Plicní fibróza: co je to patologie?

Příznaky

Plicní fibróza je onemocnění, při kterém se v plicích vytváří fibrózní tkáň a zhoršuje se respirační funkce tohoto orgánu. S tímto onemocněním je pozorován pokles elasticity plicní tkáně a komplikované pronikání kyslíku a oxidu uhličitého skrz alveoly.

Toto onemocnění může vést k velmi závažným následkům, takže každý by měl vědět, co je to fibróza, jaké jsou její příznaky a metody léčby.

Hlavní symptomy a diagnostické metody

Prvním a hlavním příznakem je dušnost. Za prvé, začíná se projevovat pouze během fyzické práce a pak se může objevit v klidu.

Poté, jak nemoc postupuje, si pacient začne stěžovat na suchý kašel. Kůže pacienta získává modravý odstín. V závažných případech může pacient zaznamenat změny tvaru prstů.

Také pokud nemoc trvá dlouho, může mít pacient s plicní fibrózou také příznaky z kardiovaskulárního systému. Patří mezi ně:

  • otoky nohou;
  • bušení srdce;
  • oteklé žíly v krku;
  • bolesti na hrudi;
  • únava a celková slabost.

Když jde do nemocnice, lékař, aby tuto diagnózu provedl, nejprve prozkoumá historii pacienta, zeptá se ho na symptomy a celkový stav a také ho zkoumá. K tomu naslouchá a srazí oblast hrudníku, kontroluje fungování dýchacích orgánů a určuje objem plic. Lékař také musí zkontrolovat hladinu kyslíku v krvi. To lze provést pomocí postupu, jako je oxygenometrie.

Aby byl obraz o vývoji nemoci jasnější, mohou moderní metody diagnózy. Pacientovi, u kterého je podezření na plicní fibrózu, lze podat:

  • X-ray;
  • zobrazování magnetickou rezonancí;
  • biopsie plic;
  • počítačová tomografie.

Na rentgenovém snímku hrudníku může specialista detekovat vzestup plicního vzoru fokální nebo difúzní povahy v horní nebo dolní části orgánu. Někdy tato studie může ukázat přítomnost cystických osvícení malé velikosti. CT poskytuje příležitost identifikovat různé typy tmy v plicích a více o procesu tvorby vláknitých změn.

Pokud má lékař podezření na komplikace fibrózy, může být předepsán echokardiogram. Poskytuje příležitost k identifikaci plicní hypertenze. V některých případech může specialista předepsat bronchoskopii pacienta, která přesně určí rozsah změn v plicní tkáni.

Klasifikace plicní fibrózy

Fibróza je klasifikována podle několika kritérií. Podle povahy šíření nákazy je:

  • jednostranné, to znamená, že je ovlivněn pouze jeden plic;
  • oboustranné, postihující obě plíce;
  • fokální (pouze malá část orgánových změn);
  • difuzní (postihuje všechny plíce).

Z důvodů vzniku patologie je izolována intersticiální a idiopatická fibróza. Idiopatická forma má neidentifikovanou příčinu vývoje. To je nejvíce diagnóza, mezi jiné druhy fibrózy. Nejčastěji se vyskytuje u mužů 50-60 let. Přesné důvody pro vývoj této patologie nebyly identifikovány, ale vědci prokázali, že může nastat v důsledku negativního vlivu genetických a environmentálních faktorů.

Intersticiální fibróza je onemocnění způsobené negativními faktory.

To je zase rozděleno na:

  • postradiační plicní fibróza, ke které dochází v důsledku radiační terapie;
  • prach vznikající při vdechování prachu;
  • pojivová fibróza, jejíž příčinou jsou patologie pojivové tkáně;
  • infekční, což je komplikace infekčních onemocnění;
  • léčivé, vyplývající z dlouhodobé medikace;
  • peribronchiální fibróza vyplývající z chronického zánětu;

Fibróza je také klasifikována podle závažnosti tvorby pojivové tkáně. V této klasifikaci vynikněte:

  1. Pneumofibróza. Jedná se o proliferaci fibrózní tkáně střední závažnosti, která se střídá s normální tkání.
  2. Pneumoskleróza. V případě pneumosklerózy dochází k hrubému nahrazení dobré tkáně změnou a zhutněním plic.
  3. Cirhóza plic. Vyznačuje se úplnou náhradou plicní tkáně a poškozením průdušek a plicních cév.

Lokalizací se plicní fibróza dělí na:

  1. Apical, který ovlivňuje horní část orgánu.
  2. Radikální fibróza, která postihuje oblasti v blízkosti kořenů plic.
  3. Kořenová fibróza, která se vyskytuje v kořenech plic.
zpět na index ↑

Příčiny, metody prevence a možné komplikace

Takové patologické změny v plicích se často vyskytují, když má pacient infekční onemocnění, alergie a také radiační terapii a dlouhodobé vdechování prachu. Rizikem jsou lidé pracující s moukou, plísní, pískem a jinými organickými a anorganickými prachy.

Příčiny plicní fibrózy mohou být také onemocnění pojivové tkáně, vaskulitida a kouření.

Vědci zjistili, že maligní kuřáci mají mnohem větší riziko vzniku patologie než nekuřáci.

Aby se tomuto onemocnění zabránilo, je nutné se vyhnout faktorům, které způsobují toto onemocnění. Mezi nejzákladnější metody prevence patří:

  • správné výživy;
  • provádění dechových cvičení;
  • Zabraňte dlouhodobému kontaktu s prachem;
  • dodržování bezpečnostních pravidel při práci se škodlivými látkami;
  • přísné odmítnutí kouření.

Je také velmi důležité kontrolovat stav plic ročně a včas odhalit příznaky plicních onemocnění.

Plicní fibróza je velmi závažné onemocnění a má řadu komplikací. Nejběžnější z nich jsou:

  • respirační selhání;
  • kóma hypoxiaminového typu;
  • pneumothorax;
  • pohrudnice.

Kromě toho se u pacientů může vyskytnout plicní embolie a chronické plicní onemocnění srdce. Odborníci také zjistili, že u pacientů s tímto onemocněním je riziko rakoviny 14krát větší než u lidí bez této diagnózy. Tato onemocnění jsou velmi závažná, takže pokud nejsou léčeny fibrotické změny v plicích, může být fatální.

Léčba onemocnění

Pacientovi s touto diagnózou je předepsána komplexní léčba, která zahrnuje léčbu drogovou a narkotickou léčbou pomocí rehabilitačních opatření. V závažných případech se také používá transplantace plic. Hlavním cílem léčebných opatření je zlepšení kvality života pacienta.

Léková terapie pro fibrózu nutně zahrnuje glukokortikosteroidy, cytostatika a antifibrotické léky. Nejvíce předepisovaným glukokortikosteroidním lékem je Prednisolon. Léčba tímto lékem je obvykle 12 týdnů. Ale tento lék se také používá pro udržovací terapii, jejíž doba trvání je nejméně 2 roky.

Pokud Prednisolon nedává požadovaný účinek, pak jsou do komplexu zahrnuty cytostatika. Lékaři mohou předepisovat azathioprin a cyklofosfamid. Kombinovaný příjem prednisolonu a cytostatik trvá obvykle asi šest měsíců.

Je nutné vzít v úvahu skutečnost, že dlouhodobé užívání glukokortikosteroidů může poškodit organismus, například způsobit osteoporózu, žaludeční vřed, poškození nervů, myopatii. Proto musí pacient po celou dobu užívání přípravku pravidelně navštěvovat lékaře a dodržovat dietu číslo 9.

Ve většině případů je kolchicin předepisován jako antifibózní lék. Látky obsažené v tomto přípravku neumožňují tvorbu amyloidních fibril. Veroshpiron je také účinný lék. Má tendenci snižovat rychlost tvorby pojivové tkáně. Tento lék musí být užíván po dlouhou dobu.

Fibróza kořenů plic a dalších částí těla je také léčena pomocí neléčebné terapie. Zahrnuje kyslíkovou terapii, která pomáhá v boji proti dušnosti a zlepšení stavu při fyzické námaze. Pokud je nemoc v těžkém stadiu, měl by pacient podstoupit takové postupy, jako je plazmaferéza a hemosorpce.

Rehabilitační programy s cvičením mají pozitivní vliv. Jsou vybrány, každá osoba individuálně, s přihlédnutím k obecnému stavu a vlastnostem organismu.

