Tablety Ambrobene: návod k použití

Sinusitida

Ambrobene je považován za jeden z často předepisovaných léků, který má expektorační a mukolytické vlastnosti.

Nejčastěji se tento nástroj používá k léčbě kašle, což je známkou jakékoli infekce. Díky kašli se průdušky očistí od různých překážek, které brání normálnímu dýchání. Z tohoto důvodu je léková terapie kašle zaměřena na odstranění sputa z dýchacích cest.

Na této stránce naleznete všechny informace o tabletách Ambrobene: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze lidí, kteří již Ambrobene použili. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Obchodní podmínky lékárny

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Kolik stojí Ambrobene pilulky? Průměrná cena v lékárnách je 160 rublů.

Forma uvolnění a složení

Ambrobene 30 mg označuje hlavní ambroxol hydrochlorid jako hlavní složku návodu k použití tablet. Tato látka má na tělo mukolytický účinek:

  • ředí sputum;
  • pomáhá odstraňovat hlen.

Ambroxol, absorbovaný trávicím traktem do krve, začíná mít vliv na tělo do 30 minut po jeho užití. Tableta obsahuje také další složky: laktózu, škrob a další látky.

Farmakologický účinek

Lék Ambrobene, který je oblíbený u pacientů, byl vyvinut jako mukolytický a expektorant. Aktivuje vylučování plicního sputu z plicních struktur, což má přímý vliv na jeho adhezivní vlastnosti. Lék je schopen zvýšit produkci speciálních enzymů, které jsou přímo zodpovědné za rychlé štěpení můstků mezi polysacharidy bronchiální sekrece.

Z dalších příznivých vlastností přípravku Ambrobene tento návod potvrzuje, že můžeme prokázat jeho schopnost stimulovat aktivitu buněčných prvků sliznice v průduškách, stabilizovat proces tvorby povrchově aktivních látek a zlepšit motorickou aktivitu ciliární vrstvy. Obecně to má velmi pozitivní vliv na vypouštění sputa.

Indikace pro použití

Všechny formy léku se používají pro onemocnění dýchacích cest s uvolňováním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma;
  • bronchiektázii;
  • jako součást komplexní terapie pro stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Kontraindikace

Při léčbě onemocnění pomocí tablet Ambrobene je možný jejich účinek na dvanácterník a žaludek. Kromě toho, zpracování a vylučování ambroxolu z těla nezdravým játry zhoršuje situaci. Z tohoto důvodu je nutné odmítnout léčbu pilulkami v následujících případech:

  • patologií jater a ledvin chronické povahy, které způsobují narušení jejich práce
  • zvýšená individuální citlivost na některé složky léčiva
  • chronická gastritida
  • dvanáctníkovým vředem a žaludkem

V případě potřeby se nedoporučuje léčba kašle u dětí používat tablety Ambrobene do 6 let, u takových malých dětí se připravuje roztok nebo sirup.

Se zvýšenou opatrností a pod dohledem lékaře je nutné pít pilulky Ambrobene v případech, kdy pacient má poruchu pohybového aparátu. Když příliš vylučovaná sekrece zvyšuje riziko stagnace v plicích.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství, zejména v prvních 28 týdnech. Užívání přípravku Ambrobene v trimestrech II a III těhotenství je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení očekávaných přínosů léčby pro matku a možného rizika pro plod.

Užívání léku u žen během kojení nebylo dostatečně studováno, takže užívání přípravku Ambrobene je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení poměru očekávaných přínosů léčby pro matku a možného rizika pro dítě.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný teratogenní účinek; Bylo prokázáno, že Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka.

Návod k použití Tablety Ambrobene

Návod k použití ukazuje, že doba léčby je stanovena individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Tablety by měly být polknuty celé, bez žvýkání, po jídle, mytí velkým množstvím tekutiny:

  • Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 1/2 kartu. 2-3 krát denně (15 mg ambroxolu 2-3 krát denně).
  • Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 1 kartu. 3krát denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). S neúčinností terapie mohou dospělí zvýšit dávku na 2 karty. 2x denně (120 mg ambroxolu / den). V následujících dnech byste měli vzít 1 kartu. 2x denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

Vedlejší účinky

Tablety, tobolky a sirup Ambrobene občas může způsobit alergické reakce (kožní vyrážka, svědění, kopřivka, dušnost, angioedém), stejně jako slabost, bolesti hlavy, horečka. Ve zvláště vzácných případech může užívání léků způsobit anafylaktické reakce. Vedlejší účinky léku se mohou projevit jako nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha, zácpa, exantém, rinorea, dysurie, sucho v ústech.

Roztoky Ambrobene pro inhalaci a intravenózní podání mohou také vzácně způsobit kopřivku, svědění, angioedém, nevolnost, zvracení, bolest břicha a anafylaktické reakce.

Inhalační roztok může mít vedlejší účinek ve formě narušení vnímání chuti a injekční roztok s rychlým zaváděním, který způsobuje pocit únavy a slabosti, silné bolesti hlavy, venózní edém.

Předávkování

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle, překročení terapeutické dávky, se může vyvinout nevolnost, zvracení a průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se objeví takové příznaky, které naznačují možné předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc.

Zvláštní pokyny

Kombinace přípravku Ambrobene s antitusiky, která brání vylučování sputa, je kontraindikována.

Při užívání přípravku Ambrobene jsou velmi vzácně pozorovány závažné kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom a Lyellův syndrom. Při výměně kůže nebo sliznic by se měl pacient okamžitě poradit s lékařem a přestat užívat lék.

Lék nemá vliv na schopnost řídit auto nebo jiné složité mechanismy.

Při aplikaci přípravku Ambrobene ve formě sirupu je třeba vzít v úvahu, že 1 odměrka (5 ml sirupu) obsahuje 2,1 g sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE.

Analogy

Léky, které obsahují Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Ambrobene: návod k použití, analogy a recenze, ceny v lékárnách v Rusku

Ambroben je mukolytický lék, který má bronchosekretolytický a expektorační účinek. Léčivou látkou je hydrochlorid Ambroxolu.

Mukolytické činidlo stimuluje prenatální vývoj plic (zvyšuje syntézu, vylučování povrchově aktivních látek a blokuje jeho rozpad). Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Ambrobene stimuluje serózní buňky žláz sliznice průdušek, zvyšuje obsah sliznic a uvolňování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách.

