° C, na místě chráněném před přímým slunečním zářením.

Lasolvan by měl být uchováván mimo dosah dětí, s plastovým víčkem pevně uzavřeným, dokud nezacvakne.

Lasolvan sirup: návod k použití

Složení

Sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirupu obsahuje účinnou látku - hydrochlorid ambroxolu 15 mg; excipienty - kyselina benzoová (E210), hydroxyethylcelulóza, draslík acesulfamu (E950), sorbitol, kapalný, nekrystalizovatelný, (E420), glycerin 85% (E422), aromata RNL132195, aroma vanilky 201629, čištěná voda.

Sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirupu obsahuje účinnou látku - hydrochlorid ambroxolu 30 mg; pomocné látky - kyselina benzoová (E210), hydroxyethylcelulóza, draslík acesulfam (E950), sorbitol, kapalný, nekrystalizovatelný, (E420), glycerin 85% (E422), jahoda se smetanovou příchutí РНL132200, vanilková příchuť 201629, čištěná voda.

Popis

Průhledný nebo téměř transparentní, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, lehce viskózní sirup.

Léky proti kašli a chladu. Mukolytické léky.

ATH kód: P05SB06.

Farmakologický účinek

Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání; stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sekrece sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek (povrchově aktivních látek) v alveolech a průduškách; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Ve studii in vitro byl pozorován lokální anestetický účinek, který je vysvětlen schopností ambroxolu blokovat sodíkové kanály. Tento proces je reverzibilní a závislý na koncentraci. Klinicky, při inhalaci, Ambroxol vede k rychlému úlevě od bolesti a souvisejícímu nepohodlí v horních dýchacích cestách.

Ve studii in vitro bylo také zjištěno, že uvolňování cytokinů z tkáňových mononukleárních a polymorfonukleárních krevních buněk je významně sníženo.

Farmakokinetika

Absorpce - vysoká, doba do dosažení maximální koncentrace - 1-2,5 hodiny po perorálním podání.

Distribuce hydrochloridu ambroxolu z krve do tkáně je rychlá a výrazná, s nejvyšší koncentrací účinné látky v plicích. Distribuční objem po perorálním podání je 552 1. Komunikace s plazmatickými proteiny - 90%, proniká hematoencefalickou bariérou, placentární bariérou, vylučovanou do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Metabolismus - v játrech způsobený konjugací tvoří kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% dávky), konjugáty glukuronu a několik menších metabolitů. Studie lidských jaterních mikrozomů ukázaly, že SURZR4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu.

Přibližně 30% podané perorální dávky se vylučuje v důsledku presystémového metabolismu.

Poločas je 10 hodin. Celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Vzhledem k tomu, že lék je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami, v případě těžké renální dysfunkce se může v játrech objevit akumulace metabolitů Ambroxolu.

U pacientů s poruchou funkce jater je eliminace hydrochloridu ambroxolu snížena, což vede ke zvýšení jeho plazmatické hladiny o 1,3-2krát.

Studie ukázaly, že farmakokinetika Ambroxolu nezávisí na věku a pohlaví, a proto nevyžaduje změnu dávkování.

Jíst neovlivňuje biologickou dostupnost hydrochloridu ambroxolu.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.

Kontraindikace

Přecitlivělost na ambroxol nebo jiné složky léčiva.

Těhotenství (I. trimestr).

Vzácná dědičná nesnášenlivost na kteroukoli složku léku (viz část "Zvláštní upozornění").

Během těhotenství (II-III trimester) a laktace, s renálním a / nebo jaterním selháním, buďte opatrní Lasolvan.

Těhotenství a kojení

Předklinické studie a rozsáhlé klinické zkušenosti neodhalily nežádoucí účinky léčby léky během těhotenství. Během těhotenství byste se však měli řídit obecnými pravidly pro předepisování léků. Lasolvan se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství.

Lasolvan proniká do mateřského mléka. I když se neočekávají nepříznivé účinky léku na dítě, přípravek Lasolvan se nedoporučuje používat během kojení.