V některých případech může pacient vyžadovat transplantaci plic. Údaje pro tuto operaci jsou:

  • hypoxie během cvičení;
  • snížený objem plic;
  • těžké respirační selhání;
  • závažný pokles plicní difúzní kapacity.

Podle statistik je míra přežití po dobu 5 let po této operaci asi 60%. Plně plicní fibróza nemůže být vyléčena, ale můžete se pokusit pozastavit tvorbu vláknité tkáně. K tomu musíte neustále navštěvovat odborníky a řídit se všemi jejich doporučeními.

Fungóza plicního kořene: patologické rysy

Fibróza plicního kořene je onemocnění, při kterém dochází k tvorbě fibrózní tkáně v plicích a poškození dýchacích funkcí orgánu. S tímto onemocněním je pozorován pokles elasticity plicní tkáně a komplikované pronikání kyslíku a oxidu uhličitého skrz alveoly.

Tento patologický stav je velmi nebezpečný, protože může vést k výskytu různých komplikací.

Proto se doporučuje provádět včasnou léčbu patologie.

Fibróza kořenů plic: co je nebezpečné?

V případě předčasné nebo nesprávné léčby fibrózy kořenů plic může dojít k různým komplikacím. Prognóza je ovlivněna typem a stadiem onemocnění.

Pokud je u pacienta diagnostikována difuzní fibróza, bude ve většině případů fatální.

Fokální forma onemocnění je charakterizována mírnějšími komplikacemi.

Dlouhodobost v plicní fibróze závisí na komplikacích tohoto onemocnění.

Nejčastější iracionální léčba patologického procesu je příčinou plicního srdce. Protože krev je nasycena kyslíkem, nestačí, proto má pravá strana srdce značnou zátěž. Na pozadí patologického stavu mohou být pacienti diagnostikováni deprivací kyslíku.

Současně dochází k cyanóze kůže a také k porušování výkonu různých orgánů a systémů.

Častým příznakem patologie je plicní hypertenze. Pokud nemoc není léčena, může vést k smrti.

Při plicní fibróze se může připojit sekundární infekce. V tomto případě se u pacienta často vyvíjí pneumonie.

Následky plicní fibrózy jsou poměrně závažné. Proto musí být pacient včasnou patologickou terapií.

Plicní fibróza: léčba

Léčba plicní fibrózy by měla začít diagnózou.

Zpočátku lékař analyzuje stížnosti pacienta, kterými jsou:

  • Kašel
  • Intenzivní hubnutí
  • Společná slabost
  • Progresivní dušnost

Poté lékař sbírá anamnézu a vyšetřuje pacienta. Pro potvrzení předběžné diagnózy se doporučuje použít instrumentální metody vyšetření - radiografie hrudníku, počítačová tomografie, auskultura, biopsie.

Plicní fibróza - závažná patologie dýchacího ústrojí

Vzhledem k tomu, že je poměrně obtížné určit příčiny plicní fibrózy, je léčba zaměřena na odstranění symptomů patologie a inhibici procesu zesílení tkáně.

Patologická léčba je symptomatická i profylaktická. Aby se snížila dušnost a nadměrná únava pacienta, doporučuje se použití kyslíkové terapie.

Pacientům se také doporučuje provést respirační gymnastiku a užívat léky k léčbě onemocnění.

V těžkých případech se doporučuje chirurgická transplantace.

Volba některých léků závisí na formě onemocnění. Pokud je pacientovi diagnostikována difúzně intersticiální forma onemocnění, léčba patologie se provádí pomocí:

  • Imunosupresiva
  • Glukokortikoidy
  • Cytostatika

K odstranění dušnosti se doporučuje použití bronchodilatačních léčiv. Pokud má pacient exacerbaci onemocnění, vyžaduje použití antibiotik, srdečních glykosidů a inhalace kyslíku.

V průběhu léčby nemoci je cvičení přísně zakázáno pacientům. Pacient by měl pravidelně provádět vyšetření u pulmologa a určitě přestat kouřit.

Vzhledem k tomu, že neexistuje žádná specifická léčba plicní fibrózy, pacientovi se doporučuje dodržovat určitá doporučení.

V tomto případě eliminace účinků nepříznivých faktorů ve formě jedů a toxinů, které musí pacient inhalovat při své práci. Pokud má pacient přítomnost omezených oblastí pneumosklerózy bez klinických projevů, pak se jejich léčba neprovádí.

Léčba plicní fibrózy by měla být komplexní. Proto musí v období patologického stavu pacienta následovat dietu.

K odstranění nepříjemných symptomů se také doporučuje užívat steroidní léčiva. Jelikož se mohou objevit nežádoucí účinky, léčebný režim by měl být vyvinut pouze lékařem.

Patologickou terapii lze provést pomocí:

  • Ambroxol
  • Euphyllina
  • Dexamethason
  • Prednisolon
  • Salbutamol

Pokud užívání těchto léků nepřinese žádoucí výsledky, pacientovi se doporučuje užívat Prednisolon, který by měl být kombinován s léky, jako je cyklofosfamid, azathioprin.

Léčba onemocnění by měla být prováděna pouze odborníkem po příslušné diagnóze, která zajistí jeho účinnost.

Fungóza plicního kořene: léčba lidovými prostředky

Pro léčbu onemocnění se často doporučuje používat tradiční medicínu. S jejich pomocí můžete nejen zmírnit stav pacienta, ale také prodloužit jeho život.

Ve většině případů se léky připravují na základě:

S pomocí šípů se vyčistí dýchací cesty pacienta. Plody této rostliny, stejně jako kořen deväsily, se rozemele a smísí ve stejném množství. Několik lžic směsi se naplní sklenicí vroucí vody. Lék se musí vařit čtvrt hodiny. Poté se půda nalije do termosky a naplní se po dobu tří hodin.

Kašel a dušnost - hlavní příznaky onemocnění

Před jídlem si vezměte léky. Jedna dávka léku je půl sklenice. Průběh léčby by měl být nejméně dva měsíce. Pacientům je přísně zakázáno přerušit léčbu. Díky kombinaci elecampane a psa rose, sputum je odstraněn z plic co nejefektivněji, což pomáhá eliminovat hlen a kašel.

Vzhledem k léčivým vlastnostem anýzu je obnovena plicní tkáň. Příprava léku na základě lžíce semen této rostliny, která se nalije 250 ml vroucí vody. Poté, co směs dosáhne varu, musí být okamžitě odstraněna z tepla. Lék se provádí dvakrát denně po dobu 0,5 skla.

Doporučuje se použít rozmarýn, aby se odstranily hleny a toxiny z plic. Je to silný antioxidant používaný k boji proti rakovině plic. Jeho působení je zaměřeno na uvolnění průdušek průdušek a zvýšení krevního oběhu.

Rozmarýn se doporučuje rozdrcení a smíchání s vodou ve stejném množství. Výsledná kompozice se umístí do sušárny na 2 hodiny. Po ochlazení roztoku se přidá malé množství medu. Léky uchovávejte v chladničce. Pacientům se doporučuje užívat lék dvakrát po lžíci.

Lněná semena se používají k boji proti kašli a dušnosti. 250 ml vařící vody se nalije na lžíci surovin a nechá se půl hodiny. Léky by měly být užívány večer. Najednou se osobě doporučuje, aby vypila alespoň sklenici léku.

Zelí se používá pro obklady. Doporučuje se předepřít listy. Pak je porazili kladivem, až se objevila šťáva. Dále jsou listy navrstveny na hrudi a zabaleny do celofánu. Pro zajištění co nejefektivnější léčby se doporučuje provést postup večer.

Mělo by být také vědomo léčivých vlastností bylin.

Bílé jmelí a devaysil jsou mleté ​​a používané v lžíci. Směs se přidává k lžičce rostlin, jako je hloh, psí růže, modrá cyanóza.

Lžíce sbírky se nalije sklenicí vroucí vody. Po 10 minutách varu se lék podává po dobu 1 hodiny. Musí být rozdělen do 4 dávek.

Při fibróze kořenů plic musí pacient podstoupit komplexní léčbu pomocí různých léků. Musí být jmenován lékařem podle výsledků studie.

Podívejte se na informativní video:

Líbí se vám? Laykni a uložit na své stránce!

Fibróza plic

Plicní fibróza je onemocnění zahrnující přítomnost jizvy v plicní oblasti, která zhoršuje funkci dýchání. Fibróza snižuje elasticitu tkání, což ztěžuje průchod kyslíku skrz alveoly (bubliny, kde je vzduch ve styku s krví). Toto onemocnění zahrnuje náhradu normální plicní tkáně pojivovou tkání. Opačný proces regenerace pojivové tkáně do plicní tkáně není možný, takže se pacient nemůže plně zotavit, ale je stále možné zlepšit kvalitu života pacienta.

