"Budenit" pro inhalaci: instrukce, akce a kompozice

Pleurisy

Budenit Steri-Neb je léčivo, které patří do kategorie hormonálních léků a používá se při astmatu průdušek a některých dalších onemocněních dýchacích cest. Může být používán podle pokynů lékaře a pod jeho kontrolou. Další informace o použití přípravku Budenit pro inhalaci z výrobku se dozvíte více.

Složení a uvolňovací forma

Hlavní a jedinou účinnou složkou přípravku Budenit je budesonid, který může být přítomen v objemu 250 µg nebo 500. Výrobce používá jako pomocné složky monohydrát kyseliny citrónové, edetát disodný, vodu pro injekce, polysorbát, chlorid sodný a dihydrát citrátu sodného..

Přípravek Budenit Steri-Neb se vyrábí ve formě suspenze určené k inhalaci, která má jemně rozptýlenou konzistenci a lehký, téměř bílý odstín. Tato kapalina je balena ve 2 ml ampulích, které jsou pájeny dohromady po pěti kusech. Takové ampule jsou baleny do laminované fólie a v jednom balení přípravku může být 20 nebo 60 kusů.

Drogová akce

"Budenit Steri-Neb" označuje kategorii hormonálních léků a je to glukokortikosteroid. Má antiexudativní, protizánětlivé a antialergické účinky. Při použití tohoto nástroje významně zvyšuje syntézu lipokortinu v těle, což zpomaluje uvolňování kyseliny arachidonové. V důsledku toho se snižuje rychlost pohybu makrofágů, zastavují se zánětlivé procesy, zvyšuje se citlivost na bronchodilatátory, což umožňuje snížení dávek těchto látek.

Pozitivního účinku je dosaženo během prvních několika hodin po inhalaci, ale konzistentní výsledky jsou pozorovány po dvou týdnech pravidelného užívání léčiva. Během procedury se přibližně 15% účinné látky absorbuje v dýchacích orgánech a rychle se vstřebává. Jeho maximální koncentrace je dosaženo za přibližně třicet minut. Složky produktu jsou odvozeny hlavně játry (asi 70% celkového objemu) a částečně střevy (asi 10%).

Indikace

Návod k použití "Budenit" uvádí, že je povoleno používat v následujících případech:

  • základní léčba bronchiálního astmatu: lék je předepsán, když není možné použít budesonid v práškové formě, aby se snížily dávky perorálních glukokortikosteroidů, stejně jako nedostatečná účinnost beta-adrenomimetik;
  • stenotická forma laryngotracheitidy;
  • chronické obstrukční plicní onemocnění.

Je důležité vědět: lék není předepsán k úlevě od astmatických záchvatů ak zmírnění akutních křečí.

Kontraindikace

Budenit Steri-Neb má následující kontraindikace:

  • individuální přecitlivělost na složky nástroje;
  • děti do šesti měsíců;
  • onemocnění jater, zejména cirhóza;
  • plicní tuberkulóza;
  • virové, plísňové nebo bakteriální infekce, parazitární invaze.

Užívání během těhotenství je přípustné, pokud přínos výrazně převyšuje rizika pro plod a nastávající matku. Pokud je aplikace nutná, dávka by měla být minimální. Stejná doporučení platí pro použití při kojení. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné údaje o uvolňování účinných látek mlékem, léčba se provádí podle přísných indikací as naléhavou potřebou a dávky budou také minimální.

Dávkování a způsob použití

"Budenit", stejně jako ostatní inhalační látky, by měl být používán přísně v souladu s doporučeními uvedenými v návodu. Nástroj se používá výhradně k inhalaci a pomocí speciálního zařízení - nebulizéru (inhalátor).

U těžkého bronchiálního astmatu nebo snížení objemu nebo úplného vyloučení perorálních glukokortikosteroidů užívaných perorálně jsou dospělým a dětem starším 12 let podávány 1-2 mg léčiva dvakrát denně jako počáteční dávka. Udržovací dávka může být od 0,5 mg do 4. Dítě starší než půl roku je předepsáno 0,25-0,5 mg dvakrát denně jako počáteční dávka. Udržovací dávka - od 0,25 mg do 2 denně. Při stenózní laryngotracheitidě jsou dětem a dospělým předepsány 2 mg jednou nebo 1 mg dvakrát denně.

Podpůrné dávky se volí individuálně a závisí na závažnosti onemocnění a na vlastnostech jeho průběhu. Pokud je dosaženo požadovaného terapeutického účinku, dávka by měla být snížena na minimum, ale zároveň účinná, přičemž symptomy onemocnění budou zcela chybět.

Pokud se vyžaduje zvýšení terapeutického účinku, dávka přípravku Budenit se zvýší, ale nedoporučuje se kombinovat použití perorálních a inhalačních léčiv, aby se minimalizovalo riziko vzniku systémových vedlejších účinků. Pokud denní dávka nepřekročí 1 mg, je přijatelná jedna aplikace.

Inhalace se provádějí za použití nebulizéru a proud vzduchu se generuje kompresorem a přivádí se do obličejové masky nebo náustku. Před použitím nástroje byste měli pečlivě prostudovat pokyny připojené k zařízení a důsledně dodržovat všechny pokyny uvedené v tomto návodu.

Budenit k inhalaci podle instrukcí: t

  1. Přečtěte si pokyny dodané s nebulizátorem a připravte zařízení k provozu.
  2. Oddělte jednu ampulku se suspenzí ze společného bloku.
  3. Uzávěr lahvičky opatrně odlomte, zatímco jej držíte vzpřímeně.
  4. Obsah vtlačte do komory inhalátoru.
  5. Inhalaci začněte podle návodu.
  6. Na konci procedury vypláchněte ústa vodou a pokud je aplikována maska, pak důkladně opláchněte obličej, abyste odstranili zbytkový přípravek. Zbývající roztok by měl být nalit, jeho opakované použití není povoleno.

Důležité: pro provádění inhalací není možné použít ultrazvukové nebulizéry. Dávkování a trvání postupu se mohou měnit a závisí na takových vlastnostech zařízení, jako je objem jeho komory, průtok vzduchu, objem náplně.

Vedlejší účinky

Při inhalaci přípravku Budenit Steri-Neb se mohou objevit některé nežádoucí účinky:

  • chrapot;
  • nepříjemná chuť v ústech;
  • suchost nebo podráždění sliznic ústní dutiny, hltanu;
  • kašel;
  • zvýšená dušnost po zákroku;
  • stomatitida

Vzácné nežádoucí účinky, jako je zvýšená nervová podrážděnost, nevolnost, kopřivka, změny chování, bronchospasmus, dermatitida, podlitiny nebo řídnutí kůže, deprese.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve významných dávkách je pravděpodobný glaukom, snížení hustoty kostní tkáně, šedého zákalu, zpomalení růstu v dětství a dysfunkce nadledvinek.