Dávkování a podávání

Děti 2-5 let2,5 ml (7,5 mg hydrochloridu ambroxolu) 3krát denně (každých 8 hodin). Maximální dávka 22,5 mg hydrochloridu ambroxolu denně. Po 2-3 dnech, pokud se pacient zlepšil, může být přípravek LAZOLVAN užíván dvakrát denně, tzn. každých 12 hodin.

Děti do 2 let: Tento lék je kontraindikován pro děti do 2 let.

Sirup 30 mg / 5 ml

Dospělí: 10 ml (60 mg hydrochloridu ambroxolu) 2x denně (každých 12 hodin). Maximální dávka 120 mg hydrochloridu ambroxolu denně.

Pokud je pacient lepší, může být dávka přípravku Lasolvana snížena na polovinu.

Děti od 12 let: 5-7,5 ml (30-45 mg hydrochloridu ambroxolu) 2x denně (každých 12 hodin). Maximální dávka 60-90 mg hydrochloridu ambroxolu denně.

Děti 6-12 let2,5 ml (15 mg hydrochloridu ambroxolu) 2-3krát denně. Maximální dávka 45 mg hydrochloridu ambroxolu denně. Po 2-3 dnech, pokud se pacient zlepšil, může být přípravek LAZOLVAN užíván dvakrát denně, tzn. každých 12 hodin.

Děti 2-5 let: 1,25 ml (7,5 mg hydrochloridu ambroxolu) 3krát denně (každých 8 hodin). Maximální dávka 22,5 mg hydrochloridu ambroxolu denně. Po 2-3 dnech, pokud se pacient zlepšil, může být přípravek LAZOLVAN užíván dvakrát denně, tzn. každých 12 hodin.

Děti do 2 let: Tento lék je kontraindikován pro děti do 2 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo s těžkou poruchou funkce jater, lék by měli být užíváni pouze na lékařský předpis a pod dohledem lékaře. V tomto případě byste měli buď snížit dávku nebo prodloužit dobu mezi užitím léku.

Jestliže jste zapomněl (a) užít Lasolvan nebo užít nedostatečné množství, pokračujte v užívání léku podle dávkovacího režimu.

Sirup se doporučuje pít vodu.

Lasolvan lze užívat bez ohledu na jídlo.

Pokud se příznaky po 5 dnech léčby nezlepší nebo nezhorší, poraďte se s lékařem.

Vedlejší účinky

Imunitní systémAnafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) a jiné hypersenzitivní reakce.

Nervový systém: dysgeuzie (porušení chuti).

Dýchací systém, orgány hrudníku a mediastinum: porušení citlivosti v ústech a krku,

Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, orální hypestézie, zvracení, průjem, dyspepsie, bolest břicha, sucho v ústech, sucho v krku, pálení žáhy, zácpa, hypersalivace.

Kožní a podkožní tkáněvyrážka, kopřivka, angioedém, pruritus.

Ledviny a močové cesty: dysurie.

Při výskytu uvedených vedlejších reakcí nebo reakce, která není uvedena v návodu k použití, je nutné se poradit s lékařem.

Předávkování

Symptomy předávkování u lidí nejsou popsány. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb bylo hlášeno, že pozorované symptomy odpovídají známým vedlejším účinkům přípravku Lasolvan při užívání v doporučených dávkách. Možné: nevolnost, zvracení, průjem, dyspepsie. Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku; příjem produktů obsahujících tuk, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Kompatibilní s léky, které inhibují generickou aktivitu. Kombinované použití s antitusickými léky vede k potížím při výtoku sputa na pozadí snížení kašle. Zvyšuje průnik a koncentraci bronchiální sekrece amoxicilinu, cefuroximu a erythromycinu.

Bezpečnostní opatření

Bylo hlášeno několik případů závažného poškození kůže, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy spojené s užíváním mukolytických činidel, jako je hydrochlorid ambroxolu. Tyto případy lze zpravidla vysvětlit závažností současného onemocnění nebo současným užíváním jiných léčiv. Navíc, v rané fázi Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy mohou pacienti vykazovat známky nástupu nespecifického onemocnění připomínajícího chřipku: zvýšení tělesné teploty, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku. Výskyt těchto příznaků může vést k zbytečné symptomatické léčbě léky proti nachlazení.

Proto v případě poškození kůže nebo sliznice okamžitě vyhledejte lékaře a léčba hydrochloridem ambroxolu by měla být preventivně ukončena.