Příčiny nemoci

Vláknité změny se objevují z těchto důvodů:

  • přítomnost dlouhotrvajících infekčních onemocnění;
  • přítomnost alergií;
  • účinky záření na lidské orgány;
  • granulomatózní onemocnění;
  • dlouhodobé vdechování prachu.

Místní typ onemocnění, které postihuje určitou oblast, se může rozvinout asymptomaticky a v těžkých stadiích se lokální i difuzní fibróza kořenů plic a jejich ostatních částí jistě projeví s takovými živými symptomy:

  • dušnost. V počátečním stádiu difuzní fibrózy se objevuje až po fyzické námaze, později však začíná sledovat pacienta i v klidu;
  • přítomnost kašle. Zpočátku může být kašel suchý, ale po chvíli bude doprovázen sputem;
  • bolesti na hrudi;
  • přítomnost sípání v plicích;
  • zvýšené pocení;
  • cyanóza (nejčastěji - na sliznici úst a prstů).

Apická plicní fibróza může způsobit:

  • deformace prstů (zesílení nehtu a samotných prstů);
  • zvýšená dušnost;
  • bušení srdce;
  • přítomnost velkého počtu otoků v nohách;
  • otoky žil v krku;
  • přítomnost bolesti v oblasti hrudníku;
  • slabost a neschopnost vykonávat.

Tyto příznaky se obvykle objevují v pozdějších stadiích vývoje patologického procesu.

Nemoci spojené s fibrózou

V pozadí se může vyvinout závažný typ onemocnění, které přispívá k transformaci běžné plicní tkáně do pojivové tkáně:

  • alveolitis, jejíž příznakem je respirační selhání. Je to předchůdce nemoci;
  • azbestóza (onemocnění, které se projevuje častým kontaktem s azbestovým prachem);
  • mykózy plic (léze plísňové tkáně u pacientů se slabou imunitou);
  • diabetes;
  • poranění plic;
  • plicní tuberkulóza (infekční typ nemoci, která se vyvíjí v důsledku expozice mykobakterií plic).

U pacientů se často rozvine bazální fibróza. „Základem“ jeho progrese ve většině klinických situací je chronická bronchitida. V raných stadiích onemocnění je téměř asymptomatická, ale jak se progresie symptomů stává výraznější. Spojivová tkáň roste, což vede k dysfunkci plic. Je důležité diagnostikovat onemocnění včas a začít s léčbou tak, aby nedošlo k závažnějším komplikacím.

Formy nemoci

Plicní fibróza může být:

  • jednostranné (postihuje jeden plic);
  • bilaterální (postihuje obě plíce).

Také onemocnění na lokalizaci výskytu je rozděleno na:

  • fokální fibróza (poškození malé oblasti);
  • úplná fibróza (poškození plic).

V závislosti na závažnosti vývoje onemocnění se dělí na:

  • plicní fibrózy plic. Jedná se o proliferaci pojivové tkáně, která se mění s oblastmi plicní tkáně;
  • cirhóza. Jedná se o úplnou náhradu tkání, která způsobuje problémy ve fungování plicních cév a deformaci průdušek;
  • skleróza. Vyjádřena úplnou náhradou pojivové plicní tkáně, která způsobuje těsnící orgán.

Podle důvodu vzhledu se rozlišují tyto typy onemocnění:

  • prachová fibróza, která se obvykle vyskytuje u zástupců určitých profesí, kteří jsou nuceni přijít do styku s prachem (silikóza, azbestóza);
  • fokální fibróza, která se vyskytuje při onemocněních pojivové tkáně (lupus, artritida, revmatoidní typ);
  • po infekci;
  • idiopatická plicní fibróza. Tento druh nemoci se objevuje bez zjevného důvodu.

Příčiny onemocnění

Mezi hlavní faktory, které přispívají k rozvoji transformace tkání, patří:

  • vystavení výrobním faktorům (vdechování mouky, třísek, písku, prachu z cementu a jiných malých látek);
  • vaskulitida (zánětlivý proces, který postihuje krevní cévy);
  • odložena tuberkulóza nebo pneumonie. Po těchto onemocněních se může rozvinout fibrózně-kavernózní plicní tuberkulóza. To je nebezpečná patologie, při které je plicní tkáň do značné míry ovlivněna. Je důležité okamžitě diagnostikovat a zahájit léčbu vláknité kavernózní plicní tuberkulózy, protože bez adekvátní léčby se mohou vyvinout závažné komplikace, které jsou nebezpečné nejen pro zdraví, ale také pro život pacienta.

Diagnostika

Začátek léčby nemoci je možný pouze po důkladné diagnóze. K tomu lékaři používají jak laboratorní, tak instrumentální metody vyšetření, které umožňují určit lokalizaci onemocnění, rozsah léze a tak dále.

Nejúčinnější metodou diagnózy je stanovení radiografie. Pomáhá identifikovat patologie v kořenech a dalších oblastech. K detekci fibrotických změn v plicích se používá CT CT plic (počítačová tomografie). Kromě toho lékař předepíše angiopulmonografii pacienta, která ukáže, zda dochází ke změnám v cévách (zúžení nebo expanze větví cév).

Vláknito-kavernózní plicní fibróza může být také detekována bronchoskopií nebo analýzou respiračních funkcí. Výsledkem analýzy je možnost stanovení rychlosti dýchání, inspiračního objemu a vodivosti vzduchu v průduškách.

Jak léčit nemoc

Léčba plicní fibrózy by měla být založena na:

  • vyloučení vlivu škodlivých složek na světlo (prach);
  • kyslíková terapie. V tomto případě musí pacient nosit masku, do které je přiváděn kyslík;
  • používání širokospektrých léčiv;
  • chirurgický zákrok (odstranění plicního místa poškozeného fibrózou).

Kromě toho, někdy pomocí lidových prostředků k boji proti onemocnění. Lékaři oficiálně neuznávají tradiční terapii, ale v některých případech mohou používat schválené prostředky. Například, tinktura adonis s přidáním fenyklu a kmínu ovoce pomůže vyrovnat množství kyslíku. Tento lidový lék musí být trvající, filtrovaný a opitý 3krát denně.

Léčba plicní fibrózy se také provádí pomocí speciálních cvičení. Respirační gymnastika pomáhá léčit onemocnění. Zaměřuje se na částečné nebo úplné obnovení práce těla.

Prevence nemocí

Aby nedošlo k léčbě této závažné nemoci, lékaři doporučují následující preventivní opatření:

  • vyhnout se stresu;
  • přestat kouřit;
  • dodržovat bezpečnostní opatření při práci;
  • pravidelně podrobovat fyzickému vyšetření.

plicní fibróza

Otázky a odpovědi pro: fibrózu plicních kořenů

Dobrý den, jsem 39, léčí sinusitidu (poprvé). Tam byla podezření na zápal plic, protože poslední dva pády v řadě byl horní lalok mimo nemocnici pnvmn. bez teploty. Viděl jsem Augmentina, okamžitě pomohl. Tentokrát amoxiclav nepomohl, 4. den tempo. 39,7, těžce klopýtal, zůstal jeden den, přešel na klacid 500 mg - vypil 10 karet. Ale ve večerních hodinách tempo. vzrostl 37,5 - 38,2 fotil jsem jen dnes, když jsem v nemocnici onemocněl. Sinusitida byla potvrzena, pneumonie není. Pouze "plicní tkáň se symptomy mírné difuzní fibrózy". Kořeny plic jsou strukturální, vláknitě se mění. A „Nad špičkou pravé plíce je zaznamenána kondenzace pleury.“ Ta je obzvláště znepokojená, protože cítím bolest nad hrudníkem, jako by se jí svíral, zvláště když kašel. Kašel suchý, vzácný. Tuberkulóza nebyla nemocná, kůže je v pořádku. Může bolest ustoupit sama od sebe, jak nebezpečná je tato „pleurální konsolidace“? A je fibróza celoživotní patologií?

Předem Vám děkujeme za Vaši konzultaci.

Populární články na toto téma: fibróza kořenů plic

Plicní eozinofilie je skupina plicních onemocnění, která jsou založena na hyperesinofilním syndromu.

Parakokcidioidóza - systémová mykóza, způsobená primárním patogenním mikromycetem Paracoccidioides brasiliense, doprovázený rozvojem benigních samo omezujících plicních lézí.

