Inhalační roztok Ambrobene patří do skupiny expektorantů. Aktivní složkou tohoto léku je Ambroxol, ředí sputum a zlepšuje jeho vylučování z plic a průdušek při kašli různých etiologií.
Dávková forma a složení
Ambroben se vyrábí ve formě roztoku pro inhalaci pomocí speciálních inhalátorů. To umožňuje dobré pronikání účinné látky do průdušek a plic, kde má terapeutický účinek. Hlavní účinnou látkou je Ambroxol, který patří do skupiny expektorantů (mukolytik). Jeho koncentrace v roztoku je 7,5 mg / ml. Pomocné látky a jejich koncentrace v 1 ml roztoku: t
- Sorbát draselný - 1 mg.
- Kyselina chlorovodíková - 0,6 mg.
- Čištěná voda - 991,9 mg.
V kvantitativním vyjádření existují 2 typy roztoků pro inhalaci Ambrobene - 40 a 100 ml. Lahvičky jsou vyrobeny z tmavého skla, aby se zabránilo zničení účinné látky působením světla. Souprava obsahuje odměrku, která zajišťuje snadné dávkování během jejího použití.
Farmakologický účinek léčiva
Terapeutický účinek inhalačního roztoku Ambrobene je zajištěn hlavní účinnou látkou - Ambroxolem. Patří do farmakologické skupiny vykašlávacích léků (mukolytik) a má několik účinků, mezi které patří:
- Sekretivním účinkem je zvýšená aktivita řasnatého epitelu sliznice dýchacích cest (průdušnice, průdušky a alveoly). Současně je zvýšena aktivita pohybů řasnatého obložení buněčného povrchu, v důsledku čehož je zrychlená clearance sputa - zlepšení mukociliární clearance.
- Sekretolytický účinek - Ambroxol stimuluje produkci enzymů, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, v důsledku čehož se stává méně hustým. To usnadňuje jeho eliminaci z dýchacích cest. Ambroxol také zvyšuje aktivitu buněk, které produkují více tekutého sputa (serózní buňky).
Všechny tyto účinky přispívají k vykašlávání sputa. Kašel se postupně navlhčí. U sputa se vylučují bakterie a další cizí látky, což způsobuje zánět sliznice průdušek, bronchioly a vývoj kašle. Účinek vykašlávání ambroxolu nastane během 10 minut po inhalaci roztoku a trvá přibližně 8 až 10 hodin. Po vstupu do těla se Ambroxol metabolizuje v játrech za vzniku metabolických produktů, které se vylučují ledvinami. Poločas (eliminace 50% počáteční koncentrace léčiva v těle) je 6-12 hodin. Účinná látka inhalačního roztoku přechází do mateřského mléka, které musí být zváženo při kojení.
Indikace pro použití
Použití inhalačního roztoku Ambrobene zlepšuje vylučování sputa z dýchacího traktu při onemocněních zahrnujících zánětlivý proces a hromadění viskózního sputa. Patří mezi ně:
- Akutní nebo chronická infekční bronchitida je zánět bronchiální sliznice způsobený bakteriemi nebo viry, který je doprovázen kašlem a vylučováním viskózního sputa.
- Bronchiektáza - chronická patologie průdušek s tvorbou extenzí v průduškovém stromě, zhoršených respiračních funkcí, hromadění hustého sputa a sekundární infekce.
- Bronchiální astma je alergická reakce dýchacích orgánů doprovázená křečem (zúžení) průdušek a vylučováním velkého množství viskózního sputa.
- Pneumonie je zánět plic infekční etiologie.
- Chronická obstrukční bronchitida je dlouhodobý zánět průdušek způsobený toxickými účinky různých chemických sloučenin, zejména dlouhodobého kouření.
- Tracheitida - zánět tracheální sliznice jakékoliv etiologie.
- Cystická fibróza je závažná dědičná patologie, při které je narušena syntéza sputa, je produkována velmi viskózní a neustále se hromadí v dýchacích cestách.
Léčivo je nežádoucí pro použití v kombinaci s antitusiky, což snižuje závažnost reflexu kašle, což může vést ke stagnaci sputa v plicích a průduškách.
Kontraindikace
V takových případech je použití inhalačního roztoku Ambrobene kontraindikováno: t
- Těžká citlivost na ambroxol nebo jiné pomocné složky léčiva.
