Inhalační roztok Lasolvan je populární mukolytický lék, který lze také užívat perorálně. Léčba Lasolvanem změkčuje suchý kašel, podporuje produktivní výtok sputa, urychluje zotavení v případě akutních bronchopulmonálních onemocnění a zkracuje dobu exacerbace chronických patologií.
Farma skupina: Vykašlávání a mukolytický lék.
Složení, fyzikálně-chemické vlastnosti, cena
- Dávková forma: roztok určený k inhalaci a vnitřnímu použití.
- Hlavní látka: 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu;
- Pomocné složky: 2 mg monohydrátu kyseliny citrónové, 4,35 mg hydrogenfosforečnanu sodného, 6,22 mg chloridu sodného, 225 μg benzalkoniumchloridu, 98,9705 gr. čištěná voda.
- Fyzikálně-chemické vlastnosti: Čirý roztok, světle hnědý nebo bezbarvý, 100 ml.
- Balení: tmavé skleněné lahve, s plastovým kapátkem a odměrkou.
- Cena: 350-400 rublů.
Farmakologický účinek
Hydrochlorid ambroxolu aktivuje sekreční funkci dýchacího ústrojí, zvyšuje produkci povrchově aktivních látek (látka, která lemuje alveoly) a stimuluje motilitu řasinek epitelových buněk v průduškách. Tyto účinky mohou významně zlepšit proud a transport hlenu průduškami - výtok sputa se zlepšuje a kašel se stává méně bolestivým a produktivnějším.
Během mnoha let pozorování bylo prokázáno, že dlouhodobá léčba Lasolvanem u pacientů s CHOPN vede ke snížení počtu exacerbací, snížení trvání akutního období a užívání antibiotik.
Farmakokinetika
Při vnitřním použití je absorpce téměř kompletní a liší se lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním intervalu. Účinná látka dosahuje maximální koncentrace v krvi za jednu a půl až dvě hodiny po požití. Při maximální koncentraci se váže na plazmatické proteiny o 90%. Rychle se přenáší z krve do tkáně a nachází se v nejvyšší koncentraci v plicní tkáni.
Třetina odebrané dávky se podrobí tzv. Primárnímu průchodu jaterní tkání. Izoforma CYP3A4 se podílí na metabolismu hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Dvě třetiny přijaté dávky se metabolizují v játrech částečným štěpením na metabolit kyseliny dibromantranilové a glukuronidací. Eliminační poločas se vylučuje za 10 hodin.
Celková clearance je 660 ml / min. Po podání jednorázové dávky se během následujících 5 dnů vylučuje močí asi 83% moči. Pohlaví a věk neovlivňují farmakokinetiku účinné látky.
Indikace
Kapky laseru pro inhalaci a vnitřní použití jsou předepsány pro chronické a akutní patologické stavy dýchacích cest, které jsou doprovázeny kašlem s obtížným oddělením sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- CHOPN;
- pneumonie;
- bronchiální astma;
- bronchiektatické onemocnění.
Kontraindikace
Lék nelze použít v následujících skupinách pacientů:
- v případě přecitlivělosti na ambroxol a pomocné složky roztoku;
- v 1. trimestru těhotenství;
- během laktace.
Zvláštní pokyny
Používá se s opatrností ve 2 - 3 trimestrech těhotenství, stejně jako při selhání jater a ledvin. Konzervační prostředek benzalkoninchlorid, který je obsažen v roztoku, může při inhalaci vést k bronchospasmu u pacientů s vysokou reaktivitou dýchacích cest - to je třeba vzít v úvahu během procedury.
Vliv na rychlost reakce při interním a inhalačním použití Lasolvanu není označen.
Dávkování
Inhalace
Návod k použití přípravku Lasolvana pro inhalaci pro děti ukazuje následující schéma:
- děti do 6 litrů: 1-2 inhalace denně, pro které se používají 2 ml roztoku;
- Děti od 6 litrů, stejně jako dospělí: 1-2 inhalace denně, pro které se používá 2-3 ml roztoku.
Lasolvan je vhodný pro inhalaci s jakýmkoliv moderním inhalátorem, kromě páry. Pro získání pracovního roztoku Lasolvanova dítěte pro inhalaci se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru jedna ku jedné. Stejným způsobem připravují lék pro použití u dospělých.
Vdechování se provádí v režimu normálního dýchání, protože hluboký dech může vyvolat kašel. Roztok (směs fyziologického roztoku a lasolvanu) musí být před inhalací mírně zahřát. Pacienti s astmatem, inhalace by měli být provedeni po užívání bronchodilatačních léků.
Vnitřní recepce
1 ml roztoku Lasolvana je 25 kapek. Lék je přípustný rozpustit ve vodě, šťávě, čaji, mléku a aplikovat, bez ohledu na jídlo:
- děti do 2 litrů: 25 kapek (1 ml) dvakrát denně;
- děti 2-6 litrů: 25 kapek (1 ml) třikrát denně;
- děti 6-12 litrů: 50 kapek (2 ml) třikrát až dvakrát denně;
- děti od 12 l a dospělí: 100 kapek (odpovídá 4 ml) třikrát denně.
Pokud příznaky přetrvávají déle než 4-5 dnů na pozadí léčby přípravkem Lasolvan, léčivo se zruší a navštíví lékaře.
Těhotenství, období laktace
Účinná látka dobře proniká do placentárního průtoku krve. V průběhu předklinických studií nebyl prokázán žádný přímý ani nepřímý negativní vliv na průběh těhotenství a vývoj plodu. U žen, které užívaly přípravek Lasolvan po 23 týdnech těhotenství, nebyl zjištěn žádný negativní vliv na těhotenství, porod a vývoj plodu. Ambroxol se také vylučuje mateřským mlékem.
Stejně jako všechny ostatní léky, Lasolvan je předepsán s opatrností jak během těhotenství, tak po celou dobu kojení dítěte.