Normalizuje narušený poměr serózních a slizničních složek sputa. Aktivace hydrolyzujících enzymů a zvýšení uvolňování lysosomů z Clarkeho buněk snižuje viskozitu sputa.

Aplikace Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasnatého epitelu, zvyšuje mukociliární transport.

Po požití dochází po 30 minutách s rektálním podáním po 10-30 minutách a trvá 6-12 hodin. Při parenterálním podání je účinek rychlý a trvá 6-10 hodin.

Ambrobene se vyrábí v následujících formách:

  • Tobolky;
  • Prášky;
  • Injekční roztok;
  • Inhalační a perorální roztok;
  • Sirup

Studie na zvířatech in vivo a experimenty s buněčnými kulturami ukazují, že Ambroxol aktivuje syntézu a sekreci povrchově aktivního činidla, což demonstruje aktivitu na povrchu průdušek a alveol jak u dospělých, tak u embryí. Předklinické studie také potvrdily antioxidační účinek přípravku Ambrobene.

Při současném užívání některých antibiotik (doxycyklin, amoxicilin, erythromycin a cefuroxim) se zvyšuje jejich obsah ve sputu a bronchiální sekreci.

Indikace pro použití

Co pomáhá Ambrobene? Podle instrukcí je lék předepsán pro onemocnění dýchacích cest s uvolněním viskózního sputa a obtížnosti jeho výtoku:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • bronchiální astma;
  • bronchiektázii;
  • jako součást komplexní terapie pro stimulaci syntézy povrchově aktivních látek v syndromu respiračních tísní u předčasně narozených dětí a novorozenců (roztok pro injekce).

Návod k použití Tablety a sirup Ambrobene

Tablety se užívají perorálně, během jídla, s malým množstvím tekutiny.

Podle návodu k použití jsou tablety Ambrobene pro dospělé a děti starší 12 let předepisovány podle následujícího schématu - 30 mg 3krát denně po dobu prvních 2-3 dnů, 30 mg 2krát nebo 15 mg 3x denně, 1 tobolka retarduje (75 mg) ráno. Děti 6-12 let - 15 mg / 2-3 krát denně.

Bez předpisu, lék se nedoporučuje trvat déle než 4-5 dnů. Během doby užívání léku je pacientovi předepsáno dostatečné množství nápoje (ředění sputa vyžaduje požití velkého množství tekutiny).

Ambrobenový sirup

Instrukce doporučuje užívat sirup po jídle pomocí odměrky pro dávkování.

Dávkování sirupu Ambrobene pro děti:

  • do 2 let: 1/2 měřicího skla (2,5 ml) 2x denně (denní dávka 15 mg Ambroxolu);
  • od 2 do 6 let - 1/2 měřicího skla (2,5 ml) 3x denně (denní dávka 22,5 mg);
  • od 6 do 12 let - 1 odměrka (5 ml) 2-3 krát denně (denní dávka 30-45 mg);
  • pro děti od 12 let a dospělé první 3 dny léčby - 2 odměrky (10 ml) 3x denně (90 mg). Při absenci terapeutického účinku mohou dospělí pacienti zvýšit dávku na 4 šálky (20 ml), přičemž dvakrát denně (60 mg).

Inhalace

Ve formě inhalace, Ambrobene je předepsán pro dospělé a děti od 5 let na 15-22,5 mg, pro děti do 2 let - 7,5 mg, pro děti od 2 do 5 let - 15 mg 1-2 krát denně.

V případě, že není možné provést více než jednu inhalaci denně, mohou se použít dodatečně tablety, perorální roztok nebo sirup.

Pokyny pro svíčky Ambrobene

Svíčky jsou podávány rektálně, dospělí a děti nad 12 let - 1 čípky (30 mg) 3 krát denně po dobu 2-3 dnů, pak 60 mg / 2 krát denně, maximální denní dávka Ambrobene je 0,12 g.

Děti od 6 do 2 let - 15 mg / 2-3 krát denně.

Injekce Ambrobene

Injekční roztok Ambrobene (1 ampulka - 15 mg hydrochloridu ambroxolu). Dospělí s množstvím 2-3 dávek jsou obvykle předepsány 1 ampulku, ale v závažných případech je možné zvýšení jedné dávky.

Denní dávka pro děti se vypočítá následovně: 1,2-1,6 mg ambroxolchloridu se vynásobí hmotností dítěte v kg. Pokyny pro Ambrobene jsou následující dávky:

  • 1/2 ampule pro děti do 2 let (2krát denně) a děti od 2 do 5 let (3krát denně),
  • děti od 5 do 12 let mají předepsanou 1 ampulku s frekvencí 2–3 krát denně.

Při léčbě asfyxiačního syndromu u novorozenců a předčasně narozených dětí se Ambrobene předepisuje ve 3–4 dávkách a denní dávka se vypočítá vynásobením 10 mg hydrochloridu ambroxolu hmotností dítěte v kg.

Ve vážných případech může být s opatrností denní dávka zvýšena třikrát.

Vedlejší účinky

Instrukce upozorňuje na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Ambrobene:

  • Na straně zažívacího systému: zřídka - slinění, gastralgie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa.
  • Na straně dýchacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech a dýchacích cestách, rinorea.
  • Alergické reakce: velmi vzácně - kožní vyrážka, angioedém obličeje, respirační selhání, teplotní reakce s zimnicí; v některých případech - kontaktní dermatitida, anafylaktický šok.
  • Ostatní: slabost, bolest hlavy, dysurie, vyrážka.
  • S rychlým nasazením: intenzivní bolesti hlavy, únava a těžkost nohou, necitlivost, zvýšený krevní tlak, dušnost, hypertermie, zimnice.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Ambrobene v následujících případech:

  • Přecitlivělost;
  • Epileptický syndrom;
  • Peptický vřed a duodenální vřed;
  • Období kojení;
  • První trimestr těhotenství.
  • Těžké jaterní onemocnění;
  • Renální dysfunkce;
  • Velká množství tajných tajemství;
  • Poruchy motility průdušek.

Předávkování

V případě předávkování příznaky nebyla zjištěna intoxikace. Možný rozvoj průjmů a vznik příznaků nervového vzrušení.

Při užívání nadměrně velkých dávek může dojít ke snížení krevního tlaku, zvýšené slinění, nevolnosti a zvracení.