V případě poruchy funkce ledvin nebo závažného poškození jaterních funkcí by měl být přípravek Lasolvan užíván pouze po konzultaci s lékařem. Vzhledem k tomu, že lék je metabolizován v játrech a vylučován ledvinami, v případě těžké renální dysfunkce se může v játrech objevit akumulace metabolitů Ambroxolu.

Při předepisování dětí ve věku 2 až 6 let je třeba zvážit poměr rizika a přínosu.

U pacientů s poruchou motorické motility průdušek a hojnými bronchiálními sekrecemi (např. U vzácného primárního syndromu ciliární dyskineze) by měl být přípravek Lasolvan používán s opatrností vzhledem k riziku velké obstrukce sputa a bronchiale.

Lazolvan sirup 30 mg / 5 ml: 5 ml sirupu obsahuje 1,2 g sorbitolu, což je 4,9 g sorbitolu v maximální doporučené denní dávce (20 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml: 5 ml sirupu obsahuje 1,2 g sorbitolu, což je 7,4 g sorbitolu v maximální doporučené denní dávce (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat. Může mít také mírný projímavý účinek.

Vliv léku na schopnost řídit a mechanismy

Není známo o účincích léku na schopnost řídit a mechanismy. Byly provedeny příslušné studie.

Formulář vydání

Podmínky skladování

Sirup 15 mg / 5 ml skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C, neuchovávejte v mrazničce.

Sirup 30 mg / 5 ml skladujte při teplotě nepřesahující 30 ° C, neuchovávejte v mrazničce. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Obchodní podmínky lékárny

Beringer Ingelheim Espana SA, Španělsko Prat de la Riba, 50,

08174 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Španělsko.

Minsk, st. V. Horuzhey, 22-1402.

Tel.: (+375 17) 283 16 33, fax: (+375 17) 283 16 40.

Lasolvan 15 mg - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina: t

Vykašlávací, mukolytické činidlo

Kód ATX:

Farmakologický účinek

Studie ukázaly, že Ambroxol, účinná látka v přípravku Lasolvana, zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel. U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Farmakokinetika
Všechny dávkové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximální koncentrace v plazmě (Cmax) při perorálním podání je dosažena za 1-2,5 hodiny. Distribuční objem je 552 l. V terapeutickém rozmezí koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronidací a částečným rozpadem na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů. Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min. renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.
Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) obsahuje 10,5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

Během těhotenství (II - III trimester), s renálním a / nebo jaterním selháním, buďte opatrní Lasolvan.

Užívání během těhotenství a kojení

Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímé a nepřímé nepříznivé účinky na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neodhalily známky negativního účinku léku na plod.
Musíte však dodržovat obvyklá opatření při užívání léků během těhotenství. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství.
V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod. Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat sirup Lazolvan. Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.

Dávkování a podávání

Vedlejší účinky

Poruchy gastrointestinálního traktu

Často (1,0-10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v krku;
Zřídka (0,1-1,0%) - dyspepsie. zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží

Vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém, pruritus *, přecitlivělost.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).
* - tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.

Předávkování

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, průjem, zvracení, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

U jiných léčiv nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce. Zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Zvláštní pokyny

Neměla by být kombinována s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa. Existují ojedinělé zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shodovala se jmenováním léků vykašlávání, jako je hydrochlorid ambroxolu. Pacienti se Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se mohou setkat s pacienty v počáteční fázi. perature, bolesti těla, rýma, kašel a bolest v krku při symptomatické léčbě kašle a případně chybné přidělení finančních prostředků. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.

Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Formulář vydání

Sirup 15 mg / 5 ml.
Na 100 ml nebo 200 ml ve skleněných lahvích jantarového nebo hnědého skla s plastovým šroubovacím uzávěrem se závitem, bezpečným pro děti a kontrolou prvního otevření. Láhev je umístěna v krabici s návodem k použití a odměrkou.

Návod k použití Lasolvana

Kašel doprovází většinu onemocnění dýchacích cest. Léčba klinického syndromu v závislosti na jeho typu vyžaduje použití řady léků, které snižují četnost kašle. Mezi takové léky patří Lasolvan, jehož návod k použití obsahuje přibližný režim. To také vysvětlí možná omezení přijímat.

