Tobolky Ambrobene - oficiální * návod k použití

Kašel

Ules tobolky s prodlouženým účinkem želatinové, s bezbarvým průhledným tělem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek je bílý až světle žlutý.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (E102) - 135 mg, mikrokrystalická celulóza (PC 581) - 80 mg, hypromelóza (Pharmacoat 603) - 20 mg, kopolymer methakrylové kyseliny a ethylakrylátu (1: 1) - 6,5 mg, triethylcitrát - 1,3 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 0,65 mg.

Složení pláště tobolky: víčko - želatina - 20,367 mg, oxid železitý žlutý (E172) - 0,032 mg, oxid železitý (E172) - 0,049 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,171 mg, oxid titaničitý - 0,244 mg; tělo - želatina - 31,293 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází po 30 minutách a trvá 24 hodin.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosáhne se 4 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

T1/2 plazmy je přibližně 18 hodin, převážně se vylučuje ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělování z tkání do krve, nedochází k žádné významné eliminaci ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

- akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

- I. trimestr těhotenství;

- věk dětí do 12 let;

- Přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u pacientů s poruchou funkce bronchiálního motoru a zvýšenou tvorbou sputa (se syndromem fixované řasy), s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem v akutní fázi, v trimestrech II a III těhotenství, během laktace.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo závažným onemocněním jater Ambrobene by měl být předepisován s maximální opatrností, zatímco pacienti by měli pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Tobolky se mají užívat po jídle, polknout celé, bez žvýkání, pít dostatek tekutin.

Dospělí a děti starší 12 let by měli užívat 1 tobolku denně (75 mg ambroxolu / den). Délka léčby je stanovena individuálně v závislosti na průběhu onemocnění.

Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů.

Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Kapsle s prodlouženým účinkem Ambrobene, instrukce pro aplikaci

Tobolky Ambrobene - jedna z dávkových forem odpovídajícího léku, která se používá při léčbě kašle. Nástroj je snadno použitelný a účinný. Pokyny pro kapsle Ambrobene - oficiální dokument výrobce, který obsahuje informace o použití a dávkování léku.

Složení a popis

Ambrobene (Ambrobene) - populární droga mezi pulmonologists, aktivní složka je Ambroxol.

Pomocné komponenty:

  1. celulóza;
  2. sodná sůl karboxymethylcelulosy;
  3. kopolymer ethyakrylátové kyseliny methakrylové;
  4. koloidní bezvodý křemík;
  5. předem připravená čištěná voda.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene.jpg "alt =" kapsle ambrobene "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp- content / uploads / 2018/01 / kapsuly-ambrobene-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene-24x15.jpg 24w, https: // mykashel. com / wp-content / uploads / 2018/01 / kapsuly-ambrobene-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/kapsuly-ambrobene-48x30.jpg 48w "velikosti = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Lék se používá pro léčbu, většinou vlhký kašel u dospělých.

Nástroj má na tělo pacienta následující účinky:

  • Stimulace sekreční funkce bronchiální žlázy. Kvůli specifikované akci se sputum ředí a objem hlenu se zvyšuje;
  • Zrychlení řasnatého epitelu průdušek. Výsledkem je mechanická eliminace sputa při uvolnění dýchacího traktu;
  • Normalizace mikrocirkulace;
  • Stimulace syntézy povrchově aktivních látek v alveolech. Látka zabraňuje pádu dýchacích vaků plic.

Fakt! Ambrobene ovlivňuje dýchací cesty do půl hodiny po interním podání. Uvolňování léčiva v kapslích zajišťuje jeho dlouhodobý účinek - 24 hodin.

Klinické studie ukázaly, že Ambroxol má navíc antioxidační vlastnosti, které zabraňují peroxidaci lipidů (LPO) - procesu destrukce buněčné membrány volnými radikály. Účinek je mírný a nepřispívá k úplné inhibici odpovídajících reakcí.

Uvolňovací forma - tobolky

Tobolky Ambrobene 75 mg - standardní dávka odpovídající dávkové formy. K eliminaci kašle dochází v důsledku uvolňování účinné látky po celý den a neustálé přítomnosti ambroxolu v těle.

Lék se prodává v krabičkách obsahujících pokyny pro tobolky s prodlouženým účinkem a 2 blistry po 10 lécích. Tobolky mají želatinový obal, který je tvořen průhledným tělem a hnědým víčkem. Uvnitř jsou bílé nebo nažloutlé granule.