Zvláštní pokyny

Pokyny pro používání nástroje obsahují některé speciální pokyny:

  1. Lék nelze použít k úlevě od akutních záchvatů bronchiálního astmatu.
  2. Pokud pacient nedostal glukokortikosteroidy dříve, pak účinek při užívání "Budenitidy" bude dosažen do deseti dnů.
  3. S vysokou sekrecí hlenu v průduškách je nutná další léčba perorálními glukokortikosteroidy po dobu dvou týdnů.
  4. Přenos pacienta z perorálních prostředků na inhalaci je přípustný pouze tehdy, když je ve stabilním stavu. Během prvních deseti dnů se přípravek Budenit Steri-Neb používá současně s perorálními léky v obvyklých dávkách, pak se postupně snižují.
  5. Při dlouhodobém užívání léčiva u dětí se doporučuje přísné a průběžné monitorování ošetřujícím lékařem, aby se minimalizovaly vedlejší účinky. Pokud se začnou vyvíjet, musíte snížit dávky.
  6. Schopnost vykonávat komplexní práci a kontrolovat přijímací mechanismy přípravku Budenit nemá žádný účinek, ale při vývoji vzácných vedlejších účinků, jako jsou změny v chování a nervozitě, je třeba postupovat opatrně.

Interakce s jinými léky

Estrogeny, beta-adrenomimetika, methandienon a ketokonazol mohou zvýšit účinek užívání přípravku Budenita Steri-Neb. A fenobarbital, rifampicin, fenytoin naopak výrazně snižují účinnost tohoto nástroje. "Budenit Steri-Neb" je přípustné smíchat s chloridem sodným a jinými roztoky používanými pro inhalaci.

Užívání léku "Budenit" účinně, ale může být prováděna pouze podle indikací a pod přísným dohledem specialisty. Musíte také dodržovat dávkování a pravidla používání.

Budenit Steri-Neb - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení

Na 1 ml:
Účinná látka: budesonid 0,25 mg a 0,5 mg
Pomocné látky: polysorbát 80, chlorid sodný, dihydrát citrátu sodného, ​​monohydrát kyseliny citrónové, edetát disodný, voda na injekci.

Popis:
Jemná suspenze téměř bílá, téměř bez zápachu.

Farmakologická skupina: glukokortikosteroid pro lokální použití.

Kód ATX: R03BA02

Farmakologický účinek
Glukokortikosteroid (GCS) s výrazným lokálním protizánětlivým a antialergickým účinkem; tvorba chemotaxické látky (což vysvětluje účinnost reakce hypersenzitivity je opožděna tý typ) inhibuje uvolňování mastocytů mediátorů zánětu (reakce okamžité přecitlivělosti).

Budesonid obnovuje citlivost pacienta na bronchodilatátory, snižuje frekvenci jejich užívání, snižuje otok bronchiální sliznice, tvorbu hlenu, tvorbu sputa a snižuje hyperreaktivitu dýchacích cest. Zvyšuje mukociliární transport. Dobře snášen s dlouhodobou léčbou, nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Doba nástupu terapeutického účinku po inhalaci jedné dávky léku je několik hodin. Maximální terapeutického účinku je dosaženo během 1-2 týdnů po léčbě. Budesonid účinně zabraňuje fyzickým stresovým záchvatům astmatu, ale nezastavuje akutní záchvat bronchospasmu.

Farmakokinetika.
Po inhalaci se budesonid rychle adsorbuje, u dospělých je systémová biologická dostupnost po inhalaci budesonidu nebulizátorem přibližně 15% celkové předepsané dávky.

Maximální koncentrace (Cmax) v plazmě je 3,5 nmol / l a dosahuje se 30 minut po zahájení inhalace.

Vazba na plazmatické proteiny - 85-90%.

Distribuční objem je 3 l / kg.

Budesonid prochází transformací za účasti jaterních mikrozomálních enzymů, především izoenzymu CYP3A4. Hlavní metabolity, 6-β-hydroxybudesonid a 16-β-hydroxyprednisolon, jsou prakticky prosté biologické aktivity (100krát nižší než budesonid).

Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů - 70%, přes střeva - 10%. Systémová clearance inhalací léčiva - 0,5 l / min. Systémová clearance metabolitů - 1,4 l / min.

Poločas (T1 / 2) je asi 2-2,8 hodiny.

Indikace pro použití

  • Léčba bronchiálního astmatu (jako základní terapie, s nedostatečnou účinností (b2-adrenomimetika; snížení dávky perorálních kortikosteroidů) v případě selhání nebo neschopnosti používat budesonid v inhalátoru, vstřikování léčiva do dýchacího traktu nebo inhalátor obsahující léčivo v práškové formě.
  • Léčba chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN).
  • Stenozní laryngotracheitida (falešný záď).

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na budesonid nebo na kteroukoli jinou složku léčiva; věku do 6 měsíců.

Pečlivě: plicní tuberkulóza, plísňové, bakteriální, parazitární a virové respirační infekce, cirhóza jater, těhotenství, laktace.

Užívání během těhotenství a kojení
Použití budesonidu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod. Pokud je to nutné, použije se léčivo v minimální účinné dávce. Údaje o alokaci budesonidu s mateřským mlékem nejsou k dispozici. Jmenování léku během laktace je možné pouze pod dohledem lékaře v případě, kdy očekávaný přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě.

Dávkování a podávání

Přípravek Budenit Steri-Neb se podává inhalací pomocí nebulizačních inhalátorů (viz část „Technika použití“ tohoto návodu).

Doporučené dávky léku v případě zahájení inhalační léčby glukokortikosteroidy u těžkého bronchiálního astmatu, jakož i na pozadí snížení dávky nebo vysazení perorálních glukokortikosteroidů jsou následující:
Dospělí (včetně starších osob) a děti starší 12 let: obvykle 1-2 mg dvakrát denně.
Udržovací dávka je 0,5-4 mg / den.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 0,25-0,5 mg dvakrát denně.

Udržovací dávka je 0,25-2 mg / den. V případě, že doporučená dávka nepřekročí 1 mg / den, může být současně podána celá dávka léku (jednou).

Udržovací dávka musí být zvolena individuálně. Při dosažení terapeutického účinku by měla být udržovací dávka snížena na nejnižší dávku, při které pacient nemá žádné příznaky onemocnění.

Dospělí (včetně dětí) a děti od 12 let: 0,5-1 mg dvakrát denně.

Děti od 6 měsíců do 12 let: 0,25-0,5 mg dvakrát denně.

Tabulka převodu dávek u pacientů užívajících perorální glukokortikosteroidy z hlediska budesonidu

Dávka (mg) budesonid,
požití

Budenit Steri-Neb
0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml)
Objem (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) Objem (ml)

Pokud potřebujete dosáhnout dalšího terapeutického účinku, můžete doporučit kombinaci dávky přípravku Budenit Steri-Neb místo kombinace s perorálním GCS (aby se snížilo riziko systémových účinků).