- Peptický vřed s lokalizací vředů v žaludku nebo dvanáctníku.
- Časné těhotenství (I termín).
Během těhotenství v trimestru II a III může být přípravek Ambrobene používán pouze tak, jak je předepsáno lékařem, pokud očekávaný přínos převyšuje potenciální riziko pro rostoucí plod.
Způsoby použití a dávkování
Ambroben může být použit uvnitř nebo ve formě inhalace pomocí inhalátoru. Během inhalace se účinná látka rychleji hromadí v průduškách a průduškách, což snižuje dobu začátku vývoje terapeutického účinku. V 1 ml inhalačního roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu, proto se jeho dávkování provádí v ml pomocí odměrky. Dávkovací režim závisí na věku:
- Děti do 2 let - léčivo se používá v množství 1 ml 1-2 krát na knock (celková denní dávka - 7,5-15 mg). Jeho použití je možné pouze po předpisu.
- Od 2 do 6 let - 1 ml roztoku 3x denně (denní dávka ambroxolu - 22,5 mg).
- Od 6 do 12 let - dávka se zvyšuje, lék se používá ve 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně).
- Pro děti starší 12 let a pro dospělé se první 2–3 dny od nástupu onemocnění dýchacího ústrojí podávají v dávce 4 ml 2x denně (60 mg ambroxolu denně). Poté přecházejí na podpůrný režim podávání léčiva do těla - 4 ml 1 krát denně (denní dávka 30 mg ambroxolu).
Tyto dávky jsou obecná doporučení. Obecně lékař volí dávku léku individuálně v závislosti na závažnosti patologického procesu v průduškách a plicích.
Vedlejší účinky
Inhalační roztok Ambrobene je dobře snášen. Je však možné, že se po jeho použití objeví vedlejší účinky, mezi které patří:
- Na straně zažívacího systému - častěji se vyvíjí nevolnost, zvracení, průjem, suchost ústních a hltanových sliznic, abdominální distenze, bolest břicha (spastika) se může vyskytnout vzácněji.
- Na straně nervového systému - vývoj změn v chuti pocity (tento vedlejší účinek se může vyvíjet poměrně často).
- Na straně imunity se reakce zpožděného typu hypersenzitivity zřídka vyvíjí (při každém dalším použití léčiva se reakce na straně imunitního systému vyvíjí výrazněji).
- Alergické reakce - vznikly velmi vzácně (méně než 0,01%), charakterizované vyrážkou a svěděním kůže, výskyt kopřivky, angioedému. V závažných případech se může vyvinout anafylaktický šok.
Zvláštní pokyny
Před použitím inhalačního roztoku Ambrobene musíte pečlivě prostudovat návod. Existuje několik rysů použití Ambrobene:
- Doporučuje se užívat lék není na lačný žaludek, aby se snížil jeho negativní dopad na sliznici žaludku a dvanáctníku.
- Trvání léčby lékem je stanoveno ošetřujícím lékařem, obvykle je průběh léčby časově omezený, než symptomy kašle přestanou.
- Děti do 2 let, lék předepisuje pouze lékař individuálně.
- V případě jakýchkoli negativních reakcí organismu po Ambrobene musíte přestat užívat a konzultovat lékaře.
- Ošetřovatelské ženy užívají přípravek Ambrobene se nedoporučuje, s výjimkou případů předepisování léku lékařem, pokud přínos pro ženu významně převyšuje možné riziko negativních reakcí v těle plodu.
- Ambrobene je používán s maximální opatrností u pacientů s patologií jater a ledvin, která je doprovázena porušením funkční aktivity těchto orgánů. Při jeho použití je povinné laboratorní sledování funkčního stavu těchto orgánů.
- S kombinovaným použitím Ambrobenu s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim) se zvyšuje jejich koncentrace v sputu, což urychluje léčbu bakteriální bronchitidy, pneumonie nebo tracheitidy.
- Užívání této drogy neovlivňuje rychlost lidské reakce, takže ji lze použít při práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlou reakci.
Lék je volně prodejný, volně se uvolňuje v lékárenském řetězci. V případě jakýchkoliv dotazů nebo pochybností je nutné před použitím inhalačního roztoku Ambrobene konzultovat lékaře.