Málokdo ví, který kašel pomůže Lasolvanu. Mukolytika působí komplexně a eliminuje neproduktivní kašel a evakuaci hlenu z průdušek. Léčivo má vysokou biologickou dostupnost, výrobce poskytuje různé formy uvolňování, včetně roztoku pro inhalaci.

Popis léčiva

Kašel lasolvan lze použít pro těhotné ženy, děti a dospělé pacienty. Formy uvolňování sirupu a tablety (včetně pastilek) mohou mít věková omezení.

Roztok pro inhalaci

Formulář vydání

Několik forem léku umožňuje pacientům vybrat si nejvhodnější léčbu kašle. Roztok je čirý, hnědý. Lasolvan tablety jsou bílé (vzácně žluté), kulaté, ploché. Okraje dávkovací formy jsou zkoseny, logo společnosti je vyryté. Zranění a riziko jsou přítomny.

Lasolvanový sirup je transparentní, s jahodovou příchutí a nasládlou pachutí. Pastilky jsou kulaté, ploché, hnědé barvy s vůní máty. Roztok a dětský Lasolvan se prodávají v lahvích ze skla různého objemu (100-200 ml), předtvarovaných - v blistrech z tenkého plastu.

Složení a užitečné vlastnosti Lasolvany pro kašel

Výrobce poskytuje aktivní přísady ve složení výrobku. Hlavní složkou je Ambroxol (ve formě hydrochloridu). Jeho koncentrace se může lišit (7,5-15-30 mg). V závislosti na formách uvolnění ve složení Lasolvanu jsou k dispozici tyto další prvky:

V roztoku - karboxylová kyselina (tribasová), alkylbenzyldimethylamoniumchlorid, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, destilovaná voda.
V pilulkách - škrob rostlinného původu (kukuřice), hořčíková sůl kyseliny stearové, laktóza, oxid křemičitý.
V pastilkách - sorbitol, guma, eukalyptový olej, esenciální mátový olej, sladidlo (sacharinát), parafin, čištěná voda.
V sirupu - benzoové kyselině, příchutích identických s přírodním, sorbitolem, glycerolem, draselnou solí, čištěnou vodou.

Nejnižší koncentrace hlavní složky (ambroxol) je přítomna v roztoku Lasolvanu. V pilulkách - ne více než 30 mg aktivního prvku, v sirupu a pastilkách - 15 mg. Vykašlávání a mukolytické působení Lasolvanu díky jeho složení.

Použití Lasolvanu u dětí

Lasolvan se nedoporučuje pro děti do jednoho roku. Děti od 2 let dávají pouze sirup. Lék na kašel pro děti se užívá v závislosti na předepsané dávce. Terapeutická rychlost je stanovena odborníkem v závislosti na závažnosti onemocnění a četnosti kašelných záchvatů.

Použití přípravku Lasolvan v těhotenství a kojení

Při kojení je přísně zakázáno používat Lasolvan bez ohledu na formu uvolnění. Účinná látka proniká do mateřského mléka a překonává placentární bariéru, takže v prvních třech měsících těhotenství se lék nepoužívá. Od druhého trimestru lze mukolytikum léčit v nepřítomnosti ohrožení života plodu a ženy. Recepce by měla být prováděna pod dohledem lékaře a podle pokynů.

Indikace pro použití

Návod k použití uvádí následující údaje:

bronchitida bez kašle;
chronická bronchitida (v akutním stadiu);
respirační virové infekce;
obstrukce plic;
syndrom respirační tísně;
pneumonie;
bronchiální astma.

Podle instrukcí může být Lasolvan použit pro onemocnění doprovázená silným kašlem.

Kašel pro chronickou bronchitidu

Jaký typ kašle se používá

Mnozí se zajímají o to, co kašel můžete použít Lasolvan. Dávkové formy léčiva se používají podle návodu pro 2 typy kašle: mokré a neproduktivní.