Stenózní laryngotracheitida (falešný záď)

Děti od 6 měsíců a starší: doporučená dávka je 2 mg / den v čase nebo ve 2 dávkách po 1 mg s intervalem 30 minut.

Vedlejší účinky
Často (≥1 / 100> 1/10): podráždění a suchost hltanové sliznice, kandidální stomatitida, chrapot, kašel, suchost ústní sliznice, nepříjemné pocity v chuti.

Vzácně (≥1 / 10 000> 1/1 000): nervozita, excitabilita, deprese, poruchy chování, okamžité a opožděné hypersenzitivní reakce (včetně vyrážky, kontaktní dermatitidy, kopřivky, angioedému a bronchospasmu), vzhled kožních modřin nebo ztenčení kůže, bolest hlavy, nevolnost, kandidóza jícnu.

Při inhalační léčbě kortikosteroidy se mohou vyskytnout systémové účinky, zejména při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami. Pravděpodobnost výskytu takových účinků je mnohem menší než při léčbě GCS pro orální podání. Možné systémové účinky zahrnují supresi nadledvin, retardaci růstu u dětí a dospívajících, sníženou minerální hustotu kostí, šedý zákal a glaukom.

Přípravek Budenit Steri-Neb obsahuje edetát dvojsodný 0,1 mg / ml. Který může způsobit bronchospasmus při koncentracích nad 0,2 mg / ml.

Stejně jako v případě jiné inhalační terapie může dojít k paradoxnímu bronchospasmu s rychlým zvýšením dušnosti po podání dávky. V případě těžké reakce je nutné předepsat alternativní léčbu.

V některých případech dochází k podráždění kůže při použití nebulizátoru masky. Aby nedošlo k podráždění po nanesení masky, je třeba pokožku obličeje omýt vodou.

Předávkování
Při akutním předávkování budesonidem se klinické projevy obvykle nevyskytují. Léčba - vysazení léků, inhalace krátkodobě působících bronchodilatátorů.

Při dlouhodobém užívání v dávkách převyšujících doporučené dávky se může vyvinout systémový účinek GCS ve formě hyperkorticismu a potlačení funkce nadledvinek.

Interakce
Léčivo: Přípravek Budenit Steri-Neb může být smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného a s jinými roztoky určenými pro použití s ​​nebulizéry, například sterbutalinem, salbutamolem, fenoterolem, acetylcysteinem. Kromoglykát sodný nebo ipratropium bromid.

Farmakologický: Metabolismus budesonidu se provádí převážně za účasti izoenzymu CYP3A4. Příjem 100 mg ketokonazolu dvakrát denně zvyšuje plazmatickou koncentraci perorálně podávaného budesonidu 10 mg jednou v průměru 7,8 krát. Neexistují informace o takové interakci s inhalovanými dávkovými formami budesonidu, lze však očekávat významné zvýšení plazmatické koncentrace, proto mohou být inhibitory izoenzymu CYP3A4, jako je ketokonazol a itrakonazol, systémovým účinkem budesonidu. Další silné inhibitory CYP3A4 také významně zvyšují plazmatickou koncentraci budesonidu.

Předběžná inhalace β-adrenomimetik rozšiřuje průdušky, zlepšuje vstup budesonidu do dýchacích cest a zvyšuje jeho terapeutický účinek.

Fenobarbital, fenitain, rifampicin snižují účinnost (indukce mikrozomálních jaterních enzymů).

Methandienon, estrogen zvyšuje účinek budesonidu.

Zvláštní pokyny
Přípravek Budenit Steri-Neb není určen pro rychlou úlevu při záchvatech bronchiálního astmatu, doporučuje se použít krátkodobě působící inhalační bronchodilatátor pro zmírnění akutního bronchospasmu.

Pacienti bez SCS:
Terapeutický účinek obvykle nastane do 10 dnů. U pacientů s nadměrnou sekrecí hlenu v průduškách může být zpočátku provedena krátká (přibližně 2 týdny) další léčba perorálním GCS. Po orální léčbě v mnoha případech je možné zcela odmítnout užívat GCS perorálně.

Pacienti, kteří jsou léčeni GKS:
Před převedením pacienta z léčby perorálními kortikosteroidy na léčbu přípravkem Budenit Steri-Neb by měl být stav pacienta relativně stabilní, po kterém se přípravek Budeten Steri-Neb používá v kombinaci s dříve užívanou dávkou GCS pro perorální podání po dobu přibližně 10 dnů. V následující dávce perorálních kortikosteroidů je třeba postupně snižovat (například 2,5 mg prednizonu nebo jeho ekvivalentu každý měsíc), pokud možno na nejnižší úroveň. Ve většině případů lze perorální GCS kompletně nahradit léčivy Budenit Steri-Neb.

Někdy během přechodu z léčby GCS na perorální aplikaci na léčbu přípravkem Budenit Steri-Neb jsou pozorovány symptomy, které byly dříve zmírněny užíváním systémových léků, jako je rýma, ekzémy a bolesti svalů a kloubů. Výskyt takových příznaků únavy, bolesti hlavy, nevolnosti a zvracení může znamenat vývoj systémového deficitu v GCS. V takových případech může být dokonce nutné dočasně zvýšit dávku perorálního GCS.

Systémové vedlejší účinky inhalačních kortikosteroidů se mohou projevit především zavedením vysokých dávek po delší dobu. Pravděpodobnost výskytu tohoto účinku je významně nižší než u léčby perorálního GCS. Možné systémové účinky zahrnují supresi nadledvin, retardaci růstu u dětí a dospívajících, sníženou minerální hustotu kostí, šedý zákal a glaukom. Proto je velmi důležité titrovat dávku IGCC na nejnižší dávku, při které je udržována účinná kontrola onemocnění. Doporučuje se pravidelně monitorovat růst u dětí, které dostávají inhalované kortikosteroidy po delší dobu. Pokud je růst zpožděn, léčba by měla být upravena tak, aby se snížila dávka GCS pro inhalaci na nejnižší dávku, při které je udržována účinná kontrola bronchiálního astmatu.

Perorální podání ketokonazolu a itrakonazolu nebo jiných inhibitorů izoenzymu CYP3A4 způsobuje zvýšení systémové expozice budesonidu. Proto by mělo být v případě potřeby užíváno společné užívání v maximálním intervalu. Měli byste také zvážit snížení dávky budesonidu.

Pro minimalizaci rizika plísňové stomatitidy informujte pacienta a / nebo rodiče dítěte o nutnosti vypláchnout ústa vodou po každém vdechnutí léku.

Vliv na schopnost řídit vozidlo a pracovat s vybavením
Lék Budenit Steri-Neb nemá nepříznivý vliv na schopnost řídit vozidlo a pracovat s vybavením. V případě vzniku vzácných nežádoucích účinků na straně nervového systému je třeba se vyvarovat aktivit vyžadujících rychlou a psychomotorickou reakci.