Vedlejší účinky
Často se z gastrointestinálního traktu vyskytuje nevolnost a snížení citlivosti v hltanu a ústní dutině, méně často - sucho v krku, zvracení, průjem a bolest v epigastrickém regionu. Na straně nervového systému je často označena dysgeuzie, při které dochází k porušení chuťových vjemů. Alergické reakce mohou být vyjádřeny kožní vyrážkou, svěděním, anafylaktickými symptomy.
Předávkování
Při významném překročení doporučené dávky se vyskytují reakce podobné vedlejším účinkům, jako je zvracení, průjem, bolest břicha. Terapie těchto nespecifických stavů je výplach žaludku až do odstranění symptomů.
Interakce s léky
Není zaznamenán žádný klinicky významný nepříznivý účinek na účinnost jiných léčiv. Při současném použití s cefuroximem, amoxicilinem a erythromycinem je jeho účinek zvýšen lepší penetrací do bronchiální sekrece.
Není nutné kombinovat Lasolvan s antitusickými látkami, které komplikují vylučování sputa.
Analogy
Roztoky pro inhalaci se stejným složením: t
Lasolvan roztok - oficiální návod k použití
Registrační číslo:
Obchodní název léku:
3 mezinárodní generický název:
Forma dávkování:
perorální a inhalační roztok
Složení:
Popis:
Farmakoterapeutická skupina: t
Vykašlávací, mukolytické činidlo
Kód ATX:
Farmakologické vlastnosti
Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka v přípravku Lasolvana - zvyšuje sekreci dýchacích cest. Zvyšuje tvorbu plicní povrchově aktivní látky a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací.
Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.
Farmakokinetika
Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí.
Maximální koncentrace v plazmě (Сmax) při perorálním podání je dosaženo za 1 - 2,5 hodiny, distribuční objem je 552 l. T V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý.
Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% přijaté perorální dávky je podmíněno účinkem počátečního průchodu játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech. převážně glukuronidací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), jakož i malé množství dalších metabolitů.
Terminální poločas ambroxolu je 10 hodin.
Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po užití jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, proto není důvod zvolit dávku pro tyto charakteristiky.
Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.
Kontraindikace
Přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva, těhotenství (I termín), období laktace.
Používejte opatrně
Užívání během těhotenství a kojení
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Ambroxol proniká placentární bariérou.
Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s podáváním přípravku Ambroxol po 23. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod.
Je však nutné dodržovat obvyklá opatření při užívání léku během těhotenství, zejména se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství, ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze tento lék použít pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, během laktace se nedoporučuje používat roztok Lasolvanu k požití a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.
Dávkování a podávání: t
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let:
4 ml (= 100 kapek) 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let:
2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 6 let:
1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let:
1 ml (= 25 kapek) 2x denně.
Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Inhalace
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Lasolvan, roztok pro inhalaci lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu, pacientům s astmatem se doporučuje po inhalaci bronchodilatancií inhalovat, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křečích.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají 4-5 dnů od začátku příjmu, doporučuje se poradit se s lékařem
Vedlejší účinky
Poruchy gastrointestinálního traktu
Často (1,0-10,0%) - nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo v hrdle:
Zřídka (0,1–1,0%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech;
Zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitního systému, poškození kůže a podkoží
Vzácně (0,01-0,1%) - kožní vyrážka, kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, pruritus *, přecitlivělost *.
Poruchy nervového systému
Často (1,0-10,0%) - dysgeuzie (porušení chuťových vjemů).
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1,0%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je obtížné odhadnout, protože nebyly zaznamenány během klinických studií.
Předávkování
Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány. Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha. V tomto případě je možná potřeba symptomatické terapie.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky. Zvyšuje průnik bronchiálního emoxycilinu, cefuroximu, erythromycinu.
Zvláštní pokyny
Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa. Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoninchlorid, který při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit precipitaci hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti s hyponatrickou dietou by měli vzít v úvahu, že přípravek Lasolvan perorální a inhalační roztok obsahuje 42,8 mg sodíku 8, což je doporučená denní dávka (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza, která se časově shoduje s předepisováním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů je lze vysvětlit závažností základního onemocnění a / nebo souběžnou léčbou Pacienti se Stevensovým-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou V počáteční fázi se může objevit horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Pokud se objeví nové kožní a slizniční léze, doporučuje se ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Vliv léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Formulář vydání
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 100 ml v lahvích jantarového skla s kapátkem z polyethylenu a našroubovaným krytem z polypropylenu s kontrolou prvního otvoru. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici s návodem k použití a odměrkou.
Lasolvan
Popis k 12.12.2015
- Latinský název: Lasolvan
- ATC kód: R05CB06
- Účinná látka: Ambroxol (Ambroxol) t
- Výrobce: Bolder Arzneimittel GmbH Co KG (Německo), Instituto De Angeli (Itálie), Boehringer Ingelheim Ellas (Řecko), Delpharm Reims (Francie)
Složení
Složení všech forem léku Lasolvan je účinná látka Ambroxol hydrochlorid (INN - Ambroxol).
- Roztok Lasolvanu obsahuje 7,5 mg složky hydrochloridu ambroxolu, jakož i další složky: monohydrát kyseliny citrónové, chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, benzalkoniumchlorid, voda.
- Lasolvan tablety (1 ks) Obsahuje 30 mg hydrochloridu ambroxolu a další složky: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý.
- Sirup kašle obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu, stejně jako neaktivní složky: gietellose (hydroxyethylcelulóza), kyselina benzoová, acesulfam draselný, 85% glycerol, kapalný sorbitol, příchutě, voda.
- Pastil (1 ks) Obsahuje 15 mg hydrochloridu ambroxolu, stejně jako neaktivní složky: arabská guma, sorbitol, karyon 83, eukalyptový olej, máta peprná, sacharinát sodný, tekutý parafín, voda.