Indikace a kontraindikace

Tradičně, ambroxol-založené drogy jsou předepsány bojovat proti mokrému kašli. Účinnost léků v důsledku přímého vlivu na funkci bronchiální žlázy, která přispívá ke stabilizaci pacienta.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly.jpg "alt =" jak vzít kapsle ambrobene "šířka = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly.jpg 630w, https://mykashel.ru/ wp-content / uploads / 2018/01 / ambrobene-kapsuly-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-24x15.jpg 24w, https: // mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-48x30.jpg 48w " size = "(max-width: 630px) 100vw, 630px" />

Indikace pro použití kapslí Ambrobene jsou onemocnění dýchacího ústrojí, která jsou doprovázena tvorbou hustého sputa:

  • bronchitida;
  • pneumonie;
  • bronchiektázii;
  • bronchiální astma. Léčba kašle přípravkem Ambrobene musí být doplněna léky pro expanzi průdušek. Jinak se s přídavkem sekundární flóry vyvíjí stagnující hlen.

Někdy kapsle Ambrobene předepsán pro léčbu suchého kašle. Je důležité zjistit příčinu odpovídajícího symptomu. Pokud je kašel způsoben chemickým nebo mechanickým podrážděním receptorů sliznice horních cest dýchacích, pak použití ambroxolu nepřinese požadovaný výsledek. Důvodem je absence patologického substrátu pro účinek léčiva.

Ambrobene lze předepisovat v časných stadiích progrese bronchitidy, kdy se kašel začíná vyvíjet a dosud nebyl transformován na produktivní. Pro stimulaci vykašlávání je předepsáno očištění dýchacího traktu z hustého vhodného hlenu.

Kontraindikace:

  1. individuální nesnášenlivost složek léčiva;
  2. časné těhotenství - první trimestr;
  3. věku do 12 let.

Chcete-li vybrat lék, musíte se nejprve poradit se svým lékařem. V konkrétním případě bude lékař schopen určit vhodnost přípravku Ambrobene.

Jak se kojí

Návod k použití tobolek Ambrobene poskytuje vnitřní léky. Je nutné použít prostředky po jídle - za 1,5-2 hodiny, mytí velkým množstvím tekutiny (200 ml), bez žvýkání. Voda zvyšuje sekreční funkci bronchiální žlázy, urychluje ředění sputa.

Pro děti

Ambroben v tobolkách po 75 mg pro děti je předepisován pouze po 12 letech. Důvodem je vysoká koncentrace léku a dlouhodobé léky uvnitř těla nepříznivě ovlivňují stav dětí. Dávkování - 1 tobolka (75 miligramů) 1krát denně. Trvání terapeutického kurzu je do 5 dnů. Prodloužení léčby je možné pouze na lékařský předpis.

Pro dospělé

Použití přípravku Ambrobene k léčbě kašle u dospělých pacientů je stejné, jak bylo popsáno výše. Očekávaný efekt se vyvíjí během prvních 24 hodin. Trvání terapie se stanoví individuálně v závislosti na charakteristikách každého klinického případu.

Během těhotenství a kojení

Aplikujte Ambrobene pro léčbu kašle v časných stadiích porodu kontraindikovaných. Účinek léku na tělo plodu není znám. Ve druhém a třetím trimestru je po posouzení poměru rizika a přínosu pro pacienta povoleno použití vhodného léku.

Kapsle pro video instrukce Ambrobene

Ambrobene proniká do mateřského mléka. Účel léku proti kašli u pacientů během laktace je přísně kontrolován lékařem, aby se zabránilo rozvoji negativních účinků na dítě.

Přebytek dávkování a negativní reakce

Ambrobene je bezpečný lék, který pacienti dobře snášejí. Výskyt nežádoucích účinků nebo komplikací je vzácný. Problémy probíhají na pozadí nevhodného užívání drogy a předávkování.

Překročení doporučeného množství Ambroxolu nezpůsobuje specifické příznaky.

Typické příznaky:

V případě těžké otravy léky se provádí výplach žaludku a dočasná pauza při podávání léčiva.

Možné nežádoucí účinky:

  1. únava;
  2. alergické projevy, jako je kopřivka nebo otoky obličeje;
  3. sucho v ústech;
  4. abdominální diskomfort, bolest, nevolnost, zvracení;
  5. zácpa nebo průjem.