Technika použití
Ultrazvukové nebulizéry nejsou vhodné pro použití s ​​Budenit Steri-Neb, dávka potřebná pro pacienta se může lišit v závislosti na použitém nebulizéru. Doba inhalace a dávka léčiva závisí na rychlosti proudění vzduchu, objemu komory nebulizéru a objemu náplně. Proto, pro inhalaci léku Budenit Steri-Neb, musíte použít vhodný nebulizátor, stejně jako náustek a speciální masku pro obličej. Nebulizátor musí být připojen k vzduchovému kompresoru, aby se vytvořil odpovídající průtok vzduchu.

Před použitím léku si musíte přečíst pokyny výrobce nebulizátorů.

  • Připravte rozprašovač podle pokynů výrobce.
  • Pro oddělení Steri-Neb (injekční lahvička se sterilním roztokem) z bloku za tímto účelem otočte a vytáhněte (Obr. 1).
  • Držte ampulku svisle vzhůru nohama víčkem, odtrhněte víčko (Obr.2).
  • Roztok zmáčkněte do nebulizačního tanku (obr. 3).
  • Použijte nebulizátor podle pokynů výrobce.
  • Po inhalaci vypláchněte ústa.
  • Pokud byla použita maska, omyjte pokožku obličeje.
  • Roztok, který zůstane nepoužitý v nebulizační komoře, by měl být vylit.
  • Nebulizátor důkladně omyjte.

Při použití léku by se měl vyhnout kontaktu s roztokem v očích.

Formulář vydání
Inhalační suspenze 0,25 mg / ml; 0,5 mg / ml.
Na 2 ml přípravku v ampulce z polyethylenu o nízké hustotě. Ampule jsou navzájem pájeny ve formě bloku. Každá jednotka je umístěna v laminované fólii. Ve 4 blocích spolu s instrukcemi pro aplikaci jsou umístěny v kartonovém balení. 6 bloků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici a 2 kartony jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Obchodní podmínky lékárny
Podle receptu.

VLASTNÍK RU: Norton Healtha Limited jednající pod ochrannou známkou Ayveks Pharmaceuticals UK, Spojené království

VÝROBCE: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Spojené království.

Adresa pro reklamace:
119049, Moskva, ulice Shabolovka, budova 10, budova 2, obchodní centrum Concord.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: návod k použití a recenze

Latinský název: Budenit Steri-Neb

Kód ATX: R03BA02

Účinná látka: budesonid (budesonid)

Výrobce: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (UK)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018

Ceny v lékárnách: od 521 rublů.

Přípravek Budenit Steri-Neb je přípravek pro glukokortikosteroidy určený k inhalaci protizánětlivých, protizánětlivých a antialergických účinků.

Forma uvolnění a složení

Léčivo je k dispozici ve formě inhalační suspenze s odměřenými dávkami: jemná, téměř bílá, téměř bez zápachu (vždy 2 ml v polyethylenových ampulích, které jsou spojeny dohromady jako jednotka, 5 svařovaných ampulí v laminované fólii, v lepenkovém svazku 4 nebo 12 bloků návod k použití Budenit Steri-Neb).

Složení 1 ml suspenze:

  • aktivní složka: budesonid - 250 ug nebo 500 ug;
  • Pomocné složky: chlorid sodný, monohydrát kyseliny citrónové, polysorbát 80, edetát disodný, dihydrát citrátu sodného, ​​voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Budesonid je léčivá látka přípravku Budenit Steri-Neb, glukokortikosteroid, který má výrazný lokální protizánětlivý a antialergický účinek.

Hlavní účinky budesonidu: t

  • zvýšená produkce lipokortinu, což je inhibitor fosfolipázy A2;
  • inhibici uvolňování kyseliny arachidonové;
  • inhibice syntézy prostaglandinu a leukotrienu;
  • snížení zánětlivé exsudace a produkce cytokinů;
  • inhibice migrace makrofágů;
  • snížení závažnosti procesů infiltrace a granulace;
  • inhibice uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk (reakce přecitlivělosti okamžitého typu);
  • tvorba chemotaxické látky (což vysvětluje účinnost přípravku Budenit Steri-Neb při reakcích zpožděného typu přecitlivělosti);
  • obnovení citlivosti pacienta na bronchodilatátory, což snižuje frekvenci jejich užívání;
  • snížení edému bronchiální sliznice, produkce hlenu, tvorby sputa;
  • snížená hyperreaktivita dýchacích cest;
  • zvýšený mukociliární transport.

Při dlouhodobé léčbě je budesonid dobře snášen, nemá mineralokortikoidní aktivitu.

Po inhalaci jedné dávky léku je nástup terapeutického účinku zaznamenán po několika hodinách. Jeho terapeutický účinek dosahuje maxima za 1–2 týdny.

Budesonid účinně zabraňuje nástupu fyzických stresových záchvatů astmatu, ale nezastavuje akutní záchvat bronchospasmu.

Farmakokinetika

Po inhalaci se budesonid rychle vstřebává. U dospělých je systémová biologická dostupnost po podání látky přes nebulizátor přibližně 15% celkové předepsané dávky. Maximální plazmatická koncentrace v krvi je 3,5 nmol / l, doba do dosažení je 30 minut po zahájení inhalace.

Látka se váže na plazmatické bílkoviny na úrovni 85–90%. Distribuční objem je 3 l / kg.

Biotransformace budesonidu se vyskytuje v játrech za účasti mikrozomálních enzymů, především izoenzymu CYP3A4. Hlavními metabolity jsou 16-α-hydroxyprednisolon a 6-β-hydroxybudesonid. Jsou téměř bez biologické aktivity (ve srovnání s budesonidem je 100krát méně).

Vylučuje se ve formě metabolitů: ledviny –70%, přes střeva - 10%. Systémová clearance inhalačního budesonidu a metabolitů je 0,5 a 1,4 l / min. Eliminační poločas činí 2–2,8 hodiny.

Indikace pro použití

  • bronchiální astma: jako základní terapie ke snížení dávky perorálních glukokortikosteroidů v případě nedostatečné účinnosti beta2-adrenomimetika (Budenit Steri-Neb se používá, když je nemožné nebo neúčinné používat budesonid v inhalátoru, který obsahuje léčivo v práškové formě, nebo inhalátor, který pumpuje lék do dýchacího traktu);
  • stenotická laryngotracheitida;
  • chronické obstrukční plicní onemocnění.

Kontraindikace

  • děti do 6 měsíců;
  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva.

Relativní (při inhalaci se používá Budenit Steri-Neb):

  • plicní tuberkulóza;
  • cirhóza jater;
  • virové, bakteriální, plísňové a parazitární infekce;
  • těhotenství a kojení.

Budenit Steri-Neb, návod k použití: způsob a dávkování

Přípravek Budenit Steri-Neb se podává inhalací. Inhalace se provádějí pomocí speciálních inhalátorů - nebulizátorů.