Předávkování
Příznaky významného zvýšení dávky léčiva nad terapeutické zahrnují průjem (průjem) a výraznou excitaci z centrálního nervového systému. V případě předávkování se používá výplach žaludku a střeva a symptomatická léčba.
Podmínky skladování
Doba použitelnosti léku je 5 let od data jeho výroby. Uchovávejte Ambrobene při teplotě ne vyšší než + 25 ° C mimo dosah dětí. Je také vhodné nenechávat lék pod vlivem světla.
Analogy Ambrobene
Mezi léčiva, ve kterých je účinnou látkou Ambroxol, patří: - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed.
Ceny v Ambrobene
Ambrobene roztok pro orální podání a inhalaci, 40 ml láhev - od 102 rublů.
Roztok Ambrobene pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml 100 ml
Návod k použití
Výrobce: Merkle, Německo
Registrační číslo:
Obchodní jméno:
Mezinárodní nechráněný název (INN):
Forma dávkování Ambrobene:
perorální a inhalační roztok
Složení roztoku Ambrobene
100 ml přípravku obsahuje: účinná látka: hydrochlorid ambroxolu 0,750 g; pomocné látky: sorbát draselný 0,100 g, kyselina chlorovodíková (25%) 0,060 g, přečištěná voda 99,190 g
Popis Ambrobene perorální roztok a inhalace: t
Průhledný od bezbarvého až světle žlutého s hnědavým odstínem, bez zápachu.
Farmakoterapeutická skupina: t
vykašlávací mukolytické činidlo.
Kód ATX:
Farmakologický účinek
Farmakodynamika.
Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.
Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce). Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje Ambroxol mukociliární transport. Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, které má přímý vliv na alveolární pneumocyty typu 2 a
Clara buňky malé dýchací cesty.
Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.
Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.
Farmakokinetika.
Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne během 1-3 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Vzniklé metabolity (např. Dibrom, kyselina anthranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Poločas plazmatu se pohybuje od 7 do 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.
Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.
Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje.
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se zvyšuje eliminační poločas metabolitů ambroxolu.
Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
Indikace roztoku Ambrobene pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.
Kontraindikace
Přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek;
těhotenství (I termín).
S opatrností: zhoršená motorická funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s imobilním syndromem řas), peptickým vředem a dvanáctníkovým vředem během období exacerbace, těhotenství (P-Ill trimester), období kojení. Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.
Užívání během těhotenství a kojení
Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.
Užívání léku Ambrobene v těhotenství (II-III trimester) je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.
Doba laktace:
Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během laktace může být přípravek Ambrobene po důkladném posouzení poměru rizika a přínosu použit pouze podle pokynů lékaře.
Metoda použití a dávka přípravku Ambrobene: t
Aplikace léčiva uvnitř:
Uvnitř drogy se užívá po jídle, přidává se do vody, džusu nebo čaje pomocí dodaného odměrky.
Děti mladší 2 let by měly užívat 1 ml léku 2x denně (15 mg ambroxolu denně).
Děti od 2 do 6 zvířat by měly užívat 1 ml léku 3x denně (22,5 mg ambroxolu denně).
Děti od 6 do 12 let by měly užívat 2 ml léku 2-3 krát denně (30-45 mg ambroxolu denně).
Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 4 ml léku 3x denně (90 mg ambroxolu denně). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 8 ml léku 2x denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech se užívají 4 ml léku 2x denně (60 mg ambroxolu denně).
Použití léku ve formě inhalace:
Při použití léku Ambrobene ve formě inhalace můžete použít jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací se lék smísí s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu se může ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie, může hluboký dech vyvolat třes, může být inhalace prováděna v normálním dýchacím režimu. Pacientům s bronchiálním astmatem může být doporučeno provádět inhalaci po užití bronchodilatancií. Pro inhalaci použijte následující dávku (1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu):
děti do 2 let: 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg ambroxolu denně);
děti od 2 do 6 let: 2 ml roztoku 1-2krát denně (15-30 mg ambroxolu denně);
děti starší 6 let a dospělí: 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg ambroxolu denně).
Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.
Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.