Formulář vydání
Produkoval několik forem uvolňování této drogy.
Roztok Lasolvan pro inhalaci a pro perorální podání je bezbarvý nebo má světle hnědý odstín, transparentní, obsažený v fl. na 100 ml. Každá láhev je vybavena kapátkem, součástí balení je speciální odměrka.
Lasolvan tablety mají bílou nebo nažloutlou barvu, kulatý tvar. Tablety na obou stranách jsou ploché, mají zkosené hrany, na jedné straně - rytina "67C" a riziko, na druhé straně - symbol společnosti. Tablety jsou baleny po 10 kusech. v blistrech.
Dětský sirup Lasolvan je bezbarvý, transparentní, má mírně viskózní texturu, může mít jahodovou příchuť nebo vůni lesních plodů. Obsahuje fl. na 100 ml nebo 200 ml. V balení se umístí měřené sklo.
Pastilky jsou kulaté, světle hnědé barvy, mají vůni máty peprné. Baleno po 10 kusech. v blistrech, které jsou vloženy do balení z kartonu.
Roztok se také připravuje v ampulích pro zavedení léku Lasolvan IV.
Farmakologický účinek
Anotace ukazuje, že aktivní složka hydrochloridu ambroxolu aktivuje sekreci hlenu v dýchacích cestách. Tato látka poskytuje stimulaci ciliární aktivity a také aktivuje proces syntézy plicní povrchově aktivní látky. V důsledku tohoto účinku je zaznamenána aktivní sekrece hlenu a jeho eliminace (tzv. Mukociliární clearance). Vzhledem k tomu, že odstranění hlenu je usnadněno, frekvence a intenzita kašle se snižuje.
Bylo zjištěno, že u lidí trpících CHOPN, po dlouhodobé léčbě přípravkem Lasolvan (po dobu nejméně dvou měsíců), se četnost exacerbací a jejich trvání významně snížila. Díky této léčbě bylo možné zkrátit dobu trvání léčby antibiotiky.
Farmakokinetika a farmakodynamika
Ambroxol se vstřebává rychle a téměř úplně. Současně je zaznamenána lineární závislost na přijaté dávce. Při perorálním podání dávky je maximální koncentrace pozorována po 1-2,5 hodinách. S proteiny je spojeno přibližně o 90%. Při požití Ambroxol v těle rychle přechází z krve do tkání. V tomto případě je nejvyšší koncentrace účinné složky látky zaznamenána v plicích.
Přibližně 30% perorálně požité dávky léčiva podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Metabolismus zbytku Ambroxolu se vyskytuje v játrech, zejména prostřednictvím glukuronizace a částečného rozkladu látky na kyselinu dibromantranilovou a další metabolity.
Poločas Ambroxolu je přibližně 10 hodin.
Farmakokinetika není ovlivněna věkem nebo pohlavím pacienta.
Indikace pro použití, od co pilulky
Pokyny uvádějí následující indikace pro použití přípravku Lasolvan:
- respirační onemocnění, jak akutní, tak chronická, se sputem s viskozitou viskózní;
- pneumonie;
- bronchitida a chronická;
- bronchiální astma, ve kterém jsou obtíže při vypouštění sputa;
- bronchiektázii;
- CHOPN;
- syndrom respirační tísně.
Kontraindikace
Pro použití tohoto nástroje byly označeny takové kontraindikace:
Při selhání jater nebo ledvin, stejně jako po prvních třech měsících těhotenství, je lék předepsán pečlivě.
Vedlejší účinky
Zpravidla jsou dobře snášeny dětské Lasolvan, kapky pro dospělé a jiné formy medicíny.
Při přijímání těchto nežádoucích účinků se může vzácně vyskytnout:
- poruchy trávicího systému, které se projevují pálením žáhy, dyspepsií, průjmem, ve vzácných případech zvracením a nevolností;
- alergické reakce (svědění, vyrážka, kožní vyrážka);
- zhoršený pocit chuti.
Návod k použití přípravku Lasolvana (metoda a dávkování) t
Řešení Lasolvan, návod k použití
Vezmeme-li lék dovnitř, je třeba mít na paměti, že kapky lze ředit v jakékoliv tekutině - v čaji, vodě, šťávě. Aplikace nezávisí na příjmu potravy. 25 kapek přípravku Lasolvana odpovídá 1 ml přípravku.
Indikuje se u pacientů ve věku od 12 let do 4 ml 3 r. za den. Pacienti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml 2-3 p. za den. Pacienti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml třikrát denně. Děti do 2 let dostávají 1 ml dvakrát denně.
Návod k použití přípravku Lasolvana k inhalaci
Je možné použít roztok pro inhalace pomocí jakéhokoliv zařízení, které pomáhá provádět inhalace. Výjimkou jsou parní inhalátory.
Děti od 6 let a dospělí by měli užívat 1-2 inhalace denně, s použitím 2-3 ml roztoku.
Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalačního procesu se Lasolvan smísí s roztokem 0,9% chloridu sodného v poměru 1: 1. Je nutné provést inhalaci v režimu normálního dýchání, vzhledem k tomu, že se při hlubokém dechu může vyvinout silný kašel. Před zahájením procedury by měl být roztok zahříván k inhalaci na tělesnou teplotu. Lidé, kteří trpí bronchiálním astmatem, by měli postupovat po užití bronchodilatačních léků, aby se zabránilo křeči dýchacích cest a jejich nespecifickému podráždění. Pokud po zahájení inhalace přetrvávají příznaky po dobu 4-5 dnů, musíte se poradit s lékařem.
Lasolvan tablety, návod k použití
Tablety Lasolvan 30 mg se užívají perorálně v 1 kartonu. třikrát denně. V případě potřeby může být předepsán jiný léčebný režim, aby se účinek zlepšil: 2 tablety dvakrát denně. Tablety je nutné omýt tekutinou, jejich příjem nezávisí na jídle. Pokud tento účinek chybí během 4-5 dnů léčby, musíte se poradit s lékařem.