V případě bronchiálního astmatu těžkého průběhu, stejně jako na pozadí snížení dávky nebo zrušení perorálních glukokortikosteroidů, je přípravek Budenit Steri-Neb předepsán v následujících dávkách:

  • děti starší 12 let a dospělí (včetně starších pacientů): počáteční dávka je 1-2 mg dvakrát denně, podpůrná dávka je 0,5-4 mg denně;
  • děti ve věku od 6 měsíců do 12 let: počáteční dávka je 0,25–0,5 mg dvakrát denně, udržovací dávka je 0,25–2 mg denně.

Pokud denní dávka léku nepřekročí 1 mg, může být užívána jednou.

Udržovací dávka se volí individuálně. Po dosažení požadovaného účinku je nutné snížit udržovací dávku na minimum účinné, při kterém nejsou žádné příznaky onemocnění. U dospělých a dospívajících nad 12 let je nejmenší účinná dávka 0,5–1 mg dvakrát denně, u dětí ve věku od 6 měsíců do 12 let - 0,25–0,5 mg dvakrát denně.

V případech, kdy je nutné zvýšit terapeutický účinek, se doporučuje zvýšit dávku přípravku Budenit Steri-Neb a nespojit inhalaci a perorální glukokortikosteroidy, protože to snižuje riziko vzniku systémových vedlejších účinků budesonidu.

Při stenózní laryngotracheitidě je přípravek Budenit Steri-Neb předepisován dětem nad 6 měsíců v dávce 2 mg denně v čase nebo 1 mg ve dvou dávkách v intervalech 30 minut.

Budenit Steri-Neb nelze zadat pomocí ultrazvukových nebulizátorů. Požadovaná dávka inhalačního glukokortikosteroidu a doba inhalace se může lišit v závislosti na typu použitého rozprašovače (objem komory, objem plnění, průtok vzduchu). Pro inhalaci léčiva pomocí vhodného rozprašovače, náustku a obličejové masky. Potřebný proud vzduchu je vytvářen vzduchovým kompresorem, ke kterému je rozprašovač připojen. Před použitím si přečtěte návod pro konkrétní model nebulizátoru.

Postup inhalace:

  1. Připravte rozprašovač pro práci na základě pokynů výrobce.
  2. Ampuli oddělte sterilním roztokem ze základního bloku do 5 ampulí.
  3. Uzavřete uzávěr držením lahvičky ve svislé poloze s víčkem nahoru.
  4. Obsah ampule se vtlačí do komory nebulizátoru.
  5. Provádět inhalaci podle pokynů výrobce nebulizátoru.

Po vdechnutí si vypláchněte ústa vodou a pokud je použita maska, opláchněte kůži a obličej. Zbylý roztok, který zůstal v nebulizační komoře, se nalije. Nebulizátor opláchněte.

Během inhalace se vyhněte kontaktu s roztokem v očích.

Vedlejší účinky

Přípravek Budenit Steri-Neb může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • často: suchost ústní sliznice, chrapot hlasu, suchost a podráždění sliznice hltanu, nepříjemná chuť, kandidální stomatitida, kašel;
  • vzácně: nevolnost, řídnutí kůže nebo podlitiny, kandidóza jícnu, kopřivka, vyrážka, bronchospasmus, kontaktní dermatitida, angioedém, bolest hlavy, deprese, podrážděnost, poruchy chování, nervozita.

Při dlouhodobé léčbě velkými dávkami se mohou objevit systémové vedlejší účinky (šedý zákal, glaukom, adrenální suprese, snížená minerální hustota kostí, retardace růstu u dospívajících a dětí), ale pravděpodobnost jejich vývoje je mnohem nižší než u perorálních glukokortikosteroidů.

Přípravek Budenit Steri-Neb obsahuje edetát disodný v množství 0,1 mg / ml. Pokud se koncentrace edetátu disodného vyšší než 1,2 mg / ml může vyvinout bronchospasmus.

Inhalační terapie může způsobit paradoxní bronchospasmus a zvýšenou dušnost po podání léku. U závažných reakcí je třeba předepsat alternativní léčbu.

Při použití nebulizátoru s maskou dochází někdy k podráždění pokožky obličeje, proto je nutné po inhalační proceduře opláchnout obličej vodou.

Předávkování

Klinické projevy akutního předávkování se obvykle nepozorují.

Terapie: zrušení Budenit Steri-Neb, inhalace krátkodobě působících bronchodilatátorů.

V případě dlouhodobého užívání nad rámec doporučených dávek se může vyvinout systémový glukokortikoidní účinek, který se projevuje hyperkorticismem a supresí funkce nadledvinek.

Zvláštní pokyny

Přípravek Budenit Steri-Neb není určen k úlevě od astmatických záchvatů. Pro odstranění akutního bronchospasmu se doporučuje užívat inhalační krátkodobě působící bronchodilatační léčiva.

U pacientů, kteří nedostávají glukokortikosteroidy, dochází k terapeutickému účinku při použití přípravku Budenit Steri-Neb k inhalaci během 10 dnů. V případě nadměrné sekrece hlenu v průduškách se nejprve doporučuje provést 2-týdenní dodatečnou léčbu glukokortikosteroidy pro perorální podání. Po většině případů perorální léčby je možné zcela se vzdát užívání glukokortikosteroidů uvnitř.

Při převodu pacienta z perorální léčby glukokortikosteroidy na inhalační léčbu budesonidem by měl být stav pacienta relativně stabilní. Přípravek Budenit Steri-Neb se používá po dobu asi 10 dnů v kombinaci s perorálními glukokortikosteroidy v obvyklých dávkách, poté se dávka postupně snižuje na nejnižší. Ve většině případů je možná úplná náhrada inhalačním glukokortikosteroidem.

Pokud se objeví symptomy systémových glukokortikosteroidů (nevolnost, zvracení, bolest hlavy, únava), je někdy nutné dočasné zvýšení dávky perorálního glukokortikosteroidu.

U dětí, které dostávají přípravek Budenit Steri-Neb po dlouhou dobu, se doporučuje sledovat rychlost růstu. Když je růst zpožděn, dávka léku je upravena na nejnižší, při které je pozorována účinná kontrola astmatu.

Opláchnutí úst vodou po každé inhalaci snižuje pravděpodobnost vzniku plísňové stomatitidy.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Přípravek Budenit Steri-Neb neovlivňuje schopnost pacienta řídit motorová vozidla a pracovat s potenciálně nebezpečnými zařízeními, nicméně při vývoji vzácných vedlejších účinků nervového systému se doporučuje při provádění takové práce postupovat opatrně.

Použití v průběhu březosti a laktace

Přípravek Budenit Steri-Neb během těhotenství / kojení lze použít pouze v případě, že očekávaný přínos je vyšší než možné riziko. Lék by měl být podáván v nejmenší účinné dávce.

Použití v dětství

Použití u pacientů mladších 6 měsíců je kontraindikováno.

S abnormální funkcí jater

V případě jaterní cirhózy se Budenit Steri-Neb předepisuje s opatrností.

Interakce s léky

Itrakonazol, ketokonazol a další inhibitory izoenzymu CYP3A4 mohou zvyšovat koncentraci budesonidu v plazmě (inhalační použití, o této interakci nejsou žádné informace).