V prvních 1-2 hodinách po užití přípravku Ambrobene by měl mít oběť výplach žaludku a v případě potřeby aplikovat další metody intenzivní terapie. Dále je předepsána symptomatická léčba.

Analogové Ambrobene, cena v lékárnách

V případě potřeby můžete Ambrobene nahradit analogem účinné látky - jedná se o léky:

Při výběru analogů je důležité pochopit, že návod k použití, ceny a recenze společnosti Ambrobene se nevztahuje na sirup a tablety podobného účinku. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Rusku: Ambrobene 7,5 mg / ml roztok pro orální podání a inhalaci 40 ml - od 108 do 149 rublů, cena Ambrobene sirup 15 mg / 5 ml 100 ml - od 116 do 152 rublů, podle 612 lékáren.

Skladujte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku - 4 roky.

Tablety Ambrobene - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Ambrobene

Mezinárodní nechráněný název (INN): Ambroxol

Forma dávkování:

Složení
1 tableta obsahuje:
Účinná látka:
Hydrochlorid Ambroxolu 30,0 mg
Pomocné látky:
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, bezvodý koloidní oxid křemičitý.

Popis
Kulaté bikonvexní tablety bílé barvy, na jedné straně dělící riziko, druhá strana je hladká.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R05CB06

Farmakologický účinek

Farmakodynamika:
Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty 2. typu a Klara buňky malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu. Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika
Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace se dosáhne během 1-3 hodin po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranilová, glukuronidy) se vylučují v ledvinách. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%). Poločas plazmatu se pohybuje od 7 do 12 hodin. Celkový poločas ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin.

Vylučuje se převážně ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké asociaci s plazmatickými proteiny, velkému distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve se ambroxol při dialýze nebo nucené diuréze významně nevylučuje.

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%. U pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin se zvyšuje eliminační poločas metabolitů ambroxolu.

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

Indikace pro použití
Akutní a chronická onemocnění dýchacího ústrojí, doprovázená porušením tvorby a vypouštění sputa.

Kontraindikace

  • přecitlivělost na Ambroxol nebo na některou z pomocných látek;
  • použití u dětí do 6 let;
  • těhotenství (I termín);
  • intolerance laktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy.

S péčí:
Porucha motorické funkce průdušek a zvýšená tvorba sputa (s imobilním syndromem řas), peptický vřed a dvanáctníkový vřed během exacerbačního období, těhotenství (II-III trimester), období laktace.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo těžkým onemocněním jater by měli užívat Ambrobene s maximální opatrností, pozorovat velké intervaly mezi dávkami nebo užívat lék v menší dávce.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nedostatek údajů o užívání ambroxolu během těhotenství. To platí zejména pro prvních 28 týdnů těhotenství. Studie prováděné na zvířatech neprokázaly teratogenní účinek.

Použití přípravku Ambrobene v těhotenství (II-III trimester) je možné pouze na lékařský předpis, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.

Doba laktace:
Studie provedené na zvířatech ukázaly, že Ambroxol přechází do mateřského mléka. Vzhledem k nedostatečné studii o užívání léčiva u žen během laktace může přípravek Ambrobene používat pouze lékař, po pečlivém posouzení poměru rizika a přínosu.

Dávkování a podávání
Tablety by měly být polknuty celé, bez žvýkání, po jídle, mytí dostatečným množstvím tekutiny.

Děti ve věku od 6 do 12 let by měly užívat 1/2 tablety 2-3 krát denně (15 mg ambroxolu 2-3krát denně).

Dospělí a děti starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby by měli užívat 1 tabletu 3x denně (30 mg ambroxolu 3krát denně). Dospělí mohou s neúčinností léčby zvýšit dávku na 2 tablety 2x denně (120 mg ambroxolu denně). V následujících dnech užívejte 1 tabletu 2x denně (30 mg ambroxolu 2krát denně).

Délka léčby se volí individuálně v závislosti na průběhu onemocnění. Neužívejte Ambrobene bez lékařského předpisu déle než 4-5 dnů. Mukolytický účinek léčiva se projevuje při užívání velkého množství tekutiny. Proto se během léčby doporučuje pít velké množství vody.

Vedlejší účinky

Obecná porušení:
Zřídka (od> 0,1% do 0,1% až 0,1% na. T

AMBROBENE (AMBROBENE) návod k použití

Držitel certifikátu registrace:

Vyrobil:

Kontaktní informace:

Forma dávkování

Forma uvolnění, balení a složení Ambrobene

Tablety jsou bílé, kulaté, bikonvexní, s rizikem separace na jedné straně, druhá strana je hladká.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 169,46 mg, kukuřičný škrob - 36,33 mg, stearát hořečnatý - 2,41 mg, oxid křemičitý, bezvodý koloidní oxid - 1,8 mg.

10 ks. - blistry (2) - lepenkové krabice.

Farmakologický účinek

Mukolytické a vykašlávací léčivo.

Ambroxol je benzylamin - metabolit bromhexinu. Liší se od bromhexinu v nepřítomnosti methylové skupiny a přítomnosti hydroxylové skupiny v poloze para-trans cyklohexylového kruhu. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašlávání.

Po požití dochází k účinku po 30 minutách a trvá 6-12 hodin (v závislosti na užité dávce).

Předklinické studie ukázaly, že Ambroxol stimuluje serózní buňky žláz průduškové sliznice. Aktivací buněk ciliárního epitelu a snížením viskozity sputa zlepšuje mukociliární transport.

Ambroxol aktivuje tvorbu povrchově aktivního činidla, což má přímý vliv na alveolární pneumocyty buněk typu 2 a Clara malých dýchacích cest.

Studie na buněčných kulturách a in vivo studiích na zvířatech ukázaly, že Ambroxol stimuluje tvorbu a vylučování látky (povrchově aktivní látky) aktivní na povrchu alveolů a průdušek embrya a dospělého.

Také v preklinických studiích byl prokázán antioxidační účinek ambroxolu.

Ambroxol v kombinaci s antibiotiky (amoxicilin, cefuroxim, erythromycin a doxycyklin) zvyšuje jejich koncentraci ve sputu a bronchiální sekreci.