Vedlejší účinky
Frekvence nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často - nejméně 10%; často - ne méně než 1%, ale méně než 10%; zřídka - ne méně než 0,1%, ale méně než 1%; vzácně - ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi vzácně - méně než 0,01%.
Na straně imunitního systému: zřídka - reakce přecitlivělosti; četnost není prokázána - anafylaktické reakce, včetně vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému, anafylaktického šoku.
Na straně nervového systému: často - porušení vnímání chuti.
Na straně zažívacího traktu: často nevolnost; vzácně - suchost sliznice úst a hrdla, zvracení, dyspepsie, bolesti břicha, průjem.
Předávkování
Příznaky Nebyly zjištěny známky intoxikace s předávkováním ambroxolem. Jsou zde informace o nervovém vzrušení a průjmu. Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.
V případě závažného předávkování jsou možné zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku. Léčba. Intenzivní léčebné metody, jako je indukce zvracení, výplach žaludku, by měly být používány pouze v případech závažného předávkování, v prvních 1-2 hodinách po užití léku. Je indikována symptomatická léčba.
Interakce s jinými léky
Se současným použitím ambroxolu a antitusik v důsledku potlačení reflexu kašle může dojít ke stagnaci sekrece. Tyto kombinace je nutné volit opatrně.
Když se ambroxol a antibiotika užívají společně s Amoxicilinem, cefuroximem, erythromycinem a doxycyklinem, zvyšuje se koncentrace těchto látek ve sputu a bronchiální sekreci.
Zvláštní pokyny
Nesmí být kombinován s antitusickými léky, které brání vylučování sputa.
U dětí do 2 let je užívání léku možné pouze na lékařský předpis. U Ambroxolu byly vzácně pozorovány těžké kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Pokud změníte kůži nebo sliznice, měli byste okamžitě vyhledat lékaře a přestat užívat lék.
Dopad na schopnost řídit vozidla a pracovat s vybavením
Studie o účinku léku Ambrobene na schopnost řídit vozidla a pracovat s technikou nebyly provedeny. Při vývoji vedlejších účinků je třeba při provádění akcí vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí věnovat zvýšenou pozornost.
Forma uvolnění Ambrobene perorální roztok a inhalace
Roztok pro perorální podání a inhalaci 7,5 mg / ml.
Na 40 nebo 100 ml přípravku v láhvi z tmavého skla, zalepené kapátkem zátky a plastovým šroubovacím uzávěrem. Jedna láhev s návodem k použití a odměrka se vloží do lepenkové krabice.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky dovolené
Právnická osoba, v jejímž názvu bylo vydáno ŽP
Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael
Výrobce: t
Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143, Blaubeuren, Německo.
Stížnosti spotřebitelů zaslané na adresu:
119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, str. 1,
tel.: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35/36.
AMBROBENE (AMBROBENE) návod k použití
Držitel certifikátu registrace:
Vyrobil:
Kontaktní informace:
Forma dávkování
Forma uvolnění, balení a složení Ambrobene
Roztok pro požití a inhalaci je transparentní, bezbarvý až světle žlutý s hnědým odstínem, bez zápachu.
Pomocné látky: sorbát draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.
40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem (1) s odměrkou - kartonové krabice.
Farmakologický účinek
Mukolytické a vykašlávací léčivo.
Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.
Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).
Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.
Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.
Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.
Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu.
Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.
Farmakokinetika
Absorpce, distribuce, metabolismus
Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 h po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranitá, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami.
Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).
Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.
T1/2 z plazmy se pohybuje v rozmezí 7 až 12 hodin1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, převážně se vylučují ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.
Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělování z tkání do krve, nedochází k žádné významné eliminaci ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.
Indikace drogy Ambrobene
- akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.
Dávkovací režim
Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.
Roztok pro požití a inhalaci se po jídle užívá perorálně, přidává se do odměrky, do vody, džusu nebo čaje.
1 ml perorálního roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.
Děti do 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).
Děti od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).
Děti ve věku 6 až 12 let jmenují 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech mají být předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).
Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (kromě parních inhalátorů). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.
Pacientům s bronchiálním astmatem se doporučuje inhalace po užívání bronchodilatancií.
Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).
Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).
Vedlejší účinky
AMBROXOL (PHARMTECHNOLOGY, Běloruská republika)
AMBROXOL (IVANOVO PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko)
Jak užívat roztok Ambrobene uvnitř podle pokynů dětí a dospělých?