Inhalované beta-adrenomimetika rozšiřují průdušky a zlepšují tok přípravku Budenit Steri-Neb do dýchacích cest, což vede ke zvýšení terapeutického účinku léčiva.

Estrogeny a methandienon zvyšují účinek budesonidu a rifampicin, fenobarbital a fenytoin snižují jeho účinnost.

Léčivo může být smícháno s isotonickým roztokem chloridu sodného a dalšími roztoky zavedenými nebulizéry (salbutamol, acetylcystein, terbutalin, ipratropium bromid, fenoterol a kromoglykát sodný).

Analogy

Analogy Budenit Steri-Neb jsou: Apulein, Buderin, Budesonid, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 2 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Budenite Steri-Neb Recenze

Recenze Budenite Steri-Neb jsou většinou pozitivní. Je třeba poznamenat, že léčivo má rychlý terapeutický účinek a má pohodlné dávkování. Náklady se odhadují z cenově dostupných na vysoké.

Cena Budenit Steri-Neb v lékárnách

Přibližná cena Budenit Steri-Neb je (20 nebo 60 ampulí po 2 ml): 0,25 mg / ml - 679 nebo 1528 rublů, 0,5 mg / ml - 939 nebo 2281 rublů.

Budenitis Steri-Neb pro inhalaci: instrukce. Jak se přihlásit?

Budenitis pro inhalaci - lék pro místní použití na základě budesonidu. Tato účinná látka patří k počtu glukokortikosteroidů.

Díky tomu je léčivo široce používáno při léčbě závažných zánětlivých procesů dýchacích orgánů u dospělých a dětí. Rovněž však ukládá mnoho omezení při jeho používání.

Farmakologické vlastnosti

Léčivo vyrábí britská společnost Ayvaks Pharmaceutical UK a je bělavě zbarvená suspenze, téměř bez pachu. Je k dispozici ve dvou dávkách: 0,25 a 0,5 mg na mililitr roztoku.

Výrobce balí lék do sterilních 2 ml polyethylenových ampulí, které jsou vzájemně propojeny v blocích po 5 kusech. V kartonové krabici mohou být přítomny 4 nebo 6 takových bloků spolu s anotací.

Hlavní složka léčiva budesonid prohlásila:

  • protizánětlivé;
  • antiexudativní;
  • antialergické vlastnosti.

Navíc jeho příjem přispívá k obnovení náchylnosti k bronchodilatátorům. Díky tomu je možné nejen postupně snižovat dávkování, ale také snižovat frekvenci užívání.

Budenitis Steri Nebe pro inhalaci lze používat po dlouhou dobu. Současně stačí jedno sezení, aby se dosáhlo znatelného terapeutického účinku.

Stavět nebe: cena. Kolik to je?

Jaké nemoci jsou účinné? Kdy jsou indikovány inhalace?

Lék lze použít výhradně na lékařský předpis. Jakýkoli pokus o vlastní léčbu může vést ke zhoršení a rozvoji komplikací.

Odborníci jej doporučují používat, když:

V případě bronchitidy i při obstrukci se užívání přípravku Budenit obvykle neprovádí. Ačkoli v některých případech je stále přiřazován pacientům s takovou diagnózou.

Inhalace s přípravkem Budenit dávají kumulativní výsledek, takže nejvýraznější terapeutický účinek je pozorován 7–14 dnů po ukončení léčby (obvykle do 10 dnů). V tomto ohledu se neprokázalo, že by eliminovaly akutní záchvaty astmatu, bronchospasmů atd.
Zdroj: nasmorkam.net k obsahu?

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Instrukce nedoporučuje jmenovat pacienty s nesnášenlivostí budesonidu nebo pomocných složek nástroje. Nelze jej také použít k léčbě dětí mladších než 6 měsíců.

Se značnou opatrností je předepisován pacientům s:

  • plicní tuberkulóza;
  • cirhóza jater;
  • systémové infekce způsobené viry, bakteriemi nebo parazity;
  • těhotenství nebo kojení.

V takových případech je stav pacienta neustále monitorován lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Vysoká účinnost léčiva je bohužel kompenzována značným rizikem nepříjemných vedlejších účinků, zejména:

  • podráždění a suchost sliznic ústní dutiny a hltanu;
  • chrapot;
  • kandidální stomatitida;
  • záchvat kašle;
  • nepříjemná pachuť.

Mnohem méně často si pacienti mohou všimnout výskytu:

    zvýšená podrážděnost, nervozita;

  • deprese;
  • alergické projevy;
  • bolesti hlavy;
  • nevolnost;
  • modřiny.
  • Při dlouhodobé inhalační terapii vysokými dávkami kortikosteroidů se mohou vyskytnout systémové poruchy, ale riziko jejich výskytu je nižší než u podobných léků podávaných ústy. Mezi nežádoucí důsledky takové léčby patří:

    • potlačení nadledvin;
    • oční onemocnění;
    • zpomalení růstu u dětí;
    • pokles minerální hustoty kostí.
    obsahu?

    Jak chovat s fyziologickým roztokem?

    Docela často existují otázky, zda je nutné suspenzi ředit fyziologickým roztokem, protože pokyny neobsahují žádné informace. Ve skutečnosti, jak naředit lék a zda by měl být vůbec proveden, by měl lékař stanovit na recepci, protože záleží na značce nebulizéru, který má pacient, jeho objemu a vlastnostech práce.

    Děti se často doporučuje ředit suspenzi 1: 1. V tomto případě je dávka vždy vybrána pro každého pacienta zvlášť a závisí na mnoha faktorech.

    Jak postup provést? Dávkování pro dospělé

    Inhalace se provádí nebulizátorem. Specifická dávka pro každého pacienta se vypočítává na individuálním základě a je přímo závislá na tom, jaké léky užívá perorálně.

    Minimální dávka, která vyvolává terapeutický účinek, je zvolena jako udržovací dávka, to znamená, že odstraňuje příznaky onemocnění a vede k normalizaci stavu pacienta.

    Pokud je pacientovi také podána perorální forma léku, dávka Budenitu pro inhalaci je nutně upravena směrem dolů.

    Manuál Budenit doporučuje zavést pomocí kompresního nebulizátoru, protože ultrazvuk pro tyto účely není vhodný. Doporučuje se dát přednost tryskovému náustku, avšak u malých dětí nebo pacientů, kteří nejsou schopni plně ovládat dech, můžete použít masku.

    Protože se léčivo vyrábí ve formě ampulí, zpočátku se jedna z nich oddělí od obecného bloku a teprve potom se otevře. K tomu držte lahvičku ve vzpřímené poloze a odtrhněte víčko.

    Doba trvání jedné relace je také stanovena individuálně. Je přímo závislá na vlastnostech použitého zařízení, na pracovním objemu jeho komory a na množství roztoku, který se nalije.