Lasolvan s mokrým kašlem

Lasolvan s mokrým kašlem rozšiřuje lumen průdušek a urychluje vylučování exsudátu. Lék působí jemně a snižuje frekvenci záchvatů kašle. Léčba klinického syndromu doprovázejícího onemocnění může být prováděna s použitím jakékoliv formy uvolnění. Lasolvan s mokrým kašlem také potlačuje zánětlivé procesy v dýchacím systému.

Podle Světové zdravotnické organizace je pozorován mokrý kašel u každého druhého pacienta. Každý rok se u každého třetího dítěte objeví záchvaty mokrého kašle s výtokem sputa. Děti mladší 6 let jsou nemocnější častěji než dospělí, zejména v zimě.

Lasolvan se suchým kašlem

Neužívejte sirup, tablety a pastilky přípravku Lasolvana pro suchý kašel. Pro terapeutické účely použijte roztok. Vdechování s Lasolvanem, pokud se provádí suchý kašel podle návodu. Částice aktivní složky spolu s párou pronikají rychleji do dýchacích cest.

Člověk dělá inhalaci s Lasolvanem

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Jakákoli forma propuštění je v prodeji s návodem k použití, který je uzavřen v lepenkové krabici. Lék má řadu kontraindikací, ve kterých není příjem. Patří mezi ně:

období porodu (I termín);
období kojení;
individuální nesnášenlivost aktivních nebo pomocných prvků).

Léky mají také relativní omezení. Patří mezi ně selhání jater a ledvin. Nezávislé zvýšení terapeutické dávky zvyšuje riziko řady vedlejších účinků.

Nejčastěji vznikají z trávicího traktu. Patří mezi ně žaludeční a střevní poruchy, včetně zhoršených pohybů střev, zácpy nebo průjmu, pálení žáhy a dyspepsie.

Vedlejší účinky užívání přípravku Lasolvan lze připsat alergickým reakcím. Vyskytují se na pozadí mírného přebytku denní sazby. Nejčastěji se jedná o hyperémii, zarudnutí a odlupování kůže, pálení a svědění.

Období kojení - hlavní kontraindikace užívání přípravku Lasolvan

Návod k použití

Návod k použití Lasolvana zahrnuje perorální podání většiny dávkových forem. Dávkovací režim se stanoví individuálně. Léčebný výkon předepisuje specialista na základě závažnosti onemocnění a intenzity jeho projevu. Při silném záchvatu kašle se souhlasem ošetřujícího lékaře může být dávka zvýšena. Pro každou jednotlivou dávkovou formu existuje specifický způsob aplikace.

Způsob použití

Vdechnutí přípravku Lasolvanom by mělo být prováděno podle pokynů. Kapky (roztok) se smíchají ve stejném poměru s chloridem sodným. Výsledná směs se vlije do nebulizátoru. Parní inhalátory pro tyto účely nelze použít. Roztok se zahřeje na teplotu místnosti a pomalu se vdechuje - ostrý dech může způsobit silný kašel.

Lasolvan tablety jsou opilé celé, nedoporučuje se žvýkat. Dětský sirup nemůže pít vodu, je příjemný na chuť.

Dávkování

Přibližný dávkovací režim předepsaný v návodu k použití přípravku Lasolvan. Schéma příjmu (v závislosti na způsobu vydání):

Tablety - ne více než 1 tableta, třikrát denně.
Sirup -2,5-10 ml (v závislosti na věku) jednou. Děti od 2 do 6 let - každá 2,5 ml, děti od 7 do 12 let - 5 ml jednou, děti od 12 let - ne více než 10 ml. Pijte sirup 2-3 krát denně.
Pastilky - 1–2 pilulky 3–4 krát denně nebo s každým záchvatem kašle.

Inhalační roztok může být užíván orálně. Režim není více než 20 kapek jednou.

Dívka má pilulku

Jak si vzít

Forma tablety musí být omyta velkým množstvím vody. Sirup se užívá v čisté formě, nedoporučuje se ředit vodou. Pastilky se musí rozpustit.

Před jídlem nebo po jídle

Jakákoliv léková forma, podle instrukcí, může být užívána před jídlem, po ní nebo během jídla.

Suchý kašel po Lasolvanu

Ve vzácných případech, po Lasolvana, může dojít ke zvýšení kašle. To může být způsobeno stimulačními vlastnostmi léku, kašel se často objevuje po inhalaci. Často mohou záchvaty kašle signalizovat rozvoj komplikací. Zhoršení vyžaduje okamžitý kontakt s odborníkem.