Vedoucí představitelé mezinárodního trhu s výrobou léčiv se týkají Německa Merckle GmbH vyvinula Ambrobene - účinný prostředek k řešení kašle různých etiologií. Ředění sputa, jeho odstranění z průdušek a plic - to je účinek léku Ambrobene.
Návod k použití roztoku patří do mukolytické farmakoterapeutické skupiny. Je prezentován v tekuté formě, nepřítomný ostrý zápach a sotva znatelný nažloutlý nádech.
Složení roztoku Ambrobene
Ambroben v roztoku je určen pro příjem žaludkem. Roztok Ambrobene ve 100 ml lahvičce obsahuje:
- účinná látka ambroxoli hydrochloridum - 0,75 mg;
- další látky: konzervační látka E20–0,1 g; Kyselina (chlorovodíková) 25% - 0,06 g; aqua purificata - 99,190 g.
Speciální zátka - kapátko vám umožní měřit určité množství roztoku k požití.
Ambroxoli hydrochloridum (lat.) Je syntetizovaný působící homolog bromhexinu, který ředí a vylučuje sputum, což pomáhá zlepšit jeho strukturu snížením viskozity.
Podle návodu k použití, po perorálním podání přípravku Ambrobene perorálně, v závislosti na užité dávce, terapeutický účinek léku nastane do 30 ° a trvá v těle po dobu šesti až dvanácti hodin. Lék je z těla vylučován devadesáti procenty ledvin.
Výrobci vyrábějí léčivo ve dvou dávkách, 40 a 100 ml v tmavohnědých lahvičkách, které jsou těsně uzavřeny víčkem kapátka a šroubovacím uzávěrem. Balíček obsahuje jeden balíček:
- krabice (lepenka);
- láhev s roztokem;
- sklo (měřeno);
- pokyny pro spotřebitele o používání léku.
Na obalech s drogami povinně, výrobce, dávkování, načasování realizace. Návod k řešení Ambrobene upřesnil, že po uplynutí doby použitelnosti je léčba přísně zakázána.
Lék je uveden na trh. Je propuštěn bez lékařského předpisu.
Indikace pro perorální podání
Léčivo má stimulační a mukolytické (ředící) účinky, podle návodu k použití roztoku Ambrobene.
Používá se jako prostředek kašle různého původu, v případě onemocnění bronchopulmonálního systému, doprovázený porušením jeho přirozené drenážní funkce.
Následující onemocnění jsou indikacemi pro požití roztoku Ambrobene:
- akutní respirační a virové onemocnění doprovázené suchým kašlem, při němž je vylučování sputa obtížné;
- pneumonie;
- zánět průdušek;
- zánět průdušek, průdušnice a průdušek - tracheobronchitida;
- chronický zánět respiračního systému - bronchiální astma;
- bronchiektázii;
- Rhinofaryngitida (katarální zánět sliznic nosohltanu);
- plicní fibróza;
- zánětlivý proces ovlivňující průdušnici a hrtan (laryngotracheitida);
- infekční onemocnění dětí, které jsou komplikovány zánětem průdušek a plic;
- rýma;
- sinusitida různého původu;
- bronchitida;
- zánět sliznic tkáně hrtanu (laryngitida);
- pneumokonióza (řada plicních onemocnění, která jsou vyvolána neustálým vdechováním průmyslového prachu);
- v průběhu čištění (rehabilitace) plic antibiotiky nebo roztoky s antiseptiky (antimikrobiální) v pooperačním období nebo před chirurgickým zákrokem.
Spektrum účinku léku je široké. Než začnete používat přípravek Ambrobene pro perorální podání, měli byste se důkladně seznámit s návodem k použití. Máte-li otázky, musíte se obrátit na odborníka nebo praktického lékaře.
V předpisu k léku je uvedeno, že bez zvláštního předpisu lékaře je použití možné po dobu pěti dnů.
Návod k použití
V návodu k použití roztoku Ambrobene jasně popisuje, jak jej pít, proto je nutné přísně dodržovat určité dávkování, aby se zabránilo nežádoucím následkům.
Jak pít?