Kokcidioidóza je endemická, nakažlivá systémová mykóza, která se projevuje primární plicní infekcí nebo progresivními granulomatózními lézemi kůže, kostí, kloubů, vnitřních orgánů a meningů.

Histoplasmóza (Darlingova choroba, retikuloendothelióza, retikuloendotelová cytomykóza) je plísňové onemocnění lidí a zvířat, způsobené primárním patogenním dimorfním mikromycetomem rodu Histoplasma, ovlivňujícím retikuloendotelový systém.

Bronchiektáza označuje různorodou skupinu chronických infekčních onemocnění dýchacích cest v její povaze a prevalenci.

23. - 24. března se Vinnitsa pohostinně setkala s účastníky vědecko-praktické konference XII „Aktuální problémy terapie“. Jeho organizátorem, podle tradice, bylo oddělení interní medicíny propedeutiky Vinnitsa National Medical University.

Pokračování. Začněte na čísle 23-24. Volba léčby pro pronikání ran na hrudníku by měla být založena na nouzovém morfologickém hodnocení poškozených orgánů, s ohledem na funkční poruchy, indikace a kontraindikace. Základní princip.

Způsobil vám prázdný výsledek s rentgenovým zářením, že jste opatrní před nepochopitelnými termíny a čísly? Zjistěte, co je za dešifrováním výsledku vyšetření fluorografie a kdy byste měli navštívit lékaře: kardiologa, pulmonologa nebo specialistu na tuberkulózu.

Projevy střevních malformací se mohou lišit.

Co je to plicní fibróza? Jak nebezpečná je nemoc a jak dlouho je s ní - odborníci odpoví

Plicní fibróza není velmi běžná diagnóza, která je často odhalena zcela náhodně - s roční a povinnou fluorografií. Ale rozvoj takové nemoci prostě nemůže opustit bez dozoru.

Jaké jsou fibrotické změny?

Pokud fibróza postihuje plíce, tyto hlavní orgány dýchacího systému procházejí vláknitými změnami - v nich vzniká jizvová tkáň (také často nazývaná pojivová tkáň). Může růst a narušovat výkon hlavních funkcí plic. V důsledku přítomnosti fibrotických změn se plicní tkáň nemůže plně natáhnout, stává se nepružným. Patologické procesy brání pronikání oxidu uhličitého a kyslíku stěnami alveol.

Plicní fibróza způsobuje hypoxii - nedostatek kyslíku. Tato podmínka je považována za poměrně obtížnou a dnes ji nelze vyléčit o 100%.

Je to rakovina?

Plicní fibróza je považována za závažnou patologii, ale nemá s rakovinou nic společného. Takové onemocnění není doprovázeno výskytem novotvaru, ale způsobuje nahrazení zdravých tkání pojivovou tkání, což je zase výsledkem nadměrné produkce kolagenu. S progresí onemocnění v plicích se tvoří hrubá jizva - vláknitá šňůra.

Když se fibróza plicní pojivové tkáně rozšiřuje pouze do určitých mezí, nejsou schopny poskytnout screening a vyvolat problémy (léze) v jiných orgánech. Nemůže tedy být považován za rakovinu a lze ji léčit na stejné úrovni.

Důvody

Nejčastěji je výskyt plicní fibrózy spojen s dlouhým průběhem infekčních nebo katarálních onemocnění a je považován za komplikaci těchto onemocnění. Patologická proliferace pojivové tkáně tedy může být způsobena:

  • Infekce pomocí Kochovy hůlky (plicní tuberkulóza).
  • Různé akutní respirační virové infekce (včetně chřipky).
  • Zánět plic (pneumonie).

Zánětlivé procesy nejčastěji vedou k tvorbě tzv. Lineární fibrózy.

Někdy se vnější faktory a další nemoci stávají provokativními faktory fibrotických změn. Mezi možné důvody patří:

  • Některá autoimunitní onemocnění spojená s patologií pojivové tkáně, zejména revmatoidní artritidy nebo lupusu.
  • Negativní vliv různých faktorů na respirační systém. Pachateli jsou nejčastěji pracovní rizika, například organický nebo anorganický prach. Samostatně je nutné přidělit aktivní a pasivní kouření.
  • Dlouhodobé užívání některých léků, zejména chemoterapie, stejně jako antiarytmika.
  • Vliv záření (radiační terapie). Taková fibróza také dostala oddělené jméno - post-záření.
  • Alergická onemocnění, která se vyskytují po dlouhou dobu a nejsou léčena nebo nejsou přístupná cílené korekci.

V některých případech nemohou lékaři určit příčiny plicní fibrózy. V tomto případě hovoříme o idiopatických fibrotických změnách.

Typy onemocnění

Existuje několik možností klasifikace plicní fibrózy. Choroba může být zejména:

  • Jednostranná. Jak název napovídá, v tomto případě mluvíme o porážce pouze jednoho plic.
  • Bilaterální. V takovém případě se v obou plicích vyskytují fibrózní změny.

Navíc je klasifikace onemocnění v závislosti na závažnosti považována za velmi populární. Lékaři rozlišují:

  • Pneumofibróza. S takovou patologií pacient zjistí pouze omezené oblasti změn v plicích, které se projevují nevýznamným růstem těsné pojivové tkáně.
  • Pneumoskleróza. V důsledku vývoje takové léze jsou plicní oblasti nahrazeny hrubými pojivovými tkáněmi, což vede k tvorbě bronchů a plicní fibrózy.
  • Cirhóza plic. V této variantě onemocnění je celá plic zcela nahrazena pojivovou tkání. Jedná se o nejzávažnější typ onemocnění.

Důležitou součástí klasifikace onemocnění - rozdělení na druhy, v závislosti na umístění vláknitých změn. Vývoj je možný:

  • Intersticiální fibróza. V tomto případě vede pojivová tkáň pacienta k zesílení interalveolárních stěn plic.
  • Perilobulární fibróza. V tomto případě jsou spojovací tkáně vytvořeny proti podélným můstkům.
  • Perivaskulární fibróza. Toto onemocnění je úzce spojeno se zanícenými cévami - kolem nich se tvoří pojivová tkáň.
  • Alveolární fibróza. V důsledku takových změn dochází k zesílení alveolární membrány.
  • Peribronchiální fibróza. S touto nemocí se na tkáních kolem průdušek tvoří pojivová tkáň.

Místní formulář (fokální)

Lokální plicní fibróza je poněkud zákeřná choroba, při které fibriální změny ovlivňují pouze omezenou část plic. Takový vývoj událostí nemusí mít po dlouhou dobu - několik měsíců nebo dokonce let - vliv na zdravotní stav pacienta. Nemoc je však náchylná k progresi, ložiska mohou růst, sloučit se navzájem a tvořit celé komplexy pojivových tkání. V tomto případě se onemocnění projevuje zcela jasnými příznaky. Ale s včasnou diagnózou mohou být někdy zastaveny patologické procesy.

Fokální fibróza je nebezpečná vzhledem k tomu, že v důsledku dlouhého zanedbávání onemocnění existuje riziko vzniku cirhózy - úplná náhrada orgánu pojivovými tkáněmi. V tomto případě, plíce, samozřejmě, nebude moci pracovat, zajištění oběhu kyslíku.

Difuzní změny

Difuzní forma fibrózy je také velmi zákeřná. S takovým onemocněním celý plic (jeden nebo oba) rovnoměrně ovlivňuje patologický fibrózní proces. Je třeba mít na paměti, že postup onemocnění může být velmi rychlý, takže je nesmírně důležité jednat rychle.

Příznaky

Jak jsme řekli výše, fibrotické změny v plicích nemusí vůbec narušit spokojenost pacienta. V budoucnu však tato choroba může vést k zjevnému poškození zdraví, projevujícího se:

  • Dušnost. Když je nemoc v raném stádiu vývoje, krátkost dechu se děje pouze v reakci na fyzickou aktivitu. Progres onemocnění však způsobuje, že člověk má potíže s plným dýcháním, dokonce i v klidu.
  • Kašel. Nejčastěji je suchý, ale může být doprovázen výskytem zanedbatelného množství sputa.
  • Bledá a modravá kůže. Tyto příznaky jsou způsobeny rostoucí hypoxií (nedostatek kyslíku, který postihuje všechny orgány, systémy a tkáně).