Zvláštní pokyny

Podle instrukcí je přísně zakázáno pít alkohol během léčby přípravkem Lasolvan. Droga nesnižuje koncentraci pozornosti, řízení je povoleno.

Můžu vzít s jinými léky

Léčivo nemůže být užíváno pro léčebné účely současně s antitusickými léky. Komplexní terapie spolu s mukolytikou může zahrnovat antibiotika - v tomto případě se koncentrace těchto látek zvyšuje v krvi.

Je možné užívat Lasolvanu s jinými léky

Analogy a náklady

Lasolvan má několik strukturních analogů a generik. Patří mezi ně:

Ambrokmol. Syrupedová forma má stejné složení jako originál. Hlavními indikacemi pro použití jsou respirační patologie. Během kojení a těhotenství nepoužívejte.
Bronchorus. Realizuje se ve formě tablet. Má expektorační a antispasmodické vlastnosti. Existují věková omezení (do 12 let).
Ambrobene. Nejbližší konstrukční analog originálu. K dispozici v sirupu s malinovou příchutí a vůní. Eliminuje suchý a mokrý kašel.

Náklady na Lasolvana v lékárnách se mohou lišit v závislosti na místě prodeje a formě propuštění. Přibližná cena je 160–190 rublů.

LAZOLVAN

Rup Sirup je transparentní nebo téměř průhledný, bezbarvý nebo téměř bezbarvý, lehce viskózní, s vůní lesních plodů.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyethylcelulóza) - 10 mg, acesulfam draselný - 5 mg, kapalina sorbitolu (nekrystalizovatelná) - 1,75 g, glycerol 85% - 750 mg, aroma lesních plodů PHL-132195 - 11 mg, aromatické látky Vanilka 201629 - 3 mg, přečištěná voda - 3,0475 g

100 ml - lahve jantarového nebo hnědého skla s plastovým šroubovacím uzávěrem se závitem, bezpečný pro děti, a ovládání prvního otvoru (1) s odměrkou - kartony.
200 ml - lahve jantarového nebo hnědého skla s plastovým šroubovacím uzávěrem se závitem, bezpečný pro děti, a ovládání prvního otvoru (1) doplněného odměrkou - balení kartonu.

Studie ukázaly, že Ambroxol zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.

U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.

Sání a distribuce

Všechny dávkové formy ambroxolu s okamžitým uvolňováním se vyznačují rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. C_max v plazmě, když se užívá perorálně, dosahuje se za 1-2,5 hod. V terapeutickém rozmezí koncentrací je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

V_d činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.

Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.

Metabolismus a vylučování

Přibližně 30% přijaté dávky je důsledkem „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že CYP3A4 je převažující isoformou zodpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.

Terminál T_1/2 Ambroxol je 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.

Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů

Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.

Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest doprovázená uvolňováním viskózního sputa: t

- akutní a chronická bronchitida;

- bronchiální astma s obstrukcí sputa;

- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;

- I. trimestr těhotenství;

- období laktace (kojení);

- vzácná dědičná intolerance fruktózy.

S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan během těhotenství (II a III trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.

Lék se používá uvnitř, bez ohledu na jídlo.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou dávku 10 ml 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 2,5 ml 3krát denně; děti do 2 let - 2,5 ml, 2x denně.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drogy, poraďte se s lékařem.

Na straně trávicího systému: často (1-10%) - nevolnost, snížená citlivost v ústní dutině a hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Z nervového systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).

Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, kopřivka, anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, pruritus *, přecitlivělost *.

* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích účinků vzácná (0,1–1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.

Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.

Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, průjem, zvracení, bolest břicha.

Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.

Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.

Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.

Nepoužívejte sirup Lasolvan v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.

Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s použitím expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Sirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) obsahuje 10,5 g sorbitolu z hlediska maximální doporučené denní dávky (30 ml). Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze podle pokynů lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Ambroxol proniká placentární bariérou.

Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.

Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neodhalily známky negativního účinku léku na plod. Při užívání léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze v případě, kdy zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat sirup Lasolvan.

Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.