Použijte odměrku, která je součástí balení. Je nutné stanovit požadovanou dávku léku. Návod k použití roztoku Ambrobene pro perorální podání ukázal, že v 1 ml léčiva je obsah Ambroxoli hydrochloridu 7,5 mg.
Orální léky se užívají po jídle, s dostatečným příjmem tekutin: pitnou vodou, čajem nebo džusem.
Jak by měli dospělí užívat roztok Ambrobene? Podle doporučení ošetřujícího lékaře a instrukcí pro užívání léčiva. Při pozorování léčebného režimu bude zotavení produktivní a rychlé, bez komplikací.
Dávkování pro děti i dospělé
Musí být přísně dodržováno množství terapeutického činidla. Pro děti je denní dávkování léku uvedeno v návodu k použití roztoku Ambrobene:
- u dětí, jejichž věk je mladší než dva roky, je 1 ml používán s frekvencí konzumace dvakrát denně, to je 15 mg za 24 hodin;
- 2 roky a až 5 let příjem léku - 1 ml s frekvencí užívání třikrát denně, v důsledku toho - 22,5 mg za 24 hodin;
- ve věku pěti - dvanácti let, užívající - 2 ml s frekvencí třikrát denně, to je 30-45 mg během dne.
Pro požití dětí mladistvých, po 12 letech, vyžaduje roztok Ambrobene podle návodu k použití tři dávky denně, z nichž každá je 4 ml (v počáteční fázi onemocnění, první dva nebo tři dny). V tomto režimu je denní dávka léčiva 90 mg.
Pediatr by měl být přísně sledován při léčbě dětí od narození do dvou let věku s medikací. Vlastní léčba je pro kojence přísně zakázána.
Při použití léku se doporučuje použití kapaliny v dostatečném množství (ke zlepšení vykašlávacího účinku).
Roztok pro dospělé Ambrobene by měl pít, jak je uvedeno v poznámce k nápravě:
- první dny léčby by měly být užívány ve 4 ml léku s frekvencí 3 dávek denně, přičemž dávka za 24 hodin by neměla být vyšší než 90 mg;
- v následujících dnech se denní dávka léku sníží na 60 mg, takže se lék užívá dvakrát denně.
Pro příjem inhalačním postupem dospělí zředí roztok Ambrobene 0,9% NaCL v poměru 1: 1 podle návodu k použití léčiva. Inhalace může být provedena několikrát denně v dávce dvou až tří mililitrů léčiva.
Zvláštní pokyny
Návod k použití roztoku Ambrobene má speciální pokyny:
- současné užívání kašel obsahujících kodein se nedoporučuje (vylučování sputa se snižuje, léčba je obtížná);
- lék má vedlejší účinky na tělo:
- bolest hlavy;
- obecná malátnost;
- suchý nosohltan a respirační orgány;
- nevolnost se zvracením;
- Gastrointestinální poruchy.
- Během období kojení se nedoporučuje užívat lék matce;
- Přípravek nepoužívejte v případech, kdy pacient trpí onemocněním jater.
Recenze
Hodnocení pacientů na roztok Ambrobene je většinou pozitivní: lék proti kašli působí rychle a nemá žádné vedlejší účinky na tělo. Kromě toho je lék dostupnou cenou a prodává se bez lékařského předpisu.
Soudě podle hodnocení, řešení Ambrobene ve formě inhalace pro děti nejen kašel na nemoci, jako jsou akutní respirační infekce a akutní respirační virové infekce, ale také pomáhá s obnovením příznaků chronické bronchitidy. Roztok Ambrobene pro děti je umístěn jako rychle působící vykašlávání.
Návod k použití léku přesně indikuje, jak užívat Ambrobene pro děti, vše je přístupné a jednoduché, rodiče nemají žádné otázky.
Jiné formy léčiva
Výrobce Německo farmaceutická společnost Merckle GmbH nabízí spotřebitelům a dalším dávkovacím formám léku.
Sirup
Tato forma léku, jako je sirup, se doporučuje pro děti od 2 let. Je neškodný pro zdraví, má chuť maliny (dávkování je uvedeno v návodu).
Prášky
Tablety Ambrobene (tobolky s dlouhodobým účinkem): množství účinné látky ambroxoli hydrochloridum v jedné tabletě (30 mg a 75 mg) závisí na medikaci (všechny pokyny k použití jsou uvedeny v anotaci k léku).