Pokud fibróza postupuje, vede to ke vzrůstajícímu zhoršování pohody. Známky onemocnění v tomto případě přesahují bronchopulmonální systém. Pacient se obává:

  • Výrazná změna tvaru prstů. Zesílí se a nehtová deska - konvexní.
  • Zvýšení srdečního selhání v kombinaci s tzv. Plicním srdcem. Taková indispozice způsobuje konstantní dušnost, aktivní srdeční tep, otok dolních končetin, pulzaci krčních žil, stejně jako bolest na hrudi.
  • Nadměrná únava, silná slabost a únava. Osoba s plicní fibrózou se stává zcela neschopnou těžké fyzické námahy.

Porušení plné struktury plic zvyšuje riziko vzniku různých infekčních onemocnění. Nemoci s touto patologií se mohou vyskytovat jasněji a po dlouhou dobu.

Diagnostika

S výskytem nepravidelností v práci bronchopulmonálního systému je nutné začít vyhledávat pomoc terapeuta. Po vyšetření a anamnéze může takový odborník poslat pacienta k pulmonologovi. Další diagnostika bude zahrnovat:

  • Banální konkurz.
  • Výzkum plicního objemu a analýza respirační funkce obecně.
  • Radiografie hrudní kosti (na rentgenovém snímku můžete zvážit přítomnost alarmujících změn v plicích).
  • Počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI). Jedná se o modernější metody diagnostiky, díky kterým lze přesně vidět změny v plicích, určit jejich charakter a lokalizaci.
  • Biopsie plic. Tato studie umožňuje vizuálně pod mikroskopem vidět nemocnou jizvu a ujistit se, že nejsou žádné rakovinné změny. Kousek orgánu pro biopsii se odebírá pomocí studie s nízkým dopadem - bronchoskopie, zatímco speciální malé nástroje jsou umístěny v dýchacích cestách.

Po radiografickém vyšetření je obvykle možné přesně diagnostikovat pacienty s plicní fibrózou. CT nebo MRI se v dnešní době ne vždy používají, vzhledem k jejich nízké dostupnosti a vysokým nákladům.

Změny ve fotofluorogramu

Fluorografie je považována za typ rentgenového vyšetření, které je prováděno pro hromadný screening a detekci podezřelých plicních patologií v raném stadiu vývoje. Tato metoda není zdaleka dokonalá, ale každý rok to zachrání mnoho životů.

Plicní fibróza je často diagnostikována fluorografií (protože onemocnění je zpočátku téměř asymptomatické).

Při zkoumání snímku může lékař věnovat pozornost změnám pleurofibrózy, které mají vzhled tmavnutí. Ne vždy, takový symptom indikuje vývoj nemoci, ale v každém případě je důvodem pro další diagnostické manipulace.

Jak se léčit?

Tyto pojivové tkáně, které se již vytvořily v plicích, nemohou být přeměněny zpět. Moderní metody terapie nejsou schopny zastavit vznik nových vláknitých šňůr v plicích. Progresi onemocnění vede k rozvoji respiračního selhání, které se stává vážnou hrozbou pro život.

Léčba plicní fibrózy může dnes zahrnovat:

  • Konzervativní terapie.
  • Rehabilitační neléčebné metody (zejména dechová cvičení).
  • Operační metody expozice - transplantace plic.

Všichni pacienti musí opustit fyzickou námahu, být pravidelně monitorováni pulmonologem a ne sami léčit. Samozřejmě, že vzdání se špatných návyků, zejména kouření, hraje nesmírně důležitou roli.

Terapie je primárně zaměřena na zmírnění kvality života pacienta a prevenci dalšího progrese onemocnění v bronchopulmonálním systému.

Konzervativní terapie

V zásadě lze všechny léky používané k léčbě plicní fibrózy rozdělit do tří skupin:

  • Kortikosteroidní hormony. Jeden z nejznámějších léků této skupiny může být nazýván Prednisolone. S dobrou snášenlivostí takového léku pacientem může být užíván až 3 měsíce v řadě (na hřišti). Je však třeba mít na paměti, že tato skupina léků často způsobuje vedlejší účinky, jako je osteoporóza, hypertenze, myopatie atd.
  • Cytostatika, která potlačují aktivitu imunitního systému (účinná v autoimunitních procesech a inhibují tvorbu pojivových tkání). Tyto léky se používají k neúčinnosti kortikosteroidů. Většina z nich má mnoho vedlejších účinků, zejména potlačuje obranyschopnost těla a procesy tvorby krve, může narušit zažívací trakt a způsobit plešatosti.
  • Protizánětlivé léky. Jedním z nejznámějších léků tohoto typu je Colchicine, který je schopen inhibovat syntézu fibronektinu. Dobrého výsledku lze dosáhnout i pomocí přípravku Veroshpiron, který zabraňuje tvorbě vláknitých tkání ve všech částech těla.

Konzervativní léčba plicní fibrózy může také zahrnovat použití jiných léků. Například bronchodilatátory se často používají ke zmírnění dušnosti a antibiotika se používají při připojení infekce. S rozvojem srdečních problémů nelze dělat bez léků, které ovlivňují jeho funkci (například srdeční glykosidy).

Stojí za zmínku, že léčba léky se někdy jeví jako naprosto neúčinná. Léky však stále zpomalují progresi patologie a pomáhají udržovat normální fungování dýchacího systému.

Dechová cvičení

Lékaři zdůrazňují, že nedrogová korekce plicní fibrózy hraje velmi důležitou roli při udržování normálního fungování. Provádění dechových cvičení vám umožní vytvořit nejběžnější výměnu plynu a udržet ji v budoucnu (pokud je to možné), což usnadňuje život pacienta a pomáhá vyhnout se komplikacím hypoxie. Pacientům se doporučuje vyvinout tři typy dýchání:

  • Břišní. V tomto případě musí pacient provést respirační činnost bránice - dýchat žaludek.
  • Sternum. Tady dýchací pohyby jsou prováděny výhradně hrudníkem, žaludek zůstává nepohyblivý.
  • Dokončeno. Zde se dech provádí břišními svaly a výdech provádí hrudník.

Chcete-li trénovat objem plic, lékaři doporučují nafouknout balónky pomocí koktejlové trubice. Pokud je toto cvičení příliš komplikované, můžete jednoduše vhánět vzduch do sklenice vody trubicí.

Pro zmírnění dušnosti a jiných nepohodlí způsobených nemocí potřebujete:

  • Inhalujte co nejhlouběji a postavte se na této pozici po dobu 5 sekund. Po polovině vzduchu je třeba prudce vydechnout s maximálním úsilím a zbytek - výdech plynule.
  • Volně dýchejte při lehkém cvičení (například při chůzi).
  • Při kyslíkové terapii nebo při speciálních dýchacích maskách plynule dýchejte.

Existuje samostatná skupina cvičení, která zvyšují účinnost plic. Měly by být prováděny denně v souladu s doporučeními lékaře:

  • Lehněte si. Při vdechnutí zatáhněte kolena směrem k hrudníku. Při vydechování se vraťte do výchozí polohy.
  • Dýchejte otvor. Lehněte si a vdechněte, nafoukněte žaludek, pak vydechněte a zmáčkněte.
  • Dostaňte se rovně. Při vdechování, rozprostřete ruce v různých směrech, a když vydechujete, přeložte je na hrudník tak, aby se vaše dlaně snažily dosáhnout lopatky.
  • Dejte ruce do zámku. Při vdechování je převalte přes hlavu a při výdechu je sklopte dolů mezi nohy.
  • Zatímco stojíte, vdechujte a vydechujte s ředěním ramen v diagonální rovině (nahoru a do strany). Když vydechujete, přeložte si ruce na hruď a snažíte se dotknout záda.
  • Postavte nohy od sebe. Když vdechujete, natáhněte ruce dopředu a trochu se zvedněte na nohou, a když vydechnete, ohněte se jako lyžař.

Zkušení lékaři doporučují, abyste se naučili dechová cvičení od instruktora fyzioterapie. Specialista vám sdělí nejlepší seznam cvičení a pomůže vám vybrat si individuální program pro úspěšné uzdravení.