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya.jpg "alt = šířka instrukce" ambrobene tobolka " = "630" height = "397" srcset = " data-srcset = "https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya.jpg 630w, https: // mykashel.ru / wp-content / uploads / 2018/01 / ambrobene-kapsuly-instruktsiya-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya-24x15. jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ambrobene-kapsuly-instruktsiya-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/ ambrobene-kapsuly-instruktsiya-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

Někdy se sekrece hlenu z nosu dramaticky zvyšuje, postupuje dyzurie - porušení močení.

Interakce s jinými léky

Kombinace ambroxolu s antibiotiky zvyšuje jeho účinnost. Ambroben zvyšuje koncentraci antimikrobiálních látek v patologické oblasti stabilizací mikrocirkulace a zlepšením mukociliární dopravy.

Na našich stránkách máme články o antibiotikách kašlání, které mohou být pro vás užitečné:

Zvláštní pokyny, podmínky prodeje a skladování

Tobolky Ambrobene pro léčbu kašle s extrémní opatrností se používají u následujících skupin pacientů: t

  • S těžkou poruchou funkce jater a ledvin. Důvodem je zpožděná eliminace metabolitů léčiva z těla;
  • S hypersekrecí bronchiálního hlenu. Důvodem je přebytek sputa, což je optimální živná půda pro patogenní mikroby. V nepřítomnosti adekvátní expektorace se symptomy zvyšují v důsledku inhibice eliminace hlenu;
  • S poruchou funkce svalů průdušek. Důvodem je vysoké riziko stagnace. Dýchací cesty neumožňují vytečení sputa;
  • S žaludečním vředem nebo dvanáctníkovým vředem. Ambrobene stimuluje práci odpovídajících žláz v zažívacím traktu. Zvýšená kyselost žaludku může způsobit exacerbaci vředů s progresí specifických symptomů.

Lék na kašel si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu. Doba použitelnosti tobolek - 5 let. Léčivý přípravek by měl být skladován při teplotě ne vyšší než 25 ° C na místě nepřístupném malým dětem.

Analogy a cena

Lék je populární mezi spotřebiteli díky své vysoké účinnosti a snadnosti použití. Průměrná cena kapslí Ambrobene je 220-250 rublů. V přítomnosti individuální nesnášenlivosti vůči složkám léku nebo nedostatku zboží v lékárně může být nahrazen následujícími analogy:

.gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul.jpg "alt =" cena v lékárnách Ambrobene kapsle "width =" 630 "height =" 397 "srcset =" "data-srcset =" https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene- kapsul.jpg 630w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-300x189.jpg 300w, https://mykashel.ru/wp-content/ uploads / 2018/01 / tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-24x15.jpg 24w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-36x23.jpg 36w, https://mykashel.ru/wp-content/uploads/2018/01/tsena-v-apteke-ambrobene-kapsul-48x30.jpg 48w "size =" (max. šířka: 630px) 100vw, 630px "/>

  • Orvis broncho. Cena - 130-140 rublů;
  • Lasolvan - 250-280;
  • Ambroxol - 90-100 rublů;
  • Neo-bronhol 140-150;
  • Vicks majetek ambromed - 250-270 rublů.

Recenze

Ambrobene v kapslích proti kašli je lék, který je aktivně diskutován na různých fórech a stránkách s komentáři.

Diskuse je velmi vzácná. Pacienti tradičně zaznamenali vysokou účinnost léku v jeho dostupnosti. Níže je několik komentářů.

Ivan, 35 let: „Mám rád kapsle pro pohodlí. Jednu jsem pil ráno po snídani a v práci. Ne vždy je čas vzít pilulky třikrát nebo čtyřikrát. Cena je přijatelná, ale rád bych, aby byla levnější. “

Inna, 27 let: „Hlavním plusem kapslí Ambrobene je možnost jednorázové dávky denně. Vždy jsem byla zmatená s odměrkami. Léčba kašle pro mě se stává jednoduchou a příjemnou u kapslí.

Gregory, 44 let: „Lék pomohl, ale bylo to drahé. Snadné použití na pozadí skutečně účinné léčby kašle potěší. Doporučuji všem. “

Z negativních aspektů pacientů věnujte pozornost nežádoucím reakcím a kontraindikacím. Každý lék za určitých okolností však nepříznivě ovlivňuje lidské tělo.