    Budenit pro inhalaci pro děti instrukce

    Často se jmenuje Budenit děti, včetně dětí do jednoho roku. V takových situacích jsou pravidla pro provádění postupů podobná pravidlům uvedeným výše.

    Jediný rozdíl je dávka léku. Pro děti, zejména velmi malé, je vybírána s maximální péčí.

    Podle anotace je dítě od šesti měsíců do 12 let s bronchiálním astmatem požadováno, aby během dne aplikovalo roztok 0,25–0,5 mg dvakrát. Denní udržovací dávka může dosáhnout 2 ml.

    V případě falešného zádi jsou pacientům jakéhokoliv věku předepsány 2 ml denně. Protože toto onemocnění není chronické, není nutná podpůrná léčba.

    Pokud je to nutné, dlouhodobé užívání přípravku Budenit Steri Nebal pro inhalaci pro děti, je důležité pravidelně sledovat růst pacientů. Pokud jsou v průběhu dalšího vyšetření zjištěny odchylky od normy, předepsaná léčba je přístupná korekci a dávka léku je snížena na minimum.

    Analogy Budena

    Na základě budesonidu bylo vyrobeno mnoho roztoků pro inhalační terapii. Patří mezi ně:

    • Pulmicort;
    • Budesonid;
    • Apulein;
    • Benarin;
    • Tafen Novolizer;
    • Pulmaks atd.

    Analogy Budenit a Budesonid jsou tedy stejné. Proto v nepřítomnosti jedné z nich v konkrétní lékárně je dovoleno získat dostupný lék bez ztráty účinnosti léčby.
    [ads-pc-1] [ads-mob-1] k obsahu?

    Budenit nebo Pulmicort, který je lepší?

    Obě léčiva obsahují stejnou účinnou látku ve stejné dávce. Jejich účinek na lidské tělo je tedy totožný, a proto není nutné argumentovat, který z nich je lepší.

    Jaký je rozdíl?

    Rozdíl mezi těmito léky je hlavně v ceně. Budenit je o něco levnější než Pulmicort.

    Budenit také tradičně nevyžaduje ředění fyziologickým roztokem, zatímco Pulmicort je často chován.

    Použití během těhotenství a HB

    V obou situacích může být lék předepsán pouze tehdy, pokud očekávaný přínos z jeho užívání převáží potenciální riziko pro vyvíjející se dítě. Současně je předepsán v minimální účinné dávce.

    Výsledky rozsáhlé studie a praktické zkušenosti s přípravkem Pulmicort však ukazují, že jeho užívání během těhotenství a kojení nevede k rozvoji nežádoucích následků ve stavu plodu nebo kojence.

    Proto, jako kompletní analog Pulmicort, to může také být bezpečně používáno k léčbě žen v takových rozhodujících časech v jejich životě.

    Zvláštní pokyny

    V závislosti na tom, zda pacienti dostávají další glukokortikosteroidy, existují různá doporučení pro použití přípravku Budenit Steri Neb.

    Není-li léčba perorálními kortikosteroidy prováděna, je často dostačující, aby jednoduše začala používat budenit. U pacientů se zvýšenou sekrecí sputa v průduškách však může být na počátku vyžadován 2-týdenní příjem kortikosteroidů.

    Po ukončení tohoto kurzu je obvykle možné zcela přejít na inhalační formu příjmu glukokortikoidů a opustit perorální formu.

    Pokud jsou pacienti na systémové terapii, pak se přenos z perorálních léků na inhalační roztoky provádí pouze na pozadí absolutní stability státu. V prvních 10 dnech se přípravek Budenit užívá ve spojení s dříve používanými léky.

    Poté se dávka léků pro vnitřní potřebu snižuje, podle doporučení lékaře, každý měsíc až do dosažení nejnižší možné úrovně. Ve většině situací je možné zcela nahradit perorální kortikosteroidy budenitem.

    Někdy v průběhu tohoto obtížného procesu se však symptomy onemocnění opakují. V takových případech může lékař rozhodnout o dočasném zvýšení dávky léků pro systémové použití.

    Interakce s jinými léky

    Kromě fyziologického roztoku je dovoleno míchat lék s léky na základě:

    • salbutamol (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb);
    • acetylcystein (Ingamist);
    • Fenoterol (Ipraterol, Fenoterol);
    • ipratropium bromid (Berodual, Ipradual);
    • Kogoglykát sodný (Intal, Ifiral).

    Tam jsou také následující rysy přijímání Budenit: t

    1. Současný příjem s ketokonazolem vede k prudkému zvýšení koncentrace budesonidu v krvi a zvýšení jeho účinku. Proto je-li nutná akutní potřeba jejich použití mezi jednotlivými dávkami, je třeba provést maximální možný interval.
    2. Předběžné použití β-adrenomimetik vede k expanzi průdušek a lepšímu pronikání budesonidu do dýchacího systému.
    3. Příjem fenobarbitalu, rifampicinu a fenitainu snižuje účinnost léčiva.
    4. Léky na bázi estrogenů a methandienonu naopak zesilují účinek přípravku Budenit.
    obsahu?

    Podmínky skladování a dovolené z lékáren

    Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C na místě chráněném před slunečním zářením a malými dětmi. Doba použitelnosti je 2 roky od data výroby, ale otevřené ampule nepodléhají skladování.

    Lékárna je z lékárny dostupná na lékařský předpis.

    Budenit Steri-Neb pro inhalaci - návod k použití

    Přípravek Budenit Steri-Neb je lokálně aplikovaný glukokortikosteroid. Instrukce informuje pacienty, že Budenit k inhalaci má antialergické a protizánětlivé účinky při komplexní léčbě plicních onemocnění.

    Forma uvolnění a složení

    Léčivo je dostupné ve formě jemné suspenze určené pro inhalační postupy. Budenit se prodává ve 2 ml ampulkách. Koncentrace účinné látky je uvedena ve dvou verzích: t

    • 250 mcg budesonidu na ml;
    • 500 mcg na 1 ml.

    Ampule jsou zřetězeny v jedné jednotce po pěti dávkách a umístěny do lepenkových obalů. Jedno balení obsahuje 20 nebo 60 ampulí.

    Jsou uvedeny pomocné látky:

    • chlorid sodný;
    • edetát disodný;
    • 2-hydroxy-1,2,3-propan-karboxylová kyselina;
    • dihydrát citrátu sodného;
    • polysorbát 80;
    • voda pro injekce.

    Kdy použít

    Přípravek Budenit Steri Neb je předepsán k inhalaci v rámci komplexu léčebných procedur pro následující onemocnění:

    • bronchiální astma;
    • falešný záď;
    • chronická obstrukce dýchacích cest.

    Při úlevě od astmatu se Budenit používá jako hlavní lék. Přípravek Budenit je také předepisován k inhalaci pomocí nebulizéru, pokud:

    • nízká účinnost β2-adrenomimetik;
    • Je požadováno snížení množství GCS podávaného orálně.