Farmakokinetika

Absorpce, distribuce, metabolismus

Při požití se Ambroxol téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax je dosaženo 1-3 h po požití. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po perorálním podání snížena přibližně o 1/3. Výsledné metabolity (jako je kyselina dibromantranitá, glukuronidy) jsou eliminovány ledvinami. Vazba na plazmatické proteiny je asi 85% (80-90%).

Ambroxol proniká do mozkomíšního moku a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka.

T1/2 z plazmy se pohybuje v rozmezí 7 až 12 hodin1/2 Ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, převážně se vylučují ledvinami jako metabolity - 90%, méně než 10% se vylučuje v nezměněné formě.

Vzhledem k vysoké vazbě na plazmatické proteiny, velké Vd a pomalé přerozdělování z tkání do krve, nedochází k žádné významné eliminaci ambroxolu během dialýzy nebo nucené diurézy.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U pacientů se závažným onemocněním jater je clearance ambroxolu snížena o 20-40%.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin T1/2 metabolitů ambroxolu.

Tablety Ambrobene: návod k použití

Tablety Ambrobene jsou lékem, který patří do farmakologické skupiny léčiv vykašlávání a používá se při kašli různého původu ke zlepšení vylučování sputa. Hlavní účinnou látkou tohoto léčiva je Ambroxol.

Složení a dávková forma

Tablety Ambrobene jsou dostupné v blistrech po 10 kusech, v jednom balení obsahuje 20 tablet (2 blistry). Jsou malé, mají bílou barvu, bikonvexní kulatý tvar, na jedné straně existuje riziko separace pro pohodlné rozlomení tablety na polovinu. Na druhé straně neexistuje žádné riziko oddělení a je ploché. Účinnou účinnou látkou tablet Ambrobene je hydrochlorid ambroxolu, který patří do farmakologické skupiny mukolytik (expektorancií), jeho množství na tabletu je 30 mg. Součástí tabletových pomocných látek, které zahrnují:

  • Monohydrát laktózy - 169,46 mg.
  • Kukuřičný škrob - 36,33 mg.
  • Stearát hořečnatý - 2,41 mg.
  • Bezvodý koloidní oxid křemičitý - 1,8 mg.

Tablety v blistrech po 10 kusech jsou vhodné a umožňují zakoupení ne všech balení (je jich tam 20 tablet), ale pouze polovina (1 blistr).

Farmakologický účinek léčiva

Účinná látka Tablety Ambrobene Ambroxol patří do skupiny mukolytik nebo expektorantů. To je způsobeno jeho hlavními účinky, mezi které patří:

  • Sekretolytický účinek - Ambroxol stimuluje tvorbu enzymů bronchiálními sliznicemi, které ničí intramolekulární vazby mukopolysacharidů sputa, což vede k jeho zkapalnění a usnadnění vylučování z dýchacích cest. Zkapalnění se také dosahuje ambroxolem, který zvyšuje aktivitu sekrečních buněk (serózních buněk) produkujících více tekutého sputa.
  • Účinek sekrece - účinná látka tablet Ambrobene zvyšuje motorickou aktivitu řasy, která obepíná povrch bronchiální a tracheální sliznice, čímž se zlepšuje clearance sputa (zvýšená mukociliární clearance).

Zlepšením clearance sputa se projevuje expektoranční účinek ambroxolu, kašel se stává produktivním (mokrý kašel) a jeho intenzita se snižuje. Důležité je také odstranění infekce nebo jiných patologických faktorů (prach, agresivní chemické sloučeniny) z dýchacích cest spolu se sputem. Po užití tablety Ambrobene dosahuje její účinná látka terapeuticky (terapeuticky) koncentraci v těle v průměru po 20-30 minutách. Ambroxol je metabolizován v jaterních buňkách (hepatocytech), kde je zpracováno až 90% požité látky. Výměnné produkty se vylučují ledvinami močí. Poločas (doba, po kterou se 50% účinné látky vylučuje z těla) je v průměru 8-12 hodin. Během této doby zůstává terapeutická koncentrace ambroxolu v těle, což je nezbytné pro realizaci jeho terapeutických účinků. Ambroxol proniká do mateřského mléka během kojení ve fetální tkáni placentou během těhotenství.

Indikace pro použití

Hlavní indikací pro použití tablet Ambrobene je patologie orgánů dýchacích cest, která je doprovázena zánětem sliznic, kašlem a produkcí viskózního sputa. Mezi tyto choroby patří:

  • Infekční bronchitida je zánětlivý proces v sliznici průdušek způsobený různými infekčními agens (viry, bakteriemi). Ambroben má dobrý terapeutický účinek při akutní i chronické bronchitidě.
  • Bronchiální astma je chronická alergická patologie, doprovázená záchvaty kašle a dušností, během které je syntetizováno velké množství hustého sputa.
  • Pneumonie je zánět plic, který může být způsoben různými příčinami, zejména infekcí.
  • Tracheitida - zánět stěn a sliznice průdušnice.
  • Chronická obstrukční bronchitida je dlouhodobý zánět průdušek způsobený různými toxickými sloučeninami, především kouřením.
  • Bronchiektáza je dlouhotrvající patologie průdušek, ve které se na pozadí zánětlivého procesu tvoří jejich prodloužení (výčnělky), ve kterých se hromadí husté sputum.
  • Cystická fibróza je dědičná patologie s těžkým průběhem. Jeho vývojový mechanismus je doprovázen porušením syntézy sputa, které je doprovázeno výrazným zvýšením jeho viskozity.

Vzhledem k tomu, že Ambroxol stimuluje vylučování sputa, je při jeho aplikaci důležité, abyste nepřijali opatření a nepoužívali léky potlačující kašel, protože to povede k hromadění sputa v průduškách.

Kontraindikace

Existuje několik patologických a fyziologických stavů lidského těla, ve kterých je užívání tablet Ambrobene kontraindikováno:

  • Individuální nesnášenlivost na jakoukoli složku léku - ambroxol nebo pomocné látky, která se projevuje zhoršením pohody člověka po jeho užití.
  • Patologie žaludeční nebo duodenální sliznice, která je doprovázena tvorbou jejího defektu - peptický vřed, erozivní gastritida.
  • I trimestr těhotenství - Ambroxol proniká placentou do těla plodu, což může vést k porušení jeho vývoje.