Závěr

Léčba kašle tobolkami Ambrobene je snazší. Tento lék je dostupný v lékárnách. Dlouhodobé působení léku zajišťuje dobu pobytu bioaktivní látky v krvi se stabilizací stavu pacienta. Hlavní věc - před použitím Ambroxolu, poraďte se se svým lékařem, abyste určili dávku a zjistili proveditelnost použití vhodných prostředků.

Ambrobene

Popis k 13.2.2015

  • Latinský název: Ambrobene
  • ATC kód: R05CB06
  • Léčivá látka: Abroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t
  • Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Složení

Ambrobene obsahuje jednu tabletu 30 mg ambroxolu, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrát laktózy), kukuřičný škrob (amylum Maidis), stearát hořečnatý (magnéziumstearát), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid.

Jedna tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje 75 mg ambroxolu, mikrokrystalické celulózy (mikrokrystalická celulóza), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát (triethylcitrát), kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (kyselina metakrylová s akrylátovým kopolymerem). (Pharmacoat 603; Hypromellose), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid. Složení tobolky pokrývající skořápku zahrnuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (oxid železitý červený, žlutý a černý).

100 ml sirupu obsahuje 0,3 g ambroxolu, sorbitolu (Sorbitol) 70%, propylenglykolu (propylenglykolu), sacharinu (sacharinu), vody, malinového aroma.

100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci zahrnuje 0,75 g ambroxolu, sorbátu draselného (sorbátu draselného); kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

2 ml roztoku pro intravenózní podání obsahuje 15 mg ambroxolu, monohydrátu kyseliny citrónové (kyselý monohydrát kyseliny citrónové), chloridu sodného (chloridu sodného), heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného) a vody.

Formulář vydání

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  • pilulky;
  • injekční roztok pro zavádění / zavádění;
  • retardovat tobolky;
  • sirup;
  • roztok pro inhalaci a p / os.

Tablety bikonvexní, kulatého tvaru. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. V jednom balení léčiva mohou být 2 nebo 5 blistrů po 10 tabletách Ambrobene.

Těleso želatinové tobolky retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsahy jsou bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 kapslích.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) čirá kapalina s karmínovou vůní. V lékárnách se prodává ve skleněných lahvích po 100 ml. Každá lahvička je uzavřena víčkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Inhalační a perorální roztok je čirá kapalina bez zápachu, která může být bezbarvá a světle žlutá s lehce nahnědlým nádechem. Roztok se prodává ve skleněných lahvích po 40 nebo 100 ml. Každá lahvička je opatřena uzávěrem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení má odměrku.

Roztok žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové misce, 1 paleta na balení.

Farmakologický účinek

Vykašlávání, mukolytika.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ambroxol je látka, která je metabolitem bromhexinu. Jeho účinek je zaměřen na stimulaci prenatálního (intrauterinního) vývoje plic: na pozadí použití léčiva se zvyšuje syntéza a vylučování plicního povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je také blokován.

Ambrobene má sekretomotorické, expektorační a sekretolytické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány v bronchiální sliznici, zvyšuje množství sekrece sliznic a stimuluje vylučování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách, obnovuje nerovnováhu sliznic a serózních složek sputa.

Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysozomů z plicních buněk Clara v průduškách a funkci řasnatého řasnatého epitelu, díky čemuž se sputum zkapalňuje a zlepšuje se mukociliární transport patologického vylučování.

V průběhu předklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinek. Při současném použití antibiotik Doxycyklin, Amoxicilin, Erythromycin a Cefuroxim zvyšují koncentraci posledně uvedených v sekrecích bronchů a sputu.

Účinek po použití léčiva se vyvíjí přibližně půl hodiny po užití p / os (uvnitř) a přibližně 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku je závislé na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Při podávání p / os se Ambroxol téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po užití p / os snížena přibližně o třetinu.

Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantranitá) se vylučují ledvinami.

Látka se váže na plazmatické proteiny přibližně o 80-90%.

Ambroxol proniká placentární bariérou do mozkomíšní (spinální) tekutiny a vylučuje se do mléka kojící ženy.