Léčba lidových prostředků

Metody tradiční medicíny pro plicní fibrózu nejsou schopny poskytnout trvalý terapeutický účinek. Mezitím takové metody expozice poněkud snižují negativní příznaky nemoci a posilují imunitní systém, což činí pacientův život uspokojivějším. Pacienti s fibrózou mohou mít prospěch z: t

  • Rosemary. Řezy větviček takové rostliny, vařit vařící vodu v poměru 1: 1 a nechat v termosce po dobu 2 hodin. Naplňte hotový lék a zmáčkněte surovinu. Sladte s medem a vezměte si 1 polévkovou lžíci. Já 2 str. za den.
  • Sběr trávy Zkombinujte stejné porce adonis jara, přesličky, fenyklu a kmínu. 1 polévková lžíce. Já taková sbírka vařit 1 lžíce. vařící vodu, dejte na oheň a přiveďte k varu. Po vyjmutí léku ze sporáku ochlaďte po dobu 30 minut. a kmen. Pijte 0,5 lžíce. dvakrát denně.
  • Anýzové semeno. 1 polévková lžíce. Já takové suroviny nalijte 1 lžíce. studená vařená voda. Pošlete směs do ohně, přiveďte k varu a pak ihned vyjměte ze sporáku. Ponechte pod víkem, dokud nevychladne, pak se přetáhněte. Pijte 0,5 lžíce. jednou denně.
  • Len semeno. 1 polévková lžíce. Já lněné semínko vařit 1 polévková lžíce. vařící vodu a nechat 20 min. pod víkem. Po namáhání a pití na 1 recepci ve večerních hodinách. Užívejte 1 krát denně.
  • Fialky a oregano. Připojte 1 lžičky. takové rostliny vaří 0,5 litru vroucí vody. Trvejte pod víčkem po dobu 1 hodiny, po namáhání a pití na tři dávky (ráno, odpoledne a večer).

Možnost použití tradičního léku na plicní fibrózu musí být vždy koordinována se svým lékařem. Předpisy pro alternativní léčbu nemusí být dobře kombinovány s používanými léky, stejně jako způsobují nežádoucí vedlejší účinky (včetně alergií).

Provoz

Někdy pacienti s plicní fibrózou, lékaři doporučují odstranění funkčně vadného omezeného zaměření v plicích. Takové zásahy však nejsou příliš populární. V zásadě je operace označována v případech totální fibrózy, což je ohrožení života pacienta. Pokud konzervativní léčba neumožňuje dosáhnout pozitivního výsledku, lékaři uvažují o možnosti transplantace plic. Transplantace se provádí za přítomnosti řady relevantních indikací:

  • S rozvojem těžké hypoxie (hladovění kyslíkem).
  • S výrazným poklesem kapacity plic.
  • Snížením difúzní kapacity postižených orgánů o polovinu.
  • S rozvojem těžkého respiračního selhání.

Někdy se transplantace stává jedinou příležitostí, jak prodloužit život pacientů s difuzní fibrózou, jejichž délka života by neměla překročit dva roky.

Bohužel, u nás nejsou možnosti transplantace dosud velmi rozvinuté a nepřístupné.

Prognóza plicní patologie

Plicní fibróza se u pacienta liší v poměrně nepříznivé prognóze, protože je zcela nevratná a náchylná k trvalému rozvoji. I drobné změny v plicích zhoršují funkci dýchacích cest. Čím více pojivové tkáně v plicích, tím větší je riziko nevratných patologických změn, které mohou zhoršit kvalitu života a zkrátit jeho trvání.

Nejnegativnější prognóza je typická pro pacienty s akutní formou onemocnění, protože během jejího vývoje se fibrózní změny neustále zhoršují. Současně je u pacientů s chronickou fibrózou s pomalým průběhem mnohem pravděpodobnější, že budou mít více či méně stabilní život.

Komplikace a důsledky

Následující stavy jsou považovány za nejčastější nežádoucí účinky fibrózy:

  • Chronické respirační selhání (nedostatek kyslíku v těle). Je třeba poznamenat, že k nástupu takové komplikace dochází rychleji, pokud jsou detekovány vláknité prameny kořenů plic.
  • Plicní hypertenze.
  • Chronické plicní srdce.
  • Komplikace sekundární infekce (spojení zánětlivého procesu v plicích).

Jsou to komplikace fibrózy, které jsou fatální. Řízené komplexní léčení však snižuje riziko jejich výskytu.

Kolik žít?

Průměrná délka života u pacientů s fibrózou přesahuje deset let. Přibližně 35% pacientů s touto diagnózou může žít déle než 20 let. Tyto údaje jsou však relevantní pouze u pacientů s chronickou formou onemocnění. Akutní a rychle progresivní fibróza může zabít život člověka za pouhé 2-3 roky.

Co je to plicní fibróza a jak je to nebezpečné?

Plicní fibróza je onemocnění, při kterém je plicní tkáň nahrazena pojivem. Při plicní fibróze vzniká velké množství kolagenu. Pojivová tkáň nakonec roste a vytváří jizvy. Takový patologický proces je nevratný, takže hlavní léčba je zaměřena na úplné uzdravení a zlepšení kvality života pacienta.

Příčiny nemoci

V pozadí dochází k vláknitým změnám v plicích:

  • infekční onemocnění;
  • alergická reakce;
  • vystavení radiační terapii;
  • granulomatózní typ patologie;
  • dlouhodobé vdechování prachu.

Příčiny plicní fibrózy nezávisí na věku osoby. Toto onemocnění je diagnostikováno u dospělých i dětí. Zvláště nebezpečné jsou osoby, jejichž práce zahrnuje kontakt s organickým a anorganickým prachem. Například s hoblinami, moukou, plísní, cementem, azbestem a pískem. V tomto případě je prach zdrojem plicního onemocnění, které může vést k rozvoji fibrózy.

Kauzálním faktorem ve vývoji patologie může být příjem určitých léků. V některých případech se lineární plicní fibróza vyvíjí na pozadí pneumonie, tuberkulózy, revmatoidní artritidy, lupusu nebo vaskulitidy.

Provocativní faktory pro rozvoj fibrózy mohou být způsobeny jak vnitřními, tak vnějšími stimuly. Procento onemocnění závisí na ekologii. Čím vyšší je znečištění ovzduší a životní prostředí, tím vyšší je pravděpodobnost vzniku plicní fibrózy.

Je prokázáno, že špatné návyky, včetně kouření, vedou ke zničení plicní tkáně a narušení normálního fungování alveol. V 80% případů jsou maligní kuřáci častěji diagnostikováni s plicní fibrózou než nekuřáci.

Typy patologie

Vláknité změny v plicích mohou být lokální (fokální) a difúzní.

Lokální plicní fibróza je proliferace pojivové tkáně v důsledku zánětlivého nebo dystrofického procesu. Starší lidé jsou vystaveni zvláštnímu riziku, jejich imunologická reaktivita je významně oslabena. V tomto případě fokální zánětlivý proces postihuje pouze malou část plic. Tkáň plic se zároveň zhutnila a objem plic se snížil. Zasažené místo je v důsledku zhoršené lymfatické drenáže nasyceno uhlíkovým pigmentem.

Omezené fibrotické změny neovlivňují funkce výměny plynu a mechanické schopnosti plic. Proto může být klinický obraz skrytý. V některých případech si pacienti nemusí být vědomi přítomnosti onemocnění.

Plicní pneumoskleróza se vyvíjí na pozadí chronických obstrukčních patologií, infekčních a invazivních onemocnění nebo dědičných plicních onemocnění.

Difuzní fibróza je závažnější vzhledem k tomu, že zánětlivý proces postihuje většinu plic. Dýchací orgány jsou zhutněny a sníženy. Funkce výměny plynu a mechanické vlastnosti plic jsou narušeny. V postiženém území jsou rozsáhlá pole kolagenních vláken. Mikrocyty jsou pozorovány v subpleurálních oblastech, které jsou schopny šířit a infikovat dostatečně velké plochy. V některých případech patologický proces ovlivňuje plicní vaskulaturu.

Plicní fibróza může být jednostranná nebo dvoustranná. Fibróza je klasifikována jako intersticiální a bazální.

Idiopatická forma

V klinické praxi jsou nejčastěji diagnostikovány idiopatické fibrotické změny. Tato forma převažuje u mužských kuřáků ve věku 50-60 let. Idiopatická plicní fibróza se může rozvinout z několika měsíců na několik let. V lékařské praxi se tato forma fibrózy nazývá pneumonie.

Kauzální faktory vyvolávající rozvoj idiopatické fibrózy nejsou dosud plně známy. Bylo však prokázáno, že tato forma fibrózy se může vyvíjet na pozadí genetických a environmentálních faktorů.

Klinický obraz idiopatických změn v plicích je následující: pacient má dušnost a kašel. Příznaky se obvykle po cvičení zhoršují. Charakteristickým rysem idiopatické fibrózy je suchý jemně probublávající rales. Tělesná teplota je normální, v některých případech však její výkon může dosáhnout 38 ° C.