Dětský sirup Lasolvan, návod k použití
Sirup pro kašel pro děti 15 mg, pacienti od 12 let by měli vypít 10 ml 3 r. za den, pacienti od 6 do 12 let - 5 ml 2-3 p. denně dostávají děti od 2 do 6 let 2,5 ml denně, 2-3 r. Děti do dvou let dostávají stejnou dávku 2x denně.
Návod k použití Lasolvana pro děti
Děti Lasolvan sirup 30 mg Pacienti po 12 letech dostávají 5 ml třikrát denně, pacienti ve věku od 6 do 12 let - 2,5 ml denně, 2-3 r.
Instrukce o pastilkách stanoví, že se pomalu vstřebávají do úst, pacientům od 12 let se předepisují 2 ks. za den 3 p., pro děti od 6 do 12 let - 1 ks. 2-3 r. Použití pastilek nezávisí na příjmu potravy.
Předávkování
Žádné známky příznaků předávkování. Existují důkazy o náhodném předávkování, v důsledku čehož byly u pacientů pozorovány negativní účinky - vznik nevolnosti, zvracení, průjem, dyspeptické projevy. V případě předávkování byste se měli okamžitě pokusit vyvolat zvracení, měli byste také umýt žaludek. Tato opatření by měla být provedena během prvních 1-2 hodin po užití přípravku Lasolvan. Rovněž může být provedena symptomatická léčba.
Interakce
Za předpokladu, že roztok Lasolvanu pro orální podání a inhalaci a jiné formy léčiv kombinovaných s antibiotiky (cefuroxim, amoxicilin, doxycyklin, erythromycin), zvyšuje koncentraci antibakteriálních léčiv v plicích.
Se současným užíváním Lasolvanu a dalších léků proti kašli může být obtížné v procesu vypouštění sputa v důsledku snížení kašle.
Podmínky prodeje
Lasolvan lze zakoupit bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Je nutné uchovávat všechny formy léků při teplotě nepřevyšující 25 ° C, uchovávat od dětí, uchovávat před světlem, nemrazit.
Doba použitelnosti
Můžete uchovávat 30 mg / 5 ml sirup, tablety a roztok může být 5 let starý, můžete uchovávat 15 mg / 5 ml sirup po dobu 3 let.
Zvláštní pokyny
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu. Je třeba mít na paměti, že tato látka může vyvolat projev bronchospasmu u lidí, u nichž byla diagnostikována zvýšená reaktivita dýchacích cest.
Složení sirupu je sorbitol, takže když vezmete tento nástroj může být výrazný projímavý účinek.
Neužívejte léky pro lidi, kteří mají intoleranci fruktózy.
Ti, kteří dodržují dietu se sníženým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že Lasolvan obsahuje 42,8 mg sodíku (v dávce 12 ml).
Neexistují žádné údaje o účincích léku na schopnost řídit motorová vozidla a pracovat s přesnými mechanismy.
Před použitím léku pro děti byste měli navštívit lékaře, který vám podrobně sdělí, jak užívat roztok nebo jiné formy léků, od toho, co kašel, a podle toho, jaký režim použít tento nástroj. Inhalace s Lasolvanem a fyziologickým roztokem se provádí pouze na doporučení lékaře.
Analogy Lasolvany
Existuje řada léků, které jsou analogy Lasolvanu. Současně může být cena analogů mnohem nižší. Při výběru analogu pro děti a dospělé je třeba vzít v úvahu doporučení lékaře. Analogy tohoto činidla pro účinnou látku jsou Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno a další.
Lasolvan nebo Ambrobene - což je lepší?
Ambrobene také obsahuje účinnou látku hydrochlorid Ambroxolu a používá se v případě mokrého kašle. Tyto léky jsou vyráběny různými výrobci. Ve srovnání s Lasolvan má Ambrobene více kontraindikací, způsobuje více vedlejších účinků.
ACC nebo Lasolvan - což je lepší?
Aktivní složka léku ACC - látka acetylcystein. Tento lék snižuje viskozitu hlenu, usnadňuje proces vypouštění sputa, je aktivní, pokud je hnisavý sputum. Lék ACC má více indikací pro použití, ale není určen pro léčbu dětí mladších 2 let. Který ze dvou léků si vybrat, může určit pouze lékař individuálně.
Co je lepší: Bromhexine nebo Lasolvan?
Bromhexin, podobně jako Lasolvan, ředí sputum bez blokování reflexu kašle. Léčivou látkou je bromhexin hydrochlorid. Používá se pro onemocnění plic a průdušek. Děti do dvou let nejsou předepsány. Obě drogy tak působí stejně, což předepisuje lékař individuálně.
Co je lepší: Lasolvan nebo Ascoril?
Ascoril je kombinovaný lék, který má mukolytický, bronchodilatační a expektorační účinek. Ve srovnání s Lasolvanom má Ascoril více kontraindikací. Navzdory skutečnosti, že jsou předepsány pro podobné nemoci, je přípravek Ascoril předepisován v období suchého kašle a Lasolvan může být opilý v jakékoli fázi onemocnění.
Co je lepší - Lasolvan nebo Erespal?
Účinná látka léku Erespal - fenspirid. Tento lék snižuje intenzitu zánětlivých procesů, zatímco Lasolvan stimuluje ředění sputa. Který lék si vybrat, a zda je možné vzít Erespal a Lasolvan současně, individuálně určené odborníkem.
Lasolvan pro děti
Recenze ukazují, že tento lék přispívá k rychlému uvolnění sputa u dětí. Je důležité, aby byly přísně dodržovány pokyny pro sirup pro děti i pro jiné formy drog. Lozenges se nepoužívají pro děti do 6 let, pilulky - pro osoby mladší 18 let. Lasolvan pro děti do 1 roku lze použít pouze pod neustálým dohledem lékaře ve formě roztoku.