Plazmatický poločas eliminace je 7-12 hodin. Celkový poločas látky a jejích metabolitů je přibližně 22 hodin. Léčivo je převážně vylučováno ledvinami ve formě produktů metabolismu Ambroxolu (asi 90%) a ve své čisté formě se vylučuje pouze méně než 10% látky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacích cest, u kterých je pacient obtížný průchod sputa.

Kontraindikace

Ambrobene je kontraindikován v případě přecitlivělosti na složky léčiva, stejně jako v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace tablet:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • věku do 6 let.

Retardní tobolky jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce isomaltózy sacharózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • intolerance fruktózy.

S předepsanou opatrností:

  • se syndromem fixované řasy (primární ciliární dyskineze) - geneticky determinovaná dědičná anomálie vývoje struktury a funkce řasnatého epitelu dýchacího traktu;
  • během těhotenství (ve 2 a 3 trimestrech);
  • během kojení;
  • během období akutních žaludečních nebo dvanáctníkových vředů (pro dávkové formy, které jsou určeny pro orální podání).

Přípravek Ambrobene by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů se závažným onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léků kratší a intervaly mezi dávkami by měly být delší.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky spojené s užíváním pilulek, sirupu a kapslí s prodlouženým účinkem:

  • alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, dušnosti, kopřivky, angioedému na obličeji);
  • bolest hlavy;
  • zvýšená slabost;
  • horečka;
  • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa / průjem;
  • zvracení;
  • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
  • rhinorrhea;
  • exantém;
  • dysurie.

Na pozadí použití roztoku Ambrobene pro inhalaci a perorální podání se může vyvinout:

  • hypersenzitivní reakce;
  • anafylaktické reakce;
  • poruchy chuti;
  • bolest břicha;
  • zvýšená suchost sliznice hrdla a ústní dutiny;
  • dyspepsie;
  • zvracení;
  • průjem

Roztok Ambrobene pro podání žíly může vyvolat:

  • alergické a anafylaktické reakce;
  • horečka;
  • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
  • pocit velmi unavený;
  • bolest břicha;
  • venózní edém;
  • slabost;
  • nevolnost a zvracení.

Návod k použití Ambrobene

Trvání terapie v jakékoliv dávkové formě je určováno individuálně a je určeno charakteristikami onemocnění. Maximální doba trvání léčby přípravkem Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje za předpokladu, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Proto by měl pacient během období léčby léky pít co nejvíce.

Všechny lékové formy určené k užívání p / os by měly být užívány po jídle a kapky jsou předem smíchány s vodou, čajem nebo ovocnou šťávou. Doporučuje se užívat tablety a tobolky s velkým množstvím vody a instrukce jim zakazuje žvýkat.

Tablety Ambrobene: návod k použití

Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let - půl tablety 2 nebo 3 krát denně.

Pacienti starší 12 let v prvních 2-3 dnech, lék by měl být užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek zaznamenán, dospělým pacientům je povoleno zvýšit jednorázovou dávku až na 2 tablety, frekvenci aplikace přípravku - 2krát denně.

Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu po 30 mg dvakrát denně.

Kapsle Ambrobene: návod k použití

Denní dávka léčiva v této dávkové formě je 1 kapsle (75 mg).

Symbro Ambrobene: návod k použití

Pro děti se sirup aplikuje v závislosti na věku. Ve věku 24 měsíců se proto doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let, 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikace).

U pacientů starších 12 let by měl být sirup proti kašli v prvních 2-3 dnech užíván v 10 ml třikrát denně. Dospělí pacienti mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně.

Počínaje 3-4 dny léčby pokračujte v užívání 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena do 2 dávek.

Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a orální podání

Dávka roztoku p / os se vypočte takto:

  • 2 ml / den. ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
  • 3 ml / den. ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
  • 4-6 ml / den. ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
  • 12 ml / den. ve 3 dávkách - pro pacienty starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (s neúčinností léčby je dávka zvýšena na 16 ml / den s frekvencí podávání 2krát denně);
  • 8 ml / den. ve 2 dávkách - pro pacienty starší 12 let, s 3-4 dny léčby.

Při použití Ambrobene pro inhalaci je povoleno použití jakéhokoliv moderního vybavení s výjimkou parních inhalátorů.

Inhalací se provede fyziologický roztok, pro který se bezprostředně před zákrokem smísí léčivo s isotonickým roztokem NaCl a zahřeje se na tělesnou teplotu. Aby se dosáhlo optimálního zvlhčování vzduchu, doporučuje se použít roztoky v poměru 1: 1.