V žádném případě není možné ponechat fibrózu plic bez léčby. To může vést k plicní insuficienci a smrti.

Charakteristické příznaky

Je poměrně obtížné diagnostikovat plicní fibrózu v raném stadiu vývoje, protože symptomy onemocnění zůstávají skryté. Patologické změny se mohou aktivně vyvíjet po dlouhou dobu a neprojevují se tak, jako oni. Podle statistik je možné detekovat plicní fibrózu v počátečním stádiu pouze u 2 pacientů z 10.

Symptomy onemocnění se projevují ve formě těžké dušnosti a kašle. Mnoho pacientů ignoruje první projevy fibrózy a nehledá lékařskou pomoc. Toto chování může vést k vážným komplikacím.

V souvislosti s aktivním rozvojem patologických změn u pacienta vzrůstá tělesná teplota a je narušen respirační rytmus. Dýchání se stává častým a ne hlubokým. V některých případech jsou možné projevy srdečního selhání a rozvoj bronchitidy.

V pozdějších stadiích vývoje patologie získává sliznice úst a prstů modravý odstín.

Suchý kašel se časem navlhčí. Pacient může pociťovat bolest na hrudi. Plicní fibróza je doprovázena nadměrným pocením a přítomností sípání v plicích.

U závažných forem onemocnění klinický obraz přesahuje dýchací systém. Změny mohou být pozorovány v zahuštění prstů a vydutí nehtové desky. Navíc, pacientovy žíly nabobtnají v krku a otoky se objevují na dolních končetinách.

Celkový stav pacienta se postupně zhoršuje. Snižuje se postižení, objevuje se slabost a letargie. Pokud pacient neposkytuje lékařskou péči včas, je pravděpodobnost vzniku infekčních patologií velká.

Co se stane, když se neléčí plicní fibróza? To může vést k rozvoji emfyzému, zhoršenému krevnímu oběhu, srdečnímu selhání, plicní hypertenzi a rakovině.

Diagnostická opatření

Za účelem posouzení stavu pacienta jsou zohledněny nejen jeho stížnosti, ale také inspekce. Lékař naslouchá a zaklepe na hrudník, kontroluje dýchací funkce a objem plic.

Stanovení funkce plic se provádí pomocí speciálního testu. Expirační síla určuje funkci vnějšího dýchání. Pomocí oxymetrie se měří hladina kyslíku v krvi.

Pro získání úplného klinického obrazu se provádí instrumentální diagnostika, která zahrnuje radiografii, zobrazování magnetickou rezonancí, počítačovou tomografii a biopsii.

Na fluorogramu je určena difuzní nebo fokální amplifikace plicního vzoru v periferní nebo dolní zóně plic. V některých případech lze na obrázcích nalézt malá cystická osvícení. Počítačová tomografie může určit fokální, retikulární, subpleurální nebo periferní tmu plic. V případě vzniku komplikací se provádí echokardiogram, který umožňuje identifikaci plicní hypertenze.

V případě potřeby se bronchoskopie provádí pomocí speciálního endoskopického vybavení. Tato diagnostická metoda umožňuje pečlivě prozkoumat vnitřní povrch průdušek a určit rozsah postižené oblasti.

Jako diagnostika se také provádí biopsie plic. Během procedury lékař vezme malý kousek plicní tkáně a odešle jej k dalšímu výzkumu. Biopsie se provádí různými způsoby. Minimálně invazivní chirurgická metoda je považována za nejbezpečnější, ale v lékařské praxi se používá jak bronchoskopie, tak bronchoalveolární laváže.

Léčba drogami

Vláknité změny v plicích jsou nevratné, takže k úplnému uzdravení nedochází. Léčba léky je zaměřena na odstranění symptomů a zlepšení kvality života pacienta. Konzervativní léčba je považována za účinnou pouze v počátečních stadiích vývoje onemocnění.

Léčba fibrózy v počátečních stadiích se provádí komplexně, proto v kombinaci s užíváním léků předepisují lékaři kyslíkovou terapii, dechová cvičení a dietu. Pouze takový přístup může zabránit rozvoji závažných komplikací.

V závislosti na stavu pacienta a závažnosti symptomů mohou lékaři podávat vakcínu proti pneumonii.

Léčba léky zahrnuje užívání steroidních léků. Tyto prostředky v krátkém časovém období zachrání pacienta před nepříjemnými příznaky onemocnění. Léčba je předepsána ošetřujícím lékařem, protože steroidní léky mohou způsobit vedlejší účinky. Pokud pravděpodobnost očekávaného výsledku léčby neopravňuje k možnému riziku, není léčba steroidy prováděna.

Konzervativní léčba zahrnuje užívání bronchodilatancií, mukolytik a glukokortikosteroidů. Skupina těchto léčiv zahrnuje Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethasone a Prednisolone. Pokud tato léčba nepřinese požadovaný výsledek, pak lékaři předepíší Prednisolon v kombinaci s azathioprinem nebo cyklofosfamidem. Taková léčba však může způsobit nežádoucí účinky, jako je osteoporóza, poruchy nervového systému, arteriální hypertenze.

Aby se zabránilo rozvoji srdečního selhání, pacientovi jsou předepsány srdeční glykosidy, jmenovitě Strofantin a Metotrexate.

Pokud jsou fibrotické změny v plicích doprovázeny bronchitidou nebo pneumonií, léčba léky se provádí pomocí antibakteriálních a antimikrobiálních léčiv, například streptomycinu, isoniazidu a rifampicinu. Antiparazitární účinek má metronidazol a mebendazol.

K posílení imunitního systému a obnovení obranyschopnosti těla provádějí lékaři léčbu vitamíny a předepisují tonická opatření.

Chirurgický zákrok

V případě selhání konzervativní léčby se lékaři uchylují k radikální léčbě - transplantaci orgánů. Tento chirurgický zákrok se také provádí v závažných stadiích onemocnění, kdy plíce již nejsou schopny nezávisle přenášet kyslík a oxid uhličitý do buněk. Transplantace může být prováděna jako náhrada jednoho nebo obou plic.

Operace zdravého transplantace orgánů je kontraindikována v přítomnosti hepatitidy, infekce HIV, selhání ledvin, srdečních onemocnění a onemocnění jater. K posouzení stavu pacienta před operací provedou lékaři odpovídající testy a výzkum.

Operace k transplantaci jednoho plic trvá asi 4-7 hodin. Pacienti po operaci předepsali celoživotní léčbu imunosupresivy. Tyto léky pomáhají snižovat riziko odmítnutí dárcovského orgánu.

Masážní terapie

Za účelem fyzioterapie plicní fibrózy lékaři doporučují terapeutickou masáž hrudníku, se kterou se můžete zbavit kašle a snížit projev dalších příznaků onemocnění.

Masáž vám umožní posílit dýchací svaly, normalizovat průtok krve a lymfy a zlepšit odvodňovací funkce. V pozdějších stadiích fibrózy je masáž kontraindikována, protože může vyvolat aktivní rozvoj patologického procesu v plicích. Masáž jako pomocné cvičení posiluje svalový rám a obnovuje fyziologické vlastnosti plic, což je nesmírně důležité u seniorů nebo dětí.

Princip terapeutické masáže zahrnuje takové druhy pohybů jako tření, hlazení, hnětení a klepání. Za prvé, masáž hrudníku, a pak masáže pohyby prováděné na zádech a krku.

Masáž se provádí ručně nebo pomocí speciálních zařízení. Terapeutická masáž je konzervovaná, vibrační, drenážní nebo medová. Před zákrokem lékaři doporučují teplý nápoj nebo mukolytiku. To pomůže vypuštění sputa. Doba trvání jednoho postupu je maximálně 20-30 minut.

Masáž se provádí pomocí speciálních plechovek. Terapeutického účinku je dosaženo díky vakuu. Výsledkem je normalizace průtoku krve. Před zákrokem se na tělo aplikuje speciální krém, který napomáhá klouzání plechovek. Po masáži je třeba se vyvarovat průvanu.

Odvodnění a vibrační masáž zabraňuje emfyzematickým změnám. Při současném onemocnění srdce nebo hnisavých procesech se lékařský zákrok neprovádí. Během procedury se masíruje boční povrch hrudníku.

Medová masáž má hřejivý účinek a tím normalizuje krevní oběh v tkáních. V případě alergické reakce na složky medu je masáž kontraindikována. Po masáži mohou zůstat malé modřiny a modřiny.