    Kdo nemůže

    Zakázáno používat lék pro léčbu dětí do šesti měsíců. Přípravek Budenit Steri Neb by neměly užívat osoby s vysokou citlivostí na kteroukoli složku inhalační suspenze.

    Instrukce upozorňuje, že při užívání léku je třeba dbát na osoby se zdravotním stavem:

    • tuberkulóza;
    • infekce dýchacích cest jakéhokoli původu;
    • cirhóza jater.

    Negativní reakce

    Při užívání může mít léčivo vedlejší účinek na tělo, které se nejčastěji projevuje formou:

    • kašel;
    • pocity sucha v hrtanu;
    • chraplavý hlas;
    • stomatitida


    Následující negativní reakce jsou méně časté:

    • dermatitida;
    • kandidóza;
    • deprese;
    • kopřivka;
    • alergický edém spolu s bronchospasmem;
    • pocit nevolnosti;
    • poruchy nervového systému;
    • kožní podlitiny.

    V případech, kdy lékař předepisuje vysoké dávkování léku po dlouhou dobu, existuje riziko vzniku systémových účinků.

    Systémové účinky během inhalačních procedur s použitím GCS jsou významně slabší než při použití perorálních léků. Projevil se ve formě:

    • oční onemocnění;
    • „Vymytí“ vápníku z kostí;
    • fyzické zpoždění.

    Aby nedošlo k podráždění kůže, opláchněte masku nebulizátoru po každém použití.

    Návod k použití

    Před inhalací je třeba si pozorně přečíst popis pravidel pro práci s nebulizátorem, protože toto zařízení se používá při léčbě přípravkem Budenit.

    Jak ředit: dávkování

    Zředěný lék s fyziologickým roztokem, ale Budenit je přípustný v čisté nezředěné formě. Ošetřující lékař by měl informovat pacienta o tom, kolik fyziologického roztoku by měl být přidán k medikaci pro inhalační proceduru.

    Často jsou tyto pokyny: „Přineste s fyziologickým roztokem předepsané množství léku do minimálního objemu tekutiny v komoře nebulizátoru. Objem je uveden v popisu inhalačního přístroje. "

    U dětí se suspenze ředí isotonickou kapalinou v poměru jedna ku jedné.

    Lék je předepsán v následujících dávkách:

    • osoby starší 12 let - 1-2 mg dvakrát denně; pokud potřebujete udržovací léčbu, denní dávka je 0,5-4 mg.
    • U dětí od šesti měsíců do dvanácti let je přípravek Budenit inhalován v množství 0,25-0,5 mg dvakrát denně; v případě udržovacích dávek se tato dávka pohybuje od čtvrtiny do dvou miligramů denně.

    Jednorázový inhalační postup je povolen, pokud denní dávka suspenze je menší než jeden miligram.

    Jak provádět inhalaci v nebulizéru

    Inhalační procedury se provádějí pomocí kompresorových rozprašovačů, použití ultrazvukových inhalátorů je zakázáno. Množství inhalačního GCS a trvání procedury závisí na modelu inhalačního zařízení.

    Nejlepší je, když má inhalační komora ventilové zařízení. Takové zařízení zvýší účinnost léčby v důsledku inhalace většího objemu přípravku Budenit.

    Před vlastní inhalací musíte provést řadu činností:

    • smontovat zařízení v souladu s popisem uvedeným v návodu k použití;
    • vezměte ampulku, víčko by mělo vypadat nahoru;
    • odšroubujte uzávěr a nalijte suspenzi do inhalační komory;
    • v případě potřeby přidejte stejný fyziologický roztok.
    • Jakmile si připravíte lék, můžete postupovat přímo k procesu léčby.

    Zbytky léčivé směsi nesmí být znovu použity, musí být odstraněny.

    Po ukončení inhalace je nutné opláchnout ústa, obličej, masku a inhalační přístroj vodou.

    Trvání a znaky léčby

    V průměru je přípravek Budenit používán k inhalaci po dobu deseti dnů, po které dochází k trvalému terapeutickému účinku. V některých případech je však delší doba trvání léku ponechána až do pozitivní reakce těla na prováděnou terapii. Zvýšení užívání přípravku Budenit je nejčastěji spojeno s přítomností velkých objemů obtížně oddělitelného hlenu v dýchacím systému.

    Pro dospělé

    Léčivý přípravek může způsobit rozvoj závažných nežádoucích účinků, takže v průběhu léčby musí přípravek Budenit pravidelně sledovat stav pacienta. Aby se zabránilo rozvoji infekcí plísňové povahy při užívání léku, měli byste po každém vdechnutí důkladně vypláchnout ústa.

    Pro děti

    Inhalace Budytena pro děti nese riziko zpožděného fyzického vývoje. Aby se předešlo negativním důsledkům, je nutná konstantní kontrola růstu, a pokud je to nutné, snížení dávky léku na minimum, které je schopno zastavit astmatické záchvaty.

    Během těhotenství

    Při čekání na dítě, stejně jako po celou dobu laktace, se ženám důrazně doporučuje nepoužívat přípravek Budenit. Odborníci nemají informace o schopnosti léku proniknout do mateřského mléka. Domnívají se však, že Budenit může mít velmi negativní vliv na další vývoj dítěte.

    Přípravek Budenit se smí užívat pouze v případě nouzové potřeby v nejmenší přípustné dávce, která je schopna ovlivnit onemocnění.

    Kde a jak moc skladovat

    Lék se uchovává při teplotě místnosti. Můžete ho používat po dobu 2 let od data výroby.

    Jak nakupovat

    Lék lze zakoupit pouze předložením předpisu s schůzkou.

    Recenze a ceny v lékárnách

    Droga se prodává prostřednictvím lékárenských řetězců a nejčastěji ji lze zakoupit bez předchozí objednávky. Ceny léku, v závislosti na regionu a distributora, jsou v poměrně širokých mezích:

    • ampule obsahující budesonid v koncentraci 0,25 mg / ml stojí kupujícího od 700 do 1200 rublů;
    • ampule s obsahem účinné látky v množství 0,5 mg / ml stojí 900 až 1400 rublů.

    Velký počet recenzí patří ženám, jejichž děti byly diagnostikovány s „bronchiálním astmatem“ a „bronchitidou“.

    Jedna z žen píše: „Po první inhalaci mělo dítě záchvat těžkého kašle, ale brzy jsem si všiml výrazného zlepšení stavu.“

    Další recenze má následující obsah: „Můj syn měl při dýchání dušnost a sípání. Lékař předepsal inhalaci budenitem a fyziologickým roztokem. Velmi rychle si všimla, že dech dítěte je mnohem snazší. “

    I přes pozitivní hodnocení o drogách se uživatelé shodují na tom, že Budenit má významnou nevýhodu - vysokou cenu.

    Shrnutí

    Nejčastěji se výsledek léčby projeví okamžitě po skončení první inhalace suspenzí: je odstraněn záchvat, dýchání je snazší, sípání se zastaví.

    Účinnost léčby závisí na pravidelnosti užívání přípravku Budena a dodržování předepsané dávky.