Je třeba mít na paměti, že hluboký dech během inhalační terapie vyvolává kašel, takže se provádějí inhalace a snaží se dýchat obvyklým způsobem. Pacienti s diagnózou bronchiálního astmatu by měli postupovat po užití bronchodilatancií.

Jak inhalovat pacienty různých věkových skupin:

  • u dětí do 24 měsíců se jednou nebo dvěma procedurami denně podává 1 ml inhalačního roztoku;
  • u dětí ve věku od 24 měsíců do 6 let se postupy provádějí se stejnou frekvencí, ale s dvojnásobnou dávkou léku;
  • pro všechny ostatní kategorie pacientů je jedna dávka přípravku Ambrobene pro inhalaci 2-3 ml, frekvence procedur je stejná - 1 nebo 2krát denně.

Roztok Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, za použití rozpouštědla jakéhokoliv zásaditého roztoku, jehož pH nepřesahuje 6,3 (vhodné pro tento účel isotonický roztok NaCl, roztok Ringers-Locke, 5% roztok glukózy). ).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, je měřena rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Po vymizení akutních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Předávkování

Příznaky intoxikace předávkováním ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervové vzrušení.

Ambroxol je dobře snášen, když se užívá orálně v dávce 25 mg na libru tělesné hmotnosti denně.

Těžké předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní terapie: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto aktivity by měly být prováděny v první hodině nebo dvou po užití léku. Další léčba je symptomatická.

Interakce

Současné užívání antitusických léků a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což zase může vyvolat stagnaci tajemství.

Ambroxol se současným podáváním s erythromycinem, amoxicilinem, doxycyklinem a cefuroxímem zvyšuje koncentraci těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a bronchiální sekreci.

Se zavedením ambroxolu do žíly by měly být použity roztoky jako rozpouštědla, jejichž pH nepřesahuje 6,3. U ambroxolu je toto číslo 5, takže příliš mnoho rozdílů v hodnotách pH může způsobit srážení báze látky.

Podmínky prodeje

Ambroben v perorálních lékových formách je klasifikován jako volně prodejný.

K zakoupení roztoku pro intravenózní podání potřebujete lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v místnostech, v nichž je teplota udržována na teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Ve výjimečných případech, při použití léku, mohou nastat závažné dermatologické reakce, včetně Lyellových a Stevensových-Johnsonových syndromů. Pokud dojde ke změně na kůži nebo na sliznicích, měli byste neprodleně vyhledat lékaře a léčbu přípravkem Ambrobene zastavit.

Kalorický obsah sirupu je 2,6 kcal / g sorbitolu. V jedné odměrce s objemem 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (jednotky chleba).

Sorbitol má schopnost mírného projímavého účinku.

Který kašel je předepsán pro Ambrobene?

Ambrobene je mukolytický a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné předepsat ho suchým kašlem, způsobeným onemocněním dolních dýchacích cest.

Lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a ředí patologické tajemství, čímž usnadňuje jeho vykašlávání.

Pokud je kašel pacienta vlhký, hojný a produktivní, není třeba předepisovat přípravky sputa.

Analogy

Strukturní analogy Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene pro děti

Jaké pilulky a sirup jsou předepsány dětem? Použití léčiva je indikováno pro léčbu onemocnění dýchacích cest, které se vyskytují v akutní nebo chronické formě.

Prášky mohou být přiřazeny dítěti pouze ve věku šesti let, tobolky - ne dříve než 12 let. Optimální dávková forma pro děti je Ambrobene sirup. Je však třeba mít na paměti, že pro děti, které ještě nejsou 2 roky staré, sirup, roztok pro intravenózní podání a roztok pro příjem p / os a inhalaci předepisují pouze svědectví lékaře.

Nejdůležitější vlastností Ambrobene je schopnost stimulovat tvorbu povrchově aktivních látek - látky, která je nezbytná pro zajištění normální funkce plic. A právě tato vlastnost činí lék cenným pro děti, které mají problémy s plícemi po narození.

Novorozenci pro kojence a pro děti do jednoho roku Ambrobene jsou předepisováni k normalizaci produkce povrchově aktivních látek a k zabránění ulpívání plicních alveolů a také k prevenci chronické bronchitidy, která je často komplikována ARVI.