Vdechnutí se provádí podle návodu, za použití jakéhokoliv zařízení. Roztok je vhodný pro nebulizátor. Před zahájením zákroku byste se měli seznámit s pokyny, jak inhalovat s Lasolvanem pomocí nebulizátoru se suchým kašlem u dítěte, aby se inhalace prováděla správně.
Lasolvan během těhotenství
Vzhledem k tomu, že Ambroxol je schopný proniknout do placenty, nedoporučuje se jej užívat během těhotenství v prvním trimestru a v následujících týdnech můžete tento lék použít k léčbě pouze pod dohledem lékaře a za předpokladu, že jeho potenciální přínos převáží riziko. Při kojení nedoporučujeme používat všechny formy Lasolvanu.
Recenze Lasolvane
Fóra o Lasolvana tablety jsou napsány hlavně uživateli, kteří sami drogu užívali k léčbě. Všimli si, že s bronchitidou a jinými chorobami po zahájení užívání tablet se stav po několika dnech zmírnil. Existuje mnoho pozitivních recenzí na místech, kde děti diskutují Lasolvan. Rodiče často používají sirup pro děti, stejně jako roztok pro inhalaci. Recenze píšou o rychlé a efektivní akci nástroje.
Někteří uživatelé psají o vedlejších účincích - projevech alergických reakcí z kůže, průjmu.
Cena Lasolvana kde koupit
Cena lasolvanového sirupu 15 mg / 5 ml je v průměru 200-230 rublů za láhev o objemu 100 ml. Dětský sirup 30 mg / 5 ml stojí v průměru 250 rublů. pro 100 ml. Sirup pro děti na Ukrajině lze zakoupit za cenu 50 hřivny. Cena tablet Lasolvana - průměrně 300 rublů za balení. 50 ks. Cena roztoku Lasolvana pro inhalaci je asi 400 rublů. Cena Lasolvan / in je asi 500 rublů za 10 ampulí. Přesněji řečeno, kolik léků lze najít v jakékoliv lékárně.
Inhalační roztok Lasolvanu: návod k použití
Složení
1 ml roztoku obsahuje:
Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkoniumchlorid, čištěná voda.
Popis
Průhledný, bezbarvý nebo lehce nahnědlý roztok.
Farmakologický účinek
Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektoranční účinek; stimuluje serózní buňky žláz bronchiální sliznice, zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu; normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z buněk Clara snižuje viskozitu sputa; zvyšuje proud a transport hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
Po požití dojde do 30 minut. a trvá 6 až 12 hodin.
Farmakokinetika
Ambroxol je charakterizován rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Maximálního obsahu v krevní plazmě při perorálním podání je dosaženo za 1-2,5 hodiny. Distribuce:
Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%.
Metabolismus a vylučování:
Přibližně 30% podané perorální dávky je podmíněno účinkem počáteční pasáže játry.
Bylo prokázáno, že CYP3A4 je zodpovědný za metabolismus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbytek ambroxolu je metabolizován v játrech, především konjugací. Poločas rozpadu hydrochloridu ambroxolu z těla je asi 10 hodin. Celková clearance je v rozmezí 660 ml / min., Renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance.
Farmakokinetika ve zvláštních skupinách pacientů: t
Pacienti s exkrecí hydrochloridu ambroxolu jaterní dysfunkcí se snižují, což vede ke zvýšení jeho plazmatické hladiny o 1,3-2krát, ale úprava dávky není nutná.
Nebyl žádný klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není důvod upravovat dávku pro tyto příznaky.
Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa: akutní a chronická bronchitida, pneumonie, chronická obstrukční plicní choroba, bronchiální astma s obstrukčním výtokem sputa, bronchiektáza.
Kontraindikace
Těhotenství a kojení
Ambroxol proniká placentární bariérou. Studie na zvířatech neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální, prenatální, postnatální vývoj a porod.
V prvním trimestru těhotenství je užívání přípravku LAZOLVANA kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru - s opatrností.
Komplexní klinické studie ve třetím trimestru těhotenství neprokázaly negativní vliv na plod.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka. I když je nežádoucí účinek u novorozenců nepravděpodobný, přípravek LAZOLVAN se nedoporučuje pro kojící matky.
Dávkování a podávání
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Dospělí a děti od 12 let: 4 ml 3krát denně;
Děti od 6 do 12 let: 2 ml (= 50 kapek) 2-3krát denně;
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (= 25 kapek) 3krát denně;
Děti do 2 let: 1 ml (= 25 kapek) 2x denně.
Kapky mohou být rozpuštěny ve vodě a aplikovány bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti od 6 let: 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku denně.
Děti do 6 let: 1-2 inhalace 2 ml roztoku denně.
Inhalační roztok LAZOLVAN lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního zařízení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení maximální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1.
Inhalační roztok LAZOLVANu se nesmí míchat s kyselinou kromoglicovou. Kromě toho by neměl být mísen s jinými roztoky s pH nad 6,3.
Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání.
Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.
Pokud se léčba akutních respiračních onemocnění projeví nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší účinky
Z gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina:
Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, pálení žáhy, dyspepsie, snížená citlivost v ústech nebo jícnu, sucho v ústech a krku.
Na straně imunitního systému, kůže a podkoží:
Alergické reakce (včetně anafylaktického šoku), angioedém, kožní vyrážka, kopřivka, svědění a jiné alergické reakce (například alergická dermatitida).
Z nervového systému:
Dysgeuzie (porucha chuti).
Předávkování
Případy předávkování u lidí nejsou známy. V případě náhodného předávkování a / nebo lékařských chyb odpovídají příznaky předávkování známým vedlejším účinkům přípravku LAZOLVANA v doporučených dávkách. V takových případech může být nutná symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Zvyšuje průnik antibiotik do bronchiální sekrece (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin).