Inhalační roztok
Inhalační roztok se používá v přítomnosti inhalátoru. Je přísně zakázáno provádět inhalaci pro pár s použitím léku. Před přípravou roztoku pro léčbu musí být lék zahříván: musí odpovídat tělesné teplotě. Pak se zředí 0,9% roztokem NaCL v poměru 1: 1. Pokyny pro Ambrobene popisují, jak připravit roztok pro děti k inhalaci správně a uvést denní dávku léku na základě skutečnosti, že 7,5 mg ambroxoli hydrochloridu je obsaženo v jednom mg léčiva..
Užitečné video
Další informace o programu Ambrobene naleznete v tomto videu:
AMBROBENE
Ion Roztok pro požití a inhalaci je transparentní, od bezbarvé až světle žluté barvy s hnědým odstínem, bez zápachu.
Pomocné látky: sorbát draselný - 1 mg, kyselina chlorovodíková - 0,6 mg, čištěná voda - 991,9 mg.
40 ml - tmavé skleněné lahve s uzávěrem kapátka (1) s odměrkou - kartonové krabice.
100 ml - tmavé skleněné lahvičky s uzávěrem (1) s odměrkou - kartonové krabice.
Roztok pro IV injekci je transparentní, od bezbarvé až světle žluté.
Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónové - 1,8 mg, chlorid sodný - 13,6 mg, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 4,7 mg, voda d / i - 1979,9 mg.
2 ml - ampule z tmavého skla (5) - plastové misky (1) - kartonové krabice.
Mukolytické a vykašlávací léčivo.
Ambroxol - aktivní metabolit bromhexinu zlepšuje reologické vlastnosti sputa, snižuje jeho viskozitu a adhezivní vlastnosti a přispívá k jeho odstranění z dýchacích cest.
Ambroxol stimuluje aktivitu serózních buněk žláz bronchiální membrány, produkci enzymů, které štěpí vazby mezi polysacharidy sputa, tvorbou povrchově aktivních látek a aktivitou řasnatých průdušek přímo, což zabraňuje jejich adhezi.
Po požití dochází k terapeutickému účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).
Při parenterálním podání dochází k rychlému účinku léku a trvá 6-10 hodin
Údaje o farmakokinetice nejsou uvedeny.
Injekční roztok se používá k léčbě onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa a s obtížemi s výtokem sputa v případech, kdy je nutné dosáhnout rychlého terapeutického účinku nebo léku nelze užívat perorálně:
- akutní a chronická bronchitida;
- stimulace syntézy povrchově aktivního činidla v syndromu respirační tísně u předčasně narozených dětí a novorozenců (jako součást komplexní terapie).
Roztok pro orální podání a inhalaci se používá k léčbě onemocnění dýchacího ústrojí s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti při výtoku sputa:
- akutní a chronická bronchitida;
- žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed;
- Hypersenzitivita na Ambroxol a / nebo jiné složky léčiva.
S opatrností byste měli užívat lék v rozporu s funkcí ledvin a / nebo závažným onemocněním jater, snížení dávky a prodloužení doby mezi užitím léku (léčba v takových případech by měla být prováděna pod lékařským dohledem).
S extrémní opatrností a pouze pod dohledem lékaře by měl být Ambrobene používán v rozporu s motilitou průdušek a velkým množstvím vylučované sekrece, aby se zabránilo nebezpečí přetížení sekrece v průduškách.
Roztok pro požití a inhalaci se užívá perorálně po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, džus, čaj) pomocí odměrky.
1 ml roztoku obsahuje 7,5 mg ambroxolu.
Děti mladší 2 let mají být předepsány 1 ml roztoku 2x denně (15 mg / den).
U dětí ve věku od 2 do 6 let se lék předepisuje v 1 ml roztoku 3krát denně (22,5 mg / den).
Děti ve věku od 6 do 12 let, jmenovat lék na 2 ml roztoku 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí a adolescenti v prvních 2-3 dnech mají být předepsány 4 ml roztoku 3x denně (90 mg / den). V následujících dnech - 4 ml 2x denně (60 mg / den).