Dávkovací režim a optimální doba léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem, přičemž se bere v úvahu povaha průběhu onemocnění a věk malého pacienta.

Ve videoreklamě značky Ambrobene je kladen důraz na to, že droga byla vyrobena v Německu, což je samo o sobě zárukou vysoké kvality a efektivity.

Hlavním poselstvím reklamy je, že normy, podle kterých je Ambrobene vytvořen, nejsou v žádném případě horší než vysoké standardy kvality a uživatelské vlastnosti, díky nimž spotřebitelé v různých zemích světa dlouhodobě uznávají německá auta, hračky a domácí spotřebiče.

Potvrzení prohlášení výrobce o efektivnosti jeho výrobku je mnoho pozitivních recenzí o Ambrobene pro děti: podle většiny matek je tento nástroj jedním z nejlepších dnes, protože to opravdu funguje dobře a pomáhá dítěti vyrovnat se se silným kašlem.

Ambrobene během těhotenství

Dosud neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti přípravku Ambrobene v těhotenství (zejména v prvních 28 týdnech). V průběhu studií na zvířatech nebyl zjištěn teratogenní účinek ambroxolu.

Použití léčiva ve 2 a 3 trimestrech je možné pouze na lékařský předpis a pouze po posouzení potenciálních přínosů pro matku a možných rizik pro plod.

Studie provedené na zvířatech prokázaly, že Ambroxol má schopnost přecházet do mateřského mléka. Použití přípravku u kojících žen však nebylo dostatečně studováno, a proto může být Ambrobene jmenován pouze po posouzení poměru přínosu a rizika pro matku a dítě.

Recenze Ambrobene

Recenze sirupu Ambrobene, stejně jako recenze tablet, roztok pro inhalaci nebo roztok pro iv podání, jsou většinou pozitivní. Jejich poměrně vysoké známky potvrzují léky na specializovaných fórech, kde lidé sdílejí své zkušenosti s užíváním jednoho nebo jiného léku: v pětibodové škále se Ambrobene odhaduje na 4,5-4,8 bodů.

Vzhledem k tomu, že hlavní výhody tohoto léku jsou:

  • účinnost;
  • rychlost;
  • snadnost použití;
  • příjemná chuť pro dítě;
  • schopnost uplatňovat se od prvních měsíců života dítěte;
  • velké množství dávkovacích forem (tablety, roztok pro intravenózní podání, retardace tobolek, roztok pro inhalaci a příjem p / os, sirup), který vám umožní vybrat si to nejlepší pro sebe.

Existují však také neutrální a negativní hodnocení, která se týkají skutečnosti, že užívání této drogy nedalo tak výrazné výsledky, jak se očekávalo.

Cena Ambrobene

Cena tablet Ambrobene je 54 UAH / 165 rublů, dlouhodobě působící kapsle - 59 UAH / 190 rublů. Cena sirupu Ambrobene pro děti je 63 UAH / 108 rublů. Cena Ambrobene pro inhalace 40 ml - 38 UAH / 127 rublů, 100 ml inhalační roztok lze zakoupit za 62 UAH nebo 176 rublů.

AMBROBENE (AMBROBENE) návod k použití

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení Ambrobene

Tobolky s prodlouženým účinkem želatinové, s bezbarvým průhledným pouzdrem a neprůhledným hnědým víčkem; obsah tobolek je bílý až světle žlutý.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (E102) - 135 mg, mikrokrystalická celulóza (PC 581) - 80 mg, hypromelóza (Pharmacoat 603) - 20 mg, kopolymer methakrylové kyseliny a ethylakrylátu (1: 1) - 6,5 mg, triethylcitrát - 1,3 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý - 0,65 mg.

Složení pláště tobolky: víčko - želatina - 20,367 mg, oxid železitý žlutý (E172) - 0,032 mg, oxid železitý (E172) - 0,049 mg, oxid železitý červený (E172) - 0,171 mg, oxid titaničitý - 0,244 mg; tělo - želatina - 31,293 mg.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází po 30 minutách a trvá 24 hodin.

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax přibližně 140 ± 54 ng / ml a dosáhne se 4 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách.

Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

T1/2 plazmy je přibližně 18 hodin, převážně se vylučuje ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělování z tkání do krve, nedochází k žádné významné eliminaci ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.