Funkce aplikace
U pacientů s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem by měl být hydrochlorid ambroxolu podáván s opatrností.
Nesmí být kombinován s antitusickými látkami, které brání vylučování sputa.
Je známo pouze několik případů závažných kožních lézí, jako je Stevensův-Jonesův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom), která se časově shodovala se jmenováním expektorantů, včetně abroxol hydrochlorid, nicméně kauzální vztah s léčivem chybí. V raném stádiu Stevens-Johnsonova syndromu a Lyellova syndromu mohou pacienti pociťovat horečku, bolesti těla, rýmu, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné podávání mukolytických činidel, jako je například hydrochlorid ambroxolu. Při vývoji výše uvedených syndromů se doporučuje léčbu ukončit a okamžitě se poradit s lékařem.
V případě poruchy funkce ledvin lze přípravek LAZOLVAN užívat pouze po konzultaci s lékařem.
Obsahuje chlorid benzalkonium-konzervační, který při inhalaci může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Vliv na schopnost řídit vozidlo a mechanismy
Není známo o účincích léku na schopnost řídit a mechanismy. Relevantní studie nebyly provedeny.
LAZOLVAN
Ion Roztok pro požití a inhalaci je čirý, bezbarvý nebo slabě nahnědlý.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,35 mg, chlorid sodný - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, čištěná voda - 989,705 mg.
100 ml - lahvičky z jantarového skla (1) s polyethylenovým kapátkem a polypropylenovým šroubovacím uzávěrem s prvním ovládáním otevření s odměrkou - kartonovým obalem.
Studie ukázaly, že Ambroxol - účinná látka léku Lasolvan - zvyšuje sekreci v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu plicního surfaktantu a stimuluje ciliární aktivitu. Tyto účinky vedou ke zvýšení proudu a transportu hlenu (mukociliární clearance). Posílení mukociliární clearance zlepšuje vyprazdňování sputu a zmírňuje kašel.
U pacientů s CHOPN vedla dlouhodobá léčba přípravkem Lasolvan (nejméně 2 měsíce) k významnému snížení počtu exacerbací. Bylo zaznamenáno významné snížení doby trvání exacerbací a počtu dnů léčby antibiotiky.
Všechny dávkové formy okamžitého uvolnění ambroxolu jsou charakterizovány rychlou a téměř úplnou absorpcí s lineární závislostí na dávce v terapeutickém koncentračním rozmezí. Cmax při požití během 1-2,5 hodiny
Vd činí 552 l. V rozmezí terapeutické koncentrace je vazba na plazmatické proteiny přibližně 90%. Přenos ambroxolu z krve do tkáně při perorálním podání je rychlý. Nejvyšší koncentrace aktivní složky léčiva jsou pozorovány v plicích.
Přibližně 30% perorálně podané dávky podléhá účinku „prvního průchodu“ játry. Studie na lidských jaterních mikrozomech ukázaly, že izoenzym CYP3A4 je převládající isoformou odpovědnou za metabolismus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovou. Zbývající část ambroxolu je metabolizována v játrech, zejména glukuronizací a částečným štěpením na kyselinu dibromantranilovou (přibližně 10% podané dávky), stejně jako malé množství dalších metabolitů.
Terminál T1/2 Ambroxol je asi 10 hodin, celkový clearance je v rozmezí 660 ml / min, renální clearance představuje přibližně 8% celkového clearance. Použitím metody radioaktivního značení bylo odhadnuto, že po podání jedné dávky léku během následujících 5 dnů se přibližně 83% přijaté dávky vylučuje močí.
Farmakokinetika ve speciálních skupinách pacientů
Nebyl zjištěn klinicky významný vliv věku a pohlaví na farmakokinetiku Ambroxolu, takže není žádný důvod pro volbu dávky pro tyto charakteristiky.
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená uvolňováním viskózního sputa a poruchou mukociliární clearance:
- akutní a chronická bronchitida;
- bronchiální astma s obstrukcí sputa;
- přecitlivělost na Ambroxol nebo jiné složky léčiva;
- I. trimestr těhotenství;
- období laktace (kojení).
S opatrností byste měli užívat lék Lasolvan během těhotenství (II a III trimestru), s renálním a / nebo jaterním selháním.
Příjem (1 ml = 25 kapek).
Kapky lze ředit vodou, čajem, džusem nebo mlékem. Je možné aplikovat roztok bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti od 12 let - 4 ml (100 kapek) 3krát denně; děti ve věku od 6 do 12 let - 2 ml (50 kapek) 2-3krát denně; děti ve věku od 2 do 6 let - 1 ml (25 kapek) 3krát denně; děti do 2 let - 1 ml (25 kapek) 2x denně.
Dospělí a děti od 6 let - 1-2 inhalace 2-3 ml roztoku / den.
Děti do 6 let - 1-2 inhalace 2 ml roztoku / den.
Inhalační roztok Lasolvan lze aplikovat pomocí jakéhokoliv moderního vybavení pro inhalaci (kromě parních inhalátorů). Pro dosažení optimální vlhkosti během inhalace se léčivo smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat kašel, inhalace by měla být provedena v normálním režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřát inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje provést inhalaci po užití bronchodilatancií, aby se zabránilo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči.
Pokud příznaky přetrvávají po dobu 4-5 dnů od začátku užívání drog, doporučuje se poradit se s lékařem.
Na straně zažívacího systému: často (1-10%) - dysgeuzie (porucha chuti), nevolnost, snížená citlivost v ústech nebo hltanu; vzácně (0,1-1%) - dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha, sucho v ústech; zřídka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Na straně kůže a podkoží: vzácně (0,01-0,1%) - vyrážka, svědění *.
Alergické reakce: vzácně (0,01-0,1%) - kopřivka; anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku) *, angioedém *, přecitlivělost *.