Pokud jde o použití tablet Ambrobene v II. A III. Trimestru těhotenství, nejsou k dispozici žádné přesné údaje o jejích škodlivých účincích na rostoucí plod. Lékař proto může lék předepsat, pokud očekávaný přínos pro těhotnou ženu převažuje nad potenciálním rizikem pro rostoucí plod.

Dávkování a způsob použití

Ambrobene obsahuje Ambroxol v množství 30 mg v 1 tabletě. Při podání je účinná látka absorbována do krve z tenkého střeva a hromadí se v orgánech dýchacího ústrojí, kde má terapeutický účinek. Dávka léčiva je zvolena v závislosti na závažnosti suchého kašle a věku osoby:

  • Děti od 2 do 6 let - ½ tableta 2krát denně (denní dávka 30-45 mg).
  • Děti starší než 12 let a dospělí - první 2-3 dny od nástupu onemocnění, 1 tableta 2-3krát denně (celková denní dávka je 60-90 mg), poté se aplikuje udržovací dávka 1 tableta 2krát denně (60 dní). mg / den). Dospělí mohou v případě potřeby užívat dávku až 2 tablety 2x denně (denní dávka 120 mg ambroxolu).

Pilulka se užívá celá bez žvýkání, opláchne se velkým množstvím vody. Aby se zabránilo negativním účinkům ambroxolu na sliznici žaludku a vředy dvanáctníku, doporučuje se lék po jídle. Lékař také zvolí dávkování léku individuálně

Vedlejší účinky

Tablety Ambrobene, pokud se užívají orálně, jsou obecně dobře snášeny lidským tělem. U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, mezi které patří:

  • Alergie na Ambroxol nebo pomocné látky - vzácně se vyvíjí (až 1% případů), projevuje se vyrážkou a svěděním na kůži, kopřivkou (vyrážka a otok kůže, které se podobají popáleninám kopřivy), angioedémem kůže nebo podkožní tkáně obličeje nebo genitálií (Quinckeův edém) ). Anafylaktický šok je extrémně vzácný (závažná alergická reakce s progresivním poklesem systémového arteriálního tlaku).
  • Porušení všeobecné pohody osoby po užívání léku - rozvoj slabosti, bolesti hlavy, horečka.
  • Změna chuti je vedlejším účinkem funkční aktivity nervového systému.
  • Změny v trávicím systému, které se projevují periodickou abdominální distenzí, výskyt spastické bolesti v ní, suché sliznice.

V případě jakýchkoli příznaků, které naznačují vývoj vedlejších účinků užívání léku, by mělo být jeho užívání zastaveno a vyhledejte lékařskou pomoc.

Zvláštní pokyny

Než začnete tablety přípravku Ambrobene užívat, musíte si pozorně přečíst návod k jejich použití. Je důležité věnovat pozornost určitým vlastnostem jejich použití:

  • Užívání přípravku v prvním trimestru těhotenství je vyloučeno, protože neexistují spolehlivé údaje o neexistenci teratogenního účinku na plod. V trimestru II a III je vstup možný pouze po předepsání lékaře, který pečlivě zváží svůj očekávaný přínos pro zdraví matky a potenciální nebezpečí pro plod. Totéž platí pro použití tablet Ambrobene během kojení (laktace).
  • Děti do 2 let, lék předepisuje pouze lékař individuálně.
  • Souběžně s použitím léčiva je žádoucí zvýšit příjem tekutiny v těle, což zlepší proces zkapalňování sputa.
  • Tablety Ambrobene se nedoporučují používat ve spojení s léky, které inhibují reflex kašle, protože to může způsobit stagnaci sputa v dýchacích cestách.
  • V případě souběžné patologie jater nebo ledvin je léčivo předepisováno s opatrností, za stálé laboratorní kontroly funkční aktivity těchto orgánů.
  • Léčba tabletami Ambrobene je v průměru asi 4-5 dnů. V případě prodloužení kurzu je nutné se poradit s lékařem.
  • Kombinované podávání tablet Ambrobene a antibiotik zvyšuje koncentraci těchto tablet ve sputu, v důsledku čehož se zvyšuje rychlost destrukce bakteriální infekce v dýchacích cestách.
  • Ambrobene neovlivňuje rychlost lidských reakcí, proto je jeho příjem umožněn osobám, jejichž činnost vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost reakce (práce ve výškách, řízení vozidel).

Tablety Ambrobene jsou léky bez lékařského předpisu, lékárny jsou volně dostupné. V případě jakýchkoliv otázek týkajících se jejich přijetí je vhodné se poradit se svým lékařem.

Předávkování

V případě významného zvýšení koncentrace léčiva v těle, překročení terapeutické dávky, se může vyvinout nevolnost, zvracení a průjem (průjem) nervového vzrušení. Pokud se objeví takové příznaky, které naznačují možné předávkování, vyhledejte lékařskou pomoc.

Podmínky skladování

Trvanlivost tablet Ambrobene je 5 let od data jejich výroby. Skladujte nejlépe na tmavém, chladném místě mimo dosah dětí. Teplota skladování nesmí překročit + 25 ° C.

Analogy

Léky, které obsahují Ambroxol - Ambrosan, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flamed.

Ceny pilulek Ambrobene

Tablety Ambrobene 30 mg, 20 ks. - od 136 rublů.

Ambrobene

Popis k 13.2.2015

  • Latinský název: Ambrobene
  • ATC kód: R05CB06
  • Léčivá látka: Abroxol hydrochlorid (Ambroxol hydrochlorid) t
  • Výrobce: Ratiopharm GmbH, Merckle (Německo), Teva (Izrael)

Složení

Ambrobene obsahuje jednu tabletu 30 mg ambroxolu, laktózu ve formě monohydrátu (monohydrát laktózy), kukuřičný škrob (amylum Maidis), stearát hořečnatý (magnéziumstearát), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid.

Jedna tobolka s prodlouženým účinkem obsahuje 75 mg ambroxolu, mikrokrystalické celulózy (mikrokrystalická celulóza), Avicel PH 102 a PC 581, triethylcitrát (triethylcitrát), kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu (1: 1) (kyselina metakrylová s akrylátovým kopolymerem). (Pharmacoat 603; Hypromellose), oxid křemičitý (oxid křemičitý) bezvodý koloid. Složení tobolky pokrývající skořápku zahrnuje: želatinu (želatinu), oxid titaničitý (oxid titaničitý), barviva (oxid železitý červený, žlutý a černý).