Při použití Ambrobene ve formě inhalace se používá jakékoliv moderní vybavení (s výjimkou inhalace páry). Před inhalací by měl být lék smíchán s 0,9% roztokem chloridu sodného (pro optimální zvlhčení vzduchu lze ředit v poměru 1: 1) a zahřát na tělesnou teplotu. Vdechnutí by mělo být prováděno v režimu normálního dýchání, aby nedošlo k provokativnímu třesu.
U pacientů s bronchiálním astmatem, aby se předešlo nespecifickému podráždění dýchacích cest a jejich křeči, je třeba před inhalací ambroxolu použít bronchodilatátory.
Děti mladší 2 let vdechují 1 ml roztoku 1-2krát denně (7,5-15 mg / den).
U dětí ve věku od 2 do 6 let se 2 ml roztoku injikují 1-2 ml / den (15-30 mg / den).
Dospělí a děti starší 6 let jsou inhalovány 2-3 ml roztoku 1-2 krát denně (15-45 mg / den).
Injekční roztok by měl být podáván in / in (pomalé tryskání nebo kapání). Použité rozpouštědlo je 0,9% roztok chloridu sodného, 5% roztok dextrózy, roztok Ringer-Locke nebo jiný zásaditý roztok s pH ne vyšším než 6,3.
Děti obvykle předepisují lék v denní dávce ve výši 1,2-1,6 mg / kg tělesné hmotnosti.
Děti do 2 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 2 krát denně (15 mg / den).
Děti ve věku od 2 do 6 let mají být předepsány 1 ml (1/2 amp.) 3krát denně (22,5 mg / den).
Děti starší 6 let jmenují 2 ml (1 amp.) 2-3 krát denně (30-45 mg / den).
Dospělí jmenují 1 amp. 2-3 krát / den (30-45 mg / den). V těžkých případech může být dávka zvýšena na 2 amp. 2-3 krát denně (60-90 mg / den).
U syndromu respirační tísně u novorozenců a předčasně narozených dětí je denní dávka léku 30 mg a zpravidla je rozdělena do 4 samostatných podání.
Injekce se zastaví po vymizení akutních projevů onemocnění a pokračují v požití jiných dávkových forem Ambrobene.
Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.
Během užívání léku se doporučuje pít dostatek vody.
Trvání léčby závisí na charakteru průběhu onemocnění. Nedoporučuje se užívat lék bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.
Na straně zažívacího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.
Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.
Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech kontaktní dermatitida; zaznamenal jeden případ anafylaktického šoku.
Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.
S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.
Ambroxol je dobře snášen, pokud se užívá perorálně v dávce až 25 mg / kg / den.
Příznaky: zvýšená slina, nevolnost, zvracení, snížený krevní tlak.
Léčba: výplach žaludku během prvních 1 - 2 hodin po užití léku s obsahem produktů obsahujících tuk. Měly by být monitorovány hemodynamické parametry. V případě potřeby by měla být provedena symptomatická léčba.
Současné použití přípravku Ambrobene s léky, které mají antitusickou aktivitu (například obsahující kodein), se nedoporučuje, protože je obtížné odstranit sputum z průdušek na pozadí poklesu kašle.
Současné užívání přípravku Ambrobene s antibiotiky (včetně amoxicilinu, cefuroximu, erythromycinu, doxycyklinu) zlepšuje tok antibiotik do plicního traktu. Tato interakce s doxycyklinem je široce používána pro terapeutické účely.
Nepoužívejte Ambrobene pro injekce s roztoky s pH nad 6,3.
Vzhledem k tomu, že dosud neexistují spolehlivé údaje o negativních účincích ambroxolu na plod a novorozence, lze Ambrobene používat během těhotenství, zejména v prvním trimestru, a během kojení pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.
Léčivo ve formě tablet a injekčního roztoku je kontraindikováno pro použití u dětí do 6 let.
Léčivo ve formě retardních tobolek je kontraindikováno pro použití u dětí do 12 let.
Léčba dětí do 2 let by měla být prováděna pouze pod dohledem lékaře.
Léčivo ve formě perorálního roztoku a inhalace je schváleno pro použití jako prostředek k volnému uvolnění.
Lék ve formě injekčního roztoku se uvolňuje na lékařský předpis.
Roztok pro požití a inhalaci by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.
Injekční roztok by měl být skladován za normálních podmínek. Doba použitelnosti - 4 roky.