* tyto nežádoucí účinky byly pozorovány při širokém užívání léčiva; s 95% pravděpodobností je četnost těchto nežádoucích reakcí vzácná (0,1% -1%), ale možná nižší; přesnou frekvenci je těžké odhadnout, protože během klinických studií nebyly zaznamenány.
Specifické příznaky předávkování u lidí nejsou popsány.
Existují zprávy o náhodném předávkování a / nebo lékařské chybě, které vedly k příznakům známých vedlejších účinků léku Lasolvan: nevolnost, dyspepsie, zvracení, průjem, bolest břicha.
Léčba: provokace zvracení, výplach žaludku během prvních 1-2 hodin po užití léku, symptomatická léčba.
Nebyly hlášeny žádné klinicky významné nežádoucí interakce s jinými léky.
Ambroxol zvyšuje průnik amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu do bronchiální sekrece.
Přípravek by neměl být používán v kombinaci s antitusiky, které brání vylučování sputa.
Roztok obsahuje konzervační látku benzalkoniumchloridu, která při vdechování může vyvolat bronchospasmus u citlivých pacientů se zvýšenou reaktivitou dýchacích cest.
Nedoporučuje se, aby se roztok Lasolvanu k požití a inhalaci mísil s kyselinou kromoglicovou a zásaditými roztoky. Zvýšení pH roztoku nad 6,3 může způsobit vysrážení hydrochloridu ambroxolu nebo vznik opalescence.
Pacienti, kteří jsou na dietě s nízkým obsahem sodíku, by měli vzít v úvahu, že perorální a inhalační roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíku v doporučené denní dávce (12 ml) pro dospělé a děti od 12 let.
Existují izolované zprávy o závažných kožních lézích (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), které se časově shodují s užíváním expektorantů, jako je hydrochlorid ambroxolu. Ve většině případů jsou vysvětleny závažností základního onemocnění a / nebo současnou léčbou. U pacientů se Stevens-Johnsonovým syndromem nebo toxickou epidermální nekrolýzou se může v rané fázi vyvinout horečka, bolest těla, rýma, kašel a bolest v krku. Se symptomatickou léčbou je možné chybné předepisování léků proti nachlazení. Při vývoji nových lézí kůže a sliznic by měl pacient ukončit léčbu ambroxolem a okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
V případě poruchy funkce ledvin by měl být přípravek Lasolvan používán pouze na doporučení lékaře.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neexistovaly žádné případy vlivu léku na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Studie o účinku léku na schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost reakcí, nebyly provedeny.
Ambroxol proniká placentární bariérou. Předklinické studie neprokázaly přímý ani nepřímý nepříznivý vliv na těhotenství, fetální / fetální, postnatální vývoj a na porod.
Rozsáhlé klinické zkušenosti s přípravkem Ambroxol po 28. týdnu těhotenství neprokázaly negativní účinek léku na plod. Při použití léku během těhotenství je však nutné dodržovat obvyklá opatření. Zvláště se nedoporučuje užívat Lasolvan v prvním trimestru těhotenství. V II. A III. Trimestru těhotenství je užívání léku možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.
Ambroxol může být vylučován do mateřského mléka. I když nebyly pozorovány nežádoucí účinky u kojených dětí, nedoporučuje se během laktace používat Lasolvan perorální roztok a inhalaci.
Předklinické studie ambroxolu neodhalily negativní vliv na fertilitu.
Jak vzít roztok Lasolvan dovnitř podle návodu k použití při léčbě kašle u dětí a dospělých?
Při onemocněních dýchacího ústrojí s charakteristickými rales v průduškách a neproduktivním kašli je terapeutické využití léku Lasolvan (roztok), který má sekretolytickou, expektorační vlastnost, oprávněné.
Vzhledem k aktivní složce léčivého přípravku se zvyšuje sekrece v dýchacích cestách a zvýšená produkce bronchiální povrchově aktivní látky napomáhá stimulovat pohyblivost ciliárního epitelu. To vše vede k úlevě evakuace hlenu z dýchacích orgánů, jejich čištění (tzv. Mukociliární clearance).
Vzhledem k tomu, že před použitím jakéhokoli léku, i když je uvolněn bez lékařského předpisu, je nutné se seznámit s návodem k použití, zvážit nejdůležitější ustanovení tohoto dokumentu.
Složení roztoku Lasolvan
Aktivní složkou roztoku Lasolvanu podle instrukcí je Ambroxol mukolytický. V této příručce je také uveden seznam dalších komponent, které poskytují léčivu slabou hořkou chuť, která není příliš výrazná, když je rozpuštěna ve vodě nebo v jiné kapalině.
Roztok se vyrábí ve formě transparentní látky s proměnlivým nahnědlým tónováním, která se nalije do skleněných nádob s polymerovým kapátkem. Kromě přiložených instrukcí pro bublinky použijte roztok Lasolvan pro orální podání a kalich.
Kdy se používá?
Lékařský přípravek Lasolvan (roztok) se doporučuje pro požití s akutním nebo chronickým průběhem onemocnění dýchacích cest, charakterizovaných produkcí viskózního sputa:
Vzhledem ke zvýšené clearance plicních sekrecí a lepší evakuaci sputa je také usnadněn kašel. Při dlouhodobé léčbě CHOPN (nejméně 8 týdnů v řadě) je možné významně snížit četnost exacerbací onemocnění.
Je možné použít Lasolvan pro léčbu dětí? Návod k použití pro děti od prvního roku života doporučuje užívání léku v malých dávkách.
Návod k použití pro perorální podání
Než začnete užívat tento lék, měli byste se naučit užívat Lasolvan (roztok), v jakých dávkách a jak dlouho. Tyto informace obsahují informace o léčivém přípravku Lasolvan pro použití roztoku pro požití u dětí a dospělých.
Dávkování
Láhev s lékem je vybavena kapátkem a odměrkou, která usnadňuje použití perorálního roztoku Lasolvan v závislosti na dávce uvedené v návodu. Výrobce tohoto léčivého přípravku uvádí v návodu k použití takovéto dávky přípravku Lasolvan pro děti.