100 ml sirupu obsahuje 0,3 g ambroxolu, sorbitolu (Sorbitol) 70%, propylenglykolu (propylenglykolu), sacharinu (sacharinu), vody, malinového aroma.

100 ml roztoku pro orální podání a inhalaci zahrnuje 0,75 g ambroxolu, sorbátu draselného (sorbátu draselného); kyselina chlorovodíková (Acidum hydrochloricum), voda.

2 ml roztoku pro intravenózní podání obsahuje 15 mg ambroxolu, monohydrátu kyseliny citrónové (kyselý monohydrát kyseliny citrónové), chloridu sodného (chloridu sodného), heptahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného (heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného) a vody.

Formulář vydání

Ambrobene má 5 forem uvolnění:

  • pilulky;
  • injekční roztok pro zavádění / zavádění;
  • retardovat tobolky;
  • sirup;
  • roztok pro inhalaci a p / os.

Tablety bikonvexní, kulatého tvaru. Jejich barva je bílá, na jedné straně existuje riziko. V jednom balení léčiva mohou být 2 nebo 5 blistrů po 10 tabletách Ambrobene.

Těleso želatinové tobolky retard je bezbarvé, průhledné, víčko je hnědé, obsahy jsou bílé nebo slabě nažloutlé granule. Jedno balení léčiva obsahuje 1 nebo 2 blistry po 10 kapslích.

Sirup je bezbarvá (nebo slabě nažloutlá) čirá kapalina s karmínovou vůní. V lékárnách se prodává ve skleněných lahvích po 100 ml. Každá lahvička je uzavřena víčkem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení je dodáváno s odměrkou.

Inhalační a perorální roztok je čirá kapalina bez zápachu, která může být bezbarvá a světle žlutá s lehce nahnědlým nádechem. Roztok se prodává ve skleněných lahvích po 40 nebo 100 ml. Každá lahvička je opatřena uzávěrem a uzavřena plastovým uzávěrem. Každé balení má odměrku.

Roztok žíly je čirá, bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina. Vyrábí se ve 2 ml ampulích z tmavého skla (první typ), 5 ampulí v plastové misce, 1 paleta na balení.

Farmakologický účinek

Vykašlávání, mukolytika.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ambroxol je látka, která je metabolitem bromhexinu. Jeho účinek je zaměřen na stimulaci prenatálního (intrauterinního) vývoje plic: na pozadí použití léčiva se zvyšuje syntéza a vylučování plicního povrchově aktivního činidla a jeho rozpad je také blokován.

Ambrobene má sekretomotorické, expektorační a sekretolytické účinky, aktivuje funkci serózních buněk žláz, které jsou lokalizovány v bronchiální sliznici, zvyšuje množství sekrece sliznic a stimuluje vylučování povrchově aktivních látek v alveolech a průduškách, obnovuje nerovnováhu sliznic a serózních složek sputa.

Ambroxol zvyšuje aktivitu hydrolyzujících enzymů, stimuluje uvolňování lysozomů z plicních buněk Clara v průduškách a funkci řasnatého řasnatého epitelu, díky čemuž se sputum zkapalňuje a zlepšuje se mukociliární transport patologického vylučování.

V průběhu předklinických studií bylo zjištěno, že Ambroxol má antioxidační účinek. Při současném použití antibiotik Doxycyklin, Amoxicilin, Erythromycin a Cefuroxim zvyšují koncentraci posledně uvedených v sekrecích bronchů a sputu.

Účinek po použití léčiva se vyvíjí přibližně půl hodiny po užití p / os (uvnitř) a přibližně 10 minut až půl hodiny po rektálním podání. Trvání terapeutického účinku je závislé na dávce a pohybuje se od 6 do 12 hodin.

Při podávání p / os se Ambroxol téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Cmax je dosaženo po 1-3 hodinách. Vzhledem k presystémovému metabolismu je absolutní biologická dostupnost ambroxolu po užití p / os snížena přibližně o třetinu.

Výsledné metabolity (glukuronidy a kyselina dibromantranitá) se vylučují ledvinami.

Látka se váže na plazmatické proteiny přibližně o 80-90%.

Ambroxol proniká placentární bariérou do mozkomíšní (spinální) tekutiny a vylučuje se do mléka kojící ženy.

Plazmatický poločas eliminace je 7-12 hodin. Celkový poločas látky a jejích metabolitů je přibližně 22 hodin. Léčivo je převážně vylučováno ledvinami ve formě produktů metabolismu Ambroxolu (asi 90%) a ve své čisté formě se vylučuje pouze méně než 10% látky.

Indikace pro použití

Indikace pro použití Ambrobene jsou akutní a chronické formy onemocnění dýchacích cest, u kterých je pacient obtížný průchod sputa.

Kontraindikace

Ambrobene je kontraindikován v případě přecitlivělosti na složky léčiva, stejně jako v prvním trimestru těhotenství.

Další kontraindikace tablet:

  • hypolaktasie;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • věku do 6 let.

Retardní tobolky jsou zakázány pro děti do 12 let.

Ambrobene sirup není předepsán pro:

  • malabsorpce isomaltózy sacharózy;
  • glukózo-galaktózová malabsorpce;
  • intolerance fruktózy.

S předepsanou opatrností:

  • se syndromem fixované řasy (primární ciliární dyskineze) - geneticky determinovaná dědičná anomálie vývoje struktury a funkce řasnatého epitelu dýchacího traktu;
  • během těhotenství (ve 2 a 3 trimestrech);
  • během kojení;
  • během období akutních žaludečních nebo dvanáctníkových vředů (pro dávkové formy, které jsou určeny pro orální podání).

Přípravek Ambrobene by měl být užíván se zvýšenou opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů se závažným onemocněním jater. V tomto případě by měla být dávka léků kratší a intervaly mezi dávkami by měly být delší.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky spojené s užíváním pilulek, sirupu a kapslí s prodlouženým účinkem:

  • alergické reakce (včetně kožní vyrážky, svědění, dušnosti, kopřivky, angioedému na obličeji);
  • bolest hlavy;
  • zvýšená slabost;
  • horečka;
  • anafylaktické reakce (ve velmi vzácných případech);
  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa / průjem;
  • zvracení;
  • zvýšená suchost sliznic dýchacích cest a ústní dutiny;
  • rhinorrhea;
  • exantém;
  • dysurie.

Na pozadí použití roztoku Ambrobene pro inhalaci a perorální podání se může vyvinout:

  • hypersenzitivní reakce;
  • anafylaktické reakce;
  • poruchy chuti;
  • bolest břicha;
  • zvýšená suchost sliznice hrdla a ústní dutiny;
  • dyspepsie;
  • zvracení;
  • průjem

Roztok Ambrobene pro podání žíly může vyvolat:

  • alergické a anafylaktické reakce;
  • horečka;
  • bolesti hlavy s vysokou intenzitou;
  • pocit velmi unavený;
  • bolest břicha;
  • venózní edém;
  • slabost;
  • nevolnost a zvracení.

Návod k použití Ambrobene

Trvání terapie v jakékoliv dávkové formě je určováno individuálně a je určeno charakteristikami onemocnění. Maximální doba trvání léčby přípravkem Ambrobene bez lékařského předpisu je pět dní.

Mukolytický účinek léku se projevuje za předpokladu, že pacient konzumuje velké množství tekutiny. Proto by měl pacient během období léčby léky pít co nejvíce.

Všechny lékové formy určené k užívání p / os by měly být užívány po jídle a kapky jsou předem smíchány s vodou, čajem nebo ovocnou šťávou. Doporučuje se užívat tablety a tobolky s velkým množstvím vody a instrukce jim zakazuje žvýkat.

Tablety Ambrobene: návod k použití

Optimální dávka pro děti ve věku 6-12 let - půl tablety 2 nebo 3 krát denně.

Pacienti starší 12 let v prvních 2-3 dnech, lék by měl být užíván 1 tabletu třikrát denně. Pokud není očekávaný účinek zaznamenán, dospělým pacientům je povoleno zvýšit jednorázovou dávku až na 2 tablety, frekvenci aplikace přípravku - 2krát denně.

Po 3 nebo 4 dnech léčby se doporučuje užívat 1 tabletu po 30 mg dvakrát denně.

Kapsle Ambrobene: návod k použití

Denní dávka léčiva v této dávkové formě je 1 kapsle (75 mg).

Symbro Ambrobene: návod k použití

Pro děti se sirup aplikuje v závislosti na věku. Ve věku 24 měsíců se proto doporučuje vypít 2,5 ml dvakrát denně (0,5 odměrky); ve věku 24 měsíců až 6 let, 2,5 ml třikrát denně; ve věku 6-12 let - 5 ml dvakrát nebo třikrát denně (podle indikace).

U pacientů starších 12 let by měl být sirup proti kašli v prvních 2-3 dnech užíván v 10 ml třikrát denně. Dospělí pacienti mohou v případě potřeby zvýšit dávku na 20 ml dvakrát denně.

Počínaje 3-4 dny léčby pokračujte v užívání 20 ml sirupu denně, dávka je rozdělena do 2 dávek.

Návod k použití Ambrobene pro inhalaci a orální podání

Dávka roztoku p / os se vypočte takto:

  • 2 ml / den. ve 2 dávkách - pro děti do 24 měsíců;
  • 3 ml / den. ve 3 dávkách - pro děti od 24 měsíců do 6 let;
  • 4-6 ml / den. ve 2 nebo 3 dávkách (2 ml na dávku) - pro děti ve věku 6-12 let;
  • 12 ml / den. ve 3 dávkách - pro pacienty starší 12 let v prvních 2-3 dnech léčby (s neúčinností léčby je dávka zvýšena na 16 ml / den s frekvencí podávání 2krát denně);
  • 8 ml / den. ve 2 dávkách - pro pacienty starší 12 let, s 3-4 dny léčby.

Při použití Ambrobene pro inhalaci je povoleno použití jakéhokoliv moderního vybavení s výjimkou parních inhalátorů.

Inhalací se provede fyziologický roztok, pro který se bezprostředně před zákrokem smísí léčivo s isotonickým roztokem NaCl a zahřeje se na tělesnou teplotu. Aby se dosáhlo optimálního zvlhčování vzduchu, doporučuje se použít roztoky v poměru 1: 1.

Je třeba mít na paměti, že hluboký dech během inhalační terapie vyvolává kašel, takže se provádějí inhalace a snaží se dýchat obvyklým způsobem. Pacienti s diagnózou bronchiálního astmatu by měli postupovat po užití bronchodilatancií.

Jak inhalovat pacienty různých věkových skupin:

  • u dětí do 24 měsíců se jednou nebo dvěma procedurami denně podává 1 ml inhalačního roztoku;
  • u dětí ve věku od 24 měsíců do 6 let se postupy provádějí se stejnou frekvencí, ale s dvojnásobnou dávkou léku;
  • pro všechny ostatní kategorie pacientů je jedna dávka přípravku Ambrobene pro inhalaci 2-3 ml, frekvence procedur je stejná - 1 nebo 2krát denně.

Roztok Ambrobene: návod k použití

Roztok se vstřikuje do žíly pomalu (nejméně 5 minut), proudem nebo kapáním, za použití rozpouštědla jakéhokoliv zásaditého roztoku, jehož pH nepřesahuje 6,3 (vhodné pro tento účel isotonický roztok NaCl, roztok Ringers-Locke, 5% roztok glukózy). ).

Denní dávka závisí na hmotnosti pacienta, je měřena rychlostí 30 mg na 1 kg tělesné hmotnosti a je rovnoměrně rozdělena na 4 injekce denně.

Po vymizení akutních symptomů se doporučuje přejít na užívání léku v jiných dávkových formách.

Předávkování

Příznaky intoxikace předávkováním ambroxolem nebyly stanoveny. Existují důkazy, že překročení doporučené dávky vyvolává průjem a nervové vzrušení.

Ambroxol je dobře snášen, když se užívá orálně v dávce 25 mg na libru tělesné hmotnosti denně.

Těžké předávkování může způsobit zvýšené slinění, nevolnost, zvracení, snížení krevního tlaku.

V případě závažného předávkování je indikována intenzivní terapie: stimulace zvracení a výplach žaludku. Tyto aktivity by měly být prováděny v první hodině nebo dvou po užití léku. Další léčba je symptomatická.

Interakce

Současné užívání antitusických léků a ambroxolu potlačuje reflex kašle, což zase může vyvolat stagnaci tajemství.

Ambroxol se současným podáváním s erythromycinem, amoxicilinem, doxycyklinem a cefuroxímem zvyšuje koncentraci těchto antibakteriálních léčiv ve sputu a bronchiální sekreci.

Se zavedením ambroxolu do žíly by měly být použity roztoky jako rozpouštědla, jejichž pH nepřesahuje 6,3. U ambroxolu je toto číslo 5, takže příliš mnoho rozdílů v hodnotách pH může způsobit srážení báze látky.

Podmínky prodeje

Ambroben v perorálních lékových formách je klasifikován jako volně prodejný.

K zakoupení roztoku pro intravenózní podání potřebujete lékařský předpis.

Podmínky skladování

Skladujte v místnostech, v nichž je teplota udržována na teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Zvláštní pokyny

Ve výjimečných případech, při použití léku, mohou nastat závažné dermatologické reakce, včetně Lyellových a Stevensových-Johnsonových syndromů. Pokud dojde ke změně na kůži nebo na sliznicích, měli byste neprodleně vyhledat lékaře a léčbu přípravkem Ambrobene zastavit.

Kalorický obsah sirupu je 2,6 kcal / g sorbitolu. V jedné odměrce s objemem 5 ml obsahuje 2,1 gramu sorbitolu, což odpovídá 0,18 XE (jednotky chleba).

Sorbitol má schopnost mírného projímavého účinku.

Který kašel je předepsán pro Ambrobene?

Ambrobene je mukolytický a stejně jako všechny mukolytické léky je vhodné předepsat ho suchým kašlem, způsobeným onemocněním dolních dýchacích cest.

Lék optimalizuje práci epiteliálních buněk a ředí patologické tajemství, čímž usnadňuje jeho vykašlávání.

Pokud je kašel pacienta vlhký, hojný a produktivní, není třeba předepisovat přípravky sputa.

Analogy

Strukturní analogy Ambrobene: Ambroxol, Bronkhoksol, Bronkhorus, Lasolvan, Lazongin, Medox, Neo-Bronkhol, Ambrolor, Suprima-Kof, Halixol.

Ambrobene pro děti

Jaké pilulky a sirup jsou předepsány dětem? Použití léčiva je indikováno pro léčbu onemocnění dýchacích cest, které se vyskytují v akutní nebo chronické formě.

Prášky mohou být přiřazeny dítěti pouze ve věku šesti let, tobolky - ne dříve než 12 let. Optimální dávková forma pro děti je Ambrobene sirup. Je však třeba mít na paměti, že pro děti, které ještě nejsou 2 roky staré, sirup, roztok pro intravenózní podání a roztok pro příjem p / os a inhalaci předepisují pouze svědectví lékaře.

Nejdůležitější vlastností Ambrobene je schopnost stimulovat tvorbu povrchově aktivních látek - látky, která je nezbytná pro zajištění normální funkce plic. A právě tato vlastnost činí lék cenným pro děti, které mají problémy s plícemi po narození.

Novorozenci pro kojence a pro děti do jednoho roku Ambrobene jsou předepisováni k normalizaci produkce povrchově aktivních látek a k zabránění ulpívání plicních alveolů a také k prevenci chronické bronchitidy, která je často komplikována ARVI.

Dávkovací režim a optimální doba léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem, přičemž se bere v úvahu povaha průběhu onemocnění a věk malého pacienta.

Ve videoreklamě značky Ambrobene je kladen důraz na to, že droga byla vyrobena v Německu, což je samo o sobě zárukou vysoké kvality a efektivity.

Hlavním poselstvím reklamy je, že normy, podle kterých je Ambrobene vytvořen, nejsou v žádném případě horší než vysoké standardy kvality a uživatelské vlastnosti, díky nimž spotřebitelé v různých zemích světa dlouhodobě uznávají německá auta, hračky a domácí spotřebiče.

Potvrzení prohlášení výrobce o efektivnosti jeho výrobku je mnoho pozitivních recenzí o Ambrobene pro děti: podle většiny matek je tento nástroj jedním z nejlepších dnes, protože to opravdu funguje dobře a pomáhá dítěti vyrovnat se se silným kašlem.

Ambrobene během těhotenství

Dosud neexistují spolehlivé údaje o bezpečnosti přípravku Ambrobene v těhotenství (zejména v prvních 28 týdnech). V průběhu studií na zvířatech nebyl zjištěn teratogenní účinek ambroxolu.

Použití léčiva ve 2 a 3 trimestrech je možné pouze na lékařský předpis a pouze po posouzení potenciálních přínosů pro matku a možných rizik pro plod.

Studie provedené na zvířatech prokázaly, že Ambroxol má schopnost přecházet do mateřského mléka. Použití přípravku u kojících žen však nebylo dostatečně studováno, a proto může být Ambrobene jmenován pouze po posouzení poměru přínosu a rizika pro matku a dítě.

Recenze Ambrobene

Recenze sirupu Ambrobene, stejně jako recenze tablet, roztok pro inhalaci nebo roztok pro iv podání, jsou většinou pozitivní. Jejich poměrně vysoké známky potvrzují léky na specializovaných fórech, kde lidé sdílejí své zkušenosti s užíváním jednoho nebo jiného léku: v pětibodové škále se Ambrobene odhaduje na 4,5-4,8 bodů.

Vzhledem k tomu, že hlavní výhody tohoto léku jsou:

  • účinnost;
  • rychlost;
  • snadnost použití;
  • příjemná chuť pro dítě;
  • schopnost uplatňovat se od prvních měsíců života dítěte;
  • velké množství dávkovacích forem (tablety, roztok pro intravenózní podání, retardace tobolek, roztok pro inhalaci a příjem p / os, sirup), který vám umožní vybrat si to nejlepší pro sebe.

Existují však také neutrální a negativní hodnocení, která se týkají skutečnosti, že užívání této drogy nedalo tak výrazné výsledky, jak se očekávalo.

Cena Ambrobene

Cena tablet Ambrobene je 54 UAH / 165 rublů, dlouhodobě působící kapsle - 59 UAH / 190 rublů. Cena sirupu Ambrobene pro děti je 63 UAH / 108 rublů. Cena Ambrobene pro inhalace 40 ml - 38 UAH / 127 rublů, 100 ml inhalační roztok lze zakoupit za 62 UAH nebo 176 rublů.