Kyslíková terapie

Při plicní fibróze je předepsána kyslíková terapie. Pomáhá zvyšovat efektivitu léčby a zlepšovat zdraví pacienta. Hlavním cílem terapie je zvýšení koncentrace kyslíku ve vzduchu, který dýcháme, av krvi. Při včasné předepsané kyslíkové terapii se významně prodlužuje aktivita pacienta a pracovní kapacita.

Tato léčba může snížit dušnost, počet exacerbací onemocnění a zlepšit kvalitu života. Kyslíková terapie příznivě ovlivňuje fyzický a psycho-emocionální stav.

Včasná léčba zvyšuje délku života pacienta o 4-7 let. V souvislosti s vývojem zdravotnické techniky může být kyslíková terapie prováděna doma. Zdrojem kyslíku jsou přenosné válce se stlačeným plynem nebo kapalným kyslíkem. Samoléčba bez lékařského předpisu však může být pro zdraví nebezpečná. Průběh léčby předepisuje pouze terapeut a pulmonolog po příslušné diagnóze.

Kyslíková terapie je účinná při léčbě plicní fibrózy u dětí. Pokud se u Vás objeví nějaké nepříjemné pocity nebo jiné komplikace předávkování kyslíkem, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Dechová cvičení

Při plicní fibróze může být terapeutický trénink prováděn jako doplňková terapie. Lékaři doporučují pravidelné cvičení, například jízdu ráno nebo jízdu na kole. Považuje se za užitečné chodit na čerstvém vzduchu. Neméně účinné jsou dechová cvičení, která pomáhají zlepšit fungování dýchacího přístroje a obohacují krev kyslíkem.

Při plicní fibróze mají respirační svaly dvojí zátěž, což vede k únavě. V procesu dýchání se aktivně podílí tenká svalová přepážka, která odděluje břišní a hrudní dutinu. Hlavním úkolem respirační gymnastiky je léčba únavy a napětí dýchacích svalů.

Komplex dechových cvičení podporuje vypouštění sputa. Dechová cvičení zahrnují cvičení pro břišní, hrudník a plné dýchání. Chcete-li provést první cvičení, musíte zaujmout výchozí pozici - stojící. Pomalu a zhluboka se nadechněte. Při inhalaci by měl hrudník zůstat v klidu, pouze žaludek by se měl vyboulit. Jak budete vydechovat, nakreslete své břicho co nejvíc.

Při dýchání hrudníku by se břicho nemělo pohybovat. Na vdechnutí by měl hrudník vstát a na výdech by měl jít dolů. Dýchání by mělo být hladké a hluboké.

Kompletní dechová cvičení by měla být cvičením pro plné dýchání. V tomto případě začněte s břišní inhalací. Když se břicho vypouští co nejvíce, pokračujte v inhalaci až do odmítnutí kvůli hrudní oblasti. Přechod by měl být hladký a bez trhlin. Druhá část cvičení začíná expirací břišní části a končí kontrakcí hrudníku.

Opakujte tento soubor cvičení by měl být každý den po dobu 4-6 krát pro každé cvičení. Při pravidelném dechovém cvičení se zlepšuje průtok krve a lymfy, normalizuje se plicní ventilace a zabraňuje se přetížení plic.

Normalizace výměny plynu pomůže vydechnout s odporem. K tomu připravte sklenici vody, slámy nebo slámy na koktejl. Zhluboka se nadechněte nosem a pak vydechněte hladce přes slámu. Opakujte toto cvičení 7-10 krát.

Squeeze lhaní pomůže odstranit hlen z plic. K tomu, aby výchozí pozici a stiskněte kolena na hrudník. Obtočte ruce kolem nohou a zhluboka se nadechněte. Při inhalaci snižte nohy na podlahu. Cvičení můžete ukončit kašlem.

Doporučená pravidla výživy

Vyvážená a správná strava pomáhá zlepšit celkový stav lidí trpících plicními chorobami. Nesprávná strava může zhoršit celkový stav pacienta a způsobit zánět dýchacích cest, alergie, obezitu nebo oxidační stres. Terapeutická strava snižuje riziko vzniku rakoviny, podporuje zdravou hmotnost a pomáhá uvolňovat dýchací cesty.

Pro plicní fibrózu lékaři doporučují snížit příjem soli. Denní dávka je 5-6 g soli. Bohužel mnozí toto doporučení ignorují. Vysoký příjem soli má negativní vliv na práci svalů dýchacích cest. Svaly jsou v tomto případě stlačené a průtok krve klesá. Výsledkem je zhoršení funkce plic. Sůl zabraňuje odstranění tekutiny z těla. Při fibróze plic ze stravy by měla být vyloučena konzervovaná a pohodlná strava.

Zdravotní strava vylučuje z jídelního lístku pečivo, zeleninu a slunečnicový olej, protože tyto produkty obsahují omega-6 mastné kyseliny a izomery trans mastných kyselin. Tyto látky mohou změnit reakci těla a učinit z něj náchylné k různým infekcím.

Osoby trpící astmatem, ze stravy by měly být vyloučeny z potravinových doplňků, které jsou obsaženy v nápojích sycených oxidem uhličitým, omáčkách, sladkostí, šťávách, víně.

Ve stravě lékařské stravy musí být ovoce obsahující vitamin C: kiwi, pomeranč a grapefruit, meruňka. Je také možné jíst mrkev, brokolici, pepř, špenát, rajčata, ořechy, obiloviny, maso, mořské plody, tvaroh, mléko a sýr. Lékaři doporučují pít dostatek vody. Je vhodné pít minerální vodu bez plynu, zelený čaj, vývar boky nebo kompot.

Vyvážená a výživná strava obnovuje obranyschopnost těla a posiluje lidský imunitní systém. Pokud budete dodržovat dietu, lékaři doporučují odstranění užívání alkoholu a kouření.

Tipy pro tradiční medicínu

Léčba lidovými prostředky je považována za účinnou v mnoha onemocněních a plicní fibróza není výjimkou. Nezapomeňte, že tradiční léčba není hlavní léčbou. Používá se jako doplňková terapie. Před zahájením léčby se musíte poradit s lékařem, protože některé recepty mohou způsobit alergie. Bujóny a infuze pomohou vyčistit dýchací orgány hlenu a sputa. Léčba doma se doporučuje provádět pouze v počáteční fázi onemocnění, jinak jsou možné komplikace.

Pneumoskleróza plic může být ošetřena odvarem z boků a kořenů elekampanu. K tomu, aby každá bylina 1 polévková lžíce. a nalijeme 300 ml vody. Nádobu položte na sporák a obsah varte po dobu 10-15 minut. Zbytek se ochladí a protlačí se sítem. Pijte lék během dne v malých porcích. Minimální doba léčby je 2 měsíce. Takový odvar odstraňuje hlen a hlen z plic a také obnovuje plicní tkáň.

Uvolnit celkový stav pacienta pomůže odvar z anýzu. Chcete-li připravit recept, budete potřebovat 1,5 lžíce. anýz semena a sklenici vody. Semena naplňte vodou a na sporák vložte obsah. Přiveďte vývar k varu a odstraňte z tepla. Take ½ šálku dvakrát denně.

Rozmarýn je silný antioxidant. Uvolňuje průchody průdušek a zvyšuje cirkulaci plic. Nakrájejte jemně čerstvé větvičky rozmarýnu. Naplňte je vodou v poměru 1: 1. Nádobu vložte do trouby na 1,5-2 hodiny. Pak přidejte med. Vezměte si lék na 1 lžičku. 2x denně. Tento lék pomůže předcházet rakovině.

Můžete eliminovat dušnost a kašel s lněnými semeny. Chcete-li připravit infuzi, budete potřebovat 1 polévková lžíce. semena a 200 ml vroucí vody. Na semena nalijte vodu a infuzi nechte 15-20 minut. Vezměte 1/3 šálek 3 krát denně. Během 5-7 dnů se příznaky sníží.

Neméně efektivní při fibróze plic je bylinná kolekce elekampanu, cyanózy, jmelí, hlohu a šípků. Smíchejte 1 polévkovou lžíci. Každá složka naplní trávu 250 ml vroucí vody. Užívejte infuzi 100 ml ráno a večer.

S plicní fibrózou, můžete udělat komprimaci zelí nebo lopuchu. K tomu, porazit čerstvé a velké listy, dokud se objeví šťáva, připojte ji k hrudníku a kryt s přilepením film na vrcholu. Kompresi udržujte po dobu 5-6 hodin.