- děti do 2 let - 25 kapek dvakrát denně;
- děti předškolního věku do 6 let - 25 kapek třikrát denně;
- děti do 12 let - 50 kapek třikrát denně.
Jak dát?
Existuje vážný důvod diskutovat o tom, jak dát Lasolvanu (roztok) dětem s dětským lékařem. Podle návodu by měl být roztok zředěn malým množstvím vody, mléka, čaje nebo šťávy.
Dětský lékař, který si je vědom sklonu dítěte k alergickým reakcím (např. Diatéza) a dalším funkcím, poradí, která kapalina je lepší k rozpouštění mukolytických kapek.
Jak vzít dospělého?
Co říká anotace o tom, jak užívat Lasolvan (roztok) pro dospělé? Pro dospělé pacienty a děti od 12 let byla stanovena jedna dávka léku Lasolvan. Návod k použití roztoku pro perorální podání u dospělých a dětí ve věku od 12 let doporučuje užívat 100 kapek léku třikrát denně. Kapky by měly být stejně jako v prvním případě ředěny vodou nebo jinou kapalinou. Vazba na příjem této drogy není.
Zvláštní pokyny
V jakémkoli dokumentu připojeném k léku jako vodítko, existuje oddíl "Zvláštní pokyny", kde se zvažují situace, ve kterých by mělo být užívání léku prováděno s opatrností, nebo jiné důležité body. Nejdříve si však povíme o kontraindikacích, protože tento faktor musí být vzat v úvahu před zahájením léčby mukolytickým činidlem Lasolvan. Je zakázáno používat:
- těhotné ženy v prvním trimestru;
- kojící maminky;
- osoby se zvýšenou citlivostí na ambroxol.
Anotace k použití léčivého přípravku Lasolvan nedoporučuje kombinovat jeho příjem s použitím antitusik, potlačujících reflex kašle.
Nesmí se také mísit s alkalickými roztoky (např. Sódovou vodou) nebo kyselinou tromglyceovou (činidlo stabilizující membrány, antialergické činidlo).
Instrukce upozorňuje pacienty na hyponatrickou dietu (s omezením soli), že denní dávka léku pro dospělé (12 ml) obsahuje 42,8 mg sodíku.
Použití léčiva Lasolvan (roztok) může zvýšit příznaky nebezpečných kožních lézí - toxickou epidermální nekrolýzu a Stephen-Johnsonův syndrom. V případě nových lézí kožních lézí na pozadí užívání léku by mělo být jeho užívání zastaveno a poraďte se s lékařem.
U pacientů s poruchou funkce ledvin by měl být Lasolvan používán pouze po konzultaci s lékařem.
Recenze pacientů
Před nákupem léků se mnozí pacienti pokoušejí prostudovat si recenze o tomto léku u těch, kteří ji již užívali. Bude užitečné zjistit, jak spotřebitelé hodnotí řešení Lasolvan. Recenze léku poskytují poměrně objektivní obraz o jeho účinnosti.
- Většina respondentů hovoří o Lasolvanu jako účinném prostředku pro suchý kašel nebo kašel s viskózním sputem. Pacienti navíc pozitivně hodnotí tuto konkrétní dávkovači formu - roztok Lazolvan, protože její působení se projevuje rychleji a účinněji než při léčbě pilulkami.
- Řešení je velmi vhodné dát dětem, nicméně mnoho rodičů nazvalo jeho hořkou chuť nevýhodou.
- Další nevýhodou je vysoká cena zdravotnického přípravku, který se nedávno zvýšil. Existují však i pacienti, kteří se domnívají, že předražené náklady na lékařský přípravek se s jeho účinností vyplatí - na dlouhou dobu je dostatek kapek a léčebný účinek přichází rychle.
Jiné formy léčiva
Léčivý přípravek Lasolvan, vynalezený a patentovaný v Německu, vyráběný italskou farmaceutickou společností, má několik dávkovacích forem:
- řešení;
- sirup;
- kapsle s prodlouženým účinkem;
- pilulky.
Inhalační roztok
Pro inhalační procedury se Lasolvan používá ve formě roztoku, jak je popsáno výše. Návod k použití roztoku obsahuje samostatné pokyny pro použití této formy přípravku Lasolvan jako inhalační látky. Lze jej použít ve všech typech inhalátorů, s výjimkou páry. Metody pro ředění roztoku a provádění postupu jsou popsány v návodu pro Lasolvan a použití inhalátoru.
Sirup
Ambroxol hydrochlorid je také účinnou látkou sirupu Lasolvan, seznam pomocných složek je poněkud širší a zahrnuje sorbitol. Návod k použití na tuto skutečnost upozorňuje zvláštní pozornost pacientů, kteří mají vzácnou dědičnou patologii - intoleranci fruktózy. Takoví pacienti užívající sirup Lasolvan jsou kontraindikováni.
Sirup pro děti
Farmakologie neznámý individuální lék Lasolvan nazývaný "sirup pro děti". Výše popsaný sirup je doporučen pro použití u dětí od prvního roku života a návod k použití popisuje dávky použití sirupu u dětí v závislosti na věku.
Prášky
Další formou Lasolvanu jsou pilulky, které preferují lidé, kteří kvůli povaze svého těla nemohou pít sirup. Nebo ti, kteří jsou pohodlnější polykat pilulku než spočítat požadovaný počet kapek roztoku.
Soudě podle recenzí, pilulky nejsou tak rychlé jako Lasolvan ve formě sirupu nebo roztoku, ale jejich použití dává trvalý terapeutický účinek. Nejčastěji se jako lék pro dlouhodobou terapii CHOPN volí tablety (nebo tobolky s prodlouženým účinkem).
Užitečné video
Z následujícího videa se naučíte, jak správně léčit kašel: